AW: Malignes Melanom
 

Guten Morgen, Birgit,

bin zwar nicht Babs, möchte meinen Senf aber auch dazu abgegeben. Bei mir war die Tumorentnahme im Oktober 2006. Durch die langwierige Diagnose und den diversen Operationen kam es erst vier Monate später zum Einsatz des Interferons. Und es hat angeschlagen, da der Tumormarker runtergegangen ist. Diese vier bis sechs Wochen sind einfach wie alles andere eine Leitlinie, die auch von Klinik zu Klinik, von Arzt zu Arzt, von Patient zu Patient unterschiedlich gehandhabt wird.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Birgit,

bei mir war es ja auch 9 Wochen nach der OP wo ich mit der IF-Therapie anfing. Ich weiß einen Fall da wurde erst 6 Monate nach der OP mit Interferon angefangen. Es sind nur empfohlene Richtlinien, wirkliche Statistiken gibt es anscheinend nicht.

Jutta, bei mir war selbst als ich Lymphknotenmetasten und Lebermetastasen hatte, der S 100 Tumormarker nie ausserhalb der Norm. Die Werte liegen immer zwischen 0,07 und 0,100. Für mich ist dieses Tumormarker kein Maßstab, kann mich nicht darauf verlassen.
LG aus dem winterlichen Tirol

-babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Babs,

ich habe die von den Ärzten angegebene Grenze des S100 nie erreicht, im Gegenteil. Aber im Laufe der Spritzerei ist dieser Wert nochmals nach unten gegangen. Ich denke, dass ist auch der Grund warum dieser Tumormarker so kritisch beäugt wird. Man darf zu Vergleichszwecke der eigenen Person nur die Kurve sehen, die sich aus den eigenen Werten zusammensetzt. Um eine Allgemeinheit zu vergleichen, musste man sich ja auf einen Wert einigen.

Dein niedrigster Wert war mein höchster ;). Du siehst, ich hätte mit Deinen Werten meine nicht vergleichen können, aber mit meinen Werten macht es wieder Sinn. Schöner Unsinn *prust*. Nein, Spass beiseite, dieser Wert ist eindeutig ein ganz individueller, der nur bedingt mit anderen Patienten vergeichbar ist.

Auf das es weiterhin so bleibt!

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Jutta,

danke für deine liebe Antwort.

Ich finde es nur schade, dass die Chancen für eine dendritische Impfung so schlecht stehen. Woher soll ein Melanom Stage 4 Patient -das Geld hernehmen um sich selbst langfristig gesehen -eine solche Impfung finanzieren? Allerdings muß man auch sagen, diese Impfungen sprechen bei höchstens 25 - 30 % der Patienten an.
Hoffen wir auf Wissenschaftler die sich nicht länger im Kreis drehen und endlich nach über 30 Jahren ein Allheilmittel gegen das Melanom finden.

Schönen Tag noch
winterliche Grüße
-babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Liebe Karin,

du hast schon recht, aber die Krankenkassen müssen überzeugt werden diese Vakzinations-Therapie den Melanom-Patienten zu ermöglichen.
Momentan besteht ausserdem ein großes Problem, die dafür erforderlichen Eiweißpeptide für solche Studien zu beschaffen. Ich weiß von einem Fall in Österreich, die Impfung scheiterte an den Eiweißpeptiden* http://www.aerztlichepraxis.de/rw_4_...00_Eintrag.htm, sie waren nicht aufzutreiben. Zwischenzeitlich ist diese junge Frau leider verstorben, da die Chemos leider nicht ansprachen.
*http://www.uni-protokolle.de/nachrichten/id/56706/
Ich freue mich, über die Nachsorgen deines Vaters die immer im grünen Bereich liegen.

Ein herzliches Wuff Wuff nach Wien
von
-babs_Tirol

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Babs,

bin gerade etwas verwirrt. Du schreibst von Eiweißpeptiden im Zusammenhang mit den dendritschen Zellen. Ich habe bisher unter dem Sammelbegriff Impfungen - Vakzination immer zwei Bereiche gefunden: einmal die Peptid-Immunisierung und dann die Impfung mit dendritischen Zellen. Desweiteren die Genmodulation. Hast Du jetzt die beiden Impfungen jeweils getrennt von einander angesprochen? Oder habe ich da was falsch verstanden? :confused:

Danke schon mal für die Aufklärung.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Jutta und Babs :)

Anscheinend kennt ihr euch ziemlich gut mit dieser Vakzination aus. Ehrlich gesagt kann ich mit dem Begriff nicht viel anfangen und auch die entsprechenden Fachberichte versteh ich nicht wirklich. Könntet ihr mir das mal in einfachen Worten erklären?
Wäre ganz lieb.
Danke schon einmal :D

AW: Malignes Melanom
 

Hallo,

die DC Vaczination enthält mehrere Bestandteile, siehe hier
http://content.karger.com/ProdukteDB...name=55242.pdf

LG
-babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Guten Morgen,

http://www.netdoktor.at/health_cente...m_therapie.htm


Ich habe das, auch in anderen Artikeln etc, so verstanden, dass es sich hierbei um zwei verschiedene Behandlungen dreht. Deshalb ja auch meine Frage, die ja nicht "bös" gemeint ist.

Ergänzung: Babs, danke für den Link. Ist im großen und ganzen ja das was ich oben eingesetzt habe. Und es sind zwei Impfungen, uff, dachte schon ich schmeisse jetzt alles durcheinander.

AW: Malignes Melanom
 

Danke Jutta, jetzt habs auch ich verstanden :D

Dir Babs natürlich auch ein Danke!
Habe mir den Link gespeichert, falls ich es mal genauer wissen muss.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Jutta,

nochmals zu meiner Impfung, alle 3 Monate bekomme ich 4 Spritzen in die Achsel und 4 Spritzen in die Leiste. Was nun in den einzelnen Spritzen genau drinn ist weiß ich nicht -auf jeden Fall bekomme ich Beides.
Allerdings gibt es verschiedene Vaczinationen allein in Erlangen gibt es 3 verschiedene Impfungen. Bei privaten Instituten werden oft nur weiße Blutkörperchen verwendet. Andere nehmen, allerdings mittlerweile veraltet auch Tumormaterial. Es sind alles Studien und noch keine anerkannte Heilmethode- daher nimmt jeder etwas Anderes - der Oberbegriff dendritische Zellen verwenden aber die meisten Institute.

LG
-babs_Tirol-

LG
-babs_Tirol-

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Babs,

gerade weil Du die mit dem Wissen aus erster Hand bist, habe ich mich ja auch getraut zu fragen. Es ist ein Riesenunterschied etwas zu lesen oder es am eigenen Leib erleben zu müssen. Von daher nochmals ein Danke für die Bereitschaft uns an Deinem Wissen und Erfahrungen teilhaben zu lassen. Auch wenn meine Fragerei wahrscheinlich nervt.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Ihr Lieben!

Hab da mal eine Frage, die mir vielleicht einer von Euch beantworten kann.

Ich bin heute bei einer CT Abdomen gewesen, weil ich seit Dezember immer wieder Schmerzen im rechten Rippenbereich habe. Hab die Ärztin gebeten, mir zu sagen, was sie sieht, weil ich den Befund erst am Montag erhalten werde und ich mich übers Wochenende nicht unnötig aufregen mag.
Ärztin im O-Ton: Auf den ersten Blick habe ich nichts Schlimmes gesehen, allerdings haben sie eine Zyste in der Leber links.

Auf einer Seite bin ich beruhigt, weil eine Zyste ja normalerweise was harmloses ist.
Andererseits hab ich gegoogelt, in seltenen Fällen kann es sich auch um eine Tumormetastase handeln.
Habt Ihr ne Ahnung, wird das weiteruntersucht und wie????
Habt Ihr vielleicht damit Erfahrung? Kann man das in einem MRT genauer erkennen, was das ist? Wie wird denn das weiter abgeklärt?

Würde mich über Antworten freuen, weil ein bißchen bin ich ja jetzt doch verunsichert.

Danke

AW: Malignes Melanom
 

Hallo Hedi,

auf einem CT mit Kontrastmittelgabe ist eine Zyste von einer Metastase abgrenzbar. Auch ich habe Zysten und ein Hämangiom (ugs. Blutschwämmchen) auf der Leber. Bei jedem MRT wird halt jetzt mitgeschaut, ob sich die Dinger verändern. Wenn die Zyste "Ärger" machen sollte, dann wird sie operativ entfernt, ansonsten reicht die Kontrolle aus. Nur zur Erklärung bei mir kann kein CT gefahren werden, da ich eine massive Jodunverträglichkeit durch mein Hashimoto habe und das Kontrastmittel beim CT jodhaltig ist. Nicht dass Du jetzt in den nächsten Schock fällst, weil ich vom MRT schreibe ;). Viele Menschen habe Zysten und Hämangiome auf der Leber, da die meisten keinen Ärger machen, handelt es sich hierbei meist um Zufallsbefunde. Also, bitte nicht das Wochenende deswegen versauen lassen :knuddel:.

AW: Malignes Melanom
 

Hallo ihr lieben

das mit der niedrigdosis spritzen dat war wohl nix bei mir:( muß am 30. für 3 tage stationär krieg die höchtsdosis iv reingeballert,über den zeitraum von 4 wochen.gott sei dank nur 3 tage im KH den rest besorgt der hausarzt ambulant. hatte ja noch ein Melanom auf dem fußrücken das vorsorglich auch entfernt und nachgeschnitten wurde das satelitenmetastasen aufweist. könnt grad :smiley11:
werde heut nachmittag mit hausarzt alles abklären müssen muß 3 CT und ein cran. MRT gemacht bekommen.man hat mich in der uni klinik gefragt ob ich an einer studie teilnehmen möchte. aufklärungsgespräch nächsten donnerstag.werde mich glaub ich dafür entscheiden.wer hat von euch erfahrung damit gemacht wenn ja welche??????????
Alles scheiße hab die "brass".............
und das schlimmste die nächsten 4 wochen mindestens noch nicht arbeiten.:boese:
vor allem noch 25 euro für die sachen in der apho bezahlt die ich jetzt garnicht brauch:confused: war auch keiner in der lage mich mal anzurufen. das mit den metastasen hat ja schon im arztbericht gestanden.wahrscheinlich keiner zeit dazu gehabt mal anzurufen oder so............
lg Petra