AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo ihr Lieben,
ich muss mal was fragen:
Lese hier hin und wieder was vom Tumormarker (CEA) bei Lungenkrebs. Wird der bei euch regelmässig getestet? Bei mir noch nie,soweit ich weiss.:huh::huh:
Ich weiss, das Tumormarker bei den meisten Krebsarten nicht aussagekräftig sind-dazu gehören wohl auch Bronchialkarzinome.

Liebe Grüsse von Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe heaven,
bei mir wurden jahrelang zwei Krebsmarker gemessen. Wird jetzt nicht mehr gemacht, weil sie nicht aussagekräftig genug sind.
Letztlich war es immer das Ct, durch welches Wachstum festgestellt wurde.
Sei lieb gegrüßt
Christel

Ach ja und noch was: Mrt ist deswegen bei Lungen nicht anwendbar, weil man die Bilder "veratmet". Man kann nicht eine halbe Stunde lang die Luft anhalten. Also atmet man und das macht die Bilder sehr ungenau.

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,
meine Tumormarker werden auch nicht mehr bestimmt.
Ich habe meine Onkologin bei der vorletzten Kontrolluntersuchung danach gefragt, weil es mir aufgefallen war, daß da keine Werte mehr beim Blutbild standen.
Sie hat sich mal die Mühe gemacht, die Werte von Anfang an zu kontrollieren. Und ihr ist dabei aufgefallen, daß meine Werte selbst vor der OP, als der Tumor noch da war, nicht erhöht waren. Darum werden die nicht mehr kontrolliert. Sie sind einfach nicht aussagekräftig bei mir.
Liebe Grüße
Waltraud

AW: Geht`s euch auch so?
 

Danke für eure Antworten!
So was habe ich mir schon gedacht. Hatte im Angehörigen-Forum gelesen, das dort bei einem Erkrankten wöchentlich(!) der CEA-Wert bestimmt wird. Das hatte mich doch stutzig gemacht.

Liebe Christa: Ich habe Ende Oktober wieder Termin zur Blutkontrolle. Das aber wohl in erster Linie,weil ich für`s CT am 06.11. ja eh die Blutwerte brauche und mein Port ja alle 6-8 Wochen durchgespült werden soll. Gespräch mit Onkodoc ist erst wieder nach dem CT. Wenn mir vorher allerdings der "Schuh drückt",kann ich auch zwischendurch einen Gesprächstermin bekommen. Hatte er mir beim letzten Mal noch mal ausdrücklich gesagt.

Liebe Grüsse an alle und einen schönen sonnigen Sonntag wünscht

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

laut Leitlinien ist der Nutzen der Tumormarker umstritten und nicht durch Studien belegt. "Daher wird die routinemäßige Bestimmung ... in der Nachsorge ... nicht empfohlen."

Will heißen: Bei manchen funktionieren sie, bei den meisten aber nicht. Wenn sie bei der Erstdiagnose nichts anzeigen, hats auch keinen Wert, sie weiter zu erheben.

Übrigens gibts auch bei den sonstigen Nachsorgemodalitäten keine klaren Empfehlungen. Es muss also nach dem individuellen Risiko entschieden werden, wie oft und mit welchen Methoden kontrolliert wird.

Sonnige Sonntagsgrüße
Bettina

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Bettina,

dank deiner guten Erklärung habe ich in meiner (mittlerweile riesigen:() Krankenakte gestöbert. Und sie da: Bei Diagnostellung im KH wurde auch bei mir der CEA bestimmt. Der lag trotz niederschmetternder Diagnose bei 2,4 ! (Referenzbereich unter 3) Wundert mich nun nicht, das der Wert nicht mehr abgefragt wird!


Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe heaven,
schön, dass wir Dich wegen der Marker etwas beruhigen konnten.
Diese Krankheit ist schon extrem, in jeder Beziehung.
Die Nerven liegen bloß und jegliches Verständnis, welches einem entgegen gebracht wird, tut gut und ist dringend notwendig.
Nun ja, wir Betroffenen wissen eben, wie schwer das alles ist.
Sei lieb gegrüßt
Christel

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Christel,
ja ihr habt mich beruhigt!:) Man macht sich doch Gedanken, wenn man liest, das bei Therapien/Kontrollen doch zum Teil sehr unterschiedlich verfahren wird. Sofort kommt der Gedanke:" Oh Gott, macht mein Onkologe alles richtig,oder wird da was versäumt?"
Schön, das es hier doch meistens schnell Abhilfe gibt..:)

Liebe Grüsse an alle von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,
bei meinem Mann wird in der Regel wöchentl. der CEA-Wert kontolliert.
Bei ihm hat der CEA-Wert immer auf ein Ansprechen, oder eben leider Nicht-Ansprechen auf die Chemo reagiert.
Nach der ersten Chemo ist der Wert kontinuierlich gesunken; anhand der dann wieder steigenden Werte, war uns klar - irgend etwas ist im Busch.
War dann ja leider auch so ...
Auf zwei verschiedene Chemos hat er nicht angesprochen; Werte stiegen - es ging ihm schlecht.
Zur Zeit bekommt er Taxol; es geht ihm deutlich besser; die Werte (sind mitlerweile im 4stelligen Bereich) sinken wieder.
Ich denke auch, das das ganz individuell entschieden wird.

LG
Sylke

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Ravenna,

danke für deine Antwort! Dann war das sicher dein Beitrag im Angehörigenforum,den ich gelesen habe.:)

Ich wünsche deinem Mann von Herzen alles Gute!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Juhu,bin wieder die Nr.1 ...:D
Liebe Mel, eigentlich gehts mir ganz prima-dank der Therapiepause!! Das einzige was mich seit 4 Wochen plagt,ist grosse Müdigkeit. :schlaf:Kenn ich ja von der Chemo zur Genüge. War aber nach Absetzen der Therapie immer besser und für 2-3 Monate war ich fit wie ein Energydrink. Warum die Müdigkeit mich jetzt wieder eingeholt hat,weiss ich auch nicht! Hoffe,das das KEIN Anzeichen für Tumorwachstum ist!:eek: Vielleicht sind meine Blutwerte schlecht,weil ich z.Zt. alle 2 Wochen `ne hammerharte Menstruation habe?? Habe Mi Termin beim Gyn und die Woche darauf Labor beim Onkodoc. Eigentlich will ich mir gar keinen Kopf machen,sondern mich auf meinen Urlaub freuen! Krebs ist doch echt `nen Spassverderber..

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern,dem Urlaub so nah):)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo ihr Lieben!

Melde mich gehorsamst aus dem Urlaub zurück. Es war soooo schön!!! Bin jetzt aber reichlich platt-sind die 2200 km in einem Rutsch gefahren.. Berichte noch ausführlich,muss jetzt Heia machen!

Liebe Grüsse an alle von

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Willkommen zurück!!
Schön dass du wieder da bist, liebe heaven.
Sei umarmt:knuddel: und herzlich gegrüßt
Christel

AW: Geht`s euch auch so?
 

hey heaven,

welcome back.
Bin schon auf einen Bericht gespannt.

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

Meine Ma bekommt ab morgen Alimta als Monotherapie alle drei Wochen. Ihr Onkodoc meinte, dass mit Nebenwirkungen kaum zu rechnen sei. Jetzt wollte ich einfach mal nochmal nachfragen wie das bei dir war? Ich habe beim Nachlesen noch in Erinnerung, dass du Alimta als mehrteilige Chemo fast als angenehmer empfunden hast oder irre ich mich?...

Liebe Grüße und eine ruhige Nacht. Hope

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Hope!

Ich habe Alimta mono leider so schlecht vertragen, das ich es nach dem 2. Mal abgebrochen habe... NW waren totale Schwäche, neurol. Ausfälle, schwere Anämie, Übelkeit. Die Kombi Platin/Alimta war schon heftig, wobei ich das meiste an NW dem Cisplatin zugeschrieben habe. Vielleicht hat mich das Alimta mono aber auch so heftig umgekegelt, weil der Körper noch so platt von der vorangegangen Chemo war. Ich weiss es nicht. Meine Entscheidung, die Erhaltungstherapie abzubrechen, war die Richtige. Bin seit über einem Jahr in Remission!
Ach ja, eine gaaanz liebe Freundin von mir bekommt auch gerade Alimta mono. Sie hat zwar andere NW als ich-aber es geht ihr auch nicht besonders.. Mein Onko behauptet immer noch, Alimta sei ja soooo verträglich und er konnte gar nicht verstehen, warum es mir so elend ging..

Für euch alles Gute!

Liebe Grüsse von
Heaven ( dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

vielen lieben Dank für die prompte Antwort. Heute war Chemo, jetzt warten wir mal ab. Ich hoffe, dass es nicht gar so schlimm für meine Mum wird.
Dir wünsche ich ebenfalls weiterhin alles Gute :winke:, Remission ist ein tolles Wort, seufz.
Hope

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo ihr Lieben!

Komme gerade aus dem KH-der Port musste raus, total vereitert! Seit 1 Woche versucht Onko mit AB und Betaisadona-Verbänden das Ding zu retten. Heute um 14.oo Uhr wieder Kontrolle und um 16.45 Uhr lag ich auf`m OP-Tisch.. Erst wollten die Chirurgen Vollnarkose und stationären Aufenthalt. Ich hab :"Nö!" gesagt. Also lokale Betäubung und ambulant. 30 Minuten nach der OP habe ich den Chirurgen so lange belabert bis er sich geschlagen gab und mich gehen liess! Mir geht`s gut. Schade um den Port-hat mir immer gute Dienste geleistet...

Liebe Grüsse an alle die hier lesen

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo heaven,
schön, mal wieder von dir zu lesen. Ist doch super, dass es dir so gut geht,
den Port brauchst du bestimmt nie wieder.
Alles Gute wünscht dir
Heidrun

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heidrun,liebe Cismo!

Danke für die guten Wünsche! Wenn ich mal wieder einen Port benötige: ich hab ja noch `ne Schulter..:D
Jetzt lässt die Betäubung nach. War gerade mit Sohn und Hund noch `ne kleine Runde im Wald. Blöde Idee, kann ich euch sagen! Mitten im Wald hat sich mein Kreislauf verabschiedet und Sohnemann hat eine totenbleiche, torkelnde Mutter nach Hause geführt... Nun `ne Schmerztablette eingeworfen und das Sofa belegt. Geht schon besser.

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern und immer `ne grosse Klappe..)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

hast du eine Ahnung warum der Port vereitern konnte ? Da du ja keine Therapien dadurch mehr bekommen hast, hast du ihn spülen lassen? Das wäre so meine Horrorvision wenn der aus irgendeinem Grunde entfernt werden müßte.

Gute Besserung
Gabriele

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven,

wie konnte das denn passieren? Ich denke, fürs Vogel abschießen bin normalerweise ich zuständig;). Mir hat das eine mal Ambulant Port legen schon gereicht. Ich hoffe du brauchst nie wieder einen. Wenn ich nur daran denke, stellt es mir die Haare auf. Echt der Horror:eek:.

Ich wünsche dir eine ruhige und erholsame Nacht, soweit es bei der Hitze geht.

Liebe Grüße
Manu

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,
du brauchst sicher keinen Port mehr.
Ich hab mir übrigens nie einen legen lassen, alles durch die Vene gelaufen.
Gute Besserung und lass den Sohnemann mit dem Hund alleine gehen, zumindest die nächsten paar Tage.
Liebe Grüße und gute Nacht
Andrea

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven, du machst Sachen. Das mit dem Spülen wäre auch meine Frage. Ich habe gelesen, dass da wohl die Meinungen auseinandergehen, ob ein nicht benutzter Port gespült werden soll. Ich Wünsch dir auch, dass du ihn nicht mehr brauchst. Falls aber doch könnten sie ihn auch an der gleichen Schulter wider einsetzen, sie schließen ihn dann an einer anderen Vene an. Bei meiner mum haben sie es zumindest so gemacht. Port eins funktionierte nicht, die andere Schulter kommt aufgrund einer anderen Erkrankung nicht in Frage.
Schlaf wohl, Hope

AW: Geht`s euch auch so?
 

Guten Morgen!

Es ist noch arg früh,ich weiss. Aber es ist sooo warm und Schmerzen (nicht schlimm) hab ich auch. Egal, sitze mit Kaffee vor`m PC und schau mir den Sonnenaufgang an!
Also, der Port wurde regelmässig (ca. alle 8 Wochen) zur Blutentnahme benutzt und auch gespült-daran kann es also nicht liegen. Ich habe meinen Radiologen in Verdacht. Am 30.04. hat er nach Kontrastmittelgabe NICHT gespült! Da ich vor/während und nach dem CT immer sehr wuschig bin, ist es mir auch nicht aufgefallen (ist eigentlich auch nicht mein Job als Patient..) Ist zwar `ne ganze Weile her, aber seitdem war der Port sehr berührungsempfindlich und leicht gerötet, sah aber nicht entzündet aus. Das Spritzen von KM über den Port ist offenbar sehr umstritten, da das Zeug sehr dickflüssig und klebrig ist.
Wenn nötig, würde ich mir wieder einen Port legen lassen. Meine Venen sind sehr "schreckhaft" und das ist echt `ne Quälerei. Während der Chemo hatte ich somit eine Sorge weniger..

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Guten Morgen,

Das kenne ich. Beim KM stellen die Radiologen sich bei meiner Ma auch an. Die ersten beidenMale hat sie trotz Port noch an sich rumstechen lassen, da haben sie es ihr dann einmal vorne am Fuß gelegt weil nirgends sonst wo was ging und das hat wohl saumäßig wehgetan. Und Port anstechen verweigern sie ja sowieso. das machen sie jetzt immer auf der Pneumo. Die waren ganz entsetzt als sie meine Mum mit dem Teil am Fuß sahen. Bitte berichte doch ausführlich von deinem nächsten Gespräch mit dem Radiologen;), da bin ich schon gespannt drauf. Lass es dir gutgehen.
Hope

AW: Geht`s euch auch so?
 

Ich habe in zwei verschiedenen Krankenhäusern Untersuchungen mit Kontrastmitteln gehabt. Beide Häuser haben den Port nicht benutzt eben weil das mittel sehr klebrig ist und dafür nicht benutzt werden sollte. Anscheinend sieht man das unterschiedlich. Ich halte es auch für möglich das da die Ursache ist zumal wenn da nicht richtig oder gar nicht gespült worden ist.

Irgendwie muß man doch immer mit auf alles achten das da nichts quer läuft.

Wenig Schmerzen und ein trotzdem schönes Wochenende
Gabriele

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo ihr Lieben,

seit dem 03.09.2012 bin ich Besitzerin, in der linken Schulter, von einem Port.
Hätte lieber eine schöne Perlenkette gehabt...ABER :D
Bislang sind noch keine Probleme aufgetreten. Hier am Niederrhein wird der Port auch nicht gespült. Damit Keime keine Möglichkeit bekommen sich ein zu
schleichen. Ich hatte meine Ärzte irgendwann im Frühjahr mal gefragt. Die Meinungen teilen sich wohl auch bei diesem Thema.
LG SUN:)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo ihr Lieben,

seit dem 03.09.2012 bin ich Besitzerin, in der linken Schulter, von einem Port.
Hätte lieber eine schöne Perlenkette gehabt...ABER :D
Bislang sind noch keine Probleme aufgetreten. Hier am Niederrhein wird der Port auch nicht gespült. Damit Keime keine Möglichkeit bekommen sich ein zu
schleichen. Ich hatte meine Ärzte irgendwann im Frühjahr mal gefragt. Die Meinungen teilen sich wohl auch bei diesem Thema.
LG SUN:)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo at all!

Jetzt muss ich doch mal meinen angestaubten Thread hochholen.. Wie der Titel schon sagt: "Geht's euch auch so?" und zwar folgende Frage:
War noch nie ein Freund von Klimaanlagen, die trockene Luft reizt zu sehr die Schleimhäute. Seit der Erkrankung scheint es aber "Gift" für mich zu sein! Da ich mich berufsbedingt (Fahrlehrerin) nun mal im Auto aufhalte, kann ich bei den derzeitigen Temperaturen nicht auf die Klimaanlage verzichten. Obwohl ich sie nicht zu kalt stelle (21,5 C Grad) und darauf achte, den Luftstrom nicht ins Gesicht zu bekommen, huste ich mich fast zu Tode! Die elendige Husterei hält auch noch in der Nacht an und ist wirklich ätzend!
Habt ihr ähnliche Erfahrungen gemacht?? Verzichten kann und will ich nicht auf angenehmes Klima-muss ja auch Rücksicht auf meine Fahrschüler nehmen.. Trinke schon immer reichlich und lutsche Bonbons um die Schleimhäute anzufeuchten.

Liebe Grüße von

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Heaven,

Ich kann leider nicht helfen, denn mein Mann hat das Problem nicht. Aber ich freue mich, mal wieder was von dir zu lesen. Und vor allem, dass es dir ansonsten offenbar gut geht!

LG
Bettina

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo Heaven......:)

manchmal bin ich hier im Forum und lese.....deine beschriebene Hustenanfälle sind mit meinen identisch. Die Klimaanlage habe ich über das Fußteil eingeschaltet. Viel trinken und Salbeibonbons gehören zu meinem tgl. Gebrauch. Irgendwann war auch Blut in meinem Auswurf.....anschließend Untersuchungen. Dann war am linken Bronchus ein Rezidiv. Dieser ist mit stereotaktischen Bestrahlungen behandelt worden. Ergebnis bekomme ich Ende August.
Allerdings ist der Husten intensiver geworden. Leider stellt sich akute Luftnot bis zum erbrechen ein. Meine Stimmbänder werden dadurch auch in Mitleidenschaft gezogen.
Alle meine Ärzte wissen Bescheid......bis auf mein Spray und auch regelmäßiges inhalieren gibt es keine Abhilfe
Liebe Heaven, ich denke mir das dieser Verlauf seit unserer Erstdiagnose mitunter in der Normalität fällt. :)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Liebe Bettina,

ich freue mich sehr das es deinem Mann so gut geht! Mensch, 10jähriges "Jubiläum"-total super!!

Liebe Sun,

danke für deinen Bericht. Ich wünsche dir, das die Behandlung Erfolg gezeigt hat! Nun, mit dem Husten werde ich wohl leben müssen-aber immerhin leben!

Liebe Grüße an alle von

Heaven (dem Himmel so fern)

AW: Geht`s euch auch so?
 

Hallo allen,
will mich auch kurz zu diesem Thema melden.
Habe nun die AHB abgeschlossen und bin seit 3 Wochen wieder daheim.
Die erste nachuntersuchung habe ich hinter mir. Ohne Befund.:) (Hört sich ja erst mal gut an)
Zum Thema kann ich Sagen
ich habe immer mit ständiger Müdigkeit, Antriebslosigkeit und Husten zukämpfen. Alle Ärzte sagen mir das dieses normal ist und es mir doch eigendlich recht gut geht. Nachdem mir das gleiche in der AHB auch gesagt wurde ist meine Antriebslosigkeit schlimmer geworden. Aber ich arbeite daran.
ansonsten muß ich sagen die Ärze sind bestens zufrieden.
allen noch einen schönen Sonntag und nur gute Nachrichten
Erwin