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@sonnenuntergang
ich hatte/habe auch Probleme mit dem Restharn. Ich hatte Ubredit (bin nicht sicher ob es so geschrieben wird) Tabletten bekommen und diese haben mir geholfen. |
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hallo molly68,
wie lange hat das bei dir gedauert, bis sich alles wieder normalisiert hat? Und mußtest du dich auch selber kathedisieren? Nimmst du die Tabletten immer noch? |
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Hallo Sonnenuntergang! :winke:
Bin gerade aus der Klinik zurück. Muss 1x pro Woche stationär für die Chemo und Hyperthermie. Zitat:
Heute habe ich ein Medikament namens "Spasmex" bekommen. Das soll gegen die Blasenkrämpfe und somit gegen den dauernden Harndrang helfen. http://medikamente.onmeda.de/Medikam...kament-10.html Wenn es mir dauerhaft hilft, dann werde ich dir berichten. Jedenfalls gebe ich nicht auf bis eine zumutbare, dauerhafte Lösung gefunden ist. Und was deine Frauenärztin angeht: Such dir lieber einen anderen Arzt, der auf deine Probleme wirklich eingeht. Habe auch gerade den Hausarzt gewechselt und fühle mich jetzt wenigstens ernst genommen. Ich fühle mit dir, lass dich :knuddel:! Ich weiss, wie nervig und anstrengend das alles ist. Ich für meinen Teil gebe nicht auf, bis eine wirksame Lösung gefunden ist. Liebe Grüsse Salute |
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Hey Salute,
danke für deine Unterstützung. Ist ein gutes Gefühl (auch wenn die Umstände traurig sind) zu wissen, das man nicht allein mit seinen Problemen ist. Ich hab Vesikur verschrieben bekommen(seltener Harndrang, weniger Toilettengänge, seltener nächtliches Wasserlassen, seltener unfreiwilliger Harndrang). Werde dir berichten, wenn ich eine Veränderung bemerke. Bis später |
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Hey Sonnenuntergang :)!
Ich habe erste positive Erfolgsmeldungen zu berichten. Seit gestern nehme ich doch die "Spasmex" Tabletten ( 2 Stück morgens + 2 Stück abends ) und ich habe in der Nacht ganze 6 Stunden am Stück durchgeschlafen. Aufgewacht bin ich nur, weil mein Kater randaliert hat. Der nimmt Anlauf und springt mit seinen 5 Kilo Kampfgewicht auf mich drauf, weil er immer um 5 Uhr in der Früh auf sein Frühstück besteht :tongue. Auf jeden Fall ist dieser permanente Harndrang deutlich zurückgegangen. Muss nicht mehr alle 20 Minuten auf´s Örtchen, sondern nur noch alle paar Stunden. Auch beim Wasserlassen selbst krampft die Blase nicht mehr so extrem. Es ist zwar noch nicht 100% in Ordnung, aber schon wesentlich besser erträglich. Vielleicht liegt das auch an den Novaminsulfon-Tropfen ( 25 Tropfen morgens + 25 Tropfen abends), die ich gegen die Schmerzen nehme!? Bin bis jetzt sehr zufrieden und hoffe das es noch besser wird. Auf jeden Fall habe ich so ein ganzes Stück Lebensqualität zurückgewonnen. Bemerkst du auch schon Verbesserungen bei deinem Medikament? Zufriedene Grüsse Salute |
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Hey,na endlich mal ne gute Nachricht. Ich freu mich mit dir.:) Wieder ein kleiner Fortschritt, prima. Nee, ich hab mit den Tabletten noch nicht angefangen, ehrlich gesagt, hab ich davor ein bischen Bammel. Hab mich da mal ein bischen belesen und ein Punkt, welcher mich noch zögern läßt ist: als Nebenwirkung Harnverhalt, muß nich sein, aber kann. Aber seit gestern nehme ich das Gel und ich muß zugeben, meine Stimmung ist seit dem gelockert und die Knochen tun nur noch abends verstärkt weh und was das Schwitzen angeht, is auch nich mehr so extrem. Also immer ein paar kleine Schritte mehr zum "Aufwärts":)Hab mich noch in ein Forum angemeldet, wo man Fragen an einen Urologen stellen kann. Ist kostenlos und ich hab auch schon ne Antwort bekommen. So ungefähr hat mir das auch mein Urologe prognostiziert. So hab ich jetzt von 2 unabhängigen Ärzten eine überein
stimmende Meinung bekommen: "Nach Operationen im Becken kommt es oft zu Nervenschäden. Dies führt zu einer Lähmung der Blase, mit Restharnbildung.Meist kommt es zu einer Erhohlung der Blasenfunktion. Sollte nach einem Jahr keine deutliche Besserung der Blasenfunktion eingetreten sein (Rh kleiner 50ml) kann auch über einen Sakralstimulator nachgedacht werden." Ich hoffe, das sich das alles von alleine wieder normalisiert... ;);) |
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@Salute: liegt das am Vollmond? unsere Kater sind auch schon sehr früh wach und springen dann in die Gardine, drei Röllchen sind rausgerissen weil 5,6 und 5 kg hält die beste Gardine nicht aus :D
schön das es Deiner Blase besser geht... |
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@sonnenuntergang
meine Werheim ist jetzt 14 Monate her und meine Blase spinnt immer noch. Im gegensatz zu Dir muß ich aber nie aufs Klo, ich habe kein Gefühl mehr dafür und gehe halt ab und an. Meine Blasenausgang aus dem Bauch wurde erst nach 5 Wochen entfernt und selbst da hatte ich noch zuviel Restharn. Das hat zufolge das ich oft Bakterien um Urin habe. Ich habe Teststäbchen zuhause und wenn sich der Nitrinwert färbt nehme ich cranberry Kapseln und Blasentee. Ich spreche es jedesmal an wenn ich zum Arzt gehe, es wird aber nicht ernst genommen. Liebe Grüße Molly |
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@Molly68,
das mit dem Gefühl haben, wenn die Blase voll ist, kam bei mir auch erst so nach und nach.Wieviel trinkst du denn so über den Tag verteilt? Da ich mich zweimal am Tag kathedisieren muß, habe ich bis vor kurzem auch ständig Harnwegsinfekte aber seit ich die Kapseln mit Cranberry-Extrakt nehme ist das besser geworden. Gibt es die Teststreifen frei zu kaufen? Ich spreche das auch bei jedem Arztbesuch an wegen der Blase, aber keiner weiß das ultimative Mittel!!! Es heißt bloß immer: Geduld,Geduld.... Ich weiß ja nicht wie du das alles verarbeitest, aber ich kann mir vorstellen,nicht anders als ich. Vor allem ist das so fest in meinem Kopf drin,das ich nur noch daran denke. Das schlimme daran ist, das man nichts ändern kann, so sehr man sich das auch wünscht. Und so hofft man von Tag zu Tag, das es endlich aufhört. Um so enttäuschter ist man, wenn man früh aufsteht und immer noch alles beim "alten" ist. Ich hab schon jedesmal Bammel, wenn ich den Katheder einsetze, weil ich nicht weiß,wieviel Restharn noch drin ist. Wir geben nicht auf, wir sind stark. Kopf hoch!!!! Liebe Grüße Sonnenuntergang |
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@Sonnenuntergang
Die Teststreifen kannst Du dir selbst in der Apotheke besorgen (Combur Test HC). Diese sind ganz einfach anzuwenden und abzulesen. Ich höre auch immer Geduld, Geduld...aber ich glaube die Nerven sind hin. Bei mir wurde die Blase aber auch bei der OP verletzt und mußte übernäht werden. Ich habe mich am Anfang auch so verrückt gemacht aber seitdem ich nicht mehr so viele Blasenentzündungen habe sehe ich es mehr gelassen. Belasted hat mich der Ausgang über die Bauchdecke.. Den habe ich mir auf meine Verantwortung damals ziehen lassen da ich auch noch zuviel Restharn hatte. Aber irgendwie ging es dann doch. Wieviel Restharn hast Du denn noch und ist es immer gleich hoch ? Liebe Grüße Molly |
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Hey Molly,
danke für den Tip (Teststreifen). Bei mir fing es auch an, als sie mir den K.aus der Bauchdecke entfernt hatten(das war 4 Wochen nach der OP).Ein paar Tage später hatte ich so'n Druck in der linken Unterbauchseite. Eine Woche später hatte ich wieder einen Termin in der Klinik und da wurde Ultraschall gemacht und da stellte sich dann heraus, das ich da eine Zyste habe und nicht gerade klein. Hab natürlich gleich gefragt, wie das denn sein kann, ob das bei der OP nicht gesehen wurde. Man hat mir dann erklärt, das man die nicht sehen konnte, wegen der ganzen Lymph(38 Lymphknoten entfernt)- und Wundflüssigkeit. Aber wenn ich kein Fieber oder unerträgliche Schmerzen habe,wird erst mal nichts unternommen. Ich soll das beobachten. Und meine Beschwerden im Unterbauch kommen davon, das jede Menge Restharn drin ist, genau 700 ml, daraufhin mußte ich 1x am Tag kathed. und da waren die Werte immer 300-500 ml und seitdem muß ich nun 2x am Tag kated.und die Werte schwanken so um die 200ml, manchmal auch nur 100 oder 140, einmal sogar 90 ml. Das ist ja das komische, das der so unterschiedlich ist. Du schreibst:...da ich auch noch zuviel Restharn hatte. Aber irgendwie ging es dann doch. Wie mainst du das??? Liebe Grüße Sonnenuntergang |
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@sonnenuntergang
Ich meine damit das es nach und nach besser wurde. Mir wurde gesagt das 100 ml in ordnung sind also scheinst Du auch auf dem besten weg zu sein. Lasse Dir viel Zeit wenn Du auf die Toilette gehst, ich brauche auch lange und es ist mir mittlerweile egal wenn jemand auf mich wartet ! Liebe Grüße Molly |
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Hallo Molly,
ja, das mache ich schon. Brauch ziemlich viel Zeit auf Toilette aber das ist mir auch egal. Meine Family weiß das und wir haben auch mittlerweile den richtigen Rythmus gefunden. Man muß auch nen gemeinsamen Weg finden, wenn nur eine Toil.zur Verfügung steht. Wie geht es dir denn so? Hab heute wieder ne Rückenmassage bekommen, 4 hab ich noch vor mir (brauch ich auch nötig)und gleichzeitig wieder Lymphdrainage. Hab momentan wieder mit meinem Bauch und mit dem linken Bein Probleme, ist wieder alles ein wenig geschwollen und spannt ganz schön. Ich trag schon nen Kompressionsstrumpf. Allerdings warte ich noch auf grünes Licht von der Krankenkasse, wegen einer Kompressionshose, wegen dem Bauch. Miederhosen hab ich probiert, aber das geht gar nicht, schneidet so in den Beine ein. Anfangs hab ich den Bauch umwickelt, (weil mir das bei der Reha gezeigt wurde ), aber da ist die Bandage auch immer verrutscht, sobald ich mich gesetzt habe. Ich hoffe mal, das das genehmigt wird. Darf ich dich mal fragen, wie alt du bist und ob du Familie hast und wie die damit umgehen? Also ich werde 41 und lebe mit meinem Mann(nicht verheiratet) zusammen. Er ist mir eine starke Stütze und sehr geduldig. Manchmal rollen bei ihm sogar schneller die Tränen, als bei mir. Als mir im vorigen Jahr die Diagnose:Gebärmutterhalskrebs offenbart wurde, traf es uns wie ein Schlag. Am 2. Tag danach konnte ich einfach nicht mehr weinen. Mein Mann aber und irgendwann hab ich zu ihm gesagt:"Eigentlich müßtest du mich trösten und nun ist es umgedreht"... Für meine Geschwister und meine Mutter bin ich wieder"gesund". Ich glaube, es hat sich noch keiner so richtig die Mühe gemacht, über diese Krankheit nachzulesen. Natürlich ist der Tumor entfernt worden aber das ist ja damit nicht abgetan... Liebe Grüße Sonnenuntergang |
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@sonnenuntergang
Eigentlich geht es mir gut, ich kann mich nicht beschweren. Ohne Gefühl in der Blase kann ich leben und die extra Pfunde die ich habe, nehme ich gerade in Angriff. Probleme mit den Lympfen habe ich nicht obwohl mir 78 Lympfknoten entfernt worden sind. Warum wickelst Du dein Bauch ein ? Hast Du da Flüssigkeit ? Aber die Angst die lebt mit mir und so sind meine Gedanken oft beim Krebs. Gerade wenn ich wieder Nachsorge habe dann bin ich oft hier und lese mit. Ich hatte auch jetzt erst nach einem Jahr die erste Nachsorge die "gut " verlaufen ist (papII). Sonst bin ich immer mit einer Einweisung ins Krankenhaus beim Arzt raus. Keiner fragt mich wie es mir geht - wie Du schon sagst für den Rest ist man wieder gesund. Dafür gibt es hier aber viele Frauen denen es genauso geht und hier kann man fragen und schreiben was man möchte. Hier wird man verstanden und bekommt oftmals bessere Antworten als beim Arzt!! Ich selbst habe einen lieben Mann und drei kleine Kinder und bin so alt wie Du. Liebe Grüße Molly |
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habe auch vor einem Monat die W-Op hinter mir, habe oft hier im forum gelesen.
Mein Resultat nach der Op istvon pT2b , 13 befallene Lymphknoten von 43 und R1, und ich habe panik ohne ende, der bauch ist immer noch so aufgeblasen und fühle mich echtam boden |
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Hallo Ida,
Schön das Du auch mal schreibst Du bist hier sehr willkommen. Das ist ein harter Schlag So eine Diagnose muß erst verkraftet werden. :pftroest: Sicherlich wirst Du jetzt eine Radio/Chemo bekommen damit sich auch die restlichen Krebszellen auch verdrücken. Es gibt hier viele Frauen die das auch durchmachen hier im Forum. Schreibe gerne wieder hier wenn Du magst. Liebe Grüße Molly |
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hallo molly68
erstmal danke für das herzliche willkommen. Ja Radio/Chemo kommt. am 17.3. erst aber CT, 25.3. das LOK und 26.3.Klinikaufnahme. Sie müssen kontrollieren wieviel meine niere vertragen kann. Habe eine Schrumpfniere und eine die zum glück noch funktioniert. Am 30. dan 1. Chemo und Bestrahlung eine Woche statinär, dann ambulant.Und in der3. Woche glaub ich noch mal 1Woch Chemo stationär. Die bestrahlunen müssen sie auch teilen, deshalb 2x28 erst unterleib, dann bis zum zwerchfell und afterloading du siehst volles programm. Und kein Lichtblick, chance 50:50 toll.Echt zum ko.. Liebe Grüße Ida |
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Hallo Ida,
dann nimmst Du für Dich die besseren 50 und dem Krebs zeigts du den (finger). Gib nicht so viel auf die Statistik hier gibt es genügend Frauen die dem trotzen!!! Erhole Dich von der Op, tue Dir was gutes ehe Du in die zweite Runde gehst. Ich fand das Buch - wieder Gesund werden - von rororo Verlag Super, nur ein Tipp am Rande. Liebe Grüße und:pftroest: Molly |
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hallo molly68
danke für den rat, die angst bleibt, bin 50 Jahre habe 4 Kinder (Mädels) eine wird erst 16jahre dieses jahr und ist nicht die schlaueste, lernbehindert und die anderen rufen auch nur mutti , wenn man ihnen sagt so und so können sie nicht akzeptieren, kommen halt nach mutti(Widder), ist schei..., meine große hats gepackt. meine zweitkleinste war jeden tag im krankenhaus bei mir, bin stolz. aber mein mausi ... Lebensgefährte seit fünf jahre.. mein guter weint oft heimlich.Wir sind nicht verheiratet, wollten eigentlich, aber jetzt?..ich weiß net die kurze zeit und dann kommt die chemo/radio und ich kann vielleicht net richtig bei der sache sein,....ja..oder..nein..sagen...verstehste Liebe Grüße Ida (Ps.: Bist du in diesem forum jetzt nur noch alleine, leben sie alle noch?) |
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Liebe Ida,
welche Behandlung bekommst du denn nun ? Radio ? Chemo ? Hyperthermie ? Ich versuche dich ein bisschen aufzurichten: hatte Figo 3b , bin deshalb auch nicht mehr operiert worden, "nur" bestrahlt + Cisplatinchemo und am 1.März sind 2 Jahre nach Diagnose um - gehe seit Oktober 2007 wieder arbeiten und mal abgesehen vom erweiterten Taillienumfang :( geht es mir wunderbar. :) Bin zwar ein bisschen depri (antriebslos usw) aber mit dem Frühling und mehr Sonne wird auch das besser. Lass die Ohren nicht hängen und kümmere dich erst mal in erster Linie um dein Wohlergehen. Meine zwei Söhne haben mir auch wegen ihrer Reaktionen auf meine Krankheit und die Angst, die Mama zu verlieren und meiner Besorgnis deshalb so manche schlaflose Nacht beschert, mittlerweile bin ich egoistischer (soweit das als Mutter überhaupt möglich ist) - sie müssen ihr Leben selbst in den Griff bekommen, da sie schon fast erwachsen sind vom Alter her. (24 und 18) Mein Jüngster , der noch zu Hause ist, musste einige Zeit Psychopharmaka schlucken, hatte Alpträume, grundlos Schmerzen überall - jede Krankheit, die im Internet zu ergoogeln - hatte er angeblich, es war sehr schwer für mich, das miterleben zu müssen.... Inzwischen ist er Vegetarier und "hält" mich zu gesunder Ernährung an, kommt so mit seiner aktiven Rolle besser zurecht. Die Krankheit sollte kein Grund sein fürs Absacken in der Schule/Uni und so anderes, es hat sich aber mittlerweise gegeben, auch weil ich wieder arbeiten gehe und optimistisch zu sein versuche..... Mach die Therapie, dann eine feine Reha, hätschel dich selbst und sage deinen Töchtern, dass alles gut ausgehen wird, sie sich auf ihr Leben konzentrieren sollen . Alle deine Energien musst du zu deiner Gesundung verwenden ! |
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jallo NIKITA1
habe bei dem gespräch nur de hälfte mitbekommen. die schwester hat dann gesagt einmal chemo keine haare verlieren, denke daswar cisplatin und dann die andere haare falen aus! sollte mich jetzt schon um ein rezept kümmern, und zum friseur gehen haarproben machen lassen, nur neben bei, es war was mit f.. aber keine genaue ahnung ich bin bissl eitel, ohne haare geht gleich garnet, trotz allem, ich habe keine chance, meine chmerzen hören net auf, die verbreiten sich erst hatte ich in der wade schwierigkeiten, da hatten die ärzte selber angst,(trombose) war net, jetzt kommt aber alles im rechten oberschenkel, es sind schmerzen, mein guter fragt mich immer was ist, ich bins leid jedesmal zu sagen, da und da tuts weh und mein stuhlgang spielt auch net mit, zu fest, esse alles mögliche, sogar activia und so..lol..bin kein jougurtesser. danke für dein mitgefühl Viele liebe Grüße Ida :mad: |
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nikita bin kein großes rechtschreibegenie, hoffe du und ihr die es lesen tut verzeiht mir
Gruß Ida:smiley1: |
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Hallo Ida,
bei Cisplatin fallen die Haare in der Regel nicht aus, werden vielleicht etwas dünner, aber ausfallen: nein. Zum Stuhlgang: unter der Chemo hatte ich die zwei Extreme: von total hart und schmerzhaft bis zum explosionsartigen Durchfall. http://de.wikipedia.org/wiki/Obstipation Abführende Ernährung * Eingelegte Pflaumen, Feigen und Aprikosen * Kleie (mit viel Flüssigkeit) * Leinsamen (mit viel Flüssigkeit) * Rhabarber * Sauerkraut * Rote Bete (auch als Saft erhältlich) * Indischer Flohsamen Mit viel Trinken kann man das erstere eigentlich gut in den Griff bekommen...falls keine Behinderung im Darm wegen der OP vorliegt. Das ist gefährlich, denn es kann zu einem Darmverschluss kommen - sage es unbedingt deine Ärztin, dass du dieses Problem hast. Zitat:
Wann beginnt die Therapie ? |
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Hallo nikita1
erstmal danke für deine tips. vom 26.3. bis 29.3. wollen sie meine Niere testen, wieviel sie aushält. weil ich nur noch eine funktionstüchtige habe. sie wissen nicht ob ich deshalb eine bestrahlung vom zwechfell bis unten durchhalte (28 Bestrahlungen) oder sie es lieber teilen und sie somit zweimal 28 bestrahlungen geben. Am 30.3. wird es dann ernst.Chemo und radio eine woche stationär und dann ambulant inder dritten oder fünften woche noch mal stationär. Srationär immer wenn chemo und bestrahlung zusammenfällt. Und afterloading hat der arzt gesagt erstmal drei und dann mal sehen wie es weitergeht. bei der chemo wie gesagt ist cisplatin angesagt und dazu noch und da habe ich nicht aufgepasst glaube aber es war fluorouracil. mich schreckt schon das andere alles ab und jetzt auch noch die zwei verschiedenen sachen, das macht mich alles wirr. Mein lebensgefährte war mit beim gespräch, er hatte 50:50 gehört und dann auch nur noch halb alles mitbekommen. Schock für ihn, ich hatte nicht gesagt das es so schlimm ist. Ich wollte niemanden damit belästigen und hatte gehofft ich komme alleine damit klar, ende des liedes ich saß da und habe bitterlich geheult. heule fast jeden tag noch. kann einfach nicht abschalten. und die angst tut den rest. liebe grüße Ida |
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hallo nikita1
das zweite mittel zur chemo könnte auch fludarabin gewesen sein, wie schon gesagt ich habe es dann nicht mehr richtig vernommen . liebe grüße Ida |
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Seid ihr noch da, lebt ihr, bitte schreibt was, ich habe angst:confused:
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halo an alle
habe heute gesehen im fernsehen, nach der chemo kommt der tod, kann mich jemand aufbauen, ich würde es sonst verweigern, und die zeit lieber mit meiner famalie verbringem grüße an alle Ida |
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Hallo Ida,
Ich war schon längere Zeit nicht mehr hier im Forum,weil ich ein bisschen abschalten musste . Ich möchte dir dringend davon abraten die Chemo nicht zu machen!Du musst positiv denken-denk an dich und deine Familie.Auch diese Zeit(bestrahlung/Chemo) geht vorrüber. und auf welchem Sender lief diese Sendung?Chemo/Bestrahlung sind da um dir zu helfen!!! Gruss Carlottchen |
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hallo liebe ida!
du willst leben und die zeit mit deiner familie verbringen! dann nimm dir die chance nicht weg und zieh stark wie ein fels die behandlung durch! der tod kommt noch früh genug....immer und auf jeden fall irgendwann, aber das ist der kreislauf des lebens und trifft uns alle. du hast aber MIT der behandlung die besseren chancen auf ein längeres und wohl auch besseres leben!!! :pftroest: angst lähmt leben....leider kann dir die angst wohl kaum jemand nehmen, aber zur seite stehen kann man dir und das werden viele. deine familie ist doch für dich da und dann findest du im forum immer wieder gleichgesinnte die ähnliches erlebt haben und es geschafft haben. so nimm all deinen mut zusammen und sage ja zur behandlung und ja zum leben. wer vier kindern das leben geschenkt hat und viermal durch die ganzen phasen vom trotzalter bis zur pubertät durchgehalten hat, der schafft doch auch das krankenhaus. da bin ich mir sicher.;) kopf hoch! bald kannst du aktiv mitkämpfen! dafür all meine daumen. ich schick dir gerne ein dickes kraftpaket rüber. lg nike |
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Liebe Ida,
ich habe deine Nachricht vom 22. irgendwie nicht mitbekommen - deshalb keine Antwort von mir - entschuldige bitte. Ich verstehe dich nicht, nun, mal so ausgedrückt, ich verstehe deine Angst, aber nicht, dass du eine der Therpien ablehnen willst. Ich muss dazu sagen, dass mir sowas nie, wirklich niemals in den Sinn kommen würde. Bin nicht operiert worden, musste 2 Monate auf Therapiebeginn warten und war dann an einem Punkt angelangt, wo ich zur Not sonstwas erduldet hätte, nur um den Tumor wegzubekommen, immerhin ein Figo 3b - vorletztes aller möglichen Stadien mit schlechter Prognose. Man sollte nicht mit seinem Leben spielen, sei es mit Tumor oder ohne und die Angst ist gewiss kein Grund, die Flinte ins Korn zu schmeissen !!!! Heute vor 2 Jahren habe ich mich im Forum angemeldet, 2 Tage vorher kam die Diagnose - und ich lebe, :) - arbeite, es geht mir gut, vom Tumor keine Spur .... So läuft es nicht immer, aber fast immer .... und so wird es auch bei dir sein. Tschuldigung meine Worte, aber die Angst berechtigt weiss Gott nicht, "Selbstmord" zu begehen und du wirst brav alles ertragen - denn dann kannst du wieder beruhigt LEBEN ! Medizinisch: Chemo wird bei Ersttherapie angewendet, zusammen mit Bestrahlung, um die Wirkung der Strahlen zu verbessern. Das ist eine KURATIVE (also heilende Therapie) - bei einem Rezidiv, nun da gibt es auch Chemo, aber das ist meist palliativ, also lebensverlängernd gedacht. Nicht immer allerdings, aber meist kann OP und Chemo in diesem Fall auch noch kurativ sein. Die Chemo wird in den Medien immer als Schreckgespenst dargestellt - sie ist ein harter Brocken aber nicht das Ende der Welt. Und sie ist bei Ersttherapie ein Schritt zur Heilung, gemeinsam mit anderen Massnahmen wie OP oder Radio. |
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Liebe nikita1
Ich bekomme beides Radio und chemo und die op habe ich ja schon hinter mir. Lieben Gruß Ida |
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Liebe Ida,
geht es dir seelisch besser ? :1luvu: Ich habe mal irgendwo im Net gelesen, dass man an die Therapie positiv rangehen soll , so erträgt man die Nebenwirkungen besser. Dann sollte man auch jede Depression und Hoffnungslosigkeit vermeiden, denn Studien zufolge überwinden Krebskranke die Krankheit schneller und besser, wenn das positive Denken überwiegt. Das soll laut der Studie mit dem Immunsystem und den Abwehrkräften zusammenhängen. Die Krankheit ist ja nicht nur ein Genschaden oder Virus der diesen hervorruft, sondern da spielen viele andere Dinge mit. |
AW: hallo sonnenuntergang!
hallo sonnenuntergang!
hab mich erst gestern registriert und musste mich gleich heute ein wenig einlesen. ich bin 39 jahr alt, habe einen sohn mit 22 jahren. im oktober 2006 hatte ich eine wertheim-op bei cervix-uteri-karzinom. es war ein tumor noch im frühstadium, das war mein glück. sie haben im gesunden operiert. meine eierstöcke und 18 lymphknoten-die sie mir entfernten-waren in ordnung. ich brauchte keine behandlung. in graz auf der strahlentherapie wollten sie mir natürlich eine nachbehandlung machen, aber die verweigerte ich, da mein gynäkologe, der mich operierte, sagte, das wäre nicht notwendig. ich entschied mich dann, das ich keine behandlung machte. ich gehe alle 3-4 monaten zur untersuchung und mache alle 4 monate ein becken mr und 2 mal im jahr ein lungenröngten und natürlich auch blutkontrollen. nur mit meiner blase hab ich ennorme schwierigkeiten. ich hab absolut kein gefühl mehr. ich spüre nichts. geh permanent alle 1-2 stunden aus wc, ansonsten bin ich nass. hab auch immer wieder harnwegsinfekte usw..... hab auch schon all das probiert, was du geschrieben hast, aber ich muss mich halt abfinden, das es so ist. seid ca. 2 monaten nehme ich das östrogel, da mein hormonstatus total durcheinandergepurtzelt ist. komm eigentlich gut damit zurecht. 2 hub pro tag. so, jetzt weist a bissale von mir, hoffe bald von dir zu hören ganz lieben gruss regina:winke: |
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Hallo Regina und vielen Dank, das ich dich kennenlernen darf.
Auch ich hab einen Sohn, er wird demnächst auch 22. Traurig für mich ist aber das er über 700 km von mir entfernt wohnt, weil er studiert. Er fehlt mir sehr! Genau wie bei dir wurde der Tumor(Frühstadium) zum Glück auch rechtzeitig entdeckt. Und noch in der Klinik, 1 Woche nach der OP tagte das Tumorboard(?) und dort wurde letztendlich beschlossen, das keinerlei Nachbehandlung, also keine Bestrahlung/Chemo nötig ist. Das war für mich wie ein zweiter Geburtstag. Ich habe richtig gemerkt, wie eine zentnerschwere Last von mir fiel. Muß auch alle 12 Wochen zur Tumornachsorge, das heißt ich mußte erst einmal hin, die nächste ist im Mai. Da mußte ich Urin abgeben, Blut wurde gezogen und die Gyn.hat Ultraschall gemacht.(mehr nicht) Das was die Gyn. sehen konnte, war i.O. und es hat auch noch keiner seit dem bei mir angerufen.Das ist gut so. Bei mir wurden auch die Eierstöcke und 36 Lymphknoten entfernt, außerdem eine Scheidenmanschette gebildet. Wie ist das bei dir, hast du auch noch Lymphstau in den Beinen oder am Bauch? Ich muß nach wie vor zur Lymphdrainage, speziell linkes Bein und unterer Bauch. Der sieht eh total unförmig aus. Ansonsten ist der ganze untere Bauchbereich als auch die Oberschenkelinnenseiten noch so gut wie taub. Seit dem mir vom Urologen empfohlen wurde, Cranberryextraktkapseln zu nehmen(muß ich aber selber bezahlen und reich für ein halbes Jahr) habe ich festgestellt, das die Harnwegsinfekte zurückgegangen sind. Ansonsten muß ich immer noch jeden Tag zweimal kathedisieren. Seit Montag hab ich zusätzlich ein Gerät bekommen für ein viertel Jahr, mit dem ich mit Hilfe von Elektroden(3; 2 klebe ich in die Nähe vom Anus und 1 an einen Beckenknochen). Das soll die Beckenbodenmuskulatur wieder entspannen. Ich mache das vor dem Schlafengehen für 10 Minuten. Kann dazu noch nich viel sagen, muß erst mal abwarten, was es bringt. Du schreibst:"..... hab auch schon all das probiert, was du geschrieben hast, aber ich muss mich halt abfinden, das es so ist." Genau das will ich eben nicht und deshalb gehe ich den Ärzten permanent auf die Nerven. Und deshalb probier ich das mit dem Gerät jetzt. Eines ist mir aber schon aufgefallen, morgens habe ich kein Tröpfchen mehr in der Hose. Aber ich kann gut nachvollziehen, das du resignieren willst, anfangs hatte ich auch überhaupt kein Gefühl in der Blase, da bin ich einfach auf gut Glück auf die Toilette gegangen. Auch nachts hab ich keine Ruhe gefunden, aus Angst, ich habe meine Blase nicht unter Kontrolle und mache vielleicht ins Bett?! Mit der Zeit hab ich aber das Gefühl wieder, zu merken, wenn die Blase voll ist.Auch ich renne ständig zur Toilette, tagsüber so 2-3mal in einer Stunde, manchmal nur 1x in der Stunde, das ist total unterschiedlich. Und nachts lieg ich grad mal ne Stunde im Bett, muß ich schon wieder oder manche Nächte auch erst gegen früh, aber grundsätzlich 2x pro Nacht. Kannst du vielleicht mal deine Ärztin fragen, ob du Beckenbodengymnastik verschrieben bekommst, vielleicht würde das dein Problem mit der Blase regeln. Ich hab da auch keine Ahnung von, aber ich würds auf jeden Fall versuchen. Ich nehme das Gynokadin-Dosiergel, wegen der fehlenden Hormone, auch 2 Hubs pro Tag. Hab aber noch nich so viel davon gemerkt. Schwitze immer noch viel und oft und die Knie machen mir Probleme. Außerdem hab ich festgestellt, das ich großen Appetit auf Süßes habe(abends) und ich deshalb auch schon einige Kilos zugenommen habe, was ich nicht so schön finde. Wie ist das bei dir? Auf Bewegung achte ich aber. Daran mangelt es bei mir nicht. Bin jeden Tag eine Stunde draußen. Tut mir auch gut. Zum Glück scheint jetzt ja doch wieder des öfteren die Sonne und da macht es doppelt so viel Spaß.Ich bin noch immer krankgeschrieben und kann die freie Zeit dazu nutzen. Übrigens ich heiße Petra und grüße dich ganz lieb bis zum nächsten Mal:winke: |
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Hallo Petra
wie lange nimmst Du jetzt schon das Gynokadin? Eigentlich müsstens Du spätestens nach 1 Woche merken das es besser wird, sonst nehm 3 Hub! bei mir ist es richtig gut! Mit dem linken Bein hab ich auch Probleme, der Therapeut meinte das haben viele Frauen nach der OP. Merkt man meistens auch bei Wetterwechsel (wegen Druckänderung) dann ist es als wenn ich ein zu kurzen Muskel im Bein habe.... Er hat mir was gezeigt was mein Schatzi machen kann (Streichtechnik von Oberschenkel in Richtung Achsel) LG Kerstin |
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Hallo Kerstin,
danke dir für den Tip. Ja, das ist manchmal so ein Gefühl wie beim Muskelkater. Bin in regelmäßiger physiother. Behandlung deswegen. Das Gel nehme ich seit dem 10.Februar. Morgens reibe ich mir damit (im Wechsel) den Oberarm und die Schulter ein mit der Menge der 2 Hubs. Die Schweißausbrüche nachts sind ganz extrem, auch morgens beim Frühstück ist es manchmal unerträglich. Und die Schmerzen in den Knien und Gelenken sind unverändert. Aber mein Gemütszustand hat sich dafür ein bischen verbessert. :) LG Petra |
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An alle die mir Mut gemacht haben!!!:engel::engel:
Ich danke Euch fü Eure aufbauenden Beiträge, habe mich langsam mit abgefunden und gehe der sache zwar noch kritisch aber nicht mehr so ängstlich an. Eine Frage bekommt man die bestrahlungen, jeden Tag auch am Wochenende? liebe Grüße Ida |
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Liebe Ida,
bestrahlt wir in der Regel nur wochentags. Samstag und Sonntag sind bestrahlungsfrei und das ist auch gut so. Da hat man ein wenig krankenhausfrei. Ich wünsche dir für deine bevorstehende Therapie alles Gute! liebe Grüße Hedi |
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hi hedi
danke für die info, wenn jetzt mir noch einer sagen kann wie es mit der chemo aus sieht ? wochentags oder volle woche und wie das funktioniert oder gehandhabt wird, wäre ich dir dankbar! liebe Grüße Ida |
AW: Dringend! Bitte um eure Meinung nach Wertheim-Meigs-OP
Liebe Ida,
du hast mal geschrieben, daß du die erste Woche und evt 3 Wochen später stationär bleiben musst, wenn Strahlen und Chemo gegeben werden. Ich weiss nun nicht, was deine Ärzte genau machen werden. Das werden sie dir aber sicher noch detailliert sagen.Frag einfach nochmal nach. Ich denke aber, daß das noch von den Ergebnissen der weiteren Untersuchungen abhängt und wie es mit deiner Nierentätigkeit aussieht. Bei mir war es so: die erste Woche jeden Tag Bestrahlung und fünf Tage paralell und hintereinander Chemo und in der sechsten (letzten Woche der Bestrahlung) dasselbe Prozedere. Liebe Ida, versuche dich nicht verrückt zu machen bis dahin. Ich hatte Figo IIIb ( OP nicht mehr möglich) und auch befallene Lymphknoten und lebe heute nach fast 7 Jahren immer noch und das mit einigen Einschränkungen mit einer relativ guten Lebensqualität. liebe Grüße Hedi:winke: |
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