AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Lieber Berlin09,

beim Bronchailkarcinom unterscheidet man den Kleinzeller und die Nicht-Kleinzelligen.
Adeno- und ich meine auch Palttenepithelcarcinom gehören zu den nicht-Kleinzelligen.

Liebe grüße
Jutta

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Hallo ihr Lieben,

heute Abend war also die 'Stunde der Wahrheit' sozusagen....
Da meine Mama morgen zur Blutabnahme zu ihrem Misteldoktor geht, hab ich ihr heute das mit dem erhöhten CEA-Wert von vor 7 Wochen gesagt.
Ihr erster Satz 'hättest du mir das nicht morgen früh erst sagen können?' zeigt mir aber, dass mein Stillschweigen die letzten Wochen der richtige Weg war.

Wir haben uns dann durch die Blutergebnisse der letzten Monate gewurschtelt und oh Wunder: ich bin jetzt etwas beruhigter. Ich hatte ja nur die Blutwerte vom Onkodok mit dem CEA-Wert ansgeschaut und verfolgt. Auf den Blutwerten vom Mistel-Dok ist dieser andere Tumormarker Cy....... mit drauf. Und der war im März noch völlig in der Norm. Da war der andere ja schon deutlich erhöht. Ich für meinen Teil denke, dass einfach der Tarceva-geschädigte Darm diesen CEA-Wert erhöht, da er sich bei Darmentzündungen ja erhöhen kann.
Aber prinzipiell müsste man dann vielleicht doch über eine Dosisreduktion nachdenken um den Darm zu entlasten.
Also ich bin jetzt etwas beruhigter und meine Mama leider etwas nervöser. Aber längeres Stillschweigen konnte ich irgendwie nicht mehr rechtfertigen.

Liebe Grüße
Jutta

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Liebe Krabben,
wohl war.
Deshalb hätte ich gerne einen anderen Onkologen. Einem dem man vertrauen kann, wo man sich 'fallenlassen' kann, wo man nicht alles hinterfragen muss. Wo ich Tochter sein kann und nicht versuchen muss alles 'abzusichern'. Wo ich nicht das Gefühl habe, dass er Patienten durcheinanderbringt. Ich will gar nicht alles wissen. Ich will darauf vertrauen könne erst dann was zu erfahren, wenn 'Gefahr im Verzug ist'.

Ich wäre so gerne einfach 'Tochter meiner Mutter'.

Liebe Grüße und Danke
Jutta

P.S.: Was ist denn bei deinem Nachdenken rausgekommen ;)

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

...keine Eile....
eine einfache 'Schwarz/weiß' Antwort ist es ja sicherlich nicht. Man wird immer abwägen.....


Gute Nacht allerseits
Jutta

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Liebe Christel,

hoffentlich hattest du gestern wieder etwas Ablenkung während deiner Sitzung.

Ich muss im August zu einer großen Kontrolle ins KH. Habe natürlich noch keinen Termin gemacht, ich habe ja Zeit. Gerade ich.
Als ich die EU-Rente bekam war ich traurig, aber ich sah auch so eine gewisse Freiheit darin. Aber mein Leben wird nun beherrscht von Terminen, Arztbesuchen und anderen Zwängen. Haut eincremen und Müdigkeit lassen mich wieder nicht frei sein.

Liebe Jutta,
ich habe Ärzte. bei denen ich mich "fallen lassen" kann. Anders könnte ich es mir gar nicht vorstellen.

Bis bald
Gitta

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Ihr Lieben,
ja, ich vermisse sie auch, unsere Christel. Und ja, es ist ihr gutes Recht, nicht zu schreiben, wenn sie nicht mag. Und trotzdem: :weinen:
Und ich werde auch die Krabbe vermissen. Aber ich hoffe, sie kommt ein wenig fröhlicher zurück ...

Ich habe immerhin Positives zu vermelden. Heute kam aus Köln der schriftliche Bericht vom letzten Kopf-MRT: "Hinweise für einen Resttumor ergeben sich nicht, so dass wir von einer kompletten Remission sprechen können. Weitere Auffälligkeiten in Form von Metastasen waren nicht nachweisbar ..." So deutlich haben sie es zum ersten Mal formuliert. Vier Jahre und zwei Monate nach dem Erstbefund der Hirnmeta und 1,5 Jahre nach der Brachytherapie habe ich einen richtig glücklichen Mann. Mir kommt es immer noch wie ein Wunder vor ...

Ach, wenn ich euch doch allen solche Befunde verschaffen könnte! Ich wünsche es euch so sehr.

LG
Bettina

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Bettina,

ich möchte Dir meine Freude über diesen Befund aussprechen. Es gibt uns allen Mut, auch schwere Zeiten durchzustehen. Danke dafür.

Michael Wilhelm

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Och Mönsch, Krabbeline!

Nu heul man nicht. Während Du weg bist:winke:, werde ich hier verschnupft für alle anderen ein bisschen von meiner Reise berichten, wenn ich darf. Nicht zum Angeben sondern zum Mutmachen ist es gedacht.

Diejenigen, die hier schon länger lesen oder mitschreiben, wissen ja, dass ich seit meiner Wiedererkrankung jedes Jahr in die USA fliege. Dank Verwandtschaft ist es immer wieder schön und abwechslungsreich.
Zunächst einige Worte um fliegen: Bei mir wurde 2003 der rechte Lungenoberlappen entfernt, noch im selben Jahr flog ich nach Spanien und merkte nichts, nur beim Spazierengehen in den Weinbergen war mir mein Vater überlegen...
Bei der Feststellung des Rezidivs im September 05 wurde ich richtig trotzig und beschloss "jetzt erst Recht", buchte am Tag der Diagnose einen Flug und durfte ihn ein halbes Jahr später auch problemlos antreten. Bislang empfand ich in der Luft keinerlei Atembeschwerden. Diese zeigen sich eher in stickigen Räumen, in Bussen und Bahnen, da muss ich manchmal zusehen, raus zu kommen.

In diesem Jahr flogen mein Sohn und ich zum ersten Mal nach Colorado. Dort sind wieder andere Luftverhältnisse als an der Ostküste. Diese machten mir überhaupt nichts aus und in den Bergen empfand ich es nicht als problematisch. Nur einmal verzichtete ich auf das Erklimmen und ging lieber außen rum.

Etwas anderes ist für mich ganz entscheidend: wenn ich verreise, bleibt die Krankheit zu Hause, die nehme ich nicht mit. So gesehen, komme ich recht entspannt zurück. Natürlich kommt es in jedem Einzelfall auf den AZ an, auf persönliches Empfinden und die Rhytmen der Therapien. Wenn diese eng gesteckt sind, können natürlich nur kleine Reisen infrage kommen, aber auch die lassen die Krankheit kurz vergessen oder in den Hintergrund treten. Ich kann jeder/jedem Betroffenen nur raten, nicht den Mut zu verlieren und sich nichts mehr zuzutrauen, wie gesagt, alles im Rahmen der eigenen Möglichkeiten.

Diese Reise mit meinem Sohn hat uns beiden gutgetan. Abseits des normalen Alltags konnten wir über ganz andere Dinge reden als sonst. Die nächste große Reise ist geplant, dann im Herbst, also nicht in einem sondern etwa in anderthalb Jahren. Natürlich kann es sein, dass es nicht klappt, aber ich werde doch träumen dürfen, oder?
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Im Black Canyon in Colorado....................................... In Utah bei den "Arches" ....................... ................. in Manhattan und Brighton Beach "Little Russia by the sea"

Ich wünsche allen Nestlern und Randgucks eine möglichst passable zweite Wochenhälfte und zieht Euch bitte warm an, es wird ungemütlich ab morgen.
Dir, liebe Krabbeline, wünsche ich eine schöne Reise zu Deinen Ursprüngen und grüß mir Deine Verwandtschaft.
Dir, liebe Christel, wünsche ich ein möglichst gutes "Verdauen" der Chemo und ebenfalls viel Spass bei Deinem Ausflug an die Wasserkante.
Liebe Bettina, ach wie schön! Ganz fabelhaft! Ja,ich gebe zu, das hätte ich auch gern!
Liebe Beate, erhol Dich gut und denk daran, es gibt kein schlechtes Wetter, nur unpassende Kleidung!

Michaela

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Oh Mann!! Das Nest wird ganz feucht, http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs17.gif wenn ihr so weint! http://wuerziworld.de/Smilies/tr/tr21.gif
Wobei ich darauf hinweisen möchte, dass ich jeden Abend geschrieben habe! http://wuerziworld.de/Smilies/les/les22.gif Jeden! War aber klar, dass ihr mir auf die Schliche kommt und feststellt, dass ich erstens nicht im Nest und zweitens nichts über mein Befinden geschrieben habe.
Was mein Befinden angeht, so hat Gitta sehr passend geschrieben:
"Aber mein Leben wird nun beherrscht von Terminen, Arztbesuchen und anderen Zwängen. Haut eincremen und Müdigkeit lassen mich wieder nicht frei sein."
Mal empfindet man das mehr, mal weniger. Mir geht es wie Gitta, ich empfinde es zur Zeit mehr. Außerdem versuchen die Angstmonster sich anzuschleichen. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx35.gif Noch kann ich sie gut abwehren. Wahrscheinlich dank des Sommers. Das Licht hilft auch bei der Monsterabwehr. So weit zur Seele. Körperlich geht es ganz gut. Der Rücken macht noch Sperenzchen. Docetaxel ist ja bekannt für Knochenprobleme und da zähle ich die Rückenschmerzen dazu. Ansonsten ist mein Blutbild prima, ist doch auch schon was. Gestern war übrigens Chemopause. Meine Fingernägel brauchen das auch dringend. Ich habe Schiss, die lösen sich.

Liebe Bettina,
grüße Goega von mir und gratuliere ihm herzlich! http://wuerziworld.de/Smilies/par/par27.gif Ja, das ist genau das Ergebnis, welches wir für alle hier wünschen, sehr wünschen, von ganzem Herzen wünschen! Immerhin hat Goega gezeigt, es geht, solche Ergebnisse gibt es!

Liebe Michaela,
egal aus welchem Grunde Du Deine Reiseberichte schreibst, ich mag sie sehr!!! Ich finde auch Deine Fotos sehr schön! Du hast völlig recht, auch kleine Reisen helfen die Krankheit wenigstens mal vorrübergehend ein bißchen in den Hintergrund zu rücken. Mich interessiert natürlich immer besonders, wie Du die jeweiligen Flüge verkraftet hast. Ganz offensichtlich verträgst Du die Fliegerei gut und ich hatte einfach nur Pech und sollte mich nicht abhalten lassen, wieder zu fliegen. http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx18.gif

Allen hier ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv21.gif

Christel

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Liebe Christel,
danke! Danke, dass du dich gemeldet hast. Danke, dass du auf uns und unsere Sorgen Rücksicht nimmst. Ich habe befürchtet, dass die Monster dich wieder bedrängen, und bin froh, dass du so tapfer (!) weiter gegen sie kämpfst. Froh auch, dass es körperlich bei dir so schlecht nicht aussieht. Und ich hoffe sehr, dass die Pause dir Auftrieb gibt.
Ich drück dich!
Bettina

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:1luvu::1luvu:Liebe Christel-mouse,:1luvu: Laß Dich einfach mal in den Arm nehmen und kämpfe weiter so wie bisher!:pftroest: Du wirst ja beim vertreiben der Angstmonster Unterstützung von zwei oder drei? Krabbenpulerinnen erhalten und ich wünsche euch,das ihr euch richtig gut erholt-egal welches Wetter!! Die Luft dort ist hervorragend,die Gegend schön für lange Spaziergänge und ich bin etwas neidisch,das ihr in meiner Heimat seit.:knuddel:---:1luvu:Liebe Krabben,:1luvu: Also hör man auf zu heulen,wo doch die mouse brav jeden Tag geschrieben hat,ich achte da auch drauf.Wenn sie nicht schreibt,wie es ihr geht,wissen wir doch,das die mouse nicht gut drauf ist.Brille aufsetzen,du eitles Krabben-Mädchen!---:1luvu:Liebe Michaela,:1luvu: Deine Photos sind einfach phantastisch! Ich hoffe,das Du bald Deine Erkältung los bist,also: Gute Besserung!:pftroest:Liebe Grüsse an alle Nestler und Randgucks: :engel: Erika.

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Liebe Christel,
auch ich "piepse" mal wieder bei Dir, freue mich, Dich zu lesen, drück Dich ganz lieb und wünsche Euch eine schöne gemeinsame Zeit (wenn ich das jetzt alles richtig verstanden habe!).

Liebe Michaela, tolle Fotos von einer tollen Fotografin!

Liebe Grüße an Euch alle hier im Nest,
Sarah :1luvu:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

:winke:Liebe Bettina,

für euer Ergebnis finde ich keine Worte. Da verschlägt es sogar mir die Sprache, dies soll was heißen. Ich freue mich sehr für euch. Außerdem weiß ich schon warum ich auf dich höre.

:winke:Liebe Michaela,

du machst es richtig. Bei mir sitzen diese A-Monster nur in meiner Wohnung. Selten fallen sie auswärts über mich her. Da ich keine perfekte Hausfrau bin, hilft alles kehren und fegen nichts
Deine Planungen finde ich sehr gut, so im Voraus traue ich mich nicht so.Bin ich doch auf so ein Quartal beschränkt, ist aber alles schon dank euch viel besser geworden.

So nun wünsche ich noch allen ausgeflogenen Lungen, gute Belüftung. Den ausgeflogenen Seelen gute Erholung. Euren Gaumen wünsche ich auch nur Delikatessen. Habe heute erst mitbekommen, dass nicht überall ein langes Wochenende ist.

Bis bald
Gitta

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Guten Abend ihr Lieben, http://wuerziworld.de/Smilies/fig/fig30.gif
das Wetter ist ja nun wirklich mal ganz scheußlich. http://wuerziworld.de/Smilies/cs/cs15.gif Die Heizung habe ich seit ein paar Tagen wieder an. http://wuerziworld.de/Smilies/win/win39.gif Ich habe absolut keine Lust zu frieren. Wenn einen bei so einem Wetter Depressionen überfallen, ist das kein Wunder. Ich habe heute gegenan gekocht. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess18.gif Erst Frikadellen gemacht, dazu Paprikagemüse mit Tomaten. Für mich zum Mittag und für Göga zum Abend. Dann Königsberger Klopse gekocht, http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess46.gif für mich für morgen mittag und für Goega für Sonntag, wenn ich weg bin. Dann habe ich günstig ein frisches Huhn bekommen. Das habe ich auch gleich verarbeitet. Denn wenn ich es einfriere, kann ich gleich ein Gefrierhähnchen kaufen. Also habe ich auch noch Spargel gekauft und Hühnerfrikassee mit frischem Spargel gemacht. Das dann allerdings eingefroren. Damit weiß ich dann schon, was es übernächstes Wochenende gibt. Sonnabend Flundern (hat Göga mitgebracht) mit bayrischem Kartoffelsalat ( den kann ich gut) und Sonntag dann das Frikassee. Hat was diese Vorkocherei. Dann ist das schlechte Wetter doch nicht ganz nutzlos. Wenn das so weitergeht, dann mache ich mich eines schönen Tages noch an Wirsingrouladen. Denn im Prinzip ist es ein bißchen weit, um mich bei Annika einzuladen, die die Dinger ja öfter mal kocht. Außerdem weiß ich nicht, was ihre Kinder sagen, wenn da eine alte Tante kommt und ihnen all die leckeren Rouladen weg isst. http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess42.gif
So ein bißchen hat die Kocherei geholfen, aber ich hoffe doch sehr auf besseres Wetter. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif
Euch allen ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv29.gif
Christel

Liebe Michaela,
was macht Deine Sinusitis? http://wuerziworld.de/Smilies/win/win12.gif

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Ach ja und Pfirsichmarmelade habe ich auch noch gekocht! http://wuerziworld.de/Smilies/ess/ess46.gif

Im Moment scheint jetzt hier die Sonne. http://wuerziworld.de/Smilies/nt/nt13.gif Das sieht schon mal vielversprechend aus.

Ganz liebe Grüße http://wuerziworld.de/Smilies/lv/lv6.gif

Christel