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Keine Panik, Eulenteddy,
die meisten Chemos werden in physiologischer Kochsalzlöung oder in Glucoselösung gelöst. Dann steht genau das auf dem Beutel.. ganz dick NaCl- Lsg und klein irgendwo Dein Name und die Menge die für Dich gelöst wurde.

Mir gings nach der zweiten EC auch viel besser als nach der ersten. Nicht paniken- geniess die Zeit, treib Sport, geh raus, mach Dich fit für alles was noch kommt. Oder leg Dich draussen hin, lies ein gutes Buch und freu Dich des Lebens!

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Mich macht eben der fehlende aufkleber/Beschriftung stutzig.
Da standen nur aufgedruckte Sachen drauf.
Ach egal, ich rufe da dann einfach an und frage mal nach, dann habe ich alles getan und dann müssen die weitersehen.
Ich werde hier berichten... ;-)

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Hallöchen,

Erste Doc ist drin :D und mir geht es gut!!! Noch :rolleyes: also was mir echt gut gefällt ist, dass mit nicht schlecht ist! Der Rest wird sich die Tage zeigen.

Ich habe dann noch mal wegen den Leukos gefragt, weil ich bislang immer weit über 4 war, bei den großen Blutbildern vor der Chemo (immer zwischen 6.000 & 8.000) und nur immer danach auf 1,200, 1,400 etc. gefallen bin, und die immer wieder ohne Hilfsmittel hoch sind... Onkologe meinte nur, dass das mit dem "man kann es gerade verantworten" darauf war, dass ich schlapp und müde bin aber da die Leukos ok sind, schließt er ein Infekt so gut wie aus und die doc wurde gegeben... Mann Mann ich muss halt auch mal zuhören... :o allerdings war ich sehr aufgeregt und hoffe, dass der Hammer nicht noch kommt. Hab schön die Nägel lackiert, gefrorenen Ananas gelutscht, Hände und Füße in Eis gehabt...ich will keine NWs!!!! :smiley1:

Tataaaa und heute weiß ich vielleicht auch, warum ich so schlappi war, ich habe seit längerem mal wieder meine Tage und das ist kein Spaß...:mad: also so heftige Beschwerden (krämpfe, starke Blutung, etc.) hatte ich noch nie... Toll, dass das dann grad mit der Chemo zusammen fällt.

@filsi und Kumira, würde mich auch wirklich SEHR interessieren, wie lange Eure NWs anhalten und wann was so aufgetreten ist, ich bin froh, euch beide zu haben, ich lese Eure Beiträge immer mit gaaaanz großem Interesse! Danke dafür. Natürlich alle DOC Berichte :-) aber Filsi und Kumira, ihr seit so schön "nah", da ihr mir nur kurze Zeit voraus seit!!!!! ;)

Liebe Grüße und hoffentlich keine NWs....

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Hi Filsi,

Ich erhalte zwar keine DOC aber TAC und die sind beide Taxane. Das ist der Hammerstoff. Meine bisherigen einzigen Nebenwirkungen Geschmack und Hitzewallungen dauern ca. 4-5 Tage. Die anderen NW wie Schlappheit oder Nagelprobleme habe ich gottseidank nicht.

Für die Leuko' Spritze ich immer einen Tag danach die Neulasta, und meine Blutwerte sind daher und auch wegen dem Sport bisher sehr gut.

Bis dahin, Euch allen wenig NW und einen schönen Abend, Claudia:winke:

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Hallo ihr Lieben,

Mein Hände fangen an zu Kribbeln, den ganzen Unterarm hoch.... Wie eingeschlafen, und das am Chemotag nach DOC und trotz Cortison :mad: Sind das die gefürchteten "Neuropathien"? Was macht ihr denn dagegen, kann man was dagegen machen? :confused: Ich habe weiter oben gelesen, dass,das bis zum Chemo Ende anhalten kann? Ich hoffe ja mal nicht, das ist ja ekelig...aber immer noch besser als diese Extreme Übelkeit under FEC...;)

Liebe Grüße und ein gute Nacht

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Hallo Mädels :winke:

mir geht es soweit ganz gut. Bin etwas müder als sonst, aber ich schiebe es einfach mal wieder auf dieses Wetter :mad: Ist doch ne gute Ausrede :D Hier regnet es schon den ganzen Tag :(

@filsi

Meine Leukos waren bei 1100 und ich wurde am 8. Tag und 9. Tag nach der 4. Chemo gespritzt. Ich hatte Beckenschmerzen gegen Abend und habe ein IBU Lysin genommen, die auch recht schnell gewirkt hat. Leider habe ich dann nachts die Schmerzen nicht richtig kommen gemerkt. Gegen 5 Uhr hatte ich heftige Schmerzen, so dass ich kaum sitzen noch stehen sowie gehen konnte, aber Dank IBU war ich das auch schnell Geschichte und ich war bis Mittags schmerzfrei. Sobald es zieht, würde ich direkt was nehmen, damit es erst gar nicht schlimm wird. Nach jeder Spritze kommen die Schmerzen neu :mad: Der OnkoDoc hat mir erklärt, dass man die Spritze bis allerhöchstens 12 Tage nach der Chemo geben darf, je später umso heftiger das ziehen in der Beckengegend. Ein Antibiotika habe ich auch bekommen für 7 Tage und eine Mundspülung (ist orange) gegen Soor sowie Pilze hatte ich auch, obwohl ich der Meinung war da ist nix. Aber mir wurde erklärt, dass aufgrund des Leukoabfalls kaum noch schützende Leukos da sind und man die Mundspülung danach runterschlucken soll (zumindest bei der die ich habe), sie dient in einem zur Darmsanierung, damit keinerlei Bakterien, Viren oder Pilze übersähen und man somit keine Pilze, Soor o.ä. im Mundbereich kommt.

@Maike 83

Im Großen und Ganzen kann ich mich nicht beklagen über die NW. Hab zwar etwas länger gebraucht um wieder fit zu werden, als nach der FEC Chemo, aber es ist auszuhalten. Vom 1. bis 3. Tag nach DOC war ich wie unter Duracell :D Am 4. bis 6. Tag schlapper und das Gefühl eines grippalen Infekts, ich bekomme zur DOC noch Herceptin. Die NW von Herceptin bei der 1. Gabe ist grippaler Infekt. Eigentlich ging es dann bergauf, aber durch den Leukoabfall war mein Immunsystem geschwächt, daher hatte ich mir einen Schnupfen und Husten eingefangen. Daher habe ich ein wenig länger gebraucht als sonst. Seit heute ist es wieder gut. Bei der nächsten DOC erhalten ich die Spritze früher, damit es gar nicht erst zu so einem extrem Abfall kommt. OK die Spritze hat auch NW, aber diese dauerhafte Erkältung nervt mehr, als die Knochenschmerzen, die kann ich wiederum mit IBU oder Paracetamol in Grenzen halten. Am schlimmsten habe ich den Verlust meine Geschmackssinn sowie immer diesen bitteren Geschmack im Mund empfunden. Meine Nasenschleimhaut wollte trotz guter Pflege auch nicht so wie ich wollte. Aber, dass heißt nicht, dass Du das auch bekommt. Es kann sein, muss aber nicht.

Allen anderen Mädels sollen sich auch gedrückt fühlen, ihr macht das alle super und wir schaffen das .....:kuess:

LG und schönen Abend

Eure Michi :1luvu:

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Liebe Maike,

Das hört sich nach Neuropathien an...
Versuche mal folgendes:
Olivenöl mit Zucker mischen und die betroffenen Stellen vorsichtig damit massieren. Bis in die Fingerspitzen!!
Die Nerven sollen dadurch stimuliert werden.
Hat bei ein paar meiner Mitstreiterinnen wohl ein bisschen geholfen...

Alles Gute, dass es bald besser wird! :pftroest:

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Maike, ich bin schon durch mit TAC und habe auch immer Mal wieder Kribneln und auch taube Fingerspitzen. Ich nehme einen Igelball und massivere damit die Stellen und auch die Fingerspitzen.

LG und haltet durch!!

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Und wieder ist es spät geworden. Ich habe mich heute mit einer Freundin zum Essen und Quatschen getroffen - 3,5 Stunden sind ja nix...

Morgen steht die 3. Runde EC auf dem Programm, da sollte ich mich jetzt wohl lieber allmählich mal ins Bett verkrümeln.

Ich wünsche euch allen eine ruhige, erholsame Nacht und einen schönen Tag.

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Hallo Ihr tapferen alle,
am 10. Juli habe ich die 4. von insgesamt 6 Chemos.
Seit der 3. habe ich die Finger der linken Hand und die Zehen des linken Fußes taub. Bislang habe ich noch nichts gefunden was hilft. Ich habe die Creme RaLife die recht teuer ist aber es hilft nicht.
Die heftigen Nebenwirkungen dieses Mal war ein Kreislaufkollaps der am 6, Tag nach der Chemo auftrat wo ich ja dann auch 3 Tage im Krankenhaus war. Sonst hatte ich kaum andere Nebenwirkungen.
Aber es kamen private Sorgen hinzu die heftig waren, Es war ein heftiger Suchtrückfall meines Mannes. Das war eigentlich das Schlimme man fühlt sich so allein gelassen. Seit gestern ist er jetzt endlich in der Klinik und ich bin froh daß er da ist.Das kommt dann auch noch alles bischen viel auf einmal. Man schämt sich obwohl ich gar nix dafür kann. fühlt sich auch noch mitschuldig. Hoffentlich hilft es ihm und er fängt sich wieder es war ziemlich heftig alles.
LG Euere
Britte

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Liebe Britte, mach dir keine Selbstvorwürfe. Du hast dir diese blöde Krankheit schließlich nicht ausgesucht. Ich drücke dir die Daumen, dass deinem Mann geholfen werden kann - das wird dann auch dir helfen, denn die Sorgen um ihn machen dir und deinem Körper das Verkraften der Chemo sicher nicht leichter.

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Guten Morgen Ihr Lieben,

Ich mach mich gleich auf den Weg zur letzten Paclitaxcel :) dann kommen noch 4x EC vor denen ich jetzt schon einen Heiden Respekt habe. Nächsten Mittwoch ist der nächste Ultraschall und die Stanze, bin mal gespannt wie sich der Knoten schon verändert hat. Nach 6 Paclitaxcel war er ja schon zur Hälfte reduziert...:twak: jetzt hoffe ich natürlich das er noch kleiner geworden ist, dann weiß ich doch wofür die ganzen Strapazen sind.

Ich lese hier öfter von den Neuropathien, da kann ich mitreden. Meine Fingerspitzen sind kribbelig und taub genauso wie meine Zehen. Wenn ich die Zehen krumm mache habe ich das Gefühl einen dicken Knubbel zwischen den Zehen zu halten. Aber richtig Gefühl ist nicht da. Das ist unangenehm und lästig vor allen Dingen kann ich nicht richtig laufen, es ist ein Gefühl als wenn man auf Eiern läuft.....ich hoffe dass es bald aufhört, vielleicht unter EC?.........

So, ich mach mich jetzt fertig und wünsche euch einen wunderschönen Start in den Tag, lässt die Sorgen nicht zu nah an euch ran, wir haben genug mit dem Krustentier in uns zu kämpfen. Kopf hoch und immer dran denken, ihr seit nicht allein. Hier findet man immer ein offenes Ohr und wird aufgefangen wenn man das Gefühl hat man fällt. Ihr seid toll!!!

Liebe Grüsse
Schnuppe22 Tina:winke:

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Huhu,
ich schreibe auch einmal ein reines Egopost. :winke: Eigentlich muesste ich Schnuppes Beitrag nur kopieren und unwesentlich abändern. :rotier2: Endlich Halbzeit - letzte Pacli - mein "Hochrisikokrebs" war schon nach 6 Wochen weg. *jubelkreischfreu* Daher gibt es nur eine Mammographie für mich.
Nun stell ich mir vor, dass nun alle Krebszellen im Körper zu Staub pulverisiert werden. Dazu spiele ich A**** b****: Mein Finger ist mein unendliches Heer von aggressiven und starken Fresszellen, die Vögelchen sind die Chemo und dann geht es los gegen den Feind. Das ist sehr, sehr befriedigend. :lach2:
Heute ist mir nicht klar, ob ich Pacli bekomme. Ich huste noch immer, der grüne Rotz ist auch noch da und ich fühle mich schwach - trotz AB. Am Montag hatte ich einen CRP von 144. :o Also werde ich nur antanzen, mich dem Studienarzt zeigen, der Studie mein Blut spenden und nach Hause fahren.
Nein, und ich werde nicht heulen. :weinen: Eigentlich wollten wir uns in so einem Fall die Stadt anschauen :1luvu:, aber :rolleyes: ich bin schon froh, wenn ich Treppen im Haus hoch und herunter komme. Ob das diese fatique ist? *wunder*
Unerfreulich war gestern, dass meine langjährige Haushaltshilfe gerade jetzt und ganz unerwartet gekündigt hat und ohne nachvollziehbaren Grund. :confused: Eigentlich muesste sie noch drei Monate bis zum Vertragsende bleiben, aber alle aus der Familie meinen, dass sie wohl ein Problem mit meiner Erkrankung haben dürfte - ich bin da nicht drauf gekommen :undecided - und da werde ich ihr einen Auflösungsvertrag vorschlagen. Manchmal trennen sich Wege.
Gestern hat meine Schwester meine sprissenden Haare auf dem Kopf wieder kurz rasiert, damit ich nicht wie ein geschlüpftes Vögelchen aussehe. Dann gab es eine Kopfmasse mit Rosenöl. :rotier:
Allen einen wunderschönen Tag mit ganz viel Gesundheit, :knuddel:
Zoraide

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Guten Morgen ihr lieben,

Das Kribbeln und Taube Gefühl hat sich so bis zu den Ellenbogen hoch gezogen, ansonsten geht es mir (hoffentlich noch ganz lange) erstaunlich gut, außer dem roten Cortisonmondgesicht...ich habe es sogar geschafft, die kleine in den KiGa zu bringen, unter der FEC nicht möglich. Ich hab langsam gemacht, wir sind schön geschlendert ok, ich war ganz schön außer Puste, als ich wieder daheim war, aber das ist alles,zu handeln :-) ist schon lustig, man wacht morgens auf und dann erstmal Funktionscheck :D

Liebe Britte, ich finde es nachvollziehbar, dass,es dir alles zu viel ist! Gerade im Kampf gegen den Untermieter benötigst ja eigentlich du eine starke Schulter zum anlehnen! Ich hoffe, du hast in deinem Umfeld jemanden, der die diese gibt. Habt ihr in der onkologischen Praxis, in der du bist, einen Psychoonkologen? Manchmal müssen Sorgen einfach mal raus. Es ist ganz tragisch, dass wir erkrankt sind und ich versinke manchmal auch in Selbstmitleid, dabei darf ich aber nicht vergessen, dass es auch für meine Familie, gerade meinen Mann, nicht einfach ist, mit der Situation umzugehen. klar, ich habe das Mistding in mir, aber es ist ja nicht nur mein Leben, dass sich verändert hat. Das ist schon ein Einschnitt für die ganze Familie. Es tut mir unendlich leid, liebe Britte, dass bei deiner Situation das Krebstier "zusätzliche Probleme" verursacht...schöne sch...Fühl dich gedrückt!

An alle anderen, ich findend es immer erfreulich und aufbauend, wenn ich eure positiven Beiträge lese, es ist doch erstaunlich wie gut gelaunt und humorvoll man während der Chemo sein kann :1luvu: NWs weg und wieder voll im Leben :smiley1:

Liebe Grüße und allen einen tollen NW freien Tag!
Maike

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Guten Morgen!

@Lotte: Hab in "meinem" Thread von der OP Planung berichtet :-) Und schon etliche Rückmeldungen bekommen, die meisten positiv!

@Schnuppe: Du hast die komischen Gefühle in den Zehen genau beschrieben, wie ichs habe. Witzigerweise auf beiden Seiten ganz genau gleich, und eben dieses Gefühl, Knubbel zwischen bzw. unter dem mittleren Zeh zu haben. Leider wurde es auch unter EC nicht besser, jedenfalls nicht in den ersten 4 Wochen :(

Aber die Ärztin meinte sowieso, das es meist unter EC nicht schlimmer wird, aber auch nicht besser, sondern wirklich erst mehrere Monate nach der letzten Chemo, da sich die Nerven komplett neu aufbauen müssen, wo sie kaputt sind und diese falschen Gefühle senden.

Und keine zu große Angst vor EC, Schnuppe. Die erste war bei mir gut auszuhalten, die Übelkeit war echt gut unter Kontrolle mit Medis und getoastetem Vollkorntoast, wenn der Magen grummelte. Nur tierisch platt war ich. Und bei der zweiten ging es schon leichter. Anders als beim Taxan soll es bei EC beim ersten mal am Schwersten sein - und das wars bei mir auch.

@Zoraide: Ich denke mal nicht, dass das Fatigue ist, soindern Dein Infekt. was meinst Du, was das Deinen Körper an Kraft kostet? Lass ihm Ruhe, frische Luft und viele Vitamine, damit er sich erholen kann.

@Britte: siehe oben. Neuropathien brauchen normalerweise Monate um zu verschwinden. Und keine Creme wird die Neubildung und Regenerierung der Nervenenden beschleunigen können... Manchen hilft Vitamin B...

@wkzebra: Ich bewundere Dich ja echt! Du marschierst durch die Chemo, als ob Du wirklich nur Orangensaft verpasst bekommst. Unglaublich!

@All: weiterhin viel Erfolg und wenig Nebenwirkungen wünsche ich euch! Und: es soll endlich Sommer werden, sagt der Wetterfrosch!

Kayar