AW: Malignes Melanom
 

Hallo,

Brillie, babs_Tirol: danke für die lieben Worte, bin immer noch neben der Spur, wie sich in einem Moment das ganze Leben verändern kann.

Ich habe auch schon sehr viel darüber gelesen, es hilft immer gut informiert sein, wenigstens mir. Ich versuche einen kühlen Kopf zu bewahren, ich weiß natürlich dass die Tiefe schlimmer sein könnte, trotzdem habe Alpträume im Kopf, es wird ein Gehirntumor festgestellt etc. Es stimmt schon man hört Krebs und ist wie gelehmt.

Ich versuche meinem mann Kraft zu geben, aber die Angst ist allgegenwertig.

Eine Frage; ich habe gelesen, dass es zur Steuung meistens erst ab 1mm kommt, heißt das das es unter 1mm dazu überhaupt nicht kommt.

Schicke euch viele liebe grüße

Butterfly

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Butterfly,
also Garantien gibt es dafür nicht, aber die Wahrscheinlichkeit ist äußerst groß, keine Metas zu bekommen. Ernsthafter wird es dann ab 1,00mm
Das bedeutet auch bei unserer Tiefe, das ein einmaliges Staging vorgenommen wird, also röntgen der Lunge, Oberbauchsono, Checken der Lymphstationen. Wenn dann alles ok ist, und das ist bei unserer Eindringtiefe eben fast immer so:-) Dann muss man alle halbe Jahr wieder hin, aber nur noch zur körperlichen Untersuchung! Daran siehst du schon auch die Ärzte gehen nicht von einer Metasierung aus!!

Häufiger kann man an einem Zweitmelanom erkranken, aber durch die engmaschige Untersuchung, wird dieses häufig rechtzeitig erkannt!

Ich hoffe ich konnte dir etwas Angst nehmen!

LG Brillie

AW: Malignes Melanom
 

NEU HIER!!!! ::winke: :confused:

Ich hoffe sehr, dass ich hier Ratschläge und Hilfe von Euch finden kann!!

Mein Vater hat im Abstand von jeweils einem Jahr bereits 3 x das gleiche Muttermal am Unterarm und am Bauch von einem Hautarzt weggeschnitten bekommen. 2 x wurde nichts gefunden, beim 3. Mal die Diagnose:

- 1, 0 mm Malignes Melanom, Clark Level lll am Unterarm
- 1,6 mm malignes Melanom, Clark Level lV am Bauch.
- Starke Infiltration in die Lymphknoten (diese werden bei der OP entfernt)

Ist jemanden auch schon so etwas wiederfahren, dass er regelmäßig 1 x im Jahr zum Arzt ist und dass trotzdem so ein Diagnose gestellt wird? Und vor allen Dingen, dass es innerhalb weniger Monate nachwächst? Es wird doch immer gesagt, dass Vorsorge das A und O ist. Sind die beiden ersten Untersuchungen vielleicht nicht korrekt verlaufen?

Hat jemand ähnliche Erfahrungen, dass mehrmals etwas weggeschnitten wurde und es sehr schnell wiederkam?

Mein Vater wird nun in der HSK in Wiesbaden operiert. Kann mir jemand von seinen Erfahrungen mit der jeweiligen Klinik berichten? War schon jemand dort oder kann anderen Kliniken empfehlen?

Wie wird die Nachsorge verlaufen? Wird er in eine Reha-Klinik kommen? Gibt es hier Empfehlungen? Wird bei solch einer Diagnose meist Interferon zur Nachbehandlung verwendet?

Wir haben die Diagnose erst vor kurzer Zeit bekommen und hoffen sehr, dass wir von euch Informationen bekommen können?

Liebe Grüße,

Regina

AW: Malignes Melanom
 

Hallo,
regina: leider kann ich dir nihct helfen, bin auch erst seit zwei tagen hier, trotzdem viel Glück für die OP und alles alles Gute

Brillie: danke, ich versuche positiv an die ganze Sache zu gehen, was mir ja ab und zu gelingt bis ich dann wieder von dunklen gedanken überrollt werde.
Am 24.2 geht mein Mann für 4 tage in dei Klinik, da werden die Untersuchungen gemacht, worauf muss man achten und was genau soll ich noch bei den Ärzten erfragen?
Ganz liebe Grüße , hier schient die Sonne, ist doch sicherlich ein gutes zeichen für alle:)

BT

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Regina,

ich war auch in der HSK Wiesbaden zum Nachschnitt und zur Nachsorge. Ich war absolut zufrieden.

Viele liebe Grüße
Patti

AW: Malignes Melanom
 

Hallo, melde mich zurück. 29.1. bis 18.2. im Krankenhaus, 2 OPs, 2 mal Hauttransplantation, Wunde am re. Oberarm ca. 20 x 15 cm!!

Jetzt habe ich am li. Oberarm einen Knoten entdeckt, der am 25.02. rausgeschnitten werden soll. Interferontherapie z. Z. unterbrochen. Schmerzen - körperlich und seelisch - sind nur mit starken Medikamenten zu ertragen.

Lichtblick: AHB im März :)

Werde mich langsam im Forum "durcharbeiten".

Liebe Grüße, Monima43

AW: Malignes Melanom
 

hallo liebe monima...ist das mit der interferontherapie wirklich so schlimm???soll dies auch im märz bekommen...hab schon die schlimmsten sachen gehört...hatte MM clarklevel IV 1,0mm an der leiste und mir wurde der wächterlymphknoten entf.;allerdings war die diagnose des lymphknoten grenzwertig...jetzt wollen sie mir alle lymphknoten an der leiste rechts entf.;hoffe das das alles nicht so schlimm ist...liebe grüsse anne:)

AW: Malignes Melanom
 

Hallo liebe Anne, ich habe auch die schlimmsten Nebenwirkungen aufgezählt bekommen und habe fas ein halbes Jahr gebraucht, bis ich mich zur Interferon therapie entschlossen habe bei Clark Level IV - V und Tumordicke 6,1 mm!!
Letztendlich hatte ich das Gefühl, richtig entschieden zu haben. Ich spritze jetzt seit einem Jahr 3 x 3 Mio Einheiten wöchentlich und habe eigentlich bis jetzt keine wirklich nennenswerten Nebenwirkungen. Allerdings habe ich in letzter Zeit Knochenschmerzen. Damit komme ich noch nicht so ganz klar. Die Aussage "das gehört nun mal dazu" ärgert mich schon.

Also ich würde Dir Mut machen - allerdings reagiert jeder Körper anders!

Da ich das Melanom am Arm hatte, wurden Wächterlymphknoten und später alle anderen Lymphknoten (einer war tumorbefallen) in der Achsel entfernt. Die Operationsstelle ist jetzt taub aber ich habe dort - bis jetzt - keine Probleme.

Ich weiß, wie schwer die Entscheidung ist, aber niemand kann sie Dir abnehmen. Sieh das Ganze auch als Chance.

Ich wünsche Dir alles Gute und würde mich freuen von Dir zu lesen, wie es bei Dir weitergeht.
Liebe Grüße, Monima 43

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Monima,

es freut mich, dass du wieder Daheim bist. Ich wünsche dir einen guten Heilungsprozess!!!!
Interferon könnte den Heilungsprozess verlangsamen, deswegen ist die Pause sehr gut.

Alles Liebe für dich
deine
- babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Hallo alle...

Ich schreibe heute zum ersten mal... bis jetzt dachte ich, ich muss mit allem allein klarkommen, aber,zu sehen das so viele Leute enliches erlebt haben, gibt mir Hoffnung.
Ich bin 32 Jahre alt. Bei mir wurde am 3.01.08. malignes Melanom der Kopfhaut,vertikale Tumordicke 6,7 mm, Level V diagnostiziert.
Am 15.01.08.folgt OP (Nachexzision) am Oberkopf, ich bekomme eine Vollhauttransplantazion, es folgen weitere Untersuchungen, alle unauffällig...
Seit 5 Wochen schpritze ich jetzt 3x3 Mio Einheiten wöchentlich (Interferon a).
Erste Wochen hatte ich Fieber, starke Knochenschmerzen,Juckreiz.. aber jetzt
geh es mir sehr gut, allerdings bin ich in letzter Zeit Müde und schlafe viel.
Allgemein bin ich sehr glücklich und dankbar das ich rechtzeitig zum Artzt gegangen bin, muss mich aber dauernd im Spiegel betrachten und noch akzeptieren das mir am Oberkopf keine Haare mehr wachsen werden.
Kriege demnächst ein Haarteil!
Es hat sich in so kurze zeit so viel verendert im meinem Leben, und es ist mir nie bewusst gewessen das ich so viel Kraft und Geduld habe.
Wir alle müssen immer positiv denken, nie aufgeben!!

Ich wünsche uns allen alles, alles Gute, viel Kraft, Hoffnung, Freude und
Liebe!!!
Lidija...

AW: Malignes Melanom
 

liebe lidija

ich ziehe meinen hut vor dir...du bist sehr stark und versuchst damit klarzu kommen...du hast recht wir müssen versuchen alles positiv zu sehen..kannst du mir viell. sagen wielange das mit den beschwerden angehalten hat bei dir??mich erwartet auch eine interferontherapie im märz..habe angst vor den nebenwirkungen...muss ja wieder arbeiten gehen...nicht das ich ewig ausfalle...

liebe grüsse anne:rolleyes:

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Anne..

Allso bei mir waren die Nebenwirkungen in ersten zwei wochen sehr stark, dann habe ich Parazetamol genommen und das hat wirklich gehollfen. Mein Blutbild ist Ok, allso ich vertrage die spritzen ganz gut. Ich habe mir schlimeres vorgestelt.
Und , ich habe viel zu viel nachgedacht ,gelesen, informiert...manchmal soll man einfach auf sich hören, abwarten, jeder Körper ist anders und jeder ist ein einzelfall für sich.
Es wird alles gut, glaub mir!!!
Ich arbeite schon wieder seit Dienstag und das ist toll!
Wünsche dir viel, viel Energie und glaube an dich selber!!!

Viele liebe Grüsse und schlaf gut! Lidija

AW: Malignes Melanom
 

Hallo an Euch alle hier,
ich wollte euch erst mal sagen, dass ich es echt toll finde, wie ihr mit eurer ganzen Situation und dem Krebs umgeht. Ich muss mich an all das echt noch gewöhnen und bin noch lange nicht so cool und vor jedem Termin ganz schön aufgelöst; mir ist jedes Mal so schlecht und flau im Bauch.

Dann wollte ich euch allen Danke sagen fürs Daumen drücken; das hat scheinbar echt eholfen, denn bei meinem vierteljährlichen Termin in der Hautklinik gestern wurde kein Muttermal gefunden, was raus muss! Bei den letzten Terminen wurde mir meist eines rausgeschnitten; die waren aber zum Glück auch alle "nur" dysplastisch, also noch kein Krebs. Gestern hat der Arzt dann gar nichts geschnitten; dafür wurde ich von Kopf bis Fuß untersucht, überall abgetastet und auch gescannt; das hat wieder ewig lange gedauert bei meinen Hunderten von Leberflecken überall; außerdem wurde noch ein Sono vom Bauch und den Lymphknoten gemacht sowie die Laborwerte kontrolliert. Zum Glück alles ohne schlimmen Befund. Jetzt bin ich erst mal ganz schön fix und fertig (bin ich jedesmal!), und die ganze Spannungfällt ab; ich könnte jetzt nur noch schlafen...

Euch drücke ich aber jetzt auch alle Daumen und denke an Euch, wenn ihr Untersuchungen und OPs vor Euch habt! Bitte schreibt weiter, wie es euch geht! Bis bald
Euer Möhnchen

AW: Malignes Melanom
 

Hallo,

Simone: toll, dass alles in Ordnung ist, weiter so, ich bin neu und nicht selbst betroffen, sonden durch meinen Mann.

Morgen geht mein Mann ins Krankenhaus, die letzte Woche, die Woche nach der Diagnose war eigentlich sehr gut, ich habe viel im Internet gelesen und das Forum gefunden.
Am Mittwoch ist dann die Wunde (erste Schnitt) geplatzt und wir mussten ins KH. Der Arzt meinet es wäre ungewöhnlich, hatte uns aber beruhigt, dass es nihct mit dem Krebs zu tun hat (0,6mm)
Jetzt bin ich schon nervös und hoffe, dass die Untersuchungen gut ausfallen.
Ich brauche viele Daumen.
Liebe Grüße an alle die es brauchen
Butterfly

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Monima

Habe erst jetzt gesehen, dass es noch eine Leidensgenossin mit Melanom über 6 mm gibt! Ich bin doch nicht alleine :shy:
Wurde Dir nun heute noch ein Knoten rausgeschnitten? Ich hoffe, dass alles gut geklappt hat. Wie geht es Deinen Schmerzen?

LG,
Daniela