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Hallo,
dann will ich mich mal outen als eine,die vor 2 jahren die Chemo gemacht hat,siehe "Brustkrebs,uns hats erwischt"
und ich gehöre zu denen,die sage und schreibe 12 kg:eek::smiley11: zugenommen hatten(ist jetzt alles wieder weg:tongue:grin:)
Die Gründe sind vielfältig: zum einen natürlich das Cortison, die Taxane schwächen die Zellwände,als Folge lagert sich überall Wasser ein (zum Schluss mußte ich Entwässerungstabletten nehmen) ,dann der Bewegungsmangel,bedingt durch den Konditionsverlust durch die Chemo,der Bewegungsmangel durch die vielen OP`s (bei mir waren es insgesamt 7 Stück:() und zu guter Letzt natürlich auch Kummerspeck:rolleyes:
Aber,wenn es einem dann insgesamt besser geht,kann man die Kilos angehen und dann klappt das auch.
Nur Mut ihr Lieben,die Kilos purzeln und die Haare wachsen:)
LG,Jule

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Hallo Löwinnen,

ein kleiner lieber Gruß von mir - ich war den ganzen Tag unterwegs (dank Babycreme :rolleyes: ) und bin jetzt echt bettreif.
Versuche, das mit dem Nachtschlaf so langsam wieder in die NACHT zu bekommen :D anstatt die halbe Nacht am PC zu hängen.

Liebe kiki welcome on board :( Mein Rat: ruf im KH an, auch wenn sie dich u.U. dabehalten wollen könnten. Bei Fieber sollte man unter Chemo nicht lange warten! Zumindest bekomme ich das jedes Mal eingeschärft!
Bitte zackere nicht lang rum, ja?

Maduscha :prost: alles Gute für morgen, Dein Finale! Ich werde an Dich denken!

Allen anderen einfach eine gute Nacht, bis zum nächsten mal!

Finchen

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Hallo meine lieben Löwinnen:winke:!!

Melde mich zurück und wie man an der Uhrzeit sieht, kann ich nicht schlafen - wälze mich seit 2.00 Uhr im Bett.....
Also ich hatte gestern meine 2. FEC - es geht mir wie beim letzten Mal - flauer Magen, teilweise a bisserl übel. Also bin bisher zufrieden und ich mach die Tür nicht auf:lach2:!!!!
Hatte aber gesten eine Schreckstunde!!! Ich komm in der Chemoambulanz an und die Ärztin meinte, ja ihre Leukos waren letzte Woche zu niedrig - 1.4!! Wir nehmen jetzt Blut ab und wenn sie nicht gestiegen sind, kommen sie halt am DO:shocked: wieder. Sie waren dann bei 3.4 und ich war echt total erleichtert!!! Ich hänge an meinem 20. Dezember Abschlußchemotag!!

Parvati - ich hoffe dir geht es diesmal besser als beim letzten Mal!! Drück die Daumen.

Lexa - Mein Mann hat mir am Sa die Haare auf 1cm gekürzt. Man gewöhnt sich dran - aber es war ein solches Elend - ich hatte schon richtige Löcher, die Haar flogen überall rum und sahen aus, als ob sie mir nicht mehr gehören!!

Maduscha - es freut mich riesig für Dich!!! Die letzte Chemo:cool2: - Hurra!!!!

finnchen - du hast auch nur noch eine - Oder!!!! Mensch dass mit deinem Popo tut mir leid - ich dachte, dass hätte sich so gut wie erledigt - Mist :mad:- Wünsche dir gute Besserung:pftroest:!!

Allen die ich jetzt nicht erwähnt habe wünsche ich einen tollen Mittwoch - Mädels laßt die Tür zu!!!
LG Lulu

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Hallo Ihr Lieben,

hatte am Montag meine 2. Chemo (die Leukos waren erfreulicherweise bei 3,7). Aber leider war es dieses Mal noch schlimmer als beim ersten Mal (kotzen alle 20 min). In der Nacht war es Gott sei Dank nicht ganz so schlimm (nur jede Stunde) so dass ich Gott sei Dank doch zwischendrin schlafen konnte. Aber jetzt weiß ich, es ist immer noch steigerungsfähig. Das neue Medikament hat auch nicht geholfen. Gestern habe ich den ganzen Tag geschlafen und mich richtig krank gefühlt. Und auch heute werde ich wohl noch hauptsächlich im Bett verbringen. Da war ich nach der ersten Chemo schon wieder fitter.

lg
Parvati

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Hallo Parvati!!

Oh Menno :(- da geht es mir ja beinahe gut. Kotzen mußte ich noch keinmal. Was hast du denn für Begleitmedikamente??? Ich nehm morgens vor dem Aufstehen Granisetron. Was mir hilft, wenn die Übelkeit aufsteigt ist das SEA-Band. Da wird es irgendwie gleich leichter.
Ich drück dich und hoffe:knuddel:, du kannst dich jetzt a bisserle erholen.

LG Lulu

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Guten Morgen,

ja auch ich hatte eine lustige wache Nacht und habe deshalb bis jetzt geschlafen.

Woher kommt die Schlaflosigkeit? Wer oder was ist schuld?

Sonst gehts mir ganz gut. Leichte Übelkeit und Herzklopfen.

Parvati lass den Kopf nicht hängen! Ich fand Melone sehr hilfreich als es mir echt schlecht war! :pftroest:

Lulu, mein letzter Tag ist der 19.12. und das wird definitiv eingehalten!!! Meine Leukos hatten sich gottseidank auf 3.2 erhöht. Heute werden die Haare rasiert. Komplett! Ich haare mich schlimmer als die Katze....:mad:

Grüsse
Lexa

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Hallo Lexa!!

Ich war auch schlimmer als unsere Katze :lach2::lach2::lach2:und die ist in diesem Sommer/Herbst auch der Wahnsinn. Irgendwann geht`s halt nimmer.
Ja, wir beide wollen unsere Termine einhalten - du einen Tag eher - aber es ist irgendwie eine magische Grenze für mich, sozusagen mein Christkind:rolleyes:l!!!
Du hast auch 3 X FEC und 3 X DOC - oder????

@ all - Sind die Leukos unter DOC eigentlich auch so stark betroffen???

LG Lulu

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Guten Tag, Ihr Haarenden! :(

Liebe Parvati das ist ja furchtbar! Ich kenne das so gut, mir auch immer hundselend nach dem FEC. Geholfen hat mir persönlich wie ich schon früher irgendwann mal berichtet habe der Wirkstoff THC. Meine Hausrärztin hat mit das verschrieben in Tropfenform (die habe ich dann auf die von Lexa besagte Melone getropft). Ist zugelassen für Übelkeit bei chemotherapie!
Ansonsten wünsche ich Dir einfach, daß es schnell rumgeht.
Die Leukos bei Euch haben sich ja alle toll erholt, was eine seht gute Nachricht ist! :lach2:

Liebe Lexa, ich glaube, die Schlaflosigkeit kommt vom Cortison. Maduscha hat das glaub ich auch so beschrieben. :winke:
Ein wenig Herzklopfen hab ich auch ab und zu, woher das kommt - keine Ahnung. Ich ignoriere es. :rotier:

lila wie geht es Dir? :winke:
mausmann hat auch schon lange nichts geschrieben - ich werte das als gutes zeichen?! :boese:

maduscha hat hoffentlich ihre letzte Runde schon fast intus und zieht mit wehenden Siegesfahnen gen Heimat. ...Oder so... :kuess:

Ich überlege gerade ernsthaft, nach Augsburg auf den Kongreß zuz fahren, wenn ich es finanziell irgendwie hinkriege. http://www.diplompatientin.de/kontakt/ Jule wird ja dort sein, ich glaube noch Ortrud...
Hab ein wenig Bammel, daß mich das runterzieht weil geballte Beschäftigung mit der Sache - andererseits tut Wissen ja gut und Not und befassen tu ich mich ja notgedrungen ständig damit.

Mein Po ist übrigens derzeit status idem, d.h. er wird nicht schlimmer. Letztes Mal hatte ich ja dauerhaft schlimme Schmerzen, das ist (noch?) nicht so. Ich gebe gut auf ihn acht :lach2: Danke für die lieben Wünsche!!!
das scheint meine persönlich "Doc-Schwachstelle" zu sein... :twak:

Allen Löwinnen wünsche ich einen sonnigen Herbsttag!
Euer Finchen Flauschkopf

...ich hab echt schon ganz schönen Puschel auf dem Kopf, nur leider ist der überhaupt nicht dicht? Ist das normal? Sind sicher 4mm lang, aber man sieht natürlich fast nur Kopfhaut. Seufz.

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HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH!!!!!!!!!!!!!!! DU HAST ES WIRKLICH. WIRKLICH GESCHAFFT!!!!!!!!! WAHNSINN!!!!!!!:1luvu:

Kommt, wir machen alle gemeinsam ein Freundentänzchen ...

Gruß
Conny

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hallo löwen..
@Maduscha::winke:

wow ich beneide dich so aber du hast es verdient Glückwünsch zur letzten und richtig basenbad und Tür zu weh du lässt die rein..:lach2:

Hey löwen komme gerade vom gentest: Negativ aber die freude will sich nicht einstellen.
Naklar freu ich mich das mir Ops erspartbleiben aber die Frage warum, wo kommt das her ist im Moment wieder so vordergründig..
Keine Hormonbedingter krebs ,kein genbedingter Krebs und doch ein G3 warum:undecided

Morgen chemo 7 vorletzte Maduscha siehst du ich folge dir mit großen schritten..

noch 3 wochen dann letzte und ich hab heute schon gegoogelt was ne fahkarte nach Hause kostet ich leiste die mir einfach ab zu Mama und mein großen Kindern .. 5 tage von Mama verwöhnen lassen und babybach meiner tochter bewundern ich freu mich drauf noch 4 wochen das hab ich mir verdient nach 4 Monaten hölle.

Aber ehrlich ohne euch wäre es weit aus härter gewesen EHRLICH ich bin stolz ein Löwe zu sein und erst recht nach dem Das finnchen so schön gelaufen ist ich hab das über all erzählt und nun ist finnchen ein Held hier in der nähe köln...

Ich würde euch alle mal im richtigen echten leben kennelernen wenn wir nicht so auseinander wohnen würden wäre sicher lustig und wir hätten viel spaß

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Hallo zusammen, ich stelle mir ein Rudel tanzender Löwinnen zu Maduschas Ehren seeeeehr schön vor!!!

Melde mich nach 3 traumhaften Tagen vom Bodensee zurück - war das geil!!
Zwar haben wir alles sehr sehr langsam angehen lassen, da ich auch nicht sooo fit bin wie üblich. Laufen ist anstrengend, daher sind wir viel auf dem Schiff gesessen und haben uns in alle möglichen Richtungen über den See schaukeln lassen. Aber Sonnenschein und Wasser sind einfach eine geniale Kombi, ich hab richtig Freude getankt, und jede von Euch müsste in der Zwischenzeit ein Päckchen Freude vor der Tür stehen haben! Hab ich heute losgeschickt!
Also: Tür kurz auf - links-rechts gucken - feststellen, dass NW griesgrämig in der Ecke hocken - Päckchen schnappen und Tür wieder zu!!!:winke:

@Maduscha: Ich hatte letztens noch mit "bisher keine Gewichtszunahme..." geprahlt - nun sieht es so aus, als ändere sich dies... Katharinas "erst schleichend, dann esplosionsartig" hat mich da schon ein wenig erschreckt, ich habe ja noch 3 Runden vor mir... Aber egal, wenn was raufkommt, muss es hinterher wieder runter. Dummerweise sind wir ja wohl beide in einem Alter, in dem das nicht mehr ganz so einfach ist. Aber wenn die komischen Chemogelüste wieder weg sind und kein Cortison mehr kommt, sollte das mit Sport und Bewegung und vernünftig essen doch hinzukriegen sein! Auch ein Thema für den Nach-Chemo-Thread???

@Ichwerdegesund: Das ist ja mal eine sehr geile Idee mit einem Treffen! Ich wäre dabei - wie sehen das die anderen???? Organisiert kriegen wir das ja wohl, haben ja einige dabei, die sowas beruflich machen - huhu!!
Gentest negativ!? Glückwunsch!!!! Und lass bloss die Grübelei - es hat keinen Sinn nach dem "Warum gerade ich" zu fragen. Freu Dich an dem guten Ergebnis und hau dem Vieh - egal wo es herkommt - aufs Haupt!!!

@Parvati: Armes Has! :pftroest: Lass einfach nicht locker und frag weiter nach Medis, die die Sch... lindern können. Es wirkt ja jedes bei jedem anders, und es gibt nicht nur eine Option, sondern immer auch Alternativen!
Ich wünsch Dir sehr, dass es Dir sofort besser geht! Jetzt! Zackig!!!!

Irgendwer (Chemohirn...) hatte noch nach den Leukos unter DOC gefragt - meine sind schlimmer abgestürzt nach der ersten Woche als jemals beim EC. Vielleicht kommt der Effekt aber auch nur eher. Mal sehen, wie am Dienstag das Blutbild ist. Durch den Feiertag hab ich ja noch einen Tag mehr, um mit Kräuterzeugs usw. gegenzusteuern...

Liebe Grüße an alle - und wie gesagt, die Tür nur für das Freudepäckchen öffnen...
Ulrike

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@Lulu: ja 3x FEC und 3x Taxotere (ist wohl das gleiche wie DOC)
mir wurde die TAC angeboten, mein Arzt meinte 4% Vorteil, das wollte ich dann nicht auf mich nehmen. Außerdem hab ich so die Ahnung das man niemanden in eine Statistik pressen kann........Keiner ist Hellseher.


Hab gestern ein Basenbad versucht! Das ist weder grün noch grau noch schwarz geworden. War eine Stunde drin gelegen und habe auf etwas gewartet :lach2:.

Ein Treffen wäre schon klasse! Also ich würde mich freuen euch mal kennenzulernen.

Gruss
Lexa

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Hallo alle miteinander,
@Maduscha: die Thrombose ist im KH festgestellt worden, jetzt lauf ich mit nem Strumpf rum und muss mich zweimal am Tag spritzen.
Das Fieber ist gefallen, nur noch Temperatur. Aber leider wurde meine Chemo für morgen abgesagt, wird um eine Woche verschoben.
Ich muss morgen nochmal in KH zur Blutabname, wegen Entzündungswerten.
Toll, dass du deine letzte Chemo hast, bin neidisch.

Ich habe die FEC sehr schlecht vertragen, mir wurde schon während der Infusionen übel, bin jetzt sehr froh, dass diese vorüber sind, jetzt mal abwarten, wie ich die DOC vertrage.

Einen schönen sonnigen Tag noch
Kiki

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@ ichwerdgesund: Der Gen defekt hat nichts mit den *Graden* zu tun...ich bin BRAC2 Patientin und habe *nur* einen G2... Freu dich einfach,so toll ist der wirklich nicht:weinen:

Hab heute 5 Stunden in der Klinik gesessen wegen einer doofen Herceptin Infusion*grummel*. Aber danach ab auf die Terrasse! Ist das Wetter nicht traumhaft schön? So kanns bleiben,jawoll!

Lg Claudia

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Hallo Löwen

So 3 sind wir schon zum Treffen was wäre einfach der hammer ich würde das auch möglich machen und hab zwar Probleme mit meinem göga aber langsam sieht er ein das ich stark bin und er unterstützt mich..hab mich durchgesetzt.

.
@lexa ich glaube nach basenbad verändert sich das wasser nicht es tut einfach nur gut weil es den dreck raushot das wasser verändert sich bei galvanischen füßbädern das holt den dreck wohl noch mehr raus aber das hab ich noch nicht probiert..

Hey Leute klar freu ich mich das der test nega ist bin gespannt was der doc morgen sagt bei der Chemo der wird sich auch freun bin ich mir sicher , klar ic sag mir einfach es war ne entartete zelle oder besser 2 und es war ein Warnschuss ich überlege noch nach essen zu fahren und die zellen untersuchenzu lassen zwar aua aber egal dann weiß ich ob ich metas entwickel ist umstritten aber ich tue alles was nötig ist..

gute Nacht Ihr Löwen und schön schlafen an die nachteulen und vergesst nicht alle die chemo hatten türen zu

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Hallo Löwinnen!

Maduscha schreibt schon wieder - grandiosest!!! :laber:
Ab morgen ist Freude angesagt - für heute darfst Du es noch komisch finden. Bin sicher, daß mir das heute in einer Woche auch so gehen wird.
Wünsche Dir eine gute Nacht!
Bin übrigens sehr dafür, daß Du uns hier noch bisl erhalten bleibst!
Schließlich ist die chemo ja auch gerade erst drin und wirkt noch und so. ;)

ichwerdgesund mensch ich freu mich für Dich, daß der Gentest negativ ist. Bin gerade am überlegen, ob ich ihn durchführenlassen möchte.
Ich hatte bislang gedacht, daß ich mit nem G2 und Her2Neu positiv vermutlich NICHT zu den Genträgern gehören werde, aber nun schaut das ja doch leider anders aus. Habe auch noch eine Großmutter väterlicherseits zu bieten, die 1974 im Alter von 64 erkrankt ist. :twak:
Ich bin stolz, bei Euch berühmt zu sein :cool: Ich komme gebürtig sogar aus der Nähe von Köln! ALAAF!!! Magst Du die Gegend genauer eingrenzen? Ich stamme aus der Nähe von SU. :D

Meine Basenbäder verfärben sich auch nicht, aber ich glaube, das passiert bei manchen Leuten schon.

Ein Treffen würde ich auch sehr befürworten! :prost::winke::1luvu:

dasriek Dein Päckchen kommt bei uns auch bestimmt morgen, ich freu mich schon drauf! :remybussi

kiki also wenn es bei Dir läuft wie bei mir, nach Horror FEC kommt "Erholkungs"Doc :augendreh - dann wäre das doch echt ne gute Aussicht.

Und hier noch eine Frage an die Allgemeinheit:
war heute zur Blutkontrolle 2 wochen nach Doc.
Leukos 2,4 Hb 9,8 Thrombos 308.
Nun war die Ärztin, die normal für die onkol. Station zuständig ist, zwei Wochen weg u heute das erste Mal wieder da.
Nun dümpelt mein Hb seit 3 Wochen unten rum, war 9,5 dann 9,7 und jetzt 9,7mg/dl. Habe den Ferritin (Eisenspeicher) kontrollieren lassen und der war prima (131 bei Norm 60-150), damit bin ich sehr zufrieden. :laber:

Jetzt sagt sie mir aber heute, daß ich mit dem Hb über 10,0 mg/dl gehen solle, weil dann angeblich die Chemo besser wirkt?
Folglich will sie mir nächste Woche Kreuzblut abnehmen um mir ggf. ein Erythrozytenkonzentrat zu verabreichen. :twak:
Will ich das???
Hat eine von Euch das schon gehabt? Wie gesagt, ich fühle mich nicht besonders schlecht, kann ja joggen gehen, bin nicht kurzatmig, bin nicht übermäßig blaß für nach 5 Chemos und meine Mundschleimhäute sind schön rosarot.
Ich will jetzt ausnahmsweise mal ein mageres Steak essen und einmal Leber (?). Was meint Ihr dazu? Normal esse ich nur 1x pro Woche Geflügel und ansonsten vegetarisch. Achte aber auch Vollkorn etc. Werde jetzt nochmal verstärkt eisenreich essen, also rote Beete, Amaranth, Aprikosen und Co.

Und weiß noch jemand was zum Thema "Haarnachwuchs"?
Auch ein gutes Thema für den post chemo Threat!!!

LG Euer aller Finchen :knuddel:

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Morgen
wie ihr seht bin ich heute mal die nachteule oh gott warum nur scheiß kortison..

maduscha du musst unbedingt hier bleiben du trägst ungemein zu meinem wohlbefinden bei genau wie alle hier, ohne euch wer weiß wo ich wär...

@BERÜHMTES FINNCHEN gutaussehende frau und heldin 2011 ich frag mal ab an alle was die mitte ist und wer bitte kommt wo her. wo ist die mitte für alle , wie organisieren wir das riesen treffen.
ich will alle sehn die lust haben. wer kann wann ist denk ich das größte problem zwecks nw und unterschiedelichen ende oder gabe der chemo.
ich würde ja ein we vorschlagen da hat keiner ein termin . wir finden die mitte und ab geht die party.

Gesucht wird: schöner Ort für alle erreichbar.
Zusammenfahren erwünscht.
keine Scheu:wunder dauern länger ,alles ist möglich.:prost:

macht bitte zahlreiche vorschläge.


mach mal ruhig den test tut nicht weh.nur blut.
und du hast gewissheit

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Einen wunderschönen guten Morgen Ihr Löwinnen:1luvu:!!

Also ich würde euch auch gerne kennenlernen:grin:!! Stell ich mir klasse vor!!!

@ maduscha - nochmals HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH:prost::prost: -freu mich riesig für dich!!!!

@ ulrike - danke für das Päckchen - ist schon da und tut soooo gut!!

@ ichwerdegesung - freut mich, dass du ein gutes Ergebnis bekommen hast

@ Lexa - also ich probier das Basenbad heute zum ersten Mal aus - hatte noch keine Zeit - ich werde berichten, ob sich mein Wasser färbt!!

@ all - ich möchte mich hier einfach mal bei Allen die mir schon geholfen haben bedanken - es ist toll, dass es euch gibt und es tut soooo gut, sich mit Betroffenen auszutauschen!!! DANKE:1luvu:

Es wäre echt schön, wenn auch die, die schon fertig sind hier bleiben könnten - wer soll mir/uns denn sonst helfen??? Ich würde euch schrecklich vermissen:embarasse.....

Jetzt hab ich doch noch eine Frage. Ich habe die Haare ja auf 0,7 cm gekürzt und ich habe noch sehr sehr viele Stoppeln und die tun weh!!! Also ich weiß ja nicht, können Haare weh tun - ich dachte eigentlich die wären tod:shocked:. Ist das normal - bin die ganze Zeit am überlegen, ob ich sie ganz abrasiere - dazu müßte ich aber zum Friseur - dass traut sich mein Mann dann doch nicht zu!!! Außerdem friert mich immerzu und ich trage ständig, auch Nachts Mützchen. Mir wurde gesagt, gerade Nachts ist es wichtig, da man sehr viel Wärme verliert und ich mich ja nicht erkälten möchte - wie macht ihr dass???

@ ich habe jetzt schon sehr lange nichts mehr von Regina und Lila gelesen - ich hoffe euch geht es gut????

LG Lulu

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:winke:Hallo an alle,

würde den "nach Chemo Tread" auch sehr befürworten. Gehöre irgendwie nirgendwohin :embarasse! Möchte aber auch dazu gehören. Kann ich hier auch mitschreiben?

Lese immer was Ihr so schreibt und gehöre nicht dazu. Bin seit Ende August mit der Chemo fertig und darf mich noch 1 Jahr mit Herceptin rumschlagen.

@Finchen: Meine Haare wachsen auch langsam. Erst waren Sie ganz weiß; jetzt bekommen sie schon Farbe. Dicht sind sie aber noch nicht. Wie ist das denn bei Dir? Weißt Du wann die Wimpern wieder kommen?

@Maduscha: Endlich geschafft. Herzlichen Glückwunsch!

Ich konnte mich auch erst nicht richtig freuen. Warum weiß ich auch nicht. Beim vorletzten Mal war die Freude viel größer. Erst nach einer Woche konnte ich es richtig begreifen und schwups war die Freude riesengroß. Meine letzte Chemo habe ich auch besser als alle anderen vertragen (Kopfsache?) - schöne Belohnung.

An alle anderen: Einen schönen sonnigen Tag und natürlich keine Nebenwirkungen.

Wenn ich gewußt hätte, dass man nur die Tür nicht aufmachen soll, wäre es mir bestimmt viel besser ergangen. Also schön die Tür zulassen. Coole Idee.

Herzliche Grüße
ISI

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Guten Morgen an alle, melde mich nur ganz kurz, muss gleich los zur Arbeit - zum ersten Mal nach 4,5 Monaten http://www.smileygarden.de/smilie/Computer/68.gif
Freu mich!

@Isi: klar darfst Du mitschreiben!!! Schick Dir gleich noch eins der Reserve-Freu-Päckchen, die ich vom Bodensee mitgebracht habe!

@alle: Bitte drückt mir morgen die Daumen. GG muss zur Magen- und Darmspiegelung, weil er in den letzten Monaten so viel abgenommen hat. Welche Angst da im Hinterkopf Ihr Unwesen treibt, muss ich Euch wohl nicht erklären.

Morgen danach dann wieder ausführlicher, wenn ich wieder klar denken kann.
Liebe Grüße, Ulrike

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Ihr lieben Löwinnen,

ich komme -wie immer- gar nicht hinterher. Dabei wollte ich beim Lesen auf ganz vieles von euch reagieren :mad:...

Immerhin habe ich nun seit gestern Nachmittag endlich den Ausschlag und Juckreiz im Griff. Das Ganze (drei Tage und Nächte Extrem-Jucken) hatte mich komplett heruntergerissen und ich war ganz, ganz jämmerlich.

Und nun hat sich hier mal wieder ssssoooo viel angehäuft!

Grundsätzlich finde ich ein Treffen eine richtig gute Idee. Aber ich kann nicht wirklich fest zusagen. Unsere familiäre Situation mit einem Vierjährigen und ohne die Hilfe von Großeltern o. ä. fordert ziemlich viel von meinem Mann und mir, so dass es durchaus schwierig sein kann, sich für ein Treffen -mit längerer Anreise- hier "auszuklinken".

Weiterhin tapfer bleiben und ruhig mal Schwäche zulassen/zeigen!

LG
Conny

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Mir wurde bei der genetischen Beratung gesagt,das
-ER-,PR-
-Her2neu positiv
-G3
-junges Erkrankungsalter
-triple negativ

für einen Gendefekt spricht und mit schlechteren Prognosen verbunden ist.

Ich muss erstmal einen Antrag bei der KK zwecks Kostenübernahme stellen,:mad: da ich nur eins der genannte Kriterien erfülle.
Unglaublich,da hat man schon Krebs und muss sich noch damit rumschlagen das so`n Test überhaupt gemacht wird.:mad:

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Hallo Ihr tapferen Löwinnen,

BIN VOM OKTOBERFEST ZURÜCK ES WAR EINFACH NUR SCHÖÖÖÖÖÖÖÖÖÖN

habt Ihr alle meinen Schluck Bier gespürt? Hab ganz viel an Euch gedacht auf den "Wiesn". Hat kaum noch was reingepasst, mußte aber sein, wollte ja alle bedenken. War echt COOOOL. Wenn ich gesund bin werde ich nochmal gehen.


@maduscha: Ich beneide Dich das Du es geshafft hast!! Erhol Dich Gut und dann mit langsamer Kraft ins volle Leben zurück.

Fange am 06.10. mit Taxol (12xwöchentl.) an. Mal sehen wie und ob es ohne Port geht. Meine Venen haben ziemlich gelitten im KH. Hab irgendwie Bammel vor der Chemo. Bis jetzt waren die NW verherrend. :huh:

So muß jetzt zur LYmphdrainage und dann geh ich noch ein Eis essen mit meiner Freundin. Wetter genießen.

LG an alle Kämpferinnen

Mecky:)

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hallo Löwen

cocktail nr. 7 ist drine.. türen fest verschlossen und basenbad vorbereitet. Noch kämpfe ich mit dem Klo denn 3 Liter wollen irgentwie wieder raus aber ist ja gut so immer raus mit dem zeug aus dem Körper auch wenn es unser lebensretter ist ist es ein nicht so lekkerer cocktail..

da war der schluck Bier von mecky besser ich hab mich schon gewundert warum es mir so gut geht tat gut der schluck danke...

du hast es vieleicht gut aber immer aufpassen auf dich man sieht ja so viel im fernsehn..

@isi so was wollen wir nicht hören jeder gehört hierher der was wissen will und der zu uns gehört und du gehörst wie alle andern hier her.. es tut gut hier kannst glauben ohne den löwenclub wäre ich so manchmal aufgeschmissen gewesen hier darf ich heulen jammern lachen und fragen stellen auch wenn man ab und zu vergessen wird (grinz) in wirklichkeit wird man das nämlich nicht hier frgt jeder nach jedem und unser finnchen die helden hat jeden mit auf den lauf genommen wir sind jetzt alle gerühmt...


mädels melde mich die tage alles liebe euch...
Ach maduscha noch 1.mal chemo und na über herzeptin reden wir nicht noch 15 mal aber das machen wir ja mit links gegenüber chemo...


LG

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Hallo Ihr Lieben,

heute geht es mir schon wieder viel besser, bin wieder auf den Beinen. Und 1/3 FEC ist somit schon geschafft :-) .. na ja, und 4 stehen mir noch bevor :-(
Neulasta wollten sie mir aber leider nicht geben, sie meinten es sei besser, wenn sich Leukos von selbst wieder erholen, falls nötig würde man die Chemo ein paar Tage verschieben. Arbeiten gehen kann ich dann wohl dauerhaft vergessen :-( .. naja, heute ist mir eh noch nicht danach!

@finchen und @Sommer .. danke für Eure Tipps, werde das nächste Mal danach fragen, irgendwas muss ja helfen!

@dasriek .. wie war dein erster Arbeitstag? beneide dich ja, dass es geklappt hat ;-)

@maduscha .. toll, dass du es jetzt hinter dir hast! die Freude darüber kommt bestimmt noch :-)

@Lulu und @Lexa .. wie gehts Euch heute?

lg
Parvati

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Soo, ich hab seit gestern meine 2. EC intus...
Im Moment gehts mir schon echt gut, lag nur gestern dann den ganzen Tag mit Übelkeit und Kraftlosigkeit im Bett...:) Hoffe dass es so weiter geht!!
Dienstag war ich also beim Friseur - 1cm... Und es werden immer weniger... Naja! Ich stecke das aber ganz gut weg! Bisher meinten alle meine Perücke sieht aus wie vorher... ;):o
Wünsch euch allen auch ein NW-freies WE!

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Sage mal allen Hallo :-)

Wenn mir jemand letzen Donnerstag gesagt hätte, daß ich heute im Brustkrebsforum schreibe hätte ich Ihn für verrückt erklärt. Bin am Freitag aus der Onkologie nach Darmkrebs und 12 adjuvanten Chemos als gesund entlassen worden mit dem kleinen Hinweis auf dem letzten CT sei ein Befund in der rechten Brust aufgetaucht und ich solle mal zum Gyn um das abklären zu lassen.Habe ich am selben Tag noch getan und dann direkt einen Termin im Brustzentrum am Montag bekommen. Habe das ganze Prozedere sono, stanzen, Mrt und Knochens. schon hinter mir. Ergebnis Tumor G1, 1,2 cm . OP am nächsten Mittwoch :-(. Ich bin noch immer wie vor den Kopf geschlagen...........habe doch gerade alles hinter mir und jetzt ohne Pause weiter. Dachte ich könnte jetzt nach 7 Monaten endlich wieder anfangen so richtig zu leben...und jetzt das. Noch steht nicht fest wie das Ganze im Anschluss weitergeht.....aber ganz ehrlich....ich habe nicht schon wieder Lust auf eine Chemo.

Kurz zu mir, bin 43 Jahre alt, alleinerziehend mit 2 Kindern 17 und 13 Jahre.

Danke fürs lesen....im Moment bin ich mich am sortieren und versuche neue Kräfte zu bündeln.

Wünsche euch allen einen schönen Abend und freue mich über dieses Forum.

jane

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Hallo Maduscha,

da gratuliere ich dir von ganzem Herzen....und auch ich weiß wie sich das anfühlt es endlich geschafft zu haben.Meine letzte Chemo ist jetzt 3 Wochen her. Ich hatte ein Glas in das ich immer einen Stein nach dem anderen reingelegt habe....bis die 12 erreicht waren.

Ich hatte mich mit der Größe verschrieben 1,2 cm und nicht mm. Bisher wollen sie brusterhaltend operieren. Wäre schon froh wenn ich nur Bestrahlungen bräuchte....die Chemo hat mich körperlich doch ziemlich fertig gemacht. Es war auszuhalten....aber ich fühle mich jetzt wie 20 Jahre älter.
Hatte mich jetzt auf die Kur gefreut um körperlich wieder aufzubauen.

Ich habe Gott sei Dank ein sehr gutes Umfeld für mich und meine Kinder. Das hat mich auch durch die letzte Chemo getragen und die Menschen werden es auch bestimmt jetzt wieder tun.

Danke das du mir so schnell geantwortet hast......es tut wirklich gut....zumal ich wirklich noch ein wenig durcheinander bin und das Gefühl habe im Moment nur zu funktionieren. Das wird sich aber bestimmt wieder legen...eigentlich bin ich ein guter Kämpfer ;-)

LG Jane

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Puh Jane, du gehörst also auch zu denen, die mehr als einmal zuviel "hier" gerufen haben, als die Schicksalsschläge verteilt wurden. Ich kann sehr gut nachvollziehen, wie du dich fühlst. Aber du wirst wieder kämpfen! Das spürst du ja bereits und es ist deinen Zeilen zu entnehmen.

Ich finde deine Diagnose klingt erst einmal gar nicht so schlecht: Auch 1,2 cm und G1; es geht schlimmer.

Für den kommenden Mittwoch drücke ich ganz fest die Daumen und ebenso für die sich anschließende Therapieempfehlung. (Bei dem Gedanken an eine weitere Chemo würde mir ... Nein, ich mag es mir gar nicht vorstellen.)

Schön, dass du zu uns gefunden hast.

LG
Conny

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebe Löwinnen,

ich wünsche Euch allen eine gute Nacht (und keine cortisongeschwängerten Vollmondaktionen)!
Komme eben von meinem (neu eingebürgerten) donnerstäglichen Joggingtreffen mit meiner FReundin Ruth und es war grandios. Ich habe es diesmal fast geschafft, die 4km am Stück zu laufen. Und das, obwohl es einige Steigungen hat. :lach2: Ok, ich stinke jetzt auch, aber das wird sich sofort ändern, denn ich werde in die Dusche springen.

Liebe Jane und liebe Isi,
seid herzlich willkommen hier! Ich schließe mich den Worten von super-Maduscha an: es tut so gut, hier zu sein und ich freue mich, daß Ihr auch dabei seid - generell meine ich, nicht aufgrund des Anlasses!!!
Tante Dimity danke ich für die Erklärungen. So ähnlich steht es auch in diesem Ratgeber drin. Ich wünsche mir sehr, das Gen nicht zu haben.
Vermutlich werde ich aber auf ichwerdgesund´s Rat hören und ihn machenlassen.
Wegen Kostenübernahem frage ich vorher meine PKV...

Cori hat auch wieder einen Step geschafft, gratuliere dazu! Außerdem gehts jetzt aufwärts mit Dir, ich denke, die Übelkeit ist rum. Juhu!

Parvati ebenso: Klasse, es geht voran. Glaub mir, so im Nachhinein: ab der Hälfte ging es echt "rasant".
Erinnert mich daran, daß ich das denke wenn ich in Zukunft mal meckern sollte. ja?

mecky danke ich für das Bierchen, es hat mir gut geschmeckt. Fast so gut wie Kölsch ;) :zunge:
dasriek Dein Paket kam heute an, ich hatte einen tollen Tag dank Dir - merci beaucoup! :rotier2:

Copet wie gut, daß Deine Haut besser wird! Schade, daß Du so im Streß bist - aber wer weiß, wo die Mitte ist.

Bezüglich Treffen:
Meiner einer lebt in FFM, hätte auch Unterkunftmöglichkeit im Rheinland bei meinen Eltern.
Da meine Chemo FAST fertig ist, wäre ich vermutlich zeitlich relativ flexibel. In der Woche ginge bei mir auch.

btw stimmt es eigentlich, daß man mit dem Schwerbehindertenausweis kostenlos Regionalbahnen der DB nutzen darf? :megaphon:
Das wäre ja ziemlich genial!

Und hat noch jemand einen Tip wegen der Sache mit dem Hb?
Man will mir, sofern mein Hb nicht bis dienstag größer 10mg/dl ist, ein EK geben, also im Prinzip Fremdblut. Angeblich wirke die Chemo besser, wenn der Hb höher ist.
Andererseits zieht der Körper bei malignen Erkrankungen ja extra das Eisen in die Speicher, da Maligne Zellen sich von Eisen speisen (sorry, der Reim mußte sein, und gleich noch einer hinterdrein), so daß ich sie ungern füttern will.
Naja, streng genommen habe ich ja keine mehr!!! Meine feste Überzeugung!
:megaphon::megaphon::megaphon:
Ich werde mir voraussichtlich ein mageres Steak gönnen und ein wenig Leber. Dazu das Übliche wie rote Beete, Amaranth, ...

Und noch ein paar gute News:
War heute seit längerem wieder bei meinem HP, der mich komplett "ausgetestet" hat mittels (Psycho-)Kinesiologie:
Meine Werte haben sich in vielen Punkten unheimlich gebessert, zB. ist die Übersäuerung von der höchsten Stufe auf die niedrigste gesunken - auch dank Basenbad und Ernährung.
Meine Körperkraft ist trotz 5 Chemos recht hoch, emotional stabil bin ich auch ziemlich, meine Intuition und mentale Kraft sind bei 100% und der "Krebswert" ist von 70% (vor der OP und den Chemos) auf 0% gesunken.
Das körperliche Streßlevel ist noch hoch, aber von 5 auf 4 gesunken.
Die chronischen Viren (EBV, CMV und HHV6) sind ebenfalls am sinken - diese behandele ich homöopathisch mittels Mikroimmuntherapie.
Außerdem ist die Belastung meines Körpers durch Elektrosmog (habe Schlafplatz radikal geändert, war nicht gut) und Wasserader von sehr hoch auf nicht vorhanden gesunken.

Jaaa, ich weiß, viele werden das nun völlig abstrus finden. Bitte nehmt mir nicht die Freude über die guten Ergebnisse (die ich auch fühle) und denkt Euch Euren Teil. :rolleyes:
Ich persönlich fühle mich besser, wenn ich auf beiden Beinen stehe (also die schulmedizinische Therapie und die komplementäre). Alle Maßnahmen sind mit den Ärzten abgesprochen, einige vom HP angeratene wie Vit. C hochdosiert habe ich auf ärztlichen Rat unterlassen. Ich denke also nicht, daß ich völlig unkritisch an die Sache gehe.

So, nun genug gelabert :laber:

Allen eine gute Nacht!
Ich hoffe, auch bald wieder von Regina, Lila und den anderen Löwen-Hüflus zu lesen!

Euer Eso-Finchen

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo Jane,

das tut mir wirklich leid. Nach Deiner OP weißt Du mehr. Aber 1,2 cm und G1 hört sich "gut" an. Sofern man von gut sprechen kann. Ich drück Dir die Daumen.

Herzliche Grüße
ISI

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Danke Ihr Lieben,

ja....ohne mich bisher so richtig befasst zu haben finde ich auch es hört sich noch "ganz gut an". Denke aber genaues kann man erst nach der op sagen. Da können die Werte und die Größe ja nochmal geändert werden. Eine Freundin von mir ist vorgestern operiert worden. Die Tumorgröße war dann tatsächlich 2,3 cm anstatt vorher bestimmten 1,5 cm. Daher werde ich mich da auch nochmal überraschen lassen müssen.

Ist es nach der OP eigentlich sehr schmerzhaft ?? Da ich im Februar ja eine 5-stündige Darmop hatte, sagte man mir das könne man auf keinen Fall vergleichen. Davon gehe ich auch mal aus. Denn diesmal gehen sie ja nicht an mein Innerstes ;-) Es hieß die OP würde so 1 1/2 bis 2 Stunden dauern.Im Moment geht man von einer brusterhaltenen OP aus. Ich habe aber gestern noch mit der operierenden Ärztin gesprochen und gesagt, dass wenn sie einen weiteren Befall feststellen sollen sie die Brust komplett entfernen.

Kann sein, daß ich ein wenig durcheinander schreibe.....entspricht gerade dem Wirrwar in meinen Kopf:rotier2:

LG jane

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen Löwen..

Noch sind die türen zu und es wird auch nicht angeklopft noch nicht dank basenbad..und kortison aber wir haben ja auch erst tag1...

jane67 Willkommen wenn auch aus einen Blöden grund aber bei uns bist du gut aufgehoben wir stehen das mit dir Durch:knuddel:

immer schreib was du denkst und fühlst auch wenn es mal neg. ist egal haben wir alle mal hier ist immer einer gut drauf der dich auffängt egal was für ne stimmung man hat.

ich bin auch 44 Alleinerziehend hab aber G3 Her2neu+ also nicht so gute prognosse wie du /,5cm tumor aber Brust ab. Lymp gefallen und bin aber so gut drauf das ich sag du böses tier bekommst nicht nicht.
Klar wenn man gerade die Hölle hinter sichat und das jetzt auch noch kommt ist es blöd und es tut mir sehr sehr leid aber du schaffst das , bitte glau fest daran..:winke:

Finnchen bist du privat partientß bei mir hat die kasse den test übernommen.

Aber ich glaube du bist privar bei dem was die bei dir alles testen da träumt ja kassenp, nur von wir müssen uns mit ungewissheit quälen(lach)

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Einen wunderschönen guten Morgen liebe Löwinnen:winke::winke:!!

Heute verspricht ja ein herrlicher Tag zu werden. Also mein Kopfhautproblem habe ich mit dem Trockenrasierer behoben. Ist nicht ganz glatt aber es tut nicht mehr weh und außerdem habe ich die Kopfhaut mit so einem speziellen Öl, hab ich mir mitsamt der Perücke gekauft, eingerieben. Tut das gut:)!!
Basenbad hab ich gestern gemacht - Wasser sah ganz normal aus.
Mir geht es recht gut - das Übliche - flauer Magen und soooooo müde:schlaf: - aber ich bin echt zufrieden.

@ jane - herzlich willkommen hier - auch wenn der Anlaß kein schöner ist!!
Zwecks OP - also ich fand die OP überhaupt nicht schlimm!!! Ich hatte so eine Angst - die war echt unbegründet. Ich wurde auch brusterhaltend operiert - mein Tumor war 2,1 cm. Das ganze hat laut OP-Bericht nur 45 Minuten gedauert. Ich hatte kaum Schmerzen - eher unter der Achsel, wo die Lymphknoten entfern wurden. Das hat sich aber dann auch ganz schnell gegeben. Die Psychologin meinte vor OP, die Brust ist ja außen am Körper, die Ärzte müssen sich nicht irgendwo durchwurschteln:rolleyes:. Also keine Angst!!!

@ Parvati - :knuddel:schön, dass es dir wieder besser geht - jaaaa, 1/3 haben wir schon geschafft - und nächstes Mal sogar HALBZEIT!!!

@ finnchen - schön, dass sich deine Werte so gebessert haben, wenn ich mich da auch nicht wirklich auskenne.... Wie geht`s dem Popo???

@ maduscha - also das mit der Darmsanierung hört sich sehr interessant an - ich melde mich dann aber, wenn es soweit ist - hab ja noch Zeit!!

@ all wünsche euch einen wunderschönen sonnigen Herbsttag und möglichst wenig NW!!

LG Lulu

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen!

Und Hallo Jane67, blöder Anlass aber ich kann dich was die OP betrifft echt beruhigen. Die war nicht schlimm, bei mir waren es 1,8 cm und 15 Lymphknoten, 3 waren leider befallen. Ich hatte keine Schmerzen, die ersten Tage bekommst du ja auch immer etwas vorbeugend. Und das obwohl meine ganze Brust "mobil" gemacht wurde. Also alle Muskeln von der Brustwand gelöst wurden weil ich so Mäusefäustchen habe. Denoch ist mir meine Brust erhalten geblieben. Ich habe eine grosse Narbe aber das ist egal. Sorg dafür das du Hemdchen mitnimmst die nicht zu eng sind. Nach 6 Wochen geht auch schon wieder ein BH. Der Arm will die ersten Tage nicht so wie der Patient aber das gibt sich schnell wieder! Kopf hoch! :winke:

Gestern hat mir mein Liebster die Birne rasiert. Heute will er mir unbedingt noch eine Nassrasur verpassen. :eek: Scheint ihm Spass zu machen. Meine Perücke ist jetzt noch grösser als mit Haaren. Wenn ich meinen Kopf schnell drehe bleibt sie stehen! :( Also doch Tücher. Auf den Schreck gabs gestern erstmal einen Sekt! (Darf ich überhaupt?)

Ein Treffen wäre schon klasse. Ich komme aus dem Frankenland, aber auch da gibts Bahnhöfe!

@dasriek: Hoffe deinem GG gehts gut? Drück alle Daumen und Fusszehen!

@maduscha: GLÜCKWUNSCH! Geniesse das Wochenende ohne NW oder gib ihnen einen Tritt in den A.....!

Viele Grüsse
Lexa

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Danke an Alle für die nette Begrüßung :-)

Danke Lexa für den Tip mit den Hemdchen.....irgentwo hatte ich hier gelesen, man müsste einen Sport-BH mitbringen...und den nach der OP direkt tragen. Da war ich etwas geschockt.....das muss doch weh tun ?! Oder kommt das immer auf die OP an ??

Tschuldigung falls ich blöde Fragen stelle :winke: Danke aber jetzt schon für die Antworten !!!

LG Jane

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Guten Morgen,

auch ich fahre "zweigleisig". Diese Erkrankung war der letzte Warnschuss, den ich offenbar brauchte, um nicht nur die Schulmedizin in Anspruch zu nehmen. Auch wenn mir die diese bisher extrem gut geholfen haben. Aber es geht mir nun darum, auch systemisch zu schauen und zu behandeln und nicht nur punktuell. Denn irgendwann möchte ich mich auch mal mit dem Leben ohne schwere Erkrankungen befassen dürfen :). Darmsarnierung nach der Chemo klingt gut! Weitere Infos dazu nehme ich gern!

Zu der OP: Obwohl ich an beiden Brüsten und dazu auf einer Seite ein Lymphknoten entfernt wurde, ging es mir gut. Am meisten haben zu Beginn die (Wie heißen denn diese Teile, in die die Wundflüssigkeit läuft? Mein Gedächtnis ...) ??? auf beiden Körperseiten gestört. Aber ansonsten? Nach zwei Wochen bin ich sogar bis zu den Ferien wieder arbeiten gegangen. Viele Kollegen waren völlig erstaunt, da sie mir rein gar nichts anmerken konnten. Also: Kein Vergleich zu der Darm-OP; das schaffst du spielend. (Ich will dich nicht verunsichern: Aber bist du sicher, dass die OP sofort stattfinden muss? Manchmal ist ein kleines Verschnaufpäuschen gar nicht schlecht. Eine Ärztin, Gynäkologin mit Schwerpunkt Onkologie, die ich kenne, würde dir dazu raten.)

Finchen, darfst du, falls der Popo Schwierigkeiten macht, Salben dort anwenden? Ich habe eine -in Skandinavien viel verwendete- Salbe, die betäubend wirkt und mir in den letzten Tagen in diesem sensiblen Bereich gute Dienste geleistet hat.

Meinen Schwerbehindertenausweis habe ich ebenso wie die Reha noch immer nicht beantragt :(. Was genau sind eigentlich die Vorteile? Steuer und Arbeitszeit, das war es, glaube ich.

Und (Will ich das wirklich wissen?) wie ist das mit dem Gentest? Darüber weiß ich rein gar nichts ...

LG
Conny

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Auch ich hatte nur im Krankenhaus Netzhemdchen. Bei der Entlassung sollte ich ebenfalls einen Sport-BH o. ä. anziehen. Ich hatte mir diese ganz leichten Soft-BHs eines Kaffeerösters besorgen lassen. Trotz meiner zahlreichen Schnitte war das kein Problem.

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen Ihr Nachteulen,

ich beneide euch. Komme gar nicht aus dem Bett. Und wenn doch bin ich nach knapp 4 Std. wieder totmüde. Blöder Rucksackkerl.

Liebe Jane: Herzlich willkommen im Club der Löwinnen. Auch wenn es kein schöner Anlass ist. Aber im Club bist Du gut aufgehoben. Wir sind jederzeit immer da, wenn Du uns brauchen solltest.

Würde mich gerne mit euch treffen. Wäre schön mal alle persönlich kennzulernen. Nur bin ich leider mit meiner Chemo erst Mitte Jan. fertig. Muß also leider noch geduldig ausharen.

Habe endlich meinen Entlassbericht gekommen. Kann mir jemand von euch weiterhelfen? Was bedeutet
ER 100%/400, PR 68%/136, Her-2/n 0, MIB 69.
Mit diesen Angaben kann ich gar nichts anfangen. Habe auch im Netz gefunden. Vielen Dank im vorraus.

So werde mich jetzt in meinem Garten begeben und etwas schaffen. Vielleicht kann ich dort den blöden Rucksackmann abwerfen.

LG und winke :winke: an alle.

Mecky

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Das kann natürlich sein, daß es sich um den Brustaufbau gehandelt hat. Lese im Moment hier viel und dieses viele INPUT geht in meinem auch noch vorhandenen Chemokopf vielleicht ein wenig durcheinander.

Wünsche Euch allen ein gute Durchkommen durch die Nebenwirkungen. Habe es auch immer so gehalten....am besten viel schlafen und einfach die Zeit rumgehen lassen. Lese hier allerdings immer das die NW bei euch erst nach ein paar Tagen einsetzen. Bei der Darmchemo (was ja immer knapp 3 Tage Therapie inkl.Pumpe sind) ging es mir ab dem zweiten Tag schlecht und nach 5 Tagen war der Spuk weitestgehend wieder vorbei. Ist aber halt auch eine andere Chemo.

Ich war natürlich auch geschockt, daß ich so schnell operiert werden soll....auf der anderen Seite möchte ich dieses kleine A......... auch so schnell wie möglich aus mir raus haben !!!


LG Jane