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Sandra hatte die 4.EC. Demnächst gehts mit Eribulin weiter.Hoffentlich
verträgt sie diese 14-tägige Gabe besser.
Die gestrige Chemogabe hat Sandra schwer zugesetzt.Bis Sonntag bleibt sie i
m Krankenhaus

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Liebe Monika, so gut von Dir/Euch zu hoeren! Ich druecke die Daumen, dass sie damit besser klar kommt!! Alles Liebe Grimaudoise

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Liebe Monika,
Grüß Deine Schwester! Auch ich habe wie sie die letzte EC hinter mir. Gut fand ich die Pausen, da konnte ich mich erholen. Bei mir geht es ab 10.6. wöchentlich mit Paclitaxal weiter. Noch 3 Monate, dann dasThema Chemo abhaken.
Wie lange hat Deine Schwester noch Therapie? Wahrscheinlich kürzer durch die geraffte Gabe? Ich wünsche Ihr und Dir von Herzen dass sie alles gut durchsteht aber noch mehr dass es sehr gut wirkt!
Liebe Birgit,
Schön dass es Dir gut geht! Du scheinst aber gerade auch besondere Therapeuten zu haben! Die Welpen wirken sicher 100 x besser als Chemo und Medikamente gegen Übelkeit. Ich muss in Gedanken daran schmunzeln. So gesehen haben die Hündchen sogar Fernwirkung!
Liebe Maike,
Das klingt gut! Sowohl dass es Dir besser geht als auch die Chemobegleiterinnen. Ich bin mal gespannt auf meine nächste Chemorunde, habe den Tag gewechselt.
Liebe Flower,
Du hast recht, solche Sätze kann man sich sparen. Die Herren und Damen Genetker wollen nicht vergessen werden... ;-(
Familienwanderung? Klingt schön!
So wie Du genieße ich die Zeit bis zum 10.6.
liebe Katja,
Perücke kürzen? Toll! Friseurbesuch hat was von Normalität.Ich schaue im Vorbeigehen immer sehnsüchtig zu meinem Friseur. Find es dort immer schön verwöhnt zu werden. Das fehlt mir jetzt.
Liebe Sabine,
Dir ein schönes Freiheitswochenende. Die Freiheit brauchte ich auch immer mal wieder. Daher hat mir der 3 Wochenabstand der EC gut gefallen, ich konnte immer wieder mal ausbrechen. Die 3. Woche war alles normal mit kleinen Abstrichen. Ist bald wieder soweit...
Liebe Susi,
Chemokilos: mal schauen was sich tut. Bis jetzt hielt es sich in Grenzen.
Aber ich habe noch 10 KG zu viel ( finde ich! Alle anderen eher nicht). Aber das Zunehmen kommt eher durch Pacli - oder? Ich habe diese 10kg mit in die Chemo gebracht, da der Medikamentencocktail meiner Augenerkrankung inclusive. Psychopharmaka mich hat zunehmen lassen. Gesund werden ist jetzt das erste und wichtigste! Kilos? Wie war das mit dem Spruch: je mehr von Dir da ist, desto besser!
Der hat für uns noch eine tiefere Bedeutung.
Liebe Alle:
Habe beschlossen die schwarze Perücke zu waschen und dann mal mit Ihr als Tarnkappe durch Stralsund zu laufen. Freunde habe ich mit Fotos vorgewarnt. So ein bisschen Theater macht mir Spaß. Der Krebs hat mir zugesetzt mich aber auch positiv verändert. Ich mach dann öfter eher das wo ich Lust zu habe ohne zu fragen, was andere denken. Ich hoffe, dass ich möglichst viel davon in die gesunde Zeit retten kann und dem Hamsterrad nicht so schnell erliege.
Daran werde ich das nächste halbe Jahr kräftig arbeiten.
Manchmal kommt dann aber auch die Sorge hoch: nehme ich das ganze nicht ernst genug?
Geht es Euch auch so oder versucht Ihr möglichst viel normal weiter zu machen?
Noch eine kleine Erfolgsmeldung: aus meiner wunderschönen Wiese mit 100en Tulpen und 1000en Löwenzähnen wurde eine hohe Wiese mit vielen Pusteblumen. Ich habe es gestern wahrlich geschafft 3Stunden die Sense zu schwingen (nicht lachen). Meine Tochter wird, sobald es hier nicht mehr regnet mit dem Rasenmäher nachhelfen, so dass es hier wieder ein wenig zivilisiert aussieht und meine blühenden Bauern-Blumenbeete wieder zu erkennen sind.
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende!
Liebe Grüße
Resi

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Blödsinn! Es gibt überhaupt keine Verpflichtung oder Veranlassung, jetzt gebeugt und verschüchtert herumzukriechen, weil man ja so krank ist.

Wichtig ist nur, wie und dass es dir gut geht.

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@ Resi Nein es gibt keinen Grund das Leben jetzt todernst zu nehmen. Im Gegenteil! Ich hatte meine letzte Chemo Anfang Februar. Die ersten Haare kamen dann Anfang April und am 1. Mai waren sie schon sehr deutlich zu sehen. Ich habe auf unserem Grillfest ganz spontan mit meiner Freundin einen Spaß gemacht. Habe meine Perücke ab und ihr aufgesetzt. Wir haben so gelacht und alle! haben sich mit mir gefreut, dass da soviele Haare sind und ich in ihren Augen mutig bin. Sinn und Zweck der Sache war einfach der Spaß und den hatten wirklich alle. War einfach ne großartige, lustige Sache.
Seit diesem Tag trage ich den Fiffi nicht mehr!

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Servus,
Resi, die Hundis tun mir wirklich gut (deshalb gehen wir nacher auf eine Hundeausstellung ) ;) glaube ohne Hundis täte ich mich viel schwerer. .. an die wöchentliche Pacli hab ich mich gewöhnt die Zeit fliegt nur so dahin. Meine Müdigkeit hat sich auf einen Tag beschränkt. Die Kilos werden ich schon noch los werden nach der Chemo. Habe im letztem halben Jahr auch gelernt das ich nur noch das mache was mir gut tut. .. Haushalt gehört nicht dazu:D
wünsche allen einen schönen Tag.
Lg Birgit

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Hallo Ihr Lieben, ich muss trotz (voruebergehendem) Freiheitsdrang doch mal schnell meine Nachricht an Euch endlich abschicken. Ihr seid ja schon wieder total untriebig, Katja setzt auf neue Frisur, Resi senst (Waaahnsinn), Nuka, Flower, Maike klingen irgendwie auch ziemlich energiegeladen mit Hunden und Wanderungen. Super!
Hab ich da ueberhaupt was beizutragen? Ich geniesse wirklich die kurze Freiheit, das an der Leine Liegen/Fremdbestimmtsein war noch nie mein Ding, und fast wundere ich mich, dass ich das recht gut verarbeitet kriege ;-) Pure Vernunft vermutlich. Ab kommender Woche gehts aber schon munter weiter, ich moechte soweit moeglich arbeiten (gut fuer den Kopf und gut zur 'Ablenkung', ausserdem fehlts mir), dann viele Termine zwengs OP-Vorbereitung, schon gleich morgen der 1. Ich fange wieder an, in Scheibchen zu denken und nur bis dahin vorauszuschauen, sonst finde ich das Gesamtprogramm schnell ein bisschen erschlagend ;-) Jetzt also OP. Ich halte Euch auf dem Laufenden. Jeder kluge Hinweis natuerlich mehr als willkommen.
Liebe Mona, keine Frage, Daumen fuer die Untersuchungsergebnisse bleiben so lange gedrueckt wie notwendig! Das geht aber glatt, sicher.
Liebe Resi, die Krankheit nimmt sich sozusagen schon von alleine ernst. Humor und schoene Ablenkungen sind nur hilfreich und positiv fuer uns, egal ob Verkleidungsnummern mit Fifis, Wiesen maehen, Hundeausstellungen, Cabriofahrten oder was auch immer. Geniess jeden guten Tag und Moment mit freiem Kopf so sejr du kannst - und genauso ohne 'Ichmussimmersuperpositivdraufsein-zwang'. Geht nicht, ist keiner und wenn, waers total seltsam und unnatuerlich. Flower hat das gut geschrieben, immer mal wieder abtauchen, Gedanken ordnen und dann gehts wieder und wieder weiter.
Viele liebe Gruesse fuer heute, alles Gute in die Runde, ich meld mich erstmal wieder ab und kommende Woche wieder, Grimaudoise

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Liebe Sabine,
Schön dass Du in der Freiheitsphase an uns denkst!
Der Freiheitsdrang verbindet uns wohl. Von mir kann man das letzte Hemd haben, wenn man mich zu nix zwingt (hat unser neuer Chef leider noch nicht begriffen, deshalb hatte meine Ärztin drauf bestanden: sie gehen nicht arbeiten!). Scheibchenweise denken ist eine gute Strategie. Das mache ich auch. Jetzt also erst Pacli mit dem Wunsch sie gut zu vertragen und trotzdem die Freiheit zwischendurch nutzen zu können um was für mich zu tun. Zauberwort Geduld und einfach mal Hinnehmen was kommt. Auch das mit dem Supergutdraufseinzwang hast Du gut formuliert. Ich kann auf meinem Hof (eine Freundin sagt immer Ponderosa) sehr schön abtauchen. Mittlerweile teile ich mit, wenn es mir nicht so gut geht, das konnte ich vorher gar nicht, habe es mit mir ausgemacht. Da hat mir oft keiner geglaubt, dass ich krank bin. Denn wenn ich es mit mir abgemacht hatte ging es mir ja wieder blendend ( das Wort passt wirklich: blenden...).

Liebe Zebra,
Kurz und knackig wie von Dir (Nordlicht? Grins) gewöhnt: Du hast Recht!

Liebe Birgit,
Viel Spaß heute bei vielen Hundis!
Ein Tag Müdigkeit: Dein Wort in Gottes Ohr. Mehr habe ich gerade auch nicht bestellt!
Haushalt? Ein Unwort. Kommt gleich hinter Geduld...
Wenn Besuch kommt, motivier ich mich dann mal...

Liebe Susi,
Dein Perückenabschied klingt nach einem sehr schönen Erlebnis, das Du sicher nicht vergisst. Habe ein klares helles Bild davon und höre das Lachen!
Ich lache sehr viel, aber da gibt es manchmal den kleinen leistungsorientierten Teufel der sagt Du müsstest mehr tun um gesund zu werden. Aber der kriegt wie der Krebs mehr und mehr alles was geht auf die Mütze!

An alle:
Schön, dass Ihr meine Sorgen mit mir teilt und mich unterstützt!
Ihr seid einfach nett und eine tolle "Truppe"
Ich hoffe es geht den stillen Mädels gut.
Juli, wie ergeht es Dir gerade?
Jonna, Maike - alle anderen: ich wünsche Euch einen schönen Sonntag.
Liebe Grüße
Resi

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Ja, Nordlicht - passt. ;)

Oh, das kommt mir irgendwie bekannt vor. Bügelwäsche gehört da auch mit rein.

Ich finde es übrigens bewundernswert, dass du mit einer Sense umgehen kannst. Ich bin vor ein paar Jahren grandios gescheitert. Ich hatte Hofdienst, die Ponys waren auf der Koppel und der Hengst von meinem Bruder musste im Stall bleiben und tat mir so leid. Deshalb wollte ich ihm im Garten Gras mähen, habe das mit der Sense aber nur runtergedrückt, aber nicht abgemäht. Ergebnis war, dass ich nachher auf den Knien im Gras war und ihm mit dem Händen was abgerupft habe. Er hat sich aber gefreut, es hat sich also gelohnt.

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Liebe Sabine,
Ich wünsche Dir einen sehr guten Vorbereitungstermin heute! OP. Fand ich trotz Riesenrespekt nicht so schlimm. Bin mit einem Haufen Bücher ins Krankenhaus angerückt, was ein paar Schwestern gar nicht verstehen konnten ( Lesen sie die alle gleichzeitig, hätten 1 oder 2 nicht gereicht?). Die Frage und den Gesichtsausdruck dazu fand ich drollig. Sie hätten wohl gerne eine freien Nachttisch gehabt.
Zum Teil war ich allein im Zimmer, da habe ich es mir richtig gemütlich gemacht, mit einem Riesenblumenfenster, dann kam eine nette Mitpatientin mit der ich schöne Gespräche hatte. Keine Krebspatientin.
Die OP war bei mir sehr gut verlaufen. Eine schon ältere Ärztin hat kosmetisch sehr gute Arbeit geleistet. Ich hatte eine BET. Da die Linke Brust leicht größer war als die recht, hatte ich quasi eine Schönheitsoperation und finde es sieht jetzt besser aus als vorher!
Lange Rede kurzer Sinn: nach der Chemo wirst Du die OP als leicht empfinden. Der nächste spannende Schritt, der Dich gravierend voran bringt. Endlich ist das Zeug auch wirklich greifbar weg. Ich drück Dir alle Daumen, dass alles sehr gut läuft.

Liebe Zebra,
Sensen habe ich (verbotenerweise) als Kind schon geübt. Klappt bei mir nur richtig gut, wenn ich dabei zur Ruhe komme. Die gleichförmigen Bewegungen wirken fast schon meditativ. Wenns schnell gehn muss nehm ich die Motorsense, aber da nervt der Lärm.

Liebe Grüße
Resi

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Hallo Ihr Lieben, ich hoffe, bei allen halten sich die Nebenwirkungen in Grenzen oder sind vielleicht sogar schon weg in den jeweils zweiten oder dritten Wochen, ich denke immer an Euch!
Liebe Resi, danke - genauso habe ich das auch vor ;-) Viele Bücher oder mein EReader (nach jahrelangem Zögern dann doch für lange Reisen zugelegt) müssen mit. Ich hoffe außerdem, dass ich ein Einzelzimmer organisieren kann, irgendwie ist mir , glaube ich, nach Ruhe, Zurückgezogensein und einfach Lesen und Dösen im Wechsel. Das sind ja eh keine so langen Aufenthalte. Die nächsten Tage soll es ja richtig heiß werden, hoffentlich ist das bis dahin wieder abgeklungen. Ich liebe Hitze, aber nicht, wenn ich nicht fit bin... . Egal, ich werde es dann doch nehmen und nehmen müssen, wie es ist.
Erst einmal liebe Grüße in die Runde, Grimaudoise

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Liebe Resi,
lieb, dass Du fragst. Ich befinde mich gerade leider doch in einem Tief. Mir gehen unheimlich viele Gedanken durch den Kopf. Im Endeffekt suche ich einfach nach Sicherheit :rolleyes


Ich dachte, ich frage jetzt vielleicht einfach mal in die Runde...

Bei den Voruntersuchungen wurde u.a. ein Knochenszintigramm erstellt. Hat jemand darüber hinaus auch ein Ganzkörper -MRT bekommen? Wenn ja, als Privat- oder Kassenpatient. Frage nur, weil ich wissen möchte, ob es an der Kasse liegt oder am jeweiligen Brustzentrum...
Und kommt es öfter vor, dass im Bericht des Knochenszintzigramms steht, dass die Aktivitätsanreicherungen in beispw. Ellenbogen als Folge altersentsprechender degenerativer Gelenkveränderungen anzusehen ist. Hat das jemand?


Hatte heute meine 1.EC und mir ist am Abend doch ziehmlich schlecht geworden, deshalb habe ich eben mal vome genommen und hoffe nun, dass es wirkt!
Die Pacli habe ich wirklich viel besser vertragen, Resi mach Dir da nicht so viele Gedanken!
Meine Fingernägel sind alle heil geblieben usw. Ich hatte während der Chemo ein bisschen gekühlt:)
Liebe Maike, toll, dass Du die Chemo dieses Mal besser vertragen hast! Das ist schon mal viel wert, oder? Wenn beim nächsten Mal noch die Bauchschmerzen wegfallen, wäre es noch besser :)
Liebe OrangeFlower, es freut mich zu hören, dass Du halbwegs aus Deinem Tief raus bist!
Ich bin sicher, dass das jeder hier kennt und Dir gut nachfühlen kann. Wenn Dir danach ist, dann schreib...
17 km, wow!
Liebe Katja, Friseur? Dann ist aber ein neues Foto fällig, oder? Will ich sehen;)
Liebe Birgit, ich kann mir wirklich vorstellen, dass die lieben Hundis einen ganz gut ablenken können und die kuscheligen Vierbeiner einfach nur gut tun...
Liebe zebra, finde ich toll, dass Du Dich ab und zu mal hier bei uns blicken lässt!
Liebe grimaudoise, ich freu mich einfach für Dich:)
An alle die ich mit meinem Chemobrain jetzt vergessen habe, ich wünsch Euch allen einen schönen Abend und ganz wenig/keine NW's!

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Ja, diese Tiefs und Gedanken habe ich manchmal auch.....aber ich versuche immer wieder positiv weiter zu denken.....nicht ganz leicht.....
Mir geht es recht gut.....heute hatte ich mal wieder zwischendurch 2 Stunden
Bauchschmerzen.....dann waren sie wieder weg.....
Lg an Euch .....Maike

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@juli deine Frage : Und kommt es öfter vor, dass im Bericht des Knochenszintzigramms steht, dass die Aktivitätsanreicherungen in beispw. Ellenbogen als Folge altersentsprechender degenerativer Gelenkveränderungen anzusehen ist. Hat das jemand?

Ja das habe ich auch. Steht auch in meinem Bericht. MRT hatte ich nicht nur ein PET CT.

Ich bin so langsam mit meinen Bestrahlungen durch. GsD kann ich nur sagen. Die Haut ist jetzt gerötet und ich kühl und schmiere wie ein Weltmeister. Habe trotzdem das Gefühl die Haut ist geschrumpft.

Ich wünsche euch erträgliche NW und alle Kraft die ihr braucht.

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Juli, das mit den degenerativen Veränderungen ist normal. Wir sind ja keine 20 mehr...
Bei mir waren es die Knie, Hüftgelenke und Schultereckgelenke.

MRT hatte ich nicht und ich bin privat versichert.

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Servus,
ist das ein süßes Hundchen. ..
hatte auch beim sind Ablagerungen in Knie , HWS und Schulter aber des war mir bekannt.Arthrose lässt grüßen. ..
Heute gehe es zur 6 Pacli und damit nur noch 6 .
Morgen geht dann nochmal Welpen knuddeln beim fotografieren, sind nun auch fast 9 Wochen alt. Da freue ich mich drauf.
Wünsche allen einen schönen Tag.
Lg Birgit

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Liebe Juli,
In meinem Abschlussbericht aus dem Krankenhaus stand:"erhöhter Knochenstoffwechsel in der unteren LWS .... Hier kann es sich auch um degenerative Veränderungen handeln. Wie empfehlen ein ambulantes MRT der Lendenwirbelsäule zum Ausschluss von Filiae"
Die entlassende Ärztin hatte mir schon gesagt, dass ich nicht erschrecken sollte. Sie würde gerne sicher gehen. Wüsste schon, dass das mit meiner Vorgeschichte zu tun haben könnte. Ich war froh, dass sie so gründlich war. Es stellte sich dann ja auch raus, dass es so war. Es gibt Tumoren in der Wirbelsäule und auch Ödeme. Der Arzt hat mich sehr besorgt angesehen. Mir war seine Aussage wichtig: es hat nichts mit Krebs zu tun! Alle anderen "Bsustellen" sind nach der Krebstherapie wieder dran. Unsere Wirbelsäule und die Knochen verschleißen einfach, bei dem einen mehr, bei dem anderen weniger. Also erschrick nicht.
Es ist gut, wenn es abgeklärt wird. Manche Dinge sind von erfahrenen Ärzten ohne MRT zuerkennen und sicher zu zu ordnen. Hast Du Beschwerden in den Knochen?
Ich habe die Untersuchung hier vor kurzer Zrit genau beschrieben. Wenn es Dich interessiert blättere mal zurück.
Ich wünsche Dir das Dich alles als harmlos herausstellt. Davon gehe ich erstmal aus.
EC: ich hoffe Dir geht es bald besser! Beim Schminkkurs um mich rum waren lauter Frauen ohne NW - geht also auch! Ich bin da wohl eher eine NW Sammelstelle. Wobei es mir jetzt in der dritten Woche sehr gut geht. Nur noch leichte Schleimhautprobleme. Und das ist jammern auf ganz ganz hohem Niveau. Eine Woche habe ich noch frei. Juchhu. Ich werde es genießen.

Liebe Birgit und Maike, Ihr beiden Hundefrauen:
Welpen und Hund knuddeln ist eine gute Therapie. Maike, Deiner hat es faustdick hinter den Ohren, oder? Jack Russel?
Mein Hund und ich sind heute keine guten Freunde. Hundilein ist in die Küche eingebrochenen und hat heute Nacht eine ganze Erdbeertorte gefressen!!!
Mit selbstgebackenen Boden, dicken leckeren Erdbeeren, einer Mischung aus Pudding und Yoghurt. Ein paar der Erdbeeren hat er verschmäht, daran sah ich das Unglück schon auf dem Küchenboden.
Wer den Schaden hat braucht für Spott nicht sorgen...
Ihr dürft ruhig lachen!

An alle: meine große Aufgabe ist heute den Arzt zu einem Termin zu nötigen. Vor Beginn der Pacli möchte ich ihn sprechen. Nicht wieder so reinstolpern wie in die EC wo er sich erst beim 4. Mal endlich um NW gekümmert hat.
In 3 Monaten EC das Aufnahmegespräch, 3 x Gespräch vor allen anderen Patientinnen vor der EC, einmal andocken durch fremden Arzt ohne Gespräch, 1 Telefonat. Verlange ich zu viel? Ist das bei Euch vielleicht genau so?
Langsam komme ich mir vor wie ein Bittsteller. Meine Nebenwirkungen werden auf die Psyche geschoben. Kein schönes Gefühl.
Also gut jetzt wieder ran ans Telefon und durchkämpfen...
LG
Resi

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Hallo Resi,
habe mir das Bild vorgestellt mit dem Kuchen. ..:D
das ist ja schlimm wenn du alles alleine organisieren musst.
Bei mir ist es so das vor jeder chemo ein Gespräch statt findet und das in seinen Zimmer, hier werden die Nebenwirkungen besprochen usw. Dann angedockt und so weiter.
Auch wenn ich was wissen will kann ich jederzeit anrufen.
Lg Birgit

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Bei uns gab es vor der Chemo beim Andocken (Port oder Armvene anstechen) ein Einzelgespräch. Die Ärzte wechselten, meistens waren es junge Assistenzärzte der Gyn-Station. Ich hatte meistens noch ein Extra-Gespräch mit dem Chefarzt. Ich glaube, das war mein Privileg als Chefarzt-Liebling, er ist mittlerweile auch mein regulärer Gyn.

Wir wurden jedes Mal nach Nebenwirkungen gefragt und auch immer wieder darauf hingewiesen, dass wir uns bei Problemen sofort melden sollten.

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Danke für Eure Antworten zum Arzt Thema. Ganz herzlich für die privaten Nachrichten. Habe heute in der Praxis angerufen. Arzt ist noch in Chicago beim Krebs Kongress und hat bis Mittwoch auf keinen Fall Zeit. Da ich weiß dass die Schwestern nix dafür können, habe ich freundlich aber deutlich gesagt, dass ich mich nicht gut aufgehoben fühle. Die Schwester hat sich das alles ruhig angehört und vorgeschlagen dass sie den Arzt bittet mich anzurufen. Sie hat ihm aufgeschrieben, dass ich ihn persönlich sprechen will, war selbst mit der Situation sehr unzufrieden. Bin mal gespannt. Telefonieren sprich angerufen werden finde ich doof. Dann erwischt er mich irgendwann wenn er Zeit hat irgendwo wo ich gerade in einer völlig anderen Situation bin und vergesse die Hälfte. Ich habe schon eine Liste gemacht und muss die also dann jetzt ständig überall dabei haben. Anstrengend ist das alles schon...
Heute rief eine Frau von der Selbsthilfegruppen Frauen nach Krebs an um mich auf deren Jahrestagung in Magdeburg hinzuweisen ( ist vielleicht für jemanden interessant. Gerade wurde ein Netzwerk für junge Krebspstientinnen gegründet)
Sie erzählte dass in Stralsund eine Podiumsdiskussion stattfand mit den Thema Brustkrebs. Dort wurde von mehreren Gynäkologen angesprochen dass beklagt wird dass die Onkologen sich nicht mehr die Zeit nehmen mit den Patienten zu reden und die Gyn und Hausärzte das auffangen müssen was sie gar nicht lustig finden, weil sie das nicht bezahlt bekommen. Die Diskussion wurde im Fernsehn übertragen. Schaun wir mal, ob sich was ändert.
Ich werde hartnäckig bleiben und habe parallel ein Gespräch in der Uni. Vielleicht hat man dort mehr Zeit...
Als hätte man keine anderen Sorgen ! Würde meine Zeit lieber mit erholsamen Dingen verbringen.
Liebe Grüße an Euch alle.
Therese

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Guten Morgen Mädels,

ich schicke sonnige Grüße in die Runde und hoffe es geht euch allen gut.

Ich genieße die Tage bis zur nächsten Chemo grad ganz intensiv. Mir geht es wieder richtig gut, fühle mich gesund und bin fit. Meine Blutwerte letzten Dienstag waren super (die Schwester hat lachend gefragt, ob ich mich mit irgendwas dope ;)) und ich freu mich, dass ich nächste Woche die Hälfte geschafft habe. Seit dem positiven Kontrollultraschall geht es mir sowieso viel besser, weiß ich doch, dass der ganze Mist sich lohnt. Gestern bin ich 1,5h nach Erfurt gefahren und hab meine ehemalige Nachbarin besucht. War sehr schön.

Zum Thema Ärzte kann ich nur sagen, dass ich meine auch nicht allzu oft zu Gesicht bekomme. Nebenwirkungen bespreche ich mit den Schwestern und nur wenn ich Fragen habe sehe ich die Ärztin. Allerdings nimmt sie sich dann auch wirklich viel Zeit für mich. Ich find das allerdings nicht schlimm. Resi, ich hoffe du kannst bald alles abklären bei dem Telefonat (find ich auch blöd). Vielleicht geben sie sich nach deiner Beschwerde in Zukunft etwas mehr Mühe.

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.
Flower

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Guten Morgen ihr Lieben,:winke:

Resi, hab nicht so viel Angst vor Paclitaxel, kann aber dich aber verstehen bei dem was du erlebt hast unter EC.:knuddel:
Ich hab bei deiner Geschichte mit dem Kuchen sehr gelacht. Danke dafür.:laber::knuddel:
Ich habe auch jedes Mal ein Arztgespräch, danach ist Freigabe für die Chemo. Angedockt werden wir aber vorher schon.
Chemo nr 11 ist drin. Einmal noch, ich kann es gar nicht glauben.
Am Montag hatte ich ganz fiese Schmerzen im linken Bein. Sofort ist die Angst vor Metastasen da. War aber zum Glück am nächsten Tag wieder weg.

Liebe Juli, Vom** und MC* helfen mir neben Eme** auch am besten, ich nehm die aber dchon bevors mir richtig schlecht wird. Vom** macht auch so schön müde:D.
Neues Bild von meiner Frisur gibt's gleich.:remybussi

Habt ihr alle heute Feiertag? Wir hier schon, mein Mann darf mir nachher die Neulasta spritzen.

Ich hab mir letzte Woche meinen Mädchentraum erfüllt und mir einen Schminktisch gekauft, besser gesagt mein Mann hat ihn mir gekauft.:rotier:
Ich versuche mal ein Bild einzustellen.

http://www.krebs-kompass.de/attachme...1&d=1433404457
http://www.krebs-kompass.de/attachme...1&d=1433404298
Leider zeigt es nur das eine Bild. Ihr könnt aber einfach die Links anklicken.
Ich wünsch euch einen wundervollen Tag heute.:knuddel:

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Hallo, Ihr Lieben, da hatte ich jetzt viel zu lesen und will dementsprechend viel schreiben. Katja, Superidee, ist der Schminktisch schoen! Da kann man das ganze Gesichts- und Kopfgefrickel, bis man sich wieder annaehernd aehnlich sieht, wenigstens richtig erkennen und steuern. Du holst mich jetzt uebringens bald ein, oder?
Flower, herrlich, dass es dir so gut geht! Deine Einstellung klingt richtig aus jedem Satz. Und gerade hilft uns ja auch das Wetter. Sieht immer gleich alles besser aus.
Birgit, das heisst ja quasi Bergfest. Jetzt laeuft der Countdown, klasse, oder?
Susisausewind, danke, dass du auch immer mal hier durchwehst. Das ist so hilfreich, weil du das alles schon geschafft hast und einfach einen anderen Blick vermitteln kannst. Das gilt natuerlich auch fuer Allgaeu, wkzebra undundund. Danke!!
Juli, bei mir standen auch vergleichbare Dinge im Szinti-Bericht. Unsere Knochen haben halt auch schon so einiges an Arbeit und Fehlhaltungen usw verkraften muessen.
Resi, bei Pacli sind die Dinge total, und eben auch mal besser als bei EC. Uebelkeit usw nein, auch kein mieser Geschmack/staendig sich aendernde Ernaehrungs'wuensche'. Alles wie immer individuell, aber so im Allgemeinen gesprochen.
Pacli dagegen: weniger muede, eher mal angespannt/aufgedreht, nachts nicht durchschlafen usw. Hauptnebenwirkung sind sicher die Nerven- und Muskelstoerungen/fehlempfindungen bis hin zu -schmerzen. Mir sagten Aerzte wie Schwestern: kein Heldentum bitte, im Notfall Schmerztablette nehmen, Schmerzmuster ueben sich sonst ein. Keine Wechselwirkung mit der Chemo, also ok. 'Kuenstl 'Vitamine mit Ausnahme von D3 eher nicht nehmem. Ohnehin am besten vitaminreiche Ernaehrung mit ganz viel Obst (keine Grapefruit!!) und Gemuese, zb Erdbeeren (haha). Haette nie gedacht, wie viel Genuss und Vielfalt diese Art von Ernaehrung in mein Leben bringen wuerde. Und kreativ kann man da auch noch sein. Erinnerst DuDic:n in den Anfaengen in diesem Forum hatten wir beide immer diese Uebersessenschreiben/schwaermen-Flashs. Meine Erfahrungen mit der eher vegetarischen und Totalbioernaehrung sind super, fuehl mich ziemlich gut, vor allem, was die Energie angeht, sehe unter den Umstaenden gut aus (Haut, Augen, Statur, Haare is ja nich...). Die Vitamine darin wirken anders und besser, immer in der Frucht so. Das Buch von Prof Beuth und equi-.... hatte ich dir schon nahegelegt. All das ist sanft,basiert auf 30 J medizinischer Erfahrung und Studien, ist belegt und hilft, aber macht nix kaputt. Ansonsten: Nerven und Muskeln muessen genutzt und in Bewegung bleiben, auch die Erbsbaeder sollen gut sein. Ich hatte es lieber kuehl als warm in der Zeit, gerne kuehlende Fussgels, duenne Bettdecke usw, Fuesse selbst massieren. Viel frische Luft. Und ja, bei der Behandlung Fuesse und Haende kuehlen, muss man vor Ort koennen!
Damit auch gleich zu dem Thema Aerzte/Schwestern generell Umgang. Meine Erfahrungen waren fast durchgaengig gut bis sehr gut, vereinzelt sogar umwerfend gut. Aber zu tun ist sicher viel, besonders, was den generellen Umgang, die Exaktheit und das Kuemmern angeht. Das System ab sich ist einfach falsch, Superkapitalismus und Gewinnstreben in dem med Umfeld fuehrt zu all diesen Fehlern und auch zu den falschen Menschen im falschen Job. Daher: Dranbleiben, immer, niederlaecheln und eben auch klipp und klar ansprechen und einfordern - freundlich und unmissverstaendlich sagen, was nicht geht und nicht gut ist. Meine Beispiele: Eine Jungaerztin, die mir unverdrossen (und falsch trotz meiner Rueckfragen) eine 9monatige Chemo (davon 6 Monate EC!!!) im Aufklaerungsgespraech vorstellte und darauf beharrte. Als ich anschliessend beim Chefarzt per mail nachfragte, was denn zu dieser Therapieaenderung und diesem sehr speziellen Schema gefuehrt habe, kam innerhlan von 30 Minuten heftige Bewegung in die Sache ;-) Sie rief an, aber statt sich erst einmal schlicht zu entschuldigen sprach sie lange von 'Irrtum' und 'Versehen', kein Wort der Entschuldigung. Gottseidank war ich so erloest und ruhig, dass ich zivilisiert und klar sagen konnte, dass sie bestimmt eine gute Aerztin werden kann und vielleicht auch wird, dass ihr dazu aber derzeit noch komplett das Menschliche, eben auch das Zugeben von echten persoenlichen Fehlern und entschuldigen Koennen fehlt. Zweite unvergessliche Diskussion mit einer Vorzimmerdame zu Kopien aus meiner eigenen Krankenakte, das ginge nicht, sei nicht ueblich, .... . Auch meine Frage, wer wohl an erster Stelle ein Recht auf meine persoenl Daten habe, machte sie zwar nervoes, aber auch nicht handlungsbereiter. Auch hier half erst ein schlichtes Ansprechen der Ltd Aerztin auf dem Gang bei der naechsten Begegnung.

Alles unnoetig wie'n Kropf. Du machst das richtig (und solltest das eigentlich nicht muessen, aber....).
Geniesst bitte diese schoenen Tage und ueberhaupt alle nach Kraeften. GLG Grimaudoise

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Nachtrag: Ich habe mir geschworen, das jedem zu sagen, also muss ich das auch hier tun ;-) - meine Chemoschwestern waren und sind die Besten, immer aufmerksam und konzentriert in diesem Hammerjob, gut, freundlich bzw. richtig lieb, auch witzig, was mich beruhigt, entspannt und abgelenkt hat. Und die leitenden Aerzte des BZ hervorragend und sehr, sehr engagiert. Dafuer bin ich so dankbar, haette NIE gedacht, dass ich mich an diesem Ort so 'wohl', dh gut aufgehoben und behandelt, fuehlen koennte!

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Bei uns durften nur Ärzte an den Port und angestochen wurden wir eben nicht im Chemo-Raum, sondern einzeln in einem Extra-Zimmer. Wir bekamen vorher unsere Chemo-Akte in die Hand gedrückt und die Ärztin hat dann als erstes nach Nebenwirkungen und dem Allgemeinbefinden gefragt. Danach sind wir ins Chemo-Zimmer gegangen.
Ich bekam nach dem Vorlauf noch Akupunktur-Nadeln gesetzt, auch das durften nur die Ärzte machen.

Daran muss man sich erst gewöhnen - das Unbeschwerte von "vorher" hat doch einen ordentlichen Riss bekommen.

Pfff, ihr da unten immer mit euren ganzen Feiertagen...

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Hallo Ihr Lieben!
Ich hoffe, es geht Euch allen einigermaßen gut!
Liebe Resi, ich kann Dich gut verstehen. Du hast wichtige Fragen, die Dir auch beantwortet werden sollten. In dieser Situation wäre es auch mein dringlichster Wunsch, dass der behandelnde Arzt mir für Fragen und Antworten zur Verfügung steht. Da verlangst oder erwartest Du meiner Meinung nicht viel. Man muss aber leider dahinter bleiben, sonst passiert nichts. Auch, wenn es anstrengend ist. Und dann auch noch freundlich bleiben bei den Schwestern, die die Termine vergeben... (ist auch für mich nicht leicht). Jetzt bleibst erstmal dran! Alles andere kommt dann schon! Wieviel Pacli bekommst Du denn?
Bei uns im KH kommt morgens die Ärztin und fragt freundlich nach, wie es uns geht und ob wir irgendwelche Nebenwirkungen haben. Aber leider vor allen anderen Mitpatientinnen. Also, Privatsphäre ist da nicht... einige der Damen haben dies natürlich bemängelt, aber auch nur unter vorgehaltener Hand. Danach wird man dann vom Arzt angedockt.
Wegen den degenerativen Veränderungen hat mir der Arzt kein Ganzkörper MRT angeboten, ich dachte nur selbst daran, sozusagen als zusätzliche Untersuchung diese Dinge genauer abklären zu lassen. Deshalb wollte ich wissen, ob es bei anderen automatisch dann gemacht wird oder nicht... (je nach BZ vielleicht oder anderen Kriterien usw.)
Danke übrigens an dieser Stelle, an Alle die so schnell geantwortet haben!!! Ganz lieb von Euch! Und Resi, die Geschichte mit Deinem Hund und Deiner Erdbeertorte... Einfach klasse!!!
Konnte ich mir so richtig gut vorstellen :smiley1: Danke für einmal herzlich Lachen!
Hey Katja! Deine neue Frisur steht Dir richtig gut!!! Du siehst super aus!
Dein Mann spritzt Dir die Neulasta??? Ich glaube, das könnte Meiner nicht :)
Aber so 'nen schicken Schminktisch könnte er mir kaufen:lach2: der sieht wirklich schön aus.
Schön, dass Du ihn Dir einfach mal gegönnt hast. Das tut gut...
Hallo OrangeFlower, wunderbar zu hören, dass es Dir gut! Und 1,5h zu fahren, könnte ich mir in meinem Zustand gar nicht vorstellen. Da würde mir einfach die Konzentration fehlen.
Liebe Maike, der ist ja süüüß! Da hast Du aber ein drolliges Kerlchen!
Liebe Birgit, was machen die kleinen Welpen? Ich kann so kleinen Hunde- und Katzenbaby's immer ganz schlecht widerstehen...
Liebe wkzebra und Susi, schön, dass Ihr da seid und danke für eure Unterstützung!
Und Susi, endlich hast Du nun auch noch die Bestrahlung hinter Dir! Ich freue mich richtig für Dich!
Am Dienstag hatte ich meine 1.EC und mir ist immer noch schlecht! Gestern hatte ich eine Eme genommen, die ja nicht besonders viel gebracht hat. Heute habe ich noch nichts genommen, obwohl mir wieder total schlecht ist. Ich glaube, ich versuche es gleich einfach mal mit vome. Am Anfang dachte ich noch: Super, nehme ich wieder etwas ab nach der ganzen Fresserei bei Pacli. Dazu kommt noch, dass ich die ganze Woche (tagsüber) viel geschlafen habe. Da kommt man ja zu gar nix! Alles bleibt liegen. Dadurch verliert man ja total viel Zeit, was mich dann ziemlich nervt... Wie lange hält das denn mit der permanenten Übelkeit und dem "Geschlafe" an? Will nicht mehr:smiley11:
Hinzu kommt, dass ich ständig einen Druck auf dem Hals habe, der hin und wieder Würgereize auslöst. Ingwertee trinke ich schon. Und auch andere Tee's. Schlechte Gerüche kommen auch dazu... alles riecht irgendwie schlecht, ähnlich wie in der Schwangerschaft, nur schlimmer... Bin froh, wenn das aufhört...

So, eigentlich wollten meine Jungs heute grillen, mal schauen, ob das mit dem Wetter noch was gibt! Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende und mit ganz wenig/keinen NW's! Bis bald!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Servus ,
hoffe ihr hattet ein schönes Wochenende. .. seit der 5 Pacli kämpfe ich mit Wasser habe voll die Elefantenfüsse, es ist zwar besser geworden aber meine Ärztin hat gemeint das ich eventuell Wassertabletten nehmen sollte. Bin aber noch am überlegen den noch mehr Chemie?
Dann noch die Hitzewallungen dazu , wisst ihr etwas was dagegen hilft?
Gestern habe ich 3 Schäferhundwelpen fotografieren dürfen mit 12 Wochen. Da war der Klaufaktor sehr hoch... danach noch andere Hundis mit Besitzer.
Auf alle Fälle lenkt es mich ab.
geh nun Blutabnehmen damit am Mittwoch in die 7 Runde Pacli kann. Lg Birgit

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Guten Morgen Mädels,

wie geht es euch allen? Habt ihr ein schönes Wochenende gehabt?

Ich kann offiziell verkünden, dass ich zur Familienwanderung am Samstag trotz 30 Grad die 17km geschafft habe! War sogar fitter als die Anderen und hatte nicht mal Muskelkater. Frau Hund musste übrigens auf halber Strecke mit ein paar Anderen nach Hause fahren, weil es viiiiel zu warm für sie war. Ich bin fitter als mein Hund. :D Ich hab mich sehr gefreut, dass es trotz Chemo so gut ging.

Heute hab ich eher schlechte Laune, wie immer, wenn die letzten Tage vor der nächsten Dosis anbrechen. Am Mittwoch gibt es Nummer 4 und somit ist Halbzeit. Morgen muss ich zur Blutkontrolle und zum EKG. Wenn alles okay ist darf ich am Mittwoch an die Bar und rechne dann schon mal mit einer Matschwoche. Immerhin kann ich dann anfangen runter zu zählen und in drei Monaten hab ich den Abschnitt Chemo geschafft. Ich hoffe meine Konstitution bleibt annähernd so wie die letzten Male.

Ich schicke euch ganz liebe Grüße aus dem Thüringer Wald.
Flower

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Hallo ihr lieben Frauen!
Ein schönes fast NW freies ( Geschmack hat immer noch Lücken, Nase läuft - jammern auf sehr hohem Niveau) liegt hinter mir. Samstag konnte ich tanzen gehn. 1x im Monat bin ich in einer Tanztruppe. Die letzten beiden Male fielen genau auf den Samstag nach der Chemo. Da war mir zu elend. Freitag war ich mit einer Kollegin in einem Konzert. Gestern habe ich im Garten gearbeitet, nachdem ich stundenlang draußen gefrühstückt und Zeitung gelesen habe. Ein bisschen wie Urlaub. Leider ist meine Tochter Samstag wieder gefahren und 1000 km entfernt im Allgäu. Schnief. Wir hatten eine schöne Zeit. Wir waren im Museum, zusammen in ihrer Praktikumswerkstatt auf Usedom, sie hat mir auf dem Gehöft und im Haus geholfen, andere junge Leute zu uns ins Haus "angeschleppt". Alles in allem eine schöne Zeit. Ich sammle alle Kraft für die Chemo am Mittwoch.
Den Arzt habe ich immer noch nicht erreicht, hat sich bis jetzt auch von sich aus nicht gemeldet. Ich bin enttäuscht und ärgerlich. Klar weiß ich, dass Chemo nicht leicht ist, aber ich will nicht wieder so in die Chemo hineinstolpern und erst nach 2 Monaten etwas bekommen dass die NW lindert.
Ich rufe heute meine Krankenkasse an und frage, ob ich den Arzt wechseln darf und aus dem Vertrag mit ihm herauskomme.

Liebe Birgit,
am Mittwoch gehe ich auch zur Chemo - morgens um 8h. 1. Pacli. Erstmal zu dem bisherigen Arzt, sonst müsste ich sicher mindestens eine Woche warten, dann dauert alles noch länger. Ich werde an Dich denken! Wasser, kommt das vom Cortison? Du bist zum Glück bald durch!

Liebe Juli,
Du beschreibst die NW, die ich auch hatte. Hoffentlich geht es Dir heute schon besser. Ja, an Schwangerschaft hat mich das auch alles stark erinnert. Da hatte ich auch einen sehr empfindlichen Geruchssinn. Wir sind eben doch noch Steinzeitmenschen! Alles das schützt uns vor Vergiftungen. Einmal schlechte Erfahrungen und der Körper sagt nein. Dass wir trotzdem weitermachen müssen, müssen wir dann wohl mit dem Verstand lösen. Mein Hirn tut sich da noch schwer... Wie lange hast Du noch? Sind wir zeitgleich fertig oder sind Deine EC 2-wöchig? (Sorry, hast Du sicher schon erzählt, Chemodemenz) Dann bist Du schneller! Privatsphäre, gibt es bei uns leider auch nicht.
Ist schon heftig, wenn man dann mit bekommt, dass eine Patientin mittlerweile über 140 Infusionen bekommen hat und austherapiert ist. Oder eine andere weint, weil die Werte so schlecht sind. Eine alte Dame hat nur noch ein paar Monate. Da muss ich dann ganz schön schlucken und eigentlich will ich die ganzen Details gar nicht wissen. Den Arzt zurcRede Stellen fällt mir dann auch schwer. Ich werde es freundlich versuchen. Ist schon doof, wenn die anderen mithören. Geht eigentlich gar nicht!

Liebes Zebra,
Akupunktur? Könnte ich mir auch vorstellen zu versuchen. Hast Du das Gefühl, dass es Dir gut tut?


Liebe Sabine,
danke für Deine genauen Beschreibungen und die Tipps. Ja, die Bücher sind jetzt auch in meinem Besitz. Auch das Buch von dem Du mal geschrieben hast von den beiden Ärzten aus der Klinik Essen.
- Juli, bist Du dort im Brustzentrum? -
Meine Schwestern sind lieb und bemühend, aber ihnen merkt man die Überforderung an. Und dass sie das, was ihr Chef gerade nicht leisten kann oder vergisst, auffangen müssen. Leider sind auch nicht alle so richtig im Stoff und die eigentliche Chemoschwester ist noch sehr jung und einfach mit der Menge überfordert.
Der Chef hat viel zu viele Patientinnen aufgenommen.
Weglächeln ist gut, immer wieder freundlich deutlich sein auch. Spätestens Mittwoch muss ich deutlich werden...
Anstrengend, wenn ich eh schon empfindlich, ko. und konzentstionsschwach bin.

Liebe Katja,
Du bist durch! Dann ist alles schnell vergessen - zum Glück. Ich habe auch nur noch 12 Wochen, wie schnell sind die um! Hoffentlich kann ich den Sommer trotzdem genießen! Bin mal gespannt, wie es Dir weiter ergeht!
Toll, dass Du den Mädchentraum erfüllt hast. Macht man viel zu selten! Sollten wir alle viel öfter tun! Danke für die Erinnerung daran und den "Anstups"
Vor dem Teil habe ich auch schon gestanden, der ist echt schön. Ich war bisher nicht der Schminktyp (viel zu müde abends alles abzuschminken), finde aber langsam Gefallen daran und werde mir auch ein lichtes Plätzchen einrichten.
Feiertag? Leider ausgefallen, da wir hiervprotedtantisch bis ungläubig sind. Allerdings verschwimmen mir manchmal die Wochentage. Genieße ja den Dauerfeiertag. Am 17.6. seit einem halben Jahr seit der Diagnose! Wahnsinn, die Zeit ist gerannt!

Liebe Flower,
Ich nehme an Du genießt die NW arme Zeit wie ich und füllst die mit schönen Dingen. Viel Spaß dabei. Am Mittwoch werde ich auch an Dich denken.

Allen die hier lesen und mit uns fühlen,
allen die einfach mal reinschauen oder sich in die Diagnose reinfinden müssen und allen die uns obwohl sie längst durch sind unterstützen einen schönen Tag und eine gute Woche mit lieben Grüßen
Resi

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Hallo Resi,
hatte auch Angst vor der 1 Pacli aber nun bin ich am Mittwoch bei der 7 pacli. .. War vorher bei meiner Ärztin und die hat nun Wassertabletten aufgeschrieben die ich nach bedarf nehmen kann. Das blöde Wasser kommt vom Kortison leider. Die Nebenwirkungen bei Pacli sind echt auszuhalten. 1 Tag müde, Wasser, 1 Tag Durchfall, was nervt ist das ich nachts 3 bis 4 mal pinkeln muss und dadurch max. 3 std am stk schlafe.
aber meine onkologin meint das es vom Wasser kommt.
seit Samstag gehe ich wieder ohne Kappe oder Perücke spazieren da meine Haare schon wieder auf 5 mm gewachsen sind. Habe voll den hellblonden Babyflaum :D
und sie werden dichter mit jedem Tag.
Mein Mann sagt . Dich traut sich eh keiner anzusprechen mit deinen Schäferhunden. .. da hat er recht.
Lg Birgit

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Keine Ahnung. ;) Zumindest scheint die Akupunktur nicht geschadet zu haben.
Sie sollte den Sinn haben, Übelkeit zu vermeiden - ob es nun an der Akupunktur gelegen hat oder nicht, dass mir tatsächlich nie übel war, weiß ich nicht.

Der Chefarzt hatte das für mich angeordnet und so lagen die drei Nadeln eben mit auf dem Tablett mit meinen Begleitmedis. Ich bekam sie dann gesetzt, sobald der Vorlauf durch war und saß da dann wie ein Teletubbie. Eine Nadel links an der Innenseite vom Handgelenk, eine rechts und die dritte auf dem Kopf. Nach ca. 20 Minuten wurden die Nadeln dann wieder entfernt.

*Privatsphäre*
Ich finde es ein wenig erschreckend, dass einige hier gar keine Gelegenheit zu einem 4-Augen-Gespräch haben. Bei uns war das mit dem Anstechen mitunter auch etwas hektisch und "zwischendurch", da die Ärzte auch noch auf der Station gebraucht wurden, aber es wurde zumindest in einem Extra-Raum hinter verschlossener Tür gemacht und wir waren auch immer nur maximal 6 Patientinnen. Ich hatte meistens auch noch ein Extra-Gespräch mit dem Chefarzt, entweder vor dem Anstechen oder nach der Chemo.

Im Chemo-Zimmer selbst bekam man natürlich mit, wie es den anderen so ging.

Ganz süß war da eine ca. 80jährige Patientin im Endstadium, die nur noch palliativ behandelt wurde. Sie machte sich total Sorgen um mich, als ich vor der Chemo noch zum Chef sollte - ich konnte sie dann beruhigen, dass er nur wissen wollte, wie es mir geht.

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Hallo. Ihr Lieben, nur eine kurze Meldung, ich bin mit kurzer (Ver)Schnaufpause zuhause inkl. Frischmachen auf dem Weg vom Buero in die Klinik, gleich OP-Vorbereitungsgespraech mit dem Chefarzt. Bin ein bisschen aufgeregt und klammere mich zur Beruhigung am meinen knallblauen Ordner mit meiner eigenen Krankenakte (nicht dass irgendwas fehlt) und meine zierliche Fragenliste mit so ca. 20 Punkten. Nunja, das ist dann eben mein Tick... Puh! Ich melde mich wieder und lese dann auch mit mehr Ruhe Eure Eintraege der vergangenen 3-4 Tage. GLG Grimaudoise

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Liebe Sabine,
Ich denke an Dich, wünsch Dir Glück, Kraft, genug Ruhe damit Du alles abklären kannst!
Das mit dem Ordner mach ich auch immer so ....
Der nächste Schritt.
Resi

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Hallo Ihr Lieben,
und danke, danke, liebe Resi
fuer die beruhigenden Worte!!! Ich bin zurueck - und platt wie ne Flunder. Erst einmal alles gut, soweit man die Dinge uebersehen kann. Dh BET am 23. Juni - wenn uns 'die Pathologie keinen Strich durch Rechnung macht.' Also das, was ich mir dachte, ganz nach Erwartung, der Pathologe und sein Befund sind das Entscheidende. Sehr gutes, menschlich wie fachlich, Gespraech. Ich falle jetzt erst einmal ins Bett... die Anspannung und Konzentration sind anstrengend.Danke mal wieder fuer die Moeglichkeit, mit Euch immer zu 'sprechen'.
Danke auch noch einmal und immer wieder an Juli.
Katja, mein Hirn verweigert den DIenst: Du bist ganz bald auch fertig mit der Chemo, oder? Denke an Dich!
Flower, das sind fuer mich echt gute Signale, wie fit Du bist. Klasse!!
Und:Immer wieder diese goldigen (sagt der Hesse) Hunde, besonders Schaeferhunde. Mit denen bin ich aufgewachsen - immer meine grosse Hundeliebe!
Wkzebra, dein trockener norddt. Humor haut mich immer um... Danke!
Resi, glaub mir, Pacli schaffst Du, gut - und es bringt wirklich viel! Ich habe mir immer die Eibe vorgestellt - klingt vermutlich doof, aber mir hat es geholfen, dass das nicht so ein 'pur chemisches Ding" ist. Und massieren, bewegen - die Nerven/Muskeln wollen dann 'Zuwendung'. Ich kaeme am liebsten hoch und wuerde Dir dabei helfen, den Hof zu schmeissen.' Meld Dich bitte immer, wir sind fuer Dich da. Aber ich bin sicher, Du packst das!!!!!! GLG Sabine

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Hallo ihr Lieben:cheesy:

Liebe Sabine, ich kenne das mit dem Hirn, kann mir auch garnix mehr merken. Fühle mich im Moment auch total unwohl beim Auto fahren, fahre nur kurze Strecken denn ich weiß nicht ob ich in einer Gefahrensituation richtig und schnell reagieren könnte.

Ich möchte immer gerne auf jeden hier eingehen, aber mir ist das im Moment nicht möglich. Lesen tue ich aber alles.:knuddel:

Jaaaa ich bin bald fertig. Am 17.06 habe ich meine letzte Chemo.
Ich vertrage die Ec gut. Ausknocken tut mich jedes Mal nur die Neulasta Spritze. :mad:

17 km, liebe OrangeFlower, ich ziehe meinen Hut.:knuddel:

Liebe Juli, entweder mein Mann oder meine Nachbarin, ich kann es selber nicht.
Liebe Resi, du schaffst den Rest auch noch.:knuddel:
Ich bin am überlegen was ich den Onkologie Schwestern als Abschiedsgeschenk mitbringe. Habt ihr eine Idee?
Sabine hast du was mitgenommen?

Ich habe jetzt sicher die Hälfte vergessen, aber ihr wisst ja alle wie das ist mit dem Chemo Hirn.

Ich wünsche euch eine gute Woche ohne Nebenwirkungen. Chaka, haut ihm eins auf die Mütze::twak:

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Ihr lieben!
Es ist hier so viel in Bewegung!
Ja ich denke ich schaffe das. Die EC ist auch schon fast vergessen. Da bin ich dann doch schnell ...Will ich nie wieder!!! Ich war heute beim Chor. Nach dem Singen geht es mir immer gut. Allerdings ist der Hals noch in Mitleidenschaft gezogen.Springe zwischen Sopran und Alt. Mal sehn, ob die Stimmveränderung dauerhaft ist.
Heute hat der Arzt angerufen. Ich habe einiges im ihm besprochen und ihm auch gesagt, das ich mich nicht gut aufgehoben fühle. Und das es keinen Sinn macht, das in mich rein zu fressen, und er sich das jetzt mal alles anhören müsste. Er meinte ich wäre ein Spezialfall mit meinen ganzen Vorerkrankungen. Da habe ich gefragt warum er mich dann besonders hat leiden lassen. War spaßig gefragt, hatte aber schon ein großes Korn Wahrheit. Mal sehn wie es am Mittwoch wird. Er will mich jetzt doch beim Kühlen unterstützen. Werde morgen mal die Mädels Fragen, ob sie dle Kühlhandschuhe finden. Er sagte es gäbe sowohl eine Haube als auch Handschuhe und man hätte das 2 Jahre probiert mit mäßigem Erfolg.
Wenn man denn an diesen Kerl ran kommt kann man vernünftig mit ihm reden. Aber da er keine Vertretung hat, die genug Ahnung hat, ist es einfach doof, wenn er nicht da ist.
So weit. Noch ein Tag Chemofrei! Tja, wie man sich über solche Kleinigkeiten freuen kann!
Danke allen fürs Mut machen! Wird schon! Hauptsache wirkt!!! Ich will das ganze Zeug nie wieder sehn. Ich hoffe auch sehr, dass wir alle hier nur einmal durch müssen und dann Ruhe ist!
LG
Resi

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Hallo!!!
Liebe Resi, Du setzt Dich durch und sagst, was Du denkst und fühlst. Das ist gut. Das Kühlen bringt "natürlich" was, denn dadurch verengen sich an den Zehen/Füßen und Fingerspitzen die Gefäße, die Substanz kann nicht oder weniger eindringen, ein schlichter physikalische Prozess. Die Dinger sind wirklich kalt, Badehandtuch für die Füße und Waschhandschuhe für die Hände mitnehmen, da kann man (so war es bei mir, keine Kühlhandschuhe sondern, Eispacks zum Umschlagen) die Packs drin einschlagen und so die ganze Zeit auflegen. Toitoitoi, denke heute und überhaupt an Dich! Heute abend kannst Du eine schon von der Liste/dem Kalender streichen.
Liebe Katja, dann ist ja der alte Tag der Deutschen Einheit sogar der neue Tag der Katja(-Chemo-)Freiheit ;-) Hattest Du nicht gesagt, es sei auch Dein Geburtstag. Das sind dann gleich 2 Gründe zum Feiern. Hach! Zum Thema Geschenk für die Schwestern: Ich hatte so in der Mitte (Ostern) Pralinen mitgebracht (um dann in den kommenden Wochen wahrzunehmen, wie viel Süßes dort aufschlägt). Daher habe ich in der letzten Woche einfach die Dienstälteste gefragt, sie sagte, am besten wäre da wohl eine Spende für die Kaffeekasse (Zusatz "Ist aber wirklich nicht nötig."). Das habe ich dann auch am letzten Tag mit einem hübschen Schein so gemacht, mich aber auch bei jeder einzelnen noch einmal persönlich bedankt. Ich sagte ja schon, die 4 sind so unfassbar toll und professionell.

Gestern war mein Termin beim Chefarzt der gyn. Klinik, der mich operieren wird, da habe ich es auch noch einmal ganz deutlich gesagt und alle Namen erwähnt. Hat ihn sehr gefreut - er findet auch, dass sie einen unglaublichen Job machen, und will sich dafür einsetzen, dort Stellen aufzubauen.
Ich war im Vorfeld wohl doch sehr aufgeregt (und dann so glücklich über den geplanten OP-Verlauf und seine persönliche Einschätzung der Chemo-Ergebnisse), dass ich a) als ich ins Behandlungszimmer geholt wurde, bei der Anweisung der Schwester, mich in die Kabine zu begeben und obenherum frei zu machen, ruckartig in die gewiesene Richtung schwenkte und nach der erstbesten Tür griff - Kommentar der Schwester (hinter mir): "Nicht in den Schrank, hinter den Vorhang da." Tja. b) Dann doch endlich hinterm Vorhang gelandet, habe ich schnell alle Oberteile von mir geworfen - es soll ja niemand warten müssen auf mich, nicht wahr -, sofort den Vorhang geöffnet und dabei einen Schritt heraus .. direkt (!) vor die Brust des Chefarztes. Tjaja. Wir haben beide einen Satz zurück gemacht und uns dann erst einmal förmlich die Hände geschüttelt.
Also: 22.6. Vorbereitungstag (BB, Anästhesieaufklärung, Body painting für die OP, Anprobe BH, lt. Assistenz eher so eine Art 'Panzer' usw., am Nachmittag irgendwann wieder heim, ich vermute eigentlich eher abends; 23. 6.45h nüchtern antanzen, Tasche aufs Zimmer/in den Safe, 2. OP am Morgen, wenns dabei bleibt, ca. 3 Tg. 2 N in der Klinik).
Bis dahin mal wieder Normalität proben....
Allen wenig bis gar keine NW, dem Mistvieh ordentlich was auf die Mütze und liebe Grüße in die Runde
Grimaudoise

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Servus,
Grimaudoise, habe seit ich 14 war immer Schäfis ausser einmal eine Pitbulldame fast 15 Jahre zu meinen Schäfis.
Das mit dem BH (Panzer ) stimmt schon...furchtbar. hatte den Fehler gemacht und 2 in Weiß genommen statt schwarz. Dadurch das ich den Tag und Nacht anhaben musste sahen die bald furchtbar aus.
Morgen geht's zur 7 Pacli, das Wasser in den Beinen ist fast weg mit Brennesseltee, schmeckt mir zwar nicht aber wenn es hilft.
Heute habe ich gelacht als ich meine 3 Wilde Katzen füttern wollte hatte ich plötzlich 4 ...meine 3 Kater haben sich ne Dame zum essen mitgebracht. ..bin gespannt ob sie bleibt.
Mein Mann schimpft zwar wegen den Katzen aber nachdem er Futter kauft von sich aus meint er es nicht so...:rolleyes:
wünsche euch allen eine schöne Woche.
Lg Birgit

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Liebe Sabine,
Die Freude springt nur so aus Deiner Nachricht!!!
Wunderschön. Ich habe laut gelacht bei Deiner Schilderung und mich gefragt ob meine Mutter mir einen Zwilling verheimlicht hat? Solche Geschichten passieren mir auch mit meinem manchmal übersprudelnden Temperament. Mittlerweile gönne ich mir und den anderen dann die Freude und lache trotz oft rotem Kopf mit. Man muss die Feste feiern....
Danke fürs zum Lachen bringen.
Meine erste Pacli ist morgen. Da ich Dienstag in die Schmerzsportgruppe will und das nicht immer ausfallen lassen will, habe ich verschoben und gehe jetzt mittwochs in die Praxis. Euch Allen einen schönen Tag!
Resi

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Resi, bin auch morgen ganz bei Dir, Dein bei der Geburt getrennter Zwilling ;-) schoen, dass auch sonst noch jemand zu solchen Slapstickeinlagen tendiert!