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Liebe Lissi, es tut mir auch sehr leid und ich wünsche Deinem Mann, das er nun die Therapie erhält, die anschlägt. Gibt die Hoffnung nicht auf, kämpft!
Seid ganz lieb gedrückt, ich schicke Euch eine Extratüte Kraft- und Glücksbonbon´s LG Dani |
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Liebe Lissi, es ist so schwer vergeblich gehofft zu haben. Alle Worte sind da eigentlich überflüssig. Diese blöde Hilflosigkeit. Vielleicht könnt ihr durch die postings ein wenig spüren,mit wieviel Zuneigung hier so viele an Euch gedacht haben.
Liebe Grüsse Regina |
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Liebe Lissi,
vor meiner ersten Chemo sprach ich mit dem Arzt darüber, dass eine Ansprechrate von 18-20% ja nun nicht gerade üppig ist. Darauf seine Antwort: "Sie vergessen, dass es immerhin insgesamt bei 50% wirkt. Denn ein Stillstand muss als Erfolg angesehen werden." 50% erschien mir denn doch schon als sehr viel erfolgreicher als nur 20 %. Das es bei Deinem lieben Peter zu einem Stillstand gekommen ist, ist demnach ein Erfolg und so würde ich das auch immer sehen, also wirklich und ehrlich sehr positiv. Was die Lymphknoten angeht, das kann von wer weiß was kommen. Darüber entscheidet aber die Tumorkonferenz und so was ist was Gutes. Die überlegen dann auch ob die Chemo gegebenenfalls gewechselt wird. Vergiss nicht, bei dem einen hilft das, bei dem anderen jenes. Solange der Arzt noch einen Pfeil im Köcher hat, ist immer noch wirklich gute Hoffnung. Das ist das, was ich mir immer sage: "Er hat noch was." Wobei ich im Moment nicht wirklich weiß was. Aber zum Glück hat Alimta ja gewirkt und nach einem Jahr kann man auch eine Chemo wiederholen, die man schon mal hatte. Es dauert, bis sich die Erstarrung löst, aber dann, wirklich, Kampfanzug an und weiter geht es. Jobst hat sehr gut beschrieben, wie ein Mann in Peters Alter denken mag. Ich hoffe sehr, dass Peter sieht, dass er bei weitem noch nicht krank genug ist um aufzugeben. Die Diagnose nicht heilbar heißt ja nicht, dass es keine gute Zeit mehr gibt. Man muss manchmal um diese gute Zeit kämpfen und zahlt auch dafür, aber es lohnt sich!! Ganz liebe Grüße Christel |
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Meine Lieben:1luvu:
Lieber Jobst(heute Herren zuerst),liebe Mapa,liebe Ute,liebe Krabbe,liebe C.S., liebe Biba,liebe Michaela,liebe Blume,liebe Engel,liebe Dani,liebe Regina,liebe Christel, ich hoffe ich habe jetzt keinen vergessen,Euch allen und auch denen die in Gedanken hier waren,ganz herzlichsten Dank,Ihr seit einfach so lieb,Eure Zuneigung,Euer Trost,Eure Aufmunterung ist mit nichts auf der Welt vergleichbar,es tut so gut nicht alleine zu sein. Lieber Jobst,Du bist in meinen Augen überhaupt nicht vom Trostschema abgewichen,denn wie Du schreibst,es ist wichtig das ich mir in etwa vorstelle kann was in Peter vor geht.Du hast es völlig richtig beschrieben,genau das geht in ihm vor.Ich weiß auch schon was am Ende aus diesen Gedanken wird,er wird weiter machen,da bin ich mir eigentlich ganz sicher,ich hoffe nur das seine Sorge um mich nicht der einzige Grund sein wird,sondern die Neugierde auf weitere Zeiten ihn hier weiter machen lässt.Ich wünsche mir das seine Lebensfreude,wenn auch bescheiden,der Grund sein wird. Nein,ich glaube nicht das er/wir aufgeben,dazu besteht in meinen Augen auch noch kein Grund,immerhin ist dieses Unvieh ja nicht größer geworden und das verbuche ich schon mal als Erfolg.Zwar weiß ich nicht wie schnell der Sch...kerl überhaupt,ob ohne Behandlung oder mit ,oder wie auch immer, wächst,aber jetzt ist er jedenfalls nicht größer geworden und das ist gut so. Das mit den Lymphknoten werden wir nächste Woche mal näher hinterfragen,es lässt sich im Augenblick nichts genaueres dazu sagen,also mache ich mich jetzt nicht verrückt damit und das schöne ist,Peter auch nicht,da er zu diesem Zeitpunkt garnicht mehr zu gehört hat.Manchmal ist es gut wenn dieser Selbstschutz noch so greift. Heute Nachmittag,als wir nach Hause kamen,hatte mein Göga auch gleich Abwechslung,wie schön,der Gärtner war am Rasenmähen und da hab ich ihn gleich rausgeschickt um mal zugucken.Danach hatte ich noch einen Termin und da Peter die Leute auch kennt und mag,habe ich ihn einfach mit geschleppt.Die haben sich auch sehr gefreud und während ich gearbeitet habe musste sich Peter die neue Gartenanlage anschauen,so waren wir beide beschäftigt und das war gut. Ihr Lieben,ich sag noch einmal vielen,vielen Dank.Ich weiß es sehr zu schätzen,Ihr habt alle Euer Päckchen zutragen und seit doch auch immer für uns Angehörige da,ich ziehe den Hut vor Euch und hoffe das ich irgendwann dem einen oder anderen auch so helfen kann wie Ihr alle es tut. :knuddel::remybussi:knuddel::remybussi:knuddel::re mybussi Eure Lissi |
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Liebe Lissi
Noch etwas zur Ergänzung: Wenn dein Mann irgend etwas selber tun möchte,dann laß ihn.Wenn er selber etwas Pflanzen,säen,bauen etc möchte,dann laß ihn und komm nicht mit der Bemerkung:Dazu bist du viel zu schwach. Wenn er sagt: eigentlich möchte ich ein Glas Bier,dann stell ihm eins hin. Er wird es dir vielleicht nicht mit Worten, aber auf jeden Fall mit den Augen danken. Vergiß Niemals: Ihr Frauen seid,was Krankheiten,Leiden, Ertragen und im häuslichen Bereich auch das Organizieren angeht,das stärkere Geschlecht. Liebe Grüße Jobst PS. Gerade geht durch die Medien,dass bei Lungenkrebs die Sonne das hilfreiche Vitamin D bildet. Also Hut auf und raus im die Sommerluft. |
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Guten Morgen lieber Jobst,
um Himmels Willen,nein das käme mir niemals in den Sinn sowas zu sagen,ich freue mich über jeden noch so kleinen Versuch von ihm,egal bei was auch immer und unterstütze so gut ich kann.Leider trinkt er kein Bier(auch schon vorher nicht),aber ab und an ein Glas Wein und auch darüber freue ich mich.Und jetzt gehen wir raus in die Sonne. Sei ganz lieb gegrüßt,auch liebe Grüße an deine Frau und die Katzenbande Lissi |
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Liebe Krabben,
was bitte ist eine ZM? Selbst Göga kommt nicht drauf. Bitte hilf uns. Dann kann ich Dir sagen, dass es mir in der Toskana gut gefallen hat und Du unbedingt eine Sienagelbe Bluse brauchst. Das ist also eine notwendige Ausgabe. Ich werde Dich sehr vermissen! Dann muss ich Dir noch sagen, dass Deine Geschichte mich diesmal zu Tränen gerührt hat. Ganz liebe Grüße, auch an Lissi Christel |
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Liebe Krabbe, eine sehr schöne Geschichte von euch Dreien. Die Zeitmaschiene muss ja langsam Probleme bekommen bei der vielen Reiserei.
Ich weiss nicht genau wie siennagelb aussieht aber für die Toscana brauchst Du keine neue Bluse sondern eine Vespa. Ausserdem Hosen mit ausreichendem Spielraum um die Mitte herum. Die toscanische Küche ist hervorragend. Liebe Lissi, gedämpft nicht wegen Euch beiden sondern wegen der Gemeinheit dieser Krankheit. Schön, dass ihr nicht aufgebt. Einen schönen, sonnigen Tag morgen wünsche ich Euch Regina |
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Regina,
wie konnte ich nur so nachlässig sein? Natürlich ist eine Hose mit Spielraum im Bund wichtiger als eine Sienagelbe Bluse! Obwohl... Krabben kann ja beides kaufen, gemütliche Hose und Bluse, was meinst Du? Zumal ich ich eine preiswerte Werkstatt für ZMs kenne. Liebe Grüße Christel |
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Hallo Ihr Lieben,
das die ZM nun kaputt is aber traurig und noch trauriger das wir auf Dich,liebe Krabbe eine Woche oder so verzichten müßen,das wird mir schwer fallen.Aber es ist richtig,wenn Du es Dir so einteilen kannst,nix wie weg ins Blaue und raus aus dem grauen Alltag,wenn nicht jetzt wann dann. Deine Geschichten sind einfach so schön und super gut,eigentlich schade das Du nicht mehr aus diesem Talent machst(Buch),es würde vielen Menschen gefallen und helfen. Ne,"Aufgeben" ist für mich auch ein Fremdwort und kommt garnicht in die Tüte,wie singt Herbert so schön:"weil immer was geht",genau. In diesem Sinne,Euch Lieben alle,einen schönen Sonntag LG Lissi |
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Liebe Krabbe,
Du weißt doch, dass man inzwischen die ZM's auch ausleihen kann;) Deine Geschichte war mal wieder herrlich und hat mich sehr berührt. Genau solche Geschichten, bzw. Ereignisse sind es, die das Leben unter anderem so lebenswert machen. Ich wünsche Dir ganz herrliche Tage in der Toskana, lass einfach mal die Seele baumeln und erhol Dich ein wenig:knuddel: Liebe Lissy, danke für die Zeilen in meinem Thread. Du hast ganz recht, aber ab und zu kommen eben die uns allen bekannten Angstmonster. Habe leider noch keinen Weg gefunden, die blöden Dinger dauerhaft zu entsorgen:confused: Herzliche Grüße an Euch Alle und einen schönen Sonntag noch Mapa:winke: |
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Liebe Krabbe,
jetzt muss ich mal was loswerden. Dein Geschichte oben ist einfach toll, vor Allem ist sie klasse geschrieben. Solltest du also auf die grandiose Idee kommen, mal ein Buch zu schreiben, nimm bitte hiermit die Bestellung für das erste Exemplar entgegen. Es ist so schön, dich zu lesen, da kriegt man wirklich Lust auf mehr. War grad beim Lesen richtig drin versunken und dann war auch schon wieder zu Ende:(. Schade eigentlich Hab eine schöne Zeit in der Toscana, und wenn dir langweilig ist, dann schreib doch das erste Kapitel;) |
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Liebe Krabbe,:1luvu:
hoffe Deine Waschmaschine hat fertig gebrummt und es ist alles gepackt.Wann fährst Du morgen los?Ich wünsche Dir ganz viel Spaß und komm heile und gut erholt wieder.Vielleicht gibt es da ja auch Internet?Hab jetzt schon Entzugserscheinungen.Alles Gute und:winke::winke::winke: Liebe Engel, wie geht es Deinem Fuß? Mir ist eingefallen das ich Dir noch gar nicht für das wunderschöne Gedicht gedankt habe,das war keine böse Absicht,nur ist der Kopf manchmal wie leer gefegt in dieser Zeit.Wünsche Dir gute Besserung und hoffe Deinem Papa und dem Rest der Familie geht es gut.:remybussi Wir haben den Tag heute auf der Terrasse verbracht,Peter meistens in der Hängematte,wenn er wach war habe ich ihn mit dem PC genervt,mit dem Erfolg das ich nun Bilder kleiner machen und hier reinstellen kann.Hätte mir auch vorher einer sagen können das unser alter PC im Büro nicht kann(und ich breche mir da einen ab,schnief:()aber übern Laptop geht das super.Nun muss ich nur noch raus bekommen wo ich die vielen schnuckligen Smileys finde und wie die dann hier rüber zubugsieren sind :rolleyes: Wünsche Euch einen schönen Abend seid lieb ummäntelt LG Lissi |
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Liebe Christel,liebe C.S.,
man oh man Ihr seit aber so was von Spitze,vielen Dank.Werde ich morgen mal in Angriff nehmen.Heute bin ich mal brav und gehe ins Bett.Mein ellenlanger Zettel mit Fragen an den Doc fürs KH morgen ist fertig und lässt mich hoffentlich zur Ruhe kommen,mehr fällt mir nicht mehr ein.Ist schon verrückt wie sich das Leben so schlagartig geändert hat,statt in schönen,guten Bücher herum zu schnökern,dabei gute Musik und ein Gläschen Wein, liest man jetzt Fachbücher und durchforstet das Internet immer in der Sorge irgendwas zu übersehen. Liebe C.S. was macht das Gewicht?Geht hoffentlich etwas nach oben,es ist so wichtig,Du brauchst doch richtig Kraft um dem ganzen sch... Paroli zugeben.Bleib bitte am Ball. Ich hoffe Ihr hattet einen richtig guten Sonntag und wünsche allen einen guten Start in die Woche,die Sonne hat uns laut Wetterbericht auf jeden Fall noch einpaar Tage richtig lieb.Habt Ihr auch alle sooo verdient,macht was draus. LG Lissi |
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Hallo Ihr Lieben,
dann mach ich mal das Licht aus und versuche später mal die neuen Smileys. Gute Nacht Michaela http://wuerziworld.de/Smilies/mk/mk21.gif |
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Licht wieder an, ach da scheint ja die Sonne. Alles Gute für Das Gespräch. Hoffentlich eröffnet es ein wenig Perspektiven.
LG Regina |
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Hallo Lissi,
ich mußte die letzten Jahre sehr viele Rückschläge einstecken. Ihr schafft das schon, man rappelt sich immer wieder auf. Hilfe und Zuspruch kannst du dir hier holen, ich drücke euch die Daumen.Es passiert im Moment sehr viel in Bezug auf Therapien gegen LK.Ich denke an euch. Bis bald Gitta:winke::winke: |
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Liebe Lissi,
alles Gute für euer Gespräch heute. Meld dich, was sie gesagt haben. |
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Hallo Ihr Lieben alle,
heute war doch noch gar nicht das Gespräch,erst am Mittwoch nach der Tumorkonferenz.Ich habe aber ständig Fragen an den Arzt,(ich sag schon immer zu ihm,ich weiß ich nerve,aber muss sein,dann lacht er und ist zugänglicher)deswegen meine Liste,heute z.B.um Schmerztherapie und was gegen die Atemnot.Liebe Anna-Karin nochmals vielen Dank für den Tipp. Da Peter heute wieder die ambulante Chemo hatte ist dieser Zeitpunkt eigentlich immer günstig das eine oder andere zu erfragen und wenn ich merke das es für Peter nicht gut ist,folge ich dem Arzt und befrage ihn draußen .Ich hasse es ja das man als Patient oder Angehöriger fast alles von alleine ansprechen,hinterfragen und sich kümmern muss,wir können das zum Glück,aber was machen die armen Menschen die sich aus was für Gründen auch immer nicht so artikulieren und informieren können.Da liegt doch vieles im Argen in der Gesundheitspolitik.Zu Beispiel heute hatten wir den Termin für 10:30 um kurz vor 12 kam endlich die Brühe,das anstechen und laufen lassen sollte alles in allem circa 1:30 dauern(das Gemcitabin streng über 30 min.und der Vorlauf dauert maximal eine Stunde)um 14:30 konnten wir endlich das KH verlassen.Entweder gibt unser Doc nicht gerne Arbeit ab und will alles selber machen oder es war heute kein anderer da der es hätte machen können.Für Peter ist das auf der harten Liege in der Ambulanz eine Qual,auch wenn wir jetzt schon immer mit Decke und Kissen da anrücke.Ich finde das muss doch alles nicht sein,im Behandlungszimmer nebenan lag ein älterer Herr auch an der Chemo und war nur am stöhnen,ich bin einpaar mal zu ihm gegangen und habe mit ihm gesprochen und habe ihm eine Knierolle und Wasser organisiert,kein Mensch da der sich um ihn kümmert,den Menschen geht es doch wahrlich schon besch.... genug. So nun genug ge:smiley11:und ge:laber: wünsche allen noch einen schönen sonnigen Restmontag LG Lissi Liebe Engel,was sagt der Arzt zu Deinem Fuß?Kann gar nicht glauben das Du solchen Respekt vor dem kleinen Pickser hast.Spring über deinen Schatten,schließlich bist Du die Anführerin des Saustarken Clubs. LG Lissi |
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Liebe Lissi,
weiss nicht, ob ich dich richtig verstanden habe: "Entweder gibt unser Doc nicht gerne Arbeit ab und will alles selber machen oder es war heute kein anderer da der es hätte machen können." Also, uns wurde im KH gesagt, die Chemo anhängen dürfte nur ein Arzt/Ärztin. Den Zugang legen dürfen auch andere...frag mich nicht, was da den Unterschied ausmacht. :confused: Bisken Hierarchie im KH muss ja wohl auch sein. :D Fühl dich herzlichst gedrückt, und ich hoffe, dir und deinem Peter geht es gut!?! :knuddel: vom Blümchen |
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Liebe Lissi,
das klingt nach einem Fall für die schweinische Truppe.http://wuerziworld.de/smiliemaker/dy..._0_0_0_0_0.gif Mit dem anstechen ist das so. Das dürfen bei den Beuteln mit der Chemo nur Ärzte, Wenn dann von leerem Chemobeutel auf 'nen Beutel ohne Chemo gewechselt wird, darf es die Schwester. So hat man es uns erklärt. Ist Vorschrift. Normalerweise bin ich nich zimperlich. Aber mir selbst eins zu verpassen? Bin ja noch mal davon gekommen... http://wuerziworld.de/Smilies/mx2/mx39.gif |
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Ne,Ihr habt schon recht,das dürfen nur Ärzte.Aber unser Doc ist der Chefarzt und es gibt ja noch den/die Assistentsärzte,den/die Stationsärzte und die Frage stellte sich mir,wenn der Chef zu beansprucht und keine Zeit,warum dann nicht einer von den anderen,geht ja sonst auch.Vielleicht weil er sich so gerne nerven lässt von mir?Nein,Spaß beiseite,der ist völlig in Ordnung und wir kommen gut miteinander aus,nur diese unnötige Warterei macht einen halt nicht gerade fröhlich,Peter ging es echt nicht gut dabei:sad: und das kann ich dann wieder nicht gut abhaben:(.
Liebe Engel, als Mitglied der schweinischen Truppe mische ich den Rest da schon auf:D,immer freundlich und sachlich ruhig,aber mit Biss. Liebes Blümchen, nein,gut geht es uns nicht.Peter ist traurig das er morgen wieder ins KH muss und ich bin es auch,würde es ihm gerne abnehmen,geht ja nun leider mal nicht. Wünsche allen eine gute,schmerz-und beschwerdefreie Nacht LG Lissi |
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Liebe Lissi,
die Warterei kenne ich. Geht nachher auch so. Mir wurde es folgendermaßen erklärt: Ich komme an, dann wird nach einer kurzen Weile Blut abgezapft, dieses ins Labor gebracht, nach einer guten halben Stunde gibt es die ersten Ergebnisse, die gehen beim Arzt auf den Rechner, der gibt dann sein ok oder auch nicht ok für die Chemo. Dann wird die Chemo bestellt, frisch zubereitet und dann geliefert (alles im gleichen Haus) und das dauert. Die Chemo selber geht dann schnell, zumindest mit Alimta. Bei der CisplatinChemo hat das dann gerne mal bis zu 8 Stunden gedauert. Den Beutel darf in der Tagesklinik jede Schwester anpieksen und anhängen, sind alles ausgebildete Onkologieschwestern. Nicht anstöpseln dürfen sie Blutkonserven, das dürfen nur die Ärzte. Ich drücke für Peter die Daumen! Liebe Grüße Christel |
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Liebe Lissi,
einfach ein dolles :knuddel: und :pftroest: von mir. Und ganz viele wärmende Sonnenstrahlen!!! Blümchen |
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Lissi -
ganzdolldaumendrück für morgen!!! Ich denk an euch! :remybussi :knuddel: vom Blümchen |
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Danke,Ihr Lieben.
Was würde ich nur ohne Euch machen,ich :knuddel:Euch alle ganz lieb LG Lissi |
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Liebe Lissi, für den heutigen Tag alles Gute! ich denke dran und drücke Daumen.LG Regina
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Einen guten Morgen nach Berlin,liebe Regina,
ich danke Dir und wünsche Dir heute einen super Sonnentag ohne Schmerzen.Machst Du heute den Grunewald wieder"unsicher"? LG Lissi Ich gebe Euch Nachricht so schnell ich kann,fürchte allerdings,mit Blick auf den Terminkalender,das es erst später werden wird LG Lissi |
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Liebe Lissi,
auch von mir natürlich nur die allerbesten Wünsche. Ich denke an Euch. |
AW: Neu und Angstbeladen
Liebe Lissy,
ich drück dir ganz fest die Daumen und schicke dir ein dickes Kraftpaket rüber.:knuddel: Alles Liebe Marita |
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*ganzfestedaumendrück* und :knuddel:
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Liebe Lissy,
wir sind gerade von der Chemo zurück, die leider ausgefallen ist. Nächste Woche ist wieder die große Chemo mit zwei Tagen Krankenhausaufenthalt dran. Ich drücke Euch ganz fest die Daumen und hoffe auf positive Nachrichten! Ganz liebe Grüße und :knuddel: Mapa |
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Liebe Mapa,
Dir muss man ja fast durch die Threads hinterherlaufen damit man alles mitbekommt ;) Wieso ist die Chemo ausgefallen? Blutwerte? Und wieso unterscheidest Du in große und kleine Chemo ??? :confused: Sorry, hab gerade gar keine Ahnung und bräuchte ein bißchen Aufschlauung damit ich Dir folgen kann... |
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Liebe Bibi,
danke für die Nachfrage. Ich lese immer fleißig in den Threads und schreibe dann manchmal was rein. Mein eigener ist leider nicht so gut besucht. Hier die Erklärung für kleine und große Chemo: Geplant sind 6 Zyklen, davon sind wir (ich sage immer wir, obwohl es ja mein Mann bekommt, aber Du weißt ja, wie es gemeint ist) jetzt im 5. Ein Zyklus besteht aus 4 Wochen. Da gibt es in Woche 1 Cisplatin und Vinorelbin. Weil das Cisplatin langsam durchlaufen muss, muss mein Mann dann immer für ca. 2 Tage ins KH, weil es dann noch die Nachspülung usw. gibt. In den Wochen 2, 3 und 4 gibt es dann immer die sogenannte "kleine" Chemo. Einmal wöchentlich ambulant Vinorelbin. Das muss immer ganz schnell (15 Min.) durchlaufen. Eigentlich sind wir immer ganz schnell fertig, müssen jedoch oft trotzdem länger warten, da es manchmal dauert, bis die KH-Apotheke die Chemo an die Onkologie geliefert hat. Schlechte Laune ist vorprogrammiert, weil mein Mann keinen Port hat und die Venen schon ganz schön strapaziert sind, weil einige Fehler passiert sind. Die Chemo heute ist ausgefallen, weil sie für heute keine bestellt hatten, weil es ihm letzte Woche nach der "großen" Chemo nicht so gut ging. Irgendwie wurde die Reihenfolge bei den Zytostatika nicht richtig eingehalten. Jedenfalls fiel deswegen die "kleine" schon letzte Woche aus. Für heute hatten sie dann nur Blutbild in den Pass eingetragen und gar keine Chemo bestellt. Heute waren die Blutwerte jedoch gut und sie wollten für morgen die Chemo bestellen. Weil aber nächste Woche wieder KH dran ist, wäre der Abstand zu kurz. Und weil die "große" angeblich wichtiger ist als die "kleine", gibt es diese Woche wieder gar nichts. So, ich hoffe, das war jetzt nicht zu verwirrend. Heute früh, bevor wir ins KH sind, habe ich noch bei der AOK vorbeigeschaut wegen diesem Antrag mit der Belastungsgrenze. Da musste ich mir dann noch einen Vortrag anhören, was der Gesetzgeber alles gestrichen hat usw. So, jetzt will ich hier Lissys Thread nicht überbelastem mit meinem schon etwas längeren Beitrag. Alles liebe für Dich und Deine Mama und herzliche Grüße auch an alle anderen Mapa:winke: |
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Hallo Ihr Lieben,
bin wieder da und mein Kopf schwirrt. Also um gleich zur Sache zu kommen:Die Konferenz hat beschlossen diesen Kurs der Chemo wie geplant durchlaufen lassen,zwei Wochen Pause dann ein erneutes Staging diesmal mit Bronchoskopie und wenn sie da nicht schlauer werden eine Mediastinoskopie.Desweiteren alle Untersuchungen wie gehabt,sprich Röntgen,CD,MRT,Labor,LUFU und eventuell ein PET(müssten wir für nach Bremen und noch beantragen bei der Krankenkasse).Sorge bereiten halt die Lymphknoten und das muss nochmals richtig abgeklärt werden,vorher wollen sie mit einer neuen Therapie nicht so richtig rausrücken. Aber jetzt kommt der für mich sagen wir mal Hammer,Peter hat nicht nur einen Krebstyp in der Lunge,ne rechter unterer Lungenlappen ein mäßig differenziertes Plattenepithelkarzinom(das kleinere),und oberer rechter Lungenlappen übergreifend ein Adenokarzinom(das größere).Das kleine Miststück hat gut auf die Therapie angesprochen und ist noch kleiner geworden,das große A-Miststück hat sich nicht verändert,nicht kleiner und nicht größer.Ich hatte im Januar in der ersten Diagnosestellung was von einem Plattenepithel gelesen,aber es tauchte danach nie mehr in der Akte auf,deswegen habe ich nachdem es hieß ein Adeno auch nicht mehr weiter dran gedacht und geglaubt das wäre damals ein Fehler gewesen.Es hat mich doch ganz schön verwundert,darauf hin habe ich gleich als ich vorhin nach Hause kam den Deutschen Krebsinformationsdienst angerufen und die haben gesagt das sowas äußerst selten ist aber wohl vorkommen kann.Ich habe davon noch nirgends was gelesen oder gehört,Ihr vielleicht? Der größte Mist bei der ganzen Sache ist ja das Göga in einem nicht gerade berauschenden Allgemeinzustand ist,aus dem Grund wird auch eine Bestrahlung von der Konferenz bis jetzt verworfen,es bleibt uns wirklich nur die Chemo und das Hoffen. Nachdem ich eine Stunde mit dem Arzt debattiert hatte über das warum,wieso,weshalb und wann habe ich Göga mir freundlicher Genehmigung vom Arzt mit nach Hause genommen,so hatte er wenigstens einen schönen Nachmittag auf der Terrasse(bequem im Liegestuhl,Beine hoch und Eis schleckend) und nach einem leckerem Abendbrot habe ich ihn schweren Herzens wieder ins KH gebracht. Eigentlich sind wir wieder bei dem angelangt was wir hier alle so hassen,dem Warten und man fühlt sich immer hilfsloser und ausgeliefert.Aber ich will nicht meckern und traurig sein,immerhin haben wir ja einpaar "Teilerfolge" erzielt. Ich gehe jetzt erstmal mit dem Hund eine Runde drehen,melde mich später nochmal.Muss mich ja noch durch Eure Postings lesen. Seid alle ganz lieb:knuddel:,vielen Dank für alles. LG Lissi |
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Liebe Lissi,
lass dich mal drücken. Ich wünsche euch wirklich sehr, dass auch dem Größeren eins drauf gegeben wird. Auch wenn man Teilerfolge hat, so hat man doch Erwartungen und wenn die nicht erfüllt werden ist es halt totaler Mist. Ganz liebe Grüße an euch 2 und :knuddel: |
AW: Neu und Angstbeladen
Oh...Lissi...da schwirrt mir der Kopf, von soviel Fachausdrücken...:confused: werde mal wieder Google bemühen müssen.
Teilerfolge sind GUT!! :twak: :knuddel: Ich schicke dir schnell ein paar :remybussi und :knuddel:, solange "der Dicke" (also, der HUND!) noch aufs Gassi wartet, und wünsche dir (und natürlich auch deinem Peter, solltest du ihn noch sprechen) einen EREHOLSAMEN Abend! Ja, dieses Warten, das ist mega-ätzend, ich kenne es jetzt ja auch. :mad: Wenn es was bringt, umso besser! :rotier: ich DRÜCK dich!! :knuddel: Blümchen |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 12:35 Uhr. |
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