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AW: Non Hodgin als Folge von Sjögren Syndrom
Hi Beate,
so geht es mir auch Tanja ist mir immer voraus.Jetzt hat sich bei mir aber alles um 1 Woche verschoben:mad: Ich wünschte wir hätten schon Ende Oktober!!!:) |
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Wieder eine neue Frage:confused: ich habe jetzt so oft gelesen man soll kein Fleisch essen warum?:( Mir hat das gar kein Doc gesagt
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Hi JUtta,
also ich hab keinen blassen Schimmer. Sowas hat mir auch kein Arzt gesagt. Eigentlich hab ich überhaupt keine Ernährungsempfehlung bekommen. Ich esse eh kaum Fleisch, und Schweinefleisch schon gar nicht, aber so ab und zu mal etwas Geflügel und halt oft Fisch. Ich hatte neulich mit einer Ernährungsberaterin (ist auch Ärztin) gesprochen. Sie meinte wichtig sei eine gute Versorgung mit Mineralien und Vitaminen. Naja Fleisch hat ja gar keine Vitamine. Ist halt Eiweiss und Eisenlieferant. Aber das kriegt man auch aus Vollkornprodukten und bestimmten Gemüsesorten. Aber das wüsste ich auch gerne, warum man das gar nicht essen sollte. LG Beate |
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Hi Beate,
Deine Chemo ist ja jetzt schon einige Zeit her.Warst Du schon zur Blutabnahme? Wegen der Leukos? Und geht e Dir sonst gut? |
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Hi Jutta,
also mein Arzt hat mir damals geraten ,viel Obst und Gemüse und ansonsten währe es wichtig das zu essen was mir schmeckt. Keinerlei Einschränkungen, einzig bei Narungsergänzungsmitteln sollte ich mich absprechen. Aber es währe wichtig das ich das esse was mir schmeckt. Und ich gehöre zu den Fleischfressendenpflanzen. Alles liebe Ulli |
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Hallo Jutta,
ich geh morgen zum Blutbild. Letzte Woche waren die Leukos am 8. Tag bei 3700. Also eigentlich ganz passabel. Eine Woche davor noch 9000. Nach der Grippe (ich huste noch etwas) bin ich seit letzten Sonntag wieder ziemlich gut drauf. Und MO und DIE hab ich mich wie in alten Zeiten gefühlt. Heute biis jetzt auch. Deshalb werde ich jetzt gleich arbeiten. Yiiipppiiieeee :augendreh Dass ich mich mal so tierisch aufs arbeiten freuen würde, hätte ich auch nie erwartet. Ich bin zwar meist ganz gerne arbeiten gegangen. Aber es ist schon was anderes, wenn man richtig krank ist und nicht kann aber gerne würde. Oder so. Ich krieg grad nicht die passende Formulierung hin, ich hoffe Du weißt trotzdem was ich meine . Heute 14. Tag, ich glaub heute geht es mit den fallenden Haaren los. Hab eben mit der Hand durch die Haare gefahren und hatte deutlich mehr in der Hand als sonst. Dann werd ich wohl spätestens am Wochenende den Rasierer auspacken. Meine Kids wollen da ne Session draus machen. :rolleyes: Ich wünsch Dir einen schönen Tag, und jedem der das liest natürlich auch Liebe Grüße Beate :winke: |
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Hallo Jutta,
von wegen "kein Fleisch essen" habe ich noch nie etwas gehört. Während der Chemo hatte ich manchmal unglaublichen Appetit auf Fleisch und habe es dann natürlich auch gegessen. Könnte mir auch vorstellen, dass es Sinn macht. Durch die Chemo geht ja auch einiges an Protein kaputt und Fleisch ist ja bekanntlich Proteinlieferant. Bzgl. Obst und Gemüse: hatte ebenfalls unglaubliche Lust darauf und auch viel davon gegessen. Allerdings hat man mir geraten vorsichtig zu sein um keine Mikroorganismen-bedingte Infektionen zu kriegen. lg susi |
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Zitat:
Du hast nich und ich habe Flautines Mann der mir immer voraus ist :). |
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Hallo Ihr Lieben,
tja, und mein Mann hat Lucies Mann und viele andere ... Zuerst denkt man, oh mein Gott, die anderen sind alle schon so weit und man selbst erst am Anfang, und schwupps! ist man selbst weit vorn:lach2: Gerade zu Anfang fand ich, dass die Zeit superlangsam umging so von einem Zyklus zum nächsten, aber das hat sich irgendwie beschleunigt mit der Zeit. Liebe Grüße:kuess: flautine |
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Boah,
hallo Flautine, ihr habt es ja geschafft! Erstmal herzlichen Glückwunsch und hat er die restlichen auch so gut vertragen? Also ich hatte bisher keine großen Probleme ausser einer Anemie aber nach einer Bluttransfusion am Dienstag sind die NB ab Mittwoch Mittag wie weg geflogen :). Habt Ihr die Anschlussheilbehandlung schon durch? Wo gehts hin? Bye Tanja |
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Hallo Ihr Lieben:knuddel:
ich habe am 26.06 die letzte Cortisontablette genommen.Gestern wars ok,aber heute..... heiser,der Pilz im Mund ist auch wieder da und ich bin müde:gaehn: . Montag muß ich zur Blutabnahme ,ich habe echt Sorge ...die Leukos sind bestimmt wieder niedrig und dann wird die nächste Chemo weiter nach hinten verschoben:mad: |
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Zitat:
es ist doch auch schon spät:) . Ich drücke Dir ganz doll die Daumen, dass es mit dem Mund und den Leukos besser wird. Schone und erhole Dich gut am Wochenende, das Wetter soll ja einigermaßen werden. Schnapp Dir Deinen Partner uns raus ins Grüne. Schönes Wochenende :winke: Peter |
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Hallo Skipper,
das Daumendrücken hat wohl geholfen:smiley1: .Heute 10 Tage nach der 2.Chemo liegen die Leukos bei 2100.Nach der ersten waren es nur 1600.Jetzt hoffe ich,dass sie weiter steigen.:rotier2: Jutta |
Klasse
Hi Jutta,
das ist wirklich klasse! Ich freu mich für Dich! Wie ist Dir die Zweite sonst so bekommen? Ich krieg meine Zweite diese Woche am DO + FR. Bin gespannt wie es wird. Ich wünsch Dir eine Gute Nacht :winke: LG Beate |
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Also auch die zweite chemo war kein Problem:grin: müde war ich:schlaf:
Ich nehme danach noch 4 Tage Cortison.Am 5 und 6 Tag gehts mir dann weniger gut ,aber halb so schlimm:megaphon: Du bekommst an 2 Tagen Chemo? Erst Rituximab? Ich bekomm immer alles an einem Tag.Ich denk an Dich am Wochenende |
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Guten Morgen Jutta,
ja ich bekomme erst Rituximab und am Tag danach den richtigen Chemococktail :prost: Keine Ahnung wieso ich das nicht wie Du in einem Rutsch bekomme. Körperlich geht es mir so ganz gut, mental 'eigentlich' auch. Nur weiß ich jetzt, dass es jobmäßig bald den Bach runter geht. Alle angemeldeten Eltern (zur Erinnerung, ich arbeite als Tagesmutter) haben sich umorientiert. D.h. mir bleibt nur der Gang zum Sozialamt. Ich hoffe, die fangen das komplett auf, Miete und so. Sonst kann ich demnächst unter die Brücken ziehen... Genug gejammert, ich wünsche Dir einen schönen Tag :zunge: LG Beate |
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Hallo Jutta,
es freut mich, dass das Daumendrücken geholfen hat. Zitat:
Die Müdigkeit ist normal, ich wollte während der Therapie immer lesen und bin spätestens nach einer halben Seite eingeschlafen, wieder aufgewacht habe ich feststellen müssen, dass meine Leidensgenossen gegenüber inzwischen andere waren. Neuer Versuch, Seite von vorne gelesen, wieder eingeschlafen ...... Zu Hause angekommen, gegessen und Kaffee getrunken, weitergeschlafen. Die nächsten Tage, dem Cortison(Teufelszeug) sei "Dank", aufrecht im Bett gesessen und nicht schlafen können. Cortison ist ein Teufelszeug, jeder der mich in den Tagen der Cortisoneinnahme sah meinte: "Mensch, Du siehst ja wieder richtig gut aus, geht es Dir wieder besser?" Cortison sind echte "Sonnenscheintabletten". Liebe Grüße Peter |
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@skipper Du hast Recht ein Teufelszeug aber gut das wir es haben:augen:
Wieviele bekommt Deine Frau denn noch? @beate oh...das tut mir jetzt wirklich leid.Unter der Brücke ...nein ,dann komm zu mir:tongue also ich weiß von einigen Leuten die die ganze Zeit gearbeitet haben,aber das erzähl mal den Eltern.Darauf verlassen die sich nicht. Bis jetzt mußte ich auch noch keinen Tag aussetzen:megaphon: toi toi toi.... Aber jeder nimmts ja auch anders. Mein Bruder bestellt schon den Bestatter,wenn er sich gestossen hat:lach2: Durchhalten....die Hoffnung stirbt zuletzt:prost: |
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Hi Jutta,
meine Maus bekommt morgen die 6. Chemo und 3 Wochen später noch einmal Rizuximab, das hat sie bei der ersten nicht bekommen, wird deshalb nachgezogen. @Beate: Es ist erstaunlich wie die "unwissende Umwelt" auf unsere Erkrankung reagiert, teilweise werden wir behandelt wie Aussätzige. Viel Glück für Dich. Grüßle und alles Gute für Alle Peter |
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Hi Peter,also ihr habt es geschafft......ich beneide Euch und wünsche Euch viel Glück,dass es nieeeeee wieder kommt
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Hat jemand einen guten Tipp für mich?Ich würde gern schwimmen gehen und hab mir eine Silikonbadekappe gekauft die aber weh tut,also Mist.Ohne möchte ich nicht gehen und so ne Oma Kappe ne geht gar nicht.
:confused: |
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Hallo Jutta,
frag doch mal direkt im Schwimmbad an der Kasse nach. Bei uns werden dort auch Bademützen aus Stoff verkauft. (sind aber keine Omakappen ;) ) lg Gole |
Oben ohne
Hallo liebe Jutta,
warum gehst Du nicht oben ohne? Es kostete mich einen Kick Überwindung, aber nachdem ich das geschafft hatte, geh ich jetzt je nach Laune mal mit Tuch/Mütze und mal oben ohne. Viel Spaß beim Planschen :rotier2: LG Beate |
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Hi Beate,
kann ich Dir sagen.Ich muß eine Chlorbrille aufsetzen,da ich keine Tränenflüssigkeit :cry: mehr habe und meine Augen extrem trocken und empfindlich sind.Und es sieht sowas von bescheuert aus Glatze und Chlorbrille .Das möchte ich weder mir noch meinen Mitmenschen zumuten:lach2: |
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Hallo Jutta,
kicher ich habe einmal keine Kopfbedeckung getragen aber dafür ne dicke schwarze Sonnenbrille ich möchte in Worte jetzt nicht wieder geben wie das aussah!!!!!!!:lach2: :lach2: :lach2: :lach2: |
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Hallo Jutta,
viel Glück für Deine Therapie, müsste doch heute sein, oder? Das mit dem Schwimmbad halte ich für keine gute Idee, während einer Chemotherapie wird davon abgeraten, so ein Schwimmbad ist voller eckliger Pilze und Bakterien *brrrrr*:eek: Liebe Grüße und ein sonniges WE wünscht Dir Peter |
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Hallo Peter,
gut aufgepasst:megaphon: heute ist es 3 Wochen her.Meine nächste Chemo ist aber erst am Montag:augen: .Hoffentlich wieder so gut wie die anderen beiden.;) Mit dem Schwimmen hast Du sicherlich Recht,aber seit meiner Gehirn OP habe ich Gleichgewichtsstörungen.Ich kann also weder Fahrrad fahren noch Inliner oder ähnliches:cry: Ebenfalls habe ich bedingt durch diese OP eine linksseitige motorische Störung.Also fallen joggen und schnelles Laufen auch aus..was mir bleibt ist schwimmen....... Lieb das Du an mich denkst Jutta |
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Klar denke ich an Dich! Alles Gute für Heute!!
Peter |
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Hallo da bin ich wieder :megaphon: 3.Chemo ist geschafft:rolleyes: 2 Tage gings mir nicht gut:gaehn: dafür war ich heut um 4.15 Uhr wach.Aber das kennt Ihr ja alle:D |
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Guten Morgen Jutta,
ich wünschte meine 3. wäre auch schon erledigt. DIe letzten 2 Tage gings Dir nicht gut? :eek: Was war denn? "Nur" schlapp oder hattest Du heftige Nebenwirkungen. Zumindest geht es bei Dir jetzt wieder aufwärts, hoffe ich! :pftroest: Ich stell mir immer vor, wie ich nach der letzten frohen Mutes die Klinik verlasse. Gibt es bei Dir denn bald ein Zwischenstaging? Schönen Tag und lieben Gruß Beate |
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Hallo Ihr Lieben,
am Anfang dachte ich auch immer: Wenn doch schon der letzte Zyklus vorbei wäre ... und auf einmal ist man schon ganz weit und überlegt, wo die Zeit geblieben ist. Ich glaube, das ist ab der 2. Hälfte so, wird Euch bestimmt auch so gehen! Liebe Jutta, da bist du ja wieder einen Schritt weiter gekommen! Hoffentlich lassen dich die Nebenwirkungen jetzt in Ruhe. Liebe Grüße, und genießt den Sommer!:knuddel: flautine |
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Hallo Ihr Lieben,
@Beate ich kann gar nicht richtig beschreiben,wie es mir ging ...ich hab mich nur scheiße gefühlt:D keine Kotzattaken oder so.Heute ist viel besser.Ich mach es auch ambulant gehe also nach der Chemo wieder nach Hause. @flautine Dein Wort in Gottes Ohr....wäre es nur schon vorbei!!!:weinen: |
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Hallo Jutta,
ich habe von Dir lange nichts gelesen, ich hoffe das ist ein gutes Zeichen! Geht es Dir gut??? Ganz liebe Grüße Beate :winke: |
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Hallo ,mich gibts noch.Nur PC Probleme:mad: Heute war ich beim Doc,habe ein dickes Ei direkt an der Schamlippe...aua :weinen:
kennt bestimmt jeder,aber jetzt ist es gefährlich.Hat sich verkapselt.Nun bekomme ich Antibiotikum und Donnerstag wird geschnitten:shocked: Hoffentlich ist am Montag trotzdem planmäßig meine Chemo.Leukos waren heute 1900. |
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Hallo Jutta,
das tut mir leid für Dich, klingt wirklich schmerzhaft. Aber es ist doch kein Lymphom, oder?? Ich hoffe es ist etwas, wenn auch unangenehm, so doch bald ausgeheilt!? Lieben Gruß :pftroest: Beate |
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Hallo Jutta,
na endlich(*füssescharr..*) meldest Du Dich auch einmal wieder, man macht sich ja schlieslich auch so seine Gedanken um die Leidensgenoss[inn]en, oder? Das sind ja nicht gerade die Besten Nachrichten von Dir, ich drücke Dir feste die Daumen das alles klappt. Peter |
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Hallo,hallo...:winke:
......ich lebe noch nur sooooooooo wenig Zeit.:rotier: .Hatte 4 Chemo mir gehts gut:shy: .Bin bald wieder öfter hier .:laber: Sorry ich umarme Euch Jutta:knuddel: |
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Hey Jutta,
da bist Du ja wieder. Schön, dass es Dir gut geht! Besser Du hast keine Zeit für's KK, als dass es Dir nicht gut geht. Ich hoffe Du machst schöne Sachen :rotenase: Lieben Gruß Beate :winke: |
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Hallo Jutta,
ich schau gerade auf Deine Signatur und sehe: Mein Mann und Du, Ihr habt mindestens die letzten beiden Chemotermine gemeinsam! Nur dass er am 6.08. den 8. Zyklus hinter sich gebracht hat. Ihm geht es auch ganz gut, bis heute mittag sogar sehr gut. Heute gegen Abend hat er dann ziemlich abgebaut; ich schätze, jetzt sind die Thrombos auf dem Tiefststand ... Er hat dann eine rote Paprika gegessen und Holundersaft getrunken, jetzt geht es wieder. Ist doch klasse, was die Natur alles auf Lager hat, was?:rotenase: Mein Mann ist übrigens auch nur unterwegs ...:rolleyes: Liebe Grüße:knuddel: flautine |
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Hallo Ihr Lieben,
kann nicht schlafen.Ist immer in den ersten Tagen nach der Chemo, wenn ich Cortison nehme.2 Stunden schlafen das wars dann ...:mad: @flautine...schön das Dein Mann alles hinter sich gebracht hat...wäre ich nur schon so weit:shy: @beate ... schöne Sachen, wäre toll,aber ich ersticke in Arbeit na ja bis jetzt hatte ich keine Zeit über meinen Krebs nachzudenken und konnte auch ohne Nebenwirkungen arbeiten,bis auf den Chemo Tag eben |
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