AW: Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom
 

Hallo Davy, Wangi,

ich hatte auch die 5 Tage Dauerinfusion beim 5-FU und zwar insgesamt 6 mal. Die ersten 4 mal war es über einen ZVK (Zentraler VenenKatheter), die beiden letzten Male über die Armvene normal.

Es ist wohl so, dass die Venen davon kaputt gehen und es deswegen normal nicht einfach über die Armvenen wie eine sonstige Infusion gegeben wird. So wurde es mir erklärt.

Hey, bin froh, dass ich das alles hinter mir hab! :smiley11:

Viele Grüße, Rainer

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Herzliche Grüße an unsere Heidelberger.
Euer neues Theater ist spitze geworden.

Eine gute Woche

Boebi

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Hallo Rainer,

ich bin auch unheimlich froh. Und es scheint ja alles richtig gemacht worden zu sein. Meine Adern waren aber danach wirklich Matsch, lange Zeit.

Hallo Davy,

finde ich auch gut dass du es schreibst, nur gibt es anscheinend auch andere Möglichkeiten und ich hatte dich so verstanden, dass es NUR über den Port geht.:)
Mir hatte man nie einen Port angeboten, weiß auch nicht warum.
Ich bin froh dass man bei mir alles in die Waagschale geworfen hat was ging, vielleicht hätte ja weniger auch gereicht, aber wer weiß das schon? So wie es ist ist es gut, ich fühle mich immer wohler und kann immer mehr essen. Nur leider nehme ich nicht zu, war aber schon immer sehr schlank.
Hoffe dir geht es auch gut :).

Lieben Gruß
Wangi

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Hallo zusammen,

die Entscheidung für den Port lief bei mir folgendermaßen:

Bei der Visite am Morgen vor der ersten Cisplatin-Infusion ging es mal kurzfristig um das Thema: "Und wir legen Ihnen dann jede Woche einen Zugang".

Ich: "Na, viel Spaß bei der Suche nach einer Vene."

Onkologen Oberarzt und Chefarzt schauten sich daraufhin kurz an und dann kam ein: "Gut, dann brauchen Sie also einen Port."


Von dieser Ärztegruppe hatte bisher nur der PJler einmal an mir herumgestochert, als er mir Blut abnehmen wollte. Die anderen Onkologen hatten bis dahin noch nicht das Vergnügen gehabt. Sie nahmen mich also einfach beim Wort - vielleicht lag es auch daran, daß in der Akte wohl schon stand, daß ich während der Zeit in der MKG mal eine Weile lang eine ZVK hatte, damit ich nicht mehr alle 1,5 Tage für einen neuen Zugang angebohrt werden mußte.

Bei mir hat übrigens Cisplatin alleine schon gereicht, um die Venen deutlich schlechter werden zu lassen. Eine platzte mal direkt nach einem leichten Patsch auf meinen Handrücken auf (eine PJlerin auf der Suche nach Blut war schuld.)


Liebe Grüße und toi toi toi an alle, die gerade Chemos und Bestrahlungen haben,
Lytha

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Hallo Liz (Bei den privaten Nachrichten komme ich nicht richtig klar, das wird von der Moderatorin immer wieder gelöscht weil ich sie mir selber
schicke) ! ???.... und an all die anderen Zuhörer
Mein Jungfernstich war absolut schmerzfrei, lag zwar ein Bluterguss vor, aber dennoch eine komlikationslose Sache. 2000ml Wasser, 1000ml Kalium, 500ml Docetaxel (30mg/qm), 5ooml Cisplatin (40mg/qm) und dann 5 FU 2000mg/qm über die Pumpe (insgesamt von gestern um 9 bis heute um 16 Uhr ! Jetzt ist es 3 Uhr und die Ziste (Tochter) am Halls hat sich meines Erachtens schon merklich verkleinbert. Tumoren im Hals und Zungengrund wahrscheinlich annähernd unverändert. Aber kann ja wohl noch kommen (hoffe ich). Ansonsten geht es mir blendend. Keine Übelkeiten, alle Haare noch auf dem Kopf doch was das unangenehme ist: Der Appetit will auch einfach nicht vergehen. Dabei war dies doch immer die einzige Ankündigung, die mich immer etwas aufgebaut hatte. Aber das kann ja dann (wird ja wohl auch) auch noch kommen. Das wars. Danke für Dein Interesse. Alles wird gut. Bin schon verdammt zuversichtlicher geworden. Freitag wollen wir ein MRT machen wegen einiger Auffälligkeiten, die ich (wegen inzwischen vermutlich schon übertriebener Vorsichten) aufgezählt habe und am Montag geht es dann weiter.
Ganz liebe Grüße und einen wunderbaren Sonnenaufgang am Wochenanfang Micha


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hallo Mıcha,
ıch schreıb lıeber oeffentlıch, dass du es auch sıcher lesen und beantworten kannst.
herzlichen Glückwunsch zum Erststich. jetzt sınd wenıgstens alle Aengste bereinıgt. Es wıed schon werden. Es gibt ja den Spruch, was lange waert, wird endlich gut.
Jetzt geht2s vorwaerts.
Haare werden dır so schnell nıcht ausgehen und wenn du genau nachliest, sind die ersten Chemos - ausser beı Marias mann - ja ohnehın komplikatıonslos.
Auf der ReHa habe ıch nur Leute getroffen, beı denen dıe Haare beı der Bestrahlung ausgegangen waren und dann nur ın eınem begrenzten bereıch.
Womıt ıch beı deınem Berıcht nicht klar komme, ıst dıe Dauer deiner İnfusıonen. Wann wurdest du abgestoepselt?

Übrıgens: bei den PNs passıert es mir auch hin und wieder, dass ıch sie an mıch selber schıcke, wird halt eıne Alterserscheinung sein.

Eıne erholsame Woche und allen wenig Schmerzen


LIZ, die jetzt zum 5. mal versucht, eınen Gürtel in der richtigen Laenge aufzutreıben

PS: unkorrigiert!!

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Na ja Liz@ Gesten in der Klinik wurde ich von 9-16 Uhr mit dem ganzen anderen Kram geflutet und dann um 16 Uhr die Bombe mit dem 5FU angestöpselt. Dann nach Haus und heute um 16 Uhr wieder hin zum abstöpseln. Jetzt ist es 9.15 und der Scheiß-Appetit läßt noch immer nicht nach ! Die Ziste am Hals (war richtig großer Brummer) ist ja bald nur noch zu erahnen. Wenn das so weiter geht, dann bin ich ja bald fertig hier. Aber ich weiß ja, dass da noch weit unangenehmere Sachen anstehen. Inzwischen aber denke ich, ich werde den Scheiß überstehen. Und das ist auch gut so.

Alles Gute und so Micha :pftroest:

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@Micha
Herzlichen Glückwunsch zur gut vertragenen Chemo.
Sei froh, dass Du Appetit hast und futtere alles, was geht. Den meisten von uns ist der Appetit bei den Bestrahlungen vergangenen mit umgehender zum Teil massiver Gewichtsabnahme.
Weiterhin alles Gute,
mywu

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mywy@ Na ja. Bestrahlung hatte ich ja noch keine. Ich habe ja jetzt erst den Start in das ganze Geschehen gemacht und nach vorhergehenden Recherchen muss ich ja nun feststellen, dass ich hier nichts besonderes bin !

Schade

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@Mischka: ich hatte auch während der Chemo, sobald ich wieder essen konnte, nicht enden wollenden Hunger... plus 8 kg in 9 wochen :rolleyes: :o , ich nehme an, das macht das Cortison, oder eins der anderen Medis ...
Angeblich kann ich (und Du) diese Reserven aber gegen Ende der Bestrahlungen dann brauchen (hier normalisiert sich der Appetit und Hunger dann auch wieder) ;)

wegen der Haare: Du bekommst Docetaxel , das ist Eibengift und in 2-3 Wochen dürfte es dafür sorgen, daß Deine Haare auch betroffen werden... bis dahin, lass Dich noch mal genüßlich durchwuscheln... :rolleyes::D
LG
Bruni!

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Hallo Micha,

dohoch, hier ist jeder was Besonderes :)

Alles Gute für die weitere Behandlung.

Lieben Gruß
Wangi

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Ui, Micha,

das freut mich wirklich total. :) :)
Daumen sind weiterhin gedrückt, damit der ganze Rest auch so wirksam und gut erträglich bleibt!

LG, Lytha

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....... na ja, und mich erst mal.
Warum haben hier ander 5-FU über 5 Tage und ich nur 24 Stunden ? :confused:

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Guten Morgen :)

hm... gute Frage.... vielleicht scheint dies am effektivsten für Deinen Tumor- und Metastasen-Mix? ... evtl. den Onkologen mal fragen? ;)

dafür hast Du "nur" das tolle Gift jeweils 2 Wochen hintereinander und nur eine Woche Pause...
ich bekam jeweils Giftmix und 120h (5 Tage) 5-Fu und dann 2 Wochen Pause.

Dir weiterhin gute Besserung!!
___________

ich habe jetzt 50% der Antikörper-Gaben drin und 12 von 33 Bestrahlungen (hey, mehr als ein Drittel :D ) .... keine ernsten Nebenwirkungen weiterhin... Blutwerte und so ganz gut... :)
und regnen tut es nur ganz dünn draussen, wenn es richtig heller wird, mache ich mal einen Ausflug :cool2: , denn Klinik-Termin ist erst heute mittag.
:winke: