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Guten Morgen
Hoffe es geht euch allen gut..... Ich habe jetzt noch eine Woche bis zur nächsten Chemo..... Morgen kommt meine Tochter für ein paar Tage....sie ist 21 und studiert fast 350 Kilometer entfernt in meiner alten Heimat.....freue mich riesig drauf das sie kommt..... Mal sehen was sie zu meiner neuen Frisur sagt :D Dann habe ich beide Kids mal wieder um mich..:1luvu:..mein Sohn ist ja noch im Haus (18 ) Morgen früh bekomme ich die neuen Blutwerte.....sollten die Leukos noch weiter runter gegangen sein, werden wir nicht viel unternehmen können....bin gespannt...:confused: Ach ja einen kleinen Hund habe ich auch.....Luna ...4 Jahre alt....Jack Russel Mischling... Mit Fledermaus Ohren...:D....Ist sooo gut das sie da ist....meine Männer sind ja in der Woche auf Arbeit....Sonst war ich ja auch oft außer Haus, da ich Vollzeit in der ambulanten Altenpflege hier im Ort gearbeitet habe....nun durch die Chemo darf ich leider nicht :mad: Treffen ....da würde ich mich gern mal anschließen..... Wohne an der Küste Ostfrieslands.... lg an Euch und laßt es euch gutgehen......Maike :winke::winke: |
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Hallo an alle!!!
hatte sooo viel nachzulesen, weil ich ein paar Tage nicht eingeloggt war und dann gleich die BOMBEN Nachricht von Flower!!! Mensch, ich freu mich sooooooooooo sehr für dich, hatte richtig Tränen in den Augen... Allen anderen wünsche ich ein ähnliches Ergebnis! Liebe Grüße Jonna Na, Flower, da. Kannst du deine Wanderpläne ja bald umsetzen...Denk an Elsfleth!:winke: |
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Hallo Ihr Lieben,
wunschgemäß (danke, Resi, immer schön, vermisst zu werden) sage ich Piep. Und ganz sicher mehr am Wochenende. Diese Woche ist meine Bürowoche (Woche 2 nach Chemo, derzeit EC), wenn ich dann - trotz weniger Stunden - Nachmittags zuhause einlaufe reicht die Zeit noch für ausruhen/hinlegen/schlafen, meinen obligaten Marsch, frische Einkäufe/kochen, Haushalt usw. Und das war's. Tut aber - ich wiederhole mich - echt gut, andere Dinge und Menschen um den Kopf, Ablenkung, bisschen 'Normalität'. Und - Grundvoraussetzung - mir geht's/ging's bis dato dann halt auch immer gut. Sonst hätte ich's gelassen. Dienstag nach Pfingsten letzte EC, das kann ich irgendwie gar nicht fassen. Generell brauchen alle guten Botschaften länger, bis sie wirklich bei mir ankommen, nur schockiert sein kann ich sofort ;-) Mitgelesen habe ich übrigens die ganze Zeit, nur eben nicht geschrieben... Resi und Flower: Superglücklich über Eure beiden tollen Nachrichten, da hatte ich prompt mal wieder Tränen in den Augen, pure Freude. Zu EC oder Pacli - das ist alles so wahnsinnig individuell. Vorbereitet sein auf NW ist ganz bestimmt gut (auch in praktischer Hinsicht, Medikamente, Einkäufe usw.), aber jede hat von uns bis jetzt anders reagiert als die nächste, länger/kürzer, weniger heftig oder auch mal mehr, auch von Mal zu Mal unterschiedlich. Das einzige, was mir wirklich geholfen hat und sicher schrecklich naiv oder schlicht klingt: Ich war und bin so froh, diese Chancen einer Behandlung zu haben und zu sehen, dass sie etwas bringt. An den chemischen Vorgängen im Körper ändert das natürlich nichts, für meine Psyche macht es einen großen Unterschied. Alles Liebe in die Runde, danke auch für die immer wieder guten und aufmunternden Worte von Allgaeu oder Oli und überhaupt allen, die eigentlich schon im After-Chemo-Thread schreiben, aber hier eben so viel Inspiration geben können. Mona, Lula, bei der Gelegenheit ganz liebe Grüße an Euch! Katja, Juli, auch bei Euch geht's ja mächtig voran, die eine Halbzeit bei EC (nur noch 2, oder??), die andere Bergfest. Ist nun doch viel länger geworden als geplant... Ganz liebe Grüße grimaudoise PS: Resi: Wenn Du wen als Farmhand auf dem Hof brauchst.... sag Bescheid! |
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Zitat:
Im Nachhinein hätte ich wohl auf den größten Teil der Begleitmedis verzichten können. Mir ging es während der ganzen Chemo-Zeit nicht mal ansatzweise schlecht. Vielleicht hatten die Begleitmedis auch einen psychologischen Effekt - die helfen mir und meinem Körper, mit der Chemo klarzukommen, also kann mir gar nicht schlecht werden. Oder so ähnlich. Zum Ende hin haben wir die Begleitmedis peu à peu reduziert. Die sauteuren Zofran waren alle - "Ach, dann lassen wir die jetzt weg." Zitat:
Nach den ersten beiden Pacli war ich hundemüde und bin schon im Auto eingeschlafen. Nach der 3. waren wir nachmittags im Kino. Ich hätte erwartet, dass ich einschlafe und hatte mich damit auch schon abgefunden, aber es war okay. 2 Tage nach der 10. Pacli habe ich meinem Bruder geholfen, nach unserer Geflügelausstellung den Gastro-Pavillon abzubauen. Dabei habe ich mich mal lässig übernommen und war am nächsten Tag richtig alle. Immer wieder bücken, Eisenstange aufheben, zum Anhänger tragen - jede einzelne nicht weiter wild, aber die Menge macht's. Zitat:
Damit, dass ich damit sehr offen und manchmal auch etwas provokativ umgegangen bin, habe ich so den einen oder anderen auch mal etwas vor den Kopf gestoßen. Das Recht habe ich mir einfach rausgenommen. Rücken gerade, Kopf hoch und ab durch die Mitte. |
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Hey,
das mit den Nägeln hab ich auch gehört aber bis jetzt toi toi toi, hatte auch ganz trockene Haut aber mit Bephanten Lotion gar nicht mehr.. heute nach der 4 Pacli bin ich das erste mal an 2 Tag nach der chemo nicht müde. Muss auch mal meinen Onkologen loben, bis jetzt hat er mir immer geholfen wenn ich etwas brauchte oder was wollte. Er freut sich auch immer das ich so positiv eingestellt bin. Lg Birgit |
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Freu mich.....Leukos über 4.....:augendreh
Euch allen ein super schönes Pfingstfest....ohne NW.... glg Maike |
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Einen schönen Abend euch allen!:remybussi:knuddel:
Ich lese ab und zu hier mit, allerdings fehlt mir im Moment die Zeit zum Schreiben. Habe am 11.05. wieder voll als Lehrerin arbeiten begonnen, da es mir wirklich gut geht und meine Bestrahlungen erst Anfang Juli beginnen. Klar bin ich müde, habe gleich extrem viele Korrekturarbeiten mit heim genommen und ich muss mir meine SchülerInnen erst wieder richten. Bin jedoch einfach nur glücklich und dankbar, über dieses Stück Normalität. ;):rotier: Auch geht schon wieder einiges an Bewegung, denn ich unterrichte unter anderem auch Sport. Hab am Mittwoch mal mit meinen Mädels gepowert, HERRLICH! Hatte ganz vergessen, wie gut das tut!! Also an alle, die noch mit NW kämpfen, es ist auch bei mir nicht alles super, habe noch ständig offene Stellen im Mund und an der Zunge, Gewicht geht auch eher noch nach oben anstatt herunter (Cortison, Wasser und wohl auch Fett:eek:), aber ich mach mir momentan einfach jeden Tag schön. Meine Krebsgeschichte muss eh trotzdem ich leben und mit der Angst auch... Ganz viel Kraft und Mut euch allen und einfach nur DANKE, dass es euch gibt!! Alles Liebe, Lula Meine letzte Chemo war am 17.04.... Also Kopf hoch und weitergehen!!!!:winke::winke::knuddel: |
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Liebe Lula, wie wunderschoen von Dir zu lesen. Danke, dass Du Dir diese Extramuehe gemacht hast! Ich verstehe Dich nur zu gut, dass Dir diese Normalitaet so wichtig ist - und freue mich mit Dir, unendlich. Alles, alles Gute erstmal, in der Hoffnung, immer mal wieder und nur das Beste von Dir zu hoeren. Liebe Gruesse und eine ganz feste Umarmung, grimaudoise/Sabine
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Liebe Sabine!!:knuddel:
Fühl dich ebenfalls fest umarmt! Und alle anderen, die es brauchen. Ich liege heute schon im Bett und freu mich über das lange WE.:rotier::lach: Alles Liebe noch einmal liebe Sabine, meld mich sicher wieder mal, Lula/ Laura |
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Alle Ihr Lieben hier,ich wuensche Euch ein schoenes, (hoffentlich sogar) sonniges, erholsames oder trubeliges Pfingstwochenende mit gar keinen bis ganz wenig NW! Mir wurde gestern in meinem Brustzentrum von der aerztl. Leiterin und dem Chefarzt der Radiologie anhand von MRT und US bestaetigt, dass der urspruengliche Tumor - je nach Messung zu Beginn 2,9/2,6 mal 1,5/1,3 bildlich nicht mehr zu sehen ist. Nur der Titanclip leuchtete mir noch entgegen. Lt. ihrer Aussage stellt sich meine 'Situation vollkommen anders da als vor der Behandlung'. Beidestrahlten nur so - und ich auch. Wir muessen ausgesprochen drollig zusammen ausgesehen haben. Das Gerumpel der Last, die von mir abfiel, muesste eigentlich quer durch die Republik zu hoeren gewesen sein. Was ich eigentlich neben meiner Freude sagen will - es wirkt - und hat nicht nur NW in manchmal all ihrer Scheusslichkeit. Und das ist, und religioes war ich bis dato nicht sehr - eine Gnade. So, genug mit meinen Gefuehlen. Danke fuers immer Zuhoeren, Antworten, alles Sagen und alles sagen Koennen an Euch, Ihr seid alle ganz schoen beeindruckend! Bis naechste Woche, da steht Dienstag meine letzte EC an. Herzliche Gruesse Grimaudoise
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Oh Grimadoise,
ich freue mich so mit dir. Das ist eine tolle Neuigkeit und ich weiß wie schön es ist zu hören, dass sich durch Durchhalten lohnt. Genieß diese guten Nachrichten ganz sehr! Ich wünsche uns das es sich nach der Op bestätigt und vom Knoten wirklich nichts mehr übrig ist. Heute ist der dritte Tag nach der Chemo und ich bin ganz schön durch. Sehr müde und schlapp und die Haut macht auch Probleme. Meine Hunderunden schaffe ich aber nach wie vor und die kurbeln den Kreislauf an. Ich freu mich schon, wenn es mir in ein paar Tagen etwas besser geht und ich bis Anfang Juni wieder alles machen kann wonach mir ist. Ich bin etwas genervt von dieser Schwäche, das schlägt mir immer auf die Psyche. Na, da muss ich wohl durch. Am 10.06. gibt es Dosis Nummer 4 und damit ist Halbzeit, wenn ich tatsächlich alle 8 Zyklen durchhalte. Ich hoffe euch anderen geht es gut und ihr könnt euch ein schönes Pfingstwochenende machen. Seit lieb gegrüßt. Flower |
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Hallo
habe mal eine Frage an Euch.... Habe seit der 1 Chemo immer mal wieder Magenschmerzen.....kennt das jemand ? lg Maike |
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Sabine,
ich freue mich mit Dir. "Bescheid" - komm feiern! Es ist sooo gut zu sehen, dass die Therapien anschlagen. Du bist mir hier lieb geworden, auch wenn wir uns persönlich nicht kennen, schossen mir Tränen in die Augen.... Du machst alles richtig! Fühl Dich fest gedrückt. Laura, Auch bei Dir hört sich das gut an. Habe oft an Dich gedacht. Powern mit den Mädchen. Sooo schön! Danke dass Du uns hier die schönen Bilder beschreibst, die Mut machen. Das reißt mit. Maike, Im Magen sind schnellteilende Zellen, die durch die Chemo zerstört werden. Magenschmerzen kenne ich auch. Trotzdem: bevor es Dich zu sehr beunruhigt, sprich mit dem Arzt drüber, lass nicht locker, bis Du beruhigt bist. An alle hier: Schöne Pfingsten und viel Mut und Kraft und schöne Stunden NW in die Tonne, nicht vergessen, sie steht noch Schön, dass wir uns hier gefunden haben. Und uns gegenseitig mitreißen. Ich käme ohne Euch nicht so gut klar. Ganz liebe Grüße Resi |
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Hallo ihr lieben Mädels!
Erstmal wünsche ich euch schöne Pfingsten mit viel Sonnenschein und wenig NW. Liebe Sabine, liebe OrangeFlower! Freue mich ganz riesig für eure tollen Ergebnisse! Ich erinnere mich dann auch an meines und weiß, wie ihr euch fühlt ! Es gibt nichts besseres. Es lohnt sich, das alles durchzuziehen! Liebe Resi! Ein Glück! Gute Nachrichten auch für dich! So kann es weitergehen! Kurz zu mir... Mein knubbel am Oberarm ist raus. Ein Glück!!! Das gehörte da nicht hin. Sah wohl wirklich aus wie ein harmloses Lipom, wurde aber eingeschickt. Das Ergebnis erfahre ich dann nächste Woche. Seid alle ganz lieb gegrüßt und habt eine schöne Zeit! Liebe Grüße Mona :knuddel::winke: |
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Hallo zusammen....
Erstmal schöne Pfingsten. Ich hatte am Dienstag meine 6. Parcli. So langsam geht es bei mir bergab: Gummi Beine, Kopf weh, antriebslos, kraftlos...... Kannte ich bisher nicht so. Fällt mir alles schwer. Joggen geht nimmer...... Kennt ihr das? Dachte bei Pacli merkt man nix......? Nach vier Monaten chemo bin ich im Moment echt ganz unten... Mag nimmer...... Jetzt kommt der Sommer. Und dann noch die blöde Bestrahlung........ |
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Liebe Mona Sonnenkind!
Schön von Dir zu hören. Ich steh Dir in Gedanken bei, bis das Ergebnis da ist! Liebe Ilonkad, Das "ich will nicht mehr" gibt es sicher immer mal. Vor 12 Wochen Pacli graut es mir auch, aber die schönen Nachrichten der anderen und das schöne Wetter bauen mich auf. Eins nach dem anderen! Liebe Flower, Nach 4 Powertagen nach der EC ist heut bei mir auch Schwäche angesagt. Aber ich weiß ja, dass es besser wird. Die Blutwerte sind heute sicher runter, die Chemo wirkt auf Schleimhäute etc. Das kommt ja immer etwas verzögert. Ich merke es an meiner schmerzenden Zunge. Ich lass die Chemo heute mal mächtig dem Krebs einheizen. Wenn die Medikamente hart arbeiten, bin ich müd. So versuche ich mir das klar zu machen und mich zu trösten. Liebe Birgit, Nach der Lotion werde ich mal schauen. Du hast recht, vielleicht muss ich meinen Onkologen ja auch mal loben. Mit positiver Einstellung gewinnt man die Kraft, Dinge selbst in die Hand zu nehmen. Klar möchte ich mich auch einfach manchmal nur fallen lassen. Wir schaffen das! Mit allem auf und ab! Allen ganz liebe Grüße Resi |
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Liebe Resi
Ja ich mache mir etwas Gedanken wegen dem Magen.....kenne sowas nicht wegen dem Magen....Fing auch erst jetzt vor 3 oder 4 Tagen an....mal etwas mehr ....dannwieder weniger.....Onkologie ist erst ab Dienstag wieder erreichbar....ist ja kein Notfall....Mein Hausarzt meinte ich sollte Panto.....will das aber lieber nicht nehmen ohne mit der Onkologie gesprochen zu haben.... Euch allen ein super schönen sonnigen Pfingstsonntag....und hoffe es geht euch heute gut.... Wir wollen gleich mal auf den Pfingstmarkt nach Norden fahren.... glg an Euch alle....Maike |
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Liebe Maike,
Panto.... Habe ich auch bekommen. Tut mir ganz gut. Ich hatte während der Chemo schon 4 Gallenkoliken, daher hat mir der Onkologe das verordnet. Ich versuche gerade nicht an die ganze Chemie zu denken! Ich sag mir immer: es ist für eine kurze Zeit, es ist jetzt nötig und achte auf Signale des Körpers, damit nichts unnötig Schaden nimmt. Ich habe sonst kaum mal Kopfweh Mittel genommen! Dir viel Spaß auf dem Markt, Resi |
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Hallo Resi
Lieben Dank für deine Antwort.....hat mich etwas beruhigt.... Du hast recht ....wir sollte jetzt die Tage genießen.... Wünsche dir ganz schöne Tage.....und allen anderen auch.....glg Maike |
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Hey, nehme auch einen Magenschmerzen morgens . Hatte letzte Woche auch gedacht das ich Magenschmerzen hätte aber als ich es meinem onkologen sagte meine er das es der Darm ist und habe dann Busco.... genommen und das löst die Krämpfe. Und er hatte recht.;)
Resi die Lotion ist echt genial die schmier ich mir auch auf den Kopf... Wünsche euch einen schönen Feiertag morgen. Lg Birgit |
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Guten Morgen ihr Lieben,
ich krabbele mal aus meinem Loch...hoffe es geht euch allen soweit gut und ihr könnt ein schönes Pfingstfest verbringen. Ich stecke leider grad in einem ziemlichen Tief. Fühle mich immer noch wie in Watte, als ob meine Gedanken nicht ganz mir gehören und fühle mich auch körperlich dementsprechend. Die dritte Dosis hat es mir jetzt wirklich so richtig gegeben und irgendwie will es nicht so richtig besser werden. Frage mich grad ernsthaft wie ich das noch bis September durchhalten soll. Dazu der Regen und irgendwie nur trübe Gedanken. Kann mir jemand ein bisschen Kampfgeist vorbeischicken? Ich hätte es echt nötig. Flower |
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Guten morgen OrangeFlower
Ich denke ganz fest an Dich und hoffe es geht Dir heute etwas besser .... wünsche Dir das von Herzen.....lg Maike:kuess:.... Du schaffst das ganz bestimmt :knuddel: |
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Liebe Flower, mir geht es gerade genau wie Dir. Das Kortison hat mich so aufgeputscht dass ich meine ganze Wohnung umräumen konnte, Freunde bekocht habe etc. Seit ich das nicht mehr genommen habe, bin ich nur noch müde, schlapp und krank. Klar wirkt jetzt die Chemo, zerstört die Zellen, das Blut. Das soll sie ja auch. Im Prinzip habe ich 2 Tage durchgeschlafen, dazu kommen Halsschmerzen, als hätte ich die schlimmste Angina meines Lebens. Flower, das geht vorbei! Wir brauchen Geduld. Ich weiß, dass es mir in ein paar Tagen wieder besser geht. Trotzdem sind Tief und Schmerzen schwer auszuhalten, machen mir auch Angst. Ich bin beruhigt, wenn ich hier lese, dass es anderen auch so geht. Der Arzt hat gesagt, dass es schwer ist zu verstehen dass wir krank gemacht werden, um wieder gesund zu werden.
Da hat er Recht! Ich habe gerade ganz große Fluchtgedanken. Der Krebs hat mir nicht weh getan, den habe ich nicht gespürt. Wir schaffen das! Zum Glück vergessen wir Menschen die schlechten Zustände schnell und haben dann Kraft für die nächste Etappe. Ich drück Dich mit ganz lieben Grüßen! Es wird besser! Resi |
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Liebe Flower,
hier kommt Deine Ladung Kampfgeist. Ich finde, Du machst alles so gut bis dato, finde Dich immer reflektiert, offen und konsequent. Dass gerade bei Mistwetter und koerperlichen Beschwerden die Moral absaeuft, ist total normal und verstaendlich - und uebrigens auch eine NW, denn unsere derzeitige Behandlung hat ja auch Einfluss auf die Blutbildung und damit unser Energielevel. Dennoch: Du bist schon eine sehr Starke, mit Deinen Plaenen, Traeumen, klugen Ideen und Beobachtungen. Und diese Staerke kommt immer wieder durch. Als ich am Anfang diese vielen Monate vor mir sah (durch eine verwirrte junge Assistenzaerztin wurden mir im Chemo-Aufklaerungsgespraech faelschlicherweise auch noch 9! Monate Chemotherapie eroeffnet.... statt 4,5), fast das ganze Jahr alles in allem, war ich so geschockt. Unter dem noch groesseren Schock der Diagnose direkt davor wurde das zunaechst betaeubt, kam aber immer mal wieder hoch. Ich habe dann angefangen, mir das Ganze in Portionen aufzuteilen (Halb- oder Viertelzeit, noch x-mal...) sogar mit Kalender, auf dem ich bis heute abstreiche ;-) Und dann noch die 'Belohnungsmethode, fuer jede Etappe ein 'Leckerli' sowie generell moeglichst viel am Tag von dem, wovon ich weiss, dass ich es liebe und es mir gut tut (Natur, Buecher, Filme, alte Freunde, Familie...) - und so radikal wie moeglich alles ausklammern was Energie frisst oder traurig macht. Hilft Dir das? Und bitte denk an Dein tolles!!!!! Ergebnis neulich. Das ist doch wunderbar. Du schaffst das, garantiert. Mal mit Schwung und Glueck, mal auch mit Haengen und Kriechen. Aber Du schaffst das! Machs Dir heute ganz schoen, auch bei Regen, mit Hund und Kerzen und Musik und Lieblingsdecke - und wenn das nicht reicht, schreib sofort wieder. Wir sind ja hier! Danke auch noch fuer Dein Mit-mir-Freuen am Freitag, das war so lieb!!! Liebe Resi, Deine warmen, lieben Worte haben mich so mitten ins Herz getroffen, danke! Es stimmt, es entstehen ganz besondere Beziehungen/Freundchaften/Verbindungen hier! Da zittert man miteinander bei jeder Unsicherheit und freut sich bei Siegen und Etappensiegen. Ich denke oft an Dich und habe lustigerweise ein klares Bild von Dir und ein unglaublich idyllisches von Deinem Hof vor Augen. Insofern wuerde ich die Einladung zum Vorbeikommen und Feiern gerne sofort nutzen, hab da aber schon morgen so eine ganz unpassende Verabredung mit meinem BZ zu 5u-weisst-schon-was. Toll, wie Du das alles bei Dir machst, und ganz besonders, was Du hier an Energie und Hilfe hinein bringst und an klugen Gedanken! Und liebe Mona, herrlich!! wieder von Dir zu hoeren. Und danke auch an Dich fuers Mitfreuen. Sagst Du bitte wg des Ergebnisses Bescheid? Lipome sehen aber schon sehr anders aus, da ist die Ueberpruefung wohl eher aus Korrektheit - und so ja auch richtig. Gehts Dir sonst gut? Was macht das Tanzen? So bist Du immer in meinem Kopf, als Taenzerin. Ist doch ein huebsches Bild. Liebe Maike, bei Bauchweh durch die Therapie hilft auch der ganz banale Fencheltee. Ich finde den ganz lecker - manche nicht so schrecklich ;-) Liebe Gruesse in die Runde! (Katja, wo bist Du - sag doch mal ein kleines Piep...) Grimaudoise |
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Piep :D
Hallo:knuddel:, ich lese fleißig mit, bin aber im Moment so lustlos irgendwas zu schreiben oder zu tun. EC Nr. 2 habe ich besser vertragen, bis auf diese wiederlichen Kreislauf Probleme, ich fühle mich wie Dauer besoffen.:( Sehe aber das Ende vor meinen Augen. Gesprächstermin im Strahlen Zentrum habe ich übrigens am 02.07. Vorher hätte ich aber noch gerne den Port raus. Melde mich die Tage ausführlicher.:knuddel: |
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Liebe Resi, Grimaudoise, Katja, OrangeFlower, Ilonkad,...!!!:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:
Schicke euch gaaaaaaaannnzzz viel Energie und Kraft für's Durchhalten. Freu mich mit euch über gute Ergebnisse und zittere, wenn's Unsicherheiten gibt. Nur hat mich im Moment mein "normales" Leben wieder fest im Griff. Die Chemo ist zäh und grauslich. Gerade gegen Ende hin ist die Chemo kaum mehr zu ertragen! Aber sie geht vorbei. Einige Wehwechen werden uns auch im Nachhinein mehr oder weniger begleiten, aber wenn erst mal die Chemo geschafft ist, ist der schwierigste und längste Abschnitt auf dem Weg zur Genesung hinter uns. Die Diagnose BK war schlimm, aber noch ärger war es für mich zu hören, wie lange es dauern wird, dass ich wieder krebsfrei sein werde....:eek::eek: Inzwischen liegt die Chemo mehr als einen Monat zurück, meine Bestrahlungen starten erst im Juli und weil es mir soweit gut geht, arbeite ich! Und es ist sehr, sehr schön. Jeden Tag bin ich froh und dankbar, dass es mir gut geht... Allerdings zittere ich gerade mit einer Freundin mit, MRT und Biopsie liegen schon hinter ihr. Morgen bekommt sie die Ergebnisse. Und das hat mir wieder einiges an Schlaf gekostet. Bin schockiert und hoffe noch immer, dass es nicht bösartig ist.... Während der Bestrahlungszeit werde ich mich sicher wieder öfter im Forum aufhalten, denn ich kann mir vorstellen, dass da wieder einiges hochkommen wird... Bis dahin halt nur ab und zu lesen und kurz kommentieren!!! Alles Gute euch allen, eure Lula PS.: Ach ja und es ist immer wieder was daher gekommen, das mich komplett aus der Bahn geworfen hat: Knoten im Oberarm mit Verdacht auf Metastase, KEINE (leider aber so isses) Komplettremission mit TN, Bestrahlungen viel später.... |
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Servus, morgen geht es zur 5 Pacli nachdem meine Blutwerte gut sind selbst meine Leberwerte sind im grünen Bereich. Mein Port nervt dermaßen wenn ich nur eine blöde Bewegung mache so das ich froh bin wenn er vor den Bestrahlungen rausfliegt. Die hitzewallungen sind auch etwas gewöhnungsbedürftig. Die Müdigkeit ist auch auszuhalten soweit. Da ich diese Woche 4 Hundis habe bin ich auf alle Fälle abgelenkt. Zu meinen Schäfis hab ich nun eine ganz goldige Leonbergerhündin und einen golden retriever in Pension. Lg Birgit .
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Guten Morgen:winke:, wie geht es euch?
Liebe Nuka:pftroest:,hast du die 5 Chemo gut verkraftet? Wie oft musst du noch an die Saftbar? Liebe lula, du klingst so positiv, es ist so schön zu lesen das es dir gut geht. :knuddel: Liebe grimaudoise, bist du fertig? :knuddel: Liebe Resi, Maike, OrangeFlower, ilonkad und alle die ich jetzt vergessen habe, wo seid ihr? Liebe Sonne, hast du schon deinen Befund vom Knubbel? :knuddel: Kurz zu mir, mir geht es ganz gut. Wenn ich erstmal die Kreislaufprobleme und Übelkeit hinter mir habe, könnte ich Bonsaibäume ausreissen:D:lach: Mir geht es körperlich und kräftemässig viel besser als unter Nab Pacli. Mittlerweile habe ich 7 kg zugenommen:eek:, dass frustet mich total. Ich mag mich nicht mehr wiegen, würde es auch nicht tun, muss aber ja vor jeder Chemo in der Onkologie anrufen und mein aktuelles Gewicht durchsagen:megaphon:.:shocked: Was nutzt ihr um eure Augenbrauen nachzuzeichnen? Das sieht ja alles so blöd aus:shocked:, ich habe schon alles mögliche ausprobiert, sieht alles bescheuert aus. Müsste nur noch das Gesicht straffen lassen, dann würde ich aussehen wie manche aus Hollywood die so ein festgetackertes Gesicht haben.:lach: Lasst es euch gut gehen:pftroest: |
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Liebe Katja,
War gestern bei einem Schminkkurs für Chemopatientinnen. So eine richtige Lösung hatten die auch nicht. Die Dame, die den Kurs gemacht hat, hatte ihre Augenbrauen entfernen lassen und ein Permanentmakeup tätowieren lassen. Sah bescheiden aus! Freiwillig! Ohne Chemo. So was kann ich gar nicht nachvollziehen. Ich habe noch ein Teil der Brauen, die ich nachstrichele. Die Wimpern sind nur noch sehr spärlich da. Die Dame zeigte uns Schablonen. Im Netz habe ich etwas gefunden, wo man kleine Härchen auf die nachgestrichelten Brauen streut. Fand ich von allen Lösungen noch am besten. Trotzdem hoffe ich, dass ich das nicht brauche... Da müssen wir wie durch alles wohl durch. Ich komme mir langsam vor wie eine Nebenwirkungssammelstelle, Brrr! Irgendwie fasse ich alles ab! Meine Tochter ist grad da, wir machen es uns schön. Haben Spass zusammen. Eine kleine (leider auch sehr junge) Gothik Frau hat mir gestern ihre schwarze Langhaarperücke geschenkt. Mit türkisen Spitzen. Ich will sie an den Theaterfundus der ehemaligen Schule meiner Tochter geben, aber so lange spiele ich damit rum. Habe gestern Fotos gemacht und an Freunde verteilt. Langsam können die auch mit lachen! Schon lustig in eine völlig andere Rolle zu schlüpfen. So jetzt erst mal "Spätstück" mit Maja ... Euch allen alles Liebe, in der Tonne ist noch Platz für NW Gute Ergebnisse wo das ansteht (Mona????) Sabine: F E R T I G !!!!! Einfach genial! Ich schnuppere schon mal ein wenig die Luft da oben wo wir alle hin kommen! Resi |
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Servus,
Katja, habe nun nur noch 7 mal Pacli und Vertrage sie recht gut. Bei meinen Augenbrauen habe ich Glück da ich sehr buschige gehabt hatt, sind die wenige wo ich noch habe sehr gepflegt:D meine Wimpern kommen nun auch wieder. Gestern war eine Vertretung von meinem Onkologen da die super nett war. Da bei mir immer alles anschwellen tut um den Port wenn ich wieder etwas unüberlegt getan hatte, hat sie mich beruhigen können das mein Port nichts damit zu tun hat wegen dem funktionieren. Ich hab zu ihr gesagt das er sofort rausfliegt wenn er nicht mehr funktioniert und ich dann abbrechen. Darauf hin hat sie gesagt..wenn das so wäre fliegt er raus und sofort ein neuer rein. Ach ja mit dem Gewicht ist so ne Sache... meins geht auch nach oben leider. Habe als mich, mein onkologen gefragt hat nach dem Gewicht , gesagt ..zuviel...der hat sowas von blöd geguggt. :D aber es gibt schlimmeres denke ich. Wünsche allen keine Nebenwirkungen Lg Birgit |
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Hallo ihr Lieben
Komme gerade von der nächsten Chemo.....versuche gerade viel zu trinken.....noch geht es mir gut....aber das war das letzte mal auch so.....ging erst nach 3 Stunden los..... Leukos lagen heute bei 7,7......wow :D gute Ausgangsposition denke ich.... Von so einem Schminkkurs habe ich noch nicht gehört....gibt es hier glaube ich nicht.... Was kostet sowas ? Melde mich bald mal wieder.....ganz liebe Grüße an Euch.....einen schönen Tag ohne die blö....NW....Maike:1luvu: |
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Liebe Maike - und alle anderen,
Schau mal unter dkms-life.de, da kannst Du suchen, ob in Deiner Nähe etwas angeboten wird. Ich war gestern bei einer anderen Veranstaltung. Eine Firma, die unser Chemogift herstellt, bietet auch Produkte zur Pflege (Apotheke) für Krebspatientinnen an. Die hat gestern eine Werbevernstaltung in meinem Krankenhaus gemacht. Die Produkte sind ganz nett. Da meine Tochter mit war, habe ich jetzt Reinigungs- und Pflegemittel doppelt. Das dekorative konnte man nur ausprobieren, klar, soll man ja kaufen. Die Seminare der Dkms sind immer kostenlos, die Werbeveranstaltung natürlich auch. Es gibt noch andere Veranstalter, z.B. ein Verein um eine junge Frau: Nana Stäcker. Google Dich mal durch! Ansonsten hast Du grad mein wärmstes Mitgefühl. Hoffentlich erholst Du Dich schnell von der Chemokeule für Deine Krebszellen Liebe Grüße Resi |
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Hallo ihr tapferen Mädels!
Wie ich lese, geht's euch weitestgehend gut. Das freut mich sehr. Das Ergebnis vom knubbel bekomme ich erst am Freitag in einer Woche. Da werden dann auch die Fäden gezogen. Also bitte, bitte weiter Daumen drücken. Heute hatte ich nun endlich meine erste Bestrahlung nachdem 2 mal verschoben wurde. Es musste neu berechnet werden um mein Herz zu schonen. Kurioser Weise wird meine rechte Brust bestrahlt. Herz ist links. Naja, ich hoffe, sie wissen was sie tun. Wünsche euch allen einen schönen Abend. Vielen Dank fürs Mitfiebern!:knuddel: Liebe Grüße Mona :winke: |
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Hallo Ihr Lieben!
Meine Augenbrauen sind nun auch recht spärlich geworden. Habe noch einen braunen Stift von früher, den ich manchmal zum nachzeichnen verwendet habe. Probier ich mal aus, wenn es soweit ist. Ich würde aber auch gerne einen Schminkkurs mitmachen. Mal schauen, ob ich da etwas finde. Liebe Resi, musste sooo lachen als ich das mit der Gothik-Perücke las. Das war bestimmt ein Spaß! In superjungen Jahren hatte ich auch mal eine kurze! Gothik-Phase (so 2-3 Wochen), war mir dann doch zu düster :-). Aber ausprobieren kann man ja mal alles... Liebe grimoudoise, ich hoffe, Du lässt es Dir gerade so richtig gut gehen :remybussi Liebe Maike, wünsche Dir möglichst wenig Nw's. Ruh Dich schön aus. Liebe Katja und Birgit, was die Gewichtszunahme angeht, habe ich auch ordentlich zugelegt. Das belastet mich auch sehr. Alles zwickt und nichts passt mehr richtig. :undecided Liebe Flower, ich hoffe es geht Dir gut. Melde Dich mal und erzähle uns, was Du so machst und wie es Dir geht. Liebe Sonne, schön, dass Du Dich hier mal blicken lässt. Daumen sind gedrückt! Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Abend! |
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Hallo ihr Lieben ,
Will mich auch mal wieder melden. Ich kann euch sagen es wird alles wieder besser. Nur Geduld! Auch die Chemokilos gehen langsam zurück. Mein Gyn hat mir heute gesagt auf keinen Fall eine Diät machen solange nicht alle Behandlungen vorbei sind. Der Schminkkurs wird von der DKMS organisiert. Kosmetikerinnen machen das Ehrenamtlich und die Kosmetikfirmen spenden die Kosmetika die man für ein komplettes Makeup braucht. Diese Sachen darf man behalten und sie haben einen ziemlichen Wert. Schaut einfach auf der Seite DKMS Life und da kann man schauen wann und wo diese Kurse angeboten werden. Dort wird auch gezeigt wie man Augenbrauen zeichnet und es gut aussieht.;) NW in die Tonne Wünsche euch eine gute Zeit:kuess: |
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Hallo, Ihr Lieben,
Ja, Katja, Du hast Recht: Montag war meine letzte Chemo (und Du hast es auch bald geschafft!!!!!) - und seit gestern fange ich an, das 'wirklich' zu realisieren. Und das sag ich allen, die noch ein paar Behandlungen vor sich haben: Es ist ein schoenes Gefuehl von 'mehr Freiheit', klar, vielleicht nur fuer eine Weile, weil wir ja alle noch weitere 'Programmpunkte' danach haben. Aber eine Etappe ist geschafft, puh. Behaltet bitte dieses erste Licht am Ende des Tunnels immer im Auge - und um mal gleich auf den Uralt-Witz zurueck zu kommen: Es ist kein entgegenkommender Zug, sondern eine erste Atempause, trotz aller immer wieder rotierenden Gedanken. Ach, und Katja, ich habe sehr ueber Deine Hollywood-Beschreibungen gelacht. Ohne (notfalls zynischen) Humor gehts aber auch einfach nicht. Ich helfe mir bei den Wimpern und Augenbrauen mit Kajal und Lidschatten (Wimpern) und den Augenbrauen mit einer Stift/Gel Kombi von Mayb.. brow sat.. . Klappt, Pony drueber rutschen lassen - und wie mein Chefarzt hier so schoen sagte: Sie wuerden sich wundern, was die Leute einfach ueberhaupt nicht sehen. Meine Kilos haben sich angesichts meiner Maersche und Obst-/Gemuese--Ernaehrung - darin muss es liegen -- immer nur so um 1kg plus bewegt. Das wird alles, alles wieder - und erstmal steht schlicht gesund werden auf dem Plan, oder? Ich melde mich wieder, auch wenn ich erst einmal am Wochenende diese Schein-Freiheit nutzen will. Ihr seid mir alle - auch wenn nicht einzeln erwaehnt - wichtig geworden und nah. Flower, sag doch mal wieder Piep!, Resi, auch die Gothic Anekdote war herrlich! Liebe Nuka, Maike, es geht voran!!! NW in die Tonne und bis die Tage Grimaudoise |
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Guten Morgen ihr lieben Kämpferinnen:winke:,
Ich habe ganz vergessen zu erzählen das ich mit meinem Fiffi beim Friseur war:D. Habe sie ein ganzes Stück abschneiden lassen, ist jetzt viel peppiger:o. Liebe grimaudoise, ich komm auch bald rüber, ich glaube man muss ein Rezept posten:laber::rotier:. Den Stift probiere ich nochmal aus. Ich pudere mir die Augenbrauen nachdem ich sie nachgezeichnet habe, mit einem Puder ab. Dann sieht das viel besser aus. Bei uns ist tolles Wetter, fahre gleich ne Runde mit dem Cabrio. Allen ein tolles WE und keine Nebenwirkungen.:knuddel: |
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Guten Morgen Mädels,
Ich sage piep :) Entschuldigt die späte Reaktion, aber ich musste mal ein paar Tage Pause machen und meine Gedanken ordnen. Ich war sehr gerührt über eure lieben Worte und danke euch allen ganz sehr für die Kraft und den Mut, den ihr mir geschickt habt. Das hat wirklich gut getan! Ich denke ganz fest an euch, freue mich über die, die es (fast) geschafft haben mit der Chemo und drücke denen die Daumen, die noch mittendrin stecken. Mir geht es besser. Das Tief ist halbwegs überwunden, die schlimmsten Nebenwirkungen erstmal wieder weg und auch die Stimmung hat sich wieder etwas berappelt. Am 10.06. muss ich wieder und kann dann offiziell auch Bergfest feiern. Gestern kam der Brief von der Humangenetik und ich konnte nochmal schwarz auf weiß lesen, dass meine Gene unauffällig sind. Das war schön, auch wenn sie sich den Satz "mit grosser Wahrscheinlichkeit ist ein bisher unbekanntes Gen schuld" hätten sparen können. Ich freu mich, dass ich keine Total-Op brauche. Ansonsten sind meine Blutwerte super, Wimpern und Augenbrauen halten sich tapfer und ich kann wieder lange Touren mit Fräulein Hund laufen. Gestern hat mich meine Chemo- Mitpatientin angerufen und gefragt wie es mir geht. Das fand ich total süß. Ich hab da echt großes Glück mit den Frauen, die mir Gesellschaft leisten. Nächstes Wochenende steht unsere große Familienwanderung an (17km) und ich übe fleißig, damit ich die ganze Strecke mitlaufen kann. Sooo, ich denke das reicht von mir :) Ich schicke euch ganz liebe Grüße. Flower |
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Guten Morgen :winke:
Habe gestern meine Chemo besser überstanden als beim letzten mal vor 3 Wochen..... Zwar hatte ich wieder Bauchmerzen über mehere Stunden aber sonst kaum noch was.....Wasser konnte ich diesmal auch lassen....somit habe ich auch nicht eingelagert... Heute nur noch ziemlich müde und wackelige Beine....geduscht Kaffee getrunken und wieder aufs Sofa :).....alles in allem auszuhalten....nun wieder 3 Wochen Pause.... Wir sind auch 2 Frauen die zusammen zur Chemo fahren....haben zusammen angefangen und fahren mit 1 Taxi.....ist richtig gut....ziehen uns gegenseitig da durch..... und von euch die Berichte zu lesen , das hilft mir auch jeden Tag auf ein Neues... tausend dank an Euch.....:knuddel: glg Maike |
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Huhu,
diesmal hält sich die Müdigkeit in Grenzen, habe nun schon die 2 Nacht durchgeschlafen, war heute mit meiner Freundin und ihren Welpen beim Tierarzt zum impfen und danach frühstücken. Mit allen Hunden gassi und und... Wünsche allen ein tolles Wochenende. Lg Birgit |
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