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Ich melde mich nochmal ganz kurz.
Juli, ich nehme auch Dekr...20000 Einheiten.

Lula, alles Gute für morgen. :remybussi

Gute Nacht Mädels.:knuddel:

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Hallo Katja,
musstest Du eine Anfangsdosis von 2-3 Stück nehmen oder einfach 1 mal pro Woche eine?
Welche Dosierung?

Liebe Lula, ich denke an Dich!:pftroest:

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Today is Lulas day ....:knuddel:

Liebe Lula, meine Gedanken sind bei dir - ich drücke ganz fest die Daumen ( oder ... hex hex - dass alles alles gut wird ).

:winke:

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Liebe Lula:1luvu:
Ich schliesse mich den Wünschen an, alles Gute, toi toi toi. Wir sind in Gedanken bei dir. :pftroest:knuddel::knuddel::knuddel:

Liebe Davinci, alles Gute auch dir :1luvu: Ich freu mich dass es die gutgeht.

An Alle, lieben Gruss aus der Reha, ich weiss ich gehör hier eigentlich nicht mehr hin, fühle mich euch aber noch sehr vebunden, lese und leide mit euch.
Ausserdem ist die Chemozeit noch so "nah" , man braucht doch länger um so etwas ganz hinter sich zu lassen, war zu intensiv, zu tief.
Alles Gute ihr tapferen Mädels, alles wird gut. :augendreh:augendreh:augendreh

Sinai :winke::winke::

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Juli, 1 Tablette in der Woche, von Anfang an. In 6 Wochen dann Kontrolle des BlutSpiegels.:remybussi

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Hallo Mädels:cheesy:, so jetzt bin ich richtig wach.:rotier:
Habe mir gestern ein leichtes Einschlafmittel geben lassen, da ich seit Wochen nachts nicht schlafen kann. Zumindest habe ich die letzte Nacht besser geschlafen.

Ich habe mal eine Frage an euch. Wer von euch bekommt die EC Chemo?
Ich bekomme ja jetzt noch 3x Nab Pacli und dann eben die EC. Ich habe solche Angst davor, mir wird schon schlecht wenn ich nur daran denke.:(


Lula hast du es schon hinter dir?:knuddel:
Davinci welche Chemo hast du eigentlich bekommen?
Sonne, geht es dir heute etwas besser?:remybussi
Sinai, viel Spaß in der Reha, wo bist du denn?

Juli, das der Port schmerzt lässt schnell nach und du kannst endlich starten, endlich was tun gegen das Mistvieh.

Liebe eisblume, lass dich mal:knuddel:, man weiß garnicht was man sagen soll.
:(
Allen anderen die ich jetzt vergessen habe:knuddel:.

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Ich habe in der Pacli-Zeit anders geschlafen als sonst. Ich wurde immer so alle 1,5 bis 2 Stunden wach, bin dann wieder eingeschlafen, dann wieder nach 1,5-2 Stunden wach usw. Schlafmittel habe ich aber nie genommen.

Katja, mach dich bitte nicht verrückt. Ich weiß, dass viele vor EC richtig Schiss haben und damit auch nicht wirklich gut zurecht kommen, aber es geht auch anders. Ich hatte mit EC überhaupt keine Probleme - keine Übelkeit etc.
Ich habe aber auch immer brav die Begleitmedis genommen, die der Chefarzt mir verordnet hat und auch nicht groß rumverhandelt.

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Ihr lieben starken tapferen Mädels!
Schnell zwischendurch ein paar Zeilen:
Lula, ich hoffe Du hast alles schon gut überstanden.
Katja, ich bekomme EC.
Nach der ersten war ich beim Sport, danach war mir elend. Selbst schuld...
Ein paar Tage war ich müde und ich konnte nicht viel essen. Das war von Dienstag bis Sonntag. Montags bin ich schon wiederdurch die Gegend gefahren, war in der Bücherei, einkaufen, bei der Physio etc.
Mal sehen, ob es so gut weitergeht. Jetzt geht es mir wieder völlig gut und normal. Ich würde es mal so beschreiben: 1 Woche Einschränkungen, am Anfang gavierend, dann 2 Wochen Erholung. Hätte ich kleine Kinder gehabt, hätte ich mich etwa 5 Tage nicht richtig kümmern können. Neben mir dass eine Frau, die keine Nebenwirkungen hatte und ihr Enkelkind während der ganzen Zeit betreut hat. Also Dir könnte es auch so gehen. Ich habe. 4 Medikamente gegen Überkeit bekommen! Auch bei Dir wird sicher alles dafür getan werden, dass es Dir gut geht! 2 Medikamente werden als Tabletten gegeben, 2 als Infusion bzw gespritzt. Gut fand ich, das viel Kochsalzlösung als Infusion gegeben wurde. Ich weiß nicht ob das Standard ist. soweit erst mal. Ich denke fest an Euch, wenn ich gerade auch nicht auf jede eingehen kann.
Seit heute sind meine Haare ab, die letzten 2 Tage konnte ich ganze Strähnen rausziehen und die Haare lagen überall. Jetzt sieht man mir die Krsnkheit also an. Kann besser damit umgehen als gedacht. Sonntag und Montag singe ich in der Kirche. Im "Rampenlicht" wollte ich eigentlich noch meine eigenen Haare! Jetzt also Perücke...
LG
Resi

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Hallo ihr Lieben,

Wollte mich auch mal wieder melden. Nachdem ich diese Woche schon alle Gefühlslagen durchhabe, geht es mir heute relativ gut. Ich habe heute endlich Nach langer Suche Haare gefunden, mit denen ich mich wohlfühlen. Sorry, dass ich euch mit solchen belanglosen Dinge belästige, aber mir war es ein Anliegen, euch das mitzuteilen. :D

LG Tinki

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Guten morgen ihr lieben Häschen :D

meine Männer rollen gerade zum Bäcker, Brötchen holen ( meine Jungs haben Roller vom Osterhasi bekommen ) und da dachte ich, ich schau mal bei euch rein, bevor hier die die Frühstücksause beginnt.

Liebe Sinai, wie schön von dir zu lesen!!!! :kuess: Du gehörst noch zu uns - natürlich - ich bin ja auch noch hier ... ich glaube echt dass ich ein fettes Chemo-Trauma habe ( aber das lache und spaße ich mir gerade weg ). Wie gehts dir? Geschmack da? Haarstoppelchen? Wie gehts voran bei dir?

Liebe schlaflose Katja, viele von uns hatten/haben während der Chemo Schlafprobleme - ich habe anfangs Vome... gg Übelkeit als Schlafmittel missbraucht ( d.h. eine Tablette vor dem Schlafengehen ) weil die so schön müde machen - allerdings nur in den ersten 5 Tagen - danach konnte ich auch wieder lesen und das ist ja mein Schlafmittel Nr.1. Es ist auch völlig in Ordnung dass du was einnimmst wenn du nicht schlafen kannst - du bist erwachsen und kannst damit umgehen!!!!
Es ist ganz normal, man hat immer Angst vor dem Unbekannten. Man kan vorher nicht sagen ob es dir gut gehen wird oder schlecht - wichtig ist, dass du Zuhause mit den richtigen Medis versorgt bist. Setz dich aber bitte nicht unter Druck - es kommt wie es kommt und du bist nicht schuld wenn es dir nicht so gut gehen sollte. Ich drück dir ganz feste die Daumen - du bist soooo tapfer, du schaffst das!

Liebe Resi - oje ... das mit den Haaren ist bei uns allen mit Emotionen verbunden gewesen ( bestimmt gibt es welche die ganz tapfer waren ) - das ist ebenfalls normal. Aber man weiß auch, dass es schlimmeres gint, als der Verlußt der Haare - deswegen "akzeptiert" man das irgendwie. Ich drücke dir für deinen Auftritt Sonntag und Montag die Daumen - ich bewundere jeden der singen kann :1luvu:

Hi liebe Bluetinki, schön von dir zu hören. Ich bitte dich - das ist doch nicht belanglos :eek: Würden wir unsere Haare nicht vermissen - dann hätten wir sie vorher nicht so schön "gezüchtet", gekurt und frisiert!
Super dass du eine für dich passende Perücke gefunden hast - echt - du kannst dir gar nicht vorstellen wie wichtig das ist - gerade in den Phasen wenn es einem nicht soooooo prima geht. Ausserdem hat man manchmal das Gefühl die Leute würden es einem ansehen ( den Krebs ) da ist ne gut sitzende Perücke einfach super. Ich hoffe du bleibst uns erhalten, bis hoffentlich bald!

Ihr lieben, mein Männe baut mittlerweile das Frühstück um mich herum - ich glaube ich muss jetzt aufhörn. :rotier:

Ich wünsch euch allen einen schönen Tag, ohne Nebenwirkungen - viel Freude, Sonne und Kraft. Vor allem Kraft. :remybussi:knuddel:

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Hallo ihr Lieben :winke::winke::winke:

Schöne Osten wünsch ich euch allen !!!

Liebe Katja, ich bin in Bad Zwischenahn im Norden :lach:

Liebe Davinci, wie schön dass es dir wieder besser geht. Das mit den NW dauert noch etwas, bei mir zumindest. Der Geschmacksinn ist nur zum Teil wiedergekommen, Hände und Füsse haben sehr gelitten, werden hier so wunderbar behandelt :):):)
Muskelschmerzen sind nach wie vor da und diese Schlappheit, wird aber laaangsam besser.
Die Chefärztin meinte dass es auch 2 Jahre dauern könnte :eek:
Na ja, ich geniesse es hier, hab mir noch eine Woche Nachschlag geholt :laber:
Jetzt wird das Wetter wieder besser und alles ist schön.
Alles Liebe euch allen.
Sinai:1luvu::1luvu::1luvu:

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Hallo Ihr lieben Frauen!
Davinci, danke für die netten. Worte und ein bisschen Einblick in Dein Leben. Ich stelle es mir bei Euch gerade hell und sonnig vor, wenn nicht von draußen, dann von drinnen mindestens durch Deine Freude die einfach total ansteckend ist!
Tinki,nichts ist belanglos! Die Perücke schafft ein Stück Normalität. Das ist gut für die Seele und für den Heilungsprozess. Schön dass Du eine Perücke für Dich gefunden hast. Wir müssen schon durch so viel Sch... Durch, das ein bisschen Balsam für die Seele gut tut.
Habe mir gerade überlegt: ich spare in den nächsten Monaten Zeit und Geld: kein Friseur, kein großer Aufwand beim Haarewaschen und Fönen. Im Gegensatz zu einem glatzköpfigen Mann muss ich mich nicht mal rasieren und weiß, dass ich bald wieder Haare habe.
Lula, ich hoffe Dir geht es gut.
Mona, ich wünsche Dir, dass Dir die Beerdigung nicht so weh getan hat und dass Du in Berlin so schöne Sonne hast wie hier in Stralsund.
Bald ist wieder ein Abschnitt für Dich zu Ende. Dann kommt etwas neues.
Sinai und alle anderen "alten". Häsinnen ( und das von mir, die in dem Kreis hier glaub ich die. Älteste ist...) - kommt ruhig ab und zu vorbei! Ich habe noch 15 Chemos vor mir und freu mich, denn dann fühle ich mich hier nicht so alleine, wenn Ihr alle fertig seid!
Liebe Juli jetzt geht es bei Dir auch los. Mein Port stört nicht mehr. Beim Sport habe ich manchmal Angst "Was kaputt zu machen" aber das ist unbegründet, das Ding ist aus Titan! Ich wünsche Dir, dass Du gut zurecht kommst und alles gut anschlägt. Notfalls stellen wir statt Tonne einen Container auf, wo alles reinkommt was nur im Entferntesten unnütz ist!
Susi, Eisblume, Sharky und alle anderen ich denke an Euch
Molpha ich hoffe Dir geht es gut!
LG
Resi

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Hallo Mädels! Will mich mal wieder kurz melden. Habe mich heute morgen riesig gefreut, als ich diesen wunderbaren Sonnenschein gesehen habe. Raus gehüpft aus dem Bett...ja richtig gelesen ich kann wieder hüpfen:rotier:......und gefrühstückt. Dann fertig gemacht und mit Herr Sausewind in die Natur. Fast 2 Stunden gelaufen und Sonne getankt. Das war ein Traum.
Hab ich euch schon erzählt, dass ich es tatsächlich geschafft habe 4 von meinen Chemokilos zu verlieren? Ihr seht mit der Zeit wird alles wieder besser. Nicht verzweifeln ihr Lieben!
Gestern war ich bei meiner Onkologin zwecks Aromatasehemmer. Bin gespannt ob der Hemmer und ich uns verstehen ;) ich hoffe es.

Ich wünsche euch allen Schöne Ostern....die Tonne steht noch also alles rein was euch ärgert :kuess:

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Ihr Lieben!!

Nur ganz kurz aus dem KH: Danke erst mal, dass ihr an mich gedacht habt,
bin überzeugt, dass das mitgeholfen hat:knuddel:
Ich bin sooooo froh, dass dieser Scbritt jetzt vorbei ist und der Knoten im Oberarm war gut zu operieren und ist KEINE METASTASE!! Wie Sonne und Kruemel und auch andere meinten: eine Fettnekrose!!
Was bin ich glücklich!! Und meine Ärztin ist auch komplett erleichtert.
Die Brust war ebenfalls gut operierbar, unter der Achsel, die zwei vergrößerten LK waren
sehr schwierig heraus zu holen, da alles sehr vernarbt war.
Waren im Schnellschnitt ok, genauer Befund folgt, von allem....
Das wird noch einmal spannend. Sollte auf den LK doch was sein, kommen die restlichen in der Achsel auch raus, da wird noch einmal geschnitten.
Hoffe ich nicht, denn ich bin gestern sehr schlecht beinander gewesen, die Narkose hat mir extrem zugesetzt. Das hatte ich noch nie, müsste sogar mehrfach erbrechen...
Heute geht's besser, schwach bin ich jedoch immer noch!
...Und meine 2 fehlenden Chemos, muss ich noch nachholen, vermutlich Freitag in einer Woche und den darauf.
Also liebste Sonne, dann sind wir noch zeitgleicher fertig!!!:remybussi
Alles Liebe und wenig NW, Lula

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Hallo ihr lieben Mädels!

Wünsche euch allen ein schönes, ruhiges und hoffentlich sonniges Osterfest mit wenigen NW und ganz vielen positiven Gedanken im Kreise eurer Liebsten.

Die Beisetzung gestern war sehr schlimm. Es hat sehr weh getan, tut es noch. Viele Tränen sind geflossen. Emotional hab ich doch mehr Probleme als erwartet, geschuldet der Tatsache die wir hier gerade alle durchmachen.
Körperlich fühle ich mich einfach jede Woche etwas schlapper und der Erholungseffekt kommt nicht mehr so durch. Das ist jetzt aber einfach egal, denn was sind 2mal von 16, also 14 geschafften in einem halben Jahr . Trotzdem werde ich nachher meine große Runde walken und hoffen , mich danach besser zu fühlen und gut zu schlafen.
Mein Sport hat in den letzten Tagen ganz schön nachgelassen. Konnte meinen inneren schweinehund einfach nicht überwinden.
Hier ist das Wetter nicht so toll. Ein paar Sonnenstrahlen sollen aber wohl noch rauskommen.

Liebe Davinci! Das klingt so toll dich zu lesen. Frühstück mit deinen 3 Jungs einschliess Mann . Du hörst dich echt glücklich an. Freu mich sehr, sehr mit dir!:knuddel:

Liebe lula ! Wie geht es dir? Ich hoffe, du hast alles gut überstanden! Denke ganz doll an dich. Am 20.4. ist es bei mir auch so weit. Bin heute schon sehr aufgeregt und froh das der Rest von dem Mistvieh dann endlich rauskommt. :knuddel:

Liebe resi ! Auch du bist so gut drauf und motivierst uns so fleißig! Das tut echt gut. :knuddel:

Liebe Juli ! Danke dir auch hier nochmal auch für deine lieben Worte . :knuddel:

Liebe Eisblume! Wünsche auch dir eine schöne Osterzeit mit deinen Kindern . Denke ganz viel an dich. :knuddel:

@all : habt einen schönen Tag ! Seid lieb :knuddel: und :kuess:

LG Mona :winke:

Liebe lula !
Gerade hab ich es gelesen!
Das freut mich total, das das in deinem Arm nichts schlimmes war! Schon dich jetzt und erhole dich gut. Ich bin richtig happy , das von dir zu lesen! Vielleicht auch gut, das du die letzten beiden chemos noch bekommst. Du weißt dann, das du alles gemacht hast. Drücke dir sehr die Daumen, das die lymphknoten sauber sind ! Ich bin sehr froh, das du dich gemeldet hast . Auf in den Kampf ! 2 mal noch ! Das schaffen wir!

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Hallo liebe Mädels,

Hallo Lula, was bin ich froh! Das hat ja super schnell geklappt bei Dir mit den schnellen Ergebnissen! Und keine Metastase! Jetzt kannst Du dich erstmal wieder zurücklehnen:)
Ich freue mich für Dich!

Bei mir lässt der Port-Schmerz jetzt tatsächlich endlich etwas nach. Jetzt geht es schon viel besser. Meine Chemo geht am Dienstag los und ich habe schon richtig Bammel.

Liebe Katja, wir sind ja in der gleichen Studie und ich habe den Schwenkarm A bekommen...
Ich bekomme Paclitaxel und danach EC. Nab Pacli soll verträglicher sein. Ich bin gespannt, was auf mich zukommt! Übrigens, ist das Deine neue Perücke auf deinem Foto? Siehst gut aus! Ich schau mir morgen nochmal Perücken an:laber:

Liebe Bluetinki, das ist ganz und gar nicht belanglos. Ich mach mir ja auch schon Gedanken darüber. Und einfach wird es auch nicht, mich von meinen Haaren trennen zu müssen. Ich habe sie bisher immer recht lang getragen und nächste Woche irgendwann werde ich zu meiner Friseurin gehen und sie mir schon mal auf halblang schneiden lassen, damit der Übergang nicht zu heftig wird...

Liebe Mädels, muss ich mir bei Paclitax Hände und Füße kühlen? Und soll ich sonst noch was beachten?
Ich wünsche euch allen noch schöne Ostern!

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Liebe Mädels .
Hier ist wunderbare Sonne und ich freue mich dran. Habe mit Tochter und Freunden draußen Kuchen gegessen. Mitgebracht und selbstgebacken.
Mona, die Trauer braucht Raum, weinen ist ein gutes Ventil,auch für alles andere was da so ist. Ich denke auch oft an meinen lieben Kollegen. So viele Worte sind einfach noch nicht gesprochen und müssen jetzt warten.ich hoffe
Dass Du Trost bekommst, bitte vergiss nicht Dir Hilfe zu holen, wenns ganz schlimm ist. Ach Du machst das schon gut, bist so tapfer und gehst noch walken. Wieder mit Kind und Fahrrad?

Lula, blöd, dass die Narkose Dir nicht gut getan hat. Hoffentlich war es das dann auch mit der Herumschneiderei. Wünsche Dir von Herzen, dass alles gut ist.
Katja und Juli, ich bekomme die gleiche Chemo nur in anderer Reihenfolge. Hat Euch jemand erzählt wRum bei Euch die Reihenfolge so gewählt wurde ?eürde mich mal interessieren. Was hat Eure Studie zum Inhalt?
Katja, bei EC hast Du die großen Erholungsphasen, wo alles wieder wie normal ist. Im Moment kann ich mir keine Nebenwirkung vorstellen. Ist ähnlich wie Geburtswehen ( keine Angst nicht der Schmerz, nur übertragen) die konnte ich mir danach nicht mehr vorstellen und habe sie vergessen.
Am Dienstag werde ich dann wieder dran erinnert werden.
Juli, wann musst Du da sein? Meine Chemo geht von 8 - 11h
Leider können wir nicht nebeneinandersitzen. Letztes Mal war ich die einzige noch mit Haaren, jetzt gehöre ich auch "zum Klub".
Was tragt Ihr zum Sport auf dem Kopf?
Sinai: ich wünsche Dir weiter eine schöne Reha. Ich schaue mal nach der Klinik. Es ist zwar noch was hin, aber ich will mal hören was es alles so gibt.
Schön dass es dieses Forum gibt!
Susi, das hört sich gut an! Wie hast Du es geschafft abzunehmen?
Ein paar Kilo weniger hätte ich auch gerne. Ich habe zwar noch kein Übergewicht, aber das Wohlfühlgewicht ist weniger.
Schöne Ostertage für alle
LG
Resi

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Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank, dass ihr an mich gedacht habt (Sonne:knuddel:).

Mir geht es nicht sehr gut...diese Woche habe ich extreme Probleme mit dem Zahnfleisch/Kiefer bekommen ... musste zu einem fremden Zahnarzt, weil meine ZA im Urlaub ist ...geröntgt, Zahnfleischtaschen gespült, Salbe rein, Antibiotikum bekommen und dazu habe ich eine heftige Erkältung bekommen ....traue mich nicht Fieber zu messen ...will nicht schon wieder ins Krankenhaus!!!!!:mad:

Nun versuche ich es erst mal so mit meiner Hausapotheke und lasse mich von Hr. Sharky pflegen ... es nervt einfach so, denn am Anfang der Woche ging es mir ganz gut, war froh, die EC hinter mir zu haben und ich hatte mich auf eine gute Erholungswoche vor den Pacli nächste Woche gefreut ....

Ich freue mich für euch Mädels, denen es halbwegs gut geht ... alle anderen, denkt an die Tonne/den Container ...mir fehlt die Kraft, auf euch alle einzugehen:(
Lula, das Ergebnis ist toll:knuddel:
Molpha, lange nichts mehr von dir gelesen ..hoffentlich geht es dir gut und du hast nur keine Lust oder zu viel zu tun!?


Wünsche euch schöne Ostertage!
Werde nun wieder meine Decke über meinen Kopf ziehen und mich gesund schlafen!!!

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@lula:
Ach mein Gott! Erstmal freu ich mich für dich dass du so ein gutes Ergebnis hast und alles gut ist – hoffentlich dann auch mit den Lymphknoten – wovon wir einfach ausgehen. Ich glaub gern dass du geplättet bist nach diesem körperlichen und seelischen Stress. Ich hoffe du kannst dich wenigstens ein klein wenig erholen. Gönn dir ganz viel Gutes bevor du wieder zur Chemo antreten musst. Ich wünsch dir alles Liebe!!!!


@sonne:
Ich hatte auch eine Phase in der kein Sport ging. Es ging eben nicht viel körperlich. Dann ist es eben so!
Ich denk ganz doll an dich.... und hoffe der Osterhase bringt dir etwas Kraft und Fröhlichkeit...


@Resi HST:
Ich finde das schön wie du das schreibst mit der Frisur und was es doch für Vorteile bringt. Das habe ich mir auch gesagt. Ich hatte immer Probleme mit der Kopfhaut. Sie war trocken, hat gejuckt und ich konnte nie das richtige Shampoo finden. So blöd das klingt, aber in gesunden Zeiten ist mir manchmal durch den Kopf gegangen dass die Haare eigentlich mal runter müssten um der Kopfhaut mal eine Grundpflege zu gönnen. Tja, das ich diese Idee mal in die Tat umsetzen kann, hätte ich mir zwar nie gedacht, aber ich habe geölt und gecremt was das Zeug hält in diesem dreiviertel Jahr. Nun hab ich soooo viele tolle dicke Haare und die Kopfhaut ist tip top. Ich musste auch früher mindestens jeden 2ten Tag waschen weil sie an den Ansätzen immer so fettig waren. Und nun: nix mehr! 1 – 2x pro Woche genügt und dann erinnern mich nicht meine Haare dran, sondern ich muss drüber nachdenken wann ich zuletzt gewaschen hab und dass ich ja mal wieder müsste. Ich bin super glücklich damit und das ist doch nun mal wirklich was positives!

@sharky:
Sei auch ganz lieb gegrüßt. Erhol dich gut. Gönn dir ganz viel gutes ...

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Hallo Resi,
warum wir erst Pacli bzw. Nab Pacli bekommen, weiß ich jetzt nicht.
Es geht darum, eine Chemotherapie zu vermeiden. Wenn der Score unter 10 ist und nur bis zu 3 Lymphknoten befallen sind, hätte man auf die Chemo verzichten können. Das wäre ein Traum.
Bei mir soll die Chemo 3 Stunden reinlaufen. Aber die Schwester im Krankenhaus hat mich geschockt und gesagt, ich soll um 8.30 Uhr da sein und würde wahrscheinlich erst gegen 16.00 - 17.00 Uhr da raus sein! Als ich fragte, warum? antwortete sie, wegen der ganzen Vorlaufzeiten und es wären ja noch andere Patienten da und es stände nur 1 Arzt zur Verfügung. Fand ich schlimm.
Dauert das bei euch auch so lange? Ist ja schrecklich!
Das wäre ja schön gewesen, wenn wir zusammen sitzen könnten!
Wenn ich Netz habe im KH schreibe ich Dir mal vom Handy aus und berichte.
Ehmm, soll ich die Hände und Füße kühlen? Oder nicht?

Liebe Sharky, ich wünsche Dir gute Besserung und werde schnell wieder gesund!!!

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@lula super ich freu mich so für dich!!! Der Untermieter ist auch raus und jetzt kann erweitert gehen in Richtung Gesundheit!
@sharky ich weiß das der Gedanke ins Krankenhaus zu müssen nicht das ist was wir möchten, aber bei Fieber solltest du keine Experimente machen. Ruf bitte bei deinem Onkologen an und kläre was du tun sollst. Fieber in unserem Fall kann Lebensbedrohlich werden! Ich will dir keine Angst machen! Sicher ist sicher.
@resi jetzt wo es mir richtig gut geht, ich nicht mehr müde und abgeschlagen bin bewege ich mich mehr und esse etwas weniger. Deshalb geht's langsam aber sicher runter mit dem Gewicht.

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Hallo Mädels!
So, habe mich heut wirklich noch durchgerungen und bin 9 km gelaufen, nachdem ich den Rest der Woche garnichts gemacht habe. Bin vollkommen durchgeschwitzt und fertig wieder zu Hause angekommen und zur Belohnung gab es ein Eis . Das tat sooooo gut, das könnt ihr euch nicht vorstellen. Jetzt hab ich mit meiner Maus "Dirty Dancing" auf DVD geschaut und dann geht's bald ins Bett .

Liebe Sharky! Ach Menno ... Schon dich, lass dich pflegen und komm schnell wieder zu Kräften. Pacli wird dann einfacher und die Erkältungszeit geht auch vorbei. :kuess::knuddel: wünsche dir und deinem Mann schöne Ostertage. Vielleicht könnt ihr ja mit eurem Hundi auch ein bissel an die frische Luft gehen und Sonne genießen. Ich drück dir die Daumen, das du schnell wieder fit bist! :knuddel:

Liebe Kruemel! Danke!!!! :knuddel:Ich hatte schon echt ein schlechtes Gewissen, das ich zu nichts in der Lage war in dieser Woche. Dafür war ich heute 1,5 Std mit den Stöckern unterwegs und es war toll. Morgen wird dann wohl wieder ruhiger.
Danke für deine lieben Worte ! :knuddel:

Liebe Resi ! Danke auch für deine lieben Worte . Wenn mir alles zu viel wird, geh ich zu meiner Psychologin. Hab das schon mehrfach in Anspruch genommen und war jedesmal froh drum. Manchmal fahre ich mich in meiner Denkweise fest und komm nicht von der Stelle und dann hilft sie mir nur ein klein wenig den Blickwinkel zu ändern und schon geht es viel besser.
Heut war ich ganz allein laufen. Meine Tochter war heute bei ihrer Freundin und hatte da ihren Spaß und mein GöGa ist arbeiten.


@all: mich verwundert es auch immer, wie viele verschiedene Möglichkeiten es gibt die fast immer gleichen chemomedis zu kombinieren . Auch bei TN , so wie ich. Ich hab z. B. Keine platinchemo und auch nicht 18 mal dosisdicht. Keine Ahnung, warum das immer so unterschiedlich ist.
Die Ärzte werden sich da schon was dabei denken. Ich bin auch in keiner Studie. Warum, weiß ich auch nicht.

Wünsche euch allen eine erholsame Nacht . Schlaft gut und wie Mondkusine mal schrieb, sie hat ihren eumel des Schlafzimmers verwiesen damit er nicht ihren Schlaf stört. Sie traf ihn nur im Bad , sonst hatte er keinen Zutritt . Das finde ich einen super Deal !

LG Mona :knuddel:

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Resi, dass habe ich mich auch gefragt und diese Frage meiner Onkologin gestellt.
Sie meinte es wäre völlig egal ob erst EC und dann Pacli oder umgedreht.

Ich bekomme die Ec im Rahmen der Studie 14 tägig. Also ganz so viel zu erholen ist da nicht.:eek:

Liebe Juli, ich hätte auch gerne den Chemo Arm A gehabt, aber das Leben ist nun mal kein Wunschkonzert...leider.
Ich bin gespannt wie du Pacli verträgst.:remybussi
Es läuft ja nicht nur die Chemo, sondern auch andere Medis. Ich glaube was für die Blase und auch was gegen die Übelkeit.
Ja das ist meine Perücke.;)
Habe mir heute ne Glatze rasiert. Endlich bin ich die Flusen auf dem Kopf los.


Liebe Sonne, tut mir leid ich hab da was durcheinander geworfen, hoffe dir geht es bald wieder besser.:knuddel:

Lula, ich freue mich so sehr, eine tolle Nachricht.:remybussi

Allen einen schönen Abend.:knuddel:

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Hallo Katja,
hoffe, das abrasieren der Haare war nicht zu schlimm für Dich! Mir graut es ja schon davor.
Meine gute Bekannte ,die sonst meine Haare macht, wird das für mich übernehmen, wenn es soweit ist. Habe heute meine Perücke bekommen! Sie gefällt mir echt gut. Lange, braune Haare mit einigen Strähnchen drin. Kommt meinen eigenen Haaren sehr nahe. Mein Sohn war auch einverstanden. Er wollte unbedingt, dass ich eine Perücke bekomme, die meiner Frisur sehr ähnlich ist.

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Guten morgen ihr tapferen Mädels,

es tut mir echt leid, dass euch nicht so gut geht - zumindest den meisten.

Ich hoffe dass ihr trotzdem die Feiertage genießen konntet/könnt. Obwohl ich weiß, dass das Quatsch ist, wenn es einem schlecht geht, dann sind einem auch die Feiertage völlig egal. :shy:

Liebe Lula, unser Daumendrücken und die guten Wünsche haben wohl geholfen :D. Spaß beiseite - ich bin wirklich sehr erleichtert!!!!! :knuddel: Ich hoffe dass die nächsten Ergebnisse ebenso positiv für dich sind und dass du endlich aufatmen kannst. Daumen sind gedrückt.

Alle anderen, denen es gerade nicht gut geht ... wünsche ich schnele Erholung - habt Geduld mit euch - es wird bestimmt besser. Fühlt euch alle umarmt! :knuddel:

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Guten Morgen Ihr Lieben,

vielen Dank für eure lieben Worte. @Susisausewind: Du hast ja Recht, Hr. Sharky wollte auch, dass ich Fieber messe ...leichtes Fieber ... Ibu und Wadenwickel ...jetzt fieberfrei:D, wäre es höher gewesen, hätte ich in jedem Fall mit dem KH telefoniert

@Juli: Wir sind immer gegen 8 Uhr da, evtl. Arztgespräch (wenn nicht am Vortag alles geklärt wurde), Port anstechen, dann Vorlauf etwa eine halbe Stunde, dann Blasenschutz/Medis gegen Überlkeit/Chemo-Medis "anstecken" (das darf bei uns nur ein Oberarzt) dann läuft das je nach Schema etwa 2 Stunden, dann noch einmal der Nachlauf, auch etwa eine halbe Stunde. Wir sind im Schnitt etwa 13:30/14:00 Uhr fertig.
Mach dir das Haare abschneiden zum "Event" ...bei mir hat sie mir meine Mann abgeschnitten/rasiert und für mich war es eine Erleichterung, da die Kopfhaut entzündet war und weh getan hat ... wir haben eine Bierchen dazu getrunken (ich alkoholfrei:D:D) ... im Nachhinein fand ich es überhaupt nicht schlimm!

@Sonne: vielen Dank für deine lieben Worte:knuddel: ...und tatsächlich war ich gestern eine Minirunde (Feldweg hoch und runter) in der Sonne mit dem Kalle und meiner Nachbarin und ihren Hunden. Kalle konnte mit den Mädels flitzen und ich hatte jemanden zur Sicherheit dabei:)...tat gut, auch wenn ich danach total schlappi war!
Du bist so fleißig, wirklich stark, wie du das schaffst, dein Trainingsprogramm zu absolvieren ....ich ziehe meinen Hut!

@Davinci: schön, dass du noch etwas bei uns bleibst:knuddel: ...du klingst nun so positiv!!!!

Also Mädels, nächste Woche Donnerstag starte ich dann mit Pacli ... Hände und Füße kühlen habe ich ja schon mitbekommen und von meiner Onko-Schwester auch schon eine kleine Kühltasche mit Kühlpacks und Hand- und Fußcreme bekommen (Vertretergeschenke:D) ...was kann ich noch tun bzw. was erwartet mich an möglichen Nebenwirkungen ...ja ich weiß, alles kann ...nichts muss:rolleyes:
Meine Einstellung zu dem Thema, ich vertrage dies besser als die EC!!! Ich weiß, es ist ein natürliches Gift ...ich mag die Eibe als Baum, wollte sie immer für den Garten, nur Hr. Sharky findet sie nicht hübsch ....

Einen schönen Ostersonntag für euch alle, NW in die Tonne, und versucht das schöne Wetter zu genießen, bei uns scheint die Sonne!!!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Ihr Lieben, die Ihr an mich gedacht habt! Und allen, allen hier frohe Ostern. :winke:

Mir geht es physisch ganz gut, den Umständen nach.... allerdings stellen sich mir neue Fragen zur "guten" Krankheitsbewältigung, deswegen bin ich relativ still hier.
Gerade in dieser Phase, als sich hier auch eher nicht so positive Nachrichten etwas häuften, hörte ich auch in "meiner" Chemoambulanz so einige traurige Geschichten. Leider merkte ich, dass mir das selbst in gerade dieser Situation nicht sehr gut tut. Versteht mich nicht falsch! Es ist sicherlich grundsätzlich schon wichtig zu wissen, welche "netten Überraschungen" unsere Krankheit für uns bereithalten kann, allein schon um der vernünftigen Nachsorge willen.
Aber das Eintauchen in ganz viele Einzelschicksale belastet mich sehr, und vor allem, so doof es sich anhört, ich kann kaum helfen, denn meine Aufgabe ist es, im Moment alles zu tun, um diese Behandlungsphase gerade bestmöglich zu meistern und mich um mich und meine Lieben zu kümmern. Und, wenn immer möglich, auch einmal Entspannung zu finden....was mir dann sehr, sehr schwer fällt, noch schwerer als sonst.

Also Frage an Euch: wie haltet Ihr die für Eure Gesundung notwendige Distanz?
Oder, seid Ihr ganz anders, und Euch belasten andere Schicksale nicht so?

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Euch ein ganz wundervolles und entspanntes Osterfest!:)

Ich brauchte jetzt einfach mal ein paar Tage um wieder meine Psyche auf Vordermann zu bekommen. Ich hab zwar jeden einzelnen Beitrag hier mitgelesen, konnte aber irgendwie nicht reagieren. Na solche Phasen kennt ihr ja auch.
Jetzt geht es langsam wieder besser. :) Ich hab die Sonne genossen, war viel draußen. Gestern zB schön mit einer Freundin Käffchen in der Sonne getrunken und dann noch mit meinen Kids spazieren gegangen.

Und seit Donnerstag hab ich mein Ergebnis für den Gentest. Ich bin keine Mutantin:D Keine Genveränderung in brca1 und 2 und den anderen Hochrisikogenen. Irgendwie fiel mir da schon ein Stein vom Herzen. Erstmal keine weiteren (prophylaktischen-)OP´s.

@ Molpha, Das mit den Einzelschicksalen ist wirklich schwer. Irgendwie verkrafte ich aber die Geschichten in der Ambulanz besser als hier im Forum. Daher hab ich hier die für mich interessanten threads auch abonniert. Nur wenn ich gute Tage habe schaue ich auch mal was sonst noch so im Brustkrebsforum geschrieben wird. Zeitweise las man ja nur noch von wem man alles hier Abschied nehmen musste.
Das sind die Tage an denen ich mich frage ob wir hier alle nahtlos vom chemo-thread in den after-cemo in den thread user-mit fortgeschrittener.erkrankung wandern....

An guten Tagen weiß ich dass die meisten oder sehr viele die Krankheit überleben. Und daran halte ich mich dann. Hey, immerhin ist meine Mutter das beste Beispiel dafür. SIe war vor 17 Jahren erkrankt. Auch mit einem 3 cm Tumor. Und nach BET-OP wie gesagt seit 17 Jahren gesund!!!! An sowas sollten wir uns alle festhalten, auch wenn es manchmal schwer fällt:)

@Davinci, du klingst so super positiv und fröhlich, ach das tut einfach gut:remybussi

So, jetzt geht es gleich zu den Schwiegereltern in den Garten Eier suchen. Und morgen in den Zoo. Da ist dann Osterfest für die Kleinen.

Euch alles Liebe:knuddel:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Molpha!

Ich verstehe dich nur allzu gut:knuddel: und es tut mir leid, dass ich dich und auch andere hier mit meiner Verzweiflung belastet habe!:1luvu::1luvu: Aber ich musste mir Luft machen...
Es fällt auch mir sehr schwer Distanz zu anderen, viel weiter fortgeschrittenen Geschichten zu halten. Da ich wöchentlich, oft mit Blutabnahme, bis zu 5x im KH war, habe ich Unzähliges erlebt...
Am Anfang schaffte ich es überhaupt nicht, mich abzugrenzen, inzwischen geht es etwas besser, ich rede aber mit meinem Psychoonkologen darüber und mit all meinen Freunden, :rolleyes: verteile alles auf viele Schultern.
Wenn dann nämlich wirklich was kommt, das mich selbst betrifft, muss ich eh alleine schauen, wie ich damit klar komme, andere können nur Mut zu sprechen!!

Dafür danke ich euch allen hier herinnen noch einmal, bin gerade auf Heimat-Urlaub, heißt zu Hause, abends geht's wieder ins KH. Die Op-Flasche hängt noch an mir, morgen kommt sie hoffentlich trotzdem raus und vielleicht darf ich schon ganz heim. Mal schauen!
Wünsche euch allen, ich denke sehr viel an euch, einen wunderschönen Ostersonntag, ich mache noch einen kleinen Spaziergang, alles Liebe Lula

Liebe Eisblume!:remybussi
Schön, dass du den heutigen Tag genießt!
Habe vorgestern erfahren, dass auch ich einen Gentest machen werde, soll in Zukunft für TN Standard werden...
Denke, das gehört geklärt! Belaste mich momentan damit nicht, wenn ich eine Genträgerin sein sollte, reicht alles, was damit verbunden ist, auch dann noch aus!!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Lula, bin so froh dass du alles so gut überstanden hast! Ich hab nie daran gezweifelt dass es etwas harmloses an deinem Arm ist, hab aber trotzdem Daumen gedrückt. :)

Ja der Gentest bzw die Auswertung dauert ja eine Weile. Ist aber nicht verkehrt zu wissen ob man es ist. Dann kann man weitere Maßnahmen ergreifen.
Sei lieb gegrüßt:knuddel:

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Liebe Lula,
Du solltest nicht der Meinung sein dass du hier irgendjemanden belastet hast!! Wer nicht mag oder es nicht kann muss ja nicht lesen. Wo sonst wenn nicht hier kann man seine Angst seine Zweifel zum Ausdruck bringen. Wir alle hier verstehen dich weil wir im selben Boot sitzen. Höhen und Tiefen hat jede erlebt und es gilt noch viele Höhen zu erklimmen und Täler zu durchwandern. Also bitte entschuldige dich nicht!! Wir wollen uns doch gegenseitig helfen!

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Liebe Lula,
ganz sicher solltest Du Dich nicht entschuldigen! Das war nicht meine Absicht, Dir - oder irgendjemanden sonst - Schuldgefühle zu machen!!

Ich habe "das Defizit" dabei eher bei mir selbst gesehen. Also entschuldige, wenn das falsch rüberkam.

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Liebe Mädels,
ich wollte euch noch schöne Ostern wünschen und ein paar ruhige, entspannte Tage!
Macht es euch so schön wie möglich:)

Liebe Sharky, schön , dass es Dir besser geht! Lass Dich weiterhin von Hr. Sharky gesund pflegen:)
Die Schwester im KH sagte noch zu Pacli, dass ich die Nägel lackieren soll und wenn meine Haut zu trocken werden sollte, schon mal eine Creme bzw. Bodylotion parat halten sollte. Wegen dem Kühlen der Hände und Füße bin ich noch etwas unsicher. Ich habe gelesen, dass bei Kühlen die Chemosubstanz dann dort nicht wirken könne, aber da werde ich mich noch schlau machen und übermorgen mal in der Chemoambulanz nachfragen.

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Liebe molpha ich bin mir sicher, dass dich niemand falsch verstanden hat.Du hast einfach gemerkt dass es dir im Moment alles zu nah geht und das ist nur zu verständlich.
Wir sind sicher alle im Laufe unserer Krankheit dünn häutiger geworden. Jeder muss seinen Weg finden, einen Weg der es ermöglicht mit der Diagnose umzugehen und zu leben.
Nun zu deiner Frage. Ich persönlich habe vielleicht den Vorteil, dass ich berufsbedingt Übung darin habe nicht alles ganz nah an mich heran zu lassen. Ich nehme Anteil und versuche Trost zu spenden. Ich registriere was diese Diagnose für unangenehme Überraschungen bereit halten kann, aber ich beziehe nicht alles auf mich. Ich sage mir, wenn es soweit ist, ist es noch früh genug sich damit zu belasten.
Sei lieb gegrüßt und mal :knuddel:
Es ist eine schexx Krankheit und es bleibt eine schexx Krankheit!

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Liebe Molpha, das tut mir leid, dass es Dir nicht gut geht. Ich hoffe Du findest einen guten Weg für Dich. Hast Du einen Psychologen, einen Seelsorger oder einen lieben Menschen an Deiner Seite, mit dem Du die Dinge, die Dich bedrücken besprechen kannst?
Ich habe eine Weile überlegt was ich Dir antworten kann.
Mich macht es traurig, wenn ich lese dass es jemandem hier nicht gut geht. Ich habe Mitgefühl, versuche mit zu fühlen und zu verstehen und zu trösten oder einen Rat zu geben , wenn mir etwas einfällt und ich die Ruhe habe etwas zu schreiben.
Doch es zieht mich selbst nicht runter. Die Schicksale berühren mich, aber belasten mich meist nicht. Ich glaube der Hauptgrund ist der, dass ich sehe wie tapfer jede mit ihrem Schicksal umgeht. Ich finde es sehr schön, dass jede ganz ehrlich sagt, wie sie sich fühlt. Ich sehe einfach ich bin nicht allein und das ist mir eine große Hilfe.
Lula, ich empfinde das nicht als jamimern sondern bin froh, dass Du oder jemand anderer erzählt. Ich bin in diesem Forum, weil ich erfahren möchte, wie es anderen mit der Krankheit geht und weil ich hier Fragen stellen kann, die ich gerade niemandem anderen stellen kann. Obwohl wir uns nicht kennen gibt es ein Vertrauen was ich sonst nur zu engen Freunden habe. Ich empfinde es als Nehmen und Geben, einfach schön und angenehm. Hier sind Menschen die ähnliches durchmachen. Ich kann Trost geben, aber auch empfangen.
Außerhalb des Forums kann ich gut differenzieren, was ich ranlasse und was nicht. Natürlich gibt es Dinge die Angst, Wut oder Trauer erzeugen. Die Gefühle lasse ich zu, so wie die Trauer um den lieben Kollegen. Ich habe Egoismus entwickelt, obwohl mir das schwerfällt. Das heißt das ich versuche mich vor manchen Menschen zu schützen. Auch hier ist so, die Menschen die selbst tapfer und ehrlich sind, mit denen kann ich auch in den dunkelsten Stunden mitfühlen. Die die sich hängen lassen, erwarten dass andere allen lösen oder die Schuld und Verantwortung bei anderen suchen tun mir nicht gut. Von denen halte ich mich fern. Diese Menschen nehmen mir die Energie, die ich zum gesund werden brauche.
Hier im Forum macht es mir Mut, dass ich sehe, wie die anderen Dinge bewältigen. Ich beschränke meine Lektüre auf das, was mich gerade betrifft. Angst? Ja, die habe ich manchmal auch. Aber die Zuversicht überwiegt. Heute habe ich mit der Mutter einer Freundin gesprochen, die den Krebs schon 37 Jahre die Stirn bietet. Auch alle Rückfälle hat sie gut überstanden. Mit Mut und Gottvertrauen.
So etwas gibt mir Zuversicht und Zutrauen zu mir selbst. Dieser Frau hatte man vor. 37 Jahren noch. 4 Wochen gegeben.
Auch bei mir gibt es schlechte Tage, aber ich weiß sie gehen vorbei, ich lasse sie zu. Ich genieße jede gute Minute. Davon zehre ich in der anderen Zeit.
Wenn gar nichts geht, habe ich meinen Psychologen, der mir Wege zeigt, die ich gehen kann.
LG
Resi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten morgen Mädels,


ich hoffe bei euch ist soweit alles in Ordnung,konnte noch nicht alles lesen...

Liebe Katja,ich bekomme EC hatte die zweite und die dritte bekomme ich am 14.04...
Leider bin ich bei jeder bis jetzt 4 tage im Bett gelegen und konnte gar nichts machen .Mir war sehr übel...trotz vielen Medikamenten und hatte schlimme Muskelschmerzen..wobei die zweite jetzt schlimmer war.beim nächsten Mal bekomme ich gleich eine Infusion gegen Übelkeit,sie meinen die müsste helfen..

Aber Liebe Katja mach dich nicht verrückt lasse es auf dich zu kommen...es ist nicht bei jeder Frau so...wir sind alle verschieden...
Die Krankenschwester hat auch gemeint,dass sie eine Patientin hat die gleich danach arbeiten geht..
vielleicht geht es bei dir gut:remybussi

ich hätte noch eine Frage,ist vielleicht bißchen komisch,weil ich erst etwa im Oktober in Reha gehe aber wo seit ihr den so in Reha??
Hat irgend jemand erfahrung mit TAxol das bekomme ich nach EC???

Ich wünsche euch allen noch einen schönen Ostermontag..:knuddel::knuddel::knuddel::remybussi :remybussi:remybussi

bis bald

lg Samtpfote

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Huhu meine Lieben,

die meisten von euch sind fast am Ende ihres Zieles angekommen - ihr seid müde und unsicher, es zwickt hier, es zwickt da - die Zytostatika tun ihr übriges. Naja und die Tatsache dass unsere Krankheit kein einfacher Husten ist, ist auch nicht zu verdenken. Ich kann euch soooo gut verstehen - und wirklich jedes Wort nachempfinden. Und ich finde gar nicht dass jammert - dabei solltet ihr mehr jammern, mir hat das unheimlich geholfen und viel Kraft gegeben.

Ich kann jede verstehen die sich zurückzieht - manchmal braucht man eine Auszeit und dann sollte man sich diese auch nehmen, ohne wenn und aber. Niemand muss sich entschuldigen weil er pausiert, nur liest und nicht mehr schreibt und niemand muss sich entschuldigen weil er eine schwere Phase hat und Unterstützung hier sucht. Schwere Phasen hat jede von uns gehabt und erlebt - es tut soooo gut hier abzuladen... und manche von uns mussten auch mal pausieren - aber bisher ist jede wieder zurückgekommen :kuess:
Eig. möchte ich das gar nicht mehr thematisieren, ich bin sicher dass wir alle dafür Verständnis haben - weil es den meisten von uns schon mal so gegangen ist. Ich finde ihr seid ein tolles Team - ich lese euch total gerne und kann mich sehr schwer trennen :weinen:

Im Grunde geht es nur darum: wir vermissen alle die Unbeschwertheit und die Normalität. In der Chemozeit war ich nicht dazu in der Lage den Optimismus die ganze Zeit zu "halten", manchmal bin ich in tiefe Löcher gefallen und das "rauskrabbeln" war sehr schwer - so wie es für euch im Mom. ist. Aber: seitdem ich weiß, dass das meine letzte Chemo war - hat sich so viel geändert! Ich rede und denke weniger an den Krebs - bin ich mit schweren Schicksalen konfrontiert, kann ich positiv für mich in die Zukunft denken ( weil ich insgesamt positiv bin ) - ich bin optimistisch aber auch vorsichtig - wirklich, das wird wieder - versprochen!
Das der blöde Krebs in meinem Leben nicht mehr die Hauptrolle spielt, hätte ich nicht gedacht. Aber es ist so: jetzt möchte ich wirklich nicht permanent darüber reden, jetzt wünschte ich die Menschen würden mich nicht ständig fragen. So wird es auch für euch sein, habt Geduld.

Wenn man sich hier einloggt, sieht man zufällig die Überschriften und klickt ja doch mal drauf ... ich kenn das auch. Das hat mir aber nie gut getan - ich habe immer mit anderen mitgelitten und ihr Schicksal hat mich tief getroffen. Es gibt allerdings auch ein Mutmachthread - da war ich allerdings noch nie drin. Vielleicht sind dort Geschichten die Mut machen.

Ich wünsche mir so sehr, dass es euch besser geht und drücke euch die Daumen ... fühlt euch ganz lieb gedrückt :knuddel:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Molpha, Resi, Juli, Davinci, Eisblume, Sonne, Samtpfote, Susisausewind, Sharky,...!!:knuddel::remybussi
Wuensche euch allen noch einen wunderschönen Ostermontag!
Ich bin überglücklich, weil ich heute schon vom KH heim hab dürfen!! Juchhhhuuuu!

Es geht mir richtig gut (ein bisserl zwacken meine Narben), weil mein Krebs endlich aus mir entfernt wurde und natürlich weil sich der Metastasenverdacht nicht bestätigt hat.
Klar bin ich aufgeregt, was die genauen Befunde sagen, aber die sind frühestens morgen da.
Ein bisschen habe ich's gelernt zu warten und die Dinge, ob gut oder schlecht, auf mich zukommen zu lassen.
Ich meld mich wieder, alles Liebe inzwischen, Lula

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo liebe Leute,
ich melde mich auch mal wieder
@samtpfote ich hatte auch ec und danach Taxol (meistens Paxitaxel)
habe die taxol super gut vertragen wurde jede woche gegeben 12 stück gesamt-mir gind es gut damit müde am ersten Tag da hab ich auch geschlafen aber danach ging es gut- Nebenwirkungen hatte ich kaum-
lackier die die finger und fussnägel /taxol sorgt für nagelbrüche nagellack hilft-
du wirst es schon packen-EC ist schlimmer

Ich gehe wenn es klappt im Juli in kur ich fahre nach Grömitz da ich meine Kinder mitnehme und das dann als Mutter kind Kur läuft.

@sinae habe gelesen du bist bei mir im norden-bad zwischenahn ist super ist von mir 20 Minuten entfernt-

Tja ansonsten geht es mir einigermassen gut -musste bisher drei mal schon zur punktion da ne menge wundflüssigkeit nachgelaufen ist-
der arm ist noch immer sehr taub und schmerzt ziemlich- ansonsten komme ich gut ohne rechte Brust aus-mit der einlage komm ich gut zurecht-
Und noch immer steht der Gentest aus-HOffe das der doc mal langsam auch gesund wird-das ich weiß wie es weiter geht
positiv ist das laut tumorkonferenz alle untersuchung von den lymphknoten und der knoten der brust ohne befund waren-das ist schon mal supi
also nun noch die BEstrahlung hoffe sie fängt bald an und dann endlich erholung mit meinen kleine süssen kids-darauf freu ich mich am meisten
das wir endlich wieder etwas normaler leben können

SO in diesem Sinne alles liebe euch allen und wir kämpfen und lassen uns nicht unterkriegen-:winke::winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Mädls,
ich hoffe Ihr hattet weitestgehend ein schönes NW-freies Ostern.
Einloggen hier im Forum am besten über das Benutzerkontrollzentrum und das gleich als Lesezeichen anlegen. Dann kommt ihr ausschließlich in die threats in denen ihr schreibt und seht die ganze Eingangsmaske gar nicht. Das erleichtert vieles.


@samtpfote:
Ich hatte auch 4xEC und 12xtaxol (Paclitaxel). Das ist wohl das am meißten verordnete Schema. Taxol ist im allgemeinen durch die wöchentliche und damit geringere Dosierung besser verträglich als EC. Mir hat etwas die Anfangszeit von taxol zu schaffen gemacht, da EC noch ausklingen musste und sich die Nebenwirkungen von beidem vermischt haben. Später ging es dann besser. Aber lass es auf dich zukommen. Die NW sind bei jedem anders. Viele bekommen Neuropathien. Ich hatte nie welche. Auch die Schleimhäute im Mund waren bei mir super und auch der Geschmackssinn war weitestgehend ungetrübt. Alles kann - nichts muss eintreten.



@juli:
Nägel lackieren ist ne super Idee. Ich hatte auch immer alle Regenbogenfarben auf meinen Nägeln. Immer schön bunt für die Gute Laune und außer einem Zehennagel der sich gelöst hat, hatte ich nie Probleme mit Verfärbungen und Ablösungen. Ich hatte auch nie Kühlhandschuhe oder ähnliches. Bei taxol habe ich mir immer Himbeeren eingefroren und dann in einem Thermobecher mitgenommen. Die habe ich über die Zeit der Infusion gelutscht und hatte nie Probleme mit der Mundschleimhaut. War ne super Sache und hat hier vielen anderen auch schon weitergeholfen.


@lula:
Alles Gute für die Ergebnisse morgen.


@molpha:
Die notwendige Distanz zu dieser Krankheit bekommt man wohl erst wieder nach dieser ganzen Chemo- und Strahlentourtour. Dann ist wieder Raum dafür auch mal an etwas anderes zu denken, ohne tägliche Wehwehchen, mit wiedergekehrtem Alltag und ohne den ständigen Gedanken an die nächste Infusion. Jeder von uns schreibt seine eigene Geschichte. Keine lässt sich auf den anderen beziehen, da jede einzelne Brustkrebserkrankung doch einzigartig ist. Wir haben super Chancen gesund zu werden und es auch zu bleiben! Wollen wir jeden Tag mit dem Gedanken leben was wäre wenn morgen alles vorbei ist? Das wäre doch kein Leben! Es soll Freude seinhttp://www.smilies.4-user.de/include..._happy_011.gif, Glück http://www.smilies.4-user.de/include...smilies-03.gifund Sonnenschein so lange es auch immer dauert.http://www.smilies.4-user.de/include...ummer001HL.gif Ich sage mir immer es gibt noch viel schlimmere Schicksale als meines. Da hab ich tatsächlich noch was gutes in der Minuskiste erwischt. Wir haben gute Chancen gesund zu werden! Also immer positiv denken und Du bist Du und mit keinem vergleichbar! Aber wir alle haben genügend Kraft um diese Krankheit zu besiegen!!!! http://www.smilies.4-user.de/include...lie_op_012.gif