AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo Ihr Lieben,

hätte mal eine Frage an Euch:
Ist es normal, dass ,man bei dieser Krankheit Wasser in den Füßen bekommt und wie bedenklich ist das denn?
Leider ist es bei meiner Mutter momentan der Fall!!!

Liebe Grüsse an alle und danke für Eure Antworten

Martina

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Liebe Martina,
ich hatte bei der Kopfbestrahlung plötzlich ganz dicke Füße. Es ging von allein wieder weg. Ich würde allerdings an Eurer Stelle den HA oder den Onkologen konsultieren, um sicher zu wissen, ob etwas unternommen werden muss.

Liebe Christel,
ein Teil ist gewachsen? Kann ich Dich damit trösten, dass bei mir alle gewachsen sind? Ich schließe mich Bettina und Gitta an, da wird Dein Onkologe keine Pferde scheu machen und mit der Chemo fortfahren.

Hallo Tom,
lass Dich nur nicht drängen! Ich habe seinerzeit sehr lange Krankengeld erhalten, bin dann zur Reha gefahren und habe dann Erwerbsminderungsrente beantragt. Dazu bist Du sicher zu jung, aber lass Dich bitte nicht vorschnell wiedereingliedern. Warst Du schon zur Reha? Ich muss noch dazu sagen, dass ich au aus der Reha entlassen wurde, denn da fing gerade das Wachstum auf meiner einst gesunden linken Lungenseite an und ich werde ab 2005 palliativ behandelt.

Liebe Jutta,
darf ich Dir anstelle von Christel antworten? Mir wurde gesagt, dass es keinen Sinn macht, einen einzelnen Herd zu bestrahlen, es kommen Neue. Für eine Bestrahlung habe ich viel zu viele "metastasensuspekte" Herde. Die sowieso schon geschädigte Lunge würde noch mehr Schaden nehmen durch die Bestrahlung.
Liebe Christel, ich hoffe, ich durfte das so schreiben.

Liebe Bettina,
schön, dass Ihr vor dem großen Run auf Bodenbeförderungsmittel gut heimgekommen seid. Atemwegserkrankungen scheinen in diesem Frühjahr sehr hartnäckig zu sein. Aber Du hast Deinen Goega im Blick, während ich meinem Vater nur gut zureden kann, der sich schon sehr lange mit Husten plagt.

Liebe Gitta,
wie ist es mit Dir? Stell Dir vor, wir lägen zusammen rum und würden uns Schwänke aus der Jugend erzählen. Immerhin kann ich berichten, dass ich am Samstag eine klitzekleine Runde mit dem Rad gefahren bin. Morgen will ich es wieder versuchen,vorausgesetzt es regnet nicht und mir kommt die Vulkanasche nicht auf den Kopf!

Liebe Blume, Silja, Lissi, Astrid, Annika, Mariesol,Christina, Dani, Sanni und alle anderen :winke:, die hier an unserer Seite sind, sowie alle, die manchmal mitschreiben wie Tom, Micha, ErikaE, Christa, Conny, Mona und andere, ich wünsche Euch eine möglichst gute Woche mit möglichst annehmbaren Ergebnissen bei denen welche anstehen.

Liebe Grüße
Michaela

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Guten Abend ihr Lieben,
nee, noch panike ich nicht. Zufrieden bin ich natürlich auch nicht.Immerhin habe ich erstmal wieder ein viertel Jahr. Mal sehen, was Onkodok sagt.

Richtig, lieber Tom,
es ist keine Katastrophe gefunden worden. Im Gegenteil, keine Metas im Bauchraum, also nichts in der Leber oder den Nieren.

Liebe Bettina,
die drei Tage überlebe ich auch noch. Spannend wird es mit Onkodok eh, weil ich mit ihm über die Teilnahme an der Studie sprechen will.
Wie geht es Deinem Goega?

Liebe Gitta,
Dir drücke ich die Daumen, dass die Entwässerungspillen helfen. Die Möglichkeit ist da. Nach dem Erguss habe ich den Radiologen heute auch gefragt, er ist vernachlässigbar klein. Ist doch gut! Warum also sollte Dein Erguss, auch wenn er am Herzen ist, nicht kleiner werden? Nächstes Jahr "Let's dance" ist eine prima Idee! Das August quasi schon feststeht, wusste ich gar nicht, aber warum nicht?

Liebe Jutta,
die Idee ein so ein fieses Teil einfach wegzubrutzeln, ist gut. Die hatte ich auch schon. Onkodok sagte nur, dass das nichts ist, u.a. weil man nie weiß, ob während der Bestrahlungszeit nicht die anderen Herde explodieren. Ein Radiologe, den ich bei einem Vortrag gab, gab ihm recht. Dabei war der Radiologe vom Grundsatz her für wegbrutzeln.

Liebe Michaela,
Deine Erklärung mit dem Wegbrutzeln ist auch sehr gut und natürlich kannst Du das schreiben. Du unterliegst keiner Zensur. Im Gegenteil, ich bin froh über jedes Wort, das Du schreibst. Vergiss nicht, ich trotte hinter Dir her, hänge an Deinem Rockzipfel. Und ja, ich erinnere mich sehr gut daran, dass wir bei Dir froh waren, wenn sich alles nur auf die Lunge beschränkte. So sehe ich das ja auch.

Liebe Jasmin,
also doch keine Versicherung. Musst noch bis 2014 durchhalten. Menno! Ich hätte Dir so sehr gegönnt, dass Du etwas sorgenfreier leben kannst, was Deine Gesundheit angeht.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Hallo Tom,
ich vergaß, auf Deine Frage zu antworten.
Ja, ich habe eine Lieblingsradiologin und nehme fast alles in Kauf, damit ich einen Termin bei ihr bekomme. So schrecklich es klingt, beim letzten Thorax-CT habe ich ihr gesagt, dass ich mir von ihr alles sagen ließe. Das Ergebnis war ja auch schlecht, mal sehen, wie es diesmal ausfällt. Im Mai werde ich gehen, damit die 4. Chemo (26.04.) noch etwas wirken kann.

Liebe Silja,
im Moment ist mir nicht nach China. Ich habe es am Freitag gemerkt, als ich mit Freundinnen vorm Symphoniekonzert beim Chinesen einkehrte. Aber das ändert sich sicher wieder (hoffe ich doch). Zur Zeit bin ich sehr für Suppen (doch die am Freitag war schrecklich).

Liebe Grüße
Michaela

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,

so was richtig intelligentes fällt mir zu dem Ergebnis jetzt auch nicht ein, aber...
Eine kleine Progression und alles andere ist o.B...
Irgendwie...
Ich glaube das ist gar nicht soooo schlecht.
Natürlich hätte der 9mm auf 15 mm Ausreisser nicht sein müssen, aber... alles in allem... ist es doch ok so,... oder?
Silja hat eigentlich schon genau das geschrieben was ich auch dachte...

Ich kenne mich mit dem Adeno eh nicht so gut aus, Mom hatte ja den Kleinzeller.

Auf jeden Fall bin ich sehr froh und erleichtert dass das Ergebnis ja doch eigentlich ok ist...

Ich drück' Dich... und halte jetzt einfach meine Daumen weiter gedrückt...

Alles Liebe
Jasmin

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,

nichts im Bauchraum gefunden ist eine wunderbare gute Nachricht! Nebennieren, Leber alles im grünen Bereich...eine riesen Erleichterung
Du schreibst Gott sei Dank selbst, dass Du wegen der Progression nicht in Panik ausgebrochen bist...Nun warte was der Onkodoc sagt...bin sicher er wird gute Ideen haben.
Alles in allem, mir persönlich fällt ein Stein vom Herzen...
Liebe Christel...außerdem Dim Sum...gar kein Problem für mich.Diese kleinen Köstlichkeiten, sollen ja in Chinesischen Teehäusern zum Frühstück angeboten werden.Da ich selbst auch Tee verkaufe, wäre dies mal eine tolle neue Geschäftsidee. An sonsten halte ich mich von der chinesischen Küche etwas fern, weil ich sehr auf Glutamat reagiere.


Tausend Grüße Mariesol

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Michaela,

du steigst auf einen Drahtesel? Ich habe es zweimal gelesen. Also da kannst du ruhig wieder eine Reise planen.
Zäh bist du wirklich, dir traue ich noch einiges zu.

Grüße an alle Nestler.

Bis bald
Gitta

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Guten Abend ihr Lieben,
heute war ich zum Mittagessen eingeladen. Meine Schwester hat Geburtstag. War eine nette Runde.
Das Wetter hier war grauslich heute. Nichts mit Golf.

Liebe Mariesol,
Glutamat ist auch nicht mein Ding. Ich es halte für überhaupt nicht gut, wenn man zu viel davon isst. Deshalb koche ich auch Brühe selber und friere die dann ein. So brauche ich so gut wie keine Brühwürfel. Auch achte ich beim Kauf von Lebensmitteln darauf, dass kein Glutamat oder Hefeextrakt enthalten ist. 100 % kann ich das nicht vermeiden und auch nehme ich, wenn selten zwar, auch mal einen Brühwürfel. Die chinesische Küche allerdings halte ich für sehr gut. Schmeckt mir eben. Schwieto kann das fantastisch kochen, selbst Chinesen loben sie und sie benutzt kein Glutamat. (von ihr habe ich das mit der selbstgekochten Brühe abgeguckt)

Liebe Erika,
bitte schreibe unbedingt, wie Dir diese naturheitliche Behandlung bekommt.
Was versteht man da unter gesundem Essen? Ich halte mich da an Udo Pollmer. "Gesund ist, was bekömmlich ist. "
Ich esse schon frische Sachen, frisch zu bereitet. Glaube aber, dass, wenn mir Rohkost nicht bekommt, Rohkost nicht gesund für mich ist. Ähnlich ist es mit Vollkornbrot. Ich liebe das. Aber nicht jedem bekommt es.

Liebe Gitta,
Dir habe ich in Deinem Thread geschrieben.

Liebe Michaela,
wenn Du wieder auf den Drahtesel steigst, ist das ein wahnsinniger Triumph! Toll!
Dann wird das was mit August. Wenn wir dabei bleiben wollen.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Guten Abend ihr Lieben,
heute war ich zum Mittagessen eingeladen. Meine Schwester hat Geburtstag. War eine nette Runde.
Das Wetter hier war grauslich heute. Nichts mit Golf.

Liebe Mariesol,
Glutamat ist auch nicht mein Ding. Ich es halte für überhaupt nicht gut, wenn man zu viel davon isst. Deshalb koche ich auch Brühe selber und friere die dann ein. So brauche ich so gut wie keine Brühwürfel. Auch achte ich beim Kauf von Lebensmitteln darauf, dass kein Glutamat oder Hefeextrakt enthalten ist. 100 % kann ich das nicht vermeiden und auch nehme ich, wenn selten zwar, auch mal einen Brühwürfel. Die chinesische Küche allerdings halte ich für sehr gut. Schmeckt mir eben. Schwieto kann das fantastisch kochen, selbst Chinesen loben sie und sie benutzt kein Glutamat. (von ihr habe ich das mit der selbstgekochten Brühe abgeguckt)

Liebe Erika,
bitte schreibe unbedingt, wie Dir diese naturheitliche Behandlung bekommt.
Was versteht man da unter gesundem Essen? Ich halte mich da an Udo Pollmer. "Gesund ist, was bekömmlich ist. "
Ich esse schon frische Sachen, frisch zu bereitet. Glaube aber, dass, wenn mir Rohkost nicht bekommt, Rohkost nicht gesund für mich ist. Ähnlich ist es mit Vollkornbrot. Ich liebe das. Aber nicht jedem bekommt es.

Liebe Gitta,
Dir habe ich in Deinem Thread geschrieben.

Liebe Michaela,
wenn Du wieder auf den Drahtesel steigst, ist ein wahnsinniger Triumph! Toll!
Dann wird das was mit August. Wenn wir dabei bleiben wollen.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Guten Abend ihr Lieben,
heute war Sprechstunde. Onkodok will erstmal wie bisher weitermachen. Meine Laborwerte sind sehr gut, die Marker unten, der CRP Wert auch. Außerdem fühle ich mich wohl.
Jetzt bin ich gespannt, ob und wie das mit der Studie klappt. Da muss ich aber noch Geduld haben. Onkodok begrüßt es sehr, dass ich da mitmachen will.
Euch allen ganz liebe Grüße
Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,

also doch weiter wie bisher. Ist doch ganz gut. Auf diese Studie bin ich auch gespannt, drücke dir die Daumen.
Von großer Bedeutung ist natürlich, dass du dich gut fühlst. Ist irgendwie die Hauptsache, jeden Tag soll es uns gut gehen.

Ich hoffe nun, dass mein Wasser geschmeidig abläuft.Nach diesen Pillen geht mein Blutdruck in den Keller, dann bin ich erst einmal an die Wohnung gebunden. Habe nachgefragt, als Notfall bin ich erst einzustufen, wenn mir auch beim Sprechen die Luft wegbleibt.
Nerven brauche ich hier in Nürnberg wirklich im Moment.

Bis bald
Gitta

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,
das habe ich jetzt mit großem Vergnügen gelesen. So kannst du weitermachen, das ist schön. Und gutes Golfwetter gibts noch gratis dazu.

Liebe Michaela,
du hast mich aber noch mehr beeindruckt als alle hier. Du fährst wieder Rad! Das bedeutet ja, du kannst auf einem Sattel sitzen - der ist nun wirklich nicht gerade weich. Klasse!

Goega hat derweil sein vierteljährliches CT hinter sich gebracht. "Alles perfekt", sagt der Doc. Freu! Die häufigen Bronchitiden seien eine Folge des Strahlenschadens, der auf den Bildern von der Lunge auch gut zu sehen ist (wenn man ihn mir zeigt :)). Husten ist jetzt auch wieder besser, und vielleicht hört das ja jetzt mal auf, wenn es wärmer wird.

Allen Lieben hier wünsche ich ein schönes Wochenende ohne Husten, ohne Schmerzen oder Luftnot und ohne Monster jeglicher Art!
Bettina

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Ah, ich glaube, ich verstehe das jetzt. Danke.
Hoffentlich fällt das Mai-CT dann auch wieder besser aus, ich wünsche es dir jedenfalls!Schönes WE für Euch alle hier! Genießt die Sonne!

Gruß, Tom

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,
lese immer mit, und freue mich über deine guten Werte! Klingt supergut! :)

Liebe Michaela,
auch hier nochmal: ich bewundere dich! Lass den Kopf erst denken und planen, der Rest kommt dann von allein. Wirst sehn! :knuddel:

Liebe Gitta,
dich bewundere ich auch, und meine Gedanken sind immer bei dir. Mach weiter so!

Allen Nestlern, Randgucks und Mitlesern schicke ich ganz viele wärmende und aufmunternde Sonnenstrahlen! :winke:

Blume