AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Wolf,
Albträume sehen aber anders aus! Du jedenfalls wirkst so freundlich, wie du schreibst. Ich freu mich auch für dich und wünsch dir noch viele wunderschöne Tage.

LG
Bettina

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Lieber Wolf,
ein wirklich schönes Foto! Danke! Ich freue mich riesig, dass es bei Dir nun wieder bergauf geht.

Liebe Christel,
verspätete Glückwünsche zu den 18 Löchern!!! Mensch, ich ziehe einfach nur den Hut vor Dir. :rotier2:
Ich hoffe, die Chemo ist heute gut verlaufen. Gitta hat Dich ja, wie ich vorhin las, zum Lachen gebracht. :)

Dir und Euch allen hier alles Liebe.
Sarah :1luvu:

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Hallo Ihr Leiben,

heute war ja der Urologentermin bei meinem Papa wegen der im MRT vergrößerten, inhomogenen Prostata. Da ich mit meiner Mama beim Onkologen 'rumgehängt' bin und irgendwer (meine Schwester) ja fürs Mittagessen sorgen musste war mein Papa alleine dort.
anscheinend hat der Urologe gesagt 'alles in Ordnung'. Gott sei Dank. Bypass-OP, Hüft-OP bei meinem Papa und LK bei Mama....ich finde das reicht jetzt mal so langsam. Aber man wird ja leider nicht immer gefragt ;)

Onkologe war wie schon öfters etwas reserviert. Das stört manchmal schon ist aber offensichtlich seine Art.
Ein etwas strittiger Punkt war die schon längst überfällige Medikamentation gegen die Osteoporose. Seit der Operation hat sie ja Schluckbeschwerden. Diese Bisphosphonate dürfen ja aber auf keinen Fall in der Speiseröhre landen. Deshalb wäre meiner Mama jetzt eigentlich eine Infusion lieber gewesen. Hätte Onkodoc am Anfang des Jahres ja eigentlich auch verordnet. Jetzt wusste er nix mehr davon. Jetzt musss sie halt die Tabletten nehmen und hoffen, dass die nicht hängen bleiben. Er hat manchmal irgendwie ein kurzes Gedächtnis und bringt glaube ich manchmal die Patienten durcheinander. Was natürlich fatale Folgen haben kann.

Aber die Leberwerte werden immer besser bzw. sind im Normbereich und der LDH ist auch noch im Normbereich. Hab da etwas Befürchtungen, dass die Entzündung durch Tarceva wieder voranschreitet, wennn das Cortiosn zu niedrig dosiert ist.

So das gibt es also von uns Neues zu berichten.

lg an alle
Jutta

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Lieber Wolf,
Das Bild ist Beschiss! Du hast geschrieben, Du siehst aus wie ein Wal. Kein Wort von wahr!!! Auf dem Bild ist kein Wal zu sehen, nicht einer! Was ich sehe, ist ein freundlicher,Optimismus ausstrahlender Mann. Schön, dass Du wieder Auto fahren kannst. Das ist wirklich ein großes Stück Lebensqualität. Es geht also voran.

Hallo ihr Lieben,
selten so viel gelacht bei der Chemo wie heute Nachmittag. Erst auf dem Telefon Gittas Beitrag gelesen und mich gekringelt vor lachen. War mir schon peinlich. Dann immerhin auf dem Telefon auch die, wenn auch kurze, Antwort geschrieben.
* auf dem Telefon? Ja, auf dem Telefon! Lob, Anerkennung und Begeisterung!* Kaum hatte ich die fertig, sprach meine Nachbarin mich an. Da ich keine Einzelzelle erwischt hatte, waren wir zu viert im Raum. Die Nachbarin war Anfang 40. Hat Brustkrebs mit Lebermetas, Knochenmetas und die Hirnmetas sind erfolgreich bestrahlt worden. Die sind weg, absolut weg!! Hörst Du Beate? Die sind weg, da ist gar nichts mehr. Aber außer dass sie Anfang 40 ist, ist sie so ziemlich der gleiche Typ wie ich. Und wisst ihr was passiert, wenn 2 von meinem Typ aufeinander treffen? Da steppt der Bär, da geht es rund! Da gibt eine ein Stichwort, die andere reagiert und es wird gelacht und gelacht. Von den anderen beiden in dem Raum hat der Mann mitgemacht, die Frau war zurückhaltender, hat aber auch gelacht. Natürlich haben wir auch ernsthaft gesprochen. Die Nachbarin wartete dann nach ihrer Infusion noch bis ich fertig war, immerhin eine gute Stunde lang. Zum Schluss haben wir uns dann gegenseitig für den netten und unterhaltsamen Nachmittag bedankt. Hätten wir noch Kaffee gehabt, wäre es perfekt gewesen. Man sieht, man soll die soziale Komponente nicht unterschätzen.

Euch allen ganz liebe Grüße:1luvu:
Christel

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Gib's keinen Kaffee in Deiner Onkologie, liebste Christel? Das' ja man n' Ding...
Sitze heute mit Lieblingskollegin bei der Zahnreguliererin ihres Vertrauens und ihres Sohnes und betrachte eine mir gegenübersitzende, symaptische mitteljunge Frau. Susanne war gerade mit ihrem Sohn beschäftigt. Als sie wiederkommt, beginnen beide ein Gespräch und sie sagt zu mir: "Du weisst doch, wer das ist?" Das Zehncentstück zerfiel in seine Elementarteilchen und dann wusste ich es, es war die Frau meines Onkolgen. Ganz nebenbei hatte ich schnell den Befund aus der Radiologie geholt und wie bei der Oscarverleihung den Umschlag zusammen mit Susanne geöffnet. Sie las zuerst, ich schaute ihr über die Schulter. Entwarnung! Alles in meinem Kopf ist wie gehabt. Danach konnte ich ganz entspannt ins Museum gehen und kam noch in den Genuss einer Führung.

Jetzt bügle ich ein paar Teile, packe den Trolley, gucke Sandra Maischberger und verabschiede mich bis Sonntag, ich bin dann mal weg...

Liebe Grüße an alle von A bis W. Danke für das Foto,Wolf! Gut schaust Du aus, gar nicht walisch, auch nicht walisisch.

Michaela

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Michaeeeelaaa! Super! Ich freu mich soooo für Dich!! Ich weiß zwar nicht wo es hingeht, aber ich wünsche dennoch gute Reise!

Frau Maischberger werde ich mir ansehen,wenn die Sendung im Netz steht. Da muss ich noch ein paar Tage warten.

Liebe Grüße Euch allen, besonders der lachenden Christel (schönes Bild!).
:1luvu::1luvu::1luvu:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Glückwunsch
Michaela. Das ist eine gute Nachricht und eine große Erleichterung. Da kannst Du ja nun in aller Seelenruhe fahren.
Sei lieb gegrüßt
Christel

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Irgendwie finde ich das Bild blöde. Ein dümmlich grinsender Halbidiot.
Nun ja, deshalb hier noch eins, diesmal mit Kappe.;)
Christel, schau nochmal genau hin, dann wirst Du den fettleibigen Wal erkennen. ;)
Hab übrigens ganz vergessen, mich für die Verkleinerungs->Anweisung zu bedanken.
Will ich hiermit dann von Herzen machen, auch wenn Ihr ja jetzt die Alpträume bekommt :lach2:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Michaela,
das hast du gut gemacht. Die Geschichte dazu hab ich zwar nicht verstanden, aber das ist egal: Auf das Ergebnis kommt es an.
Ich wünsch dir eine gute Fahrt und schöne Begegnungen.

Lieber Wolf,
ganz ehrlich? Das erste Bild hat mir besser gefallen.

Liebe Christel,
gerade vorhin habe ich Beate erzählt, was du mit deinem Handy alles machst. Kann sie nicht mithalten. Ich auch nicht. Den steppenden Bär muss sie dann nachlesen. Super!

Liebe Jutta,
alles in allem: es sind wenigstens keine schlechten Nachrichten. Aber der Stress für euch alle ist natürlich enorm.

Euch allen liebe Abendgrüße
Bettina

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Wolf,
solche Hängebäckchen habe ich dank Cortison auch,aber deswegen noch lange keinen Wal verschluckt! Du auch nicht. Gib nicht so an!;) Nichts von Wal zu sehen. :tongue
Liebe Grüße
Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

:1luvu:Liebe Michaela,:1luvu:Ich bin sehr froh über Dein Ergebnis!! Viel Spass bei Deinem Besuch.:1luvu:Lieber Wolf,--Schön das Du Dich gemeldet hast!! Ich fand das erste Bild auch schöner,aber wo ist der Wal? :) --:1luvu: Ich habe heute die erste Post von Engel bekommen,ich hatte sie ja am Samstag mit Sohnemann vom Flughafen zum Hauptbahnhof transportiert.Nach einem schönen Aufenthalt in London ist sie jetzt natürlich etwas deprimiert.Aber die Vorbereitungen für den Umzug werden sie sicher ablenken.-Liebe Grüsse an alle Nestler und Randgucks::engel: Erika.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,:1luvu:
heute ist ja wieder dein "day after". Ich hoffe es geht dir gut. Habe ja mit Freude gelesen, dass deine Chemo gestern ohne viel Grübelei ablief, ist doch gut so. Mein Mann hatte noch nie einen Kosenamen für mich, aber das "Goldzähnchen" wird mir wohl bleiben.

Liebe Michaela.:1luvu:
ich freue mich mit dir. Du bist wirklich sehr viel unterwegs, machst du in meinen Augen richtig. Kommen keine trüben Gedanken auf.

Bis bald
Gitta

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Hallo, Ihr Lieben,

sorry, daß ich mich nicht so oft melde, aber ich schaffe es nicht jeden Tag zum Computer und ausserdem bringt das uralte Ding mich oft zur Verzweiflung. Bin froh, dass es heute funktioniert hat.

Liebe Michaela, zunächst möchte ich Dir ganz herzlich zu Deinem tollen Untersuchungsergebnis gratulieren. Ich wünsche Dir eine schöne Reise und dass Du nur positive Eindrücke mit zurück bringst.

Mein "großer Tag" ist leider erst morgen und ich schaue ihm mit mehr als gemischten Gefühlen entgegen. Die Ärzte haben gemeint , dass sie, wenn ich den Eindruck habe, dass mein Husten schlimmer geworden sei, das nächste CT bereits nach dem 2. Chemozyklus (also morgen) machen wollen. Anderenfalls würde das CT erst nach dem 3. Zyklus gemacht.

Natürlich habe ich das Gefühl, dass mein Husten zumindest manchmal schlimmer oder anders geworden ist. Wenn ich dann auch noch Panik bekomme, wird die Husterei noch schlimmer. Andererseits habe ich einen Wahnsinnsbammel davor, was passiert, wenn meine vielen kleinen Adeno-Metastasen in meiner Lunge sich inzwischen zu Mordsexemplaren entwickelt haben.

Aus Angst davor habe ich mir schon überlegt, das CT morgen nicht machen zu lassen. Welche Optionen hat man überhaupt noch, wenn die erste Chemo (bei mir Paclitaxel und Carboplatin) nicht wirkt? Wer von Euch hat mit solchen Malheuren bereits Erfahrungen, die für mich vielleicht lebensrettend wären, ich glaub ich geh sonst nämlich vor die Hunde.

Vielen Dank im Voraus an alle und vielleicht überstehe ich ja mit Eurer Hilfe sogar diese schweren Stunden morgen.

Macht weiter so mit Eurer Kraft und Eurem Optimismus und obwohl ich noch meilenweit von Euch entfernt bin, habe ich trotzdem manchmal das Gefühl, dass ein kleines bisschen davon auf mich überspringt.

Viele Grüße und alles Gute an die Menschen, die mir vielleicht noch am ehesten helfen können, da es ihnen so wie mir ergeht.

Euer Urmel

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Hallo, Ihr Lieben,

sorry, daß ich mich nicht so oft melde, aber ich schaffe es nicht jeden Tag zum Computer und ausserdem bringt das uralte Ding mich oft zur Verzweiflung. Bin froh, dass es heute funktioniert hat.

Liebe Michaela, zunächst möchte ich Dir ganz herzlich zu Deinem tollen Untersuchungsergebnis gratulieren. Ich wünsche Dir eine schöne Reise und dass Du nur positive Eindrücke mit zurück bringst.

Mein "großer Tag" ist leider erst morgen und ich schaue ihm mit mehr als gemischten Gefühlen entgegen. Die Ärzte haben gemeint , dass sie, wenn ich den Eindruck habe, dass mein Husten schlimmer geworden sei, das nächste CT bereits nach dem 2. Chemozyklus (also morgen) machen wollen. Anderenfalls würde das CT erst nach dem 3. Zyklus gemacht.

Natürlich habe ich das Gefühl, dass mein Husten zumindest manchmal schlimmer oder anders geworden ist. Wenn ich dann auch noch Panik bekomme, wird die Husterei noch schlimmer. Andererseits habe ich einen Wahnsinnsbammel davor, was passiert, wenn meine vielen kleinen Adeno-Metastasen in meiner Lunge sich inzwischen zu Mordsexemplaren entwickelt haben.

Aus Angst davor habe ich mir schon überlegt, das CT morgen nicht machen zu lassen. Welche Optionen hat man überhaupt noch, wenn die erste Chemo (bei mir Paclitaxel und Carboplatin) nicht wirkt? Wer von Euch hat mit solchen Malheuren bereits Erfahrungen, die für mich vielleicht lebensrettend wären, ich glaub ich geh sonst nämlich vor die Hunde.

Vielen Dank im Voraus an alle und vielleicht überstehe ich ja mit Eurer Hilfe sogar diese schweren Stunden morgen.

Macht weiter so mit Eurer Kraft und Eurem Optimismus und obwohl ich noch meilenweit von Euch entfernt bin, habe ich trotzdem manchmal das Gefühl, dass ein kleines bisschen davon auf mich überspringt.

Viele Grüße und alles Gute an die Menschen, die mir vielleicht noch am ehesten helfen können, da es ihnen so wie mir ergeht.

Euer Urmel

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Liebe Michaela,

auch wenn du schon DA bist :winke: - hier auch noch von mir:

TOLL-UND-GANZ-DOLL-MITFREU!!!!! :megaphon::cool3::1luvu::rotier2:

Ganz viele liebe dicke Knuddler!
von der Blume

...und ganz viele ebenso dicke Knuddler für Christel, Beate, Ekaka, den tollen Wolf, Biba, Frau Krabben, Bettina, Gitta, Waldi, Hundi, Urmel, und und und...*tieflufthol*...alle eben hier, die aufgezählten wie nicht aufgezählten! :knuddel: