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AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
Hihi, Hypnose-Smiley ist gut:-)))
Ich hatte mir gedacht, so sieht man nach zu viel tanzen und feiern in dem Kahlschlag-Club aus...:-) |
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Hallo Ihr Lieben Mädels (und natürlich mit lesende Männer - Surfsteffen wo sein Ihr?)
Ihr munterer Hypnoseglatzentanzclub, ich möchte auch mitmachen! Auch wenn meine Haare schon wieder wachsen. Fifis? Zur Zeit gibt es 4 Stück und meine eigene "Frisur". Zu Hause ist das Thema Perücke durch und dient nur noch Fotosession Habe meinen Spass dran. Zwei Perücken habe ich geschenkt bekommen, eine junge Frau waren sie zu schade zum Wegwerfen. Sie brachte sie zum Schminkkurs mit. Zuerst dachte ich, ich nehme sie mit für die Theateraufführungen einer Schule. Da kam mir die Idee die Perücken zu sammeln. Es werden so viele weggeworfen. Das finde ich total schade. Manche sind kaum oder nie getragen. das habe ich in Gesprächen herausgehört. Es gibt Frauen, die die Perücken nicht oder nicht ausreichend bezahlt bekommen. Und es gibt wohl auch Leute die organisieren, das die Perücken die richtigen Köpfe finden. Dafür wollte ich sie sammeln und dann weiter geben. Ich spreche Frauen um mich rum an, dass sie die Perücken lieber mir geben als sie in die Tonne zu werfen. Man kann sie waschen und weiter verwenden. Wenn ich meine nicht mehr brauche, werden sie auch diesen Weg gehen. Also wenn ihr Eure vorhabt weg zu werfen, nur her damit! Mimiki, ich singe auch im Chor. der Chor hat mich durch meine Chemozeit getragen. Die andere feste Burg war meine Gymnastikgruppe. Gestern konnte ich dort wirklich nicht hin, wegen der Brustschmerzen und mir fehlte richtig was! Solche "Normalkonstanten" finde ich während der Therapie für mich total wichtig. Jetzt will ich mal Nachrichten hören... Euch alles gute Resi |
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Hallo zusammen
Frauen habt ihr wieder viel geschrieben! Da bin ich mal einen Tag arbeiten und einen Tag in der Chemo und komme schon bald nicht mehr hinterher mit dem lesen. Meine letzte EC ist jetzt drin und braucht nur noch verdaut werden. Dieses Mal war das Infusionsstechen etwas mühsam, der Nachteil davon, (noch) keinen Port zu haben hat sich bemerkbar gemacht. Es hat 3 Anhäufe gebraucht, bis wir sicher waren, dass es ok ist. Sonst ist aber alles gut gegangen, heute Nachmittag dann das schöne Wetter nochmals genutzt fürs Spazieren und jetzt dann bald mal is Bett. So ein winzig kleines bisschen Übelkeit ist da, das Nachtessen hat mir keinen Spass gemacht. Die Taktik ist, das zu essen, was mir gerade ins Auge fällt und sicher nichts vorher zu planen. Diesmal war's Zwieback mit Erdnussbutter. Nach meinem Infekt der letzten Woche bin ich aber wieder gut erholt und aufgebaut in die letzte EC-Runde gestartet. Gestern hätte ich Bäume ausreissen können - und das noch vor der Einnahme des Kortisons :). Ich habe einen ganz normalen Arbeitstag inklusive Teamsitzung geschafft, bin anschliessend mit dem Fahrrad und 2 Tauchflaschen im Anhänger zum Tauchshop geradelt und habe dann den Tanzkurs und das freie Tanztraining gemacht und mich gefühlt, wie in guten alten Zeiten. Und heute bin ich deswegen nicht einmal ausgepumpt. Grinseschaf, ich hoffe, dir geht's auch gut nach der heutigen Infusion. Paula,:pftroest: nun ist es also auch bei dir so weit, dass die Haare ab sind. Es ist wirklich ein ganz schrecklicher Moment, da dürfen die Tränen auch fliessen. Und du hast recht, es ist einfacher, wenn frau es hinter sich hat. Es wird auch danach ständig ein bisschen einfacher. Ich erschrecke nicht mehr so wegen meinem Spiegelbild, ob mit Fifi oder ohne. Mein Wärmehaushalt hat sich auch umgestellt. Ich schlafe oft ohne die Baumwollmütze und geniesse das Gefühl des kühlen Kissens am Kopf. Aber ich war schon immer ein eher hitziger Typ, der gerne die Füsse unter der Decke hervorstreckt. Auch ich bin total überzeugt, dass Heilung möglich ist. Mein Krebs ist ja auch bereits entfernt worden und ich mache das ganze Programm mit Chemo, Bestrahlung und AHT nur prophylaktisch - wenigstens soweit meine Weltanschauung. Und wie verschiedene von euch bereits geschrieben haben, kenne auch ich viele Frauen, die vor vielen Jahren BK hatten und danach nicht mehr erkrankt sind. In meiner lokalen Selbsthilfegruppe bin ich z.z. die einzige, die in der akuten Phase steckt. Es gibt diverse Frauen, die vor 15 oder mehr Jahren erkrankt sind. Und wenn frau dann noch den Fortschritt den die Medizin, seit damals gemacht hat und weiterhin macht, miteinbezieht, dann werden die Prognosen doch nochmals besser. Ich habe mir auch überlegt, ob eine 2. Erkrankung ein Rückfall ist oder eine 2. Neuerkrankung. Auch eine Grippe kann ich mehrmals bekommen, warum nicht auch BK. Natürlich wünsche ich das weder mir noch sonst jemandem. Aber für mich macht es mental einen Unterschied, ob ich einen Rückfall habe oder einfach das Pech, dass meine Zellen ein zweites Mal entgleisen. Was wir so für Hobbies haben? Ich lese gerne, mache gerne Logicals, stricke und häkle, spiele Klavier, frische meine Fremdsprachen auf, gehe viel spazieren, arbeite im Garten, treffe Freundinnen, besuche das Angebot im Krebsbegnungszentrum (Brunch, Strickrunde, Gesellschaftsspielen), singe im Chor, tanze Gesellschaftstanz und tauche. Die Liste ist bereits so lang, dass ich einiges davon erst wenige Male gemacht habe, aber der Winter kommt ja noch und dann lassen wohl die Spaziergänge nach. Das Problem, seine Freizeit neu auszurichten, kenne ich aus der Zeit als vor 3 Jahren mein Mann starb. Wir hatten sehr viel Zeit gemeinsam verbracht und während der Kinderzeit habe ich alle meine ehemaligen Interessen zurückgestellt. Nun war mein Mann tot und meine Kinder 18-24 Jahre alt - plötzlich viel Zeit zum Füllen. Ich habe mich dann vor allem zurückbesonnen auf die Dinge, die ich vor der Ehe gerne gemacht habe und versucht, das eine oder andere davon wieder aufleben zu lassen. Vielleicht ist das ein hilfreicher Ansatz, um herauszufinden, was du denn gerne machen möchtest, auch wenn sich vielleicht ein paar Verschiebungen ergeben - ich tanze z.B. jetzt nicht mehr Rock'n'Roll wie früher. Oder du nutzt die Gelegenheit mal hier und da zu schnuppern. Bei uns im KH gibt es verschiedene Sportangebot, wo frau mal reinschnuppern kann, um zu sehen, ob Yoga oder Taiji etwas ist. So meine Lieben, haltet tapfer durch. Ob es "nur" oder "schon" 3 ECs sind, mit jedem Tag der vergeht, sind wir unserem Ziel ein Stückchen näher. Für mich ist es nur schon hilfreich, dieses Ziel näher kommen zu sehen und ein (vielleicht auch nur provisorisches) Datum zu haben, wann die letzte Chemo läuft. Das macht es für mich so viel einfacher als z.B. die ersten Monate der Trauerzeit, wo du nicht weisst, wann (oder ob) denn auch für dich mal wieder eine fröhlichere Zeit kommen wird. Da ist jeder Tag mehr zuerst nur mal einer weiter weg von der gemeinsamen Zeit mit dem Verstorbenen. Aber jetzt kann ich mich auf den Frühling freuen und wissen, dass ich's dann geschafft habe. Also haltet durch :knuddel: |
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Liebe Drachenkopf,
es tut mir leid, dass du deine Mann verloren hast - so früh - das ist sicher sehr schwer für dich und deine Kinder. Er wird dir jetzt sicher sehr felhen. Dass dir die Chemo und Behandlung dann einfacher erscheint kann ich gut verstehen. Mir geht es ähnlich nach eine traumatischen Erlebnis, wo ich nicht wusste, ob Panikattaken und Flash-backs irgendwann mal aufhören würden. Jetzt ist es ist alles einigermaßen planbar und durch Informationen, meine Fragen und alles was ich aktiv tun kann - einschließlich dem Einverständnis " ich will die Chemo", fühle ich mich dem Ganzen nicht so ausgeliefert und ohnmächtig. Jetzt bin ich Handelnde und nicht über "mich ergehen lassende". Willst du den Port noch einsetzten lassen? Vielleicht lohnt es sich noch? Ich habe vor mich glatzköpfig bei einem Photografen schön porträtieren zu lassen. Ich habe zwar nicht die schönste Kopfform - finde ich - anders als meine Frau, aber ich möchte das Bild als Erinnerung an diese Zeit, damit ich weiß was ich alles geschafft habe. Auch deswegen will ich nächste Woche den Schmikkurs machen. Einen schönen Abend euch allen, Kamel |
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Guten Abend ihr tapferen Mädels,
Ihr seid ja fleißige Schreiberinnen :-). Eurer geschriebenes ist sehr ehrlich und geht schon unter die Haut. Und ich bewundere eure Fröhlichkeit und eure Zuversicht die ihr habt. Nach den ersten beiden Chemos hätte ich alles hinschmeißen. Schön, dass ihr euren Humor nicht verloren habt. Am 25.11. ist meine erste Bestrahlung. Die erste von 36. ich habe damals gedacht, dass schaffe ich nie. Und doch ist der Tag gekommen :-)))) . Ich wünsche euch allen, dass ihr gut durch die Kräfte raubende Zeit kommt. Ihr schafft das! Liebe Grüße Jacqueline :winke: |
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Einen wunderschönen Guten Morgen liebe Mädels
Wir sind hier eine wirklich tolle Truppe voller Zuversicht und Humor :) Ich habe mal gehört dass man seine Perücke spenden kann an eine Organisation die dir dann v a im Ausland verteilt an Frauen die sich keine leisten können. Eine Bekannte von mir hat das gemacht. Halte ich auch für sehr sinnvoll sie nicht wegzuschmeißen. Das hobby-problem hatte ich auch. Ich war Vollzeitlehrerin und hatte kaum Freizeit... Jetzt gehe ich fast jeden tag joggen, überlege mir Geschenke für Freunde zu Weihnachten, bastle meinem Freund einen Adventskalender.... Laufe viel durch die Stadt und genieße die vorweihnachtliche Zeit Außerdem habe ich mir überlegt was ehrenamtlich zu machen. Am Montag geht's los. Nachhilfe für Kinder die sich keine leisten können in einem Jugendhaus. Freue mich schon sehr :rotier2: Conny wie geht's eigentlich deinem arm? Gibt es da Neuigkeiten? Ich trink jetzt in Gedanken einen Kaffee mit euch :cheesy: |
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Liebe Resi,
lieb dass Du an uns denkst! Ich habe mich die letzte Zeit wenig zu Wort gemeldet, aber immer fleißig mitgelesen. Die Situation bei uns ist derzeit so lala… Es gibt keine akuten schweren Komplikationen, aber so langsam wird die Chemozeit echt zäh. Anja hat am Dienstag die 8. Von 12 Pacli bekommen. Pacli wöchentlich verträgt sie bisher immer noch etwas besser als die vorangegangenen 4xEC zweiwöchig. Jetzt machen uns aber so langsam die Nerven Sorgen. Hände und Füße sind merklich in Mitleidenschaft gezogen. Es fällt ihr immer schwerer handwerklich zu arbeiten. Nähen und Häkeln sind zwei ihrer Leidenschaften, die sie derzeit nur unter Anstrengung ausüben kann. Aber ich denke es ist trotzdem gut die Feinmotorik etwas zu trainieren. Auch beim Laufen merkt sie, dass sie etwas unsicherer wird. Ansonsten klagt sie noch über fast vollständigen Geschmacksverlust. Seit zwei drei Wochen hat sie häufig Nasenbluten. Wir hoffen, dass sich die Situation nicht noch merklich verschlechtert und sie die letzten 4 Pacli noch planmäßig bekommen kann, dann wäre die Chemozeit am 15.12. überstanden. Ende Oktober haben wir uns in einer Uniklinik rechts von einem Fluss in München vorgestellt (darf den Kliniknamen nicht nennen, ein anderer Beitrag von mir wurde deshalb gelöscht), um ein Zweitmeinung für die weitere Therapie einzuholen. Da die 1. BET Tumor-OP leider nicht im gesunden Gewebe erfolgte und an den Schnitträndern noch DCIS nachgewiesen wurde stehen noch weitere operative Behandlungen aus. Den Erstkontakt nach München haben wir durch einen glücklichen Zufall bekommen. Anja wurde im Kindergarten von einer anderen Mutter angesprochen. Deren Mann arbeitet in dieser Klinik, ist plastischer Chirurg und macht Brustaufbau mit Eigengewebe. Er ist dann sogar privat am Wochenende zu uns nachhause gekommen und hat uns mal so richtig ausführlich über die Möglichkeiten eines Wiederaufbaus aufgeklärt. Das Gespräch war genial und er selbst sehr sympathisch. Er hat uns dann den Kontakt zur Gynäkologie an diesem Klinikum hergestellt und daraufhin haben wir beschlossen dort vorständig zu werden. Was soll ich sagen, es hat sich gelohnt. Die Klinik ist erst mal erschreckend (alt, verwinkelt, hektisch, groß) aber wir wurden herzlich empfangen und es folgte ein Gespräch wie ich es bisher noch nicht miterlebt habe. So stelle ich mir die Vorgehensweise in einem Brustzentrum vor. Es waren der Gyn. Und zwei plastische Chirurgen gemeinsam da und haben mit uns die Möglichkeiten geklärt. Außerdem hat man uns noch eine genetische Beratung empfohlen und nach unserer Einwilligung auch sofort im Anschluss organisiert. Mir ist das schon immer im Kopf rumgegeistert, aber in unserem bisherigen BZ hat man dem Thema keine Aufmerksamkeit widmen wollen. Beim Beratungsgespräch mit der Genetikerin hat sich das Bild dann aber schnell geändert. Wenn man wirklich mal anfängt einen Stammbaum aufzumalen und ein Bild vor Augen hat, wird die Dringlichkeit nach dem Test gleich mal untermauert. Das Ergebnis steht noch aus. Ernüchternd aber verständlich war jedoch die Empfehlung des Gyn. und der plastischen Chirurgen. In unserem bisherigen BZ wurde empfohlen, subkutane Mastektomie mit Silikonaufbau. In München ist die Empfehlung Ablatio und eine der Bestrahlung nachgelagerte OP zum Wiederaufbau mit Eigengewebe. Der Gyn. meinte der Tumor und das DCIS liegen so nahe an Haut und Brustwarze, dass es aus seiner Sicht keinen Sinn macht diese zu erhalten. Den Wiederaufbau empfehlen sie direkt nach der Bestrahlung (Pause ca. 4 Wochen) oder sonst erst in 9 Monaten nach Bestrahlungsende zu machen. Der Gyn. Empfiehlt in Absprache mit den plastischen Chirurgen keinen direkten Wiederaufbau um für die Bestrahlung optimale Verhältnisse zu haben, was bei Anjas Situation mit den vielen befallenen LK´s (18) wohl Sinn macht. Alle Drei Ärzte unterstützen diese Empfehlung, würden es auf Wunsch von uns aber auch anders machen. Von Silikon raten sie bei Anjas Situation klar ab. Ich bin begeistert, dass Ärzte eine klare Empfehlung abgeben und nicht nur sagen, “das sind die Möglichkeiten, wie wir vorgehen müssen sie entscheiden“. So war es leider bisher immer. Der Schock bei Anja saß dann aber erst mal tief, Ablatio ist halt doch noch mal ne andere Nummer, und die Genetik könnte jetzt auch noch eine Änderung der Therapie mit sich bringen. Aber was soll man machen? Der Gewinn an Sicherheit durch die Ablatio wird nicht riesig sein, ist aber dennoch vorhanden. Ich bin der Meinung, dass Sicherheit wichtiger ist als das kosmetische Ergebnis. So das war wohl etwas viel auf einmal aber hoffentlich nicht zu wirr. Jetzt hoffe ich erst mal, dass Anja weiterhin so gut durchhält und wir das Chemoende am 15.12. planmäßig erreichen. Alles Andere wird dann in 2016 folgen, nur entscheiden müssen wir uns wohl leider vorher, was momentan noch etwas schwer fällt. Euch Allen hier noch einen schönen Tag mit wenig Nebenwirkungen! Ich bin echt platt, wie Ihr hier Alle durchhaltet und euch gegenseitig unterstützt – macht weiter so! Sonnige Grüße vom Bodensee Steffen |
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Ihr Lieben,
eigentlich gehört es ja nicht zu meinem Modus, aber heute ist mir nach Jammern. Zyklus 3 hat es irgendwie anders in sich. Schon gestern war ein echter Matschtag, heute ist es noch schlimmer. Und das nervt so. Kreislauf irgendwie hinüber, dauerübel, schwere Glieder - so gar das Tippen am iPad fällt immens schwer - völliger Knockout. :rotenase: Kann das mal wieder weggehen??? Danke! Euch anderen geht es hoffentlich soweit gut!!! Ich hatte vorgestern einen langen Text geschrieben, der dann weg war. Ein Hoch auf die Technik. |
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Hallo belle!
Es wird besser, auch wenn du daran jetzt nicht glauben kannst. Ich habe zum Anfang der Chemo gedacht, dass das nicht zu schaffen ist. Doch belle es ist zu schaffen. Du bist stark, du schaffst das. Gib deinem Körper so viel Ruhe wie er halt braucht. Und wenn die nach jammern ist, dann jammere. Das steht die zu. Aber ich finde, dass das kein jammern ist. Ich drück dich von Ferne und schicke dir Kraft von mir, die ich während der chemofreien Zeit doch sammeln konnte. Es wird besser, glaub mir. Auch wenn es zur Zeit nicht danach aussieht. Danke c.onny für deine lieben Wünsche. 4 Tage habe ich noch Therapieurlaub und dann geht es los. Irgendwie "freu" ich mich, das es weiter geht und ich bald fertig bin mit der ganzen Therapie und ich dann endlich Zeit haben werde mich zu erholen. Ich finde das so schön, was du zum Thema "warum es sich lohnt durchzuhalten" geschrieben hast. Danke für diese Worte :) Und hallo Steffen, Ich hatte und habe die gleichen Nebenwirkungen. Blutende Nase, Geschmacksverlust Taube Hände und Füße. Aber sie gehen vorüber. Als erstes kam bei mir der Geschmack wieder. Nach ca. 4 Wochen könnte ich fast alles wieder schmecken. Das Nasenbluten ist schon besser geworden. Nur das mit den Händen und Füßen dauert noch. Ich finde es so toll, dass du hier im Namen deiner Frau schreibst. Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt und dass ihr für euch eine Entscheidung treffen könnt, mit der ihr in Zukunft leben könnt. Fühlt euch gedrückt !! Euch allen wünsche ich ganz viel Durchhaltevermögen. Liebe Grüße Jacqueline. :winke: |
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Liebe belle,
Jammer so viel Du magst! Manchmal muss das sein! Und raus lassen hat ja auch mal was! Und es wird ganz sicher wieder besser. Das bestätigen ja alle hier! Ich gewöhne mich langsam an meine Glatze...allerdings muss ich mit Jennifer Aniston echt üben, die ist mir ziemlich fremd. Und ich habe immer Angst, die sitzt nicht richtig. Beim Blick in den Spiegel ist alles schick, aber das Gefühl ist komisch. Ich sollte sie wohl einfach mehr tragen... Gestern Abend rief mein Hausarzt an, meine Blutwerte sind noch weiter gesunken, obwohl sie eigentlich schon wieder ansteigen sollten. Das macht mir ja schon sorgen, weil Dienstag ja die nächste Chemo eigentlich ansteht. Ich hoffe sehr, dass es bis dahin wieder besser wird. Der ganze Kram muss sich ja nicht nach hinten verschieben:-p Insofern bin ich heute auch nicht so gut drauf...ich habe auch grad das Gefühl nichts auf die Reihe zu bekommen, und ich vergesse so viel. Ätzend. Es ist gar nicht so, dass ich mich langweile. Ich brauche auch einfach mehr Ruhe als sonst...naja, und grad eben hab ich oben den Teil mit der Motivation gelesen...da hapert es bei mir schon irgendwie. Also, ich ziehe das jetzt durch, aber ich frage mich schon öfter wofür. Ich wünsche Euch allen ein sehr schönes und möglichst NW-freies WE! |
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Hallo c.onny,
Dein Urlaub müsste erst am 31.3.2016 verfallen. Für den gesetzlichen Mindestpreisen gilt das auf jeden Fall, für den vertraglichen Mehrurlaub auch dann, wenn für den nichts abweichendes vereinbart ist. Gut wäre natürlich immer, das mit dem AG schon vorab zu besprechen...wenn allerdings das Verhältnis nicht so gut ist...:-( Bei mir gibt es einen Tarifvertrag, der das ganze zum Vorteil der AN regelt, insofern kein Problem. Bisher habe ich noch nichts besprochen. Bis Mitte Februar (oder länger bei blöden blutwerten :mad:) läuft noch meine Chemo, und danach kann ich erst wieder über arbeiten nachdenken... Was mit den Werten ist, werde ich Montag sehen. Entweder die sind besser, dann kann es Dienstag weiter gehen (bitte, bitte!!!). Wenn sie nicht besser sind, muss verschoben werden. Hausarzt, Schwester in KH und meine Bekannte von der SHG werten das als Zeichen, dass die Chemo kräftig wirkt und das also nicht unbedingt ein Nachteil ist. Sie meinten auch, dass mir die Haare deswegen sehr früh ausgegangen sind. Naja, mir geht es gut. Das ist ja das beste. Ich bin nur momentan etwas traurig...bis vor ein paar Tagen war auch in meinem Kopf alles gut und ich war gut drauf und motiviert...das hat sich iwie geändert. Ich werde natürlich die Behandlung durchziehen, keine Frage. Aber mein restliches Leben frustet mich grad. Ist vermutlich auch diese Situation, die mich dazu bringt, mir diese Gedanken zu machen. Keine Kinder, Beziehung läuft nicht wirklich gut (schon seit der ersten Erkrankung 2013 und das jetzt macht es nicht besser), Job ist langweilig...also, wohin gehe ich nach dieser erzwungenen "Auszeit" zurück... Was den Job angeht habe ich zwar eine Idee für einer Veränderung, traue mich aber wegen der Erkrankung einfach nicht:-( Naja, ich hoffe, das wird bald wieder besser! Vermutlich freue ich mich schon, wenn ich Dienstag zur Chemo kann! Euch allen einen schönen Samstag Abend! Paula |
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Hallo c.conny,
du hast nach dem Bundesurlaubsgesetz Anspruch auf 20 Arbeitstage Urlaub pro Jahr. Der dürfte nach dem 1.4. verfallen. Wie das mit Zusatzurlaub gehandelt wird, ist unterschiedlich. Ich würde an deiner Stelle eine Mail an den AG schicken und um Verlängerung der Frist bitten. Manche AG lassen sich darauf ein. In der ersten Zeit nach der Wiedereingliederung war ich froh, wenn ich zwischendurch ein verlängertes Wochenende machen konnte. Als ich 2009 im Sommer wieder zurückkehrte, war das Urteil nicht rechtskräftig, allerdings hatte ich wegen der Kürzung Widerspruch eingelegt. Ende November erhielt ich dann das Geschenk von 11 zusätzlichen Urlaubstagen. Mein AG war großzügig und hat mir auch den Zusatzurlaub gewährt. So war ich vom 24.11. bis 6.1. im Urlaub. Da in meinem Betrieb nichts ins nächste Jahr übertragen durfte. Das hat mir dann einiges an Erholung gebracht. LG GlidingGeli |
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Hallo c.onny,
auch ich denke, dass am besten ist, zu der Urlaubsfrage Kontakt zu deinem Arbeitgeber aufzunehmen. Ich würde wohl betonen, warum für dich wichtig ist, den Urlaub noch nehmen zu können, damit du die Arbeit gut durchhältst und langfristig leistungsfähig dann wieder bist. Hast du Kollegen, mit denen du dich austauschen kannst darüber? Oder gibt es bei euch eine Schwerbehindertenvertretung, die dir Tipps geben kann? Ergänzend kann vielleicht auch der Integrationsfachdienst hilfreich sein. Er kann dich ggf. auch gegenüber dem Arbeitgeber unterstützen. Ich drücke Daumen, dass es gut läuft! Ich bin nur zur und kurz nach der OP krank geschrieben gewesen, also bisher nur wenige Tage. Direkt danach hatte ich beim Arbeitgeber angesprochen, dass ich sehr gern arbeiten möchte und ihm gesagt, was in den nächsten Monaten geht und was nicht und wie ich es am besten organisieren kann: einen Teil von zu Hause, einen Teil vor Ort, am Chemotag und ggf. den Tag danach wenig, dafür auch am Wochenende. So war es bisher. Klappt insgesamt recht gut. Am schlimmsten finde ich eigentlich, dass ich jedes Mal, wenn ich vor Ort bin (2-3 Tage pro Woche von 2-5 Kolleginnen gefragt werde, wie es mir geht, mir gesagt wird, wie ich aussehe und ich manchmal ans Telefon gehe in der Erwartung, ein berufliches Gespräch zu führen und stattdessen eine Kollegin, mit der ich so gut wie nichts zu tun habe, anruft und mit mir über meine Krebserkrankung reden will). Da ich noch meinen gesamten Urlaub habe, nehme ich ab jetzt die ersten Tage nach der Chemo immer Urlaub. Ich hoffe, so auch noch gut über die zweite Halbzeit der Chemo bis Januar zu kommen. Viele Grüße Fin-ja |
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Haldo c.onny,
also ich weiß, dass der Urlaub im Krankheitsfall nicht verfällt. Aber auch nur dann. Ich bin seit dem 3.3.15 krankgeschrieben und habe für 2015 noch keinen Urlaub genommen. Im Arbeitsvertrag stehen 30 Tage. Und diese 30 Tage gehen in den "Bestand" von 2016 über. Da verfällt nichts. Aber nur, wenn du durchgängig krank warst und zwischendurch nicht gearbeitet hat. Das kannst du auch mal nachgoogeln, wenn du genaueres wissen möchtest. Wie es sich allerdings mit den 5 zusätzlichen Tagen der Schwerbehinderung verhält kann ich dir leider noch nicht sagen. Da muss ich mich auch erst schlau machen. Wenn ich noch was dazu in Netz finde, dann schreibe ich dir eine PN. Übrigens arbeite auch in einem kleinerem Unternehmen in der Privatwirtschaft. Einen schönen Sonntag Morgen. Erholt euch gut. Liebe Grüße Jacqueline :winke: |
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Hallo zusammen,
mit Pacli / nab-Pacli bin ich durch, morgen fange ich mit EC an - und habe Bammel davor. Mir ist schon ohne EC immer mal etwas übel und ich will nicht tagelang erbrechen, weil ich da schon einmal völlig zusammengebrochen bin. :o Ich nehme morgen 1 Std. vor der Infusion die Tablette. Ingwer habe ich in allen Variationen da: in Form von Tee, frischem Ingwer, Ingwerkeksen, Ingwerriegel, Ingwerlutschtabletten :D Morgen will ich versuchen, dass ich noch Emend verschrieben bekomme. Was noch? Viel bewegen und frische Luft als Tipp weiß ich auch. Was macht ihr noch? Und wie ging / geht es euch mit EC? Wie viele Tage nach der Infusion ging es euch wieder recht gut? Ab Freitag habe ich wieder berufliche Termine. Werden Hände und Füße auch bei den EC-Infusionen mit Eisbeuteln gekühlt? Eiswürfel mit Ananas will ich mir nachher noch machen für morgen. Seit ein paar Wochen habe ich täglich mehrmals Kopfschmerzen. Nicht stark, aber vor allem an einer Stelle immer wieder. Da rattert langsam das Kopfkino bei mir, aber ich versuche mir noch zu sagen, es können Nebenwirkungen von nab-Pacli oder anderes sein. Hier hat es zum ersten Mal in diesem Winter geschneit und jetzt scheint die Sonne - das lockt doch auf einen Spaziergang. Einen schönen Sonntag euch und genießt das langsam winterlich werdende Wetter. Viele Grüße Fin-ja |
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Hallo ihr lieben MitChemoSchwestern,
Ich hatte am Freitag wieder Ultraschall und der Tumor hat sich nochmal um die Hälfte reduziert, insgesamt jetzt 75%! Ja!!! Ich hoffe sehr, dass der nächste Zyklus das Biest ganz verschwinden lässt.:tongue Liebe Conny: es tut mit leid, dass du schon in so frühen Jahren jemand Liebes verloren hast - und freue mich für dich, dass du aus der Krise dennoch den Mut gefunden hast, dich wieder zu verlieben und eine Familie zu gründen und sie dir jetzt helfen und die Mut geben. Also soviel ich weiß, sind die 5 Tage mit dem Schwerbehindertenausweis gesetzlich geregelt. Die Urlaubstage von 2015 kann ich auf Antrag auf 2016 schieben, aber ich weiß nicht, ob das auch bei Arbeit ohne Tarifvertrag auch geht. Ich dachte, krankheitsbedingt wäre das immer so - schließlich kannst du nichts dafür und die Krankeitbehandlung ist ja kein Zuckerschlecken. Vielleicht einfach verhandeln. Liebe Fin-ja: ich wünsche dir morgen einen guten Start mit EC und wenn dir übel wird, lass dir etwas dagegen verschreiben - Übelkeit finde ich schwer zum Aushalten - und muss frau ja auch nicht, vor allem wenn du arbeitest. Bei EC brauchen die Hände nicht gekühlt werden - das Pacli oder nab Pacli geht auf die Nerven. Aber Kaltes lutschen würde ich trozdem, denn die Schleimhäute werden doch angegriffen. Ich wünsche und hoffe für dich, dass du es gut verträgst. Und ich hatte immer wieder Kopfschmerzen bei Pacli, aber nicht bei E. Ich bekomme, wenn die Leber mitmacht, am Di C - liebe Paula, dann sitzen wir hoffentlich zur selben Zeit an verschiedenen Orten bei der Chemo. Und statt mit Bier können wir mit Chemo anstoßen!:prost: Liebe Jacobine: Auf zur letzten Behandlungsrunde! Wie geht es dir damit? Wie pflegst du deine Haut? Macht du eine AHB, wenn ja weißt du schon wohin und hast du schon den Antrag gestellt? Mir hat man gesagt, ich solle mich frühzeitig darum kümmern, 6 Wochen vorher sei etwas knapp, wenn frau zu einer bestimmten Reha will. Liebe Mamiki und liebe Christina: wie geht es euch, denke immer wieder an euch und hoffe, ihr übersteht die Chemos gut. Libe Grüße, Kamel |
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Liebe Fin-ja, ich hatte vor EC auch Bammel. Drücke die Daumen das du sie gut verträgst. Emend müsstest du aber auch vor der Chemo nehmen. Es sind 3 Tabletten, eine nimmt man vorher, und die anderen auf den beiden darauf folgenden Tagen.
Ich stelle mal die Tonne für die Nebenwirkungen auf und wünsche Euch wenige oder am besten keine Nebenwirkungen. :knuddel: |
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Hallo Kamel, hallo Katja,
@Katja: Ich drücke dir ganz sehr die Daumen für die Mammographie! Vermuten würde ich, dass beide Seiten gemacht werden, weiß es aber nicht. Es ist ja ein Jahrestag, an dem die Erinnerungen an den Schock der Diagnose wieder hochkommen und die ganze Sorge noch einmal stärker bewusst wird, wie es weitergeht. Es ist aber auch ein Jahr, das du geschafft hast! Und ich wünsche dir, dass du nach und nach wieder mehr Vertrauen in deinen Körper bekommen kannst und morgen erst einmal ein gutes Mammographie-Ergebnis! Ah, okay, dann bekomme ich Emend offensichtlich nicht. Ich soll morgen zu Hause, bevor ich zur Chemo fahre, 1 Akynzeo (Wirkstoff: 300mg Netupitant und 0,5mg Palonosetron) nehmen. @Kamel: Herzlichen Glückwunsch zu dem guten Chemo-Erfolg. Ja, jag den Rest des Tumors auch noch weit weg mit der nächsten Chemo-Infusion! Schön, dass es so gut wirkt. Dann lasse ich morgen Socken und Handschuhe zu Hause und packe mir Ananas-Eiswürfel ein. Da kann ich ja ein Buch mitnehmen zum Lesen, wenn ich meine Hände nicht in Eisbeutel-Handschuhen stecken haben werde. Hoffentlich hören die Kopfschmerzen auf. Nicht, dass sie nicht auszuhalten wären, aber das Kopfkino wäre ich gern los. Was habt ihr noch gegen die Übelkeit bekommen? Liebe Grüße Fin-ja |
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Guten Morgen zusammen,
Auf geht's in eine neue Woche! An alle die heute Chemo haben, wenig NW und dann wieder einen Haken dran machen, dass ein weiterer Schritt gemacht ist!TSCHAKAAA Ich habe heute Termin in Köln wegen dem Gentest. Bin gespannt was mir da so erzählt wird. Hat einer von Euch auch einen gemacht? Mein Wochenende war bis auf Samstag ganz gut wobei diese Geschmacksverirrung durch das Carboplatin doch grenzwertig ist. Bäähhh:lipsrseal Aber ich beschwere mich nicht es gibt schlimmeres! Mittwoch geht's bei mir weiter. Also noch etwas Schonfrist. Wie sieht es denn bei Denen die auch wöchentlich bekommen mit den Blutwerten aus? Nehmt ihr noch was oder spritzt oder geht das soweit? Ist ja immer nur eine kurze Regenerationszeit. Ich wünsche Euch einen schönen kalten Tag, wenig NW und viel Erfolg bei dem was ihr heute machen werdet! Liebe Grüße Grinseschaf :winke: |
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Liebe c.onny,
Herzlichen Glückwunsch. Dieses Grinsen hatte ich damals auch und zwar einige Tage. Das ist ein so saugutes Gefühl, vorallem wenn der Arzt sich total mitfreut. Ich habe diese komplettremissimon erreicht, gsd. Du schaffst das auch! In Dezember folgen noch die Bestrahlungeen, aber das schlimmste habe ich geschafft. Liebe Grüße, Monica |
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Hallo Mädels,
mag mich kurz in der Mittagspause melden. Die 3.Infusion scheint größtenteils überstanden. Körperlich gings ganz gut, bis auf echt nervige Geschmackserlebnisse. Die Augen sind noch gut und von meinem Pilz ist auch noch nix zu spüren, toi,toi, toi. Psychisch hats am Wochenende ganz anders ausgesehen:cry: Ich war richtig Depri, hat sich jetzt aber auch wieder stabilisiert. Jetzt hab ich ja erstmal wieder Pause..... Liebe Conny, ich freu mich riesig mit dir, so soll es sein! Ich denk morgen an dich! Liebe Kamel, mit dir freu ich mich ebenso und ich wünsch dir morgen eine gute Infusion:winke: Ich hab die PN erst gelesen, ich meld mich bei dir. Liebe Grinseschaf, Geschmacksverirrung kannste echt laut sagen, Cola hatte wie Milch geschmeckt, igitt! Ich denk Mittwoch an dich! Herzliche Grüße und einen wunderschönen Tag! Mamiki |
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Liebe c.onny,
stell dir ein weiteres breites Grinsen hier vor dem Laptop vor :D - wie großartig ist das denn!??!!!! ich freue mich sooooooo für dich! Und ja, es sieht nach einem traumhaften Verlauf aus und sie werden ganz sicher am Ende nur noch Narbengewebe rausoperieren!!! Freu dich! Zurecht! :knuddel: Morgen dann alles Gute für den dritten Gang! Danke für die Info zu Christina. Das ist natürlich nicht so schön und sie kommt jetzt in der Klinik dann hoffentlich schnell wieder auf die Beine :troest: Man liest ja leider öfter, dass der Port durchaus auch Tücken bereithält und anfällig ist... Liebe Finja, du hast die erste EC hoffentlich schon erfolgreich hinter dir und ruhst dich aus! Lass es langsam angehen. ich wünsch dir möglichst wenig Nebenwirkungen. Ich bekomme was anderes, aber ähnlich zum EC, und da kommt es verzögert. Meist ist Tag 3 bis 6 nicht zu gebrauchen. Liebe alle, die auch noch gerade dran waren: Kommt gut durch die blöden Tage und genießt die guten! Danke euch allen auch für den Zuspruch! :1luvu: Ich befinde mich wieder auf dem Weg zur Menschwerdung :D Seit gestern ist es wieder besser, fast alle Beschwerlichkeiten weg, nachmittags war ich mit meinem Sohn wie geplant im Theater. Der hat sich riesig gefreut, da er sich doch mehr Sorgen um mich macht als er zugibt (er ist 9). Diese Woche wird also hoffentlich halbwegs normal, ich hab heute Vormittag nach der Blutabnahme auch drei Stunden zu Hause im Büro normal gearbeitet - aber jetzt ist langsam Zeit für eine Pause. Gleich geh ich noch eine Runde raus - es ist ziemlich kalt, aber sonnig. Kommt alle gut in die Woche! |
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Liebe Conny,
ich bekomme immer mal wieder eine Gänsehaut, wenn ich die Ähnlichkeiten unserer Diagnose und des Verlaufs sehe. Bei mir war auch nach der zweiten Chemo im Sono nix mehr zu sehen und bei der BET später war es dann eine Komplettremission. :) Ich gratuliere dir ganz herzlich, ich weiß noch wie aufgedreht ich an dem Tag war. Genieße es und bewahre dir das Gefühl möglichst lange. Liebe Grüße Flower |
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Ich freue mich, dass es jetzt besser für Dich läuft. Zitat:
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Guten Abend,
Conny- was für tolle Neuigkeiten- ich grinse mit Dir:lach2::lach2: Kyla -das stimmt Joghurt geht gut aber alles herzhafte schmeckte versalzen und auch Kohlensäure wie Salzwasser brrrr...aber hab dann alles probiert und geguckt was ging.. So hab heute mein Blut abgegeben zur Genentschlüsselung. Wieder ein Schritt gemacht. Hab von der Dame dort gehört das dass Carboplatin auch bei Gendefekt gegeben wird. Naja dann warten wir mal ab was da raus kommt. Finja- ich hoffe Dir geht's nach der ersten "neuen"Chemo nicht so mies wie Du befürchtet hast. Was mir immer wieder im Ohr liegt, ist jeder ist anders und jeder verträgt es anders, also Kopf hoch und immer daran denken das es helfen soll!!! Ein bisschen neidisch bin ich auf sichtbare Erfolge schon, so wie bei Conny. Denn gerade wenn man wieder ein Tief hat, ist eine Nachricht wie diese doch enorm aufbauend. Bei mir hoffe ich einfach das es der richtige Cocktail ist um alles platt zu machen was nicht rein gehört. Bin ja schon operiert. Das hört sich jetzt hoffentlich nicht so negativ an denn so ist es nicht gemeint. Aber ich habe halt auch gerne einen sichtbaren Erfolg in der Hand! Wer hat das nicht! Ich wünsch Euch einen schönen Abend und wenig NW Grinseschaf:winke: |
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Juchuh c.onny!
Das sind ja super tolle Nachrichten! Glückwunsch! Phantastisch:-))) Alles Gute und tolle Ergebnisse auch für alle anderen!!! Liebe Grüße Paula |
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Liebe Conny
Wie wunderbar! Das sind doch Meldungen, die wir brauchen! :prost: Ich habe mich ebenfalls riesig mit dir gefreut und ein paar Freudentränen vergossen, als ich das heute Mittag las. Und ja, du hast recht, was du Grinseschaf schreibst. Der Erfolg der Chemo ist zwar für uns Brustamputierte nicht im Sono feststellbar, aber bestimmt auch da. Jedenfalls bin ich davon überzeugt, und wenn ich das von dir lese, dann umso mehr. Ich wünsche dir eine super-tolle 3. Runde morgen. :winke: Und ebenfalls eine gute nächste Runde an Anita auf Paula. Liebe Kamel auch bei dir ein super Erfolg. 75% weg - weiter so!! Liebe Mamiki, schön, dass du diese Runde überstanden hast. Bei mir ist sie auch vorbei. Die 4. EC fand ich wieder leichter als die dritte, obwohl bei mir es schon nicht einmal wirklich etwas zum Jammern da ist. Aber so Depri-Phasen kenne ich auch und auch bei mir korrelieren oft mit dem Ende des Kortisons. Liebe Fin-ja, wie es dir wohl inzwischen geht? Hast du das E..nd bekommen? Bei mir gab's das immer vor der Infusion und an Tag 2 und 3. Ebenfalls vor der Infusion gab's Aloxi und 12 mg Kortision. Alles um die Übelkeit in Schach zu halten. Bei Bedarf hatte ich zusätzlich Pas...in. Von denen konnte ich max. 6 pro Tag nehmen, was ich aber nie gebraucht habe. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass sich die Übelkeit in Grenzen hält. Nach meinen Erfahrungen sollte es auch bis Freitag vorbei sein. Ich fand Tag 2 und 3 jeweils am schwierigsten, Tag 4 war schon wieder ziemlich gut und ab Tag 5 war der Spuk vorbei. Ich feiere jetzt sozusagen Halbzeit. Die beiden Wochen, die noch fehlen, bis die 12 Wochen um sind, sollten keine Herausforderung mehr sein, da ich die Nebenwirkungen von Nr. 4 hinter mir gelassen habe. Ich bin froh und erleichtert, wie weit ich bin und wie gut es mir zu diesem Zeitpunkt geht. Ich hatte am Wochenende mein erstes Chorkonzert der diesjährigen Saison und habe es voll mitsingen können. Das hätte ich mir im Juli nicht träumen lassen. Ich hatte alle Termin gelöscht und mich im Chor vorsorglich für alle Konzerte und Proben abgemeldet. Dass trotzdem so viel möglich ist, hätte ich nie gedacht. :lach: An Christina speziell, aber auch allen anderen, denen es vielleicht gerade nicht so gut geht, ganz viel :knuddel::knuddel::knuddel: und Zuversicht und Kraft und einen Haufen gute Wünsche, dass ihr bald auch wieder bei denen seid, die gute Meldungen schreiben könnt. |
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Danke Conny:kuess:
Das baut mich auf und ich weiß ja das Du recht hast! Ich bin übrigens auch TN! Gute Nacht euch allen:winke: Grinseschaf |
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Liebes Grinseschaf,
ich versteh dich gut. So wie Drachenkopf gehöre ich ja auch zu denen mit Ablatio als Beginn aller Therapien. Gerne würden wir auch einen nachweisen Erfolg der gesamten langwierigen Quälerei haben - wir müssen einfach darauf vertrauen, dass die passende Chemo und der Rest potenziellen Zellen zu Leibe rückt und auslöscht und gern lebenslang in Schach hält. Natürlich sagt der Kopf erstmal beim Status "tumorfrei" "Und wozu dann das Ganze?" - ich versuche es als eine Art Lebensversicherung zu sehen.:cool: Liebe Finja, wie geht es dir? Wie bekommt dir der Cocktailwechsel? Darf ich dich mal fragen, wie es mit dem Arbeiten funktioniert? Ich würde ja auch gern, aber wegen der dosisdichten Chemo raten alle Ärzte ab - ich mach ein wenig im Home Office, um nicht komplett zu verblöden, musste aber auch merken, dass ich nicht so locker hätte weitermachen können wie zuvor, weil mich die Nachwirkungen doch länger in Schach halten als gedacht. Damit bin ich komplett unplanbar. Wieso nimmst du eigentlich Urlaubstage dafür statt dich krankschreiben zu lassen? @all: Habt einen guten Dienstag mit möglichst wenig Einschränkungen! Alle, die heute Infusion haben, kommt gut da durch! Und alle anderen: Geschenke schon beisammen? In vier Wochen ist Heiligabend :D |
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Hallo Kamel,
Entschuldige, dass ich erst jetzt schreibe ;), ich habe die freie Zeit so genossen, dass ich nun plötzlich gar keine Zeit mehr hatte zu schreiben. Ich habe mich noch mal ausgiebig mit Freunden und Verwandten getroffen. Morgen ist es dann so weit. Die erste Bestrahlung steht an. Zur Hautpflege hat mir die Radiologin eine Salbe verschrieben, die ich ein Mal am Tag auftragen darf. Mal sehen, was die Haut zu der Bestrahlung sagt. Ja ich mache eine AHB. Ich hatte vor der Brustkrebsdiagnose eine Psychosomatische Reha (nach vielen Widersprüchen) bewilligt bekommen und diese konnte ich leider durch die Krebserkrankung und die laufende Chemo nicht antreten. Ich war leider vor der Diagnose (durch familiäre Umstände) schon am Ende meiner Kräfte und daher fahre ich auf alle Fälle. Die Reha beantragt (hier in Berlin) das Strahleninstitut für mich. Ich muss nur den Antrag ausfüllen. Ausgesucht habe ich mir eine Rehaklinik in Bad Elster und eine in Tabarz und eine in Buckow. Die Auswahl traf ich anhand von Patientenbewertungen. Mal sehen welche Rehaklinik mir die Rentenversicherung genehmigt. Ich wünsche euch allen weiterhin gutes Gelingen. Haltet tapfer durch. Liebe Grüße Jacqueline :winke: |
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Hallo Ihr Lieben!
Wie geht es euch? Habt ihr eure Chemo-Infusionen so weit gut überstunden? Ich hoffe, ihr könnt das bessere Wetter für Spaziergänge genießen und es geht euch gut, soweit das unter Chemo möglich ist. Am Montag hatte ich nach 2x Pacli 2-wöchentlich / 4x nab-Pacli wöchentlich nun meine 1. EC. Ich hatte Bammel davor, vor allem vor Übelkeit und noch viel mehr vor Erbrechen. Eine Stunde vor der Infusion nahm ich 1 Akynzeo gegen die Übelkeit. Infusion gut überstanden. Die Infusion lief von etwa 11 - 14 Uhr inkl. aller Vor- und Nachläufe mit NaCl usw.. Darin auch 8mg Dexamethason. Zu Hause dann gleich 1 Stunde in langsamem Tempo spazieren gegangen. Von 16.30 Uhr an wurde mir dann übel. Um 17.30 Uhr nahm ich 1 MCP-Tablette, die dann auch gut wirkte. Danach nur noch leichte Übelkeit, die ich mit Ingwer in Schach halten konnte. Kein Erbrechen! Darüber bin ich sehr froh. Ab 19 Uhr lag ich nur noch, war dann doch k.o. und telefonierte und las ab und an, nickte immer wieder ein. Schwindelig. Dann habe ich seit langem die erste Nacht einmal durchgeschlafen wie ein Murmeltier. Heute morgen 4mg Dexamethason. Auf die zweiten 4mg Dexamethason heute abend verzichtete ich, da mir bis auf ganz wenig heute morgen nie übel war, ich zwar noch ab und an etwas Ingwer nahm, aber keinerlei MCP-Tabletten. Heute war ich 1,5 Stunden spazieren in mittlerem Tempo, wobei mir die letzte Viertelstunde dann doch sehr schwer fiel. Nach einer Pause war ich am Nachmittag dann nochmals unterwegs zu einem Termin. Morgen noch mal Dexamethoson und bei Bedarf dürfte ich auch Donnerstag und Freitag noch. Während der Infusion und später dann 4 und 8 Stunden danach zu Hause bekam ich ein Blasenschutzmittel. Ich hätte nie und nimmer gedacht, dass ich die 1. EC so gut wegstecke. In der Beratungsstelle und die Schwestern sagten sie mir aber, dass das mit den weieren Infusionen evtl. noch schlimmer werden kann (Übelkeit, aber v. a. auch Erschöpfung). Aber ich hoffe, dass es nicht SOOOO viel schlimmer wird, v. a. bitte kein Erbrechen. Ich war ja anfangs in der Adapt-Studie und man hat mir nach dem Ausstieg aber das Schema dieser Studie weitergegeben, daher bekomme ich EC alle 2 Wochen dosisdicht. Ich hätte mich ebenso für einen Abstand von 3 Wochen entscheiden können, da bei mir 2 und nicht mind. 5 Lymphknoten befallen sind. Doch ich hoffe, dass es noch besser wirkt so und in der Studie hätte ich es dosisdicht auch unabhängig von der Anzahl der befallenen Lymphknoten bekommen. Wenn es zu anstrengend wird, darf ich noch auf 3 Wochen Abstand wechseln. Allerdings bekomme ich durch die dosisdichte Behandlung auch pro Zyklus 5 Tage lang täglich Spritzen zur Blutbildung und brauche dadurch dann auch Ibu gegen die Schmerzen davon. Außerdem muss ich durch die Dosisdichte auch pro Zyklus für 1 Woche jeweils vorbeugend das Antibiotikum Ciprofloxacin nehmen. Da bin ich schon am Überlegen, ob ich nicht doch auf 3 Wochen Abstand wechsle, damit Spritzen und Antibiotikum wegfallen, aber ich hoffe, die Chemo wirkt so noch besser und gleicht die Nebenwirkungen der Zusatzmedis damit mehr als aus. Zitat:
Ich arbeite 1-3 Tage pro Woche vor Ort (inkl. Weg mit öffentlichen Verkehrsmitteln von 1-1,5 Std. pro Richtung), die anderen Tage von zu Hause. Am Anfang habe ich mich bei den Terminen vor Ort drei, vier Mal übernommen, weil ich da zusätzlich zur Chemo auch noch einen leichten Infekt bekam und das war echt hart dann und das habe ich dann auch gesagt, dass ich da nicht kommen kann, sondern nur zu Hause arbeite, weil ich einmal unter Schüttelfrost dann zu Hause ankam und so k.o. war, dass ich nur noch ins Bett fiel ohne zu essen. In der Zeit habe ich dann ein paar Überstunden abgebaut. Aber seitdem ich keinen Infekt mehr habe, geht es einige Tage nach der Chemo schon ganz gut, wieder vor Ort zu arbeiten auch. Und gleich nach den nab-Pacli-Chemos konnte ich von zu Hause aus arbeiten. Wenn ich vor Ort arbeite, mache ich zur Zeit dann keine Büroarbeit dort, sondern gehe nur zu Terminen dorthin (Arbeitskreise leiten, Besprechungen mit Kollegen, Infoveranstaltungen usw..). Sämtliche Büroarbeit (Telefonate, eMails, Internetseite betreuen, Förderanträge und Konzepte schreiben usw.) erledige ich von zu Hause. So kann ich notfalls mich auch einmal eine halbe Stunde hinlegen. Es hilft mir auch, dass ich von zu Hause aus auch mal zwischendurch z. B. Mundspülungen machen kann, wenn sich da etwas entzündet, mir etwas kochen kann, den weiten Arbeitsweg an Kraft und Infektionsquelle nicht habe an den Tagen, wo ich zu Hause arbeite, auch mal in entspannterer Haltung am PC arbeiten kann. Was ich zur Zeit nicht mache: Termine außerhalb meiner Arbeitsstelle oder dann nur diese und nicht zur Arbeitsstelle, denn normaler Arbeitsalltag wäre für mich, dass ich an mehreren Stellen innerhalb von vier Dörfern arbeiten müsste. Womit ich schlecht klarkomme: Dass ich derzeit weiterhin Überstunden mache, die entstehen, weil dann einerseits immer noch so viele Aufgaben vom Chef dazukommen unvorhergesehen und zum anderen, weil jetzt gerade die Zeit ist, in der noch Förderanträge geschrieben werden müssen, da sonst manche Projekte gar nicht starten könnten und ich es entweder jetzt schaffen muss oder das für lange Zeit manche Projekte verhindern würde. Da kürze ich dann an sehr vielen Tagen noch den Spaziergang ein, denn ich habe ja auch noch Lymphdrainage und gehe zur Psychotherapie und zur Krebsberatungsstelle. Und ich komme schlecht damit klar, dass KollegInnen mich immer und immer wieder auf mein Aussehen ansprechen oder ungefragt von KollegInnen, mit denen ich gar nicht viel zu tun habe, plötzlich sich diese mit mir über die Krebserkrankung unterhalten wollen oder erzählen, wen sie kennen, die daran verstorben ist. Manchmal gehe ich zu Hause ans Diensthandy und erwarte einen beruflichen Anruf dann, aber stattdessen kommt so etwas. Das zieht mich manchmal herunter, weil ich ja in dem Moment meine Arbeit machen möchte, weil diese mir wichtig ist und auch Freude macht, da etwas auf die Beine zu stellen. Das gibt mir ja auch Kraft zu sehen, was ich mit anderen gemeinsam in den Orten verbessern kann und es bringt auch ein großes Stück Alltag, der jetzt gut tut. Da würde ich mir öfter wünschen, KollegInnen würden das mehr respektieren und nicht so oft mich auf die Krebserkrankung dann ansprechen und auch noch so, dass ich merke, wie sie genau beobachten, wie ich aussehe und daraus Rückschlüsse ziehen wollen. Wenn du mehr wissen willst oder auch, warum ich Urlaub nehme statt mich krankschreiben zu lassen, gern per Privatnachricht in den nächsten Tagen. Jetzt versuche ich, da ich diese Nacht wegen Dexamethason nun nicht schlafen kann, doch noch ein Weilchen Schlaf zu finden. Ich hoffe, ihr schlaft gerade erholsam und mit guten Träumen. Alles Gute und möglichst wenig Nebenwirkungen. Viele Grüße Fin-ja |
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Liebe Kamel,
gestern Habich von meinem Sessel bei der Chemo so an Dich gedacht und Dir gute Wünsche geschickt. Ich hoffe, Deine Leber hat genauso mitgespielt wie keine Blutwerte und es konnte weiter gehen. Ich saß da wieder mit drei BK Damen und zuerst haben wir uns echt nett unterhalten. Dann schlug bei mir wieder das Tavergil zu und ich landete im reich der Träume. Danach hatte ich beim Esten Durchgang schon schön geschlafen, gestern hat es mich für den Rest des Tages im Dauer-Glimmer gehalten:augen: Das war aber ganz gut, da ich immer so lange da ausharren muss, und alle anderen schon lange weg sind. Gestern waren es 10 Stunden....zum Glück habe ich auch immer genug Beschäftigung und Verpflegung dabei. Und ich habe ja nur einen Tag alle drei Wochen. Ich hoffe, Du hast es so gut überstanden wie ich! Alles Gute - natürlich auch allen anderen Paula |
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Hallo c.onny!
Schön, dass du mit den Tipps vom Onkologen jetzt etwas hast, womit du wieder einschlafen konntest. Wie lange und wieviel Cortison nimmst du? Ja, die Spaziergänge tun gut. Und wenn dein Mann mitkommt, ist das doch schön. Vielleicht behaltet ihr das bei, auch nach der Chemo? Ich habe das früher einmal gemacht und fand das immer sehr ausgleichend. Ich überlege, Cortison heute schon wegzulassen. Sobald ich Cortison nehme, nehme ich auch jedes Mal zu, gleich, wie wenig / was ich esse. Und übel ist mir ja nicht mehr. Eine gute Lesezeit mit einem guten Buch dir! Viele Grüße Fin-ja |
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Hallo ihr Lieben,
Mondscheinspaziergang hört sich ja durchaus romantisch an :) Wir drehen auch abends gern nochmal eine Runde. Schön, dass ihr beiden - Finja und conny - die nächste Runde ganz gut zu packen scheint! Möge es so bleiben und euch vor allem die Bewegung helfen. Ich würde das Cortison auch die drei Tage nehmen (zumindest muss ich es drei Tage nehmen), mit den paar Einschränkungen dadurch kommt man eigentlich ganz gut klar. Paula, 10 Stunden??? Das ist echt ein Parforceritt. Finja, zur Arbeit: Ich hoffe, dir geht es damit gut; es liest sich bei aller Liebe und Hingabe zum Job (geht mir nicht anders) doch recht belastend. Ich wünsche dir, dass dir da genügend Wertschätzung entgegengebracht wird - du solltest die Überstunden ansprechen. In unserer Situation sind die wahrscheinlich nicht so angebracht...Den Kollegen würde ich direkt sagen, dass du nicht auf das Thema Krebs angesprochen werden möchtest und von ständigen Nachfragen absiehst. Das werden sie sicherlich verstehen. Meistens ist es ja auch nur Unsicherheit. :knuddel: Ich versuche gerade meine noch nicht ganz verschwundene, anhängliche und wieder aufkeimende Erkältung zu ertränken - mit viel Vitamin C und Tee :D Ansonsten hab ich heute einen fast normalen wie früher Tag...ich arbeite zu Hause und heute Nachmittag hab ich ein Interview mit einem Bank-Vorstand; ich freu mich. Gaukelt einem doch vor, dass es irgendwie normal weitergeht. Zumindest ein paar Tage. Hier ist leider trübster November mit hübschem Einheitsgrau und viel Regen. Da muss ich mich schon sehr überwinden, nachher noch rauszugehen zum Spazieren... Kommt alle gut durch den Tag! |
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Hallo Ihr Beiden,
@c.onny: Bei mir ist es so, dass ich wohl erst gar kein Cortison bekommen sollte laut Arzt, ich es aber zur Sicherheit gern wollte und laut der Arzthelferin dort dies wohl auch üblich sei. Das Corti sollte wohl nur gegen die Übelkeit sein, die sie meinten mit den anderen Medis genug im Griff zu haben - und da mir überhaupt nicht mehr übel ist seit gestern morgen und ich ja auch noch MCP und Ingwer hier habe, versuche ich es ohne Corti. Auch gestern habe ich schon nur die Hälte der Dosis vom Corti genommen, die ich sollte. Ich bin ziemlich übergewichtig und das Letzte, was ich gebrauchen könnte im Kampf gegen den Brustkrebs, wäre, jetzt noch massiv zuzunehmen. Und bei Corti geht es sofort rauf bei mir, was auch früher so, wenn ich es wegen der Rheumatoidarthritis nehmen musste, egal, wie wenig und gesund ich dann esse. Nur von allein runter geht es nicht, wenn ich das Corti absetze. Deshalb nehme ich Corti schon - aber nur, wenn es unbedingt sein muss. Dann macht das doch mit eurem Abendspaziergang, wenn das auch für die Kinder gut geht und euch so gut tut. Ja, auch zum Reden ist das schön. Ist ja eine ganz andere Stimmung dabei und einmal ohne Kinder für eine Weile. @Belle: Gute Besserung für deine Erkältung. Dann übernimm dich nicht bei der Arbeit. Mir hilft Dampfbad auch ganz gut, v. a. wenn die Erkältung sehr fest sitzt. Und Ingwer. Aber dann arbeitest du doch auch gar nicht "nur" im Home Office, sondern nimmst auch manche Termine vor Ort wahr. Für das Gespräch heute drücke ich die Daumen und ja, es ist schön, so ein Stück Alltag wahrnehmen zu können. In meinem Arbeitsgebiet bin ich allein zuständig, das heißt, es kann sich nicht auf mehrere verteilen und so mache ich mir dann schon den Druck, dass ich Förderanträge schaffen will, damit dann im nächsten Jahr auch die Projekte laufen können. Wenn du Fragen hast noch zu meiner Arbeit / wie es mir damit geht - gern. Je nachdem, was, antworte ich evtl. per PN. Euch gute Besserung gegen die Erkältung und gegen die Chemo-Nebenwirkungen! Liebe Grüße Fin-ja |
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Liebe Conny,
ich denke auch, dass das mit dem Corti sehr individuell gesehen werden muss. Kann gut sein, dass das bei deiner Chemo wichtig ist. Denke ich auch deshalb, weil du ja Taxol dabei hast und da verträgt man ja schon die Zusatzstoffe ohne Corti gar nicht. Da bekam ich es auch. Gut, dass du wieder ein wenig von deinem Gewicht draufbekommen konnst. Das schwächt ja sonst sehr, wenn du abnimmst jetzt, erst recht, wenn du keine Reserven hast. Ich habe in meiner Kindheit und Jugend durch eine falsche Behandlung ein Medikament bekommen, das bei mir zu einem PCOS geführt hat - schon in der Kindheit! Ergebnis: sehr starke Hormonstörung, Gewichtszunahme und leichter Diabetes II. Dazu immer wieder Corti wegen verschiedener Autoimmunerkrankungen. PCOS, eine extrem frühe Menarche und dass ich leider nie Kinder bekommen konnte, sind meine Risikofaktoren für Brustkrebs und evtl. die Krebserkrankungen meiner Mutter. Viele Grüße und hoffentlich dir nachher gutes Wetter für einen Spaziergang Fin-ja |
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Liebe Fin-ja
Wunderbar, dass du die erste EC jetzt hinter dir hast und sie doch relativ gut vertragen hast. Interessant, wie verschieden die Auskünfte und auch Behandlungsmethoden sind. Bei mir hat es geheissen, dass ich durchaus davon ausgehen kann, dass die NW aller weiteren ECs vom 1. Zyklus abgeleitet werden dürfen. Und wie Conny schreibt, da man mental schon besser vorbereitet ist, ist es eher leichter als schwerer. Bei mir waren Nr. 1, 2, und 4 genau gleich verträglich, die 3 ein kleines bisschen zäher. Interessant auch die Kortision-Frage: Ich muss 1 Stunde vor der Infusion 12 mg Fortecortin nehmen - das war's. Kein Kortison mehr an anderen Tagen. Ich nehme dann auch etwa ein Kilo zu, das allerdings dann eine Woche später wieder verschwindet. Ich vermute mal, es ist v.a. Wasser, da ich dann plötzlich viel öfter "muss", ohne wesentlich mehr getrunken zu haben. Da ich in den ersten paar Tage eher wenig essen mochte, dafür aber meine Ernährungsgewohnheiten etwas anders sind, als ich erfahrungsgemäss essen muss um das Gewicht zu halten, hält es sich einigermassen die Waage. Bis jetzt habe ich es in der ganzen Chemo-Zeit geschafft mein Gewicht weder rauf noch runterwandern zu lassen. Ich muss allerdings in den Pausenwochen recht konsequent darauf achten, was ich esse - v.a. da ich viel mehr zuhause bin und der Kühlschrank so nah :rotier: Liebe Jacobine, ich hoffe du hast die erste Bestrahlung gut hinter dich gebracht. Liebe Paula und dir wünsche ich möglichst keine weiteren NW. Und Janina, wie geht es dir? hast du diese Woche gestartet? Und Anita? Ich mache mich jetzt doch mal noch auf zu einem Spaziergang, trotz winterlich-trübem Wetter. Seid lieb umarmt. :winke: |
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Hallihallo,
zum Thema Erfahrungsaustausch: Ich habe meine Krebsstationen alle mitgedreht und zeitlich gestaffelt. Der Film dauert ca. 15 min. Er beinhaltet zwar ein paar Szenen für gute Nerven, hat aber ein "happy end". Nur schaff ich es nicht, den Film für die Allgemeinheit hier im Forum zur Verfügung zu stellen. Bei mir ist kein Button für neues Thema oder neuer Beitrag zum anklicken! :confused: Vielleicht kann mir da wer behilflich sein. Hier der Film: https://www.youtube.com/watch?v=13JwiHrzW8s Viele Grüße und Daumen hoch! Es geht auch mal gut aus!!! |
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Hallo Ihr Lieben,
als Ausgleich zu den 10 Stunden bin ich auch diesmal wieder verschont von NW:-) Bisschen schlapper als sonst, aber damit kann ich leben. Ich vermute mal , es dauert bei mir immer so lange...bis morgendlicher Appell und Blutuntersuchung erledigt sind, ist es ja meist schon 10, und dann noch bis der Kram aus der App kommt...dann ist Mittag. Und meine beiden Infusionen brauchen ja auch ein paar Stunden. Ist aber nicht so schlimm, ich verschlafe ja die meiste Zeit :schlaf: Fin-ja Wie schaffst Du es zu arbeiten??? Wahnsinn! Mein Hirn ist wie Brei. Ohne Zettel und Stift an jeder Ecke würde ich nichts hin bekommen. Ich will was machen und habe es spätestens 10 Minuten später vergessen... Ziemlich schräg... Alles liebe Euch Paula |
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Hallo ihr Lieben,
ihr seid ja fleißig am Schreiben! Liebe Paula - ich habe auch an dich gedacht, war aber nach 4 Std fertig. Aber du hast ja Blutabnahme vorher und warten auf Ergebnis. Das mache ich einen Tag vorher. Hat ja alles Vor und Nachteile. Ich bekam das C, und fühle mich den Nachmittag voll matschig. Heute haber bin ich total fit / Hi, wegen Cotison - wenig Schlaf, aber nuss es nur noch 2 weitere Tage nehmen. Ich hoffe, du hast die Chemo gut vertragen. Ich war heute beim Schmikkurs, war ok - der Raum war zu groß und die Tische im Kreis zu weit weg, als dass wir uns gut unterhalten könnten. Aber meine beiden Nachbarinnen waren nett und wir haben uns gegenseitig unterstützt. Aber ich habe nicht so viel Neues gelernt und die Anleiterin wollte mir nicht zeigen, wie frau die Wimpern mit Kajal oder so, malen kann - zu wenig Zeit! Dann schaue ich halt ins Internet. Am WE möchte ich/ wir zur Hochzeit eines Freundes nach Essen - ich hoffe, die NW halten sich in Grenzen, damit ich fahren kann. Liebe Conny: nachtraglich Glückwunsch zum verschwunden Tumor - Klasse!!! Alle die vor der Chemo die Tumor-OP hatten: ihr könnt ja sagen, durch die OP habt ihr auch eine Komplettremision und die Chemo zerstört noch alle Mikrotumorzellen! Die Chemo wirkt ja auf jeden Fall! Liebe Drachenkopf: Glückwunsch zur Halbzeit - so Etapen tun gut. Jakobine: wie geht es dir mit der ersten Bestrahlung? Welche Salbe hast du bekommen? Gut, dass du die ABH machst, wenn schon es mit der Reha nicht geklappt hat. Liebe Fin-ja: Ja die Arbeit kann gut tun, aber mit den Kollegen - das verstehe ich, deswegen lasse ich mich auch nicht im KH behandeln, wo ich arbeite. Vielleicht kannst du ja allen eine Nachricht geben, wo du sagst, dass du nicht immer darauf angesprochen sein willst, weil es dir während der Arbeit nicht gut tut, darüber zu reden. Ich habe bei anderen Themen gute Erfahrung gemacht, den anderen Anweisungen zu geben, was ich gerade braucht. Hat geholfen! Liebe Christina: ich denke an dich, dich erwischt auch so Vieles! Und ich hoffe, dass das Fieber runtergeht und du bald wieder nach Hause gehen kannst, und dass dann alle Komplikationen ab sofort weg bleiben. Ich wünsche euch allen eine ruhige Nacht und allen, die Cortison nehmen, genug Schlaf. In meinen nächtlichen Wachstunden überlege ich, was ich als nächstes Kreatives machen kann. LG, Kamel |
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