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AW: Malignes Melanom
Hallo Käti,
das ist schön, wieder mal etwas positives zu hören. Ich hoffe und drücke dir die Daumen, dass es auch so bleibt. Eine Frage, dieses "klitzekleines" Etwas, wird es irgendwie behandelt oder bleibt es nur unter Beobachtung? Liebe Grüsse rita33:winke: |
AW: Malignes Melanom
hallo käti, schön von dir zu hören und deine zeilen machen uns allen mut. ich wünsche dir weiterhin alles gute und deine zeilen haben mir echt gut getan. auch toll zu lesen das es solche ärzte gibt.
lg gitti |
AW: Malignes Melanom
Guten Morgen, Rita 33 + Rachel
Danke für die Rückantwort und Eure Wünsche für einen weiterhin guten Verlauf meiner Melanom-Geschichte. Im Moment lassen wir das ETWAS so stehen. Fakt ist, dass im Pet eine Glukoseanreicherung am linken Oberarm angezeigt hat. Also auf der gleichen Seite, wo auch das MM am Handgelenk entfernt wurde. Könnte auch von einer Impfung herrühren (hatte letzten Winter 2 Zeckenimpfungen, weiss aber nicht mehr auf welcher Seite) oder einer Entzündung eines Muskels. ich habe für anfangs Oktober bereits wieder Termine erhalten für Röntgen, Thoraxultraschall, zusätzlich spez. Beschallung des Oberarms, Blutuntersuche und LK-Kontrolle. Etwa für die gleiche Zeit steht auch schon den Termin für die Derma.-Kontrolle in der UNI. Ich habe auch die Möglichkeit, jederzeit anzurufen, wenn mich etwas beunruhigt. Wünsche einen erfolgreichen Tag. Ich für meinen Teil könnte nach den Ergebnissen von gestern Bäume ausreissen... oder was meint Ihr, soll ich mich etwas bescheidener mal meinen Fenstern widmen? Käti |
AW: Malignes Melanom
ach käti, ich kann das so gut nachvollziehen wie du dich fühlst, man ist einfach nur froh, glücklich und könnte die ganze welt umarmen, genieße diesen zustand und lass das fenster fenster sein :tongue, das ist morgen auch noch da.
lg gitti |
AW: Malignes Melanom
Sali Käti :winke:
Hihihi, noch eine St.Gallerin... Das müssen wir mal genauer erörtern! Schön, dass das "Klitzekleine" klitzeklein geblieben ist. Ich hoffe sehr, dass das auch so bleibt. Du hattest ja mit dem CL V auch nicht gerade die kleinste Variante gewählt... Ich fühle mich in der Schweiz betreffend den Behandlungen und Verschreibungen eigentlich auch gut aufgehoben. Unvorstellbar, sich um alles selber zu kümmern. Am Unispital in Zürich finde ich es einfach lästig, dass immer ein anderer Assistenzarzt für einen Verantwortlich ist. Aber naja... Liebe Grüsse an alle, Daniela |
AW: Malignes Melanom
Hallo Käti,
ich habe schon bemerkt, dass Du mitliest und ich finde es richtig klasse, dass Du Dich meldest :D. Insbesondere mit solch tollen Nachrichten. Weiter so :). Freue mich weiterhin, nicht nur wegen dem MM, von Dir zu lesen :D. |
AW: Malignes Melanom
Hallo,
war gestern das letzte mal in der Klinik zum Fäden ziehen und Verbandwechsel des Nachschnitts. In der Richtung war alles o.K., aber was die Weiterbehandlung betrifft war ich enttäuscht. Bei den letzten Besuchen war immer die Oberärztin da. Sie meinte der Nachschnitt war i.O. und sie hat mir für den 29.07.( ein Tag vor meinen Geb., gutes Ohmen?) einen Termin in der Tumorsprechstunde in Dresden gemacht. Das war alles, irgendwie habe ich neben mir gestanden, denn als ich zu Hause war, fragte mein Mann und was ist mit Bestrahlung wie mal angedacht war, hm? Werde heut Mittag nochmal in die Klinik gehen und nach dem Oberarzt fragen mit dem ich eigentlich immer alles besprochen habe. Den Termin an der Uni hätte ich auch alleine machen können, sie wollte eigentlich nachfragen ob ich das Roforon weiter bekommen kann. Ich habe mit meiner Hautärztin gestern Abend noch ein Glas Wein getrunken, sie hatte mit dem Oberarzt am Vormittag gesprochen und sie waren beide auch fürs weiterspritzen.Es ging nur noch darum, das dies über die Uni erfolgen soll. Den Entlassungsbericht meinte gestern die Oberärztin will sie meiner Hautärztin faxen, vielleicht steht dort eine Empfehlung fürs Roforon drin. Ich haben inzwischen mit dem KID in Heidelberg telefoniert, mir ging es darum ,ob ich auf eine Weiterbehandlung mit Roforon bestehen kann. Man hat dort 20 Min. in Informationen geblättert und nichts definitives über Rezidive und Melanom gefunden. In ihrem Intranet stand von der Studie die 5 Jahre lief, dort wurde aber die Behandlung mit Hochdosis ausgewertet, die aber im Ergebnis nicht positiv ausfiel. Sie hatte 1 Artikel, wo stand, dass beim auftreten von Rezidiven, dies wie eine Erstbehandlung gehandhabt werden kann, also Roforon für 18-24 Monate. In einem Artikel ,war jetzt nicht speziell aufs Melanom gedacht stand, für den Fall, dass erneute Rezidive auftreten und es keine Standardtherapien gibt, bietet sich eine individuelle Studie an. So, werde sehen wie es weiter geht, vielleicht ändert sich der Weiterverlauf mit dem Ergebnis der PET, die ich machen werde. Christiane, ich fühle mit dir. Von der Extremitätenperfusion habe ich schon gelesen, ich stelle dir mal 2 links rein. http://www.pressekatalog.de/Die+isol...09-0671-7.html http://www.kinderherzchirurgie.uk-er...index_ger.html LG Roswitha |
AW: Malignes Melanom
Hallo Roswitha,
ich hoffe für dich, daß die Interferon-Therapie von dir fortgesetzt werden kann. Denn anscheinend nützt die ja tatsächlich bei dir- um keine Metas unter der Therapie zu bekommen. Man könnte IF demnach als deine " Lebensversicherung " bezeichnen, oder? Auf jeden Fall drücke ich dir die Daumen, daß die IF-Therapie weiterhin bezahlt wird. Hoffentlich hat man bei deinem nächsten Termin in der Klinik ein genaues Behandlungskonzept für dich ausgearbeitet. LG -babs_Tirol- |
AW: Malignes Melanom
Hallo Roswitha,
danke für deine Links, aber mitterweile kommt dies für mich nicht in Frage. Ich muss wieder Interferon spritzen!! Grüße Christiane |
AW: Malignes Melanom
Hallo Roswitha,
soweit ich weiss, wird ein Rezidiv oder Metastase sozusagen als Neubeginn für eine Interferontherapie angesehen. Es zählt dann nicht, wie lange man vorher schon gespritzt hat. Die Krankenkasse dürfte aus dieser Sicht schon mal keinen Ärger machen. Außerdem können die Ärzte ja bestätigen, dass unter der Roferon-Anwendung keine Metastasen aufgetreten sind. Wäre also der nächste Punkt, der für eine Weiterspritzei spricht. Zumindest sind das die Aussagen, die man mir gegenüber geäußert hat (ohne das ich danach gefragt hatte). Hallo Christiane, haben die Ärzte das schon beschlossen? Auch die Dosishöhe? Welche Form (3x3Mio/wöchentl oder 1x in der Woche) will man Dir anbieten? Ach, lass Dich einfach mal :knuddel: Gilt auch für Dich , Roswitha :knuddel: |
AW: Malignes Melanom
Hallo Jutta,
also die Spritzerei ist schon beschlossen. Kommt nur noch drauf an was für welches Interferon. Von der Dosis hat noch niemand gesprochen. Grüße Christiane |
AW: Malignes Melanom
Hallo,
babs,Jutta,Christiane und alle anderen, ich war heut nochmal in der Klinik und konnte den Oberarzt auf der Treppe abfangen. Er sprach nochmal mit der Oberärztin die mich als letztes behandelte und auch den Entlassungsbericht schreibt. Mit dem Chefarzt hatte sie sich abgesprochen, dass die Uni die Weiterbehandlung macht. Sie schreiben als Empfehlung Weiterbehandlung mit Roforon und evt. Bestrahlung. Sind leider noch 3 Wochen bis zum Termin und zu der behandelnden Ärztin (meine Ärztin ist im Schwangerenurlaub) an der Uni habe ich auch ein zwiespältiges Vertrauen. Den Knubbel an der Narbe habe ich 1 Woche nach ihrer Sprechstunde entdeckt, der war bestimmt bei der letzten Untersuchung schon da. Die Narbengegend wurde immer besonders intensiv untersucht. Sie wollte mich auch erst in einem halben Jahr wiederbestellen. Da ich aber schon bis Ende des Jahres die Termine hatte, haben wir es dabei gelassen. Die 5 Jahre nach der Lymphknotenmetastase 4/2005 sind erst 4/2010 um. Ich hatte heut auch einen Brief meiner Kasse drin, dass die ambulante PET genehmigt ist. Ich habe dann gleich im Diagnostisch Therapeutische Zentrum am Frankfurter Tor in Berlin einen Termin für nächsten Donnerstag 7.00 Uhr gemacht. Muss morgen mal nach einem Zimmer googeln, denn bei 2-3 Stunden Fahrt müsste ich sonst noch vor dem aufstehen aufstehen. Christiane ich bin gespannt, was du für ein Interforon spritzen musst. Dieter meine Gedanken sind bei dir, mir dreht es den Magen um, wenn ich deine Zeilen lese, man ist so hilflos gegen all das Leid. LG an alle Roswitha |
AW: Malignes Melanom
Hallo Roswitha,
ich darf höchstwahrscheinlich das Pegasys spritzen. Aber eine Frage habe ich noch, wo wird bestrahlt? Ich denke die Bestrahlung bringt nichts. Ich wollte nämlich auch bestrahlt werden. Drück DIR die Daumen. Grüße Christiane |
AW: Malignes Melanom
Zitat:
Deine Frage konnte ja leider nicht beantwortet werden :pftroest:. Ich denke aber, dass Du mittlerweile eine Antwort auf beide Fragen hast :o. Kannst Du uns Deine Erfahrung bzgl der Extremitätenperfusion mitteilen? Wäre klasse. Aber noch wichtiger wäre mir, wie es Dir nach der Anwendung geht. Hast Du diese Chemo-Anwendungsform gut überstanden? Oder wie soll man das fragen :confused:. Auf jeden Fall drücke ich Dir die Daumen, dass diese Anwendung Dir hilft. |
AW: Malignes Melanom
Hallo Roswitha,
klasse, dass das mit dem ambulanten PET/CT klappt. Hoffentlich hast Du jemanden, der Dich fährt, denn Du strahlst ja dann noch zwei Tage. Bei uns bekommt man auch gleich ein weiteres Mittel gespritzt, das dafür sorgt, dass man laufend auf die Abteilung 00 muss :tongue. Da könnte es von Vorteil sein, wenn jemand anderer am Steuer sitzt :tongue. Hallo Christiane, Roswitha bekäme die Bestrahlung am Fuss, also an einem fixen Punkt. Bei Dir wäre das ganze Bein betroffen, bestrahlungstechnisch eine komplexe Fläche. Somit nicht unbedingt vergleichbar :o. |
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