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Hallo ihr Lieben,

endlich, endlich bin ich Zuhause. Meine Lungenentzündung wird mit viiiel Antibiotika behandelt ( wobei ich glaube, dass es auch was anderes war - die Ärzte aber so gar keine Ahnung haben, was es genau war ) ich muss riesige Tabletten nehmen ( 5 am Tag ), die ich aber alle halbiere - weil sie mir wieder hochkommen. Ich bin aber auch ein sensibelchen :rotier:
Mein HB Wert ist natürlich auch wieder im Keller - unter 8 jedenfalls. Und da sollte ich 4! Blutkonserven erhalten. Bei dem Gedanken ist mir echt schlecht geworden, nach langen Diskussionen ( ich bin wohlfühlorientiert, hihi ) habe ich dann Eisen oral, dann per Infusi bekommen. Montag bekomme ich meine Dopingspritze und wenns nicht hilft - dann müssen die mir wohl Vomex geben und den Blutbeutel umwickeln ( war die Idee der superlieben Schwestern ). Meine Chemo wird um eine Woche verschoben. Das ist in Ordnung, ich bin sehr, sehr schwach von dem vielen Antibiotika ( welches ich noch 12 Tage nehmen soll )... :eek: Ausserdem sind die Thrombozyten erhöht - muss ASS nehmen. Aber das ist ok, was solls? :cool2:

Meine Lieben, ich habe jetzt 6 Seiten nachgelesen um wieder genau zu wissen was bei euch los ist. Viel passiert. Ich kann aber unmöglich auf jede einzelne eingehn, dafür reicht meine Hirnkapazität nicht aus.

Seid mir nicht böse.

Wollte mir jetzt mal Selen in der Apo besorgen. Wisst iht zufällig wann es wirklich beginnt zu "wirken"? Habt ihr da einen Tipp, welches Präparat gut ist? Ich möchte da nicht zu viel ausgeben ... und am Ende bringt es nix.

DANKE dass ihr an mich gedacht habt und mir Grüße ausgerichtet habt und Genesungswünsche. Ihr seid sooooooooooooo toll! :knuddel:

Ab heute bin ich wieder aktiv dabei. Bis morgen meine Lieben

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Oooooohje, davinci, was is denn da los? Ich hab jetzt sooooo lange hier nicht mehr gelesen dass ich überhaupt nicht im Bilde bin. Mensch, gerade bei dir zartem Wesen muss sowas passieren. Alles Scheibenkleister. Fühl dich ganz doll gedrückt von mir. Ich hoffe das Antibiotika hilft dir gut und macht nicht so viel Nebeneffekte.
Bei Selen ist das so ein Ding. Mein Gyn wollte mir auch auch welches auf grünes Rezept verschreiben bis dann in der AHB gesagt wurde dass man nur welches nehmen soll wenn der Selenspiegel bestimmt wurde (kostet allerdings weil keine Kassenleistung ein paar wenige Euro). Was soll ich sagen. Ich hab keinen Mangel. Liege genau in der Mitte. Bei Überdosierung kann das auch gut Vergiftungserscheinungen und anders hervorrufen, allerdings weiß ich nicht wie hoch da die Überdosierung gewesen sein muss. Selen kannst du auch gut aufnehmen über Paranüsse. 2 Stück am Tag. Hab ich während der Chemo die ganze Zeit über gemacht. Vielleicht ist darum mein Spiegel nicht so doll im Keller.
Aber auf jeden Fall noch mal alles Liebe für dich. Erhol dich recht bald....

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Oh Mann liebe Davinci, das sind ja Sachen! Bin froh, dass du wieder da bist!!

Da vergesse ich gleich mal meine Wehwechen! Danke aber sharky fürs :knuddel:,!!

Lasse einfach ein paar :winke::knuddel::knuddel::knuddel::remybussi:remyb ussi:knuddel::remybussi:knuddel: da, für alle die's brauchen können!

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Guten Morgen Mädels,

Liebe sinai ! Genieße deine AHB. Um 8.00 Uhr schon ??? Ui vorm aufstehen.:)

Liebe Davinci! Auweia, und deine Ärzte hilflos . Ist ja auch nicht schön. Wichtig ist aber, das du wieder aufm guten Weg bist. Was selen betrifft bin ich Krümels Meinung. Ich hatte es anfangs genommen und dann wieder abgesetzt. Hab ich auf der vorigen Seite beschrieben. Ruh dich aus, damit du schnell wieder fit bist. Lass dich:knuddel: bald hast du es auch geschafft. Für deinen Hb Wert helfen vielleicht unterstützend rote Säfte , rotes Obst und rote Beete zum Eisen das du nimmst als natürliches in der Ernährung. Vielleicht erinnerst du dich auch an Patrizias smoothirezept. Der ist echt lecker, allerdings mit roter Beete. Falls du Interesse hast schreib mir ne PN, dann schick ich dir das Rezept.:knuddel:

Liebe sharky! Naja, hab aufm Sofa mitgewackelt und war neidisch. War aber schön anzuschauen. Ich Liebe tanzen!
Das mit Erkältung ob ja oder nein kenne ich auch. Nase läuft, Hals tut weh. Sind aber dann NW. Die Schleimhäute eben. :knuddel: Vollmondgesicht hab ich auch. Schlimm, aber es vergeht. Mein Mann amüsiert sich auch in der Kombi mit kortisonflush. Letzten Montag konnte ich kaum aus den Augen schauen so sehr war ich verquollen. Mir wurde dann geholfen mit ner Entwässerungsspritze. Dann wars kurz danach viel besser.

Liebe Krümel ! Schön von dir zu lesen. :knuddel:

Liebe lula ! Super nur noch 3!!! Jetzt Endspurt. Bin knapp hinter dir!:remybussi

Liebe alle! Wetter ist hier doof, werde aber nachher einen schönen langen Spaziergang machen. Ich muss raus. Mal schauen, ob meine kleine Dame mitkommen möchte. Fahrrad traue ich mich erstmal nicht ohne meinen Mann . Das war echt heftig vorgestern. In 2 Tagen bekomme ich Pacli Nr. 8, dann sind es nur noch 4. ich zähle schon sehr aufgeregt die Wochen.
Ach und dann habe ich heute meine neue Wildseidendecke bekommen. Bin gespannt, wie ich damit schlafe. Hatte hier letztes Jahr soviel positives drüber gelesen. Werde dann berichten.

Einen schönen Samstag euch, Gute Besserung meinen Mädels :knuddel: Bleibt tapfer!
LG eure Mona !

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Liebe Sonne, Endspurt ist super, denn es ist dann auch genug!
Meine Körper braucht dann dringend Pause!!
Ich finde es spitze, dass du so gerne tanzt
und dich trotz Chemo so viel bewegst. Da bin ich voll bei dir, ich gehe auch wandern und schifahren. Morgen hat der Lift direkt neben uns den letzten Tag offen, vielleicht Geh ich noch mal...

Eigentlich denke ich mir immer öfter, dass ich euch alle gern mal persönlich kennen lernen möchte und wirklich mit euch quatschen....das hat noch mal eine andere Qualität.
Ihr seid mir alle sehr wichtig geworden! Und ich bin von Haus aus neugierig!:rotier::lach:
Ich bin halt sowohl für D als auch Ö ziemlich weit vom Schuss, aber an einem wunderschönen: Flecken Erde, der sich zum Wandern und Erholen anbietet....
Ih werde dann auch eine Runde gehen...Alles Liebe derweil, Lula

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Lula, ja ein Treffen nach der Chemo,so wie die anderen Mädels das auch vor haben,das wäre toll!!! Vielleicht bekommen wir das in ein paar Monaten hin!!!
Wäre toll!!!:prost:

Wandern und Erholung klingt super, aber ein bisschen Zeit brauche ich noch, bis ich das wieder hin bekomme, auf jeden Fall das mit dem Wandern:D

Viel Spaß auf deiner Runde, ich schnappe mir jetzt auch den Kalle und fahre in den Wald:tongue, dann kann ich ein wenig Fährte mit ihm machen...und Dummys suchen, er liebt das und wird kopfmäßig auch ausgelastet...

...bin heute irgendwie im Schreibfieber :smiley1:

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Treffen find ich auch toll! Irgendwo in der Mitte geht doch bestimmt. Ich bin dann die aus Berlin. Bin doch auch total neugierig. Das mit den Bildern nach Chemoende könnten wir ja auch aufrechterhalten. Die Krümel- Gruppe hat das glaub ich auch gemacht.
Mein Körper ist auch müde , Muskelabbau geht auch voran. Liebe Lula , du hast recht! Es reicht einfach!!! Dann noch OP! Aber wir schaffen das! Eine andere Option kommt doch auch garnicht in Frage ! Und dann starten wir wieder durch!

Heute geht's mir auch wieder besser körperlich und Montag gibt's schon wieder was drauf auch dem eumel geht's richtig an den Kragen!:twak::twak::twak:

Bis bald Ihr Lieben! :winke:

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@sonne:
Die "krümel-Gruppe"???? Das klingt ja süß. Jaaaa - wir treffen uns im Mai zum ersten mal und haben Bilder von vorher (gesund), mittendrin (oben ohne) und hinterher (Hamsterfell) herumgeschickt. Super Sache. So hat man ein Bild zu jedem und es ist noch viiiiiel persönlicher finde ich.

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So schau mal kurz bei Euch wieder rein.....:)
bei Euch ist ja auch in den letzten Tagen die "Schreibwut" wieder ausgebrochen.......;)

@ Davinci: gut das Du aus dem KH wieder entlassen wurdest, klang ja ganz schön krass bei Dir... weiterhin gute Besserung

@ all: euch noch ein schönes NW-freies WE, haltet durch...


LG vom Nashorn:winke:

P.S. Übrigens ich schwöre auf Aronia-Saft... trinke davon jeden Tag 150 ml, gibts von einem Anbieter in 3 bzw. 5 Liter Boxen mit Zapfhahn

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....das ist ja lieb, das ihr "alten Hasen" wieder mal bei uns reinschaut, das motiviert mich ungemein ...:knuddel::knuddel::knuddel:

Wir halten durch!!!!:winke::winke::winke:

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Klar halten wir durch! Ich habe auch Op und danach Bestrahlung vor mir.
Treffen in der Mitte klingt gut!:D
Meine Wanderung war wieder mal wunderschön. :)
Ich wohne am Fuß eines Berges und da gibt es nach ca. 1 Stunde bergauf, ein herrlich, friedliches Plätzchen, mit einem Kreuz und einer Kapelle. Das ist zu meinem Kraftplatz geworden. Gehe 2-3 die Woche hinauf, einmal war es sogar 5 Mal.
Wenn ich dort war, geht es mir danach immer um vieles besser.
Bin froh, dass ich heute gegangen bin!


Ach ja, Sonne, deine Haare schauen richtig gut aus!

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Natürlich halten wir durch!!!

Lula, ein Kraftplatz. Eine tolle Idee.... Das werde ich mir mal als Memo notieren und überlegen, ob ich auch einen finde hier!

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Hallo Zusammen,

bin ein neuling habe am 4.1 dieses Jahres einen Knoten ertastet und am 22.1 habe ich die Diagnose bekommen Brustkrebs ..War ein Schock und unser leben war eigentlich anderst geplant....wie das von euch alle....

Ich habe nach etlichen Untersuchungen...(allein für die Schulter hatte ich letzten Mittwoch die 5 Untersuchung,weil sie net ganz genau wissen was es ist...Eine Metastase nicht sagen die..).Naja sitze bis Montag auf heissen Kohlen da muss ich wieder zum Blut abnehmen...
Hatte vor 10 Tagen meine erste Chemo.
Da meine Blutwerte grad im Keller sind laufe ich mit nem Mundschutz rum,weil auch meine Kleine(3 Jahre alt) erkältet ist wie ich auch...echt doof:mad:
Ich hoffe ich finde hier einige nette Frauen ,die mit mir durch dick und dünn gehen...und vielleicht meine Fragen beantworten......
Wenn ich so überlege wird mir ganz flau im Magen was noch alles auf mich zu kommt...

lg Samtpfote

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Hallo Samtpfote!

Herzlich willkommen!

Welches Chemo-Schema erhältst Du denn?

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Hallo Mädels,

Liebe Kruemel! Find ich toll, wie ihr das mit den Bildern gemacht habt und auch euer Treffen im Mai .

Liebe lula! Dankeschön! Bin mal gespannt, ob das da auf meinem Kopf schon bleibt oder ob die sich nochmal verabschieden.
Einen Kraftplatz. Klingt schön. Ich hab keinen direkten Platz . Wenn ich raus kann ist das für mich schon sehr hilfreich. Allerdings brauche ich Trubel und Bewegung um mich. Ich bin gerade ganz ungern alleine. Vor der Diagnose war das kein Problem aber jetzt bringt Alleinsein zu viele komische Gedanken und die will ich nicht haben. Setz mich auch gern in ein Café und beobachte einfach nur Leute. So hat glaube ich jeder seine Rituale oder Angewohnheiten um einfach das Gefühl zu haben , sich wohl zu fühlen. Und das ist für uns jetzt gerade besonders wichtig! :knuddel:

Liebe Samtpfote! Herzlich Willkommen hier bei uns. Frag alles, was dir auf der Seele brennt. Hattest du schon op oder hast du erst chemo? Erzähl doch mal ein bissel über Dich. Was ist denn mit deiner Schulter . Wurde bei der Knochenszinthigraphie was festgestellt? Oh... Sorry, bin sehr neugierig. Ich bin TN und habe erst Chemo , dann Op und Strahlentherapie. Freu mich anschließend auf AHB . Mein Chemo-Schema ist 4 mal EC alle 3 Wochen und 12 mal paclitaxel weekly und da bekomme ich Montag die 8.
hier fühle ich mich gut aufgehoben und verstanden. Ich denke, dir wird es auch so gehen. :)

Liebes Nashorn ! Schön, das du auch mal wieder vorbeischaust! Aroniasaft ... Hab ich noch nicht gehört. Muss ich gleich mal googlen.

Ansonsten wollte ich ja heute einen langen Spaziergang mit meiner Tochter machen. Leider war das Wetter nicht so prall. Naja, dann war es das Sportprogramm zu Hause mit lauter Musik und nachmittags Kino mit meiner Maus . Der neue Cinderellafilm. Maus und Mama waren happy.
Spaziergang wird dann morgen nachgeholt.
Jetzt ne große Kanne Tee und ab aufs Sofa und etwas fernsehen dann ins Bett .

Wünsche euch allen einen entspannten Abend ohne Schmerzen und NW .

Lasst euch alle:knuddel:
LG Mona :winke:

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Hallo Samtpfote, schön, dass du hierher gefunden hast!
Ich drücke dir für Montag ganz fest die Daumen, dass das
mit deiner Schulter harmlos ist!

@all: Hatte schon vor meiner Diagnose das Gefühl ich brauche ganz viele und weite Fußmaersche -bin sonst immer lieber am Rad gewesen! Das zu Fuß bergauf gehen erdet mich, habe das Gefühl ich bin nicht nur auf dem Weg zur Kapelle, sondern auch auf dem Weg zu mir. Habe damit vermehrt in den 4 Wochen von Knotenertasten bis zur definitiven Diagnose begonnen. War seitdem an die 30 mal dort!
Meistens begleitet mich eine gute Freundin, manchmal gehe ich lieber alleine!
Manchmal zuende ich Kerzerln dort für andere, die es brauchen, an....es ist einfach schön dort.
Bin überzeugt, dass es Kraftplaetze rund um uns herum gibt. Ich liebe es auch an Fluessen ins Wasser zu schauen, das beruhigt enorm oder an einem See. Fuehle mich auch unter alten Baeumen, in Gaerten, Wäldern wohl... Kraftplaetze gibt es rund herum, es lohnt sich danach Ausschau zu halten!

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Guten morgen ihr tapferen Mädels :winke:

Krümel! Wie schön von dir zu hören/lesen! Danke für deine Erfahrung - ich werde am Montag meinen Hausarzt wg. dem Bluttest fragen. Paranüsse habe ich mir besorgt, aber weil ich die so gut schmecken, gestern die halbe Packung verputzt :lach::augendreh. Ihr habt im Mai ein Treffen? Ach wie schöööön - übernachtet ihr auch, oder wie habt ihr das geregelt? Ich wünsche euch jedenfalls eine tolle, gemeinsame Zeit. Trinkt einen auf uns Chemobrains :tongue :D

Liebe Sonne, ich finde es echt suuuper dass du nicht aufgibst. Dass du nicht nur am Sport und an der Luft bleibst - sondern auch soziale Kontakte pflegst. Ich habe mich total eingeigelt - ich mag keinen sehen und sprechen. Ich kann mich im Mom. selbst nicht ertragen. Wie ich aussehe! Hab das Gefühl ich sei 10 Jahre gealtert - dann die blöde Glatze - ich kann sie nicht ehr sehen und fühlen erst recht nicht. :augen: Ich habe auch so gar keine Kondition... ich wäre schon beim Aufsteigen aufs Fahrrad gescheitert... :weinen:. Also, ich finde du machst das super! Das was für dich ein bisschen ist - ist für mich unüberwindbar. Sei also froh, dass du es kannst. :kuess:
p.s. ich hasse rote Beete - dafür habe ich mir Rotbäckchensaft besorgt - lecker, lecker. :D Gern, gern will ich das Rezept.

Liebe Sharky - wie geht es dir? Danke für deine lieben Worte :remybussi Das bisschen schaffen wir auch noch, ist doch klar!!!!!!! :knuddel:

Lula, wie schön! Ein Kraftplatz - es ist doch super, dass du einen gefunden hast. Meiner ist im Kinderzimmer meiner Jungs, zur Schlafenzeit. Dann lege ich mich zum Kleinen ins Bett und schaue ihn an. Das gibt Kraft :rotier::rotier: Es ist toll, wenn man an einem schönen Ort lebt, ich bin unheimlich gern in der Natur - ich liebe das Grüne. Ich gönns dir aus ganzem Herzen :knuddel:

Molpha - ich lese dich unheimlich gern und freue mich dass du den Weg zu uns gefunden hast! Du bist so erfrischend positiv und jammerst nicht ( so viel wie ich ) - aber das liegt vielleicht daran, dass es dir einfach gut geht. Das wünsche ich mir für dich auch weiterhin - :knuddel:

Nashorn, wie schön - lass dich mal :knuddel: Geht es dir denn gut? Erzähl mal ein bisschen.

Liebe Samtpfote - herzlich Willkommen hier bei uns! Du hast uns gar nicht gesagt wie alt du bist, ich hoffe du schaust nochmal bei uns rein.
Wir kennen diese Untersuchungsphase alle - und wir alle haben sehr unter der Ungewissheit gelitten. Am Ende ist es so, dass man es so nehmen muss wie es kommt. Der Kampfgeist kommt von alleine - jede hat ihn. Gerade du als junge Mama - wirst Kräfte entwickeln von denen du nicht mal weißt dass du sie hast. Ich habe auch zwei "Kleine", der eine ist 7 und der andere wird im Sommer 4.
Ich drücke dir die Daumen für deine Untersuchungen, dass du die bestmögl. Resultate bekommst. Wir sind für dich da. :remybussi:remybussi

Ihr Lieben, ich wünsche euch ein schönes Wochenende mit gaaaaanz viel Sonne, ohne Nebenwirkungen und Schmerzen. Ich schicke euch ganz viel postive Energie. :knuddel:

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Guten Morgen Ihr Lieben,

@Lula: das hast du schön beschrieben, das Gefühl mit den Kraftplätzen kenne ich auch ... wir haben bei uns einen Findlingsgarten, oft gehe ich mit dem Kalle hin, weil der dort so schön Dummys suchen kann, aber wenn ich recht überlege, gehe ich dort sehr oft hin, weil ICH den Platz sehr mag ... wenn ich mir überlege, wie diese großen, mächtigen Steine während der Eiszeit aus dem hohen Norden bis hierhin transportiert worden sind ... na wenn das kein Kraftplatz ist!!!

Ihr Lieben, wie geht es euch sonst so? Ich bin mit Kopfschmerzen aufgewacht und meine Nase läuft auch ...ohje ... kann ich nicht gebrauchen...

Wünsche euch einen schönen Sonntag!:knuddel:

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Hallo Ihr Lieben,

also zuerst ein bißchen was zu mir.Ich bin 39 jahre alt und komme aus der Nähe von Ulm.Bin verheiratet und habe eine Tochter die bald 4 Jahre alt wird.
Eigentlich hatten wir ein zweites Kind geplant und keine Chemo..aber vielleicht war das auch mein Glück,weil ich so hinter meiner Gesundheit her war.

Den Untersuchungsmarathon kennt ihr ja alle..Die Chemo wurde schon zweimal verschoben und am 4.3 hatte ich meine erste von vier EC Behandlungen alle 3 Wochen,danach folgt 12 wochen paclitaxel wöchentlich,dann kommt die OP wo auch gleich der Wächterknoten entfernt wird ,weil ein Lymphknoten auch befallen ist.Es war im Gespräch Strahlentherapie und Tabletten...aber es ist ein hin und her...Sie wollen erstmal abwarten wie die EC anschlägt..

Hallo Sonne72 ja ich hatte ein Knochensynti und meine Schulter war auffällig aber sie wollten sich nicht festlegen,ob eine Metastase war daher folgte Röntgen, CT,PET-CT und letzten Mittwoch ein MRT.Sie haben eine Metastase jetzt ausgeschlossen vermuten einen Tumor und ich hoffe das ich morgen endlich ein Ergebnis bekomme,weil es gott sei dank keine weitere Untersuchung mehr gibt was sie machen könnten:augendreh
Was ist TN??

Morgen muss ich auch wieder Blut abnehmen weil meine Werte im Keller sind..und ich gehe nicht bevor ich nicht irgendwas weiss:)



Liebe Davinci das hört sich nicht toll an.ich wünsche dir ganz schnelle gute Besserung.du packst das:remybussi


Ich fühl mich hier richtig gut und freu mich dass ich hierher gekommen bin..

Ihr seit alle so lieb....:remybussi:knuddel:

Da hab ich noch ne Frage,die Kleine möchte raus kann ich das mit schlechten Blutwerten ..Wir sind auch beide erkältet und ich nehme grad das zweite Antiobiotikum??
Habt ihr auch Schmerzen in Brust??Zu mir hat man gesagt,dass der Krebs nicht schmerzen tut...??


Wünsche euch noch einen schönen Sonntag

ganz liebe Grüßla

samtpfote

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Sorry hab noch ne Frage...

Kennt ihr Selen oder habt es schon ausprobiert?...Es soll helfen..aber manchmal finde ich auch das einfach auch nur Geldmacherei....

lg

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Hallo Samtpfote,

vielen Dank für deine Vorstellung:knuddel:

TN = Triple Negative = dreifach negatives Mammakarzinom ....ein Tumortyp der nicht hormonanhängig ist (keine Hormonrezeptoren (für Östrogen und Progesteron) oder HER2 (human epidermal growth factor receptor type 2) )

Mit deiner Kleinen raus gehen kannst und solltest du, gerade um dein Immunsystem wieder in Schwung zubringen, aber achte darauf, dass ihr euch bei dem blöden Wetter gut anzieht und meidet Kontakt zu anderen, also am Besten nicht auf den Kinderspielplatz sondern einfach so spazieren gehen!

Wegen dem Selen solltest du mit deinem Arzt sprechen und ggf. den Blutwert testen. Ich nehme auch Selen, aber wegen meiner Schilddrüsenerkrankung (zum Umwandeln der Schilddrüsenhormone braucht der Körper Selen und zum Abfangen von unerwünschten Stoffen, die im Köper entstehen, auch ...sogenannte freie Radikale) ...Info zum Produkt sonst auch per PN...


Liebe Grüße und alles Gute:knuddel:

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Hallo Samtpfote75,

zu Selen: es kommt anscheinend immer auf die Ärzte drauf an, ob man das selber zahlen muss oder auf Kassenrezepet bekommt. Als erstes sollte Dein Arzt den Selenspiegel messen, (wird von der Kasse aber nicht bezahlt) Ist der ok, brauchst Du kein Selen., Mir hat es mein Gyn. verschrieben, ebenso wie das Vitamin D3, auf Kassenrezept.


Liebe Grüße
Margot

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Selen und Zink könnte der Körper brauchen, das lässt man an besten im Blutbild prüfen und bespricht es mit dem Arzt. Ich habe im Krankenhaus Informationen zur Ernährung mitbekommen. Dort wurde besonders darauf hingewiesen. Es gibt dazu Broschüren von der Deutschen Krebshilfe z.B. Nr.2: Brustkrebs und Nr. 46 Ernährung bei Brustkrebs.
Die kann man kostenlos bestellen.
In den Broschüren stehen weitere Adressen zur Info.
Natürlich findest Du im Internet Informationen. Ich nehme Selen. Eine befreundete Apothekerin hat mir Ihren Musterkarton geschenkt.
Ich beginne am Dienstag mit der Chemo und bin sehr gespannt.
4x EC steht als erstes 3-wöchig an.
LG
Resi

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Liebe Davinci,

ich grüße Dich innig zurück, und Du glaubst gar nicht, wie froh ich bin, Dich hier auch wieder in unbeschwerterem Plauderton zu hören. Das war ja wohl der Knaller, den Du durch hast, hege und pflege Dich!

Hm, ob ich so positiv bin? Sicherlich nicht immer. Aber ich bin ein nach innen Jammerer, das war ich schon als Kind. Ich baue mir dann meine Betthöhle oder lege mich ins Hundekörbchen und heule dem Hund heiße Tränen aufs Fell. Mein Umfeld erkennt das, von daher bekomme ich dann auch alle Untersützung, die ich brauche.
Mir geht es schon auch nicht immer gut (aber vielleicht doch relativ). Gerade momentan befinde ich mich wieder in der Phase nach der Taxol-Gabe, habe mächtig Knochen und Muskelschmerzen, es zwackt in beiden Kiefergelenken, die OP-Narben schmerzen...

Ich weiß nicht, wie ich es richtig beschreiben soll, ich versuche trotzdem, in mir die Frau festzuhalten, die ich doch vor/trotz/mit Krebs auch noch bin. Ich versuche mir viel zu erhalten. An vielem muss/te ich richtig arbeiten. Konzentriert im Buch zu lesen, lesen, mein allergrößtes Hobby überhaupt - ging nach der Diagnose auf einmal nicht. Ich musste Konzentration üben, wie ein 1-Klässler, der das Lesen beginnt. Jetzt läuft es wieder fast wie zuvor, aber es war Arbeit. Momentan lese ich wieder mehr Artikel in "meiner" beruflichen Fremdsprache und lerne sogar wieder Vokabeln in Maßen, einfach als Training, möglichst ohne Druck. Ich bemühe mich, meine Interessen wieder weiter zu pflegen. Man kann da Dinge erreichen!

Auch bei Euch finde ich es sehr interessant, wenn die Frau "neben"/"mit" der Krankheit durchblitzt.
Ich sehe Sonne tanzend vor mir, sehr geübt und gelenkig und stelle mir ihre Küche vor. Ich denke an Sharky, die bestimmt ein supertolles Hundefrauchen ist und begriffen hat, dass ein Hund nicht nur laufen muss, sondern Beschäftigung braucht... nebenbei wundert sie sich über komische dörfliche Strukturen ;). Lula ist für mich jemand, der sehr viel über sich nachdenkt, gleichzeitig sehe ich sie in alpinem Ambiente wandern - und lula, bist Du nicht auch Lehrerin?
Du, Davinci, bist eine tapfere Mutter von Söhnen, Du hast Ambitionen, Du willst studieren, wenn ich das recht erinnere (?)!
Wenn ich jetzt jemanden nicht aufgezählt habe, das ist keine Wertung, es würde zu lang!

Aber das sind wir alle eben auch, wir sind nicht nur NW, keine Haare, .... Es lohnt sich, sich daran zu erinnern!

Sicherlich hat mein privates Bewältigungsprogramm auch absolute Schwächen, einen perfekten Umgang gibt es eben nicht. Meine Mutter meinte mal zu mir: "Du musst da nicht durchgehen, wie ein disziplinierter Soldat!". Und damit hat sie ja ebenso Recht. Ich versuche seitdem auch bewusst, "nett" und "nachsichtig" mit mir umzugehen.

Verzeiht bitte den langen Text: ich wünsche allen einen wunderschönen Sonntag!

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Davinci:winke:, was bin ich froh dich zu lesen. :D Hab schon darüber nachgedacht, die Uni Klinik zu stürmen und dich zu besuchen.:rotenase:

Wegen Selen und Vitamin D: ich hatte mir den Spiegel messen lassen, Vitamin D zu weit unten, Selen im Grenzbereich.
Deswegen nehm ich ja wie weiter vorne beschrieben, Equ****.
Wurde mir von meiner Onkologin verschrieben, allerdings auf privat Rezept. Ich hab mich in der Apotheke bald auf den Hintern gesetzt, 130€.:augen:
Ob es was bringt, keine Ahnung.

Allen einen schönen Sonntag, ich bin so froh das es euch gibt.:knuddel:

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Hallo Mädels:winke: und herzlich willkommen alle Neuen.
@davinci na GsD geht's dir wieder besser! Hab es gerade nicht auf dem Schirm, aber deine Chemo ist doch neoadjuvant oder? Dann kommt noch Op und Bestrahlungen? Ich frage weil du schon nach Reha Antrag gefragt hast. Machst du keine AHB? Sry. ...Neugierde.
Meine letzte Chemo ist jetzt 5 Wochen her und meine Fingernägel wachsen wie verrückt. Meine Beine werden kratzig und der Kopf ist voller Stoppeln :rotier:
Meine OP war vor 2 Wochen und der Arm ist voll beweglich nur ist noch nicht alles an Gefühl zurück.
Am Freitag hab ich dann Gespräch wie und wann es mit Bestrahlung weiter geht.
Ich wünsche euch weiter so wenig NW wie möglich und soviel Kraft wie nur möglich um dem Schalentier die Stirn zu bieten.:twak::twak:
LG und einen schönen Sonntag

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Liebe Molpha, ja ich bin Lehrerin für Englisch, Italienisch und Sport:tongue
Daher versuche ich auch meinen Körper und mein Hirn einigermaßen fit zu halten....
Das mit der Frau in mir ist momentan nicht einfach: habe ein Mondgesicht mit verquollenen Augen, keine Haare und einige Kilos, allein durch's Wassereinlagern, zugelegt.
Manchmal fühle ich mich schon trotzdem richtig wohl und putz mich heraus, gehe dann auch selbstbewusst unter Leute. Und dann gibt es Tage, wo das einfach nur nervt und ich mich nur aufrecht halten kann, weil ich weiß es geht vorüber....

Liebe Susisausewind! Freu mich mit dir, dass alles gut läuft!:lach2:

Liebe Davinci! Bin ebenso erleichtert, dass du wieder bei uns bist!:knuddel:

Zu Selen und Vit D kann ich gar nix sagen....

War heute noch einmal mit meinem Sohn auf der Piste, bei Tiefschnee und Nebel bei der obersten Abfahrt. Das hatte fast was Mystisches.... ich habe vielleicht geschwitzt, aber war noch einmal klass.
@All: einen schönen, einigermaßen NW freien Sonntag!!!
Viele Bussilen, Lula

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Liebe Molpha, ja ich bin Lehrerin für Englisch, Italienisch und Sport:tongue
Daher versuche ich auch meinen Körper und mein Hirn einigermaßen fit zu halten....
Das mit der Frau in mir ist momentan nicht einfach: habe ein Mondgesicht mit verquollenen Augen, keine Haare und einige Kilos, allein durch's Wassereinlagern, zugelegt.
Manchmal fühle ich mich schon trotzdem richtig wohl und putz mich heraus, gehe dann auch selbstbewusst unter Leute. Und dann gibt es Tage, wo das einfach nur nervt und ich mich nur aufrecht halten kann, weil ich weiß es geht vorüber....

Liebe Susisausewind! Freu mich mit dir, dass alles gut läuft!:lach2:

Liebe Davinci! Bin ebenso erleichtert, dass du wieder bei uns bist!:knuddel:

Zu Selen und Vit D kann ich gar nix sagen....

War heute noch einmal mit meinem Sohn auf der Piste, bei Tiefschnee und Nebel bei der obersten Abfahrt. Das hatte fast was Mystisches.... ich habe vielleicht geschwitzt, aber war noch einmal klass.
@All: einen schönen, einigermaßen NW freien Sonntag!!!
Viele Bussilen, Lula

Uuuupsss, das ist jetzt 2x da!!!Sorry....

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Schnee und Piste: da würde ich mich ja gerne anschließen, klingt sehr schön! Von der Ostsee wäre es etwas weit für einen Nachmittagsspaziergang...
Allen eine guten Sonntag mit schöner Ablenkung!
LG Resi

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@Davinci:
Ja, das kann ich gut verstehen. Musste mich bei den Paranüssen immer mega zusammenreißen um nicht gleich die ganze Packung auf einmal zu verdrücken. Hab dann immer die teuren gekauft... da war der Geiz dann zu groß zu viele auf einmal zu essen http://www.smilies.4-user.de/include...smilie_224.gif
Wir sind glaub ich um die 10 – 12 aus dem after chemo threat. Haben ja alle – wie ihr jetzt – die schwere Zeit zusammen durchlitten und uns gegenseitig Mut gemacht. Da wächst man irgendwie zusammen und teilt so viel was man nur mit Betroffenen teilen kann.
Wir haben einen Ort ausgesucht in dem eine von uns wohnt (Abstimmung über doodle-Listen) und auch Termin und Übernachtung so organisiert. Wir haben ein paar Zimmer in einem tollen Hotel gebucht und nun sind es nur noch etwa 2 Monate und wir sehen uns zum ersten mal. Wir freuen uns alle megamäßig. Auch die Planung macht einen schon ganz vorfreudig.... Zur besseren Abstimmung gibts auch einen extra threat. Das macht sich besser als hier immer zwischendrin herauslesen zu müssen.

http://www.smilies.4-user.de/include..._winke_003.gif

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Wie Schnee??Piste?:augendreh

Wir waren heute bei sonnigen 15 grad plus draußen..Einfach herrlich .Meine Kleiine hat sich riesig gefreut...und mir tat es soooooooooo gut...:D

lg

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Hallo ihr Lieben,
bin wieder aus dem Krankenhaus! Die OP ist gut gelaufen. Bin froh, dass ich jetzt wieder zu Hause bin. Tut aber eben noch weh.
Und Davinci:winke: Du bist ja auch endlich wieder zu Hause! Bin erleichtert, dass Du wieder aus dem Krankenhaus bist.:)
Hallo liebe Samtpfote, schön, dass Du hierher gefunden hast. Ist wirklich ein tolles Forum hier. Wegen Selen und Vitamin D: Die haben mir gesagt, ich soll den Spiegel mal messen lassen und dann ggbf. zusätzlich einnehmen, dann wieder messen lassen.

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo ihr lieben,


Was ist eigentlich der Unterschied zwischen Selen und Cefasel ,weil so wie ich gelesen habe ist in Cefasel auch Selen drin..??

Habt ihr schon mal an eine Haushaltshilfe gedacht grad nach der OP??

Wann sind euch eigentlich die Haare ausgegangen??

lg Samtpfote

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Wie schön das die Op gut verlaufen ist, Juli.:pftroest:

@samtpfote, ich bin ja 2 Mal operiert worden, ich persönlich habe nach der OP keine Haushaltshilfe gebraucht.
Ich habe jetzt während der Chemo die Möglichkeit eine Haushaltshilfe in Anspruch zu nehmen, da mein jüngster noch unter 12 ist.
Möchte aber den Kindern soviel Normalität wie möglich bieten und versuche daher alles alleine weiter zu machen. Natürlich mit Unterstützung von meinem Mann.

Meine Haare habe ich noch, hatte letzte Woche Chemo NR. 2. Allerdings fängt es an auf dem Kopf zu jucken.

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Huhu,

ihr seid fleißig am schreiben und ich komme kaum hinterher mit Lesen. Dabei wollte ich euch so richtig stalken, bis ich wieder an der Saftbar war und umfalle. :D

Molpha - und wieder so schön geschrieben.... hach :augendreh. Ich glaube viele von uns kennen dieses "stark sein" - und ebenso viele brechen hier oftmals zusammen - weil nur wir genau wissen was in "uns" vorgeht. Ich habe auch oft ein schlechtes Gewissen bei meinen Lieben zu "jammern" weil sie viiiel durchmachen und auch möchte ihnen Zuversicht vermitteln und optimistisch sein. Dabei ist in mir manchmal nur Chaos und Wirrwar, Verzweiflung und Pessimismus. Aber manchmal bricht es auch aus mir heraus, so lade ich doch bei Freunden und Familie ab. Die sollen ruhig wissen, dass das kein Spazi. ist. Muss mir sowieso ständig anhören, dass man mir nix ansieht usw. Die sehn mich ja auch nicht mit meinem Kortisongesicht, meinen dicken Bauch ( ich könnt ein Pferd essen ) und meine Glatze. Naja ... und meine verstümmelte Brust. All das was eine Frau ausmacht ... ist jetzt irgendwie weg. Aber ... nur noch 2 mal ... ( mein Mantra ). :undecided
Das mit dem Lesen kenne ich - ich bin in den ersten 10 Tagen auch dazu nicht der Lage. Und ich liebe es zu lesen.
Dass du nicht "aufgibst" finde ich stark - aber du darfst auch mal einknicken. Nein, du sollst, wenn du das möchtest und nicht mehr kannst. Wir fangen dich auf. :remybussi

@ Huhu Katja, wie schön dass es dir gut geht :rotier: Na, 130 Euro ... ich weiß nicht. Nachher wirkt das bei mir nicht..... :undecided
Ich hab erstmal die Nüsse. Und Vitamin D nehme ich auch. Es wird eh wieder Horror, weil ich Antibiotika nehmen muss bis 2 Tage nach der Chemo. Mein Immunsystem ist so richtig, richtig am Boden. :weinen:

Mensch Lula - du sprichst mir aus der Seele :cheesy: Genauso gehts mir auch. Ich hoffe du hast den Tag gestern mit deinem Sohnemann auf der Piste genossen. Unterrichtest du Erwachsene oder Kinder? Italienisch in der Schule - was für ein Luxus. Ich konnte zw. Latein und Franz. wählen. Hab dann mal Latein gewählt - wie dumm ich doch war :rotenase: so im Nachhinein, hihi. Die Gram. ist so fies und hat mir das Genick gebrochen.

@ Krümel, hihi hab auch die teuren für vier Euro irgendwas - ich kann trotzdem nicht vorbeigehen, wenn sie hier rum liegen. :augen:
Ach wie schöööööön. Ich find das echt super mit eurem Treffen. Wie habt ihr das mit den Fotos gemacht? Per E-Mail?

Juliiiiiiiii - lass dich mal :knuddel::knuddel::knuddel: Wie ist es gelaufen bei dir? Erzähl doch mal, falls es überhaupt geht wg. den Schmerzen. :undecided

Liebe Samtpfote, schön dass du hierher gefunden hast. Steht bei dir eine brusterhaltende OP an? Ich hatte eine - und die OP war ein Klacks. Hab nicht mal Schmerzmittel gebraucht. Bei mir ist Chemo die Hölle. Bei anderen dafür gar nicht. Ich gönne es jedem - von Herzen.

Also Haushaltshilfe habe ich zuerst beantragt - mein Partner macht das aber mit den Kindern super - die Hh. hätten wir, wenn nur bis 16 Uhr bekommen und bis da sind Kinder im Kiga und Schule. Alles ein bisschen doof.

@ all: hab meinem Taxifahrer "gekündigt". Erst hat er mich angemacht ( :eek: ) - komische Nachrichten geschrieben - und dann behauptet, sie wären nicht für mich gewesen. Im Taxi hat er mir immer komische Sexstrorys ( von sich und seinen gestörten Frauen ) erzählt und mir immer Stress gemacht wegen der Wartezeit im KH bei den Blutuntersuchungen. Zuletzt hat er mich am Tel. richtig zur Sau gemacht. So ein Psycho. Jetzt muss ich bei der Krabkenkasse nochmal nachfragen ob ich einen neuen Schein bekomme. :rolleyes:

Liebe Grüße ihr süßen, tollen Frauen :winke::remybussi

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Hallo ihr lieben :)

Ich bin immer am mitlesen ...
Aber im Moment gehts mir nicht so gut. solangsam fang ich an zu schwächeln :(
Jeden Tag am heulen, ich hab keine Kraft mehr.
Ich weis in 2 Wochen ist alles vorbei aber ich komm grad aus meinem Loch nicht mehr raus.

@davinci
AHB - Anschlussheilbehandlung :)

Liebe Grüße

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Guten Morgen Ihr Lieben,

nur mal kurz auf die Schnelle, melde mich später noch mal, muss zur Blutkontrolle ...drückt mir die Daumen, dass die Leukos wieder höher sind, will doch am Donnerstag an die Cocktailbar!!!!

:knuddel::knuddel::knuddel: an alle

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten morgen ihr Lieben,

Sharky-Drücke dir ganz fest die Daumen für deine Blutwerte.Muss heute auch zur Blutkontrolle hoffe auch das meine Werte besser sind...

Sandra14 nicht aufgeben..das schaffst du ..denke an dich mit wundervollen Gedanken..

Davinci- Ja muss auch zur OP aber zuerst Chemos....:weinen:

Ich wünsche euch allen einen wundervollen Tag mit ganz vielen schönen Erlebnissen..

lg Samtpfote

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Davinci. Hast Du die Kraft den Taxifahrer anzuzeigen?
Zumindest bei der Krankenkasse. Ich stell mir grad vor wie er meine Tochter fährt und sie angrabbelt . . .
Mit was wir uns nebenbei so herumschlagen müssen!
Ich muss mich heute um ein Taxi kümmern, morgen geht es los mit der - wie nennt Ihr das? Saftbar?
In Anbetracht des roten Epirubizin passend.
8h antreten. Eine Freundin ließ sich nicht davon abbringen mich hinzubringen. Jetzt freue ich mich. Heute Nachmittag muss ich noch zum Nephrologen, weil die Nierenwerte im Krankenhaus nicht gut waren.
In der Praxis arbeitet eine Freundin. Ich freue mich sie zu sehen.
Ärgerlich ist, dass das Krankenhaus die Werte nicht rausrückt. Der eine schiebt es auf den anderen warum das nicht geht. Ich habe meine Akte abfotografiert, trotzdem hätte ich gerne das Original. Wenn ich den nephrologischen Hinweis nicht selbst gesehen hätte, wüsste ich nichts davon. Es stand klar drin dass ich bestimmte Medikamente nicht bekommen darf. Man gab sie mir trotzdem, ich habe dankend abgelehnt.
Meine Hausärztin bekam dann einen Nachtrag zum Arztbrief mit dem Hinweis, ich sollte beim Nephrologen vorgestellt werden, wieder ohne die Untersuchungswerte.
Ich frage mich immer, wie das "Oma Erna" macht, die gebrechlich ist und nicht auf sich aufpassen kann!
So, jetzt mal ran an die Organisation für morgen.
Ich wünsche Euch einen guten Tag
Resi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

@ Davinci...ihhh...das verstehe ich...blöder Taxifahrer

@ Sonmne...süße, wie gehts dir?

@ all...orry dass ich mich kaum melde...habe gerade voll viel guten stress...denke an euch