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Liebe Drachenkopf,
ich hab dir die Liste per PIN geschickt...:winke: |
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Und jetzt schreibe ich Dir, liebe Flower, ganz speziell: Wahnsinn, morgen (richtig?) ist Deine letzte Chemo. Ich freu mich unendlich mit Dir und druecke Dir die Daumen, dass Du sie moeglichst gut verkraftest. In jedem Fall: Was hast Du alles geschafft, si stolz auf Dich und erhol' Dich gut und schnell. Ich denke morgen fest an Dich!
Allen 'Neuen' hier im Thread, Drachenkopf, Jacobine und alle, die ich noch nicht im Kopf behalten konnte: Ihr seid hier so gut aufgehoben, gute, ehrliche, auf Erfahrung basierende Antworten und Tipps und jede Menge Rueckhalt. Ich bin immer noch dankbar dafuer - und: Es hilft, jeden Tag und die ganze Zeit. Alles Gute fuer Euch! Liebe Resi, wie gehts Dir? Ich hoffe, Du wirfst die NWs und Erinnerungen an diese nicht leichte, aber machbare Zeit schnell ab! Denk an das Vorhaben "Eibe'. Liebe Katja, liest Du auch hier noch weiter? Ich hoffe, Deine Bestrahlung, die Du doch auch jetzt hinter Dich bringst, ist schnell verarbeitet. Zu Deiner Frage neulich hatte ich leider keine Antwort. Noch 7mal Bestrahlung 'normal' und 8mal Boost heisst es bei mir. Laaaaang wird's, aber... es geht vorbei (Gruss an Dich, Juli). Passt alle gut auf Euch auf - und haltet durch! GLG grimaudoise PS: Liebe Sharky, als Du die Chemo hinter Dich gebracht hast, ist mir das irgendwie durchgegangen. Entschuldige, ich freu mich so sehr mit Dir. Alles Gute - und wir 'sprechen' uns im After Chemo Thread. |
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Guten Morgen zusammen
Heute bin ich gut aufgestanden. Heute heiratet meine Tochter!:) Freue mich riesig, dass ich dabei sein kann. Das war plötzlich nicht mehr ganz sicher, aber so zwischen OP und Chemo bin ich gerade fit genug. @kruemel12: Ganz lieben Dank für die Tipps in den PN:knuddel: Ich habe sie gestern Abend vor dem Schlafengehen noch kurz gesehen und werde sie jetzt dann gleich eingehend studieren. Bin megafroh drum. @Biber63: Danke für deine Aufmunterung wegen dem Tauchen. Ich freue mich schon jetzt wahnsinnig darauf, wieder tauchen zu gehen, wenn ich all das hinter mir habe. Wäre wirklich der Hammer, wenn wir mal zusammen tauchen könnten. @alle: Aktuell beschäftigt mich eine Frage die gestern aufgetaucht ist. Ich habe eine lokale Selbsthilfegruppe besucht. Lauter aufgestellte BK-Frauen, die es aber bereits alle, teilweise schon Jahre oder Jahrzehnte, hinter sich haben mit ihren Behandlungen. Daher sind ihre Erfahrungen bezüglich Behandlungen und Nebenwirkungen vielleicht nicht mehr auf dem aktuellen Stand der Möglichkeiten. Bei der Diskussion um einen möglichen Wiederaufbau der Brust wurde dann die Aussage gemacht, dass dies nur möglich ist, wenn man keine Bestrahlung gemacht hat. Die Frage stellt sich bei mir zwar im Moment noch nicht, muss erst mal die Chemos hinter mir haben. Und ob ich überhaupt aufbauen möchte, und wenn ja, mit welcher Methode, ist auch noch nicht klar. Aber was sind denn da eure Erfahrungen? Schliessen sich bestrahlen und aufbauen aus? Oder ist das auch wieder so individuell wie alles andere auch? Wünsche euch allen einen guten Tag und drücke speziell Flower die Daumen gggglG Drachenkopf |
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http://www.smilies.4-user.de/include..._trink_008.gif
@ Liebe Orange Flower, heute hast Du es GESCHAFFT, das letzte Mal an der blöden Cocktailbar!!! Wie Dir wohl zumute ist? Ich habe damals ein Foto gemacht, das war schon ein besonderer Moment. Blöd ist natürlich, dass den Nebenwirkungen niemand sagt, dass es das letzte Mal ist, die benehmen sich daneben wie immer. Aber mir hat es geholfen, das durchzustehen, wenn ich mir immer dachte "ha, das hört bald auf". Als ich mit der Chemo anfing, war ich soooo neidisch auf die Frauen, die "das letzte Mal" aus dem Raum gingen, aber es ging unglaublich schnell, dass ich dann diejenige war. Dein zartes Alter :D wird den restlichen Nebenwirkungen bestimmt auch schnell in den Hintern treten. @Drachenkopf - oh das ist ja toll, dass das wenigstens jetzt gut passt. So kannst Du auch noch richtig schick und ohne Frisurprobleme gehen :rotier: Und so ein Moment und das Glück damit trägt für Monate. Hoffe Deine Tochter hat heute schönes Wetter. Warm ist es ja nicht unbedingt, aber im Brautkleid vor Hitze zerfließen ist ja auch keine Lösung. http://www.smilies.4-user.de/include...de-groom2b.gif Also ich kenne etliche Frauen, die mit Bestrahlung Wiederaufbau hatten. Meines Wissens muss man nur länger warten, weil die Haut nicht mehr elastisch ist, oder so etwas. Bin aber BET operiert, kann da nicht so viel zu sagen. Kopier die Frage vielleicht nochmal in den After Chemo Thread, ich denke, da bekommst Du noch mehr Rückmeldungen. |
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Liebe OrangeFlower, herzlichen Glückwunsch !! Ich weiß wie sich die letzte Gabe anfühlt.
Heute genau vor 2 Jahren am 3.9.2013 hatte ich auch meine letzte TAC. Heute bin ich gesund und sehr dankbar darüber. Haltet durch, die Chemo wird Euch helfen. :1luvu: |
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Liebe Flower,
Du sitzt wahrscheinlich schon an der Bar und genießt den Cocktail. Ich hoffe dass er nicht zu viel Kater macht!!! Das letzte Mal, eine Woche und dann nie wieder Nebenwirkungen! Verabschiede Dich gut von Deinen Heilgiften. Kannst ja zum Abschied ein Bild machen. In einer Praxis, die ich mir angeschaut habe, gab es alkoholfreien Sekt als kleines Abschiedsritual. Fand ich sehr nett. Liebe Drachenkopf, Dir wünsche ich eine wunderbare Hochzeit! Das gibt wieder Energie. Schau einfach, wie lange Du durchhältst. Ich war während der EC Zeit auch auf einer Hochzeit und habe bis um halb drei nachts getanzt. Allen anderen hier wünsche ich einen guten Tag mit ganz lieben Grüßen Resi |
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Hallo ihr Lieben,
nur ganz kurz, ich bin zuhause und es hat alles gut geklappt. Vielen, vielen Dank für eure guten Wünsche und Gedanken. Das berührt mich immer so sehr. Mir gehts dank Kortison und Kochsalz ganz gut. Ich fühl mich irgendwie schwerelos...da ist schon Freude vom Kopf her, aber ich glaub der Bauch braucht noch eine Weile bis er das alles wirklich realisieren kann. Erstmal noch die Matschtage überstehen und sicher kommt die Freude dann nach und nach. Resi, dir besonders dicke Grüße und ein großes Dankeschön für deine Unterstützung. Bei uns gab es richtigen Sekt, jedenfalls für mich und meine Mitpatientin - den hab ich aber selbst mitgebracht :) Da läuft so viel Gift in uns rein, da schadet so ein Schlückchen sicher nicht und ich wollte es schon irgendwie zu etwas besonderem machen. Ich drück euch alle und nochmal danke, dass es euch gibt. eure Flower |
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Hallo Mädels,
erstmal Gratulation an Allgäu zum Zweijährigen und an Orangeflower zum Ende ihrer Chemo👏🏼💪🏻👍🏼! @Allgäu: So soll es auch die nächsten Jahre weiter gehen! @Orangeflower: Diesen besonderen Moment fiebern wir alle herbei und ich hoffe, dass es inzwischen gesackt ist und du dich richtig freuen kannst🎉! Folgt jetzt noch die OP? Und wenn ja, wie lange Pause ist dazwischen? Ich bin heute leider nicht so gut drauf😕... Nachdem ich am Montag meine erste EC bekam und ich bisher eigentlich gut zurechtkam, merke ich heute, dass meine Beine total schwach sind... Langsam nervt mich diese Kraftlosigkeit. Unter Paclitaxel fing es am Ende auch so an! Ich denke nach 14 Wochen Chemo ist einfach die Luft raus. Hinzu kommt, dass ich mir einfach Sorgen mache, ob EC wirkt. Kopfkino eben! Erfahren werde ich es leider erst nach dem zweiten Zyklus. So lange muss ich wohl warten. Aber jetzt genug gejammert! Genießt den Abend und liebe Grüße an Alle, Liesel |
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Guten Morgen ihr Lieben,
heute ist Freitag und das Wochenende steht vor der Tür. @ OrangeFlower: Herzlichen Glückwunsch. Das ist super. Ich freue mich für dich, dass du es geschafft hast und nur noch die Matschtage überstehen musst. Dann ist die Chemo endlich Geschichte. Bekommst du dann noch Bestrahlungen? Aber jetzt erstmal gute Erholung! @ Drachenkopf: Ich hoffe, die Hochzeit von deiner Tochter war schön und du konntest die Feier genießen!!! Ich werde jetzt mal zur Apotheke gehen und mal fragen, ob es etwas gibt, was meiner kaputten Nasenschleimhaut hilft. Bean....en hat versagt:shocked:, aber jetzt blutet es schon die ganze Zeit und hört nicht auf :weinen:. Seit Anfang der Chemo (Anfang Mai) habe ich Schnupfen der jetzt immer mehr wird. Langsam nervt mich das total. :mad:. Ich wünsche euch heute erstmal einen schönen Freitag. Passt auf euch auf und Liebe Grüße Jacqueline |
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Guten Morgen zusammen
Liebe Jacobine, das tut mir leid mit deiner Nase. Ich lese da mit Besorgnis mit, was da noch alles kommen kann. Ich hoffe, die Apotheke weiss Rat und du findest etwas. Der Hochzeitsapéro war wunderschön. Wir hatten extremes Wetterglück. Die Regenwolken hingen zwar drohend am Himmel, haben aber nicht ausgeleert. Es blieb trocken und warm genug für schulterfrei bis in den Abend hinein. Mein Highlight war, dass ich das Kleid, das ich anziehen WOLLTE auch anziehen KONNTE, trotz Mastektomie. Es ist recht tief ausgeschnitten und ich hatte Bedenken, dass ich mit der aktuellen eingeschränkten Auswahl an BHs und mit noch mit provisorischer Softprothese das Kleid nicht tragen kann. Ging aber :). Ich habe das Kleid gerade zum Trotz angezogen, der Mastektomie, dem BK und den neugierigen Verwandten eine lange Nase gemacht. :zunge: Das lass ich mir nicht verderben. Muss schon bald wieder Richtung Spital losmarschieren. Das Serom sammelt sich weiter fleissig an, so dass ich auch 3 Wochen nach OP immer noch alle paar Tage zum punktieren muss. War aber gestern mit dem grossen Ausschnitt ganz praktisch, dass die Stelle dauernd angeschwollen ist. So hat das doch auch seinen Nutzen gehabt und ausgesehen, als ob da doch noch ein bisschen Busen ist. Macht's gut Drachenkopf |
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Liebe Drachenkopf,
Habe Deinen Bericht gerne gelesen, musste Lachen! Du passt gut hier hinein mit Deinem Kampfgeist! Toll das alles so gut geklappt hat! Ja, es geht während der Behandlung erstaunlich viel normales Leben, das konnte ich auch erfahren. Man muss nicht nur die Vorurteile der anderen sondern auch die eigenen über Bord werfen. Ich habe trotz allem Elend der Chemo wieder angefangen vernünftig und normal zu leben. Vorher habe ich mich in meine Arbeit verbissen und viel zu wenig privates unternommen. Liebe Jacobine, Mir geht es genau wie Dir: Dauerschnupfen seit der Chemo. Auch Nasenbluten. Frag Deine Onkos nach einem Mittel das sie Dir verschreiben für die Nase! Mir würde das angeboten, aber ich wollte es mit Olivenöl probieren und hatte noch Augensalbe die auch ging. Ich hatte genug von Medikamenten und habe mir leider den Namen nicht gemerkt. Liebe Flower, ich denke ganz fest an Dich, kann mir gut vorstellen, wie Du Dich gerade fühlst. Wenn Du das hier liest, geht es Dir hoffentlich schön wieder besser. Ansonsten einfach schlafen und dem Körper seine Ruhe lassen. Du hast erstaunlich gut durchgehalten! 8 dieser harten Chemos sind schon der Hammer! Jetzt ist es vorbei und Du kannst Dich endlich erholen und viele Hundespaziergänge machen im schönen Herbstwald ohne Mücken und noch mehr Wege entdecken. Vielleicht jeden Tag auf dem Weg zur Bestrahlung? Es ist ja dann so kühl, dass man einen Hund wieder im Auto lassen darf. Liebe Liesel, Die Schwäche bei EC ist normal, aber wenn das vorbei ist hast Du gute Tage wo alles ganz normal wirkt. 12 Wochen Pacli fordern aber auch einfach ihren Tribut. Das merke ich gerade. Hast Du alle 2 oder 3 Wochen Chemo? Ich habe immer gesagt, die erste Woche krank, die 2. Woche Erholung von krank, die 3. Woche wie Urlaub, und so habe ich die Zeit dann auch genutzt. Erst mal soviel für heute. An alle anderen hier denke ich Sabine, Juli, Katja, Lula - wie geht es Dir???? Sonne, Sharky, Petra und alle die mir jetzt nicht spontan einfallen, vielleicht lest Ihr hier auch noch. Alles liebe von Resi |
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Ihr Lieben,
ich hänge ziemlich durch -trotz Kortison- und werde sicher noch eine Woche brauchen bis das Schlimmste vorbei ist. Trotzdem bin ich dankbar und unheimlich erleichtert, dass es vorbei ist - auch wenn mein Geist da noch nicht wirklich mitkommt. Ich bin so nah am Wasser gebaut im Moment und muss das alles erstmal in Ruhe verarbeiten. Resi, bist du nach zwei Wochen wieder etwas auf Kurs? Ich denk ganz oft an dich. Ihr Anderen, ich wünsch euch alles Gute! Bis ganz bald. Flower |
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Guten Morgen liebe Mädels,
@ Resi HST: Danke für den Tipp. Am Dienstag muss ich wieder hin, da kann ich mal fragen. Ich war schon beim HNO, aber da war es noch nicht ganz so schlimm. Ich hatte nur etwas Sorge, weil ich ja schon so lange Nasenspray nehmen muss. Zwar die für Kleinkinder, aber Nasenspray ist halt Nasenspray. Das mit dem Öl werde ich jetzt mal am Wochenende probieren. Das habe ich hier. Ein anderes muss ich schnell noch kaufen. Das kann man ja dann sehen, welches hielt. Danke erst mal !!:) @ Drachenkopf: sehr schön, dass es dir gefallen hat und vor allen Dingen, dass du dein Kleid anziehen konntest. Dann hat ja alles gut geklappt und dein Schutzengel war auch fleißig. Dann gönn dir jetzt ein geruhsames Wochenende!!!:) @ OrangeFlower: gute gute Besserung für dich. Ich hoffe es wird langsam besser!!!! Fühl dich gedrückt. :knuddel: Ich treffe mich heute mit meinen Sträkelliesels. Heute ist "Saisonstart". War jetzt zwei Monate Sommerpause. Ich freu mich drauf :) Euch allen einen schönen Samstag mit vielen schönen Momenten! Liebe Grüße und passt auf euch auf! Jacqueline :winke: |
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Hallo ihr Lieben:winke:,
klar lese ich hier noch mit, liebe Grimadiose:knuddel:. Ich bin seit Freitag mit der Bestrahlung fertig. Du schaffst die letzten auch noch.:knuddel: Allen anderen die sich noch mitten in der Chemo befinden, möchte ich etwas Mut zusprechen. Am Anfang steht man vor einem Riesen Berg. Diesen zu erklimmen scheint schlichtweg unmöglich. Aber auch ich stehe jetzt auf der Spitze und schaue sozusagen auf der anderen Seite des Berges hinunter in mein "neues altes Leben". Ihr schafft das auch, ganz sicher. Stück für Stück:knuddel:. Ich habe jetzt bissl Angst in ein therapie Loch zu fallen, ist merkwürdig ab Montag nix mehr zu tun zu haben. Aber es gibt einiges im Haushalt aufzuarbeiten. Alles Gute für euch. Ich stell mal die Tonne für die Nebenwirkungen auf und hoffe das diese ausbleiben. |
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Die 8. Taxol liegt hinter mir, ein Ende ist in Sicht. Mittwoch hatte ich einen Nachsorgetermin. Ich weiß, eigentlich ist es unwahrscheinlich dass unter der Chemo was wächst, aber ich hab mich trotzdem verrückt gemacht und war super erleichtert als der Doc nichts gefunden hat.
Mal ne allgemeine Frage, ich sehe hier öfter dass manche Wörter nicht ausgeschrieben werden, wird das nicht gerne gesehen im Forum oder woran liegts? @ Jacobine Chemotief triffts gut. Da steck ich grade auch drin. @ Drachenkopf Dass du deinen Mann an diese Krankheit verloren hast, tut mir sehr leid und macht die Sache sicher nicht einfacher für dich. Ich konnte den Beginn der Chemo übrigens auch nicht abwarten. Mir wurde die rechte Brust, bis auf etwas Haut, auch komplett abgenommen. Ich hatte es mir schlimmer vorgestellt, mir macht das erstaunlich wenig aus. Du liest dich so zuversichtlich, du schaffst das. Alles Gute zur Hochzeit deiner Tochter :) @ Liesl Mir ist Equinovo auch empfohlen worden. Ich habe auch tatsächlich keine Probleme mit den Schleimhäuten, obs dran liegt … keine Ahnung. @ OrangeFlower Glückwunsch zur letzten Chemo Liebe Grüße und einen schönen Sonntag |
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Hallo ihr Lieben,
nur ein kurzer Piep von mir. Ich bin unglaublich müde, hab heute die letzte Kortison-Tablette genommen und werd die nächsten Tage wohl noch ziemlich erledigt sein. Allgemein bin ich irgendwie nur platt, erschöpft und auch seelisch nicht allzu happy. Ich fange jetzt schon an mir Stress zu machen...Ernährung, Vitamine, Nachsorge...alles dreht sich in meinem Kopf im Kreis, dabei ist die Chemo doch grad erst vorbei. Das rennt nicht weg und ich hab ja auch noch Op und Bestrahlung vor mir. Trotzdem ist ja momentan so ein Loch (After-Chemo-Blues hab ich im anderen Thread gelesen und fand das passend) und das miese Wetter macht es auch nicht wirklich besser. Irgendwie dachte ich, dass ich fröhlicher sein würde, wenn ich es hinter mir habe. Vielleicht ist das Jammern auf hohem Niveau? Ich weiß es nicht. Wenn ein "alter Hase" hier liest (ich fühl mich im After Chemo Thread noch nicht so ganz hingehörig), dann würde ich mich freuen zu hören, ob das bei euch auch so komisch war und was euch geholfen hat. Für große Ablenkung reicht die Energie noch nicht und meine Psychologin sehe ich erst nächste Woche wieder. Allen anderen tapferen Kämpferinnen viel Kraft. Flower |
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Hallo,
seit einer Weile lese ich hier schon mit und wie ihr das tapfer durchsteht. Bei mir startet diese oder nächste Woche nun auch die Chemo. Bekommt jemand von euch evtl. auch nab-Paclitaxel? Wie vertragt ihr dieses? Bei mir entscheidet sich in den nächsten Tagen, ob ich Paclitaxel oder nab-Paclitaxel erhalte, weil ich in der Adapt-Studie bin und dort ausgelost wird, welches von beidem man bekommt. Die Abstände sollen auch geringer sein. Ich bin ziemlich aufgeregt vor der Chemo. Viele Grüße Fin-ja |
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Hallo Fin-ja, ich hatte 8 x Nab Pacli und 4 EC bekommen und es ganz gut vertragen. Bin auch in der Adapt Studie. Nab Pacli bekommt man wöchentlich und dann 14 tägig die EC.
Wenn du was wissen möchtest, frag mich jederzeit:knuddel: |
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Hallo Katja,
danke für das Mut machen. Ich habe mir jetzt 'mal deine Beiträge durchgelesen. Ich hoffe, ich schaffe das auch. Im Rahmen von Adapt ist die Chemotherapie aber kürzer als sonst üblich? Ist das dann genauso gut? Viele Grüße Fin-ja |
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Ja genau, dosisdicht nennt man das.
Nab Pacli ist aber auch viel weniger an Flüssigkeit wie das normale paclitaxel. Das Nab lief bei mir nur etwa 30 Minuten. Ich glaub der andere Chemo Arm besteht aus 8 Zyklen. 4 Pacli und 4 EC aber auch alle 14 Tage. Außerhalb der Adapt Studie gibt es zumindest die EC nur alle 3 Wochen. Du bist dann, egal in welchen Arm du kommst mindestens 2 Monate eher fertig. :knuddel: |
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Guten Morgen Ihr Lieben,
komme gerade von der Strahlenklinik zurück, 8 von 34 habe ich schon geschafft:D Liebe Flower, erst einmal herzlichen Glückwunsch zum Chemo-Ende!!!! Und ja, mir ging es ähnlich wie dir ... auch ich bin irgendwie in ein kleines Loch gefallen, man war halt gut aufgehoben in der Behandlung,sie hat Struktur gegeben und man hatte seinen Rhythmus. Ich habe es einfach zugelassen, habe noch mal viel geweint, das musste irgendwie raus ... Dann kam die Port ex- Op und es ging Richtung Bestrahlung, ich hatte wieder viele Termine und schon ging es etwas besser ... wir haben eben eine echte schei... Zeit hinter uns und jeder geht anders damit um! Ein großes Kraftpaket schicke ich dir trotzdem:knuddel: und traue dich ruhig zu uns rüber in den After Chemo ... aber auch ich lese und schreibe hier ja noch mit;) Allen "neuen" Mädels wünsche ich ganz viel Kraft und Geduld!!! Fragt hier nach, heult euch aus, nehmt Tipps an, gebt welche, erzählt von euren schönen Erlebnissen, das hilft ungemein... ohne das Forum hätte ich die Chemo-Zeit nicht so gut überstanden!!! Einen schönen Tag :winke::winke::winke: |
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Hallo zusammen
Der Countdown bis zur ersten Chemo läuft bei mir jetzt endlich konkret. Nächsten Dienstag ist es soweit. Bin eigentlich eher gespannt, was auf mich zukommt. Durch die vielen Tipps und die ermutigenden Beiträge hier im Forum fühle ich mich ganz gut vorbereitet. Bald kann ich dann auch richtig mitreden:) Jetzt geniesse ich erst einmal noch die nächsten Tage und decke mich ein mit all den Sachen, die ich hier aufgeschnappt habe. Ganz lieben Dank für all die Tipps und haltet weiterhin die Ohren steif |
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Hallo ihr Mädels,
@ Fin-Ja: ein herzlich Willkommen hier, auch wenn der Anlass kein schöner ist :winke: . Ich bin auch noch nicht so lange hier, aber einige nützliche Tipps habe ich hier schon erhalten. Ich schicke dir Drücker :knuddel: die Zeit gut zu überstehen. Ich habe Morgen meine 7. Pacli. Und ich mag gar nicht hingehen. :eek: . Bin immer noch so müde und kaputt von der letzten Woche. War heute noch mal beim HNO. Bei beiden Nasenlöchern ist die Schleimhaut offen und hat sich entzündet :weinen: , jetzt habe ich antibiotische Salbe bekommen. Hoffentlich wird es besser, es blutet die ganze Zeit. Und Morgen kommt schon der nächste Saft :weinen: . Eigentlich möchte ich gar nicht hingehen. Aber muss wohl :(. Euch allen einen schönen Abend und passt auf euch auf ! Liebe Grüße Jacqueline :winke: |
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Hallo zusammen,
da melde ich mich mal eine Woche nach meiner ersten EC! Soweit habe ich sie gut verkraftet, wobei ich insgesamt noch etwas kurzatmig bin. Das bleibt wohl nicht aus. 14 Wochen Chemo gehen eben nicht spurlos an einem vorbei🙈! Heute war ich dann noch zur Blutabnahme und alles i.O.. Die Leukos sind noch etwas niedrig, aber ich erhoffe mir, dass die Neu...ta-Spritze nun endlich anfängt zu wirken💪🏼! Möchte nicht ständig befürchten, dass ich mir einen Infekt einfange. Es soll schließlich nächsten Montag weitergehen. @Drachenkopf: Endlich geht es los. Du wirst sehen, dass alles machbar ist. Die Medis gegen evtl auftretende Nebenwirkungen helfen wirklich gut und wenn man auch mal schlapp ist, das wird besser! Allen anderen wünsche ich einen schönen Wochenstart und hoffen wir mal gemeinsam auf schöneres Wetter ✊🏼✊🏼. LG |
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Ihr lieben Mädels - bleibt weiter so tapfer und beißt Euch durch, es lohnt sich so dermaßen!
Habe heute meinen Port rausbekommen und jammere jetzt auf hohem Niveau rum, weil das trotz Tabletten zieeeeeeept. Aber in ein paar Tagen ist das sicher vergessen und ich war überrascht, wie riesig ich mich gefreut habe, als der heute weg war, hatte ihn eigentlich kaum noch gespürt, allerdings war er sehr deutlich sichtbar, da ich sehr schlank bin und als er mir dann noch eine Thrombose bescherte, hatte ich die Schnauze voll. Liebe Orange Flower... das ist ganz normal, wie Du das empfindest. FREUDE über Chemoende, da habe ich ewig zu gebraucht. Mitten in der Bestrahlung, als Haare (na gut Fusseln) wiederkamen und als ich in die AHB fuhr - da dämmerte sowas von "hey, es ist vorbei". Aber es ist heute manchmal noch nicht leicht, sich aufzurappeln innerlich - der Krebs hat auch im Seelenleben seine Spuren hinterlassen (dazu schreib ich nachher im After Chemo auch noch was, da gab es eine ähnliche Frage). Aber die Normalität lässt auch Wunden heilen. Manche inneren Wunden brechen aber dann auch erst auf, wenn einem bewußt wird, welcher Zug einen da grad überfahren hat. Hatte manchmal das Gefühl, als hätte ich die ganze Chemozeit unter Schock gestanden - so wie wenn man sich in den Finger geschnitten hat - und erst danach fing ich innerlich an zu zittern und habe angefangen zu begreifen. |
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Hallo zusammen
Bei mir heute Tiefen und Höhen. Am Morgen zum wiederholten Mal langes Warten, bis ich im Spital das Serom punktieren lassen kann, dass sich auch noch nach mehr als 3 Wochen nach der OP immer noch ansammelt. Lästig! Am Nachmittag Termin bei der Perückenberatung. Furchtbar:cry: Eine sieht schlimmer aus wie die andere. Alle wirken wie eine Fasching-Verkleidung, nichts sieht so aus, dass es einigermassen passt zu meinem langen Haar. Am Ende finden wir dann doch etwas, mit dem ich mich werde anfreunden (müssen). Die Beraterin war sehr lieb und geduldig, aber das ganze finde ich schon sehr schwer zu ertragen. Schwerer als die Mastektomie. Dafür heute Abend mein wöchentliches Highlight. Bis jetzt habe ich trotz OP noch keinen meiner Tanzkurs-Abende auslassen müssen. Zwar muss ich etwas aufpassen, weil ich den Arm noch nicht zu hoch heben darf und wir müssen manchmal etwas improvisieren bei gewissen Drehungen, aber es tut Körper und Seele unglaublich gut, dass ich weiterhin am Tanzkurs teilnehmen kann. Leider habe ich nächste Woche ausgerechnet am Dienstag meine erste Chemo. Da muss der Kurs dann wohl ausfallen. Aber danach habe ich fest vor, wieder hinzugehen. Hoffe das klappt dann auch wirklich. Jetzt freue ich mich auf ein paar Tage Tapetenwechsel. Ich besuche einen Weiterbildungskongress und freue mich, dass der noch genau reinpasst, vor es mit der Chemo beginnt. Ganz liebe Grüsse an alle. Haltet durch.:winke: |
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Drachenkopf, mach das weiter mit dem Tanzkurs wenn Du das schaffst. Ich habe während meiner Chemozeit 2x die Woche Karate trainiert und sogar den 2. DAN geschafft.
Weiter so :knuddel: |
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Liebe Drachenkopf,
Tanzen ist toll! Habe ich auch einmal im Monat gemacht während der Chemozeit, wenn ich konnte. Außerdem war ich immer wenn es ging bei der Gymnastik, einmal pro Woche. Sogar direkt nach der ersten EC Chemo. Das hanebüchen die anderen Male gelassen. Obwohl ich mich zum Schluss bei der Pacli aufraffen musste weil ich so müde war, bin ich eisern gegangen. Die Gruppe hat gut getan, wie lachen dort viel. Und die Bewegung sowieso. Außerdem gab es Struktur durch ein feststehendes Ritual. LG Resi |
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Hallo ihr Lieben, ich hoffe es geht euch allen einigermaßen gut?:knuddel:
Drachenkopf, ich hatte auch ein Serom, allerdings war es bei mir nach einmal punktieren gut. Hoffe das du jetzt dann auch mal Ruhe hast. Tanzen ist toll, behalte das bei.:knuddel: Ich bekomme nächste Woche meinen Port raus, auch wenn die in der Feinchirurgie nicht so begeistert waren. Aber mich nervt das Teil und ich muss auch kopfmässig komplett mit der Geschichte abschliessen. Allerdings habe ich doch etwas Angst, wird ja nur ambulant gemacht.:rolleyes: Und ich habe mir heute mal Mut gefasst und endlich wegen reha/AHB im KH beim Sozialbetreuer angerufen und aufs Band gequatscht, bin gespannt, würde gerne nach Stuttgart gehen. Ich stelle euch mal die Tonne für die Nebenwirkungen auf. Alles Gute euch:knuddel: |
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Servus,
Katja. . Vor dem Port ex brauchst du keine Angst haben, dauert nur 10 min. Meiner flog vor 5 Wochen raus. Ich freue mich jeden Tag daran. Wollte auch nach Stuttgart aber da war nicht frei.und nun darf ich am 20.10. Nach Bad Wald..... das war mein 2 Wunsch. Lg Birgit |
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Liebe Katja,
wie Nuka schon schrieb, die Port ex-Op ist wirklich nicht schlimm. Ich war so froh und damit so gut drauf, dass ich nach 4 h schon entlassen werden konnte:D Das hätte ich nicht gedacht, weil ich bei den anderen Operationen immer sehr zu tun hatte ... Nun kann ich wieder auf meiner Lieblingsseite schlafen, die Bälle für den Kalle ordentlich werfen und viele andere Sachen, die mit dem Ding nicht gingen. Ich habe mir den Port mitgeben lassen, wollte mit einem großen, schweren Hammer drauf hauen, habe ich aber noch nicht gemacht ... irgendwie hat er ja auch unwahrscheinlich gute Dienste getan! Bin hin und her gerissen, wie bei vielen Sachen im Augenblick... Liebe Mädels, alles Gute für euch, versucht die schönen Herbsttage zu genießen und möglichst keine/wenig Nebenwirkungen:knuddel: |
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Kann ich echt nur zustimmen: der Port war bei mir (obwohl er sehr eingewachsen war) in 10 min wieder raus. Habe eine Schmerztablette am gleichen Tag genommen, gleich am Folgetag brauchte ich nix mehr.
Meine Portentfernung war übrigens gerade mal VORGESTERN und ich schlaf schon wieder schmerzfrei auf der Seite, obwohl noch nen dickes Pflaster drauf ist und die Fäden noch nicht gezogen. |
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Liebe allgäu und Resi: Das macht ja wirklich Mut, wenn man so hört, was ihr trotz Chemo noch an Sport habt machen können. ich habe mir jedenfalls fest vorgenommen, mich fürs Tanzen aufzuraffen. Habe mich nur noch nicht getraut, meinem Tanzpartner für nächsten Dienstag zuzusagen, weil ich dann die erste EC bekomme. Aber falls er für mich keinen Ersatz findet, kann er ja kurzfristig noch schauen, wie es mir geht. Danach ist die EC aber wahrscheinlich nicht am Dienstag, sodass ich hoffentlich bis zum Tanzkurstag dann wieder einigermassen mag.
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Hallo zusammen,
ich hoffe, dass ihr eine schöne und nebenwirkungsarme Woche hattet:)! Bei mir steht nun morgen die zweite EC an und ehrlich gesagt, geht mir die Motivation so langsam flöten. Aber ich hoffe, dass es ähnlich gut verläuft wie beim ersten Mal:rolleyes:... Denn bis auf die Schlappheit in der ersten Woche, war es wirklich erträglich. Daher kann ich allen die diese Woche ihre erste Chemo haben Mut machen. Es ist alles auszuhalten und in der zweiten Woche nach Chemo gehts täglich bergauf! Trotzdem wollte ich die erfahrenen EC-Damen mal um ihre Hilfe bitten. Wie seid ihr in der Zeit mit dem Kopfkino klar gekommen? Nach dem guten Ansprechen des Tumors bei Pac, habe ich nun Sorge, dass er sich unter den ECs wieder erholt:eek:. Ich weiß, dass es relativ unwahrscheinlich ist, aber die Befürchtung ist trotzdem da! Also habt ihr ein paar Tipps, wie ich den Kopf und die Gedanken ausschalten kann??? Ich wünsche allen einen schönen Sonntag und einen guten Start in die Woche morgen. LG Liesel |
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Also ich hatte zuerst 4 EC und dann 12 Pacli, und nach der 2. EC hat der Tumor schon arg geschwächelt und im Sono an Farbe verloren! Nach der 4. war er nicht mehr wirklich zu erkennen im Ultraschall!
Von daher hatte ich mich gefragt, wofür denn die 12 Pacli noch, der Onkologe sagte, die Chemo wäre ja in erster Linie auch, fals sich doch irgendwo kleine böse Zellen verirrt haben! Außerdem sind die EC ja doch recht stark und ich kann mir beim besten willen nicht vorstellen, das darunter irgendwas wächst! Fand die EC ganz schrecklich! Alles gute und LG Oli |
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Liebe Liesel,
auch ich hatte wie Oli EC vor pacli und auch bei mir konnte ich selbst nach der2. schon fühlen, das das Mistding kleiner geworden ist und nach der 3. war es dann auch auf dem US Bild deutlich zu sehen. Den Rest hat dann pacli gemacht. Am Ende war alles weg. Also auch EC ist sehr wirkungsvoll. Euch allen wenig NW und einen schönen Restsonntag! Liebe Grüße Mona |
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Liebe Sonne, Oli und Liesel
Das ist doch beruhigend, dass die EC wirkt. Da ich Ablatio hatte, ist bei mir nämlich gar nicht feststellbar, ob die Chemo überhaupt wirkt oder überhaupt nötig wäre. Aber man geht ja halt davon aus, dass sich noch Krebszellen im Körper befinden könnten und deshalb mal prophylaktisch die ganze Tortur. Wenn ich bei euch höre, dass sie tatschächlich den Zellen den Garaus macht, ist es leichter zu ertragen. Meine Onkologin meinte dazu, dass frau nur den Erfolg sieht, wenn kein Rezidiv auftritt. Ich bin auch froh, mal auf Frauen zu treffen, die mit EC gestartet haben. Dachte schon ich sei die einzige. Ich frage mich ob euer "Pacli" meinem "Taxol" entspricht, von dem ich dann noch 12 bekommen werde. Vielleicht einfach die Schweizer Bezeichnung? Weiss das jemand? Lieben Gruss an euch alle Drachenkopf |
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Liebe Drachenkopf!
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Danke Sonne und wkzebra für eure Antworten. Dacht ich mir's doch, dass Taxol ein Handelsname ist.
Ist auch sehr ermutigend, dass du wkzebra weitergearbeitet hast. Bin gespannt, ob das bei mir auch möglich ist. Ich könnte nämlich sehr gut in reduziertem Pensum arbeiten, was meine Lieblingsvariante wäre. Mal ein bisschen weniger Galopp mit einer guten Begründung wäre gar nicht so schlecht. Dauert ja jetzt nicht mehr lange, bis ich endlich erfahre, wie's wird. Lieben Gruss Drachenkopf |
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