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AW: Cup-Syndrom
liebe gloria, das tut mir aber leid, dass du auf der nase liegst, aber du siehst wie lieb die mietzen sind, sind immer zur stelle und wenn man sich schlecht fühlt merken sie das. habe heute morgen meiner toxi im bad gesagt: ein glück habe ich dich, wäre sonst ganz alleine. sie sitzt immer auf den wäschekorb während ich morgens, bzw. mittags im bad bin. gloria...ich wünsche dir baldige genesung und denke an dich, lass dich mal ganz doll knuddeln. allen anderen einen schönen sonntag, hoffentlich ohne schmerzen und grippe. ganz liebe grüsse anna PS: silke bekommst du auch gage für deine vorstllung in der kur? *grins* |
AW: Cup-Syndrom
Hallöchen an alle :winke:
Anna... auf deine Frage mit der Gage für die Kurbilder.... es gab als "Honorar" einen Kugelschreiber mit Aufdruck der Klinik, 3 kleine Werbetütchen mit Gummibärchen und einen Einkaufs-Chip als Schlüsselanhänger :tongue . Und wir sollten es nicht weitersagen, sonst hätten andere Kurgäste auch was verlangt...wir wurden ja vorher extra gefragt, ob wir uns fotografieren lassen, weil wir das "richtige Klientel" verkörpern- jung und typische "Haarfrisur" :D Die andere junge Frau mit der hellblauen Jacke hatte ich ja schon im Krankenhaus voriges Jahr kennengelernt, wir waren auf einem Zimmer und sie hatte zufällig zur gleichen Zeit in der gleichen Klinik ihre Kur bekommen. Wir treffen uns auch jetzt noch oft. Jedoch hat sie es überstanden (Morbus Hodkin) und geht wieder arbeiten. Übrigens habe ich mir für heute Abend ganz fest vorgenommen, dich anzurufen....mal schauen, ob ich dann noch dran denke :rotier2: Gloria :pftroest: ich wünsche dir baldige Besserung. Bei dem Wetter ist es auch besser, man "igelt" sich ein. Ich wunder mich, dass ich seit vorigem Jahr noch keine Erkältung oder so hatte, obwohl meine Blutwerte durch die Chemos nicht gut waren. Ich werde mir jetzt mal Einiges für meinen Onko-Doc-Termin morgen aufschreiben. Sonst vergess ich die Hälfte, ohne Notizen.... Bis morgen wünsche ich euch allen Gute Besserung, lasst euch umschmusen...entweder von euren Stubentigerchen oder Männern Silke:kuess: |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr süßen:D , mir geht es wieder besser. mir tut immer noch der rechte unterbauch weh, aber da auch der/die/das oberbauch - sono nichts gezeigt hat, gebe ich mal ruhe. habe nächste woche einen termin bei der grönemeyer-klinik in bochum wegen hyperthermie. mal sehen was die sonst noch sagen. bis dahin werd ich mal wieder ein paar bekannte trefen und mich pflegen, kosmetik, pedküre und und und mich meinen jungs widmen. ich hoffe dir anna: gehts es auch besser und du silke: hast hoffentlich vom onko-doc gute nachrichten. ansonstn ist ja ein wetter zur pflege des sofas, mit falscher nerzdecke und zwei lebendigen katzenfellen für die arthrose. liebe grüße und ein dicke :lach2: :lach2: umarmung für euch alle gloria |
AW: Cup-Syndrom
hallo mädels:winke: , auch mir geht es wieder besser. mein bauch und unter dem rechten rippenbogen zwickt es auch noch, aber ich bin nicht ganz so schlapp auf den füssen...na ja habe mich auch gepflegt:D . gloria... den stress willst du auf dich nehmen, ich habe beschlossen diese woche keinen arzttermin zu machen, ich will mich weiter erholen. morgen zur massage mit anschliessender fango das ist klar und donnerstag fahre ich mal wieder zur seelenklemtnerin nach hamburg, anschliessender bummel ist eineplant. nächste woche kommt dann der onko-doc in hamburg wieder dran. silke...ist alles klar bei dir? was sagt dein onko-doc? neulich das ist gründlich daneben gegangen, aber das können wir auch mal wieder nachholen. barbara...ich hoffe deinem mann geht es inzwischen besser, bzw. ihr habt das geeignete mass an schmerzmittel gefunden? auch hoffe ich, dass die heilung weitere fortschritte macht. geli...lass dich einfach mal in den arm nehmen und drücken, meine gedanken sind bei dir. und unsere sonstigen mitstreiterinnen von denen hört man so gar nichts, hoffe doch, dass keine komplikationen aufgetreten sind? wen ich total vermisse ist renate...falls du hier noch ab und an mal reinliest, bitte melde dich doch einmal, wir wissen so gar nicht wie es bei euch aussieht? anna |
AW: Cup-Syndrom
Hallöchen :winke:
mein Termin am Montag beim Onko-Doc hat nix Besonderes ergeben. Das mein Tumormarker wieder höher ist (inzwischen wieder bei 3600 der CA 19.9), das spüre ich zur Zeit ganz dolle. Ansonsten warten wir auf die PET-Untersuchung und er hat auch nix dagegen, dass ich mich um einen Termin bei Prof. Ewerbeck in der Uniklinik Heidelberg wegen meiner Knochenmetas kümmer. Ich könnte mich zur Zeit aber einbuddeln, so machen mir die Knochenschmerzen wieder zu schaffen. Nicht nur die rechten Rippen, jetzt auch noch die rechte Schulter und an der Hüfte ist auch ein Druckpunkt. Habe die letzten 2 Nächte erst mal Paracetamol genommen, aber ich werde wohl wieder auf T-long ab heute setzen. Und mein Rücken tut auch weh, nur weiß ich nicht ob es die Verspannungen sind oder auch schon Metas. Nun aber genug gejammert..... Gestern habe ich ja meinen Clio zur ersten Durchsicht gegeben und hatte doch um ein Leihauto gebeten- da sie kein anderes hatten, bekam ich einen nagelneuen Audi A4 !!!! Man war das toll, diesen Schlitten zu fahren. Bin gleich mal mehrere Kilometer umhergegondelt. Wollte noch über das Navi was eingeben, aber eh ich dies verstanden hätte, wäre der Tag um gewesen. Leider musste ich am Abend dann den Audi wieder gegen meinen "Kleinwagen" eintauschen. Anna und Gloria - schön, dass es euch wieder besser geht. Und Anna....irgendwann klappt das telefonieren. So, ich muss aufhören, kann nicht mehr sitzen. Liebe Grüße an alle von Silke |
AW: Cup-Syndrom
:1luvu: hallo ihr lieben:1luvu: ich wünsch euch ein erholsames, ruhiges, schmerzarmes kuschelwochenende :1luvu: gloria:1luvu: |
AW: Cup-Syndrom
hallo mädels, na ich schliesse mich den guten wünschen fürs wochenende meiner "vorrednerin" an, der es hoffentlich leidlich geht und die mit ihren jungs kuschelt. leider ist meine katzendame in sachen kuscheln sehr unbeständig und zeigt schon mal die zähne und krallen, aber wir arbeiten daran:lach2: . mir gehts momentan nicht so toll bis teilweise so schlapp, dass ich wie eine oma durch die gegend schleiche, bei mir ist absolute ruhe für SA + So angesagt, denn am montag muss ich schon um 9.40h beim onko-doc in hamburg sein, ein alptraum für mich, weil ich momentan wieder nicht aus dem bett komme, bedingt durch schlechtes schlafen, mir tun mom nicht nur die rippen rechts weh sondern auch die schulter. silke, lass dich mal drücken, bei dir ist auch nicht gerade "honigschlecken" angesagt. ich drücke dir die daumen für heidelberg und das man etwas gegen die schmerzen unternehmen kann. ganz liebe grüsse anna |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben, hier wird es immer ruhiger:rolleyes: so will ich mich wenigstens mal melden, wenn es nicht gerade der hit ist, was ich zu melden habe. habe es tatsächlich geschafft pünktlich beim onko-doc zu sein :D das ergebnis der blutuntersuchung war niederschnetternd, die leukos sind noch weiter abgefallen und er wollte gleich eine knochenmark- puktion durchführen. habe mich erst mal geweigert. mir wurden erst mal alle mdis die ich gegen die schmerzen nehme abgesetzt, ein mittel darf ich noch nehmen, habe es gott lob schriftlich. dann hat er mir 5 fertigsprizten neupogen 30 mio. E. zum selbstspritzen aufgeschriben, ich sage dazu home chemo. hätte nie gedacht das ich mich selbstspritzen kann...ihr glaubt es nicht, es geht!!! nebenwirkung, knochenschmerzen, ha ha ha habe ich doch eh schon:shocked: . am freitag muss ich wieder in die klinik und wenn keie gravierende besserung eingetreten ist werde ich doch punktiert, so ein sch...das tut mörderisch weh :weinen:. und wieder so früh wie heute in die klinik:shocked: . wie sieht es bei euch aus? barbara alles ok? gloria bei dir auch? wünsche euch eine gute nacht und schlaft gut anna |
AW: Cup-Syndrom
hallo alle zusammen, es wird doch nicht allen wie mir gehen. ich kann z.Zt. noch nicht mal mich selber leiden. schön, dass wenigsens meine 2 jungs mich noch immer toll finden. erste bilder im haustierforum, weil ich immer noch zu blöd zum verkleinern der bilder bin. anna, das ist ja wirklich nicht toll, was du da erzählst. aber die knochenmarkstanze ist doch gar nicht so schlimm. ist bei mir doch auch immer fällig wegen der metas im knochenmark. du bist doch ein großes tapferes mädchen. selber spritzen kann ich mich ganz nebenbei nicht. jeder hat so seine schwachstellen.:undecided ich geh am freitag ins kh für meine hand-op. die ärztin meinte bei meiner erkrankung wäre das besser. außerdem nervt die krankenkasse. sie rechnen meine vorherige knie-sache bei dem krankgeld an und wollen ab märz nicht mehr bezahlen. vermutlich der nächste fall fürs sozialgericht:eek: . ihr lieben, ich hoffe es geht euch sonst einigermaßen, laßt von euch hören. eine dicke umarmung und liebe grüsse an alle von gloria:kuess: :kuess: :kuess: |
AW: Cup-Syndrom
hallo gloria, hallo alle anderen, ich drücke dir ganz doll die daumen für freitag zur bevorstehenden Op. freitag wird bei mir knochenmark punktiert, schaun mer mal was dabei rauskommt :confused: die spritzen die ich mir selbst gebe machen mich sowas von schwach und kaputt ich kann teilweise kaum auf die füsse und wenn sie dann langsam mit der wirkung nachlassen, muss ich mir schon wieder die nächste spritze verpassen :sad: . wenns denn wenigstens hilft...das zeigt die blutuntersuchung auch am freitag. wünsche allen einen schönen abend und eine gute nachtruhe. anna |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben, ich melde mich mal für morgen ab und dir gloria alles gute für die bevorstehende OP. mir geht es zur zeit sehr schlecht, habe dermassen knochenschmerzen, kann nicht schlafen vor schmerzen und kann kaum auf die füsse, die knicken so seltsam weg. nach der biopsie muss ich morgen den ganzen tag ruhen, bzw. im bett liegen. fahre auch mit dem taxi hin, schaffe es nicht mit dem zug. zurück nimmt mich mein schwiegersohn mit. also mädels...haltet die stellung und meldet euch mal zwischen- durch. ganz liebe grüsse anna |
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Liebe Anna und Gloria,
ich denke heute schon den ganzen Tag an Euch und drücke euch ganz fest die Daumen für die OP bzw. die Biopsie und die Auswertungen. Während meiner Chemo voriges Jahr musste ich mir auch immer Spritzen wegen dem Blut geben (Neulasta). War auch nicht immer einfach. Ansonsten gibt es bei mir nix Bewegendes zu berichten. Meine Knochenschmerzen nehmen stetig zu, aber noch kann ich sie mit den Kapseln in Schach halten. Am Abend wird es immer am Schlimmsten, da fühle ich mich nur im Bett am wohlsten. Und schlafen kann ich sehr lange :rolleyes: Heute kam auch die Zusage meiner Krankenkasse zur Übernahme der Kosten der FDG-PET-CT am 08.12.2006. Da bin ich schon mal froh und kann meine KK nur wieder loben, dass ich da bisher keine Schwierigkeiten hatte. Nach dieser Untersuchung werde ich dann entscheiden, wie es weitergeht. Ich wünsche Euch allen ein angenehmes Wochenende Liebe Grüße von Silke |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben, war denn heute per taxi in der klinik weil ich so schwach war und so knochenschmerzen hatte. was soll ich euch sagen, druch die spritzen sind die leukos wieder hochgegangen und nun soll ich in einer woche wieder- kommen und dann will der doc sehen ob die leukos auch ohne spritzen oben bleiben. ich fühle mich trotzdem hundeelend, knochen tun noch weh mir ist kotzübel, hatte etwas gegessen, also muss ich auf meiener schonkost, fast gar nichts essen, bleiben. gloria, ich sehe dich, wie schauts bei dir? hoffentlich besser? ich wünsche euch allen ein schönes und schmerzfreies wochenende. ganz liebe grüsse |
AW: Cup-Syndrom
hallo anna und silke:1luvu: , schön, dass wenigsten von euch mal ab und an zu hören ist, auch wenns nicht gerade nur gutes ist. ich kann mich euch nur anschliessen. knochenschmerzen, gelenkschmerzen überall und ausserdem keine op, da fieber. war gestern um 6.45 -autsch- in der uniklinik in giessen zur op. fiebermessung um 6.55 und kopfschütteln. bis 8.00 hab ich auf meine -wohlgemerkt sehr sehr nette- ärztin gewartet, sie schüttelte auch den kopf, sie habe kein gutes gefühl wegen der op. aber unbedingt zum onko-doc wegen fieber und husten und schmerzen in der seite. in giessen geht das ja glücklicherweise alles eher unbürokratisch. schwester christine schon im flur: ach frau brill, was machen sie denn hier, wir haben doch schon weihnachtswünsche ausgetauscht, aber ja ja sie ist immer für eine überraschung gut. doc hat mich abgehört, geräusch auf der rechten lunge, weiter zum röntgen, aber da gute nachrichten, lunge ist ok. soll übers wochenende versuchen mit harmlosen mitteln das fieber zu senken, falls montag noch immer fieber wieder ab in die klinik. zukünftig sollte ich mit hohem fieber, wie nach der zometa-infu nicht so locker umgehen. leider bin ich auch sehr kaputt, kann jetzt aber ganz legitim im bett bleiben. bei dir liebe anna sind das ja mini-positive-veränderungen. aber auch mit kleinen schritten kommt man voran. ich drück dir die daumen und dich natürlich auch:knuddel: . liebe silke, da bin ich froh, dass deine krankenkasse so gut ist, meine fängt an zu spinnen. wollen mich im märz aussteuern, obwohl erst 12 monate vorbei, meine knie-vorerkrankung wäre anzurechen. ein neuer fall fürs sozialgericht?:confused: . trotz unserer beschwerden machen wir uns jetzt ein gemütliches wochenende. ich werde mal ein paar tropfen novalgin mehr nehmen, da lässt der schmerz schon nach. ich drück euch beide ganz feste und grüsse euch ganz lieb gloria natürlich auch ganz ganz liebe grüsse an dich nicht namentlich genannten |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Anna, Gloria und alle anderen,
Gloria ich sehe dich online... du machst ja wieder Sachen...nun hat dich so ein olles Fieber wieder im Griff. Ich wünsche dir schnelle Genesung davon, damit du deine Hand-OP noch hinter dich bringst. Das die Krankenkasse dich nun auch noch ärgert...bleib standhaft und gib nicht nach. Jedoch zehrt das auch noch an den Nerven und die brauchst du auch noch. Anna da musstest du wohl gestern doch nicht punktiert werden, wenn die Leukos wieder hochgegangen sind? Und was macht deine Galle, ist schon mit Ultraschall untersucht worden? Ich habe letzte Nacht fast nur wach gelegen und immer mal einen Aua-Laut von mir geben müssen. Ich weiß auch nicht, da kam immer so ein stechender Schmerz quer durch den Körper. Habe richtige Wut bekommen. Aber vielleicht wird es heute wieder besser sein, ist nicht jeder Tag gleich :confused: Ansonsten bin ich auch froh, meine Tochter ist jetzt erst mal wieder zu Hause, weil sie bis Februar hier Praktikum hat. Da bin ich nicht all zu alleine. Mädels, haltet die Ohren steif ... LOL ... den Spruch hab ich auch schon millionenmal hören müssen... aber treffender kann man es nicht sagen. Wünsche euch bzw. uns ein relativ schmerzfreies Wochenende. Liebe Grüße von Silke |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben, ich wollte nur mal kurz hallo sagen und euch eine gute oche wünschen. leider habe ich immer noch fieber und mein rechte seite rippe und was da sonst noch ist schmerzen. ich hoffe euch gehts besser. aber silke sorry, kopf hoch und durch:pftroest: :1luvu: liebe grüße gloria:1luvu: |
AW: Cup-Syndrom
Hallo ihr Lieben,
wünsche Euch, daß es Euch bald wieder besser geht und Eure Schmerzen und Fieber verschwinden. Fühlt Euch lieb gedrückt Barbara |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Gloria,
meinen Kopf habe ich bis jetzt immer hochgehalten und durchgehalten und das wird auch so bleiben. Anlässe für das Gegenteil hätte ich dieses Jahr zur Genüge gehabt. Aber wozu hat man die Familie und Freunde, die einen dann immer wieder beistehen. Das wird jedem von uns so gehen, irgendwas oder -wer bringt einen immer wieder vorwärts. Erst in solchen Situationen merkt man, welche Kräfte man mobilisieren kann. Aber manchmal muss man auch mal jammern können und Last abladen :grin: Hallo Angie,hast du uns gefunden hier? Liebe Grüße an alle von Silke |
AW: Cup-Syndrom
hallo silke:remybussi , irgendwie hatte ich angst was falsches gesagt zu haben, aber offensichtlich hast du nichts krumm genommen. ich bin im moment etwas seltsam drauf, weil einfach das fieber nicht weggehen will. alles alles gute für die woche auch an alle anderen gloria:knuddel: |
AW: Cup-Syndrom
Dann möchte ich auch hier nochmals kurz etwas über mich erzählen...hoffe, das ich richtig bin...hatte zwar dasselbe schon in einem anderen Tread geschrieben, aber hoffe, das es hier besser aufgehoben ist....
ich bin weiblich, 43 Jahre jung und habe einen Sohn von 15 Jahren und komme aus Neuwied...ich habe im August diesen Jahres gesagt bekommen, das ich einen hormonbildenden Tumor (neuroendokrinen Tumor nennt man dies glaube ich) habe, aber der Primärtumor ist leider nicht auffindbar( CUP-Syndrom mit Metastasenleber)..er läßt sch nicht bildlich darstellen...nur weil meine Leber mit Metastasen durchsetzt ist und in Lungenspitze und Milz Metastasen gefunden wurden, konnte man dies feststellen.. Nächste Woche habe ich meine 4.Chemo und ich wünsche mir, das sie anschlägt..ich habe dann auch noch ein Gespräch mit der Onkologiepraxis, da ich Anfang der Woche eine CT-Untersuchung hatte und hoffe, das sich was getan hat. Gegenüber am Anfang hat sich mein Zustand jedenfalls gebessert... Ich habe aber noch soviele Fragen, die mich beschäftigen und manchmal richtig runterziehen..dabei will ich es garnicht...vielleicht sind ja hier einige, die mehr Erfahrung oder Kenntnis von der Krankheit haben als ich..oder wissen, wo ich noch mehr Infos herbekomme...wäre voll lieb..vielleicht gibt es ja auch aus meiner Ecke hier Leute in diesem Forum..würd mich sehr freuen |
AW: Cup-Syndrom
hallo ihr lieben, will mich auch mal wieder melden. nachdem es mir gestern endlich mal wieder etwas besser ging, ist mir heute morgen schon wieder gar nicht so gut, übelkeit, knochen tun weh, aber sonst bin ich gesnund :augendreh . ja ich nehme es noch mit humor...weil ich mich von der blöden krankheit NICHT runterziehen lassen will!!! heute nachmittag gehe ich erst einmal zu meinem hausarzt und schnacke mit ihm wegen meiner leber und evtl. blutkontrolle wie die werte aussehen. am freiteag wieder in die uniklinik wegen der leukos mal sehen wie es da aussieht ohne diese blöden spritzen? hallo angelia...wir hatte uns im chat schon kennengelernt und es freut mich, dass deine behandlung doch anzuschlagen scheint. bei mir hat man bis heute nichts weiter gefunden, hatte auch keine chemo. der 9 mm befund auf der lunge wurde auch nicht mehr gesichtet jetzt waren die leukozyten so sehr abgefallen und da musste ich mir sprizen geben damit im knochenmark wieder welche gebildet wurden, mit erfolg. aber ich sage dir ich habe tag und nacht solche knochenschmerzen gahbt, es war die hölle. na ja und mit der leber, ohne metas. habe ich auch beschwerden. gloria...ich hoffe es geht dir auch lagsam wieder besser und das fieber verdrückt sich, macht so unsagbar schlapp. aber deine jungs muntern dich hoffentlich wieder etwas auf. :remybussi genau silke...wir halten den kopf oben und lassen uns nicht unterkriegen. für deine untersuchung am 8. 12. drücke ich dir natürlich gaaanz doll die daumen:knuddel: . barbara, um euch mache ich mir sorgen. lass dich mal lieb umarmen und ich wünsche euch ganz viel kraft :knuddel: bin weiterhin in gedanken bei euch. |
AW: Cup-Syndrom
hallo mädels, es wird immer ruhiger hier im forum :rolleyes: tagsüber geht es mit den knochenschmerzen, da nehme ich das medikament welches ich noch einnehmen darf, wegen der leukos meine ich. aber nachts sind die schmerzne grausam, werde wach und wandere umher. wenn ich endlich vor kältegefühl eingeshlafen bin werde ich wieder durch die fürchterlichen schmerzne wach. werde doch das neue morphiumpräperat einnehmen, welches mir mein HA empfohlen hat, es hat nicht die nebenwirkung der verstopfung wie die üblichen präperate. morgen muss ich zum onko-doc und der soll dann mal mit meinem HA telefonieren, ob ich das präperat nehmen kann ohne das die leukos in den keller gehen. bin sowieso gespannt, ob die leukos stabil geblieben sind ohne diese mörderspritzen? ich hoffe euere beschwerden halten sich in grenzen und ich würde mich über ein paar zeilen, bezüglich eueres befindens freuen. hoffe nur positives :D . eine gute nacht ohne schmerzne und ganz liebe grüsse anna |
AW: Cup-Syndrom
Hallöchen :winke:
Annaich sehe dich online....morgen bist du ja wieder in der Uni-Klinik wegen der Leukos. Ich drücke dir die Daumen, dass sie nicht wieder gefallen sind.Wie geht es dir sonst so? Gloria, was macht das Fieber. Ich hoffe, dass es endlich gesunken ist :knuddel: Uns allen geht es wahrscheinlich im Moment ein bissel daneben. Deswegen wird hier auch die "Ruhe" sein. Sowas zehrt auch an den Nerven....aber wir stehen da drüber und packen es... Angie, wie steht es um dich? Ich wünsche euch eine ruhige Nacht, seid herzlich von Silke gegrüßt |
AW: Cup-Syndrom
Anna, du warst eine Minute schneller mit deinem Beitrag.
Das mit den Knochenschmerzen und gerade ab dem Abend ist wirklich grausam, da kann ich und bestimmt auch Gloria ein Liedchen mitsingen. Ich habe ja auch nur die T-long, die helfen an manchen Tagen gar nix. Bin aber erst nach dem 8.12. wieder beim Onko-Doc. Da werde ich mich nach anderen Schmerz-medis erkundigen. Gegen die Verstopfung nehme ich jetzt auch was, aber so richtig hilft es nicht. Naja....Für morgen toi, toi, toi |
AW: Cup-Syndrom
huhu bin im MSN
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AW: Cup-Syndrom
...ach ja silke,
wenn ich weiss wie die neune medis heissen, schreibe ich es dir, vielleicht auch etwas für dich und eben keine verstopfung, hätte doch was nicht? lieben gruss anna |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr Lieben...
habe eben aus Versehen diesen Beitrag in meinen Tread geschrieben, obwohl ich ihn hierrein tipseln wollte....wundert euch also nicht, das er hier nochmals erscheint... ich hatte ja heute die 4.Chemo....und das Gespräch bzgl. des 2. CT-Kontrolluntersuchung....also...da hab ich mich ja gefreut...in der Milz sind die Metastasen von 2 auf 1 cm geschrumpft und in der Leber ist zwar genug an Metastasen, aber nicht mehr so eine Unordnung lt. Aussage des Arztes... das war mal eine schöne Nachricht...gell? @Anna das ist vielleichtt Mist, wenn du immer solche Schmerzen hast durch die Spritzen..hatte ich wie du weißt ja auch bei der 1. Chemo, als ich die nehmen mußte...aber ab der 2.Chemo sollte ich die Fortecortin nehmen und siehe da, die Beschwerden wurden erträglich bzw. mittlerweile sind sie eigentlich fast ganz weg...vielleicht hilft das ja auch bei dir...? Wünsche Dir jedenfalls schöne Nächte, in denen Du ruhig schlafen kannst ohne Schmerzen... Wünsche euch allen eine gute ruhige Nacht und ein schönes Wochenende... |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr Lieben,
Angie, na das sind ja tolle Nachrichten, dass die Chemo so gut angeschlagen hat. Drücke dir ganz fest die Daumen, dass es weiter positiv bergauf geht. Bekommst du die Chemo aller 3 Wochen? Anna, da freu ich mich auch für dich, dass die Leukos geblieben sind. Nun hoffe ich, dass du diese Nacht mal schon mit Hilfe des Schlafmittels endlich wieder schlafen konntest.Hattest du schon die CT? Ich habe im Moment mehr Rückenschmerzen, als Knochenschmerzen. Die gehen einfach nicht mehr weg. Ich hoffe nicht, dass sich da irgendeine Metastase im freien Raum wieder gen Wirbelsäule geschlängelt hat. Denn das hatte ich ja voriges Jahr und dadurch auch solche Rückenschmerzen. Aber das werde ich am 8.12. hoffentlich erfahren.Bis dahin beiße ich die Zähne zusammen. Ich wünsche euch allen einen angenehmen Samstag und morgen einen schönen 1. Advent. http://www.cosgan.de/images/smilie/xmas/d050.gif Liebe Grüße von Silke http://www.cosgan.de/images/smilie/xmas/g055.gif |
AW: Cup-Syndrom
hallo liebe anna, silke, angie, barbara, geli und alle anderen die hier schreiben und lesen:1luvu: , ich bin ein wenig scheibfaul, weil ich auch nicht imme jammern will, silke ich kann dich so gut verstehen, ich hab auch rückenschmerzen bis in die beine hinein und am donnerstag sagte mir die onko-ärztin, dass da vielleicht metas wären im rücken, aber bei meiner ganz speziellen form wären die halt sehr selten zu sehen, weder auf mrt, ct und selbst sogar beim pet-ct und bestrahlen könnte man den rücken aber nur dann, wenn man ganz sicher wäre, dass es metas sind und nicht nur eine ausbuchtung ander der bandscheibe oder ein vorfall. es ist einfach mist. z.zt. kann ich kaum einkaufen gehen, weil ich an der kasse schon nicht mehr stehen kann. ich hoffe bei dir silke ist es nicht ganz so übel:pftroest: . ich hab vor kurzem einen beitrag im kk gefunden, da sprach auch jemand von den metas bei lobulärem bk die sich quasi mit gewebe umgeben und deshalb nicht zu sehen sind.so wars ja auch mit meiner magen-meta nur beim pathologen festgestellt. jetzt hab ich doch wieder gejammert.:( ich bin gerade dabei mein heim ein wenig weihnachtlich zu dekorieren, langsam aber stetig. macht mir irgendwie freude. ich habe mir endlich mein rentier mit schlitten für mein schönes vordach gekauft. montag wird es ein freund abringen. anna, wie geht dir den z.zt.? gute und schlechte nachrichten wechseln sich ab. auch bei dir is ja leider der unsicherheitsfaktor: was ist eigentlich wirklich los so groß und deshalb kommst du auch nie zur ruhe. ich wünsch mir, und da geht es dir anna und dir silke sicher genauso, nur mal einen zeitraum von vieleicht 3 monaten wo gar nichts passiert und man einfach wieder mal aufamen könnte. aber vielleicvht kommt das ja nie mehr:cry: . angie, wenigstens sind deine nachrichten positiv. ich drück dir ganz fest die daumen, dass es weiter bei dir aufwärts geht. barbara schön deine grüße zu lesen, aber wie stehts bei euch? ich denke oft an dich, wenn ich nicht viel schreibe gehts ir meistens nicht so gut. ich hoffe bei dir ist es umgekehrt.:1luvu: geli hallo hallo, wie gehts dir im krankenhaus?:pftroest: auf jeden fall wünsche ich euch allen ein schönes wochenende ohne große grübelei und schmerzen :1luvu: gloria:1luvu: |
AW: Cup-Syndrom
Hallo an euch Alle....
ich wollte mich mal kurz melden und euch ein schmerzfreies Wochenende wünschen, und natürlich geruhsame Nächte... @ Silke_40 ...Da hab ich mich auch gefreut...aber so richtig trau ich der Sache npoch nicht...mal abwarten, was die Werte nächstes Mal sagen..wenn die noch weniger werden ( sind von ca 2400 auf 500 runter und war glaube ich der Wert der Tumoraktivität) ..weiß es garnicht mehr so richtig vor lauter Aufregung..ja, ich bekomme alle 3 Wochen die Chemo und hatte gestern die 4.te...noch geht es mir ganz gut...bleibt auch hoffentlich so...hatte zwar die letzten 3 Tage vor der Chemo Probleme mit schwerer Übelkeit und Brechen ...aber das ist im Moment weg...so kann ich wenigstens wieder genug essen und nachholen... @Gloria Danke Dir ganz öierb für`s Daumendrücken, damit es weiter bergauf geht...müssen doch dieser dämlichen und hinterlistigen Krankheit irgendwie gegen an kommen, solange es geht...nur gelingt das leider nicht immer..aber trotzdem niemals aufgeben, sag ich mir..auchh wenn es mal schlechter aussieht....DIr auch alles Liebe und Gute... Und allen hier , die schreiben auch Gute Besserung und alles Liebe und Gute.......bis bald... |
AW: Cup-Syndrom
einen wunderschönen guten morgen mädels, ich hoffe, es geht euch, an diesem 1. advent gut und ihr habt keine grösseren beschwerden. gloria...du jammerst nicht, dafür sind wir alle hier um über unsere kleinen und grossen "wehwehchen" zu schreiben, denn das soll bekanntlich helfen etwas die last von uns zu nehmen und uns das gefühl zu geben, wir stehen nicht alleine mit unseren leiden. geschlafen habe ich wieder gut, nur morgens ist es mir immer, oder wieder verstärkt :smiley11:. habe mir gleich mal einen kamillentee gekocht und hoffe das hilft, denn gegen 11.00h wollen wir zum adventsturnier in der nähe von Uelzen fahren und mal schaun was miriam mit der neune stute wird. vielleicht bin ich auch zu aufgeregt. wünsche euch allen einen besinnlichen ersten advent und ganz liebe grüsse anna barbara bin weiterhin im gedanken bei euch :knuddel: |
AW: Cup-Syndrom
Hallo ihr Lieben,
erst einmal Gloria und Anna danke für Eure lieben Wünsche. Nein, uns, bzw. Hartwig geht es nicht gut, deswegen auch die geringen Schreibbeiträge von meiner Seite. Wir haben zur Zeit sehr viel Streß wegen der Versicherung und Hartwigs Zustand, der einfach nicht besser werden will :-( und es jetzt auch zu einer großen nervlichen Belastung wird. Seid nicht böse, wenn ich zur Zeit nicht viel hier bin, ich lese oft, was ihr geschrieben habt, mag aber dann einfach nicht schreiben. Ich denke viel an Euch und drücke Euch ganz doll. Viele liebe Grüße und eine schöne Adventzeit. Barbara |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Mädels
schön das es vielen mit auf und abs soweit ganz gut geht.Barbara das es deinem Mann nicht so gut geht tut mir auch sehr leid.Man steht dem ganzen doch auch manchmal ganz hilflos gegnüber,und das mit der nervlichen Belastung kann ich nachvollziehen.Aber die Hoffnung gibt man doch nicht auf,auch wenn es noch so aussichtlos ist.Die hatte ich bis zum Schluß bei meinem Papa.Aber auch bei euch werden bestimmt wieder gute Phasen kommen. Ich bin ja auch nicht mehr sooft hier,denn so langsam läuft mein Leben wieder in den alten Schienen,aber mit sehr vielen neuen Gleisen.Das Thema Krebs wird in meinem Leben immer eine Rolle spielen.Auch wenn ich bis jetzt nicht daran erkrankt bin ,habe ich ihn kennen und fürchten gelernt was er anrichten kann.Er hat mir meinen Papa genommen, und auch viele in diesem Forum eine lieben Angehörigen genommen. Nun wünsche ich euch allen eine schöne schmerzfreie Adventszeit und viel Gesundheit. Viele liebe Grüße Elke Li |
AW: Cup-Syndrom
hallo barbara, ich wünsche dir ganz viel kraft, die kommende zeit zu überstehen und wünsche euch auch wieder bessere zeiten und dass ihr im januar auf euer schwimmendes hotel könnt um einmal ganz abzuschlaten :knuddel: ich verstehe dich sehr gut, wenn dir nicht immer nach schreiben zu mute ist. alles alles liebe. hallo elke...schön auch wieder etwas von dir zu hören, sicherlich ist irgendwann der zeitpunkt, wo der weg eine wendung nimmt, aber das was einmal war, kann man nur schwer vergessen, bzw. die erinnerungan an unsere lieben werden immer bleiben. ganz liebe grüsse anna *die sich bei der heutigen unternehmung wieder total verausgabt hat* |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Mädels,
Gloria, lass ruhig raus aus dir, wenn dir danach zu mute ist. Dazu ist ja auch das Forum da und wir verstehen das auch. Mir geht es ja auch so, meiner Tochter und meinen Eltern gegenüber stelle ich mich immer stark und will nicht anmerken lassen, dass mich die Schmerzen quälen. Gestern habe ich gleich mal die doppelte Menge, also 2 Kapseln genommen und bis jetzt hatte ich relativ Ruhe. Aber je länger ich hier sitze, geht es wieder los. Ja, mal so paar Wochen ohne Beschwerden und Ängste, also mal wieder ganz normal...das wäre schön....:knuddel: Anna, wie geht es dir? Wie hat sich die neue Stute bewährt? Ganz liebe Wünsche auch an dich Barbara und deinen Mann. Diese nervliche Belastung kann ich gut verstehen und auch, dass man da keine Lust zum Schreiben hat. Ich drücke euch die Daumen :knuddel: Dir Angie drücke ich auch die Daumen, dass die Werte immer besser werden. Da ist bei dir ein Tumormarker gemessen worden, dessen Wert sich verbessert hat. Bei mir werden die Tumormarker CEA und Ca 19.9 immer mal ausgewertet. Da sah es auch mal gut aus dieses Jahr.Anfang des Jahres nach der Chemo und Bestrahlung von 2005 war er im Normalbereich, bis er durch viele nervliche Belastungen (mein Mann war innerhalb 6 Monate an Speiseröhrenkrebs verstorben) und wahrscheinlich schlummernden Knochenmetastasen wieder bis auf 6000 im Sommer angestiegen ist. Durch Chemo ist er erst mal wieder unter 500 gekommen aber nun steigt er wieder. Es ist schon wie ein Kreislauf. So, ich kann nicht mehr sitzen, der Rücken ärgert mich schon wieder. Wünsche euch noch eine schmerzfreie Woche Liebe Grüße an alle von Silke |
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hallo ihr lieben, ich bin immer noch ein wenig wärmer als normal, aber vielleicht kommt das von femara. ansonsten fast ein wunder: bis auf meinen schlimmen rücken sind meine schmerzen z.zt. besser geworden. vielleicht hat das antibiotika entzündungen in den gelenken gelindert. aber ich wills nicht berufen. morgen muß ich zur zometa-infusion und dann sehen wir weiter mit der hand. ich melde mich bald mal wieder länger, muß erstmal mein weihnachtliche festdekoration beenden (rentier und schlitten am eingang, beleuchtete fenster im wintergarten, über dem kamin ein lichterkranz und eine tannengirlande). hab ich noch nie so gemacht, ist schon seltsam, was die krankheit für mich für auswirkungen hat:D bis dahin bleibt stark, liebe grüße von gloria:knuddel: :remybussi |
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hallo ihr lieben, wollte mich nur mal kurz melden, seit gestern liege ich mit fürchterlichen schmerzen und übelkeit wieder auf der nase. die neuen medis helfen gar nicht!!! bin ich froh das ich meine toxi habe, die liegt nicht nur nachts bei mir, sondern heute auch den ganzen tag mit im bett ...wäre sonst sehr traurig so ganz alleine mit den sch... schmerzen:weinen: silke was ist bei deinem PET-CT rausgekommen? ich wünche euch bessere tag und vor allem einen schönen 2. advent. ganz liebe grüsse anna |
AW: Cup-Syndrom
Hallo Ihr Lieben, http://www.cosgan.de/images/midi/xmas/k020.gif
wollte mich ganz schnell mal melden...denn lange sitzen kann ich nicht am PC. Ich hatte ja gestern mein PET-CT. Die "schnelle" Auswertung danach, bestätigte mir, was ich ja eh wusste und vermutete...die Knochenmetas haben zugenommen. Aber noch schlimmer ist, dass meine rechte Lunge ganz zu mit Wasser ist- das heißt für mich, am Montag muss ich mich mit dem Doc in Verbindung setzen,damit er weitere Schritte einleitet.Nun werde ich wahrscheinlich doch absaugen und verkleben lassen, damit ich dann Ruhe habe. Daher wahrscheinlich auch die stechenden Schmerzen im rechten Rippenbogen.Na da weiß ich wenigstens, dass ich danach dort Erleichterung verspüren kann. Weiterhin sprach er von Lymphknoten im Medistinum...aber durch das Wasser in der Lunge könnten die auch entzündet sein. Nun sind die nächsten Maßnahmen: Wasser aus der Lunge und ein Knochenszinthigramm. Dadurch wissen wir dann, ob es Knochenabbauende oder Knochenaufbauende Metas sind. Letztere können glaub ich mit iirgendeiner Radioaktiven Strahlentherapie behandelt werden, wenn ich es richtig gehört habe. Also packe ich es an.....Hauptsache keine Chemo wieder!!! Anna ich hoffe, heute geht es dir schon wieder besser. Bin übrigens auch immer alleine mit meinen Schmerzen. :knuddel: Und bei dir Gloria hoffe ich auch, dass es weiter bergauf geht. :knuddel: Ich hatte übrigens auch am Donnerstag meine Zometa-Infusion. Allen anderen auch alles Gute und für morgen einen ruhigen 2. Advent http://www.cosgan.de/images/smilie/xmas/d054.gif Liebe Grüße von Silke http://www.cosgan.de/images/smilie/xmas/g055.gif |
AW: Cup-Syndrom
:1luvu: liebe silke, :pftroest: so ein mist, nie ruhe und immer wieder was neues. und leider sind wir ja immer wieder alleine damit. manchmal möchte ich auch einfach nich mehr stark sein. zu all meinen wehwehchen sass ich gestern mit meiner mutter 6!!!!! stunden beim neurologen. aber wir haben sie endlich übezeugt, dass sie was gegen ihre depressionen nehmen muss, den sie belastet mich auch damit enorm. silke, ich wünsche dir viel kraft und lass uns auf keinen fall klein beigeben. solange wir kraft haben, wehren wir uns. eine dicke umarmung und ganz ganz liebe grüße:knuddel: :knuddel: gloria:remybussi |
AW: Cup-Syndrom
guten morgen alle zusammen, nachdem ja nun die therme ins "wasser gefallen war" hatte ich mich wenigsterns auf ein schönes essen mit meinen lieben gefreut, statt dessen wurden die schmerzen so schlimm, dass ich meinen geburtstag ca. 5 stunden in der notaufnahmen im UKE, schmerzambullanz, verbracht habe, allerdings mit dem resultat, dass ich zwar noch wackelig auf den füssen war, aber die schmerzen erst einmal bekämpft waren. habe noch etwas an medis mitbekommen, so dürfte ich heute auch über die runden kommen. montag muss ich einen termin im UKE machen, damit man in ab- sprache mit meinem onko-doc eine geeignete therapie findet, denn die schmerzen werden immer schlimmer und keiner weiss so recht woher. wir sind auf dem rückweg auch noch etwas essen gegangen, aber ich habe noch nicht mal die hälfte der leckeren fischplatte geschafft. ...na dann auf ein neues jahr, was hoffentlich besser wird. silke bei dir hört sich das alles nicht so gut an, aber ich bin sicher, dein onko-doc findet eine geeignete therapie für dich, damit es dir bald wieder besser geht. ich drücke dir ganz doll die daumen und gegen deine schmerzen muss auch etwas unternommen werden, will man dich nicht auch einmal richtig mit schmerzmedis einstellen? gloria, ja das ist so eine sache mit den älteren herrschaften, es ist nicht einfach sie von einer therapie zu überzeugen, ging mir mit meiner mutter ganz genauso. vor allem wenn es einem selbst nicht so gut geht, wird es sehr anstrengend. für heute werde ich mich einem sehr ruhigen tag hingeben damit ich bis zum nächsten klinikbesuch wieder gestärkt bin. ist ja immer ein beschwerlicher weg für mich. ganz liebe grüsse anna |
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