AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebes Urmel,
ich habe seit mich das Schalentier gepackt hat, also vor mehr als 2 Jahren, eine große Erfahrung gemacht - man braucht Geduld. Ergebnisse gibt es nicht sofort, manchmal daauert es entsetzlich lange, aber - man muss versuchen, sich von negativen Gedanken zu trennen.
Ich weiß - das ist nicht leicht,aber eine Alternative bringt doch nichts. Man macht sich selber verrückt und es geht einem mies, weil man nur das Schlechteste erwartet.
Zu den einzelnen Chemo-Arten kann ich nicht viel sagen, aber ich weiß, dass die Ärzte inzwischen viele Möglichkeiten haben, andere Präparate einzusetzen.
Auch bei Dir werden sie selbstverständlich etwas anderes finden.
Absagen wäre völlig verkehrt. Denn so lange Du kein Ergebnis kennst, wirst Du weiterhin stets das Schlimmste annehmen und dadurch auch Deine Heilungschancen verringern.
Also - Augen zu und durch. Hier gibt es so viele, die Dir die Daumen drücken werden, dass das Ergebnis sicher ein gutes wird.
Hier schon mal hftige Daumen - und Pfotendrücker von mir.
:knuddel:
Wolf

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Lieber Urmel,
es kann sogar sein, dass 1 - 3 Chemos nicht greifen und dann Nr. 4 ganz plötzlich richtig hilft. Also, wenn die erste Chemo nicht geholfen haben sollte, heisst das noch gar nichts. Außerdem ist ja noch gar nicht raus, ob sie nicht geholfen hat. Wir drücken hier alle die Daumen. Lass mal den Kopf nicht hängen, Du bist noch lange nicht am Ende!

Liebes Goldzähnchen,
das ist ja mal ein spitzenmäßiger Kosename! Mein, im Prinzip sehr guter Zahnarzt, hat es mal geschafft, eine ganze Goldbrücke verschwinden zu lassen. Und das wo der Goldpreis noch nicht so hoch war wie heute. Man muss da aufpassen wie ein Luchs. Schließlich wollen wir ja auch mal was zu vererben haben und seien es Goldzähne.

Mein Tag heute war recht gut. Das Wetter war allerdings Mist. Ich war für eine Runde Golf verabredet und bin auch hin. Es regnete nur sachte, da sind wir also los. Als wir das neunte Loch spielten, goss es! Meine Hose wurde nass und unangenehm und da sind wir dann doch lieber Kaffee trinken gegangen. Ich weiß auch gar nicht mal, ob ich so viel länger hätte spielen können. Meine Beine waren so müde. Aber alles in allem war es nett.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Hallo Urmel,
"Aus Angst davor habe ich mir schon überlegt, das CT morgen nicht machen zu lassen." Um Himmelswillen, nee das wäre in meinen Augen ganz falsch. Schau doch mal, sollte die Chemo greifen dann wäre es für Dich sicher eine große Beruhigung und vielleicht würdest Du dann auch weniger Panikanfälle haben und Du wüsstest das Du auf dem richtigen Weg bist. Sollte das CT zu Tage bringen das die Chemo nicht greift hast Du einen Zyklus gespart, Zeit gewonnen um in eine andere Chemo zustarten. Und Zeit ist ein nicht zu unterschätzender wichtiger Faktor. Leider spricht Mr. Adeno oft nicht auf die erste Chemo an, ist nicht unüblich, aber es gibt wirklich eine ganze Reihe anderer Chemovarianten, schau Dich nur einmal hier um, es gibt hier einige Betroffenen die schon etliche Chemos durchprobieren mussten um zu einem Stillstand oder Rückgangs des Adeno zukommen. Verliere bitte nicht den Mut, ich weiß das sagt sich so leicht, aber wie Wolf Dir auch schon geschrieben hat, es braucht eine menge Geduld, Mut und Kraft. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und den nötigen Mut dem Mistvieh ordentlich eines auf die :twak: Rübe zugeben. Und für morgen drücken Dir sicher hier ganz viele die Daumen, meine sind auf jeden Fall dabei.
LG Lissi

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Liebe Christel,

!8 Löcher...Respekt. Neulich hab ich ne Peportage über's Golfen gesehen....das ist ne Hammerleistung. ABer kein Wunder...bist ja auch ne Hammermouse!!!;)

Liebe Michaela,

freu mich über das Ergebnis.....das schreit nach einem Softdrink im Ikea-Restaurant!!!

Lieber Wolf,

an die Story mit dem Wal hab ich auch net glauben wollen:tongue. Du siehst wirklich gut....ganz lieb....zum knuddeln halt:knuddel:

An alle hier von A-W ganz liebe Grüße:knuddel:

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Liebe Michaela:1luvu:
freue mich riesig über dein Ergebnis!!! So kannst du doch beruhigt weiter reisen.
Wünsche dir ein paar schöne Tage jetzt - danke für die SMS!!!

Liebe Christel:1luvu:
ich mach' es jetzt mal wie du und tu' mir die Ruhe an:D.
Schön, dass du deine Chemo wieder gut rum gekriegt hast - und dann noch mit so viel Spaß.
Bin ja hier auf einer Onkostation und die Atmosphäre ist natürlich sehr angespannt. Dafür habe ich heute nacht auch wohl kein EZ mehr....aber ich will ja nicht klagen! Man kann nicht alles haben.....

Liebe Engein:1luvu:
wie schön, dich mal wieder zu lesen!!!! Hab' dich richtig vermisst!!!!

Allen lieben Nestlern von A-W, Randgucks und Neuen herzliche Grüße
Bis bald wieder von zu Hause
Beate:)

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Engel,
schön Dich mal wieder zu lesen. Wobei ich jedes Verständnis dafür habe, dass Du z. Zt.so wenig Zeit hast.

Liebe Beate,
wie froh ich bin, Dich wieder zu lesen, habe ich schon in der Oase geschrieben. Du bist wirklich wahnsinnig tapfer!!

Schon gut, dass Beate gerade jetzt schreibt. Das macht Mut und heute brauche ich den. Mir geht es nicht so gut. Ich weiß, das ist lächerlich und ich jammere auf hohem Niveau. Heute war ich wieder auf dem Platz, das Wetter war Spitze. Ich habe nur sehr schwer Luft bekommen und habe mich praktisch mit vielen, vielen Pausen über die 9 Loch geschleppt. Zum Glück habe ich einen Sitzstock, das hilft. Ich habe Atemgymnastik gemacht. Das hat aber auch nichts gebracht. Irgendwie greift das auch auf die Seele über. Jedenfalls bin ich heulig. Aber das gibt sich alles schon wieder. Morgen sieht dann alles wieder viel besser aus.

Ganz liebe Grüße

Christel

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Liebe Christel,
das ist gar nicht lächerlich. Das ist traurig. :pftroest: Du darfst jammern, das weißt du doch, egal auf welchem Niveau. Ich wünsche dir sehr und sehr, dass es morgen besser ist! :engel:

LG :1luvu:
Bettina

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:1luvu:Liebe Christel-mouse,:1luvu:Du bist so eine tapfere Kämpferin,das Du jedes Recht hast,mal zu jammern und heulig zu sein,ich umarme Dich mal.:pftroest:Das sind doch die Nebenwirkungen der Chemo und Du mußt noch lernen,mit Dir selber nachsichtiger und geduldiger zu sein,Du bist und bleibst trotzdem eine Powerfrau! Liebe Grüsse::engel: Erika.

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Hallo an alle,

vielen Dank an diejenigen, die mich vor meinem Untersuchungstermin aufgemuntert haben. Bevor ich kurz davon erzähle, noch eine kleine Anmerkung für Wolf:

Lieber Wolf,
auch Dir vielen Dank für Dein Schreiben. Übrigens: Das ganze Gerede von "Wal" und Ähnlichem finde ich ziemlich lächerlich. Sei froh für jedes Gramm, das Du zusätzlich auf die Waage bringst. Ich musste gestern leider feststellen, dass ich nach dem letzten Chemo-Zyklus wieder 2 Kilo abgenommen habe.

Nun zu gestern:
Die Ärzte meinten, dass es schlecht möglich sei, bereits nach dem 2. Chemo-Zyklus (also nach 6 Wochen) zu erkennen, ob die Chemotherapie wirkt oder nicht. Begründung: Die Zellen des Adeno-Karzinoms haben keine sehr hohe Zellteilungsrate. Da sie aber nur im Stadium der Zellteilung von der Chemotherapie zerstört werden können, dauert es deshalb auch entsprechend lang, bis eine Veränderung sichtbar wird. Sie haben daher das CT um 3 Wochen, also bis nach dem 3. Zyklus (nach 9 Wochen), verschoben. Ich habe daher gestern lediglich meine 3. Chemotherapie empfangen und bin heute morgen nach einer nebenwirkungsfreier Nacht wieder von der Klinik nach Hause gefahren. Mein Husten war übrigens in der Klinik sehr gering. Ich denke, da spielt tatsächlich auch die Psyche eine Rolle.

So, nun hab ich Euch aber genug zugelabert.

Alles Gute Euch allen und bis zum nächten Mal

Euer Urmel

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Liebe Christel,

ich hoffe dir geht es heute wieder besser, du mußt doch auch nicht jeden
Tag zum golfen gehen, ruhe dich doch bitte, bitte auch einmal aus.
Mach einfach die Beine hoch http://www.animaatjes.de/bilder/s/sc...chlaf00001.gifund lese ein gutes Buch.


alles liebe

Sabine

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Guten Abend ihr Lieben,
euch allen danke ich für euer Verständnis. Es geht mir besser. Ihr hattet wohl alle recht. Biba, Du mit dem Wetter, Erika, Du mit der Chemo. Die schlaucht ja nun wirklich. Sabine, Du mit dem Ausruhen.
Mir tun so langsam Fingernägel weh. Blödes Gefühl. Aber es gibt Schlimmeres.
Heute bin ich dann doch wieder 9 Loch gegangen. War schon anstrengend, aber nicht so zum Heulen anstrengend wie gestern. Also Fortschritt!
Liebe Sabine,
da Du ja auch Taxotere bekommst, hast Du inzwischen Nebenwirkungen? Wenn ja welche? Wobei ich natürlich hoffe, dass es Dir ganz gut geht. Michaela hat die Chemo auch sehr gut vertragen. Das ist Dir auch gegönnt.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Liebe Christel,

gott sei dank habe ich bis jetzt noch keine Nebenwirkungen, ich hoffe auch das das noch eine ganze Weile so bleibt.Meine Blutwerte waren auch soweit in Ordnung, nur der HB Wert etwas zu niedrig, daher auch mein frieren.

Ich muß ja auch wieder am Dienstag ins KH wegen Port und am Mittwoch bekomme ich dann die Chemo, danach darf ich dann wieder nach Hause.

Ein bißchen komisch wird mir schon wenn ich daran denke, habe auch etwas sch....
Wird der Port eigentlich unter Narkose gelegt?

alles liebe für dich und Ruhe dich wirklich einmal aus


Sabine

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Sabine,
ich habe eine Schlafspritze für das Einsetzen des Ports bekommen. Im Prinzip habe ich gar nichts davon mitbekommen, nur mal so ein bißchen Ziepen. Als es vorbei war, war ich überrascht,wie schnell das gegangen war. Ich fand das war Pille Palle,ganz einfach. Zumal ich nach weniger als 2 Stunden wieder zu Hause war. Eine Schlafspritze sollten sie Dir auf alle Fälle geben. Ich hatte Megaschiss und danach festgestellt, dass man davor überhaupt gar keine Angst haben muss. Wenn alles so einfach wäre...
Ganz liebe Grüße
Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Guten Abend ihr Lieben,
kaputt bin ich, alle bin ich, feddich bin ich und runde Füße habe ich. Aber ich habe 18 Loch geschafft!! he,he,..:D
Das ging nur, weil ich heute besser Luft bekam als gestern. Wenn ich schlecht Luft bekomme, geht alles deutlich schwerer.
Das Wetter war spitzenmäßig. Es war also ein guter Tag.:)
Ein Problem habe ich zunehmend mit den Fingernägeln. Ihr kennt ja alle das Gefühl, das man hat, wenn ein Fingernagel aus Versehen zu weit umgeklappt ist und sich dann ein bißchen gelöst hat. :eek:So ist das bei mir. Ich darf nicht verkehrt gegen irgendwas kommen, dann tut das weh. Ich habe das Gefühl, dass die Nägel sich ablösen.
Ganz liebe Grüße an alle:1luvu:

Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

N'Abend Christel,
leider ist es eine der NW unter Taxotere, dass sich die Nägel verändern oder auch ablösen. Es gibt ein Pflegeset de Firma, die dies Zytostatika herstellt. Mit Glück hat es die Apotheke, sonst rufe bitte beim Hersteller an, es gibt zur Zeit wohl Engpässe. Das Nagelpflegeset gibt es kostenfrei.

Ich bin müde und schlapp wieder zu Hause angekommen, hatte aber einen wunderschönen Nachmittag mit Gloria auf einer Schlossterrasse am Main, ganz zauberhaft!

Liebe Grüße
Michaela