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Liebe Eponina,

Fieber ist durchaus ein Symptom bei Lymphomen, wenn sonst keine Anzeichen einer anderen Infektion sind z.B. Erkältung.
Ich habe auch z.Zt. alle 2-3 Wochen mal 1-2 Tage einen Fieberschub. Dann ist es wieder weg.
Ich würde allerdings bei 38 Grad nicht gleich Paracetamol nehmen, Fieber ist eine heilende Reaktion/Abwehrreaktion des Körpers und unter 39/39,5 würde ich nichts nehmen.

Alles Liebe
Beate

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Vielen Dank für Deine schnelle Antwort!
Ich hab heute auch einige Stunden gewartet, weil ich auch dachte, dass leichtes Fieber an sich ja nicht schlecht ist. Aber irgendwann hatte ich wohl doch die Faxen dicke... Werde mich morgen in mehr Geduld üben...

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Guten Morgen liebe Eponina,

Fieber an sich ist wie Du sagtest, überhaupt nichts Schlechtes. Es zeigt, dass im Körper etwas vorgeht, und das der Körper sich wehrt. Eine natürlich Abwehrreaktion.
Mir hat vor langer Zeit ein Arzt erklärt, warum es so falsch ist, Fieber gerade auch bei Kindern gleich mit Zäpfchen zu unterdrücken. Er sagte, diemeisten Viren und Bakterien sind hitzeempfindlich und halten aber bis 38,5 durch. Wenn also zu früh gesenkt wird, ist das nur gut für die Erreger.
Ich selbst hatte kürzlich bis 41 Fieber, erst da merkte ich es und dann dachte ich noch das Thermometer sei kaputt /weil ich nicht so schnell Fieber bekomme) :rotenase: ich hatte nichts im Haus zum senken und hab mich einfach ins Bett gelegt und geschlafen.
Inzwischen habe ich mir Paracetamol geholt, aber nur für den absoluten Notfall.
Ich denke eine Faustregel ist, fiebern solange es einem ganz gut geht dabei. Ich meine jetzt nicht, dass es einem flau ist, das ist normal bei Fieber, dann eben Bettruhe. Sondern z.B. meine eine Tochter bekommt sehr schnell heftiges Kopfweh, das hält man nicht lange aus, dann eben Paracetamol.
Meine beiden anderen Kinder haben immer nur geschlafen, die hab ich immer hoch fiebern lassen, bis über 39 bis ich eingegriffen habe.
Wadenwickel übrigens nur wenn der Patient nicht friert.

Alles Liebe
Beate

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Ja, das sind gute Tips. Vielen Dank.
Normalerweise schiebe ich auch gar nicht so schnell Panik.
Die Frau meines Vaters meinte, ich soll das so machen, und die ist MTA. Darum hab ich wohl selbst nicht mehr nachgedacht. ;)
Bisher bin ich heute davon verschont geblieben, hatte heute morgen sogar richtig Energie. Nur husten muss ich immer noch von der Bronchoskopie. Das wird morgen ein lustiger Lungenfunktionstest...
Drückt mir die Daumen!
Bis bald!
Tanja

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Wird gemacht :D hier kommt der Daumendrücker für morgen

lieben Gruss
Beate

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So, Mediastinoskopie hab ich hinter mir, und nun warte ich aufs Ergebnis.
Wobei der Arzt mir sagte, dass bei der Bronchoskopie Sarkoidose rauskam und die OP das jetzt bestätigen soll... Wir werden sehen...
Mir ist es mittlerweile schon beinahe egal. Ich warte schon so lange... Sie sollen mir einfach sagen, was es ist, so dass wir anfangen können, was dagegen zu machen...
Bin jetzt noch knappe zwei Wochen krankgeschrieben. Das macht dann 5 Wochen gesamt. So ein Mist. Ich hab richtig Geld verloren in der Zeit...
Naja. Hoffentlich geht es jetzt wieder aufwärts...
Liebe Grüße,

Tanja

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Liebe Tanja,

jetzt hast Du wieder einen Meilenstein geschafft, und ich wünsche Dir das alles halb so schlimm wird.
Ich verstehe das, wenn Du sagst es ist Dir schon beinahe egal, Hauptsache es passiert endlich was. Diese Warterei macht mürbe.

Ja, das krank sein nicht nur blöd ist, sondern auch 'arm' machen kann, musste ich selbst erleben. Ich hatte vor der Erkrankung gerade erst meinen 'Laden' eine private Kinderkrippe aufgebaut all mein (kleines) Geld hineingesteckt und jetzt ... dank Vater Staat hab ich ein Dach überm Kopf.
An dieser Stelle möchte ich mal eine Lanze brechen für ünseren Bürokratie/Sozialstaat... auf Deutschland zu schimpfen, kann ja div. Gründe haben, viele wandern aus, haben die Nase voll.... inzwischen bin ich heilfroh, dass ich in dieser Situation in Deutschland lebe.
Wenn es auch Krankenkassen-Piraten etc. gibt, vieles was mich :confused: macht, dennoch ich glaube es gibt wenige Länder (mir fällt auf Anhieb keins ein) wo es mir in der Situation besser gehen würde.

Lieben Gruss
Beate

P.S.: Sorry, das ich so vom Thema abgekommen bin, ist mir nur grad eingefallen.

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Da hast Du natürlich recht. Wir haben (noch) ein sehr engmaschiges soziales Netz, wo man sich schon sehr dumm anstellen muss, um davon nicht aufgefangen zu werden. Unter der Brücke schlafen muss hier glaub ich eigentlich keiner...
Da bin ich auch froh, in Deutschland zu leben.
Meine Krankenkasse zahlt schliesslich auch anstandslos alle Behandlungen. Das gibt es auch nicht in jedem Land...
Diesen Monat ist es für mich einfach eng, weil ich natürlich meine teure Wohnung in Köln und auch die Bahntickets etc. finanzieren muss. Sollte ich länger ausfallen, würde da einiges wegfallen...
Aber es kommen sicher auch wieder sonnigere Abschnitte. ;)

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Hallo an alle,

ein sehr guter Bekannter hat ein Lymphom, was genau möchte er nicht sagen. Er sagte nur, dass es nicht behandlungswürdig wäre und vor Ablauf von ca. 10 Jahren nicht ausbrechen würde. Da mein Mann am NHL vor einiger Zeit verstorben ist, mach ich mir natürlich Sorgen um den Bekannten und möchte gern wissen, was er hat und ob es solche Lymphome gibt.

Wer kann mir darüber Auskunft geben. Vielen Dank für eure Mühe.
Rigoletta

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Hallo Rigoletta,
leider sind NHL-Lymphome im fortgeschrittenen Stadium nicht heilbar, d.h. mit der Chemo wird die Krankheit zwar zurückgedrängt, bricht aber früher oder später erneut aus. Eine Behandlung erfolgt i.d.R. erst, wenn Symptome auftreten, das kann bei indolenten Lymphomen sehr lange dauern. Aufgrund der mit der Chemo verbundenen Risiken machen dann die Ärzte nur regelmäßige Kontrolle, um dann zu gegebener Zeit einschreiten zu können. (watch and wait) Also erst mal nicht so viel Sorgen machen, Dein Bekannter versäumt nix.
Liebe Grüße
Cailin
(mein Mann hat auch NHL)

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Vielen Dank, liebe Caitlin, für deine Antwort, ich wusste gar nicht, dass man nichts machen soll (oder kann), bei meinem Mann war alles dabei inkl. Stammzelltransplantation.

Ich werde versuchen, mir nicht allzuviele Gedanken zu machen, kann ja doch nichts ändern, leider, Aber wie das so oft ist bei Betroffenen, man kann nicht abschalten und muss immer an früher denken.

Euch allen viel viel Kraft und Durchhaltevermögen, ich bewundere jeden einzelnen in diesem Forum grenzenlos.
Rigoletta

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Hallo liebe Rigoletta,
da hattest Du ja auch einiges "wegzustecken"... Bei meinem Mann waren es bisher "nur" 6 x Chemo RCHOP, Stammzelltransplation usw wäre auch möglich gewesen, aber nur im Rahmen einer Studie. Das wollten wir nicht, weil keiner sicher war, dass das die Chancen bei ihm verbessern könnte. Deswegen haben wir aufgrund des hohen Risikos "die Finger" davon gelassen. Dafür hat er nun bereits (nach einem Jahr) ein Rezidiv.... Wie lange es jetzt mit "watch and wait" noch gut geht, wer weiß das schon. Aber die Hoffnung stirbt zuletzt.
Danke für die guten Wünsche. Kraft kann man nie zuviel haben.
Liebe Grüße
Caitlin

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Hallo,

ich bin neu hier und möchte mich zuerst einmal vorstellen so wie es sich gehört.
Ich heiße Anja, bin 47 Jahre alt und Mann Thomas ist 55 Jahre alt. Wegen ihm habe ich mich hier angemeldet.
Dank Google habe ich dieses Forum gefunden und heute gelesen bis mir die Augen gebrannt haben.
Jetzt bin ich völlig durcheinander. Ich wusste nicht, daß es soviele verschiedene Arten von Lymphknotenkrebs gibt. Mir schwirrt der Kopf und ich habe Angst um meinen Mann.

Vor einigen Monaten bildete sich ein "Knubbel" an der linken Halsseite. Zuerst dachten wir uns nicht viel dabei. Als er langsam aber stetig größer wurde ist er zum Hausarzt.
Der Ultraschall hat gezeigt daß dies nicht von der Schilddrüse kommt. Das Blutbild war völlig in Ordnung. Einzig die Blutsenkung war fünffach erhöht.
Er hat daraufhin vom HA eine Überweisung zum Hämatologen/Onkologen bekommen. Der Termin war gestern. Der Arzt war sehr gründlich bei seiner Untersuchung. Unter anderem wurde dadurch noch ein Aneurisma an der Bauchschlagader festgestellt, was aber im Moment nicht behandelt werden, allerdings laufend kontrolliert werden muss.

Jetzt haben wir einen Termin zum CT (am Montag morgen) und eine Einweisung ins Krankenhaus zur Entfernung eines Lymphknotens mit histologischer Untersuchung.

Ich habe hier auch gelesen, daß diese histologische Untersuchung 10 - 20 Tage dauert? Ist denn erst dann eine Diagnose möglich oder ist auch auf dem CT bereits erkennbar ob es Krebs ist?

Verängstigte Grüße
Anja

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Hallo Anja,

eine Gewissheit ob Krebs oder nicht kann leider nur die Histologie d.h. der entfernte Lymphknoten im Labor ergeben... Im CT sieht man grundsätzlich nur ob und wo Lymphknoten vergrößert sind. Es gibt meines Wissens zwar auch bei CT-Aufnahmen Indizien ob ein Lymphknoten u.U. nur entzündet ist... die sehen dann u.U. anders aus aber das ist sehr unsicher! Ihr werdet die Wartezeit also leider durchmachen müssen!
ICh wünsche dir und deinem Mann eine kurze Wartezeit und v.a. einen guten Befund!!!

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Danke für Deine Antwort. Dann beginnt also jetzt das große Warten :(

NHL - wer kennt sich damit aus und kann uns helfen
 

Hallo! Bin neu hier und ich weiß auch noch nicht wie das hier richtig funktioniert! Bei meinen Mann haben sie nhl festgestellt! Morgen beginnt die Therpie! Er hat Stadium 4 und das Ding sitzt im Brustbereich, drückt die Luft ab und ist 12 cm breit. Suche Leute das auch durch gemacht haben. Wir haben echt Angst!

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Hallo Sandy

Erst einmal möchte ich Dich hier in unserer Runde herzlich Willkommen heißen, auch wenn der Anlass alles andere als schön ist! Es tut mir sehr leid dass auch ihr von dieser Krankheit betroffen seit!:pftroest: Deine Ängste sind normal, all das was jetzt mit dem NHL zu tun hat, flösst Angst ein. Aber, Morgen beginnt die Therapie und dann seid ihr schon einmal auf einem guten Weg, das Lymphom wird sicherlich schnell auf die Chemo ansprechen.
Weißt Du denn genau welches NHL Lymphom es ist?
Wenn Du Fragen und Sorgen hast oder einfach einmal Deinen Frust los werden möchtest bist Du hier exakt richtig, viele werden Dir zuhören und Dich unterstützen. Für Morgen wünsche ich euch einen guten Start in die Chemo - weißt Du wie sie heißt?

Ich wünsche Dir und Deinem Mann alles alles Gute, für Morgen drücke ich die Daumen und hoffe sehr, dass die Chemo nicht so viele Nebenwirkungen hat. Ihr werdet es bestimmt packen, aller Anfang ist leider sehr schwer - hierbei besonders

Liebe Grüße :1luvu::1luvu::knuddel:
Ina

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Hallo zusammen!
Bei meinem Vater wurde vor 9Monaten ein Nhl im Kopf festgestelle!Zuerst hieß es , dass das gut zu behandeln wäre!Dann folgten verschiedene Chemos, die zwar angeschlagen haben aber das Lymphom ist immer wieder gewachsen!
Danach waren die Ärzte nicht mehr so optimistisch und meinten, dass das NHL ungewöhnlich aggressiv sei!
Danach folgte eine hochdosis Chemo die allerdings nichts gebracht hat und jetzt soll bestrahlt werden!!!!
Die Ärzte haben jetzt zugegeben, dass ein NHL im Kopf nur schwer heilbar ist!
Ich wollte jetzt mal wissen ob jemand hier das gleiche hat und ob diese Krankheit überhaupt heilbar ist???
Mein Dad hat das alles nicht gut überstanden!Er wird zwangsernährt, will nichts trinken und ist total abgemagert!Außerdem ist die ganze linke Körperhälfte gelähmt und das wird laut der Ärzte auch nicht mehr weggehen!
Vor 2 Wochen haben sie ihn einfach nach hause entlassen und meine Mutter und ich sind mit der Pflege total überfordert!
Ich würd nur einfach gern wissen was ihr für erfahrungen gemacht habt und auf was ich mich jetzt einstellen soll!
Das ist alles sokraftraubend und seit 9 monaten kommt es mir so vor als ob die Welt stehengeblieben wäre...:weinen:
Ich hoffe ich bekomme hier ein paar ehrliche Antworten!!!

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Liebe Gina,

:undecided es tut mir sehr sehr leid dass diese Krankheit Deinen Vater/euch so sehr getroffen hat! Ich habe eine Freundin mit einem Lymphom im Kopf. Allerdings kann man das nicht miteinander vergleichen, es kommt wohl darauf an welche Bereiche - Areale betroffen sind. So wie Du es umschreibst ist es bei Deinem Vater sehr schlimm. Heilbar ist es auch bei meiner Freundin nicht, allerdings wird sie noch optimal behandelt. Vielleicht werden Dir andere noch mehr dazu sagen können! Wenn ihr mit der Pflegesituation nicht mehr klar kommt stellt sich die Frage, ob ein Hospitz ( eine sehr gute Umgebung ) nicht in Erwägung gezogen werden sollte. Schaut euch doch einmal eines an. Es ist fachlich voll auf die Bedürfnisse Deines Vaters und der Familie zugeschnitten.

Ich wünsche euch nur das Beste, vor allem, dass ihr mit den gesamten Problemen besser klar kommt!

Liebe Grüße und alles erdenklich Gute :knuddel::winke:
Ina

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Hallo Ina! Danke für die aufbauenden Worte! Weiß noch nichts genaues wie das NHL heißt, wollte heute noch mal mit dem Arzt reden. Die Arzte sprechen immer von guten Heilungschancen, was meinst du? Hattest o hast du auch NHL?

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so ich denke ich schreibe lieber mal hier rein....
ich gehöre zu den vielen ängstlichen leuten die leider nicht wissen was mit ihnen los ist .... angst haben vielleicht doch krebs zu besitzen
meine situation:
letztes jahr im juli gings los....
ich bekam beim schlucken ( eher trockenschlucken) immer einen leichten ziehenden schmerz..
ich dachte mir sowas kann des öfteren vorkommen und machte mir wenig gedanken..... nach ein paar wochen ging ich dann zum arzt und dieser tastete meinen hals ab.... und sagte mir es sei eine entzündung des linken halsstrangs..... somit bekam ich ein medikament und gut is.. leider schlug dieses medikament so garnich an.... der schmerz wollte nicht weg.. von da an begannen die gedanken was das sein kann... es ist nun fast ein jahr her... ich habe viele untersuchungen durchgemacht.... unzählbare blutuntersuchungen..... ultraschall.....röntgen der zähne...... eine magenspiegelung... urinuntersuchung..... folgende dinge kamen herraus...
ich habe ein kleines entzündungstäschchen am linken weissheitszahn.... und einen lymphknoten am hals in der länge von 3cm und breite von 1,5cm im umfeld auch leicht angeschwollene lymphknoten ...ausser dem schmerz beim schlucken der mal da is und mal nicht kamen noch sachen wie schwere skorriliose(bin n langer dünner kerl) ich hatte mal vor nem halben jahr mal wieder eine so richtig heftige grippe und eine rachenraumentzündung aber sonst nix.... gewicht ist gleich geblieben und bei dem wetter is es klar das man mal mehr und mal weniger schwitzt..... mich beunruhigen halt nur die ausmasse des knotens.... die schmerzen die manchmal direkt aber eher aus der nähe des knotens kommen..
ich bin es leid immerwieder hören zu müssen "es ist krankheit so und so" und es zerschlägt sich dann..... denn an diesem punkt befinde ich mich nun seit fast nem jahr und ist es was ernstes kann man vielleicht etwas gegen machen.. habt ihr vielleicht noch ein paar tipps?.... habe gelesen das man vielleicht eine biopsie des lymphknotens machen soll .... die ärzte sind der meinung das es nix schlimmes sei..... wurd schon wiederwillig zum mrt geschickt..... weil halt bis auf den schmerz alles ok war..... nun werd ich zum lungenarzt geschickt weils ne sarkoidose sein soll.....evtl......
würde mich über anregungen freuen:confused::confused::confused:

Auch ich brauche mal einen Rat.
 

Hallo,
ich bin neu hier, bzw. war ich bis jetzt stiller Leser.
Seit Mitte Januar, diesen Jahres, ist mein Vater (60) an Lymphknotenkrebs erkrankt. Non-Hodgkin-Lymphom ist es...
Man hat recht schnell angefangen mit einer Chemotherapie. Und zwar alle drei Wochen und dann immer drei Tage lang in einer Tagesklinik.
Es ist so, dass sie ihm nicht gut bekommt. Er hat wohl fast alle Nebenwirkungen gehabt die man so haben kann.
Spucken, Durchfall, Haarausfall, Gewichtsverlust (ziemlich viel), sehr schwach auf den Beinen, immer müde und schlapp.
Die Ärzte haben immer gesagt, dass man nach dem zehnten Tag besserung verspürt aber leider war dies nie so richtig der Fall.
Eigentlich musste er immer wieder zwischendurch ins Krankenhaus, weil seine Blutwerte dermaßen im Keller waren. Die letzte WOche hat er dann auch Blutkonserven bekommen, weil er fast keine weissen Blutkörperchen mehr hatte.
Heute sollte er eigentlich entlassen werden, aber nein... Die Ärzte wollen, weil er die bisherige nicht so gut verkraftet, eine neue Chemotherapie anwenden, sie wissen nur noch nicht genau welche bzw wie.
In der Klinik in der mein Vater ist, ist es immer ziemlich schwer für Angehörige Informationen zu bekommen, aber dennoch habe ich mir heute mal eine Schwester "gekrallt". Diese erzählte mir dann sie wollen meinen Vater evt verlegen auf die Geriatrie. Sie können ihn in seinem jetzigen Zustand (zu dünn und schlapp) nciht entlassen.
Aufbautraining in der Geriatrie, ist das wohl gut?!
Bringt es was eine neue Chemotherapie "anzufertigen"?:confused:

Ich möchte noch hinzufügen, dass ich (32), meine Schwester (25) und mein Bruder (29) alleine um unseren Vater kümmern, bis dato haben wir noch keine fremde Hilfe in Anspruch genommen, aber man rät uns immer wieder, dies endlich mal zu tun!

Hat jemand Erfahrung mit "fremder" Hilfe??

Hhhmmm, viele Gedanken über die Zukunft mache ich mir noch nciht, aber dennoch ab und an. Meine Schwester ist da ein wenig anders, sie macht sich viele Gedanken was die Zukunft bringt.

Vielleicht hat ja jemand ein paar Tips und Erfahrungsberichte für mich (in jeder Hinsicht).

Vielen Dank
pialotte

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Liebe Sandy!:knuddel:

Hast Du heute schon mit dem Arzt gesprochen und erfahren wie es nun weiter geht? Nein, ich selbst habe den Morbus Hodgkin, der zu einem sehr hohen Prozentsatz heilbar ist. Allerdings gibt es auch immer wieder Patienten mit Rezidive (Rückfall). Bei mir war dies häufiger der Fall. Ich halte mich heute an keiner Statistik mehr auf, schaue was wirklich Stand der Dinge ist und versuche entsprechend zu handeln. Beim NHL ist es etwas anders, die Statistiken unterteilen sich in weitere Gruppen. Vielleicht machst Du auf der Hauptseite der Lymphome (ganz unten links http://www.krebs-kompass.org/forum/f...splay.php?f=27) Deinen eigenen Thread auf und stellst ganz spezifisch Deine Fragen. Ein kleiner Tipp am Rande: schreibe Dir stets die Fragen auf die Du dem Arzt stellen möchtest und kläre sie Punkt für Punkt. Dann, es ist von Anfang an ratsam dass Du Dir die Befunde in Kopie geben lässt, darauf habt ihr Anspruch! Ich wünsche Dir natürlich sehr, dass etwas Klarheit bzgl. Diagnose und Art der Behandlung bei euch heute vom Arzt gegeben wurde.
Hallo Paddy,;)
herzlich Willkommen hier in dieser Runde! Ich habe mir Deinen Eintrag durch gelesen und finde schon, dass Du noch keinen Grund hast Dir all zu viel Sorgen zu machen! Du schreibst von den diversen Entzündungsprozessen, diese jedoch sind tatsächlich nicht unbedingt mit einem Hodgkin in Verbindung zu bringen. Allerdings denke ich auch Du solltest es unbedingt genau abklären lassen woher es kommt!
Bitte Deinen Arzt doch einmal, Untersuchungen in Richtung Pfeiffersches Drüsenfieber, EBV etc. zu machen. Auf der Lymphom (haupt)seite hier im Forum ist ein Thread von Julie C wo einiges über die Beurteilung von Lymphknoten steht. Vielleicht kannst Du damit etwas anfangen. Ich wünsche Dir alles Gute, vor allem aber das es so ist wie Deine Ärzte auch vermuten: nichts schlimmes!
Herzlich Willkommen Pialotte!:pftroest:
Es tut mir sehr leid das ihr auch betroffen seid, in der Hauptsache natürlich Dein Vater dem es gar nicht gut geht! Trotzdem: hier hast Du eine gute Möglichkeit Deinen gesamten Frust einmal heraus zu lassen, Fragen zu stellen und Dich auch einmal trösten zu lassen! Wenn Du / ihr das Gefühl habt dort in der Klinik nicht gut aufgehoben zu sein so kann ich Dir nur den Tipp geben und holt eine Zweitmeinung ein. Seid ihr an der Uniklinik in Flensburg? Wenn nicht würde ich doch einmal nach schauen, wo die nächst gelegene Klinik ist mit Hodgkin Schwerpunkt! Ganz persönlich finde ich es nicht gerade so toll zu lesen, dass Dein Vater auf die Geriatrie gelegt wurde ( habe es auch noch nie gehört)! Sorry für meine persönliche Meinung, aber das alleine schon würde mich stutzig machen. Natürlich kommt es vor das Patienten extrem schlecht auf eine Chemo ansprechen, allerdings wird dies zeitig genug gehändelt, so kenne ich es zu mindestens. Das ihr euch Gedanken über die Zukunft macht, bleibt nicht aus. Wenn Dein Vater so schlecht dran ist kann er (ihr könntet) einen Antrag auf die Pflegestufe stellen! Dann gibt es ambulante Pflegedienste die in Frage kämen, wenn ihr der gesamten Situation nicht mehr gewachsen seid. Über die örtliche Krebshilfe bekommt man eigentlich meisten gute Informationen, ein Tipp wäre es, wenn Du Dich mit diesen Leuten umgehend in Verbindung setzt! Siehe Link oben Pialotte: wenn Dir danach ist mach auch für Dich einen Thread auf, es tut gut geordnet alles nieder zu schreiben und die richtigen Antworten direkt zu finden ;)

Ich wünsche euch Allen von Herzen alles Liebe und Gute, schnelle Klärungen und Dir paddy wünsche ich, dass Du vom Hodgkin und anderen schweren Erkrankungen tatsächlich verschont bleibst!


Liebe Grüße und einen guten Abend weiterhin :winke:

Ina

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Liebe Ina!
Vielen Dank für deine Antwort!:knuddel:
Ich habe jetzt einen Sozialdienst organisiert!Die kommen jetzt 3 mal am Tag um kümmern sich um vieles!
Es geht jetzt nochmal weiter mit Bestrahlung aber wie groß sind die Erfolgschancen?
Die Ärzte sind geteilter Meinung!!!
Ist ein diffuses großzelliges Nhl im Kopf wirklich so schlecht zu behandeln??

Hab so viele Dinge im Kopf, dabei sollte ich unbedingt für mein Studium lernen...:(

Viele Liebe Grüße und Kraft für alle!!!!!!!!!!!!!

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Liebe Gina,

es freut mich zu lesen dass Du es mit dem Sozialdienst geregelt bekommen hast! Lass Dich umfassend beraten was Du sonst noch tun kannst, vieles erfährt man nicht so mal eben nebenbei. Zum Beispiel würde Deinem Vater auch Krankengymnastik zustehen, auch Zuhause und auch im Bett! Das ist ganz wichtig, die Mobilisierung ist wichtig (sollte so sein)!
Zu den Erfolgchancen: leider kann ich Dir da natürlich nicht viel sagen, da es unterschiedlich ist. Gerne erzähle ich Dir hier kurz von meiner Freundin die ja auch das NHL im Kopf hat. Also: sie bekommt derzeit eine Chemo und Antikörper. Beides verträgt sie ausgezeichnet und insgesamt geht es besser. Erfolg? Meine Freundin ist dankbar wenn sie nicht weitere Beeinträchtigungen bekommt und wenn es insgesamt etwas besser geht. Dies ist zur Zeit der Fall, sie fühlt sich um einiges besser. Aber sie weiß auch dass es leider keine Heilung gibt. Insgesamt: die letzten Monate waren für sie nicht schlecht, immer etwas „Bergauf“, es zählt stets der nächste Tag, die kleinen Freuden des Alltags.
Dir wünsche ich jetzt weiterhin viel Kraft und Energie! Es ist nicht leicht mit so vielen Belastungen zur gleichen Zeit fertig zu werden. Denke auch erst mit an Dein Studium – es ist genauso wichtig wie alles andere. Es ist keinem gedient, wenn Du Dich in Deinen Aktionen ganz zurück ziehst und nur auf den einen Punkt konzentriert bist. Also: vernachlässige Dich selbst nicht, tue etwas Gutes für Dich!

Dir noch einen schönen Sonntag und eine gute Zeit
Liebe Grüße :winke::knuddel:
Ina

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Moin Moin zusammen,

wollte keinen neuen Thread eröffnen...deswegen setzte ich die Info mal hier rein...

ist eine interessante veranstaltung für alle die daran Teilnehmen können.

Weiterhin alles erdenklich Gute

martin

http://www.non-hodgkin-lymphome-hilfe-nrw.de/system/

Bitte auf ( Hier ) PDF klicken

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Gestern ist mein Vater ganz plötzlich wieder ins Krankenhaus eingeliefert worden!
Er hat Fieber und die Blutwerte sind sehr schlecht!
Der Arzt meinte er sei Leukopen!!
Weiss jemand was das zu bedeuten hat und was das jetzt heißen könnte?
Sie haben ein paar Bluttests gemacht und meinten sie wissen grad selbst nichts genaues und das dass sehr selntsam wäre???
Wär lieb wenn mir jemand Antworten könnte...
Lg

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Hallo Gina,
Leukopen ist eine Akürzung für Leukopenie.Das heist das die Lukozyten (weisse Blutkörperchen) stark erniedrigt sind. Somit die Abwehrfähigkeit des Körprs stark gesunken ist. Bei einer Chemo ist das aber normal das die Leukozyten sinken.
Ab einer gewissen Grenze wird es aber kritisch weil dann schnell eine Infektion passieren kann, da gehe ich bei deinem Vater von aus.Das Problem ist um welche es sich handelt.Bakterien, Viren oder Pilze.
Wünsche Deinem Vater und Dir das schnell die Ursache gefunden wird.
Alles liebe
Ulli

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Hallo,

könnt Ihr mir bitte sagen zu welchen Arzt ich am Besten gehen soll, der sich wirklich mal meine Lymphknoten anguckt, da ich sie schon länger wie 3 Monate habe und sie ein wenig grösser geworden sind .. ?

Sind das die Onkologen ?

Kennt einer einen guten aus dem Raum HU/ FFm ?

Gruss Mai Lynn

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Hallo Mai Lynn,

die Spezis für Lymphome sind die Hämatologen/Lymphologen.
Die Uniklinik Ffm ist eine gute Adresse, aber auch die Uni Giessen.
Ich würde gar nicht erst mit niedergelassenen Ärzten anfangen, die müssen einen eh weiterschicken idR, aber auf jeden Fall sollte es s.o. ein Hämatologe sein.

lg Beate

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Hallo Martin,
das war echt ein Super-Tip. Hätte den Termin sonst womöglich verpaßt. Habe meinen Mann und mich sofort angemeldet.
Vielen Dank und alle guten Wünsche für Dich.
Liebe Grüße
Caitlin

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http://www.focus.de/gesundheit/ratge...id_319340.html

für interessierte mit foll. lymphom...

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Hallo Noway!
Ganz lieben Dank. Ohne Dich wäre diese wertvolle Info an mir vorbeigegangen. Da ergeben sich ja -hoffentlich schnell- für die "Unheilbaren" wie meinen Schatzi doch ganz andere Zukunftsperspektiven...
Alle guten Wünsche für Dich
Caitlin

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:mad:Hallo, ich neu in diesem Forum und möchte mich erst einmal vorstellen.
Ich bin 7o Jahre und immer sehr sportlich ( Leistungssport)
Vorige Woche hat man mir einen Lymphknoten herausoperiert. Der Hystologische Befund " bösartig". Nun kommt erst mal das Staging, dass heißt
Ich muß morgen wieder stationär ins Krankenhaus und alles wird untersucht
Der eigentliche Herd ist irgendwo versteckt. Diese ungewissheit macht mich fertig Ich merke das mir das guttut darüber zu schreiben, denn ich kann
mich nicht hängen lasse, mein Mann ist vor drei Jahren an AML erkrankt und
auch schon mitgenommen..
Grüsse Ambra

Herzlich Willkommen
 

Liebe Ambra,

Du bist hier sehr willkommen und es findet sich immer jemand dem Du Dein Herz ausschütten kannst. Dass Du noch dazu einen an AML erkrankten Mann hast, macht das alles nicht leichter für Dich :pftroest:
Wenn Du schon einen histologischen Befund hast, dann weisst Du evtl. schon welche Lymphomart genau Du hast. Wenn Du es uns mitteilst, können wir Dir sicher besser auf evtl. Fragen antworten.

Und wenn Du vorhast, regelmässig zu schreiben, dann ist es sinnvoll, einen eigenen Thread zu öffnen. Dann kann man sich gegenseitig besuchen :winke:

Das Staging bzw. die Warterei kostet wirklich Nerven, das haben wir ja auch alle hinter uns. Versuche einfach (naja einfach) so normal wie möglich erstmal weiter zu machen.

Liebe Grüsse
Beate

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Hallo !
Bin 2006 an einen Tumor erkrankt wurde sofort operiert und bekam da drei
Lymphknoten befallen waren 38 Bestrahlungen,dabei wurden die Speicheldrüsen so beschädigt das sie nicht mehr funktionieren auch der Geschmack
verschwand und ist bis heute nicht wieder vollständig zurück.
Ein Lymphknotenstrang wurde vollständig entfernt.
süsses und sauer schmecken geht ,Schokolade kann ich seit dem nicht mehr essen.Frau hat immer zu mir gehalten was mir eine grosse hilfe war und ist.
Habe mich mit den geschmackverlust abgefunden.
wünschen allen Leidenskameraden und Kammeradinnen alles gute und denkt immer Positiv.

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hallo,

nach absprache mit meiner freundin, die zur zeit im krankenhaus liegt, habe ich mich hier angemeldet.
ich bin 40, komme aus rlp, bin verheiratet, habe zwei jungs (13 und 16 jahre) und eine freundin, die an hodgkin erkrankt ist.
meine freundin ist ebenfalls 40, verheiratet, hat zwei kinder (13 mädchen, 10 junge - mein patenkind)... wir kennen uns mittlerweile seit 24 jahren.
ich mache mir sehr viele gedanken und auch sorgen.
ich möchte so viel wie möglich über diese erkrankung wissen und bin/werde auch über alles, was meine freundin erfährt und durchleben muss, informiert.

die diagnose wurde gestern, nach einigen tagen krankenhaus mit ct, lymphknotenentnahme am hals, bronchioskopie der lunge und der schlechten blutwerte, gestellt.
heute war ein erstes aufklärungsgespräch mit dem onkologen.
natürlich bin ich bei diesen gesprächen nicht dabei, aber ich telefoniere täglich mir meiner freundin und weiß von daher:

stadium forgeschritten,
sie nimmt an einer studie teil (köln?)
alle behandlungsschritte werden über diese studie geleitet,
sie bekommt nächste woche noch knochenmarkpunktion gemacht.

es wäre schön, wenn irgendwelche reaktionen von euch kommen würden.
wer erzählt mir wie es weiter geht?

lg heike

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Hallo, Heike!
Erstmal herzlich willkommen hier, auch wenn der Anlass nicht grad erfreulich ist...
Du fragst, was als nächstes ansteht. Nun, sämtliche Voruntersuchungen samt Diagnose sind ja anscheinend schon durch. Die Knochenmarkbiopsie ist Standard, man schaut, ob auch dort schon Krebszellen angekommen sind. Mein Onkologe sagte mir damals, dies sei aber in 90% der Fälle nicht so, müsse aber überprüft werden, um die Therapie genau anzupassen. Bei mir wurde sie in Vollnarkose gemacht, worüber ich sehr froh war nach einigen Erfahrungsberichten hier... Allerdings wurde bei mir auch gleichzeitig der Port für die Infusionen gelegt. Möglich, dass Deine Freundin auch einen bekommt.
Er ist wirklich sehr hilfreich. Ich stand dem Ding erst sehr skeptisch gegenüber, aber meine Venen danken es mir...

Sobald alle genauen histologischen Befunde da sind, wird der Onkologe einen Therapieplan erstellen, und dann wird es auch sehr bald mit der Chemotherapie losgehen... Möglicherweise wird im Anschluss daran noch eine Bestrahlung stattfinden.

Hodgkin hat übrigens auch fortgeschritten sehr gute Heilerfolge. Sie hat sich quasi das kleinste Übel ausgesucht... ;)

Ich hoffe, ich konnte Deine Fragen ein bisschen beantworten...
Liebe Grüße und viel KRaft,

Tanja

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vielen dank tanja, für deine schnelle antwort!

ja, der anlass ist nicht wirklich toll, doch ich habe jetzt schon einiges hier gelesen (unter anderem auch deine geschichte - hut ab, wie du das meisterst!) und ich arbeite mich langsam in die materie ein.
morgen darf sie übers wochenende nach hause (wenn die entzündungswerte etwas fallen), dann gehts mit der knochenmarksbiopsie weiter. ich glaube, die bekommt sie auch unter narkose gemacht. die bronchioskopie hat sie bei vollem bewusstsein machen lassen. ich weiß ja nicht wie schlimm das ist (ob es weh tut oder so), aber der arzt war anscheinend völlig begeistert!
von einem port hat sie bisher noch nicht gesprochen, aber ich denke mal, dass sie auch einen bekommt (früher oder später), da sie nicht gerade die besten venen hat.

heute klang sie schon sehr viel besser als gestern, als sie die diagnose bekommen hat.
der arzt sagte, dass die behandlung ca. vier monate dauern würde. wenn sie wollte, könnte sie dazwischen auch arbeiten gehen.
die chemo bekommt sie ambulant.

danke, für deine hilfe!

lg heike