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Hallo Mädels :winke:,

grüsse euch ganz lieb und ja ich weiss, hab mich die letzte Zeit rar gemacht....

@nancy81
na toll, dann geht es dir wie mir. Meine zwei letzen Chemos wurden auch nicht mehr gegeben, da ich keinerlei Gefühl mehr in den Zehen habe. Bin mal gespannt, wann das wieder etwas besser wird.

So und nun muss ich zu unsere lotte wechseln in After Chemo. Ab nächste Woche Donnerstag fangen die Bestrahlungen an. Lass mich mal überraschen, was da alles kommt.

Wünsche euch weiterhin viel Kraft und Kayar zieh zu, dass du bald nachkommst!!!!
Schaue aber öfter mal rein wie es den Elefantenfressern so geht!

Heike:winke:

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Als ich die erste Laborrechnung vom Cocktail bekam, bin ich fast vom Stuhl gefallen! 1500 Euro für ein Mal und da kommen noch die extra Medis für zu Hause dazu!
Die ganzen Rontgensachen, Labor, Mammo, Stanze, Sinti, Ultraschall usw.!
Die OP war mit 7500 Euro auch nicht grad ein kleiner Posten, Medis und infusionen gegen Poly....., Osteophatie , Massagen, Vitalteraphie usw.!
Da freut sich die Private sicher sehr und noch ist an folgenden Kosten kein Ende abzusehen! ;)
Naja..... Mir kann's Wurst sein.... ich zahle seit Jahren mächtig ein und nun können sie mächtig zurück zahlen!:D

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Wow, da ist meine Behandlung bis jetzt ja fast ein Sonderangebot.
OP 4.200 Euro, bei der 1. Chemo bin ich mir noch nicht sicher, ob mein Cocktail noch extra berechnet wird. Bis jetzt habe ich jedenfalls keine entsprechende Rechnung bekommen. Da fehlt auch noch einiges mehr, denn das Knochenszinti und das Herzecho sind auch noch nicht auf den Rechnungen aufgetaucht.

Ich hab über Jahre hinweg immer die Beitragsrückerstattung in Anspruch genommen und musste mich jetzt erstmal einlesen, um die Erstattungsanträge richtig auszufüllen. ;)

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Hallo ihr lieben,
Danke für die wünsche...
Jetzt kann ich nach der letzten chemo gestern leider das erste mal mitreden was Schlaflosigkeit an geht. Bin seit gestern morgen acht Uhr dreißig wach und habe seit dem kein Auge zu machen können. Bin total wach....mal sehen wann ich Schlaf finde.
Habe meine Tablette DExa 8 mg vor der chemo vergessen,darauf hin wurde sie mir bei der chemo in die Vene gespritzt. Frage mich was sie da gemacht haben . Bin vollkommen wach. Ächzend
Lg heike

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Guten Morgen Heimi oder besser gute Nacht noch?!
Habe am Tag vor meiner gestrigen Chemo um 16 Uhr die Cortison genommen und dann gestern um 17.30 Uhr! Um Mitternacht war ich immer noch nicht müde, um 1 wach, um 3 wach um halb sechs habe ich quasi aufgegeben und bin raus aus dem völlig verschwitzen Bett. Heute muss ich noch zum Frühstück und zum Abend eine nehmen, morgen dann nochmals eine halbe in der früh! Echt ächzend dazu auch der glühend rote Kopf:mad:, ich mach mir da gleich mal eine Maske drauf dann wird's besser mit der Haut. Außerdem werde ich heute Abend eine Schlaftablette nehmen denn das ist jetzt meine zweite Nacht mit max. 4 1/2 Schlaf und das geht gar ned! Kein Wunder dass ich dann jedes Mal ab Tag drei nach Chemo total abschlaffe!:(
Muss auch 8mg nehmen, WKzebra bekommt nur die halbe Dosis nd hat den ganzen Kram ned!:rolleyes:
Aber Cortison muss sein, kenne jemand der es einmal total vergessen hat zu nehmen und das war echt extrem schlimm.... muss ich nicht haben!!!
So und nun werde ich die Energie in kreatives Marmelade kochen umsetzten oder vielleicht eine neue Eissorte und die Matjes für heute Mittag lege ich auch gleich mal ein!
Ach ja..... wennst um 5 Uhr aufstehst hast viel vom Tag!:rotier:
Alles liebe euch Lieben wünscht Filsi in Rotation! :zunge:

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Kann nicht richtig ,kucken Zehen Links und Finger links sind taub. Hören tu ich dumpf. War seit Montag im KH. Mußte eigentlich nur zur Blutabnahme. Soweit kam ich aber nicht. Vor der Eingangs Tür des KH Wurde mir schlecht und immer schlechter. Kreislaufkollaps- Notaufnahme-Infusion und dann auf Station. Ich habe nicht alles mitbekommen.
AmAbend noch MRT weil ein möglicher Schlaganfall vermutet wurde. war dann aber nicht. Nächster Tag noch Langzeit EKG Und Langzeit Blutdruckkontrolle deshalb hab ich die Nacht kaum geschlafen. Ich habe jetzt zwar geschlafen, die dusselige Beschaffenheit meines Gehirns ist aber immer noch. Ich bin überhaupt nicht richtig da. Entschuldigt meinen geschriebenen Gedankensalat. Hoffentlich wirds bald besser ich dachte zu niedriger Blutdruck aber wahrscheinlich war er doch zu hoch. Und der Arzt sprach von einer Verschiebung der Blutsalze. Kochsalzlösung hat dann auch den Kreislaufzusammenbruch schnell gebessert.
Ich glaube es ist jetzt besser ruhig zu sein
euere erschöfte Britte

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hallo und guten morgen.....Amazonen ubd Elefantenfresser :D

ne runde kaffee ? bitte schön.....greift zu :)

ich schau mal wieder rein bei euch,die meisten sind ja jetzt bei deb Taxanen (PAC /DOC) angekommen... .und dazu möcht ich was sagen....

bitte nicht in die sonne (Ausschlag)
die haut supergut mit feuchtigkeit versorgen!
viel trinken
viel ruhe in der akutphase der chemo ,so ab tag 3! hoher ruhepuls durch cirtison!)
ich bekam auch bei FEC 4mg und dan bei DOC 8mg Fortec..tin!
wurde aber dann wegen starker NW derselben :eek: wieder runtergeschraubt !
also sagt dem doc bescheid,wenns euch zuviel ist....frau muss nicht alles ertragen !!!

verdünnte salbeitinktur zum spülen gegen mundschleimhautproblene hat mir sehr gut geholfen.

medis gegen glieder und knochenschmerzen rechtzeitig einnehmen,habs das erstemal verschlafen...war nicht so toll :eek: bei der zweiten DOC hab ich dann schon am dritten tag reagiert....frau lernt :rolleyes:

ananaseiswürfel machen und lutschen...kühlt und lindert die probleme im mund

für die nägel nagelhärter.....hab aber trotzdem welche verloren.

während der "geschmacklosen" zeit lieblingsgerichte zu essen ist auch keine gute idee....man will sie nach der chemo nicht mal mehr sehen !!!!

ach ja......die wachen nächte ! hab vom doc gaaanz leichte schlaftabletten bekommen! nach 4 durchwachten nächte fühlt man sich wie vom zug überrollt und wie schon gesagt.....frau muss nicht alles ertragen und den schlaf braucht man....kraft braucht man !

so....das wars.....ihr schafft das....gaaaaaanz bestimmt !!!!

alles liebe und wenn's fragen gibt...nur her damit :winke:


@ Virgil......gratuliere ... chemo durch :laber:da stoss ich jetzt mit dir an :prost:

lg... isa

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Ach Gott, Britte. Was für ein Glück, dass du direkt beim Krankenhaus warst! Krankenhausaufenthalte sind zwar nicht so toll, aber in deiner Situation doch angebracht. Wünsche dir schnell gute Besserung und dass das nicht mehr vorkommt:boese:.

Allen anderen einen schönen Tag ohne oder mit abklingenden NWs und schlafende Nächte!

Grüsse

Pansy

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Hallo Ihr Tapferen :winke:

gestern der Tag war sch......, aber der heutige ist schon etwas besser :)

Meine Leukos waren bei nur 1,1 und ich habe seit Dienstag Abend schon wieder Schnupfen und Halsweh :mad: Jetzt bekomme ich für 7 Tage Antibiotika und habe gestern eine Spritze bekomme. Mein OnkoDoc war auch ganz zerknirscht, er dachte ich würde nicht so einen tiefen Fall bekommen und hatte von der Antibiotikaprophylaxe und der Spritze erst einmal Abstand genommen. Gestern hatte ich den Salat :mad: Jetzt hoffe ich, dass das Antibiotika sowie die Spritze hilft und meine Blutergebnisse morgen besser ausfallen.

Heute soll ich mir die Spritze selber setzen, aber ich glaube ich frag ne Freundin die ist Krankenschwester :rolleyes:
Gestern hol ich meine kleine Tochter aus der KiTa, da läuft mir plötzlich die Nase blutig, diese entsetzten Blicke :eek: Den Rest des Tages habe ich auf der Couch verbracht und danach bin ich ins Bett gegangen. Ab 4 Uhr konnte ich vor lauter Schmerzen im Beckenbereich nicht mehr schlafen. Hab eine IBU genommen, die bis jetzt noch ganz gut hilft.

Jetzt hoffe ich, dass mein OnkoDoc nach der nächsten Chemo am 09.07. den Leukoabsturz bremst und ich nicht wieder von den Nebenwirkungen in den Infekt rutsche.

Morgen werde ich wohl meine kleine Tochter zur Blutabnahme mitnehmen müssen, da ich mit entsetzten gesehen haben, dass die KiTa morgen zu hat, wegen Ausflug der Vorschulkinder. Hab ich total verschwitzt. Tja und Oma und Opa gehen morgen früh auf eine Beerdigung (machen die bei jedem den sie kennen und meinen zu kennen :eek:), somit brauch ich wg. der Kleinen gar nicht zu fragen. Eine Beerdigung ist sowieso wichtiger, damit man im Dorf mitreden kann ;)

Wünsche Euch einen schönen Tag und haltet den Kopf hoch

Eure Michi:remybussi:1luvu:

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@sommerbiene
Danke für deine Tipps!
Schlafmittel habe ich mit so eben geholt!
Wieviel Schmerzmittel bzw. Dosis hast du denn dann genommen pro Tag wenn's los geht mit Glieder und muskelkram? Ich habe 600 er Ibu und 500 er Para zu Hause!
Liebe Grüße und danke im voraus..... Filsi! :)

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Tach Mädels,

komme gerade von der Hutauffrischung, äh ich meine von meiner Bekannten die Friseurin ist. Die hat meine Perücke gerade wieder aufgehübscht;)

@ filsi,

auch ich bin privat versichert und wundere mich über die ganzen Preise. Aber was soll's, dafür haben wir auch jahrelang eingezahlt. Außerdem haben wir bei der Krebsverleihung:lach2:, nicht hier geschrieen. Auch ich bemerke den Unterschied bei den Medi's zwischen Privat und Kasse. Aber mir ist es egal, Hauptsache mir hilft es, mir geht es gut und das Krebstier wird vernichtet.

Das mit dem Cortison kenne ich auch. Direkt nach der Chemo so ca. 3-5 Tage danach, Hitzewallungen, rote Birne wie ein Ballon und das Bett verschwitzt wie nach einem Marathonlauf. Aber was soll's, wir brauchen das Zeug's:D

@ Britte,

Du hast aber auch wieder in den "Nietentopf" gegriffen. Von ganzem Herzen wünsche ich Dir gute Besserung.:kuess:

Werde gleich mal wieder ne Runde trainieren gehen, nächste Woche ist wegen Chemo Pause angesagt. Morgen früh Termin zur Blutkontrolle und Gespräch mit Onko.

Bis dann, Runde "Nachmittagskäffchen" *schmeiss* und wer mag noch ein Törtchen ;)

Wünsche allen eine gute und nicht so verschwitze Nacht, Claudia

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Ich bin nur Kassenpatientin. Trotzdem gibt es keinen wesentlichen Unterschied in der Behandlung zu den anderen Patientinnen in unserem BZ. Privat- und Kassenpatienten unterscheiden sich nur darin, dass bei den privaten der Big Boss kommt und Shake Hand macht, bei uns nicht. (und selbst das kann man als Kassenpatient zu buchen) Weder bei der normalen Chemo und den dabei verabreichten Medikamenten gegen Nebenwirkungen, noch bei zusätzlich verschriebenen Medikamenten die nötig sind, gibt es Unterschiede.

Alles andere fände ich auch extrem unseriös. Um nicht zu sagen... inakzeptabel.

Was anderes sind unbewiesene Therapien und Glaubensdinge, wie Akupunktur bei Chemo, Kühlhauben, Vitamine.. also all die Sachen, die nicht offiziell anerkannt sind. Das sind halt Sachen, die kann der Private über seine Kasse abrechnen, der Gesetzliche als Privatrezept dazu kaufen.. Wird aber bei uns soweit ich es bisher mitbekomme gar nicht gemacht. Der Tenor ist eher.. das ist Geldmacherei, nichts was uns Patienten helfen würde.

Alles was verschreibbar ist und sinnvoll für mich, das bekomme ich auch. Sogar die teuren Emend ...

In diesem Sinne, keine Angst falls ihr auch NUR Kassenpatienten seid und die letzten Posts verständnislos mitgelesen habt. Solltet ihr das Gefühl haben, so behandelt zu werden, hinterfragt und forscht nach. Wir alle haben das Recht auf die beste anerkannte Behandlung. Und lieber dreimal zu viel nachfragen, als einmal wegen einem dummen Gefühl im Bauch nicht schlafen können!

auf dem Weg zur vorletzten EC,
Kayar

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Hallo hier ist Britte.....ich habe mitgelesen so gut es ging und grüße Euch ihr treuen Mitfühler.
Ich bin auch Kassenpatientin, aber es ist mir nicht aufgefallen daß ich nicht alle Medikamente bekomme. Ich habe wirklich alles bekommen was ich brauchte, oder ich habe es nicht geschnallt aber das wäre ja doch auch richtig gemein oder?
LG Britte

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Wie schon früher mal erwähnt finde ich das äußerst ungerecht wenn die Behandlung abhängig von Kasse oder Privat erfolgt! Habe auch schon einige im Forum von " uns hat's auch erwischt!" darauf hingewiesen dass gleiches Recht für alle gilt und sie sich sofort auf die Hinterbeine stellen sollen wenn was komisch erscheint!!!
Ich finde es absolut ungerecht und unseriös sollte es so sein aber ich hab's halt schon so einige mal bemerkt und im Bekanntenkreis erlebt!
Sollte ich mich falsch ausgedrückt haben, tut mir das natürlich sehr leid und ich will niemand verunsichern!!!
Liebe Grüße filsi

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hey filsi :D

die schlaftablette werden dir sicher helfen....aber übertreibs nicht damit,ok?

bei mir fingen die starken knochen und muskelschmerzen , hauptsächlich in den beinen, am tag zwei nach chemogabe an.
ich hab dann am abend zum schlafen, die erste scnerztablette (Diclostat= gegen muskel und gelenkschmerzen)) genommen.
dann eine morgens und dann nur mehr, wenns tagsüber ganz arg wurde , die leichteren mexalentabletten. beide medis waren vom onkodok erlaubt!
ich bin überhaupt kein tablettenjunkie...nehm nur was, wenns garnimmer geht.
die schmerzgrenze is ja auch bei jedem anders... aber ich hab damals für mich beschlossen,daß ich mich nicht unnötig quälen lass! die chemo ansich reicht ja schon!

hab die NW bei der ersten gabe von DOC nich vorhergesehen und die haben mich total überroll ! beim zweiten mal hab ich gleich was genommen und da gings mir besser!

liebe grüsse...isa