AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Sissy,
laß den Kopf nicht hängen,mit Xeloda hast du sicher eine gute Wahl getroffen.Bei mir sind die Lungenmetastasen unter Navelbine auch gewachsen und nun nehmen ich seit Januar Xeloda und es sieht ganz gut aus.Seit zwei Monaten bekomme ich Xeloda in Kombination mit Lapatinib,dem neuen Antikörper bei Her2.Ist das für dich auch eine Möglichkeit?
Mit Xeloda kommt man ganz gut zurecht,nur halt viel Creme auf die Füße und Hände schmieren,zumindest mein Hauptproblem.Alles Gute für dich und die anderen Kämpfer-Gabi

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Meine liebe Sissi, ich bin so froh, wenigstens hier etwas von dir zu lesen. Bitte, bitte gebe die Hoffnung nicht auf. Wie du gelesen hast, hat es bei anderen doch auch noch was gegeben, was geholfen hat. Die Umstellung auf das neue Medikament muß doch jetzt endlich auch für dich etwas bringen. Ich denke tagtäglich an dich (aber ich glaube, du weißt das auch). Ich wünsche so sehr, dass du bald mit besseren Nachrichten kommst. Lass dich von mir ganz lieb umarmen und dir einen lieben Schutzengel schicken, der dir stets zur Seite steht. Ganz liebe Grüsse von deiner Gartenoma (Ulla).

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Guten Morgen ihr Lieben,
man oh man war das eine Nacht - wenn das jede Woche so geht
könnt ihr mich bald wegschmeißen.
Übelkeit ohne Ende - Bauchschmerzen - Kribbeln im Gesicht und
Arme - ich habe ca. 1 Std. am Stück geschlafen.
Ich hoffe es war nur die 1. Chemo so -vielleicht macht mein Kopf
noch nicht richtig mit -. Jetzt mach ich mal schnell meinen Haushalt
und leg mich noch ein paar Stündchen hin.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Heike,
ach menno, das tut mir leid, dass es dir nicht so gut geht :(
Ich wünsche dir, dass es bald vorübergeht - und drück mich mal vorsichtig :knuddel: :knuddel: :knuddel:
viele liebe Grüsse und ein noch grösseres Kraftpaket
claudia

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Mädels,


@gartenoma
ich hoffe Du hast Dich nicht versehen- es gibt bei uns ein Sorgenkind Sissi46 und seit kurzem ein zweites nämlich die sissy.

Von Sissi haben wir alle schon ganz lange nichts mehr gehört....


@Heike
mensch Du arme Maus- ich hätte nicht gedacht, daß es Dir soooo schlecht geht.
Die Nerven- ok- das hatte ich auch- ist echt zum aus der Haut fahren. Versuch doch möglichst noch vorm WE bei den Onkos jemanden zu erreichen...
Die Übelkeit- kann ich überhaupt gar nicht verstehen- ich hatte zwar so eine latente Übelkeit- aber wenn ich regelmäßig gegessen hab, ging das ganz gut.
Ich wünsche Dir so sehr, daß es Dir bald wieder besser geht! :knuddel:


@Sissy
Du liebe - wann gehts denn los mit Xeloda? Ich hoffe so sehr, daß das für Dich die richtige Therapie ist. Wenn Du fragen hast- oder NW- dann meld Dich- wir sind zwar jetzt hier der Navelbine Club- aber Xeloda hatten zu meiner Zeit auch einige- da können wir Dir bestümmt mit Rat zur Seite stehen.


@Sissi
schon sooo lange haben wir nichts mehr von Dir gehört. Die Sorgen werden täglich größer. Ich denke ganz oft an Dich und schick Dir gute Gedanken. Bleib tapfer, stark und voller Mut.


Allen ein schönes WE- lasst es Euch nach Möglichkeit richtig gut gehen.

Bianca

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo ihr Lieben,
bin wieder unter den Lebenden -
kribbeln ist vorbei nur noch eine leichte Übelkeit.
Die Nacht war echt der Hammer. Aber ich glaube immer mehr das
die Psyche mir arg mitgespielt hat.
Hab bei meinem Onko angerufen- Vitamin B6 nicht nehmen
Donnerstag vor nächster Chemo noch kurze Besprechung.
Können sich auch keinen Reim drauf machen. Aber ich bin
immer mehr der Überzeugung die Psyche. Jetzt muss ich
mir selbst was in den .. treten sonst ist bald schon wieder
Donnerstag.
Noch was - wir haben bald Straßenfest und wollen nächste
Woche mit Bekannten grillen - muss ich da auf alkoholische
Getränke ganz verzichten oder darf man auch eine Kleinigkeit
trinken? Wie macht ihr das? Ich bekomme ja die Chemo
wöchentlich und weiss ja nicht wie lange die im Körper bleibt.
Nicht das der Schuß nach hinten losgeht:augen: . Seht ihr
mit mir wirds wieder wenn ich schon an solche Dinge
denke:grin: .
Vielen Dank für eure lieben Wünsche - das hilft unheimlich.

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo ihr Lieben!

@ Liebe Gabi, danke für deinen Zuspuch, nein, Her2 ist für mich keine Möglichkeit. Hoffe jetzt so, dass Xeloda hilft. Gut, dass die Therapie bei dir anspricht, das gibt schon wieder einen kleinen Hoffnungsschimmer für mich. Das Hautproblem wurde mir schon gesagt. Ich meld mich aber, wenn ich Fragen hab. Bitte um Hilfe dann.
Alles Gute für Dich, ich denk auch ganz viel an dich!!

@ Liebe Heike, dass tut mir leid, dass es dir so mies geht. Gönn dir ein schönes Wochenende, tu das was dir gut tut, das lenkt ab. Wünsch dir alles, alles Gute, dass es bald besser geht. Eine Frage noch, warum sollst du Vitamin B6 nicht nehmen?

@ Liebe Bianca, danke dass du immer für die anderen da bist. Ja, ich meld mich, wenn ich Fragen zu Xeloda habe. Am Montag fang ich damit an. Ist schon viel, 10 Tabletten/Tag, insgesamt 3600 mg. Bin ja schon ein wenig aufgeklärt worden. Mit den NW komm ich sicher zurecht. Mein Problem ist ja, dass es hoffentlich wirkt. Ich hab ja schon so viel durch.
Alles Liebe für dich und ein schönes Wochende.

@ an gartenoma, ja ich glaub auch, wie Bianca, dass du "Sissi46" meinst, ich schreib hier unter Sissy. - But, no problem.


LG Sissy

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Sissy, ja du hast vollkommen recht, ich meine die Sissi.
Aber trotzdem auch für dich all meine guten Wünsche.:knuddel:
Ich weiß auch nicht, wie ich euch verwechseln konnte (vielleicht wegen ähnlichkeit der erkrankungen):augendreh und weil ich mir wünsche von der "Sissi" Post zu bekommen. Aber vielen Dank fürs Aufmerksammachen.
Viele liebe Grüsse und ein schönes Wochenende euch allen hier. Eure Gartenoma:winke:

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Ihr Lieben!

Jetzt hab ich mich ne ganze Weile nicht gemeldet, da wirklich viel passiert ist, das ich erst mal für mich sortieren und einordnen mußte. Aber es gibt mich noch!

Ich hatte ja viel Hoffnungen in die Navelbine-Chemo gesteckt, die leider bei mir nix gebracht hat. Es kam von jetzt auf gleich alles zusammen.

Der Krebs ist trotz der Chemo der Meinung gewesen, sich explosionsartig überall in meinem Körper rasend schnell verbreiten zu müssen. Eigentlich ging es mir vorher "blendend".

Es hat mich vor allen Dingen fertig gemacht, dass diese Dreckteile auch im Kopf sitzen. Dagegen gibt es Bestrahlungen, auf deren lindernden Erfolg ich noch warte. Alle andere Nebenwirkungen (keiner will sie!) sind durch das viele Kortison eingetreten.

So, dass war mal in Kürze ein Lebenszeichen von mir.


Ich lese schon ab und zu hier im Forum, und verfolge natürlich mit Spannung, wie es bei Euch so weitergeht. Nur selbst schreiben......ich weiß nicht was und wie .....!

Besonders liebe Grüße gehen an dich Bianca!!!!!!!!!

Schönes Wochenende

und viele:remybussi :remybussi

Sissi-Bussis

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo sissy,
lass dich mal ganz doll in den Arm nehmen - es tut mir sehr leid
das die Mistdinger auf Navelbine nicht ansprechen.
Bekommst du jetzt eine andere Chemo?
Ich wünsche dir alles Gute.



@all
Hilfe - Nebenwirkungen nehmen kein Ende -
seit 2 Tagen brennt mein Mund und meine Zunge wie Feuer - ich kann
nichts mehr essen und trinken nur mit Tränen in den Augen.
Ich habe es mit Kamillenteespülungen und Salbei versucht nix hilft.
Hat jemand von euch noch einen Rat für mich - Apotheke kann mir
auch nicht raten - Onko hat keine Tipps - Hausärztin -warte noch
auf Rückruf - drehe bald durch.:weinen:

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo ihr Lieben!

Gestern habe ich mit der ersten Ration "Xeloda" angefangen. Ist schon eine Umstellung, jetzt 2 x 5 Tabletten/Tag zu nehmen, insgesamt sind es 3600 mg/Tg., über 14 Tage, dann 1 Woche Pause. Bis jetzt hab ich noch keine NW, außer die Psyche ist noch ein wenig angeschlagen. Ich bin aber so dankbar, dass ich von euch immer wieder aufmunternde Worte erhalten, trotzdem ihr auch eure anstrengenden Therapien habt. Danke dafür, es hilft unheimlich.

@ Liebe Sissi47, wir sind ja schon öfters verwechselt worden.
Auch ich verfolge deine Geschichte sehr und fühle mit dir mit. Bei mir hat Navelbine auch nichts gebracht. Ich weiß auch, dass man sich auf das eigene Körpergefühl nicht mehr verlassen kann. Ich glaube auch immer, mir geht es gut, aber die Untesuchungen zeigen dann leider ein anderes Bild. Bitte, so wie mir geraten wurde, lass auch du den Kopf nicht hängen. Ich weiß es ist schwer, mit diesen Rückschlägen fertig zu werden. Es gibt aber auch für dich bestimmt wieder Hoffnung.

@ Liebe Heike, das tut mir so leid, wegen deinen NW. Ich weiß eigentlich auch nichts, wegen deinen NW, außer Salbei gurgeln, aber das machst du ja schon.

@ Liebe Mice, ja ich bin auch der Meinung, dass bei uns der TM den Verlauf sehr gut anzeigt. Bei mir war immer Feuer am Dach, wenn er wieder gestiegen ist.
Ich glaub eigentlich bei mir nicht mehr, dass ein steigender TM gut ist, auch nicht während der Chemo-Therapie. Nun, da ich mein Tief wieder etwas überwunden habe, glaube ich ganz fest an Xeloda.
Eine gute Besserung für dich!

Ich wünsche euch allen, alles Gute und eine schöne Woche.

Liebe Grüße und viele Bussis :remybussi
Sissy

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Mädels,

ich meld mich heut nur kurz- denn ich reih mich heut mal in die - ich fühl mich nicht gut Sager ein.

Trotzdem hier die hoffentliche Rettung auf den Hilfeschrei:

@Heike
liebe Heike- Du lässt aber auch nichts aus. -lass dich dafür einmal drücken.

Zu Beginn meiner Therapie hatte ich auch solche "Mundschmerzen"
Entzündungen, brennen und fürchterliches "Aua" beim essen und trinken.

Ich bin dann von meiner Onko mit nem Rezept einer selbst zusammengestellten Stomatitislösung in die Apotheke geschickt worden.
Das Zeug war zwar teuer (ich habs allerdings auf Rezept bekommen)
aber richtig klassse.

Man kann entweder einzelene Teile mit einem Wattestäbchen bestreichen- oder kleinen Schlcuk in den Mund nehmen und ausspülen- dann aber ausspucken nicht vergessen.
Das Zeug betäubt die Zunge und kühlt. Und ich hätte echt heulen können- weil es eine so gute Linderung verschaffte.

Hier die Zusammensetzung- ich schreibs von meiner Flasche ab:

Tetracainhydrochlorid 1.00 g
Propylenglycol 145.00 g
Panthenol 5% Lichtenst LOE 400.00 g
Thesit. Substanz SUB 0.60 g
Kamillosan Konzentrat KON 4.00 g
Inspirol Heilpflanzenöl OEL 0.20 g
Myrrhentinktur 0.36 g
Ethanol- Wasser Gemisch 90 10.00 g
Gereinigtes Wasser 438.84 g


Ich habe keine Ahnung ob Du das einfach so in der Apotheke mischen lassen kannst- aber vielleicht kann dir deine Onko, Gyn oder wer auch immer das Zeug verschreiben. Ich bin ja eh immer dafür alles mit den Docs abzustimmen, damit man sich nicht unbewußt in die Nesseln setzt.

Ich hoffe ich kann Dir mit dem Tip weiterhelfen.


@Sissi
ich freu mich so von dir zu hören. :remybussi

Mädels ich meld mich später, bin nur mal schnell zur Notfallhilfe in das Forum gehüpft.


Lasst Euch alle drücken

Bianca

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Lebensretterin Bianca,
vielen Dank für deinen heißen Tip - ich dachte schon ich bin die einzige
die solche Nebenwirkungen hat - ich krieg ja sowieso immer das was sonst keiner kriegt. Am Donnerstag hab ich Chemothermin - muss allerdings
vorher zum Prof. rein wegen der Nebenwirkungen - ich fürchte das er
diese Chemo absetzt und wieder was anderes ausprobiert. Wegen der
Salbe werd ich ihn auf jeden Fall fragen vielen Dank nochmals.
Heut ist es etwas besser es hat sich verlagert von der Zunge weg nun
tun mir die Wangen von innen weh als ob ich Muskelkater habe.

So ich hoffe das war heut das letzte Mal das ich gejammert habe.
Ab der nächsten Chemo wird alles besser - versprochen - ich lass
die Nebenwirkungen weg - machen keinen Spaß.:rotier:
Bianca für dich auch noch ein paar Knuddler extra:knuddel: .
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Heike,

mich hat es doch am Anfang auch mit allem erwischt- nach Reduzierung der Chemodosis gehts mir wesentlich besser und die Wirkung blieb trotzdem erhalten.
Also sorg Dich nicht zu sehr- wird sich alles richten.

Schreib genau auf, welche NW Du hast, bei uns in der Onko gibts für fast alles ne gute Lösung des Problems.
Ach Apropos Lösung- das rezept ist nicht für ne Salbe- sondern auch ne Lösung. Nur zur Info.

Ach ja- frag doch den Prof nochmal nach Vitamin B6- damit es mit Deinen Nerven besser wird. Wenn er sagt nein- bitte frag doch mal warum- würde mich interessieren.

Aber irgendwas wird er für Dich aus dem großen Zauberhut ziehen- da bin ich mir ganz sicher.
Ich denk am Donnerstag ganz fest an Dich- sei zuversichtlich - ich bin es auch!


@Sissy
Dir wünsche ich alles Gute für die Xelodatherapie. Du wirst noch feststellen- es ist sehr angenehm die Chemo in Tablettenform zu nehmen- damit kann man sich sooo viel Gelaufe und rumgesitze in Wartezimmern ersparen. Achte gut auf Hände und Füße und schmier die regelmäßig- vor allem nach Baden oder Duschen ein. Das ist wirklich wichtig.


@Mice
ich hoffe mal, daß Du bald wieder fit bist- erhol Dich mal ein bisserl und mach ein paar Tage "urlaub" auf der Couch anstatt den ganzen tag rumzuwerkeln.
Lass Dich und Deine arme Schnupfennase mal drücken- rüsselpest ist was gemeines.


@Sissi
ach Liebes, ich bin so froh, daß Du Dich zur Radiotherapie entschieden hast. Ich denke so oft an Dich und wünsche Dir von Herzen, daß die Bestrahlung den gewünschten Erfolg haben.
Ich hab Dich so vermisst hier im Thread. Ich kann absolut verstehen, daß Du mom keine Lust zum schreiben hast- trotzdem würde ich mich - wie bestümmt auch alle anderen- freuen, recht bald wieder von dir zu lesen.

Du weißt nicht was Du schreiben sollst? Wie wäre es mal mit schimpfen oder heulen- hier im Forum brauchst Du nicht stark sein- das mußt Du im realen Leben schon viel zu sehr.
Ich würde gerne mit Dir über den Sch... krebs schimpfen oder Dir Taschentücher reichen, wenn Du heulen mußt.
Lass Dich ganz dolle drücken, sei dir gewiss ich denk jeden Tag an Dich.
Meld Dich einfach wieder wenn, Du kannst und magst.




Mir gehts mom auch net so gut- viele Kleinigkeiten machen mir gerade das Leben schwer- aber das wird schon wieder.
Nächste Woche sieht die Welt schon wieder anders aus.


Bis bald

Bianca


...ach lasst euch alle mal feste drücken, schön, daß es Euch gibt.