AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo Beate
Ich kann nur sagen suuuuuuuuuuuuper :prost::prost::prost:
Ich freu mich sehr fuer dich . Deine Geschichte macht Mut und Hoffnung das trotz Rezidiven nicht alles verloren ist ,wie schoen .Es tut gut auch mal gute Nachrichten zu lesen .Ich drueck dir die Daumen - fuer einen positiven Verlauf weiterhin .

Herzliche Gruesse
Christina :winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate!
Dein positiver Beitrag tut mal so richtig gut und macht Mut für die Zukunft! Danke dafür! Und mach weiter so!
Liebe Grüße,
Marietta

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Harzlichsten Glückwunsch, auch von mir.
Mach weiter so.
flipaldis

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate,

das ist so wunderbar. Beate - immer noch da - das will ich all die nächsten jahre weiterhin so lesen.

Und dieser niedrige TM Wert ist SENSATIONELL.

:prost::prost::prost::prost:
Glückwunsch Glückwunsch Glückwunsch
von
Birgit


Ätschi , :rotier::rotier: du doofer Herr Krebs :rotier::rotier: die Beate ist toller als DU!!!!!!

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate,

PHANTASTISCH :D Mach bitte weiter so.

Viele Grüße
Sandra

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate,

supertoll hast du das gemacht, meine Güte 30!!! Chemos - da hast du aber gekämpft wie eine Löwin!
Wenn ich an meine EINE popelige Chemo denke, die mich schon komplett umgehauen hat, du tapfere Kämpferin!

Und großartig, dein TM, 8,0 - ich fasse es kaum! Kannste mir das Geheimnis verraten?


Alles Liebe dir und bleib so, wie du bist - dann kannst du hoffentlich auf die nächsten 7 Jahre hoffen,
viele Grüße,

Kathrin

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

@all die mir hier geschrieben haben...

Vielen dank für Eure lieben Worte und euch allen einen kraftvollen Gruß zurück.

Ein Rezept für das durchhalten gibt es nicht, aber wenn ich das an dieser stelle mal schreiben darf ...seit dreieinhalb Jahren bin ich in einer christlichen Gemeinde und habe mich taufen lassen...seitdem habe ich einen großartigen Frieden in mir und wenn ich mal tief am Boden bin und heule ( is ja normal ) und alles ätzend ist....bekomme ich doch immer wieder kraft. Ich glaube ..und das hilft mir persönlich.

Was die Zukunft bringt wissen wir alle nicht,
aber jeder Tag muss genutzt werden,
egal ob die Sonne scheint oder der Tag verhagelt ist.

Fühlt euch alle lieb gedrückt von mir...:pftroest:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Heute vor 16 Jahren war meine große OP 6 Stunden OP volles Programm, nach der Histo stellte sich heraus, dass beide Tumoren Borderline waren, zum Glück. Damals war ich 30, mein Sohn war gerade eingeschult, heute studieren meine Kinder und mir geht es gut, mal mehr, mal weniger, aber immer Kopf hoch.

Behaltet den Mut, mir hat er damals gefehlt, aber ich habe viele Dinge in meinem Leben getan, die ich mich sonst nicht getraut hätte.

Gute Wünsche Euch allen von Netti

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo ihr Lieben,

es gibt so viele neue Betroffene und von den "Alten Hasen die überlebt haben" liest man so wenig. Ich kenne in der Zwischenzeit einige, die wieder ganz gesund geworden sind.
Möchte an dieser Stelle ganz einfach wieder mal einen Mutmachergruß
loslassen.

Bei mir sind jetzt 10 1/2 Jahre sei der Diagnose vergangen und trotz schlechter Prognose genieße ich meine Leben immer noch rezidivfrei!

Eine Krebsdiagnose ändert das ganze Leben, aber es ist nicht das Ende!

Ganz liebe Grüße
Margit

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Vielen Dank liebe Margit ,
es ist soo schoen das es dir soweit gut geht .
Ich bin auch immer auf der Suche nach "Langzeitueberlebenden " ohne Rezidiv .
Meisst liest man hier nur von schlechten Verlaeufen . Um so besser liest sich dein
positver "Zustandsbericht" -und das kurz vor Weihnachten :) Ich freu mich fuer dich ,bitte mach weiter so ,denn deine guten Nachrichten machen Mut und Hoffnung .

Liebe Gruesse und frohe Weihnachten
Christina

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Liebe Margit, ich habe schon vor Jahren alles über dich gelesen. Ich bin auch mehr die stlle Leserin und schreibe hier fast nie. Erst Sonnenschein hat mich ein bischen aus der Reserve gelockt. Ich freue mich so für dich und wünsche dir auch für die Zukunft, dass du gesund bleibst. Ganz liebe Grüße von Claudia

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo ihr Lieben,
Das wird hier mein neuer Lieblingsthread, denn die positiven Beispiele bauen auf und ich hoffe meine Carmen kommt trotz Figo 4 auch noch so weit wie ihr. Irgendwer muss ja die Statistik nach oben ziehen.
Ich wünsche euch allen ein gesundes und schönes 2014

LG
Frank

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Hallo ihr Lieben,

nun will ich mich doch auch kurz mal melden und kurz erzählen, wie es bei mir aussieht, denn auch das hilft vielleicht und baut auf.

31. März 2006: Diagnose Eierstockkrebs im fortgeschrittenem Stadium, Tumore und entsprechende Verwachsungen im gesamten Bauchraum, 2 Liter Aszites, Pleuraerguß rechts mit malignen Zellen (1 Liter), FIGO IV, inoperabel

Juli 2006: Nach 3 Chemos Taxol und Carboplatin (im 3wöchigen Abstand) zeigte das CT, dass alles verschwunden war.

20. Juli 2006: 6 1/2 stündige Operation = tumorfrei

23. August 2006: 6. und letzte Chemo Taxol und Carboplatin

4 Jahre war alles in Ordnung!

August 2010: bei der routinemäßigen Kontrolle wird eine Lebermetastase entdeckt.

10. September 2010: Operation, Lebermetastase vom Eierstockkrebs, Bauchraum ist in Ordnung, keine Chemo!

4. Februar 2011: Nach wochenlangen immer wiederkehrenden Bauchkrämpfen mit Erbrechen und Fieber zeigt das routinemäßige MRT Metastasen im Bauchraum, auch im Bauchfell und Tumorgewebe umwuchert den Dünndarm, fast ein Darmverschluß

11. März 2011: 5stündige Operation, leider nicht tumorfrei, 40 cm Dünndarm werden entfernt, künstlicher Darmausgang nicht nötig

12. April 2011 bis 23. August 2011: Chemotherapie mit Paclitaxel (wöchentlich) und Carboplatin (alle 3 Wochen)

September 2011: MRT zeigt Komplettremission

12 Monate ist alles in Ordnung!

August 2012: MRT zeigt vergrößerte Lymphknoten an der Bauchspeicheldrüse und 4 Metastasen in der Leber

21. Augst 2012 bis 29. Januar 2012: Chemotherapie mit Paclitaxel (wöchentlich) und AVASTIN alle 3 Wochen

Februar 2012: MRT zeigt Komplettremission

10 Monate ist alles in Ordnung!

21. November: das routinemäßige MRT zeigt viele, viele kleine Lebermetastasen über die gesamte Leber verteilt.

27. November: Beginn der Chemotherapie mit Paclitaxel (wöchentlich) und AVASTIN alle 3 Wochen. Erfolgsaussichten sind gut!

Am 31. März 2014 habe ich 8 Jahre geschafft und trotz Chemos ist meine Lebensqualität gut und ich genieße mein Leben.

Ich habe vor, noch viele Jahre hier zu bleiben.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo liebe Mitstreiterinnen,

Über 3 Jahre habe ich seit Erst-OP geschafft.
10/2010 traf es mich wie ein Donnerschlag und mich hat die Diagnose Eierstockkrebs( Figo 3c) in tiefes Loch geworfen.
Heute geht es mir wieder gut und ich bin dankbar das ich meinen 50.ten Geburtstag im Dezember feiern durfte.
Die Krankheit hat mich dankbarer und gelassener werden lassen. Sie hat auch Kräfte in mir geweckt von denen ich garnicht wußte dass ich diese besitze.
Das lesen hier hat mir oft geholfen mich aber gleichzeitig in tiefe Angst versetzt.
Aber eure Schicksale haben mich oft zu Tränen gerührt und dazu angespornt nicht so "jammerig" zu sein.
Heute danke ich euch dafür dass ihr mir, ohne es zu wissen , geholfen habt.
Z.B.Margit, Mosi Bär, Berliner Engelchen, Sandra, Sanne, Kühlraum und noch einige
mehr.
Ich wünsche allen hier von ganzem Herzen eine möglichst lange beschwerdefreie, gesunde Zeit.
LG Michaela

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Liebe Michaela,
schön von Dir zu hören und dann nur positives. Freut mich sehr, da ich häufig hier nach dir Ausschau gehalten habe, da du mir beim HT so geholfen hattest und wir auch fast gleichzeitig unsere Erstdiagnosen bekommen hatten. Ich habe mir zwischenzeitlich noch ein Rezidiv "gegönnt", aber mittlerweile geht es mir gesundheitlich wieder sehr gut. Die Ärzte sind nur noch dabei meine Hormon-Werte zu optimieren;).
Alles Liebe und weitehin viel Gesundheit
Ulrike

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Hallo Mosi-Bär! Ich habe gerade zufällig Dein Post gelesen, dieser macht mir wieder etwas Mut. Bei meinem Mann tauchen auch immer wieder Metas im Bauchfell auf. Trotz Chemos und diversen OPs geht es ihm ganz gut. Wenn ich Deinen Beitrag lese, habe ich die Hoffnung, dass das auch noch viel länger so weiter gehen kann. Jeder Strohhalm, der da ist, an den klammere ich mich! LG MEL

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Guten Abend ,
auch ich möchte ein wenig Mut spenden mit meinem bisherigen Krankheitsverlauf:
Im November 2006 erhielt ich mit 35 Jahren die Diagnose Ovarialkarzinom
Figo 3 c.
Es folgte die Op mit Entfernung von Milz, Darmbestandteilen, Gallenblase und eine Laserbehandlung der Lebermetastasen.
Daran schloß sich ein langwieriger 6monatiger Krankenhausaufentalt mit Darmverschluß, Sepsis und MRSA Infektion an sowie eine 7 monatige Chemotherapie mit erst 6 x Carboplatin und dann 6 xTaxol separat, auf Grund der körperlichen Umstände.
Begleitet wurde die Chemotherapie von einer Selen und Mistelbehandlung sowie Psychoonkologischer Betreuung.
Auch derzeit gehe ich alle 3 Monate zur Nachsorge, jedesmal mit dem selben Bangen wie beim ersten Nachsorgetermin, doch bis zum heutigen Tag toi toi toi, ohne Befund

Ich wünsche uns allen Kraft und Durchhaltevermögen.

Mieke

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Im September 2006 wurde bei mir der EK entdeckt und entfernt, große OP wie üblich danach Chemo. :D
Bis heute bin ich rezidivfrei und gehe Vollzeit arbeiten, habe aber einige Wehwehchen.
Insgesamt lebe ich aber besser und vor allem länger als am Anfang gedacht. ;)
Allen Viel kraft und eine gute Zukunft!

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Glückwunsch euch allen, die ihr es geschafft habt den fiesen Krebs zu besiegen oder ihn wenigstens in Schach zu halten. Meine Frau hatte eine ähnliche Diagnose 2008 Figo 3 und sie hat es leider nicht geschafft, sie ist am 16.1.2014 friedlcih in meinen Armen eingeschlafen. Sie hat gekämpft wie ihr und das Kämpfen hat sich gelohnt. in den 5 Jahren des Kampfes haben wir gelernt, dass jeder Tag kostbar ist und wir ihn genießen müssen. Wir lebten bewußter und konnten die Tage, Monate und Jahren sehr intensiv genießen. In diesem Sinne genießt jeden Tag und gebt die Hoffnung nicht auf, die Hoffnung stirbt zuletzt.
Euer Thomas

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo ihr lieben und starken Frauen!

Ich möchte euch ein bißchen Mut machen!

Leider habe ich es nicht geschafft, rezidivfrei zu bleiben, so wie es hier einige geschafft haben.

Am 31. März 2006 bekam ich die niederschmetternde Diagnose Ovarialcarcinom FIGO IV, Aszites und maligner Pleuraerguß, inoperabel, da zu viele Verwachsungen im Bauchraum.

Chemo alle 3 Wochen Taxol/Carboplatin. Nach 3 Chemos zeigte das CT NICHTS mehr an und ich wurde tumorfrei operiert. Danach noch 3 mal Chemo und von August 2006 bis August 2010 war alles in Ordnung!

Im August 2010 zeigt das MRT ein Lebermetastase, Operation im September 2010, Metastase war isoliert, nichts weiter im Bauchraum zu sehen, keine Chemo nötig.

Von November 2010 bis Februar 2011 Beschwerden mit Bauchkrämpfen und erbrechen. Im Februar 2011 zeigt das MRT Tumorgewebe im Bauchraum mit Umschlingung des Dünndarms. OP im März 2011 mit Entfernung von 40 cm Dünndarm. Leider nicht ganz tumorfrei operiert. Chemo mit 18 mal Paclitaxel und 6 mal Carboplatin. Danach Komplett-Remission.

Im August 2012 zeigt das MRT 4 Lebermetastasen und vergrößerte Lymphknoten außen an der Bauchspeicheldrüse. Keine OP, nur Chemo mit 18 mal Paclitaxel und 6 mal Avastin. Danach Komplett-Remission.

Im November 2013 zeigt das MRT viele Lebermetastasen über die gesamte Leber, einen vergrößerten Lymphknoten an der Leberpfortader und auch ein paar Kleinigkeiten im Kleinen Becken. Chemo mit 18 mal Paclitaxel und 6 mal Avastin. Diese Behandlung endete heute, aber ich werde Avastin alle 3 Wochen weiter bekommen, hänge im Moment in der Warteschleife, habe in 2 Wochen MRT.

Es ist hart mit 3 Chemos innerhalb von 3 Jahren, aber ich habe trotz allem eine recht gute Lebensqualität und genieße mein Leben. Ich weiß, ich werde noch viele Jahre schaffen und vielleicht kann man mir - und euch - irgendwann endgültig helfen. Das wünsche ich uns allen!

Ganz liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo ihr Lieben,

leider gibt es momentan so viele schlechte Nachrichten im Forum. Deshalb möchte ich mal wieder eine kräftiges Lebenszeichen von mir geben!

Hab ganz verzweifelt meinen Thread gesucht und dann traurigerweise festgestellt, dass er irgendwie in einem Sammeltopf gelandet ist:mad:.

Ich bin 2003 erkrankt und zum Glück bis jetzt ohne Rezidiv. Meine Tumorformel war pT3cG3 und bei Diagnosestellung hatte ich mehrere Thrombosen und eine großflächige Lungenembolie. Ich war total mutlos und wollte nach der OP einfach nur nach Hause um meine Dinge zu regeln und in Ruhe von meiner Familie Abschied nehmen.

Wenn ihr meine Krankengeschichte genau lesen wollt findes ihr sie in diesem Thread am 17.5.2008.
Vor allem den neu Erkrankten soll meine Krankengeschichte zeigen, dass eine Krebsdiagnose nicht zwangsläufig einem Todesurteil gleichkommt. ALLES ist möglich!

Ganz liebe Grüße

Margit

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Margit

Ich freue mich von ganzem Herzen mit dir und drücke die Daumen dass du uns noch bis ins hohe Alter jedes Jahr eine gute Nachricht schreiben kannst.

Viele liebe Grüße
Michaela

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo an Alle,

diesen Monat sind 4 Jahre nach Erstdiagnose vergangen.
An diesen Tagen denke ich immer besonders stark an die Tage zurück die mein Leben so verändert haben. Mir geht es sehr gut, auch wenn die Chemo ein paar Spuren hinterlassen hat. Von einem Rezidiv ist im Moment nichts zu sehen und darüber bin ich mehr als glücklich.
Auch wenn ich nicht sehr oft hier schreibe , schaue ich immer wieder rein um zu sehen wie es euch geht.
Und immer macht es mich traurig wenn wieder jemand gehen musste.
Ich wünsche euch Allen von Herzen dass der Krebs nie wieder kommt bzw. die Metastasen sich ruhig verhalten und ihr noch lange , lange euer Leben genießem könnt.
Liebe Grüße ganz besonders an Margit B. , die mir am Anfang sehr geholfen hat mit ihrem Optimismus.
Leider kann ich meine Gedanken nicht so gut zu Papier bringen wie viele andere hier die mich alleine schon dadurch oft aufgebaut haben.( berliner Engelchen, Tündel,Conny, Edeka usw. ) Ihr seid einfach toll und ich wünsche euch alles erdenklich Gute.
Liebe Grüße
Michaela

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Michaela! :remybussi

Ich gratuliere dir von Herzen und wünsche dir weiterhin so einen super Verlauf.

Liebe Grüße schneckili:)

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Michaela,
wie schön, dass es Dir gut geht und dass Du das hier berichtest!
Und vielen Dank, dass Du mich mit unserem Engelchen, Tündel und Conny in einem Atemzug genannt hast. Du hast gerade ein Lächeln in mein Gesicht gezaubert!
Ich hoffe und wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du für immer gesund bleibst!
Viele liebe Grüße
Edeka :winke:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Michaela,

ich freue mich sehr, dass es dir gut geht und du dein Leben wieder genießen kannst!
Danke für deinen lieben Gruß. Am Anfang der Erkrankung ist es eben wichtig, dass man irgendwo einen Lichtblick und eine Chance sieht. Es ist sehr schön für mich, dass ich dir in dieser schweren Zeit helfen konnte und durfte.

Bei mir waren es heuer schon 11 Jahre, willst mir wohl nacheifern:D!

Ganz liebe Grüße und alles Gute weiterhin

Margit

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Hallo an alle Eierfrauen :winke:,
heute vor 9 Jahren war meine grosse Op mit der Diagnose EK Figo 3c mit sehr schlechter Prognose und siehe da, ich lebe immer noch :lach2:.

Da ich meistens nur noch still mitlese, werden Viele mich nicht mehr kennen, deshalb hier ein kleiner Überblick über meinen Krankheitsverlauf:

Oktober 2005: Op 7Std., makroskopisch Tumorfrei operiert, Diagnose EK Figo 3c, Chemo 6 Zyklen Epirubicin ( schwere Allergie auf Taxol) und Carboplat, 30 Bestrahlungen der aortacavalen Region wegen Lymphknotenmetastasen. Anschliessend Komplettremission TM ( von 2500 auf 8,4).

November 2007: 1.Rezediv, Op 9,5 Std., Tumor Douglasperitoneum, Restnetz am Zwerchfell und Darmteilresektion, Tumorfrei operiert. Im Anschluss Chemotherapie mit Taxol (nach Wechsel von Onkologen, Frauenarzt und in ein EK-Zentrum in Ddorf im September 2007, doch möglich) und Carboplat. Nach Abschluss der Chemo Kompettremission TM 7,8.

November 2009: 2.Rezediv, Op 5 Std., Rezediv am Scheidenstumpf, Tumorfrei operiert. Chemotherapie mit Caelyx und Carboplat. Kompettremission TM 6,3.

September 2013: 3.Rezediv, Op ca.10 Std, Rezediv Zwechfell rechts, Komplikation Pneumothorax. Chemotherapie mit Gemzar/ Carboplat und seit 2. Zyklus Avastin. Kompettremission TM 13,4.


Ich hoffe ich kann euch mit meinem Krankheitsverlauf ein wenig Mutmachen. Denn trotz der schlechten Prognose, den vielen Op's und Chemotherapien die natürlich auch einige Spuren hinterlassen haben, fühle ich mich gut. Mein Leben hat sich sehr verändert, aber dank der vielen Möglichkeiten die durch Forschung, moderne Medezin und alternativen Heilmethoden die in Deutschland zur Verfügung stehen, lebe ich noch.
Zudem habe ich einen tollen Mann:1luvu:, eine grossartige Familie und ganz liebe Freunde, die mich seit 9 Jahren mit all seinen Höhen und Tiefen begleiten und unterstützen. Auch hier im KK habe ich viel Unterstützung, Erkenntnisse und Anregungen erhalten, dafür möchte ich euch danken und an all die vielen Frauen die es nicht geschafft haben, erinnern.
Den Frauen die mir schon vorrausgegangen sind möchte ich besonders danken, da ich durch ihren Mut, Zuversicht, Stärke, Hoffnung, oft auch Verzeiflung,Zielstrebigkeit, Vertrauen, Humor und vieles Andere den Weg bis hierhin gehen gehen konnte. Ich hoffe ich meister meinen weiteren Weg genauso souverän wie Ihr.

Ich wünsche euch einen sonnigen Sonntag und ganz viel Zuversicht
eure Nena

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Liebe Nena,

wie schön DAS zu hören bzw. zu lesen. Das läuft runter wie Öl und ist Balsam für meine und für die Seelen aller hier.

Vielen Dank für Deinen Post. Er bedeutet mir sehr viel, bin ich doch seit 31.7. mit meiner Chemo fertig, hatte nie eine Nachuntersuchung, außer TM-Bestimmung.

Am 28.10.14 ist meine 1. Untersuchung mit Bauch- und Vaginal-Sono und mit TM usw. und ich habe jetzt schon so Respekt davor. Dein Post macht mir soviel Mut, vielen Dank dafür und Dir herzlichen Glückwunsch und noch viele, viele, weitere gesunde Jahre.

Aus ganzem Herzen wünscht Dir dies
Jackie

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo Jacqueline !

Bei mir sind es zwar " erst " 4 Jahre und 8 Monate ,hatte eine Chemo,wenn auch nur eine kurze, mir geht es gut ..................

Alles Gute !

LG
Landleben

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Hallo liebe MagicN,

klasse, dass Dir so gut geholfen werden konnte. Dazu Dir und natürlich allen anderen weiterhin meine besten Wünsche.
Mich würde besonders interessieren, wie es dazu kam und wer Dir behilflich war, den Onkologen und die Klinik etc. zu wechseln?

Alles Gute und lG,

Stern 2014

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo zusammen!!!
Hier schreiben so viele von den "Alten", was mir gerade total freut!!!!

Bei mir ist die Erkrankung mittlerweile auch schon 8 Jahre her.

Ich hatte Figo 1C, G1 - und daher eine gute Prognose. Leider habe ich dann bei den Komplikationen abgeräumt und daher war die Erstbehandlungszeit bei mir etwas umfangreicher:

1/06 Glaukom-Op beide Augen
8/06 Fehlgeburt, Kürretage und Laparoskopie --> im Zuge dessen Diagnose Eierstockkrebs.
8/06 Krebs-Totalop
9/06-1/07 Chemotherapie mit Carboplatin/Taxotere
9/06 Darmverschluss´-Op nach der 1. Chemo
2/07 Narbenbruch-Op über 30 cm Länge
12/07 Narbenbruch-Rezidiv-Op, Netzimplantat
8/08 Abszessöffnung unter Vollnarkose (im Unterkiefer)
1/09 Narbenbruch-Rezidiv2-Op, Zystenentfernung im Netzbereich (7x10 cm)
5/09 Punktion unter Sono, Fibrinklebung im Narbenbereich.

Ich habe im Jahr 2009 zu einem Privatarzt gewechselt und der hat mich dann soweit wieder hergestellt, dass bauchtechnisch seitdem alles wieder funktioniert. Alle Nachsorgen waren seitdem ohne Befund.

Mir geht es bis auf ein paar Kleinigkeiten wieder sehr gut. Nur meine Augen machen mir etwas zu schaffen (mehrere Operationen und mittlerweile Linsenimplantate), aber das ist ja hier jetzt nicht Thema.

Ich habe leider viele Frauen hier uns vorausgehen sehen müssen, umso mehr freut es mich zu lesen, dass sich hier in diesem Thread gerade einige von den Frauen aus meiner Anfangszeit im KK melden.

Denen, die die gerade in Chemo oder kurz vor der Operation stehen möchte ich auf diesem Weg viel Kraft und Kampfgeist wünschen. Leute, es zahlt sich aus - das kann ich aus eigener Erfahrung sagen.

Liebe Grüße
Bessie

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo ihr lieben "Alten Hasen",

ich habe gerade vor wenigen Tagen mal wieder auf die ehemaligen Seiten geguckt, ab 50 aufwärts. Und bin ganz berührt gewesen. Wieviele der Frauen nicht mehr hier sind. Und wie sich die Themen wiederholen. Und dass auch vor Jahren der Austausch so innig und schön war wie bei uns jetzt. Wo sind sie?
Ich war ganz traurig.
Und dann sind mir natürlich einige Namen aufgefallen, die da sind. Da waren und da sind, die den Wechsel hier mitbekommen und -
Schön, dass ihr da seid, ihr alten Hasen!
Liebe Bessie, ich hatte auch einen 1C G1 mit im Grunde guter Ausgangslage und habe dann leider so ziemlich alles an Folgeschäden mitgenommen, was verfügbar war. Tut mir sehr leid für Dich! Und es tröstet mich auch ein bißchen, damit nicht so allein zu sein. Ich wünsche Dir alles alles Gute!
Und allen anderen hier natürlich auch!

Viele liebe Grüße :knuddel:
Edeka

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hallo ihr lieben,

auch habe nun seit 10 Jahren keinen Krebs mehr.

Liebe grüße FROhmaus

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Hallo ihr Lieben!

Pünktlich zum Jahrestag melde ich mich wieder mal. Hab jetzt 12 Jahre rum seit Diagnose und OP, aber grad eine schlimme Woche hinter mir.

Hatte vergangenen Freitag Gyn-Nachsorge und bin dann sofort stationär aufgenommen worden - Rezidivverdacht! Hatte mir wieder eine 3-Etagen-Thrombose eingehandelt und am Dienstag beim Angio-CT wurde ein verdächtiger Lymphknoten entdeckt und die Lunge konnte nicht klar beurteilt werden. Kann auch eine alte Sache sein von meiner damaligen Lungenembolie. Lymphknotenverdacht wohl eher nicht bestätigt, war bei Magenspiegelung nicht zu sehen und wird im September nochmals kontrolliert. Abdomen CT konnte nicht gemacht werden, Gerät seit Mittwoch kaputt:mad:! Wird dann Mitte Juni ambulant gemacht.

Bin eigentlich wieder sehr optimistisch, TM hat sich seit November nicht verändert. Ist schon mal sehr positiv und daher bin ich doch wieder mehr entspannt.

Aber nervlich schon wieder sehr anstrengend, die Gyns sind gute Operateure, aber auf der Station herrscht oftmals Chaos! Ist schon wichtig, dass man da noch alle seine Sinne beisammen hat und seine Krankheit gut "studiert" hat!!
Meiner Bettnachbarin wurde gestern die Gebärmutter entfernt. Hat in der Schleuse zum OP eine Bekannte getroffen die als OP-Schwester arbeitet und mit ihr noch ein wenig geredet. Dabei hat sich herausgestellt, dass geplant war auch die Eierstöcke zu entfernen - nur weil die zuweisende Ärztin so schlampig geschrieben hat:eek:! Das muss man sich mal vorstellen - sie ist erst 35!
Jetzt hoffe ich, dass es wirklich falscher Alarm war und harre der Dinge:cool2:!

Liebe Grüße
Margit

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Hallo liebe Margit,

wie schön von Dir zu hören, habe ich doch alle Deine Beiträge verfolgt die mir soviel Hoffnung gaben und immer noch geben.

Nicht so schön ist Deine letzte schlimme Woche. Hat dich der Gyn aufgrund der Thrombose sofort eingewiesen? Bist Du jetzt im KH? Zum Glück hat sich der Lymphknotenverdacht nicht bestätigt.

Kannst Du was zu Deinem TM sagen? Wenn er sich seit November nicht erhöht hat, war er mal vorher kurzzeitig erhöht? Hattest Du in den 12 Jahren mal Schwankungen oder war Dein TM immer gleich?

Das bei einer Patientin die Gebärmutter entfernt wurde, aufgrund unleserlicher Schrift ist ein Skandal. Da verschlägt es mir echt die Sprache und macht mich richtig wütend.

Liebe Margit, bleibe weiterhin so positiv eingestellt und informiere uns, wie es bei Dir weiter gegangen ist.

Alles Liebe von Jackie

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Jackie,

wie recht du hast, das ist unfassbar, dass solche Schlampigkeiten passieren! Ich wurde hier im großen Uniklinikum operiert und wurde zwischen Aufnahme und OP von jedem (und sei es nur der Bettenschieber) gefragt nach Namen, Geburtsdatum, Diagnose und Ziel der OP. Das war zwar etwas nervig, da man ja schon das Schlaftablettchen eingenommen hatte, aber total sinnvoll!

So konnte ich mich noch im Zimmer bei der Assistenzärztin doppelt absichern, dass die Gebährmutter NUR bei Karzinom entfernt wird und nicht nur wegen meiner Myome (wie es meine Gyn wohl gerne gewollt hätte). Und als der Anästhesist sich vorstellte und noch mal alles runterleierte, sprach er auch vom rechten Eierstock, obwohl es um den linken ging! Schock, am Schluss war dann jeder Beteiligte gut im Bild, aber man sieht, es kann schnell zu Verwechselungen kommen!

Liebe Grüße, Eva

Ps : ich liiiiiebe diesen thread, er macht so viel Mut!!!!!!

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Auch von mir die herzlichsten Glückwünsche. Weiter so - auf die nächsten 12 Jahre.
flipaldis:prost:

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Margit,
12 Jahre, oh wie schön ist das denn!!!
Herzlichen Glückwunsch auch von mir.
Das macht Hoffnung!
Wünsche dir, dass du nie mehr von dieser Krankheit betroffen wirst!
Danke, für solch frohe Botschaft.
LG
Elfi

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

:augendreh .......Ich habe heute Geburtstag...naja ok nicht echt, aber heute auf den Tag vor 9 Jahren, lag ich das erste Mal auf dem Tisch. Ok es folgten noch 5 rezidive, 35 chemos und 5 OP's ...

ABER

:) Ich bin seit Beginn meiner niraparib Studie letztes Jahr NUN 14 Monate und 12 Tage rezidiv frei ...CT Beurteilung : kommt immer noch einer null remision gleich, Tumormarker 7,0


Juhuuuuuuuu wer hätte das gedacht bei der Diagnose 3C vor 9 Jahren.

Ganz viele liebe, Kraft und Segen euch allen.



Eure Beate, der es sehr gut geht und die glücklich ist mal so lange frei zu sein.

AW: .... Jahre geschafft!!!
 

Liebe Beate,
ok, nicht dein Geburtstag:).
Ich gratuliere dir trotzdem ganz herzlich und möchte dir danken, dass du dieses mitteilst! Du hast ja wirklich schon viel hinter dir!
Es tut so gut dieses zu lesen! 9 Jahre, einfach toll!
Ich würde mich freuen, wenn sich hier mehr mit solch guten Nachrichten melden würden. Es gibt mir, und bestimmt vielen anderen, Hoffnung!
Liebe Beate,
mach weiter so.......!Ich drücke dir die Daumen!
LG
Elfi