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Zitat:
Da ich privat versichert bin und daher nicht für jeden Kleinkram eine Überweisung brauche, habe ich nicht einmal einen Hausarzt. In der Hausarztpraxis bei uns im Dorf lasse ich nur die Blutkontrolle machen und nehme das Ergebnis dann mit zum Gyn. |
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Hallo ich bin Claudine. Ich habe mich gerade neu angemeldet und vorgestellt.
Ich bin gerade mitten in der Chemo, habe 4. EC hinter mich gebracht und habe 12 Taxol vor mir. Die EC's habe ich ohne große NW überstanden. Vor den Taxol habe ich Sorge. |
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Hallo Claudine,
herzlich willkommen im "Club". Es ist schön, dass du die EC schon so gut hinter dich gebracht hast - die meisten der EC/Paclitaxel-Leute hier haben mehr Probleme mit EC als mit Pacli. Lass es einfach auf dich zukommen. 12mal klingt schlimm, aber dadurch wird die Gesamtdosis statt auf 4 Termine auf 12 verteilt und damit die Einzeldosis reduziert. Ich bin vor 3 Jahren super durch die EC/Pacli-Chemo gekommen. Die Nebenwirkungen waren bestenfalls lästig, aber nicht wirklich belastend. Die Kondition ging sukzessive nach unten, bis ich mir vorkam, als wäre ich 100 - aber auch das geht vorbei. Du hattest im Vorstellungsthread geschrieben, dass dein größtes Problem Ängste wären. Ängste vor den Nebenwirkungen oder Ängste vor dem Nicht-Wirken? Bei ersterem solltest du wirklich alles einfach auf dich zukommen lassen. Sei aufmerksam und höre auf deinen Körper, wenn er nach Ruhe verlangt - aber mach dich nicht wild mit Kopfkino voller Nebenwirkungen. Bei zweiterem solltest du mit deinen Ärzten sprechen und ggf. auch psycho-onkologische Hilfe einfordern. Das musst du nicht mit dir allein ausmachen. |
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Danke für Deine Antwort. Ja sind leider die Ängste über die Zukunft und ich bin auch bereits mit einer Psychookologin am arbeiten. Obwohl meine Prognose eigentlich gut ist, kommt das nicht wirklich bei mir an... . Schlafen kann ich gut aber ich denke jeden Tag an den Krebs.
Ich bin zwischen den Chemo's auch arbeiten, das lenkt ab und macht mir Spaß. Wachsen unter Taxol eigentlich die Haare ? Haare sind irgendwie ein Stück Normalität. Toll, dass es bei Dir schon drei Jahre sind. |
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Hallo ihr Lieben,
kleine Notiz an mich selber: Drei Stunden Frontalvortrag kann mein Hirn gerade nicht :D Ich hatte heute eine Fortbildung/Schulung bei einem meiner Lieblingskunden und ja, das war schon ganz schön herausfordernd. Glücklicherweise gibt es alles ja auch nochmal schriftlich. Liebe Claudine, sei herzlich Willkommen hier! Auch wenn wir uns alle sicherlich gern woanders kennengelernt hätten, du wirst sehen, dass es eine sehr schöne Gemeinschaft hier ist. :1luvu: Was du auch daran merkst, dass sehr sehr viele weiterhin hier schreiben, wenngleich sie lange Jahre mit allen Therapien durch sind. Ich drück dir die Daumen für die Pacli. Selber hab ich ein anderes Schema und hatte gerade vier Mal Pacli mit eben der erhöhten Dosis und die waren in meinem Fall nicht ganz so spaßig. Das ist aber kein Maßstab! Den allermeisten hier und auch die, die ich bei mir in der Onkoambulanz erlebe, kommen damit sehr gut zurecht. Liebe Ute, das hört sich nicht schön an! :pftroest: Es wird hoffentlich schnell besser und das Übergeben war eine einmalige Sache! Ich bekomme die Chemo in einer onkologischen Ambulanz, die an die Klinik, in der auch das Brustzentrum ist, angegliedert ist. Liebe Grinseschaf, ich kann gut verstehen, dass du das durchziehen willst, aber vielleicht denkst du doch mal über eine Pause nach? Wenn sie es schon von sich aus anbieten...Ende März machen wir dann einen großen Haken und folgen den anderen in die weiteren Abschnitte. Ich hab heute Post vom Versorgungsamt aus dem Briefkasten gefischt. Ohne Nachfragen, ohne Wenn und Aber ein GdB von 80. Das hat mich selber überrascht und irgendwie hinterlässt das seit Monaten erstmals ein leichtes Gefühl von "hej, du bist wirklich krank". Betrübt mich gerade leicht, auch wenn es nur ein Ausweis ist. Ansonsten warte ich auf den Techniker der Telekom...er hat noch 21 Minuten, um aufzutauchen. :megaphon: ich bin gespannt. |
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Zitat:
Mir hat die gute Prognose ungemein geholfen. Dazu bin ich auch noch stur und wollte mich nicht aus der Bahn werfen lassen, was gut geklappt hat. Zitat:
Ich habe gut geschlafen. Zum Ende hin zwar immer nur 2 Stunden am Stück, aber ich konnte immer gleich wieder einschlafen. Zitat:
Nein, im Ernst. Ich hatte die ganze Zeit leichte Stoppeln auf dem Kopf. Ich habe allerdings keine Ahnung, ob die nur nicht ausgefallen oder stetig nachgewachsen und ausgefallen sind. Ungefähr 5 Wochen nach der 1. EC lag ich auf dem Sofa, Füße Richtung Terrasse und sah im Gegenlicht die Haare an den Schienbeinen. Fand ich nicht so klasse - wenn schon Haarausfall, dann wäre ich die auch gern los gewesen. Ich habe also zum Rasierer gegriffen und weg waren sie. Ein paar Wochen später lag ich da wieder - und sie waren wieder da. Also nochmal von vorn... Ich muss dazu sagen, dass ich erstens blond bin und zweitens sowieso ziemlich feines Haar habe. Jedenfalls auf dem Kopf. Auch an den Beinen sind sie sehr hell, fein und unauffällig. Daher bin ich da mit dem Rasieren auch nicht sonderlich konsequent. 1 oder 2 Wochen nach der 1. Pacli war ich auf dem Weg nach Hause und fand, dass mein T-Shirt unter den Achseln ziemlich klebte. Das wunderte mich etwas, weil ich seit Chemo-Beginn eher weniger Achselschweiß hatte. Zu Hause habe ich dann gestaunt - da zeigten sich doch wieder feine Härchen - ihhh. Die Chemo-Schwester hat sich am nächsten Tag vor Lachen fast weggeschmissen, als ich das erzählt habe. Bis heute sind die Haare sowohl an den Beinen als auch unter den Achseln sehr fein und hell. Auf dem Kopf ging es bei mir erst fast 2 Monate nach Chemo-Ende so richtig los. Nach meiner letzten Bestrahlung bin ich zum Friseur gegangen und habe die überstehenden Flusen (das waren so blöde Eulen-Puschel) auf eine Länge zurückkürzen lassen, denn einen Tag später hatte ich ein Foto-Shooting (wenn du in mein Profil gehst, wird da ein Bild davon angezeigt - das war 11 Wochen nach der letzten Chemo). Andere haben aber erzählt, dass die Haare bei ihnen schon in der Pacli-Zeit gewachsen sind. |
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Die gute alte Penathen Babyceme, die in der Runden Dose auch mit Zink, über Nacht hat bei uns schon so einiges repariert.:)
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Hallo Mädel's,
ich kann nicht mehr schlafen, nachdem ich heute nur von Bett zur Couch und von Couch zu Bett gewechselt habe, aber die Übelkeit ist besser geworden nachdem ich endlich was gefunden habe was ich essen mochte:) Der metallische Geschmack im Mund hat sich auch wieder eingestellt, was die Essensentscheidung nicht gerade vereinfacht, bin mal gespannt ob meine Zunge sich auch wieder meldet aber dafür hole ich morgen die D' dorflösung ab. |
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Ich krieg die Krise:(
unsere Spülmaschine pumpt nicht mehr ab. Jetzt habe ich eine ganze Stunde gespült und jetzt habe ich Hausfrauenhände (mit Handschuhen kann ich nicht). Cortison war gestern die letzte, hätte ich ohne Übelkeit schon weglassen können, aber das ging diesmal ja nicht. Ich habe aber lieber schlaflose Nächte als die Übelkeit, von daher ist das Cortison für mich das kleinere Übel. Ich muss jetzt gleich erstmal einkaufen gehen, damit ich was gegen die Hungeratacken habe, die ich bisher immer bekommen habe. Ich habe aber keine Vorstellung was ich mag, das ändert sich von Woche zu Woche. Conny was machen die Lippen? Ich hoffe es geht besser. Meine Tochter hatte letzes Jahr nach einer Mandel OP auch ganz fürchterlich mit Aphten zu tun, da haben ihr Kügelchen aus der Apotheke geholfen. LG Ute |
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Guten Morgen an Alle,
Liebe Kölnerin, oje, bei Dir hört sich das mit der Übelkeit auch nicht gut an. Ich wollte Dir noch auf Deine Frage antworten. Mir war von Freitag bis einschließlich Dienstag übel. Zeitweise war mir nur leicht übel und dann über mehrere Stunden richtig schlimm übel so dass ich mich mehrfach übergeben musste. Mir war zeitweise auch schwindelig und wenn ich mich dann bewegt habe war die Übelkeit am stärksten. Während der Chemo und am Tag darauf habe ich die wahrscheinlich Üblichen Antibrechmittel bekommen und für zu Hause MCP. Liebe c.conny, bei mir hilft Penaten wenn meine Lippen aufgesprungen sind. Meine Halsschmerzen und Armschmerzen sind besser. Ich habe den Salbeitee ausprobiert. War allerdings nicht so mein Ding. Den GdB habe ich auch schon beantragt. Bin mal gespannt. Liebe Grüße Katzenminze |
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Hallo Mädels,
erstmal herzlich willkommen den Neuankömmlingen. :winke: @conny: Ich hab da einen guten Tipp für deine Lippen: Hammamelis Salbe!!! Eigentlich für Fissuren im Po, aber auch super bei gerissenen Lippen. :cool: Ich hatte einen Tag wunde Mundwinkel und habe über Nacht diese Salbe benutzt. Schupps, alles war wieder weg. Gibt es in der Apotheke. Ich habe nun die 3. Pacli drinnen und es geht mir sehr gut. Irgendjemand hatte ja Angst vor Pacli. Also wer EC schafft, für den ist Pacli ein Spaziergang (vorausgesetzt man reagiert nicht allergisch). Am Mittwoch war ich beim Chefarzt in Bad Saarow. Werde mich nun dort operieren lassen. Die Frage ist nur wie??? Einmal gibt es die Möglichkeit brusterhaltend zu operieren, während der Op schon zu bestrahlen und dann anschließen weiter bestrahlen oder aber eine subkutane Mastektomie. Also die Brustdrüsen entfernen und ein Implantat rein. Dann braucht man wohl keine Bestrahlungen mehr meinte der Arzt. Meine Onkologin gestern meinte aber, dass es sein könne, dass dann trotzdem bestrahlt wird, auch wenn es eine Komplettremission wird (davon gehen übrigens Beide aus :D) da es ein G3 Tumor war und 2 Lymphknoten auffällig waren. Das wird dann im Tumorboard nach OP beschlossen. Mmh, was nun? Allerdings wenn ich den Gendefekt habe, gibt es nur die Mastektomie beidseitig. Der Chefarzt meinte, dass er mir dann schöne neue Brüste macht! :) Einerseits wäre ich froh, wenn nach der Op alles vorbei wäre und keine Bestrahlung mehr folgen würde. Hab auch kein Problem mit Silkoneinlagen oder so. Andererseits bringt die Bestrahlung auch was. Ach keine Ahnung! Vielleicht hat ja jemand von den alten Hasen Ahnung!?! Meine Große ist heute wegen Bindehautenzündung zu Hause. Werde daher gleich nach dem Mittag ein schönes Schläfchen mit ihr machen. Ansonsten ist bei uns sorbische Fastnacht und wir gehen am Sonntag zampern. Dann lasst es euch gut gehen. LG Christina |
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Hallo Mädel's,
@Christina, die EC habe ich auch ganz gut weggesteckt, die erste DOC auch diesmal ging es nicht ganz so gut, aber es wird von Stunde zu Stunde besser. Zu deiner OP kann ich nichts sagen, außer das irgendwie immer neue Entscheidungen auf einen zu kommen und ich froh bin dieses Forum gefunden zu haben um Erfahrungen austauschen zu können. @Katzenminze so heftig wie du hatte ich es zum Glück nicht, ich befürchte ich habe zu spät gegessen.Das mit dem Kreislauf stelle ich mir auch nicht so angenehm vor. Ich bin nur froh das ich 3 verschiedene Medikamente gegen die Übelkeit hatte. @Conny ich habe jede Menge eingekauft, süß, sauer, salzig und Lasagne gekocht, da kann ich mir bei Bedarf immer ein kleines Stück abscheiden und essen.Habe ich schon 2 x gemacht. LG Ute |
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Hallo zusammen!
Ich möchte euch einmal einen kleinen Gruß dalassen. Vor einem Monat, am 4.1., hatte ich meine letzte EC-Chemo (bekam diese ja zum Schluss). Seit etwa einer Woche merke ich, dass ich wieder schneller gehe und einfach körperlich schon mehr schaffe am Tag. Ich arbeite jetzt überwiegend vor Ort wieder und nur noch ein wenig von zu Hause aus. Müde bin ich abends sehr schnell und auch tagsüber öfter einmal, stecke ja auch mitten in der Strahlentherapie (9/34 sind geschafft) und durch Strahlentherapie, Arbeit und weitere Arztbesuche, Einkaufen usw. bin ich fast den ganzen Tag meist unterwegs jetzt. Aber es geht mir recht gut und ich bin überrascht, wieviel schon wieder möglich ist. :) Natürlich hat die Chemo noch deutliche Spuren hinterlassen: Bis ich wieder normal viel Kraft für den Alltag habe, wird es wohl dauern. Und ich habe ja das Lymphödem, in den Füßen eine Polyneuropathie, zwei Zehennägel überlegen immer noch, ob sie doch noch abfallen oder mir erhalten bleiben - und zu meinem Entsetzen habe ich auch einen Diabetes II durch die Chemo bekommen.:mad: Ich hoffe, das lässt sich mit der Zeit alles wieder in den Griff bekommen. Aber ich bin unheimlich froh, weil ich sicher weiß jetzt, dass ich für das nächste Jahr und sehr wahrscheinlich auch darüber hinaus meine Arbeit behalten werde, es sich also gelohnt hat, mich durchzukämpfen. Und es geht mir einfach Woche für Woche ein Stück wieder besser, es kehrt wieder Stück für Stück Alltag ein. Meine Haare, besser gesagt, diesen Flaum da auf meinem Kopf, begucke ich täglich, wie er immer dichter wird. Die Kopfhaut pflege ich jetzt mit einer ganz weichen Babybürste und rede dabei dem Flaum gut zu, zu wachsen. Wenn ich dann Igelschnitt habe, lege ich mir Ohrringe zu (habe ich bisher noch nie getragen). Auf diese Idee brachte eine Freundin mich, welche meinte, das würde gut dann dazu passen. Allen von euch, die gerade fertig geworden sind und noch die Nachwirkungen stark spüren wie Conny oder die so auf der Zielgeraden bei der Chemo sind wie Drachenkopf, vielleicht kann es euch Mut machen, dass es wirklich gar nicht lange dauern wird, bis Stück für Stück wieder mehr möglich ist. Und alle, die noch eine lange Zeit der Chemo vor sich haben oder gerade erst mit dieser beginnen - irgendwann ist diese Zeit um und im Nachhinein erscheint es gar nicht mehr so lang, auch wenn ich zum Schluss schon sehr das Gefühl hatte, die Zeit vergeht nur ganz zäh. Alles Gute und viele Grüße Finja |
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Hallo Mädel's,
Finja, das liest sich ja alles sehr gut und macht Mut. Conny, Übelkeit ist überwunden und die Hungeratacken sind schon da. Ich habe schon immer in kleinen Stücken eine Portion Lasagne gefrühstückt und Erdnussflips mag ich gerade. Schlafen kann ich auch wieder besser, wobei ich Nachts immer mal wieder aufstehe, aber ich war gestern auch um 20:30h im Bett, da kann ich nicht erwarten bis um 8:00h tief und fest zu schlafen. Werde jetzt mal ein Kostüm für meinen Mann rauslegen, denn denn jage ich heute Abend aus dem Haus, der ist gerade mit der Einkaufsliste unterwegs und wenn er zurück ist werden wir was spazieren gehen dann was Essen und dann soll er Karneval feiern gehen. Wünsche euch allen eine schönes WE LG Ute |
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Hallo Ute,
ich musste gerade sehr schmunzeln! Während meiner Chemo, vor nunmehr 5 Jahren, waren Erdnussflips so etwas wie ein Grundnahrungsmittel für mich! Sie scheinen mir nicht geschadet zu haben also wünsche ich dir einen guten Appetit. Liebe Grüße sendet Dir, Cosiema :winke::winke: |
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Hallo ihr Lieben
:winke: Ja, ich bin noch da. Bin wieder aufgetaucht, aber diesemal nicht aus dem Zürichsee sondern aus den Zeugnissen. Januar ist immer anstrengend, bis die alle gemacht sind. Jetzt sind GsD Sportferien und ich kann hoffentlich endlich wieder alles Liegengebliebene aufräumen. Mir geht es aber sonst gut wie immer. War gestern wieder im Schwimmtraining und sogar das Crawlen geht schon wieder. Inzwischen kann ich die Tage bis zur letzten Taxol zählen, noch 18 Tage, oder noch 3 Cocktails :D Auch wenn ich gerade nicht viel geschrieben habe, mitgelesen habe ich doch meistens und mich u.a. über Fin-jas Fortschritte gefreut :)und C.onnys Lippenproblem mitbekommen. :pftroest: Weiss dort leider kein Mittel. Gestern und heute Vormittag war ich an einem Krebs-Kongress für Patienten und Angehörige, der hier nun schon zum 9. Mal stattgefunden hat, die Tumor-Tage. Ähnlich wie für diverse Berufsgruppen zur Weiterbildung veranstalten sie hier Vorträge und Workshops zu allerhand Themen rund um Krebs. War eine sehr informative Tagung. Habe einiges Neues erfahren zu den Behandlungsteilen, die mir noch bevorstehen (Bestrahlung und AHT) und auch ein paar praktische Tipps mitgenommen. Einen speziellen Gruss an Claudine72. Für die meisten ist die 2. Hälfte der EC/Paxli (oder Taxol, wie sie bei mir heisst) deutlich weniger heftig. Wie gesagt, die Müdigkeit kann zunehmen. Dagegen hilft Bewegung (so paradox das tönt) und ev. auch dunkle Säfte (Heidelbeer, Cassis, Holunder, Rote Bete), immer in Kombination mit Vitamin C, also z.B. mit ein paar Tropfen Zitronensaft. Das hilft, dass der Hb-Wert nicht zu tief sinkt und damit dein Körper ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann. Zu den Haaren. Bei mir haben sie ungefähr nach der 3. Taxol angefangen zu wachsen, vielleicht sogar vorher schon. Ein paar ganz wenige sind gar nie ausgefallen, darum ist es nicht so ganz klar, wann das Wachstum genau begann. Inzwischen laufe ich schon mal in der Öffentlichkeit ohne Perücke rum, z.B. beim Schwimmtraining. Nachteil des neuen Flaums ist, dass die Perücke leichter ins Rutschen gerät, was ich beim Ball letzte Woche ganz und gar nicht lustig fand :eek:. Wünsche allen ein gutes Wochenende, mit möglichst wenig NW. Sylvia |
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Hallo Mädels,
Ich meld mich auch wieder mal nach meiner zweiten EC,heut Tag zwei danach.Mir gehts soweit gut,lief wieder ähnlich wie die erste,Kopfschmerzen diesmal schon kurz nachdem sie drin war,hab dann mit Ibu dagegen gehalten,hat aber nur begrenzt geholfen.Die Nacht danach wieder etwas schlaflos,Tag danach hauptsächlich gelegen.Auch diesmal keine Übelkeit,toi,toi toi.ich hoff die beiden andern bleibt mir das auch erspart.Haare technisch schauts traurig aus,vorne kompletter Kahlschlag,hinten noch Stifteln.Mein Mann meint ich seh aus wie ein Shaolinmönch,und findets komisch.:D was macht ihr eigentlich auf die Kopfhaut,cremt ihr da mit irgendwas? Liebe conny,wie gehts deinem Mund und Lippen,ich arbeit mit Blistex,Bepanthen und für den Mund Dynexan Mundbalsam für so offene Stellen. Liebe Ute,wie gehts dir heut,kannst du wieder was essen,übel sein ist schon unangenehm. Liebe Fin-ja,hey wie du alles so gut packst einfach klasse,wär ich froh wenns bei mir auch so gut ging,momentan bin ich zufrieden,hab aber noch viel vor mir. Liebe belle,also dein Ärger mit der Telekom ist bestimmt super nervig,ich bin vor Jahren komplett von der Telekom weggegangen,weil ich die gleiche Erfahrung gemacht hab,wenn was nicht geklappt hat,hat es ewig gedauert bis wieder was funktioniert hat.Ich bin jetzt bei 1&1 und ganz zufrieden. Liebe Silvia,schön von dir zu hören,du klingst wie immer gut drauf und aktiv,beneidenswert,ich schlurf momentan noch umher,etwas kraftlos. Liebe Katzenminze, das mit deiner Übelkeit ist echt blöde,du bekommst doch auch EC wie ich wenn ich das jetzt richtig in Erinnerung hab.Was bekommst du denn für Medikamente?Ich bekomm für die ersten drei Tage Emend und Ondansetron.Und bei Bedarf MCP Tabletten.Mir hilft das gut,hatte bisher keinerlei Übelkeit.Frag auf jeden Fall nach was sie dir noch geben können gegen die Übelkeit,drei Tage ist schon heftig. Ich wünsch euch allen ein möglichst Nebenwirkungs freies Wochenende. lg Force |
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Liebe Force
Ich habe die Kopfhaut jeden Abend mit Öl massiert. Du kannst irgendein mildes Öl nehmen, z.B. Babyöl oder Mandelöl. Ich habe Argan-Öl genommen, weil ich das gerade hatte und sonst oft für das Gesicht brauche. Lieben Gruss Sylvia |
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Liebe Conny
Wir haben im Februar jeweils 2 Wochen Schulferien, die bei uns Sportferien heissen. War wohl ursprünglich zum Skifahren gedacht. Heute fahren aber die wenigsten noch Ski. Ja, ich habe es schon ein bisschen ruhiger. Der Mittagstisch fällt weg und mein Unterricht natürlich auch. Ausserdem sind andere Termine auch an die Schulferien gekoppelt, z.B. die Chorproben. Die fallen auch aus, weil oft die Mitglieder dann wegfahren. Umgekehrt habe ich Semesterende, was als Schulleitung heisst, dass Materialrechnungen geschrieben werden müssen. Aber ich komme wohl schon zum Verschnaufen und will auch ein paar Tage wegfahren, wenn es klappt. Am Mittwoch nach der Chemo packe ich Ski und Koffer und nehme den Zug zu meinen Eltern. Meine eine Tochter ist mit Verlobtem ganz in der Nähe im Skiurlaub und meine Schulfreundin wohnt ein Dorf weiter. Wir werden also zusammen die Piste unsicher machen, wenn das Wetter mitspielt. Und am Samstag kommt dann mein jüngster Sohn mit Freundin, der sich für eine Woche bei meinen Eltern zum Skiurlaub angemeldet hat. Wir fahren dann auch mal noch einen Tag gemeinsam. Der Krebskongress war wirklich sehr spannend. Zwar fand ich zuerst den Hauptvortrag über Prostatakrebs nicht unbedingt interessant, doch plötzlich ging mir auf, dass ich ja noch einen Partner habe, der vielleicht auch einmal eine Vorsorgeuntersuchung machen sollte. In einem 2. Vortrag ging es darum, wie man bei einer fortgeschrittenenen Krankheit durch eine gute Notfallplanung erreichen kann, dass der Patient auch zuhause gut versorgt werden kann, statt mit Ambulanz dann doch wieder im KH zu landen. Sehr spannend und gut gehalten war der Vortrag über Operationsmethoden mit "Roboter" - ist ja eigentlich kein richtiger Roboter, weil er nicht programmiert wird. Der Chirurg führt immer noch die Instrumente, aber die Maschine übersetzt seine Bewegungen in winzig kleine und vergrössert dafür, was er sieht. Und alles mit winzig kleinen Schnittchen in die Haut. Zwar nicht unbedingt anwendbar bei BK, aber trotzdem fand ich es beruhigend zu wissen, wie die OP-Techniken weiter entwickelt werden. Auch interessant war der Hauptvortrag über den Stand der Forschung zur Immuntherapie. Der Arzt hat es geschafft, diese komplizierte Materie in 30 Minuten für Laien einigermassen verständlich und auf sehr humorvolle Weise darzubringen. Dann habe ich 3 Workshops besucht. Im ersten habe ich gute Informationen über die Bestrahlung bekommen. Ich kann mir jetzt besser vorstellen, was da genau passiert, wie die Strahlen wirken, welche Überlegungen hinter dem Behandlungsplan stehen und wie die Therapie abläuft. Im 2. ging es um Heilpflanzen, die man bei diversen NW benützen kann. Da ich bis jetzt kaum NW hatte, kann ich das gerade nicht anwenden, aber vielleicht kann ich dann hier im Forum meinen Senf mal dazugeben. War leider nichts für Lippen dabei :) Im letzten Workshop ging es um die Linderung der NW bei der Antihormontherapie. Ich weiss jetzt einiges über den Unterschied von Aromatasehemmern und Antiöstrogenen, wann welches eingesetzt werden kann und die jeweiligen möglichen NW. Das wichtigste, was ich da für mich rausnehme für den Moment, ist dass Bewegung weiterhin hilft viele NW abzuschwächen. Eine gute Ausrede, wenn ich weiterhin viel Zeit für Sport rausnehme. So, nun muss ich mich ums Nachtessen kümmern. Geniesse es gerade, dass ich mausbeinallein bin und nur für mich zu sorgen brauche. |
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Guten Morgen!
Liebe Drachenkopf, ich wünsche dir, dass du neben allem Abtauchen in den Zeugnissen auch noch für Schönes Zeit findest. Was macht dein Treff zur Handarbeit? Und das Schwimmen? Du feierst dein Chemo-Ende ja mit einem sportlichen Familientreffen. Schön, dass das klappt, dass ihr alle gemeinsam dann zum Ski fahren könnt. Das ist ja Leben pur. Ich bin jetzt, wie ich ja vorhatte, im Gospelchor! Ich melde mich bei dir noch in den nächsten Tagen! Liebe Kölnerin, das ist schon witzig manchmal, worauf man Appetit entwickelt während der Chemo. Meine Mutter aß damals gern Käsekuchen in Kombination mit Gewürzgurken. Bei mir war von einem Tag auf den anderen nicht mehr möglich, Käse und Champignongs zu essen, erst jetzt mag ich dies wieder. Ich wünsche dir, dass du immer etwas findest, was du magst und dir bekommt. Liebe Conny, wie war euer Essen beim Spanier? Habt ihr das Chemo-Ende richtig gut gefeiert? Es freut mich sehr, dass beim Kardiologen bei dir alles okay war! Sehr gut. Mir hatten meine Endokrinologin und meine neue Onkologin gesagt, dass sie leider gar nicht so selten erleben, dass Frauen nach der Chemo einen Diabetes II entwickeln und ich das überprüfen lassen soll. Meine Endokrinologin hat dann den Hba1c-Wert (Langzeitblutzucker) bestimmt, der zuletzt direkt vor der Chemo bestimmt worden war und bis dahin seit Jahren immer gleich war. Er ist über die Chemozeit aber sehr gestiegen. Daraufhin wurde dann der orale Glukosebelastungstest gemacht, der einen Homa-Index im Diabetes-Bereich ergab. Die Blutzuckerwerte waren bei diesem Test noch gerade im Rahmen - aber das Insulin viel zu hoch. Wenn du zu Chemotherapie und Diabetes googelst, findest du viel dazu. Als mögliche Ursachen werden das Kortison, Hormonveränderungen, Gewichtszunahme während der Chemo (diese war bei mir aber während der Chemo nur sehr minimal) und auch noch unbekannte Ursachen diskutiert. Liebe Force, ich habe die Kopfhaut mit einem stark rückfettenden Balsam eingecremt ab und an. Und ich bürste sie mit einer ganz weichen Babybürste. Hast du Probleme mit der Kopfhaut wie Jucken, Trockenheit oder anderes? Ist bei jemandem von euch der Ferritin-Wert trotz normalem CRP-Wert zu hoch? Und wenn ja, was wurde euch dazu gesagt? Ich wünsche euch einen schönen Sonn(en)tag! Unternehmt etwas Schönes oder macht es euch zu Hause gemütlich. Liebe Grüße Finja |
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Hallo ihr Lieben,
ihr habt hoffentlich ein schönes oder zumindest erträgliches Wochenende! :knuddel: Schön, zu lesen, dass es bei den meisten derzeit relativ gut läuft! c.onny, was machen die Lippen? Prima, dass der Kardiologe nichts zu beanstanden hatte. So soll es sein. Sylvia, du kannst dich sicherlich in den Ferien auch etwas ausruhen. Zeugnisse sind eine aufregende Zeit. fin-ja, das klingt sehr gut, dass du wieder zu Kräften kommst und sich die Ängste und der Druck um die Arbeit jetzt mit der positiven Zusage reduzieren können. Ich wünsche es dir! Du hast so viel dafür gegeben - selbst mir Arbeitstier wurde ja ab und an schwindelig. Dass mit dem Diabetes II ist natürlich weniger schön :( Ich hoffe, dass sich das gut behandeln lässt und nicht für ewig bleibt. Ute, was macht die Übelkeit? Alles wieder gut? Force, du machst das alles prima. Und über die Haare kommt man auch schneller hinweg als anfangs so gedacht. Morgen steht bei mir dann Runde 9 an. Neuer Wirkstoff, neues Glück ;) Und zusätzlich die erste Herceptingabe (das läuft dann dreiwöchig noch bis Januar 2017). Wünscht mir Glück, dass das angeblich absolut Harmlose auch so ist (sofern man bei Zytostaktika überhaupt von harmlos sprechen kann).:cool: Leider wird sich dann wohl auch mein zarter Flokati-Plüsch-Flaum auf dem Kopf wieder verabschieden. Schade. Ich hatte mich schon daran gewöhnt. Aber, dann wachsen sie ab April hoffentlich umso schneller wieder. Der Organ-Schall war ansich komplett unauffällig, alle Organe gut. Auch die Leber sieht normal aus, Gewebe unverändert - allerdings zeigte sich im Kontrast eine minimale Fetteinlagerung :eek: Das käme von der Chemo, sagte die Onkologin. Machen kann man das erstmal nichts, man merkt auch nichts. Aber,was man so zu einer ausgewachsenen Fettleber lesen kann, das ist nicht schön. Ich hoffe mal, dass das nicht schlimmer wird und sich noch reguliert. Die Leber ist ja regenerationsfähig. Ich hab noch ne Überweisung zum Kardiologen zur Kontrolle und zum Strahleninstitut für ein Erstgespräch bekommen. Der nächste Baustein ist also in Sicht. Noch eine Art Fata Morgana, aber greifbar ;) Genießt den Sonntag - hier leider kein Vorfrühling - und macht es euch gemütlich. Mein Mann ist mit den Kindern im Museum, ich plag mich gleich weiter mit dem Legokostüm. GsD ist Karneval nur einmal im Jahr. :D |
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Hallo ihr Lieben,
nach einem ruhigen Wochenende wirds mit dem Schlappsein langsam besser,das nervt mich schon,ich bin ja laut meiner Schwester von der ungeduldigen Sorte.Eigentlich,wenn ich mein Tagebuch durchblätter war das genauso beim ersten mal,das ich bis Mittwoch nur auf Sparflamme gelaufen bin.Heute hab ich nach einer Begutachtung meines Kopfes festgestellt das da wo ich abrasiert hab,nach dem die dunklen Stoppeln rausgefallen waren,jetzt so ein dünner weißlicher Flaum ist,hä wie geht das denn.Ich seh echt bescheuert aus,vorne weißlicher Flaum,hinten noch einzelne dunkle Felder.:D Liebe Finja, das mit dem Diabetes hab ich noch nie gehört,war da schon sehr erschrocken.Hoffentlich kann man das medikamentös so gut einstellen das er dich nicht beeinträchtigt,kann sich das wieder normalisieren? Liebe conny wie gehts dir mit deinen Lippen und Mund ist wieder alles ok?bei uns pustet es auch,ich geh aber sowieso nur kurz einkaufen,ich hoff das meine normale Kraft bald wieder da ist und ich mehr machen kann ausser auf der Couch rumliegen. Liebe Silvia,du hast sowieso meine ganze Bewunderung für die Power die du hast.Ich kann mir momentan nicht vorstellen große Aktivitäten zu starten, Liebe belle,super das bei deinem Schall alles in Ordnung war,noch viel Spaß mit dem Karneval,ich bin ja ein bekennender Faschingmuffel. lg Force |
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Guten Morgen ihr Lieben,
ja, es ist wirklich ruhig hier. Ich werte das mal als gutes Zeichen, dass alle beschäftigt sind und es allen soweit gut geht. :knuddel: Gestern war Runde 9. (noch drei!). Letzter Wirkstoffwechsel und zusätzlich erste Herceptingabe (da durfte ich zum Auftakt gleich mal 1000 mg Paracetamol schlucken :eek:, weil die Antikörper gern grippeähnliche Symptome verursachen). Bislang ist aber alles gut. Viereinhalb Stunden dauerte der Spaß gestern dann insgesamt doch wieder, nächstes Mal eine Stunde weniger, da man dann das Herceptin schneller laufen lassen könnte. Gegen Abend war mir übel, aber das scheint jetzt weg. Und müüüüüüde. Heute bin ich allerdings auch noch im Kortisonhoch. Mal sehen, was ab morgen kommt, da bauen sich die Nebenwirkungen in der Regel auf. Vielleicht behält die Onkologin aber auch mal recht, dass das letzte Zeug relativ harmlos ist - sofern man das bei Zytostatika sagen kann. Ich hätte jedenfalls nichts dagegen, da ich mittlerweile auch merke, dass der Körper mehr Zeit braucht, um wieder im Normalmodus zu arbeiten - und zwei Wochen so doch immer sehr sehr schnell vorbei sind. Spannend wird, ob mein leichter Plüsch-Flokati auf dem Kopf sich wieder verabschiedet. Konnte keiner genau sagen, da Cyclophosphamid selten allein gegeben wird. Meist ist es in den gängigen Chemos der Zweit- oder Drittstoff. Habt alle einen schönen Tag! Hier stürmt es leider immer noch und es ist extrem nass, mal schauen, ob sich da eine Spazierrunde einbauen lässt. (c.onny, das Telefon schweigt weiterhin. Angeblich soll es ab morgen Nachmittag wieder gehen. Wir sind noch verhalten optimistisch) |
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Hallo, ihr Lieben
Juppi, habe eben eine lästige Büroarbeit beendet :D - die Deklaration der Jahreslohnsummen der Mitarbeitenden der Privatschule für AHV, Pensionskasse und Taggeldversicherung. Zusammen mit dem gestrigen Ausmisten des Lehrerzimmers, wo seit 15 Jahren alle immer nur Sachen reingestellt und kaum einmal rausgeworfen haben, ist also hier noch kaum etwas von Ferienstimmung zu spüren. Ist anstrengender als zu Schulzeiten. Aber es tut gut, mal wieder kräftig auszumisten und Platz zu schaffen und Pendenzen zu erledigen. Auch mein Pult und die vielen Ablagefächer sind nun wieder übersichtlich. Heute Nachmittag findet nun meine Premiere in Diagnostik statt. Ich darf zu Übungszwecken ein Kindergartenkind auf Hochbegabung abklären. Habe gestern mal trocken geübt, bin nun startklar und freue mich darauf.:) Morgen dann Nummer 10. Mir geht es immer noch unverändert gut, mit ganz kleinen Abstrichen in der Energie und bei den Fussnägeln. Meine Beine waren am Sonntag beim Tanzen unüblich schwer. Musste mich mehr anstrengen als sonst - aber solange ich überhaupt noch zum Tanzen kann, bin ich schon meher als zufrieden.:) Die Fussnägel sind zwar noch dran, werden aber z.T. dick und schmerzen. Und dann stehe ich mir ausgerechnet beim Tanzen selbst noch auf den Fuss :eek: Das Kribbeln in den Zehen kommt und geht, mal ein bisschen mehr (z.B. abends), mal weniger (morgens). Ist aber mehrheitlich stabil, obwohl bei uns nicht gekühlt wird. Ich schreibe das den Vitalpilzen zu. Seid ganz lieb geknuddelt und bleibt weiter so tapfer Sylvia |
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Hallo Mädels,
schön zu lesen, dass es euch gut geht und ihr vor Energie nur so strotzt. Mir geht es auch gut und ich habe weiterhin kaum Nebenwirkungen jetzt nach der 3. Pacli. Kann gerne so weitergehen. :) Mein Kükchenfell auf dem Kopf wird auch immer dichter. Leider machen meine Kinder mal wieder schlapp. Trau mich garnicht mehr zu schreiben, was alles so bei uns los ist. Das kann man ja schon bald nicht glauben. :rolleyes: Mein Mann und ich wollten am Sonntag Fasching feiern. Kostüme lagen bereit und die Freude war groß. In der Nacht zum Sonntag mussten jedoch 2 der Kleinen mit einem Magen Darm Virus kämpfen. Das war so schlimm, dass ich die ganze Nacht mit putzen und trösten zubringen konnte. Sonntag durfte ich dann 3 Waschmaschinen voll waschen. Daher war dann die Faschingslust verflogen, nach nur 2 Stunden Schlaf. Und wenn das nicht genug wäre, kam Sonntag Mittag meine große Tochter mit einem schmerzenden Ohr an. Sie kämpft nun mit einer Mittelohrentzündung und Husten. Lamgsam ist es aber echt mal genug!!! :mad: Aber so wie es aussieht, kann die Hälfte morgen wieder in den Kindergarten. Ich wünsche euch eine schöne Woche mit viel Elan und wenig Nebenwirkungen. LG Christina |
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Hallo Mädel's,
bis auf Christina haben ja alle nur positives zu berichten. Christina es kann nur besser werden aber ich bewundere dich echt wie du das alles schaffst. Meine Chemo ist eine Woche her und es geht mir recht gut. Gestern war ich dann doch etwas Karneval feiern, viel länger als gedacht und wir hatten sehr viel Spaß und mir hat doch tatsächlich der ein oder andere "Drecksack" geschmeckt:prost: Die Knie und Fußgelenke schmerzen etwas, aber alles im Rahmen. Meine Zunge ist auch nicht so schlimm wie beim letzen mal, diese merkwürdige Mundspülung scheint zu helfen. Die Mundwinkel sind noch heil und ich bin lange nicht mehr so müde wie letze Woche. Was ich immer noch habe sind diese Hungeranfälle, heute auf Kuchen da ich bei diesem Wetter aber nicht raus wollte habe ich Crêpes gemacht und es hat geschmeckt :o Ansonsten sind Erdnussflips immer noch die Nummer 1, so als Erste Hilfe. Ich wünsche allen eine schöne Woche, das die Meldungen positiv bleiben. LG Ute |
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Hallo zusammen,
Ich habe ja Physiotherapie für die Lymphstränge. Auch die Narben und das operierte Gewebe darunter werden mobilisiert. Ich kann jeder nur raten, und das sagt auch die Physiotherapeutin: lasst euch gleich nach der OP vorbeugende Lymphdrainage verschreiben! -Bei der Lymphdrainage bitte darauf achten, dass nicht nur der Arm bearbeitet wird, sondern auch die Brust, der Bauch und Leistengegend. Wenn dort die Lymphbahnen mobilisiert werden, dann haben sie eine Sogwirkung auf die Lymphe der Brust und des Arms. - Narbenmobilisation der äußeren und der tieferen Narben, besonders vor der Bestrahlung. Dann kann verfestigtes, verklebtes Gewebe geschmeidig gemacht werden. Bestrahlung kann alles noch mehr verkleben. - Gelenkmobilisation von Schulter und Arm (manche Übungen werden einem ja schon in der Klinik gezeigt) - Abtransport von Ergüssen / Hämatomen in der Brust. Durch die OP sammelt sich manchmal Flüssigkeit in der Brust, die durch die Mobilisation und Anregung der Lymphe abtransportiert werden kann. Auch das ist wichtig vor der Bestrahlung, denn Flüssigkeit und Bestrahlung können Komplikationen machen. - Während der Bestrahlung wird das bestrahlte Gebiet nicht bearbeitet, wohl aber die angrenzenden Gebiete und der Arm, um andere Lymphbahnen zu aktivieren. Bestrahlung kann auch zu Lymphödem führen. - Nach der Bestrahlung soll, sobald es geht, wieder die Brust bearbeitet werden. Und immer kann frau selber an die Brust gehen, sobald die Schnitte verheilt sind. Obere Narben mit einer Heilcrene bestreichen und leicht massieren, später auch fester, und die Naht dabei wellenförmig bewegen. Brust mit einer Heparinsalbe oder Retterspitz eincremen und harte Stellen kneten - 3-4 x am Tag. So dass sind meine Tips! Ich wünsche allen, die unter NW leiden, oder deren Kinder wieder einmal krank sind; starke Nerven zum Duchhalten und gute Besserung. Liebe Grüße, Kamel |
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Liebe Conny
Das ist super! :D Hier sollte ein Smiley stehen mit Daumen hoch! Ich muss noch kämpfen! Ich würde Ost.. nehmen, habe einen robusten Magen und falls doch Sodbrennen auftauchen, kann ich ja noch wechseln. Ich habe morgens eh keinen Hunger, und wenn ich nach meinem Hungergefühl gehe ist das ca 3 Std nach dem Aufstehen. Aber trinken tue ich immer. Heißes Wasser am liebsten - das hat mich auch durch die Zeiten getragen, wo mir anderes zuwieder war oder ich alles komisch schmeckte. so komme ich immer auf meine 2,5 Liter. Ich muss nur schauen wie lange der Abstand zu sen Schilddrüsentabletten sein muss, oder es Wechelwirkung gibt. Grüße, Kamel |
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Hallo Mädels,
ich meld mich auch mal zwischendurch.Meine 2.Chemo ist jetzt eine Woche her und mir gehts soweit gut.Meine normale Fitness hab ich noch nicht erreicht,das nervt mich etwas,wenn ich mich nicht so durch den Tag bewegen kann wie sonst.Ich merk das ich mich nicht so gut fühl wie vor der Chemo irgendwie langsamer,kanns nicht besser erklären.Aber das ist vielleicht nur jammern wegen nichts.Sonst hab ich ja keine Probleme.Ich hab echt Angst wenn das noch schlimmer wird. Hallo conny,das was du über Bisphosphonate geschrieben hast versteh ich nicht kannst du mir erklären welch eine Therapie das ist,ich bin da echt ahnungslos.Ich wünsch dir das du dich bald erholt hast von deiner Chemo und die nächsten Schritte angehn kannst.:1luvu: Hallo kamel,ich hab gar keine Lymphdrainage erhalten,mein Frauenarzt meinte nach meiner OP ich würd das nicht brauchen,meine OP ist schon im November gewesen,bringt das bei mir noch was? an alle andern Mädels ich drück euch .:1luvu: lg Force |
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Hallo ihr Lieben,
mein absolut vorrangiges Problem seit Dienstag: wir haben jetzt nicht nur kein Telefon, sondern auch kein Netz mehr. Die Telekom vertröstet nur und wir laufen hier gerade Amok. Es geht nur über Notbehelfslösungen ins Netz. Montag sind sich dann auch mal wieder ein Techniker imstande vorbei zuschauen :mad: ohne Worte das Ganze. Die neue Chemo und das Herceptin vertrage ich bis auf leichte Übelkeit gut. Allerdings schmerzt meine linke Hand seit gestern (Knochen) :confused: Drückt die Daumen, wir haben gleich ein Bewerbungsgespräch am Gymnasium. Verrückt, dass sich Zehnjährige an einer Schule bewerben müssen... Lasst es euch gut gehen und seid müde, wenn es Not tut! :knuddel: |
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Hallo zusammen
Liebe Force, Hilf mir mal: hattest du die Brust OP + LK-Entfernung vor der Chemo oder nur LK-Entfernung? Ich hatte nur Lk-Entfernung vor Chemo, da war alles gut gegangen und keinerlei Schwierigkeit mit Narben. Jetzt hatte ich die "große" OP, wo auch viel Gewebe mobiliesiert wurde - da ist das alles jetzt hilfreich. Meine Gyn. hat offen gesagt, dass sie sich nicht gut auskennt in der onkologischen Nachsorge und mir bei einer onkologischen Gyn. einen Termin gemacht, die sehr gut sein soll und eigentlich keine Patienten mehr aufnimmt. Das alles hat mir wirklich imponiert. Also weiter schauen, wer mit mir mein Programm macht. Liebe Belle Das dauert ja ewig mit den Telefon und Netz. Ich hatte nur einen Monat keinen Anschluss als ich Anbieter gewechselt habe. Hast du eine Möglichkeit Druck zu machen? Z.B solange nicht evtl. Rechnugen nicht bezahlen oder Klageandrohung? Muss dein Kind für die Bewerbung eine Prüfung machen oder gibt es ein Gespräch....? Verrückt. Ich denke manchmal gut, dass ich in einer anderen Zeit aufgewachsen bin. Wegen den Haaren: ich hatte ja ETC und bei mir wuchsen die Haare nach 3 Wochen. Den ersten Flaum habe ich dann abrasiert, das waren viel dünne weiße Häärchen, aber dunkle kamen nach. Jetzt sind es überwiegend dunlkle und kräftigere. Aber bei den Augenbrauen ist es genau so, auch ohne die ersten abzurasieren. Lb Kamel |
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Hallo Mädels,
nur ein kurzes Piepsen von mir... Die Op ist gestern gut verlaufen, ich hab jetzt 2 wunderbare B Körbchen. Der Kreislauf zickt noch etwas. Herzliche Grüsse Mamiki |
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Liebe Mamiki,
erhol dich schön! Und erfreu dich an deinem neuen Anblick :D Schön zu hören, dass alles gutsagenden ist!Weißt du, wie lange du bleiben musst? Schmerzen hast du hoffentlich nicht zu sehr :pftroest: Erstaunlicherweise hatte ich nach der Ablatio Null Schmerzen. Liebe Kamel, ich finde, das zeugt von Kompetenz, dass dich deine Ärztin ehrlich weiterverweist. Die Größe haben nicht alle. Ich drück die Daumen, dass du an einen guten Arzt gerätst, der dich weiter begleitet. @alle anderen: Es geht euch hoffentlich gut!!!! Und vielleicht lässt sich die Sonne zum Wochenende blicken :) Das wäre doch was. Von mir aus kann es jetzt Frühling werden. Bei mir wird es kulturell, ich bin morgen in der Oper und Sonntag im Schauspiel, dazu wollen wir alle ins Museum. |
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Hallo zusammen
Auch mal wieder ein kurzer Piepser von mir im Telegrammstil: Seit gestern zurück von meinem Kurzurlaub bei den Eltern. Donnerstag und Freitag Skifahren mit meiner Tochter, ihrem Verlobten und seiner Familie. Treffen mit meiner Schulfreundin, die Patentante meiner Tochter. Wunderbares Wetter und ausreichend Schnee. Gestern Tauchen im Zürichsee - neuen Tauchplatz ausprobiert und begeistert. Umziehen wettergeschützt und unter Wasser viel Spannendes (versunkene Boote). Heute noch 9 Tage bis zum Chemo-Ende. Allgemeinzustand wie immer - fit mit kleineren Abstrichen, z.B. weiterhin etwa in gleichem Ausmass taube Zehen rechts. Solange es nicht zunimmt und ich weiter tanzen kann, akzeptabel. Diese Woche Donnerstag steht Ultraschall der Schilddrüse auf dem Programm. Dort hatte man im Sommer etwas entdeckt. Versuche mir keine Sorgen zu machen. Mein Sohn macht Fortschritte ist aber weiterhin in der Klinik. Am 25.2. soll grosse Angehörigen-Information sein. Versuche auch da, mir keine Sorgen zu machen, weil die Fakten mit oder ohne Sorgen gleich herauskommen. Macht's alle weiterhin gut. Ich aktuell nur gerade quer mit, versuche den Anschluss nicht ganz zu verpassen. :winke: Sylvia |
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Hallo meine Lieben,
neuer Tag in eine Woche ohne Chemo die ich auf jeden Fall nutzen werde für Aktivitäten.Mir gehts weiterhin gut und hoff das es so bleibt.Ich hatte am Donnerstag wieder Laborkontolle und was soll ich euch sagen ich hatte Superwerte Leukos bei 3700.Und alle anderen Werte waren normal.Wochenende war ich mit meinem Mann Essen und einkaufen ganz entspannt.Jetzt nur noch zwei EC dann hab ich schon Bergfest. Liebe Silvia,du bist eine richtige Powerfrau und ich bewunder das echt.Kannst du mir sagen auf was ich mich einstellen muss wenn ich den Wechsel auf Taxol hab,welche Nebenwirkungen sind am häufigsten.Von den Neuropathien hab ich schon gelesen,wie kann man dagegen steuern? Liebe Kamel,ich hatte eine brusterhaltende OP mit zwei Wächterknoten Entnahme,die waren sauber darum wurden keine weiteren entfernt.Eine Lymphdrainage hatte ich nicht bisher. Liebe conny,wie gehts dir heut,hast du dich etwas von deiner letzten chemo erholt?Deine Erklärung über Bisphophonate hat mich zum nachlesen gebracht.Mich hat bisher kein Arzt darüber aufgekärt,aber ich werd nach Abschluss meiner Therapie auf jeden Fall nachfragen ob ich solch eine Therapie bekomme. Liebe Belle,wegen deinem Gespräch in der Schule,ich kann mir nicht vorstellen das die Schule Plätze vergibt danach wie gesprächig ein Kind ist.Meinen Großen hab ich nach der vierten Klasse an einem Gymnasium angemeldet und da zählte vor allem das Zeugniss und die Noten und nicht wie aufgeweckt er war.Also mach dir nicht zu sehr Sorgen darüber ,sie werden ihn nicht ablehnen nur weil er schüchtern war. Liebe mamiki,erhol dich gut von der OP und genieß die Tage im KH, dein Kreislauf kommt bestimmt bald zurück. An alle anderen ich hoffe es geht euch gut. lg Force:1luvu: |
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Liebe Force
Schön, dass es dir so gut geht. Weiter so. 2 ECs geschafft, da sollten auch die anderen beiden zu schaffen sein. Und danach das Taxol ebenso. Meine Onkologin sagte vor dem Wechsel zu Taxol, dass ich in etwa die gleichen NW erwarten könne, nur alles in abgeschwächter Form. Speziell angekreuzt hat sie auf dem Infoblatt die Geschmacksstörungen und die Müdigkeit. Dazu, wie du schon schreibst, die Taubheit in Fingern und Zehen. Bei mir trifft gar nichts davon zu, ausser der Taubheit, aber auch die sehr begrenzt. Ich gehe davon aus, dass meine TCM-Behandlung einen grosse Beitrag dazu geliefert hat, dass ich so wenig NW habe. Als die Taubheit anfing, haben wir bei der einen Sorte Vitalpilze die Dosis 50% erhöht. Seither ist die Taubheit stabil. Oft liest man hier im Forum auch, dass gekühlt wird. An meiner Klinik machen sie das nur in Ausnahmefällen mit der Begründung, dass die Chemo möglichst an allen Orten wirken soll. Da muss jede wohl selbst abwägen, ob sie kühlen will/soll oder nicht. Zu den Neuropathien habe ich auch noch gelesen und indirekt praktiziert, dass frau die Finger und Zehen durch Reize aktivieren soll, also stricken, häkeln usw., leichte Massagen oder Bewegung (also tanzen, aber nicht hüpfen). Bewegung soll auch das Gegenmittel für die Müdigkeit sein. Auch da weiss ich es nur in der Theorie. Ich war gar nie müde. Ob das an meinem wöchentlichen Bewegungspensum liegt, kann ich aber nicht sagen. Ist wohl eine Huhn-Ei-Frage. Lieben Gruss :winke: Sylvia |
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Hallo Zusammen!
Ich wollte mich auch mal wieder melden, auch wenn es hier im Moment recht ruhig ist, was ja nicht unbedingt negativ ist :) Ich merke nach Nr. 14 doch vermehrt das es mit den körperlichen Symptomen zunimmt. Ich beneide Sylvia das sie die Taxol so toll wegsteckt, ich muss sagen das ich trotz Stricken seit einer Woche Taibheitsgefühl in drei Fingern hab, ich hoffe sehr dass das wieder weg geht! Zusätzlich teilte mir die Chemoschwester mit das ich wohl noch eine Konserve bekomme weil mein HB soweit runter ist. Aber das merke ich auch, normales laufen ist wie Sport! Mein Ausschlag wird auch immer schlimmer genauso wie das Geschmacksempfinden( welcher Geschmack?) und vom Gewicht wollen wir garnicht sprechen...aber es ist ja auch kein Zuckerwasser sondern Chemo und bis jetzt bin ich da eigendlich gut mit durch gekommen. Also liebe Force alles kann nichts muss! Ich hoffe auch das ich mit den jetzigen Sachen so bis zum Ende komme! Noch 4 Wochen wenn nichts dazwischen kommt!:prost: Ich hoffe Euch geht es soweit gut und es klappt alles was ihr euch so vornehmt! Liebe Grüße Grinseschaf :winke: |
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Liebe Grinseschaf,
ist das nicht ein erhabenes Gefühl, wenn das Ende in Sicht ist? :cool: Ich finde das auch gerade großartig. Noch drei Mal = sechs Wochen (nun noch sieben, diese Nicht-Cocktail-Woche muss ja auch noch abgehakt werden). Ich wünsche dir, dass es nicht schlimmer mit den Nebenwirkungen wird. Ist ja genug, was du da zu tragen hast! Liebe Force, siehste, schon Bergfest! Du schaffst das. Das Pacli verträgt ja jeder anders, im Allgemeinen ist es aber weniger aggressiv. Was bei mir auch stimmte, allerdings gehörte ich ja zu dem gesegneten Prozentteil, der mit allergischem Schock reagiert. Ich hatte auch leichte Taubheitsgefühle in den Fingern und Füßen, das ist jetzt aber wieder weg. In meiner Ambulanz halten sie nichts vom Kühlen, aber da scheiden sich ja die Geister. Ich bin froh, dass ich das nur viermal bekam (allerdings war die Dosis auch höher als bei der 12-wöchigen Pacli). Wegen der Schule - ja, da müssen wir abwarten und natürlich zählt vor allem das Zeugnis. Er hat ein glattes Einserzeugnis, so gesehen kein Problem. Wir leben allerdings sehr ländlich und die Auswahl der Schulen ist sehr beschränkt. Die der guten nochmals mehr. Das ist eine kirchliche Privatschule, auf der wir jetzt waren und die sondieren schon genau. Liebe Sylvia, du bist unverbesserlich! :D Bleib so. Großartig, tauchen und skifahren. Wie ich dir beides gönne. Für die Schilddrüse und den Sohn drück ich fest die Daumen! Ich war heute ganz ganz ganz mutig!!! Soeben komme ich vom Zahnarzt. Meinem persönlichen größtem Horror. Ich bin Panikpatientin und dementsprechend seltener Gast...Mir war jetzt die Rückwand eines Eckzahnes weggebrochen (vermutlich Chemokollateralschaden) - es wurde eine Wurzelkanalbehandlung und ich hab eine provisorische Füllung sowie einen Zettel mit Folgeterminen. Der Zahnarzt war sehr nett und ich glaub, ich mag den :) Charmanterweise sprach er dann von "ein paar Kleinigkeiten, die noch gemacht werden müssen". Ansonsten geht es mir gut. Herceptin und das Cyclo vertrag ich gut, die leichte Übelkeit ist weg und auch die schmerzende Hand ist wieder okay. So kann das dann bleiben. Diese Woche ist voll mit netten Dingen wie Frühstücken mit Freundin (schwanger und soeben in den Mutterschutz gegangen), eine Ausstellungseröffnung, eine Theaterpremiere. Kommt gut in die Woche und lasst es euch gutgehen! :knuddel: Ach, und beinahe hätte ich es vergessen: Die Zivilisation hat uns wieder :D Seit heute Morgen haben wir wieder Telefon & Internet. |
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Hallo belle,
du wirst ja auch bald zum Strahlen wechseln,ich freu mich für dich das du blöde chemo bald hinter dir hast,wie gehts dir sonst so,hast du noch Nebenwirkungen auszuhalten? Bei mir ist alles soweit ok,nächste Woche ist schon wieder Chemotag,EC Nummer 3,die Zeit vergeht doch schneller als gedacht. an alle anderen last es euch gut gehn und kommt gur durch den Tag.:1luvu: lg Force |
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Wollte kurz fragen ob ihr nach der Chemo auch Mammographie und PET Scan bekommen habt und ob ihr dafür auch eine Nacht stationär bleiben musstet!?
Fand ich schon komisch aber das wäre hier so. Ahja... Nr. 15 ist drin alles wie immer. Morgen gibts eine Konserve da mein HB bei 9 rumdümpelt. Hoffe danach wird es körperlich etwas besser. Ich wünsch Euch einen schönen sonnigen Tag! Liebe Grüße Grinseschaf:winke: |
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