AW: Strahlentherapie bei NSCLC (PE-Ca)
 

hallo micha, ich freue mich so für dich, nur weiter so.
alles liebe
gitti :1luvu:

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OOOOOooostern steht vor der Tür, und ich soll wohl wirklich Karfreitag morgens aus der stationären Behandlung entlassen werden.....

Meine Lieben, gute Nachrichten soweit. Die Entzündungswerte werden zwar aufgrund des wohl noch aktiven Tumors nie "normal" werden, die Antibiose wird wohl auch oral noch weitergeführt (da muss ich noch dran arbeiten), aber die anderen Blutwerte vom Montag waren wohl wieder alle in der Norm. Die Ärzte wollen mich also wieder raus lassen. Das Ergebnis einer heutigen Röntgenaufnahme und der morgigen erneuten Blutabnahme ohne negative Befunde vorausgesetzt. Ob das alles so korrekt ist, manchmal frag ich mich das auch. Denn: Es ist so überhaupt nicht mehr nachweisbar, inwieweit ich die Lungenentzündung wirklich überstanden habe, oder nicht... Aber naja...
Und meine Fitness ist am Boden. Mit der oberen Einflussstauung lebt es sich nicht einfacher. Man muss alles langsamer machen, lieber herunterknieen als beugen etc. Aber viell. kann ich ja auch daran noch weiter arbeiten. Ich werde mir auf jeden Fall jetzt so schnell wie möglich eine regelmäßige Atemphysio besorgen. Ggf. finde ich sogar eine, die nach Hause kommt. Die Therapie HIER hat mir dermaßen die Augen geöffnet, was man noch so machen kann...

Am 17.04. soll dann die Chemo mit 1-2 Zyklen nochmals fortgesetzt werden. Tumortechnisch war sie nämlich ein guter Erfolg, sagte das CT. Aber auch da werden wir zunächst Blutwerte und Röntgen checken.

Soweit zu mir das LETZTE..... :lach2:

Ganz, ganz liebe Grüße an meine Stammleserschaft, das Stehaufmännchen krabbelt wieder aus der klinischen Höhle...

Euer Micha

PS: @ MChrista > Werden wir zu Ostern telefonieren?

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Spinat schmeckt am besten,
wenn man ihn kurz vor dem Verzehr durch ein großes Steak ersetzt

in diesem sinne wünsche ich dir micha heute am gründonnerstag baldige besserung, möge es dir bald wieder besser gehen und du ostern zu hause verbringen kannst.

alles liebe für dich
gitti :1luvu:

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Guten Morgen, Micha!

Mensch, das klingt doch alles ziemlich gut! Ich wünsche Dir, daß du Ostern daheim bist. Kleiner Tip: Ostereier kannst du auch auf allen vieren suchen, wenn das mit dem Bücken nicht so gut klappt!:tongue

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

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Soo meine Lieben...

... und auch wenn Ostern ist, hier nun meine ganze Situation, so, wie sie sich subjektiv darstellt und wo nicht mal die Ärzte wirklich drüber reden:

Die letzten 2 Chemos waren erfolgreich - ZU erfolgreich womöglich. Sie haben den Tumor größtenteils zum Zerfall gebracht. Aber sie haben damit Lücken gerissen. Solche Lücken, dass ich unter anderem jetzt im "ehemaligen" Oberlappen einen Hohlraum habe und dass ich in den Unterlappen plötzlich wieder Luft bekam. Luft und Chemo haben im Unterlappen für das verheerende Chaos einer Lungenentzündung gesorgt. Reaktion des wachsenden und zusammenfallenden Tumors mit eingeschlossenen Bakterien zusammen mit frischem Sauerstoff ergaben wohl die Lungenentzündung. Diese hab ich zu guten 90 % wohl hinter mir, aber mir kann keiner mehr 0 % Entzündungswert garantieren.

Folge ist, dass, da durch den Tumor immer mit erhöhten Entzündungswerten zu rechnen ist, mir keiner eine wirkliche Beendigung der Lungenentzündung bescheinigen würde. Auch in 2 Wochen nicht, wenn die Taxan-Chemo ggf. fortgeführt werden soll.

Im täglichen Leben hab ich jetzt das Problem, dass ich rechts zwar mitatme, dort aber kein Sauerstoff-Stickstoffumsatz mehr stattfindet (vielleicht noch im Unterlappen - daher drängen die Physio-Damen auch auf Training der Bauchatmung). Also hoff ich mal, dass ich im Schlaf nicht links liege und mich langsam selbst ersticke, oder wie??!

Etwas was mich übrigens dnn auch viel müde sein lässt. Ich muss also immer zusehen, dass ich möglichst auf dem linken Flügel mehr atme, als rechts. Dazu kommt die obere Einflussstauung. Meine gesamte Blutversorgung des Herzens wurde Venetechnisch durch meinen Körper SO umgebaut, dass alles über die untere Hohlvene läuft. Ein Problem, welches man bei Ativitäten des gesamten Oberkörpers merkt. Es sagt mir hierzu auch kein Arzt mehr eine Besserung zu. Keiner geht mehr von einer angemessen längen Überlebenszeit aus - man merkt es am Ausweichen der Docs, wenn die Frage darauf kommt. Die Verdauung und ähnliches in dem Bereich funktioniert auch nicht wirklich reibungslos....

Sorry, wenn ich mir das hier mal von der Seele schreibe - aber nicht jede zunächst gut klingende Meldung ist in der Gesamtschau auch wirklich eine.

Ich wünsche Euch trotzdem frohen Mutes ein schönes Osterfest, vielleicht wollte mein Tumor ja wirklich nur den einen Flügel von mir, gibt jetzt irgendwie Ruhe und wir müssen die übrigen Baustellen irgendwie flicken...

Und > DANKE, dass ihr da seid, lest, manchmal zuhört - je nach dem und zu welche Gelegenheit - ein DANKE für Eure trotzdem vorhandene Kraft.


Euer Micha

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Lieber Micha,

einiges, was du schreibst, verstehe ich nicht; einiges kann ich emotional nicht begreifen und anderes macht mich mehr als hilflos.

Ich kann nichts machen, als bei dir zu lesen und dir zu sagen, dass ich immer bei dir lese und an dich denke.
Wenn du etwas schreibst, was nach Hoffnung klingt, stürze ich mich darauf, weil ich mir so sehr von Herzen wünsche, dass es dir besser geht und du eine Perspektive haben wirst.
Alles andere mag ich nicht akzeptieren: ich wünsche mir für dich eine Zukunft. Und zwar eine Zukunft, in der du gut atmen kannst.

Alles Liebe, Undine

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Upps meine Lieben,

da hat doch eine bösartige 4. Stimme meinen 5. Stern geklaut... :smiley1:

... Ich lach mich wech.... Watt dat nich all gift....

Und wenn da überhaupt kein Stern mehr ist, das wär mir sowas von egal - hauptsache hier bricht jetzt kein "Krieg der Sterne" aus.


Frohen Wochenstart
Euer Micha

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Wow...Danke Ihr Lieben....da isser ja wieder. Und was ich deutlich dazu sagen kann: ICH war nicht derjenige, der mir selber in völliger Selbstüberschätzung...

...ich glaub, ich brauche dazu nichts weiter zu schreiben.

Im Übrigen für Insider hier mal ein kleiner Link:

http://www.kiss-sn.de/cms2/index.php...=1&i=472127643

Die so aussehende Pressemitteilung erscheint für uns kostenfrei in unserer Umgebung voraussichtlich am nächsten Wochenende.

Ich persönlich bin weiter auf dem Wege der Erholung. Heute die erste Schnupperstunde bei der Physio wegen der Atemtherapie gehabt. Wie geschrieben, Schnupperstunde! Alleine meine Vorgeschichte zu erzählen, welche eine Therapeutin ja für die Behandlung benötigt, hat fast ein Viertel der Zeit geraubt. So hat sie dann auch nur einen Check meiner Ressourcen und zwei kleine Übungen gemacht und mir mitgeteilt, dass erst ab der nächsten Stunde abgerechnet wird. Finde ich auch äußerst fair!

@ MChrista: Ich hab erst seit heute die fehlende Epikrise aus dem Januar heraus von meinem Hausarzt erhalten und scannen können. Ich werde mich morgen an eine Mail an den Prof. in HH machen. Die letzten Tage brauchte ich noch für mich bzw. hatte auch noch anderes um die Ohren.

Soweit wieder ein Pieps von mir.

Ganz liebe Grüße von Eurem immer noch Opa-Geschädigtem
Micha

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Hallo Ihr Lieben,

morgen ist wieder Krankenhaus angesagt - und das nach DEM Wochenende. Bin mit Freunden unterwegs gewesen. IFA mit Juniorsuite und Prosecco-Frühstück. Führerscheinfreies Motorboot-Fahren auf der MV-Seenplatte am ganzen Sonntag. Abends ein Buffet in der Halbpension, welches überhaupt keine Wünsche mehr offen ließ. Exklusivität eingeschlossen. Ja, anstrengend, aber schön das WE.

Und die nä. Tage? Zunächst Blut-Check, dann vor allem Port-Check. Wo läuft der Kram hin, der da eingeflößt wird...?!

Und dann...???!! Chemo fortsetzen mit der Ungewißheit der nächsten Nebenwirkungen? Noch eine Lungenentzündung riskieren so schnell nach der letzten? Oder erstmal watch & wait weiterbetreiben?! Zur Zeit scheint der Tumor ja keine Schwierigkeiten zu bereiten. Allerdings haben wir damit eine abgebrochene Therapie mit Taxotere, welche ja angeschlagen hat. Dazu hab ich einen neuen Chefarzt, der eher das machen möchte, was ich sage, als dass er wirklich danach aussieht, als wenn er bei mir als Palliativ-Patienten ein Konzept hat.

@ Christa: Bisher keine Antwort aus HH, ich konnte wg. eines fehlenden Berichts allerdings auch erst Freitag mailen. Aber danke für das Sternchen :rotier:

Soweit für jetzt.

Liebe Grüße an alle

Euer Micha

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Lieber Micha,

ich freue mich, dass du ein spannendes Wochenende hattest! http://wuerziworld.de/Smilies/mx/mx7.gif

Bekannterweise kann ich dir keinerlei Fragen beantworten - weder reale noch rhetorische ;) - aber ich hoffe, du hast ordentlich Energie getankt für das, was da kommen mag!

Ganz liebe Grüße, Undine

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Hallo liebe Moni,

so ein stiller lieber Gruß ist mir manchmal SOOO wichtig und lieb, vor allem von Dir, die Du doch als Angehörige schon lange hättest verschwinden können. Danke Deiner Nachfrage!!! Mir geht es diesmal immer besser. Ich huste zwar noch die gemeinsamen Probleme der letzten Infektionen in bekannten kleinen Bröckchen aus, aber ansonsten denke ich derzeit, dass es bergauf geht.

Am 03. Mai geht das los mit meiner SHG, und der Start liegt so günstig, dass sich die Gruppe u.a. wg. Christi Himmelfahrt die nä. 3 Wochen nicht treffen wollen wird, so dass meine Planung nach einer Reha ab dem 08./09. Mai schon fast genial passt. Dazu kommt, dass ich den nä. Aufnahmetermin wg. Knochentropf am 30.04. habe und dann in 4 Wochen erst wieder, bis dahin sowieso wait & watch laufen soll, dann ein CT erfolgen soll etc. Diese letzten Daten sind wiederum leicht nach hinten verschiebbar etc.

Mo. bin ich zur Zweitmeinung bei einem bek. Prof. in HH, kann alles, was so gedacht u. geplant ist nochmals gegenchecken lassen... Und gesundheitlich , naja, ich merke, dass der letzte Knochentropf wohl doch nicht in die Blutbahn ging. Ich bekomme zeitweise Schmerzen in Regionen, die dieser Tropf abgedeckt hatte... Es ist jetzt ja auch nachgewiesen, dass mein Tropf "im Sande verläuft", also eher irgendwann ins Gewebe, als in die Blutbahn geht. War bei der Vorgeschichte ja auch irgendwann kein Wunder, nur seltsam, dass ich als Patient die entsprechenden Anstöße zur Prüfung selber - und das nachdrücklich - geben musste.

Lösungen für diverse Schwierigkeiten, die ich derzeit auch gesundheitlich habe, werden mir derzeit hier nicht wirklich angeboten. Man muss sich um alles selber "kümmern". Ob es langfristig auch eine Erleichterung dafür gibt, dass ich die obere Einflussstauung habe - und daher meine Blutkreisläufe alle über die untere Hohlvene dem Herzen zugeführt werden müssen.... keine Ahnung!!! Ich schlafe weitestgehend erhöht, um nicht zuviel Wasser im Gesicht und Hals zu stauen, nehme meine 2 Wassertabletten tgl. und merke, dass ich derzeit wieder an Fitness zunehme...(nur an Gewicht noch nicht...)

Also schaun mer mal...

Liebe Gruß somit an Dich Moni, an die süß verrückte Undine als Nachtschwärmerin, an Christel und Christa und alle anderen mutigen Kämpfer und Kämpferinnen, die sich hier outen, was bewegen wollen, manchmal einfach nur da sind etc. - Randgucks eingeschlossen ;)

Have a good night

Yours
Micha

PS: @Christa: dein Sternchenelefant produziert zwar niedlich, aber es gibt hier wohl Sternenfischer... *lol*

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hallo micha, ich wünsche dir auch alles liebe
gitti

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Lieber Micha,

ganz lieben Dank für dein Grüße! Wenn man immer so spät wie ich im www unterwegs ist, kann man nur verrückt sein :augendreh, zumal ich brav morgens früh aufstehe und an einem chronischen Schlafmangel leide :rolleyes:

Aber ich war schon immer so....ich kann es einfach nicht ändern.

Wie war dein Gespräch beim Hamburger Onkoprof? Ich vermute mal, das war der, den ich auch kenne? (Von Christel empfohlen.)
Ich war sehr begeistert von ihm und hatte wirklich das Gefühl, bestmöglich aufgehoben zu sein, bzw. meine Ma natürlich.

Ich bin gespannt, was du vom 03.Mai berichten wirst. Ich hoffe, dass diese tolle Möglichkeit gut angenommen wird. Mir hätte das sehr geholfen, wenn es eine Selbsthilfegruppe in der Nähe gegeben hätte. Meine Ma war leider dazu nicht bereit.
Allerdings kenne ich es von mir selber, dass ich - als ich Rheuma bekam - jeden Selbsthilfegruppenbesuch abgelehnt habe. Vielleicht auch, weil ich das Gefühl hatte, dann habe das Rheuma "gewonnen". Das ist natürlich Quatsch, aber - hey, ich war ein Teenager! :D - die machen so etwas.

Lieber Micha, mich erschreckt es natürlich sehr wenn ich davon lese, an welchen Fronten du zu kämpfen hast. Und ich komme mir immer ein bisschen blöd vor, dass ich dazu nichts Konstruktives schreiben kann, außer mein obligatorisches UND IMMER VON HERZEN kommendes: Ich denke an dich und bewundere dich!

Wenn du das jetzt die nächsten Wochen vermissen solltest, dann liegt das daran, dass ich für ein paar Wochen in die Sonne verreise und ohne Internetzugang sein werde. Das wird der erste "richtige" Urlaub seit 14 Jahren werden und ich bin gespannt, ob ich noch weiß, wie das geht, das Entspannen...

Alles Liebe, :1luvu: Micha, ich hoffe, es wird dir bestmöglich ergehen!

Gute Nacht, Undine

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Hallo Ihr Lieben,

wenn ich mich derzeit nicht soviel melde, dann liegt das daran, dass ich zuviel um die Ohren hab bei gleichzeitigen "Nicht-immer-ganz-fit-fühl-Syndromen".

Ich müsste mehr schlafen, insbesondere bei meinen miesen Eisenwerten - mir sinkt vormittags teilweise der Kopf auf die Zeitung, die ich lesen möchte - hab aber als typischen Charakterzug eines Zwillings dass Problem der Versäumnisängste. "Wenn man schläft, verpasst man was...". DIESES natürlich in Anbetracht eines drohenden Krebstodes umso mehr, so dass ich teilweise nicht einsehen will, schlafen zu gehen. Wer will schon die restliche Lebenszeit verschlafen??!

Zudem vermehrt sich mal wieder das Ziehen im rechten Oberkörper diffus und der Termin bei Onkoprof in HH war für MEINE Vorstellung auch nicht das Gelbe vom Ei. Ich will allerdings jetzt nicht alles in 1 Posting hier im Thread darstellen und daher erstmal auf den nächsten Termin eingehen.#

Für die, die es noch nicht mitbekommen haben: Es wird in SN ab dem 03. Mai eine Selbsthilfegruppe geben. Die lokale Presse hat dies auch zu meiner Zufriedenheit bisher schon angekündigt. Heftig war allerdings die Kurzmeldung, welche die SVZ heute veröffentlichte:

Schelfstadt Weltweit hat sich Lungenkrebs zur Todesursache Nummer 1 entwickelt. Betroffene erhalten Hilfe von Ärzten, Psychologen, Seeelsorgern, der einen Austausch unter Betroffenen unterstützt. Die "Selbsthilfe Lungenkrebs" gründet sich am 03. Mai um 17.00 Uhr in der KISS, Spieltordamm 9.

Den HIER dargestellten Sachstand kann ich natürlich an einem Gründungstag einer Selbsthilfegruppe nicht leisten. Hier hat zudem mal wieder ein ganz schlechter Lektor gearbeitet, der den Inhalt weder der in Original von mir verfassten Pressemitteilung kannte oder verstanden hat, und nun auch nicht wusste, was er tat.

Mich macht sowas sauer!!!

Zu Onkoprof in HH schreib ich dann vielleicht nachher oder morgen...

Euer zerstreuter
Micha

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Meine Lieben,

3 Jahre war es nu her, dass ich die bösen Worte hörte: "Da stellt sich eine vermutlich maligne Raumforderung von den Ausmaßen [...] dar." Und ich dachte, ich muss auf der Stelle umkippen und sterben. Ist das nicht so grausam?! Manchmal sogar das Weiterleben müssen. Vor Allem, wenn man das nicht schafft, sein Leben auch davon loszureißen, etwas anders mit sich und seinen Lieben zu erleben, als nur den Krebs.

Man muss es akzeptieren lernen, sich neu annehmen lernen, Ängste unterdrücken und beiseite schieben lernen. Sicher sind wir gesundheitlich angeschlagen, aber haben zwischendurch ein Recht auf Phasen von Ruhe und Gelassenheit, die wir suchen können und dürfen, in denen wir die drohenden Konsequenzen aus der Erkrankung beiseite legen können und uns untuitiv auf unser sonst auch vorhandenes Warnsystem verlassen können.

Wenn ich eines gelernt habe in den vergangenen 3 Jahren: Man muss sich nur trauen. Weiter auf seinen Körper vertrauen, der einen sicher ansonsten in diesem Bereich in vielen Augen ja auch im Stich gelassen hat. Seid nicht sauer, Es passiert doch so vielen anderen auch, egal ob Arbeiter oder Prominenz. Trotzdem sollte man sich sein Leben nicht völlig aus den Händen gleiten lassen. Nicht nur die Ärzte oder mal hier ein Zwacken oden dort ein Kratzen sollte das Lebensbestimmende im Leben sein. Haltet immer ein zweites eigenes Ohr auf jedes Schwatzen, Kratzen und zwicken am Ohr, an der Schulter oder dem Mediastinum.

Wer in unserer Situation nur eines möchte, dass man sich dringend ärztlicherseits um einen kümmert, und immer nur auf der Suche ist nach Hilfe und alles sofort von der Schulmedizin abverlangt, was denn möglich ist, wird schneller an das Ende seiner Möglichkeiten therapiert, als es meiner Meinung nach nötig ist.

Ich war heute wieder für 6 Runden auf der Bowlingbahn. Meine derzeitige Kondition steigt, Meine Pulsfrequenz wird wieder ruhiger. Morgen gehe ich zum Knochentropf empfangen und für Dienstag schlag ICH die Fortsetzung der alten Chemo-Therapie vor. Die hat bisher nachweislich gut geholfen und ich bin körperlich wieder fit genug, diese zu vertragen. Die Reaktionen merk ich erst Anfang der Folgewoche, so dass ich die SHG gründen kann am Donnerstag, und auch locker zur Reha fahren kann. eine Reha könnte die Chemo sogar fortsetzen... *lool*

SO wird geplant

Euer Micha, der jetzt müde ist

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Mal wieder meinen ganz dicken, tiefen empfunden Respekt Micha (so was sag ich nicht einfach so dahin..)!! Und falls man sich nimmer liest, alles Gute für Dich grad auch auf der Reha!!!

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Hallo Micha,

ich bin im wesentlichen nur eine stille Mitleserin. Groß ist meine Freude immer, wenn ich lese, dass es positive Entwicklungen bei dir gibt. Da kann ich nur hoffen, dass es so weiter geht. Resekt für deine Entscheidung zur Bildung einer Selbsthilfegruppe. Das ist mit viel Aufwand und Arbeit verbunden.
Für den 3.5. wünsche ich dir viel Erfolg.

Liebe Grüße
Mona

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Hallo ihr Lieben,

und...oh ja Christa, ich stecke voll in den Vorbereitungen. ABER: Ich hab morgen Vormittag noch einen Konsultationstermin bei meinem Chefarzt - und das leider nicht ohne Grund. Ich habe wieder zunehmende Beschwerden, vor allem in der rechten Brust und im Achselbereich. Der Druck nimmt zu, es schwillt mehr an. Ferner hatte ich heute leichte Blutungen aus der Lunge. Nicht viel, aber mit miesem Geruch und Geschmack dabei. Ich gehe mittlerweile davon aus, dass ich mich demnächst zusätzlich auch noch auf eine Dauerantibiose einstellen muss.

Und wenn der Pleuraerguss sich durch die Wassertabletten nicht dauerhaft in den Griff bekommen lässt, wird zunächst wieder eine Punktion fällig, und dann wohl bald die Dauerdrainage. Und spätestens dann ist wohl ausgeträumt mit meinem Wunsch: Ich will wieder Arbeiten! Aber da sollten wir erstmal die Meinung vom Doc abwarten. Viell. stellt er mich ja auch direkt und sofort auf die geplante orale Chemo ein.

Liebe Leute, ich geb zu, dass ich hier auch ein wenig schreibfaul geworden bin. Liegt wohl auch daran, dass man hier zu so unheimlich vielen Dingen schreiben könnte und ich manchmal gar nicht auswählen möchte, zu was oder wem ich mich äußere und wo ich es lass. Ich möchte mich weder mit einer Beteiligung hier oder da noch mit einem Unterlassen dann an anderer Stelle zu schnell wieder verpflichtet fühlen. Diese Karen vor ein paar Wochen ging mir da nämlich fürchterlich auf die Nerven...Nur so zu Eurem Verständnis...

Lieben Gruß an alle treuen Leser und besonders auch an die stillen Randgucks :shy:

Euer Micha

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...ich danke all den lieben Nachfragen per PN und hier...

JAAA!!! Es geht auf Rehaaaaa!!!

Bin am Packen wie verrückt,
zwischendurch ein Eis verdrückt;
hab morgen Zeit bis 14.00 Uhr,
da reis` ich an zu dieser Kur.
Die Ostsee dann mein Wohl entzückt.

`Ich bin zwar nicht ganz gesund, sagt mein Arzt, aber ich sollte wohl die Reha antreten, besser jetzt, als wenn ich da gar nicht mehr zu käme...´:lach:

Ich weiß da noch nix über Internet-Anschlüße etc., aber irgendwie mach ich mich schon bemerkbar...

Bis denn
Euer Micha

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Lieber Micha,
eine richtig schöne Reha wünsche ich Dir. Gewinne Kraft, lass es Dir gut gehen und komme fit wie ein Mungo zurück.
Du weisst ja, wir alle wollen Dich behalten.
Hol Di fuchtig!!!

Sei lieb gegrüßt und umarmt

Christel

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Lieber Micha,

ich hoffe du schaust vor deiner Abreise noch mal rein und ich bin nicht mal wieder zu spät. Denn auch ich möchte dir von Herzen eine wunderschöne Reha wünschen .
Ich hoffe du kannst aus ihr viel neue Kraft und Erholung ziehen und kommst mir viel neuem Elan zurück.
Alles, alles Gute für dich

Gabriele

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Hallo Micha,

auch ich möchte dir eine gute und erfolgreiche Reha wünschen. Sammle die Kraft, die du brauchst und ja hoffentlich findest nette Leute um dich.

Alles Gute
Mona

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Lieber Micha

eine tolle Reha, mit viel Erholung und netten Leuten!!!

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gute reise micha und gute erholung, alles liebe
gitti

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Hallo ihr Lieben und sonnige Grüße aus Ahrenshoop,

lieben Dank für die guten Wünsche -leider ging es mir die Tage gar nicht so gut. Entweder ich habe die ganze Zeit die Lungenentzündung schlummernd in mir gehabt, oder eine Bronchitis tief in den Lungenecken, jedenfalls hatte ich mit heftigem eitrigen Husten zu tun die letzte Zeit. HIER wird jetzt auch mal nach anderen Dingen geschaut - ob es sich vielleicht auch um ein ganz spezielles Bakterium handeln könnte, was eine spezielle Antibiose erfordern könnte, oder ob es vielleicht sogar ein Pilz ist.

Die letzten 2 Tage war es hier zudem sehr stürmisch; ich kam also kaum vor die Tür, kann also kaum was Neues berichten. Ach ja, der SchXXX Tumor macht sich leider auch bemerkbar. Das Ziehen am Schulterblatt und den Rippen nimmt leider zu. Bestimmte Stellen in dem dazugehörigen Bereich des rechten Brustraumes wird tauber und verzieht sich sichtbar zum Achselbereich hin. Die Achsel rechts ist innen manchmal taub, manchmal hab ich das Gefühl, als wenn es sich von innen her wundreibt.

Dem Mistvieh werd ich wohl dann nach der Reha ordentlich eins auf die Mütze hauen müssen.

Soweit von der Ostsee
Liebe Grüße an ALLE!
Euer Micha

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Hi Micha,

das hört sich ja alles nicht so toll an, ich drücke dir die daumen das du dem
" Mistvieh ", nach der reha, richtig aufen kopf haust :) im gedanken klopp ich ordentlich mit drauf, zu zweit bekommt er richtig hehe :)

wünsch dir alles gute !!

der rico

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Hallo Micha,

atmest Du vielleicht jetzt in der Reha an der Ostsee tiefer ein? Fällt Dir das Atmen evtl. dort leichter?
Andere Therapien bzgl. der Atmung als vorher?
Dann kann es auch u.U. sein, dass Deine Lunge besser belüftet wird und der ganze "Rotz" jetzt richtig rauskommt.

Ich bin etwas erstaunt, dass nicht schon bei der "ersten" Pneumonie vor ein paar Wochen eine Probe untersucht wurde auf Viren/Bakterien/Pilze.

Wie wird das jetzt gemacht? Wird das Sputum untersucht oder steht eine Bronchoskopie an?

Ich wünsche Dir alles Gute!

LG,
Ramona (eigentlich nur Mona genannt, aber hier im LK-Forum gibts ja schon eine, da nenne ich mal meinen Geburtsnamen ;) )

AW: Strahlentherapie bei NSCLC (PE-Ca)
 

Lieber Micha,
Deinen Thread habe ich "hochgeholt", um Dir zu sagen, dass ich viel an Dich denke, dass ich von Herzen wünsche, dass es Dir wieder besser geht und natürlich um Dir meine besten Wünsche und liebe Grüße zu schicken
Christel

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Lieber Micha,

das war eine super Idee von Christel und ich schließe mich gleich an: auch wenn ich nicht unbedingt schreibe, denke ich jeden Tag an dich.

Alles Liebe, Undine :1luvu:

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Lieber Micha,

auch von mir einen lieben Gruß und die Hoffnung das du dich mittlerweile auf dem Wege der Besserung befindest und bald wieder zu Hause sein kannst.

Sei lieb gegrüßt

Gabriele

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Hallo ihr Lieben,

und zunächst mal ein Lebenszeichen von mir... Muss ja mal sein, obwohl ich nicht so recht weiß, was ich schreiben soll.

Es gibt zur Zeit keine großen Änderungen in meinem Zustand - außer, dass langsam der Schmerz allgemein im Schulter-Brust-Bereich leicht zunimmt. Problem ist ja im Grunde, dass man meinen Tumor nicht so beschreiben kann wie den Adeno. Ich habe es ja mit dem Plattenepithel zu tun - ein Schleimhauttumor, der sich nicht in Herde messen lässt, da er sich eher flächenmäßig ausbreitet. Und trotzdem kann der sog. Kern im inneren zerfallen und die bei mir jetzt vorhandene Tumorhöhle ausbilden. Der Tumor breitet sich derzeit messbar bei mir nach unten aus, und knabbert mir ferner in Brusthöhe die Rippen fast im Sinne von Knochenmetas an.
Da bei mir das Taxan zwar wirkt, aber mich dermaßen schwächt, dass sofort die nächste Lungenentzündung droht (jetzt liegt dauerhaft ein CRP-Wert von ca. 100 vor), ist eine weitere Therapie damit nicht zweckmäßig. Als somit letzte Option bleibt mir nur Navelbine oral - mit den zu erwartenden NW. Und ohne Garantie auf Erfolg einerseits und ohne wirklicher Hoffnung, damit mehr Lebenszeit herauszuholen als ohne.

Ich bin müde, komme nicht mehr richtig auf Trab. Schaffe derzeit mal eben zu Fuß Wege beim Einkaufen oder zur Mülltonne und zurück. Meine Fitness ist völlig am Boden seit dem Doppelschlag (Lungenentz. - Reha - und wieder Lungenentz.). 6 kg runter - 5 kg rauf - 7 kg runter. Und mind. alle 2 Tage entlädt sich eine ekelhafte Tumorhöhle, bei der ich nur Eiter aus der Lunge :smiley11: . An den anderen Tagen huste ich immer zwischendurch entsprechende Sekrete hoch, die einem immer wieder den Geschmack derart verderben, dass ich nicht mehr essen mag.

Es wird schwieriger... die Motivation lässt nach, die Hoffnung auch. Nach der Navelbine würde ich nach hiesiger Meinung als austherapiert gelten. Und nun?!! Meine Rippe schmerzt leicht, während ich dies hier schreibe. Ich werd ne Lyrica nachschmeißen und bald schlafen gehen. Morgen ist der nächste Tag, an dem wohl die Fragen auch nicht beantwortet werden.

Hab jetzt doch viel geschrieben - besondere Grüße an Mouse, Gabriele, Undine und vor allem an Christa (freut mich, dass Du da so viel Spaß hast - Gruß von M. zurück).

Euer Micha

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hi micha,

wenn ich deinen beitrag hier liese, weiss ich erst wie gut es mir (noch) geht. mir fehlen auch die worte... kann mich nur der christa anschliessen und dir sagen das ich mit meinen gedanken bei dir bin.

fühle dich auch vom mir umarmt :knuddel:

liebe grüss an dich und an christa, paya christel, heaven, ange gabriele und alle die ich vergessen hab..

Der Rico

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Lieber Micha,

schließ mich 1000%ig dem Rico an, mir gehts ned dolle derzeit, aber immer noch wesentlich besser als Dir... Möchte dir aber auch so gerne Mut machen, drücke alles verfügbare, dass es Dir besser geht!!!

Liebe Grüße, besonders an Dich, Rico und alle anderen+

Paya
PS die heut sonst noch besonders Heaven die Däumlein drückt:)

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Lieber Micha,

das ist der Vorteil am Virtuellen: ich kann dich ganz doll drücken :knuddel: ohne dass die Rippen weh tun. Und das will ich somit mal tun :knuddel:

Unabhängig von den schlimmen Dingen, die du ertragen muss, macht mich das sehr traurig, wenn du schreibst, dass die Motivation schwindet, und die Hoffnung auch. Und ich stehe jedes Mal, wenn ich hier im KK vorbeischaue, ohnehin mit offenem Mund da und bin erstaunt, wie viel Kampfesgeist Ihr alle habt. Ich weiß nicht, ob ich das hätte, trotz meiner eigenen, nicht geraden undramatischen Krankheitsgeschichte.

Deshalb wünsche ich mir von Herzen, dass du bald wieder bessere Tage hast, die dir beides wieder etwas zurückbringen und du abends sagen kannst: "Ja genau, für dieses oder jenes, hat sich heute der ganze Kampf gelohnt..." Meinst du, das gibt es? Ich würde es mir wünschen.
Von Herzen dir alles Liebe! Ich denke jeden Tag an dich, auch wenn ich nur noch alle paar Tage hier vorbeischaue.

Liebe Grüße, Undine :1luvu:

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Lieber Micha

Lieb von dir daß Du uns ein Lebenszeichen gegeben hast. Deine Situation ist ja leider nicht sehr rosi und Du hast tüchtig zu kämpfen. ich glaube Dir gerne daß der Mut sinkt bei diesem ständigen Auf und Ab. Wir sind ja wohl alle in dieser Lage , ein Vergleich, wem es nun gerade besser oder schlechter geht hilft da auch nicht viel. Es ist so schwer einfach anzunehmen und mit dem " Jetzt " zu leben.
Aller guter Wille Deiner Mitmenschen kann Dir nur zeigen daß wir mit Dir fühlen, Dir Kraft wünschen und Dir gerne helfen möchten.
Leider aber ist jeder von uns hier auf sich alleine gestellt .
Beiße Dich also weiterhin so tapfer durch, ja ? Ein Versuch ist es wert.

Lieber Micha , lass den Mut nicht sinken,
ich grüße Dich herzlich, Erika E

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Lieber Micha,
auf Deinen lieben Beitrag bei mir antworte ich Dir hier.

Weißt Du, Kopf hoch oder wird schon wieder, das sind nicht die richtigen Worte für Dich.

Und weißt Du, dieses absolut nicht planen können, ist schon deshalb so übel, weil es einem die Zukunft nimmt.
Denn alles was man plant, liegt in der Zukunft.

Aber ein kleines bißchen was Gutes gibt es doch.
Du gönnst Dir abends Rotwein. Ich übrigens auch. Und weisst Du noch was?
Es ist völlig egal, ob das gesund ist oder nicht. Meine Leberwerte sind bestens, ich kenne die Deinen nicht, aber auch diese Werte sind völlig egal.
So lange der Wein schmeckt, rein damit. So ist es mit allem anderen auch, es muss nicht gesund sein. Wozu denn?
Für eine Woche länger leben?
Ich glaube es war Reinhard der mal schrieb, wir könnten auch eine Bank ausrauben. Was soll uns schon passieren?

Lieber Micha ich wünsche Dir noch viel Zeit, in der Du irgendwas genießen kannst und grüße Dich herzlich

Christel

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Lieber Micha,
Meine Mutter hatte fast die gleiche Diagnose wie Du. Ich kann mir anhand Deiner Beschreibung die Lage bei Dir recht gut vorstellen. Deshalb bin ich auch überzeugt, dass da noch ein bisschen was geht ;-)
Und nun, fragst Du, wo Du merkst, dass die Möglichkeiten oder manchmal auch die Kräfte weniger werden. Mach es, wie Christel schon schrieb. Versuch es Dir so gut wie möglich gehen zu lassen. Trinke Deinen Wein, höre Deine Lieblinsmusik, genieße die Sonne -wenn Sie mal scheint- und verbringe gute Zeit mit Deinen Lieben! Bestimmt gibt das etwas Kraft für den nächsten Tag. Für Dich und Deine Nächsten. Ich Wünsche Dir von Herzen noch viel gute Zeit mit wenig Schmerzen und Angst!
Grüße, Andrea_X