AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Gute Nacht, Ihr Röhrerinnen und Röhrer (Löwenmäßig)!

Ich bin hocherfreut Euch hier alle so fröhlichst zu lesen, sogar Regina hört sich phantastisch an. Laß Deine Mama bloß nimmer heimfahren! :winke:
Jetzt hast Du Deine zweite Runde auch geschafft - mach Dir doch mal so ein feines Basenbad *achtung vielleicht wegen dem Rücken besser nicht meien Technik anwenden*, ich kann mir gut vorstellen, daß es Dir auch wohltun wird. Taxol und Doc sind doch quasi verwandt, oder?

Lila dir sende ich eine warme Wärmeflasche für Deinen Ischias (oder gar ein heißes Basenbad?!) und einen lieben :knuddel: Osteopathie schonmal Versucht? Das hilft grandois bei Ischiasbeschwerden. :lach2:

Maduscha jetzt ist vermutlich das ganze Haus wach - und das um diese Zeit: Ich mußte doch mehrfach laut auflachen bei Deinen frechen Sprüchen :rotier2: :kuess: großer Spaß!
Aber was mach ich jetzt nur mit diesen Bildern im Kopf: Lila zusammengefaltet im Basenduschbad (das ist doch nicht fair), Sommer mit ihrer festgetackerten Perücke die vollgematscht ist mit Heilerde-Basenpaste... Herrje! :lach:
Sommer btw ich freu mich auch immernoch dran. :augendreh

copet super, wir sind wieder gleichauf! Wie geht es Dir? Verträgst Du das Doc auch soviel "besser" als das FEC?

Bin immernoch ganz baff, wie gut ich mich nach 5 Chemos fühle. Das FEC hat mich echt ganz schön niedergeknechtet, die Übelkeit und Reizempfindlichkeit waren der Hammer (ging aber auch rum) und nun: Nichtmal eine Ibu habe ich diese Runde genommen.
Unglaublich! NUR NOCH EINE! :cool:

Parvati mensch das tut mir so leid. Ich hatte so fest meinen Leuko-Daumen gedrückt!!! Toi toi toi für die kommende Kontrolle!!!

Neelix das ist doch erfreulich, sehr schöne Neuigkeit. :kuess:

ichwerdgesund MANN wie gemein. Ich denk an Dich und wünsche Dir, daß die Wartezeit flott rumgeht. Und noch mehr wünsche ich Dir ein Ergebnis, daß das Gen nicht zeigt. :knuddel:

Lexa ebenfalls ein großes Toi toi toi daß der Plan so weiterlaufen kann! Ich bin das flauschige :lach2: Beispiel dafür, daß Leukos fett schnell steigen können. Zink habe ich auch eingenommen in der Zeit (2mal 50mg pro Tag) und denke, daß das bei mir sicher einen guten Zweck erfüllt hat. Ist gerade leer und ich muß nachkaufen... Außerdem gehe ich jetzt vor dem Blutabnehmen explizit viel raus und esse gut davor.

Heute, eine Woche nach Doc Nr.2, sind meine Leukos immerhin bei 2,3. Bin überaus stolz!
Sogar der Hb ist wieder etwas gestiegen auf satte 9,7. Ferritin habe ich auch mal checken lassen, um zu sehen, ob ich wirklich Eisen einnehmen muß, Wert folgt morgen.

Deshalb nun auch die gute Nachricht: Ich werde Tanja am Sonntag aller Voraussicht nach zum race for the cure begleiten. Der Anmeldebogen ist bereits ausgefüllt. :winke:
Löwinnen ich laufe für Euch alle mit!!!
Wenn jemand nicht mit (Forums)namen dort auf meinem angepappten Zettel auf dem Shirt stehen möchte, so möge er bitte hier protestieren!!! :winke:

Vielleicht bekomme ich es ja gar hin, ein Beweisfoto online zu stellen :rolleyes:

launi.de wie geht es Dir denn inzwischen?

Moonflower wie schaut es bei Dir aus? Alles ok? Wann gehts genau los?

das riek Jaaaa, das sind echt spezial Stories!
Es sind dort 4 schwestern in der Onkol. Tagesklinik. Und ich denke, sagen zu können, daß 3 davon absolute :knuddel: Schätze sind. Jede einzelen von denen begrüßt einen mit Namen, nimmt einen in den arm, lacht mit einem, sagt irgendwas Nettes, Aufbauendes, ... die eine ist eben anders.
Mehrfach hat sie mir gesagt, daß ich ja immer so laut sei (weil ich in Begleitung komme und es wage, mich mit denen auch zu unterhalten) und da gibts immer Seitenhiebe in die Richtung. An andere Pat. die ich kenne kamen ähnliche Sprüche.
Als es mir besch... ging mit meinem Pöter kamen dann plötzlich recht brauchbare Ratschläge von ihr - das schien ihr zu gefallen...bitte leiden Sie jetzt...Ich weiß auch nicht. Hab heute die Stationsleitung mal drauf angesprochen und sie hat meine Aussagen bestätigt (!), eine andere Schwester hat auch schonmal durch die Blume gesagt, daß sich einige Pat. so über diese besagte Person äußern.
Ich werde bei meiner nächsten Chemo jedenfalls darauf achten, von einer der anderen betreut zu werden. Das haben sie mir angeraten, weil Schwester Rabiata eben nicht einzuschätzen sei in ihren Launen. :eek::eek::eek:

das riek noch an Dich: SUPER WEITER SO! Doc ist unser Freund :lach2:

So, nun peile ich mal Qi Gong an und dann mein Bettchen. Wärmeflasche ist auch schon parat.

Ich habe für die Tage, wo ich nicht bei meinem Freund nächtige (also innerhalb der Woche) die Flanell-Schlafanzug-Zeit eingeläutet. Aber: sagt`s ihm nicht, ja? :boese:

Bona Nox, Euer Finchen

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Guten Morgen, Ihr alle - Löwinnen mit echten und virtuellen Mähnen!!!
Fiel mir jetzt grad auf - hat schon mal einen einen Löwen mit Glatze gesehen?!
Wir sind ja wohl der beste Beweis, dass es die doch gibt!!!
BTW: nicht nur "Einen schönen Menschen entstellt nichts", sondern auch: "Ein schönes Gesicht braucht Platz!" Ich fühl mich inzwischen mit meinem 6mm-Flaum ganz wohl! @Sommer: der hält sogar von allein... :D

@Finchen: Du läufst für uns alle mit! Wie geil ist das denn!!! Bin ich ja stolz! Und das obwohl ich heute früh schon das Walken abgelehnt habe - heute spür ich dann doch meine Knochen. Bin mir jetzt aber nicht sicher, ob das am DOC liegt oder eher daran, dass ich gestern die Stubben von 3 m Thujahecke rausgerissen hab - die war 2m hoch und nur hässlich, und ich bin sooo froh, dass sie weg ist...
Und ich gestehe, in der ersten Nacht nach DOC seit Jahren wieder einen Schlafanzug getragen zu haben - hab soooo gefroren. Konnte das nicht mal vor meinem Mann verstecken, der lag ja neben mir - und äußerte auch gleich den Verdacht, der Schlafanzug sei von seiner Mutter geliehen :rolleyes::rolleyes:

@Parvati: ich drück ganz doll die Daumen. Bei mir sausen die Leukos aber innerhalb einer Woche immer ganz schön hoch - letztens von 3,4 auf 19,3. Also bitte den Kopf nicht hängen lassen...
Und strickst Du dann einen Schal aus den Haaren? Oder was hast Du damit vor? Ich habe meine kompostiert, da kommen sie nächstes Jahr als Blüten wieder... :D

@ichwerdegesund: Mensch, Sch...warterei!!! Das ist echt das gemeinste an der ganzen Geschichte, ich hab mich nie so mies gefühlt wie in der Wartezeit auf irgendwelche Befunde. Ich denk an Dich und wünsch Dir ein gaaanz langweiliges Ergebnis!:knuddel:

@Regina: und, Taxol drin? Wünsch Dir sehr, dass es erträglich weitergeht! Und Lachen ist sowieso das Allerbeste!:D:D:D:D

@Lila: Ischias ist ein A...loch! Sorry, aber kann der Dich nicht jetzt bitte in Ruhe lassen? Braucht doch kein Mensch!

@Sommer: und eh Du jetzt bei dem Versenden massiger PNs Dir die Fingerchen blutig tippst - eben, wir sind doch unter uns...:raucht:

Muss jetzt ins Bad, hab leider ziemlich Programm heute - daher ganz liebe Grüße, auch und besonders an die, die ich jetzt nicht separat erwischt habe...
Ulrike

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Finchen, ich finde es großartig, dass du für uns alle läufst. So können wir wenigsten virtuell dabei sein! DANKE!

Wegen des Ischias würde auch ich ganz dringend zu einer osteopathischen Behandlung raten: Unglaublich, was dabei erreicht wird.

Sorry, wenn ich nicht jeden einzeln anspreche, d. h. nicht, dass ihr nicht ebenfalls ganz fest bei mir seid.

Und ja, bisher würde ich sagen, DOC ist weitaus bekömmlicher als FEC, was aber mit den passenden Begleitmedikamenten und ohne Portkomplikationen, Wackelzähne (, was die ein oder andere offenbar zusätzlich mitnehmen musste :augen:) ebenfalls aushaltbar ist.

Bis demnächst
Conny

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Hallo Ihr Lieben,

gerade hat die Chemo-Abteilung angerufen, ich habe meinen nächsten Termin für Montag :-) .. sich auf eine Chemo freuen geht offensichtlich!!! Ist zwar ein bisschen knapp bis Montag, aber ich denke es wird diesmal klappen.

@finchen .. finde ich grandios, dass für uns alle mitlaufen willst! :-) .. wir feuern dich virtuell an!

@dasriek .. Sommer hat mich auf eine sehr gute Idee gebracht, was ich mit den Haaren machen könnte ;-)

lg
Parvati

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Super, dass du am Montag schon "darfst". Und wer hätte geahnt, wie man uns unter diesen Umständen eine Freude machen kann ...

LG
Conny

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Hallo Ihr Lieben,
@Finchen...danke der Nachfrage! Übel,echt übel...5 TAC haben mich völlig aus der Bahn geschmissen,der Popo war die Hölle die letzten 2 Tage und nun hat sich leider ergeben,das meine Leber und Entzündungswerte nach oben schnellen:( Mein Körper mag nicht mehr und so fühl ich mich auch. Hab jetzt die rote Karte bekommen,soll mich schonen und die Ärzte beraten,wie die letzte Chemo ablaufen wird. Da ich ja nach der dritten Chemo bereits eine Komplettremission hatte,schauen wir mal.
Ich wünsch Dir ne Menge Spass beim Rennen,der Wahnsinn!! Bin auf den Bericht gespannt,aber nicht überschätzen,versprochen?

Allen anderen wünsch ich einen schönen Tag!!

Lg launi

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Hallo Ihr Lieben!!

Komme gerade von der Blutabnahme - hoffentlich passen sie - werde euch morgen berichten.

@ finnchen - Mensch ist das Klasse:cool:!!!! Genial dass du für uns alle laufen willst - Foto wäre natürlich suuuuuuper!!! Das du dir das zutraust ist der Hammer!! Ich geh Walken und meine Kondition läßt sehr zu wünschen übrig...

@ Parvati - Ein Lichtblick - Oder??? Also bist du dann einen Tag vor mir dran - bekommst du jetzt auch 3 X FEC und 3 X DOC oder war das Lexa????
Mir ist schon klar, dass nicht an den Haaren ziehen keine Lösung ist. Ich hab nur hier leider niemanden, der mir die Haare abmacht. Am Samstag müßte es gehen, mit dem Barttrimmer meines Mannes. Doof, aber irgendwie hab ich total Angst vor dem ohne Haare sein:weinen::weinen:..........

@ Mäuse - was machen die Blutwerte??

@ copet - herzlichen Glückwunsch - du hast 2/3 schon geschafft - ist doch genial!!!

@ maduscha- sag mal wolltest du uns nicht deine SChwimmkappe vorstellen??

@ Regina - Wie geht es dir???:knuddel:

@ Lila - Was macht der Ischias???

@ Launi - DAs hört sich ja echt fies an!! Wünsch dir gute Besserung und halt die Ohren steif!!!

LG an alle die sich hier rumtreiben!! - auch die nichtgenannten!!!
Lulu

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Hallo Lulu,

und wenn dein Mann dir die Haare abrasiert? Ich war sehr froh, dass mein Freund das gemacht hat. So kann man sich gemeinsam an das neue, doch sehr andere Aussehen gewöhnen.
Ich mache 6 x FEC.
Wünsche dir sehr, dass deine Blutwerte gut genug sind! Warum eigentlich heute schon Blutabnahme, wenn die Chemo erst am Dienstag ist?

@Conny .. stimmt! ist wirklich ganz ulkig, worüber man sich auf einmal freuen kann ;-)

@Launi .. oh, das klingt ja nicht schön :-( .. aber du hast es fast geschafft! kann man eigentlich einfach eine Chemo weglassen? oder soll die nächste ev. verschoben werden? wünsche dir auf jeden Fall, dass deine Körper und dein Popo sich erholen :-)

lg
Parvati

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Hallo Parvati!

Ich muß jede Woche zur Blutabnahme - ich glaub, die nehmen mir dann direkt vor der nächsten Chemo - also am Dienstag, in der Chemo-Ambulanz auch nochmal welches ab.
Mit den Haaren - so ist das geplant - macht am SA mein Mann.

LG Lulu

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Lol, ne, tippe nicht an meiner Story.
Taxol nervt mich nur grad. Aber das Basenbad heute früh hat gut geholfen. Nur macht das schon ganz schön müde, 1h in der heissen Wanne zu hocken. Die Glieder mucken aber immer noch ein bisschen. So als hätte man Gummibeine...
Hat eigentlich eine von Euch Probleme mit den Nägeln unter Taxol oder Doc? Meine wachsen eben wie Unkraut.

@Finnchen: Boar, ich bin stolz auf Dich dass Du da mitläufst! Finde ich echt super!!!!

Wünsche Euch allen viele Leukos!

Ganz liebe Grüße, Sommer

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Okay, Ladies!

Ich fange dann mal bald mit Basteln vom Umhängeschild an :prost:
Da noch niemand hier nein gesagt hat, wird das ein SCHILD, das sich gewaschen haben wird.

Hoffentlich brauche ich kein fahrbares Untergestell dafür :smiley1:

launi was ist denn nur mit Deinem Po? Hast Du auch so eine Fissur, wie ich sie hatte? Wenn ja, dann hab ich echt nen heißen Tip - meine ist abgeheilt, und zwar tutto kompletto.
Calendula Essenz (alkohol. Auszug) aus der Apotheke, ca. halb mit lauwarmem Wasser verdünnt, mit Wattepads auflegen, einziehen lassen und wiederholen, mehrmals täglich. Kurz trocknenlassen und dann Creme drüber (im Notfall: P***n, die für den babypo im Metalltiegel).
Cremereste alle paar Stunden entfernen.
Sitzbäder mit Gerbstoffen (Ta***t) helfen auch unterstützend. und wenn man eh drinsitzt: Noch ein wenig Basenbadzusatz gefällig?

Ihr tut mir echt gut, liebe Ladies!
Hab heute einen Hängertag (was damit zusammenhängen könnte, daß ich bis 4 vorm PC gehangen habe wie ein Nerd), aber nach Durchlesen Eurer Motivationspostings gehts mir besser.
ich geh jetzt unsere Anmeldungen abgeben, liebe Tanja!

LG, Euer WalkingFinchen (es sind nur 2km, das pack ich!)
PS: Haben Löwinnen überhaupt eine Mähne? Eigentlich haben das doch nur die Herren der Löwenschöpfung (diese Angeber) :lach2:

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hallo ihr alle lieben! wie geht es euch? mir gehts bin sehr müde von chemo und in der nacht kann ich kaum schlafen. weiss ich nicht ob das von cortison ist oder immer noch vom meinem schockdiagnose. ist das bei euch auch so mit schlafen? morgen gehe ich in Spital habe eine kleine operation(hoffe ich kleine) die Leberpunktion wegen dem HER 2 neue. bis jetzt war ich ganz HER 2 negativ aber jetzt hoffe ich sehr dass der test positiv wird und können sie mich auch mit Herceptin behandeln. melde mich noch wenn ich etwas mehr weiss. liebe grüsse an alle!;) Regina

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Guten Tach,

am Montag scheint der grosse Chemo-Einlauftag zu sein. Meine zweite FEC steht an. Lulu, ich bekomme 3x FEC und 3x Taxotere. Taxotere ist aber glaub ich der gleiche Wirkstoff wie DOC.

Finchen, dein Vorhaben ist klasse! Du hast halt echten Kampfgeist.

Regina, nach der Cortisongabe hätte ich die ganze Nacht durchmachen können. Hab meiner Zimmernachbarin beim schnarchen zugehört. War aber nur in der ersten Nacht schwierig.

Lulu, Samstag habe ich auch ins Auge gefasst um einen Kahlschlag zu veranstalten. Mal sehen wie heftig der Ausfall wird :embarasse

Viele Grüsse an Alle!
Lexa

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Mein Chemoeinlauftag wird der Dienstag sein.
Bin ich eigentlich die einzige Anfängerin?

Lexa: Ja Taxotere ist DOC. Hatte mich nämlich gewundert, dass auf dem Befund TEC stand und auf dem Aufklärungsblatt dann DocEC, hab dann gegooglet und erfahren, es ist ein und das selbe.

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Hallo Ihr Lieben,

Mensch, seid Ihr fleissig!!! Ihr schreibt ja ... da kommt man mit dem Lesen gar nicht nach ;)
Der Ischiasschmerz hat sich verabschiedet, ... dafür friere ich jetzt. Nicht mal mein Lieblingsessen :) Kartoffeln mit Rotkohl und Sauce haben geholfen, dass mir wärmer wird. Hoffentlich wird keine Erkältung draus .... ich sitz hier dick eingemummelt und Heizung an.

Parvati
Och Mensch, das tut mir leid, das Deine Leukos so niederig sind und die Chemo verschoben wurde :knuddel:


Lexa80
Ja ... man hofft bis zu letzt, das das Haare ausgehen an einem vorbeigeht, aber leider ... Aber glaub mir, wenn sie dann erstmal wieder zu wachsen beginnen, ... ich hab damals richtig Naturkrause bekommen ;)


Lulu
ja der Ischias war die Hölle, das einzigste was gut tat, war immer eine warme Wärmflasche.
Matthias wollte mir neulich den Kopf rasieren ... das hätte sicher Tränen gegeben, ... dann kam alles ganz anders .... wir waren bei meiner Schwester, meine Mama und meine Enkeltochter waren auch da. Sigrid hat mir den Kopf rasiert ... und alle haben irgendwie Ihren Senf dazu gegeben .... wir waren eine lustige Runde und das Kopf rasieren war gar nicht schlimm.


Maduscha
Ja, ich dachte auch Rhus toxicodendron hilft, wars aber nicht, die Symptome sprachen mehr für Nux vomica... Hätte ich nicht gedacht, dass das ein Mittel bei Ischias sein kann.
Ich habs versucht ... und mich quer in die Badewanne gelegt. Hat nicht geholfen ... und die Feuerwehr musste mich aus der misslichen Lage befreien. Hatte mich völlig eingeklemmt!!!:smiley1:


Finchen
Danke für die Wärmflasche ... das tat sooooooooo gut!!!
Nein, Osteopathie hab ich noch nie versucht ... hatte aber auch lange keine Probleme mehr. Werde mal mit meiner Ärztin sprechen ... vorsichtshalber, ... fürs nächste Mal.
Oh, das ist schön, dass Du mit Tanja zum race for the cure gehen kannst. Ich wünsche Euch ganz viel Spaß und natürlich gutes Wetter!!!


dasriek
Löwe mit Glatze ... hört sich gut an ;)
Da gebe ich Dir Recht, ... der Ischias war wirklich ein A....loch, der hat mich mehr als gequält:cry:


Regina
Ich wünsche Dir alles Gute für morgen!!!:pftroest::knuddel:


Ich wünsche allen, die Nebenwirkungen der Chemo ertragen müssen, dass es Ihnen bald gut geht!!!

Ich werde jetzt wieder mit meinem Bett kuscheln.

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So, Ladies,

die Shirts sind abgeholt (very pink) und am Start erhält man dann auf wunsch wohl am Survivor-Zelt noch ein Käppie dazu. In rosa. Oink, oink!

Es gibt netterweise vorgefertigte (rosa) Zettel, wo draufsteht "Ich laufe hoffnungsvoll für...". Ich hab mal acht Stück davon mitgenommen und werde mich damit spicken, es passen ein paar Namen pro Zettel drauf. :grin:

Maduscha, Du hast mich erwischt :rolleyes:
Nee, ich wollte die strecke schon joggen, aber da ich mir 5km nahezu untrainiert und doch noch etwas Chemogebeutelt nicht zutraue, hab ich mich für die 2km "Walking Distanz" entschieden.
Und in meinem super Tempo kann man locker nebenher walken, dann paßts auch.
Du kannst noch mitlaufen - man kann sich auch sonntag früh noch nachmelden. Komm doch direkt in Deinem schicken Nacht-Fleece :cool:

Lila ich schick Dir noch nen heißen Tee hinterher, mir ist auch grausig kalt heute. aber bin auch übermüüüüdet. gut, daß Freund Ischias aufgegeben hat! Chaka!
In den Nächten nach dem Doc bin ich auch immer hellwach, liebe Regina, ganz komische Sache.
Für morgen wünsche ich Dir ganz ganz viele Her2neu Rezeptoren, damit Du die Immuntherapie bekommen kannst! :pftroest:

Küßchen an euch alle!

Röhring finchen

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So heute bin ich mal echt genervt.

War bei der Blutkontrolle, Leukos mit 2,1 2 Wochen nach der FEC ganz ok, doch die Granulozyten sind kaum messbar. Ich krieg ja keine Chemo mehr also hab ich mir nix dabei gedacht, doch meine liebe Frau Dr will mich morgen nochmal sehen und schaun, ob sich ein Trend nach oben zeigt. Als ob ich nix besseres zu tun hätte als schon wieder nach Wien rein zu fahren, Parkplatz zu suchen und ewig auf die Blutwerte zu warten. Ich denke auch nicht dass sich innerhalb von 24 h so viel tut. Wahrscheinlich werden sich meine Ärzte noch ein paar Spässe einfallen lassen.

Hab echt keine Lust mehr drauf will nur noch die OP am 11.10 hinter mich bringen und dann ist Schicht im Schacht.

So, mein Junior pennt nun, Mann ist beim Sport. Hau mich nun hin auf´s Sofa und ess Schoki, vielleicht hilft das ja

Alles Liebe in die Runde - Ulrike

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Hallo ihr Lieben,

ich hab da mal ne Frage..:confused:

Und zwar, wenn es mit dem Haarausfall losgeht, wie schnell geht das dann?
Ich bin Hobby-mäßig mit einer Band auf Tour (Merchandising und so..) und wir sind am Samstag in Nürnberg. Jetzt hab ich halt Schiss dass es Samstag oder Sonntag losgehen könnte und ich dann so weit weg von meinem Perückenstudio bin, wo die Dame arbeitet die mir die Haare dann schneiden wird, wenn es soweit ist...
Was meint ihr? :( Kann ich von Samstag Mittag bis Sonntag Mittag wegfahren?
Bis jetzt merke ich noch nichts!

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Wann war denn deine erste Chemo? Ich höre immer, es geht so 10-14 Tage nach der 1 Therapie los.

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Gestern waren es 2 Wochen...

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Wäre denn abrasieren und schon vorher die Perücke holen eine Option? Hinterher fängt das wirklich Samstag an...

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Hallo Cori,

du kannst locker noch ein paar Tage überbrücken. Aber es kann jetzt halt jeden Tag anfangen. Die fallen ja nicht sofort mit einem Schlag aus. Aber wenn du nur mit der Hand durch die Haare fährst, bleiben etliche an den Händen hängen. Sie werden sehr empfindlich. Und sobald es angefangen hat, kannst du die Haare praktisch nicht mehr waschen, weil sie Waschen und Föhnen nicht mehr aushalten, dadurch würden zu viele Haare verloren gehen. Das Beste ist die Haare so lange zusammenzubinden bis du sie abschneidest.

lg
Parvati

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Oft habe ich gehört/gelesen, dass manche geradezu "Schmerzen" auf der Kopfhaut hatten. Bei mir juckte der Kopf den dritten Tag, als ich mutig in sie hineingriff und jedes Mal so einiges an Haaren (aber keine Büschel) in der Hand hatte. Gesehen hat noch niemand etwas. Aber für mich war es der "Rasur-Tag". (Obwohl ich darauf vorbereitet war, gehört das definitiv zu meinen schmerzlichen Erlebnissen!)

LG
Conny

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Vorhin erst gefragt, schon gehts los...:eek::(
Ich hatte schon den ganzen Tag Kopfschmerzen, hängt das damit zusammen?
Ich trau mich gar nicht schlafen weil ich schiss hab wie morgen das Kopfkissen aussieht.. :(:(

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Liebe Cori
also ich dachte auch, als die ersten Haare fielen "jetzt gehts los". Aber es waren danach noch locker zwei Wochen, bis es richtig schlimm sichtbar war.
Echt.
Hast Du lange Haare?
Ich hab sie mir als es losging auf 7mm abrasiert (mit nem Langhaarschneider) und die dann noch lange gelassen. Darüber ne Mütze, das sah echt noch lange richtig gut aus!
LG Finchen

PS: Auch Du bist dabei, ich laufe am Sonntag für Dich.

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Schulterlang, also ich kann Sie nicht zusammenbinden..
:(
Danke, ich find das ne echt schöne Idee!! :) drücke dir die Daumen!

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:) Danke!

Schulterlang ist natürlich echt doof. Und ne Mütze drüberziehen?
Das ist doch sowieso gerade sehr trendy, ich sehe nur Mädels mit Mütze in der Stadt rumlaufen!
Finde das richtig schick und dann sieht man auch bei längeren Haaren noch nicht, wenn es an ein paar Stellen dünner sein sollte.
Wünsche Dir viel Spaß beim Konzert am WE.
LG

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Hallo und guten Morgen, Ihr fleißigen Löwinnen!

Heut mag ich mal ein bissle jammern - die ersten drei Tage nach der DOC hab ich garnichts gemerkt, gestern an Tag 4 dann aber ziemlich eklige Knochenschmerzen, Ibu 400 ohne Wirkung, Ibu 600 dämpft lediglich - nicht sehr fein. Die letzte Nacht war echt nicht der Bringer, zu allem Überfluss begann um 05:30 noch unser Kater das Kotzen - wer kriegt hier eigentlich Chemo???? :smiley11: Da war die Nacht dann endgültig vorbei... Aber heute morgen fühlt sichs schon etwas milder an, daher hör ich mit dem Jammern auch gleich wieder auf und hoffe, dass für diese Runde die Sache durch ist.
Gestern hats dummerweise auch mit dem Basenbad nicht geklappt, aber heute werd ichs testen!

Ihr DOC-Erfahrenen - baut sich die Stärke der NW über die Chemos auch langsam auf wie bei EC? Das würd ich nicht sooo begrüßen...

So, nun aber Schluss, reicht mit dem Gejaule.
@Cori: drück Dir die Daumen, dass die Pracht hält übers Wochenende. Ich denke, sooo schnell gehts dann doch nicht, dass Du gleich oben ohne dastehst, würde mir die Option mit vorher Perücke holen aber nochmal überlegen, man fühlt sich einfach sicherer...
@Finchen: Soso, Walken ist was für alte Leute... Wahrscheinlich haste Recht, bin ja auch schon 50... Aber ich bin sehr gespannt auf Finchen als Litfasssäule ganz in Pink und breitem Grinsen - wegen geschafft...
Ich geh dann heute auch mal wieder walken...
@Maduscha: Das Badekappenfoto verweigert sich mir!
@Lila: Super, dass Du den Ischias-A in die Wüste geschickt hast! So gehört das!
@Regina: In der ersten Nacht nach der DOC-Chemo und dem Cortison war ich auch hellwach. Komisch ist nur, dass mir das unter EC nicht so ging, und an der Cortison-Dosierung hat sich ja nichts geändert.
@all: Wünsche Euch einen feinen Tag ohne NW, dunkle Gedanken und mit viel Sonne! Ich denke an Euch alle!
Liebe Grüße
Ulrike

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Gutern Morgen Löwenclub..

ich glaub es gar nicht was hier los ist man seit ihr alle fleißig ich hab nur mal schnell überflogen aber gleich lese ich intensiv um nichts zu verpassen..


Erst mal Danke das Ihr im Gedanken bei mir seit..und mit mir mit leidet nun ist ja schon freitag noch 4 Tage und ein paar reststunden dann ist der Tag der Tage aber ich denk nicht nach ist besse so...

Vor allem ein Tag vor Chemo 7 aber auch gut so muß ich meine Kraft zusammen halten weil ich ja dei Nw nicht rein lassen darf nach Chemo 7..

Ich weiß nicht mehr genau wer gefragt hat wie ich zu dem Gentest gekommen bin, sorry aber bei so viel schreiben hier..


Ich hab nachgefragt wegen meiner Tochter und weil mein Krebs nicht hormonel ist wollte ich natürlich wissen wpher das kommt und wie ich meine tochter davor bewahren kann und da riet man mir zum Gentest wenn vorraussetzung dafür vorliegenz.B Brustkrebs in der Familie .
Jung, und Patologischer Befund..

Bei mir war alles vorhanden.

Brustkrebs : Uroma aber nicht dran gestorben
Jung : Na klar ist 44 ein Alter?
Na und Befund ist ja wohl logisch..

Also hin Blutabnehmen und warten, warten war vor 2 Moanten, wie gesagt schon gar nicht mehr dran gedacht.. Nun ist es so weit..


Sonst muß ich euch sagen ich könnte im Moment Bäume ausreißen, es geht mir bis auf den Husten, ja hab ich immer noch sehr gut-
Leuko 15,5.

Ich wünsche euch allen ein Nw freies Wochenende und schön planen es soll noch mal war werden. also Löwen fell bürsten und raus an die Luft und genießen..:winke::winke::winke::winke:

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@ ichwerdegesund: Super! Genies die NW freie Zeit!

@DasRieck: hab zwar Taxol kein Doc, aber das gibt sich sicher nicht viel. Ich fand meine dritte Taxol Session eigentlich am einfachsten! Montag Chemo, Mittwoch 15 Uhr Gliederschmerzen und Müde, Donnerstag 18 Uhr war der Spuk rum, mit 3 x Ibu 300. Ok, ab und an melden sich die Glieder kurz, aber das was. Das ging diesmal echt schnell vorbei, fand ich. Nimm auf jeden Fall Dein Basenbad!!!!!

@Finnchen: ich hab ja auch Bilder, wie Du da behängt wie ein Weihnachtsbaum durchs Ziel schiesst .-))))

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Hi Sommer, ja, das werd ich auf jeden Fall. Machst Du das eigentlich immer direkt nach der Chemo oder erst wenn sich die Gliederlein melden? Wär ja auch noch ne Maßnahme - hab keinen Bock auf den Sch...

http://www.smileygarden.de/smilie/Kr...uecken-001.gif

Gruß Ulrike

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Mein erstes Basenbad wartet ebenfalls noch auf mich ...

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Sobald ich von der Chemo heimkomme, lasse ich mir das Bad ein!
Am Folgetag gibts eins mit Heilerde, Tag drauf wieder Basen ...
Wenn ich aus dem Bad raus bin, warte ich immer so 20 Minuten und dusche mich dann noch mal mit mildem Duschgel ab, da man ja doch etwas nachschwitzt und der Mist dann am Ende doch wieder auf der Haut ist.

Ich muss mich hinterher immer ziemlich dick eincremen. Weiss nict wie es Eucht geht.

Fröhliches Baden an alle! Sommer

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Hallo Ihr Lieben:winke::winke:!!

Also ich hab mir jetzt auch so ein Basenbadesalz bestellt - liebe Sommer - danke nochmal für die Infos!!!! Werde es dann am ersten Tag nach der 2. FEC ausprobieren. Ich glaube am gleichen Tag bin ich ganz einfach zu müde um zu baden.

Jetzt hat Maduscha ein Badekappenbild eingestellt und ich kann es nicht sehen :cry::cry:- ist nur ein rotes X dort. Kann mir bitte jemand helfen???? Und ja Maduscha - mein Mann ist sehr mutig (er wird mir definitv die Haare abmachen)- er hat mich schließlich auch geheiratet:eek::cool: - das hätte sich nicht jeder getraut:lach2::lach2:!!!

Finnchen - wann walkst du denn - schon diesen Sonntag???

Danke ichwerdegesund für die Infos zwecks Gentest. Also ist das nur bei hormonnegativen interessant???

Nochmal zum Thema Haare. Also meine Haare sehen immer noch gut aus. Ich verlier eigentlich nicht sooo viele. Nur wenn ich dran ziehe, dann habe ich sie in Büschel in der Hand - ohne AUA - ich denke, die Haarwurzeln sind definitv tod:cry:. Auch auf meinen Kopfkissen sind kaum welche zu finden.... - bin immer noch am überlegen, wann ich sie abmache - sie sind eh nicht mehr lange - hab ja schon ne schicke Kurzhaarfrisur - vielleicht sollte ich sie mir alle einfach vom Kopf ziehen?? Ich hab irgendwie Angst..... Sorry, ich weiß es sind nur Haare und fast alle hier haben das schon hinter sich - bin grad a bisserl traurig....


LG und allen möglichst wenige NW

Lulu

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Guten Morgen Ihr Lieben,

es ist 5 Uhr durch und ich kann immer noch nicht schlafen. Bin schon seid gut 2 Stunden auf. Dabei dachte ich gestern Abend, ich kann nach einer Fahrradtour von gut 20km bestimmt gut schlafen.

Finchen, Ihr Zwei ... und alle anderen die in Pink-T-Shirts mitlaufen,seht bestimmt toll aus. Viel Spaß!!!
Danke für den heißen Tee ....mmmmhhh legger. Hab mir gestern schon die erste Weihnachtsmischung Tee geholt, ... der Duft ist was herrliches. Aber das Wetter kann ruhig noch so schön spätsommerlich bleiben!!!


dasriek Ulrike, ich kenn die Schmerzen noch vom Taxol ... ist ja die selbe Wirkstoffgruppe. Wenn ich dran denke, ab November steht auch bei mir Doc auf dem Plan ... ich will diese Schmerzen nicht mehr!!!
Wie geht es Dir jetzt???

Jetzt werde ich mal wieder in mein Bettchen krabbeln,... hoffe noch 2 Stunden Schlaf zu finden. Da das Wetter wieder prächtig werden soll, steht später hoffentlich ein Ausflug mit Spaziergang an ...

Ich wünsche Euch allen einen schönen Samstag und ... keine NW!!!

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen, Löwenclub!

@Lila: Nee, wollen kann das niemand. Gute Nachricht jedoch: heute ist es sehr deutlich besser. In Summe wars dann eine Nacht und ein Tag richtig doof, wenn es dabei bleibt, will ich ja schon zufrieden sein! Hab auch letzte Nacht ordentlich geschlafen. Das Basenbad war übrigens toll, wenn ich es auch keine Stunde drin ausgehalten habe. Werd ich nächste Runde dann direkt nach der Chemo (oder wie Du, am Folgetag) machen, mal sehen...
Ich wünsch Dir, dass in diesem Fall mal wieder die Regel aller Regeln zuschlägt und alles bei allen anders ist - und Du keine Schmerzen hast!!!

Ich werd heute jedenfalls eine große Runde durch den Spätsommer laufen - mein Mann muss ja leider heute (wie immer samstags) und auch morgen (wegen verkaufsoffenem Sonntag - wer braucht denn sowas???:confused:) arbeiten, also werd ich allein unterwegs sein. Aber von Montag bis Mittwoch fahren wir für zwei Tage an den Bodensee, Männe hat Urlaub, und Donnerstag und Freitag geh ich arbeiten - na also, es wird doch!

Liebe Löwinnen, genießt das Traumwetter, haltet die Schnäuzlein in die Sonne und schnappt viel frische Luft!

@Finchen: Dir viel Spaß und Erfolg für Sonntag!!! Ich werde Dir die Daumen drücken! Vielleicht lauf ich nächstes Jahr auch mit - 2km Walking schaff ich auch!!! Feine Sache das! Und Du bist eh der http://www.smileygarden.de/smilie/Sport/Winner.gif


Ganz liebe Grüße
Ulrike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten MorgeihrTAPFEREN LÖWEN::


@Finchen01 Toi toi Tot für deinen Lauf du bist schon eine finde ich echt super von dir. Und was das beste ist das gefühl dabei zu sein und wenn es nur auf dem Schild ist. Kämpf für uns alle Wir sind stolz auf Dich..:prost:
Freu mich schon auf Bilder..

@Lulu 72 ja Lulu so ist es wie du sagt:hormonnegativ sollte man sein .
Aber bei mir im Genlabor sagte die Frau Prof. Jeder kann sich testen lassen warum den nicht aber mal ehrlich will man es wissen?


In einem anderen Block hier fand ich was viel erschreckenderes das hat mich die ganze Nacht beschäftigt und ich werde auf jeden fall nächste Woche mit meinem Doc und der Uni Klinik sprechen .

Thema : Schläferzellen und dem Test dazu..
Das macht mir Angst und auf der andern Seite ist es die Möglichkeit mehr zu erfahren aber meine Angst ist wenn das Ding Positiv ist lebe ich mit einem Wissen das mich noch mehr verändert und mir die gewissheit gibt dem T...
geweiht zu sein . Will ich das ???


Morgen mach ich mal was verücktes ich muß mal was anders tun ich geh auf den Flohmarkt und verkaufe Klamotten.
Aus fun mal sehn wie ich das durchhalte und ob ich was für mein Trödel bekomme..
Frau Nachbarin hat mich überredet und so kommt man 8frau) mal aus dem Haus und auf andere Gedanken..Um 6 aufstehn:schlaf:auf sonntag:schlaf:
Aber egal spaß hat vorrang...

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Liebes Finchen,

für Morgen viel Spass und Sonne und ......Geschwindigkeit!

:megaphon: Lauf, Finchen lauf........

Lexa

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Liebe Finchen und alle andere! heute geht es mir einbisschen besser bin einfach immer müde und mit schlafen habe ich viel probleme. kann in der nacht nur 3-4 stunden schlafen seit meine schlimme diagnose. vorgestern habe ich leberbiopsie gehabt das tut auch noch weh und nun hoffe ich sehr das ich HER 2 neue positiv werde. morgen oder übermorgen weiss ich schon das ergebnis. sonst habe ich bis jetzt nicht so viele NW von taxol essen kann ich auch. ich melde mich noch. wünsche euch alle eine sehr schöne sonntag! lg. Regina:winke:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Gutebn Morgen, LÖWINNEN!

Ich bin schon startklar und latsche gleich los. Schilder sind im Gepäck - ich hab Euch alle auf eine bekommen, wow, da stehen irgendwie 16 Namen drauf.
Ich hoffe, daß ich niemanden vergessen habe - aber da auch noch "BKF LÖwinnen" draufsteht, sind ja letztlich alle angesprochen.
Ich hoffe, Euch gerecht werden zu können :D

Bi später!

PinkFinchen :1luvu: