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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Fachfrauen,
ersteinmal alles Gute für dich Bianca und all die anderen tapferen Kämpfer.Ich bin ziemlich ratlos und hoffe auf ein paar Denkanstöße von euch.Also ich bin seit April mit meinen vielen beidseitigen Lungenmetastasen in der Lapatinibstudie in Verbindung mit Xeloda.Alles hat sehr vielversprechend angefangen,Ct zeigte Rückgang von 30 % der Metastasen an und Tumormarker sind zurückgegangen.Nun der große Schock,das CT zeigt eine geringe Tendenz zur Größenzunahme und nun die Ergebnisse von den Markern,die auch wieder hoch gehen.Ich spüre das Lapatinib nun auch schon nicht mehr wirkt,der Prof. meinte keine Panik für ihn besteht noch kein Handlungsbedarf.Da ich aber nur noch etwa die Hälfte meiner Lunge zur Verfügung habe durch drei OPs und der rest durchfressen ist mit den Metastasen (ca.50 Stück),habe ich aber verdammt nochmal Panik und weiß nicht wo ich mich hinwenden soll.Ich bin unsicher ob er mich wegen der Studie hinhalten will oder ob ich geduldig sein muß.Also wenn von euch jemand in einer ähnlichen Situation ist,bitte Rat geben was ich tun kann.:confused: Ich habe mich versucht mit der Budwig Diät zubefassen,aber dann qält man sich mit dieser Ernährungsform rum und bringt es was????Ich weiß glaube ich gar nichts mehr.Gabi |
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Zitat:
lass dich mal ganz doll drücken :knuddel: . Ich bin zwar im Moment nicht in Deiner Situation (vielleicht noch nicht, wer weiss das schon), trotzdem habe ich mir so meine Gedanken darüber gemacht und möchte Dir meine Sicht der Dinge mitteilen. Wenn die Schulmedizin versagt ist der einzige Strohhalm die Komplementär- und Alternativmedizin. Ob sie den Krebs besiegen kann mag ich nicht beurteilen, jedenfalls gibt es keine grossen Studien zu den meissten Alternativen Therapien. Sprich bis anhin bleiben sie uns den Beweis der Wirksamkeit schuldig. Ob die Budwig Diät zu Dir passt oder ob es eher eine andere Therapie sein könnte kannst nur Du entscheiden. Ich rate Dir einen seriösen Alternativ- oder Komplementärmediziner (wenn möglich sogar mit schulmedizinischer Ausbildung, oder umgekehrt) aufzusuchen. Mit diesem link http://www.swisscancer.ch/broschueren/pdf/1951.pdf kommst Du auf eine Informationsbroschüre der Schweizer Krebsliga. Dort findest Du Informationen und Tipps wie man die Spreu vom Weizen unterscheiden kann. Liebe Grüsse Daniela |
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Hallo Mädels, seit längerem lese ich die Foreneinträge. Nun wird es Zeit, dass ich mit Euch Kontakt aufnehme, ich brauch Menschen die im gleichen Boot sitzen wie ich!
Ich hatte im Jahr 2004 BK-Op mit Chemo und Bestrahlung und seit Sommer 2006 Lebermetastasen. Die erste Chemo letzten Sommer zeigte guten Erfolg (die Meta war verschwunden) und ich war supermotoviert, dann im April 07 neue Metastasen und zwar mehrere und wieder Chemo - diesmal mit geringem Erfolg jedoch nur geringe Vergrößerung. Jetzt hatte ich 3 Monate Pause und habe versucht mich durch biologische Krebsmedizin zu stabilisieren - seit 3 Wochen habe ich jetzt zunehmend beschwerden im Magen-Darm-Bereich und drücken im Leberbereich. Es wird wohl wieder Chemo anstehen und ich merke halt, dass ich mich immer schwerer motivieren kann wieder den Kampf aufzunehmen. Morgen habe ich einen Termin beim Onkologen und fürchte mich davor. Übrigens habe auch ich die Budwig-Diät ausprobiert, allerdings nich sehr konsequent, da es gerade mit der Phase zumannenfiel in der die M-D-Beschwerden begonnen haben. Was ich darüber gelesen habe war allerdings schon hoffnungsvoll. Seid gegrüßt! |
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Hallo Ihr lieben,
eigentlich dachte ich, ich hätte gestern abend noch schnell einen Beitrag abgegeben, aber der scheint nicht angekommen zus ein. Nun ja, mein Kopf MRT war ohne Befund- und ich dementsprechend sehr zufrieden! Vielen Dank für die Drücker. @nicol ach Du Liebe, meld Dich ruhig auch mal, wenn es Dir nicht so gut geht, gemeinsam Metas verhauen ist viel einfacher- zumindest für den Kopf/ den Mut/ den Kampfgeist. Aber vielen Dank für Deine gedrückten daumen! @Sissy Du Liebe :knuddel: @Gabriele ach je, daß hört sich ja wieder gar nicht gut an- lass Dich mal feste in den Arm nehmen. Ich kann deine Beunruhigung wirklich mehr als verstehen und würde Dir so sehr wünschen, daß endlich die perfekte Chemo für dich gefunden würde... Sag mal- wann hast Du denn mit dieser Diät angefangen? Und vor allem, weiß Dein Onko davon? Ich frage deshalb- Immer dann wenn ich gedacht habe, ich tu meinem Körper etwas Gutes, Vitamin C Hochdosis, Zink- Selen (- in der Konsequenz- vielleicht sogar Mistel zu nennen- wobei ich mir da nicht so sicher bin) oder so- ist mal wieder irgendwas gewachsen, bzw neu dazu gekommen. Bevor jetzt jeder zu brüllen anfängt- ich bin wirklich nicht gegen Alternativmedizin, aber ich glaube einfach, es gibt Leute- zu denen ich mich zähle, die sprechen nicht gut, bzw immer irgendwie falsch auf so etwas an... Wie gesagt , ich will hier keine Diskussion vom Stapel lassen- aber vielleicht kannst Du das mal mit den Onkos besprechen... Ich hab mich dazu entschlossen, in die Art Richtung nichts mehr zu machen und esse und genisse- alles was mir schmeckt...- wobei das sicher nicht der Goldweg ist- und das möchte ich auch gar nicht behaupten. Bist Du eigentlich in einer ordentlichen Lungenfachklinik in der Betreuung? Du Liebe, bitte verzage nicht- Es wird sich ein Weg für Dich finden, bestimmt!!! @piapalima ich wünsche dir alles Gute für Deinen Onko Termin morgen- versuch Dich nicht verrückt zu machen, noch hast Du keinen Befund der Dir sagt es ist wieder etwas neues, bzw Du mußt eine neue Chemo machen. Vielleicht spielt Dir Dein "Chemo" Körper nur einen Streich! Ihr Lieben, alles Gute für Euch alle Bianca |
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Hallo Bianca, da hast Du schon recht. Manchmal weiß ich wirklich nicht was eigentlich in meinem Körper los ist und was meine Gefühle sind.
Zur Zeit geht es mir das erste mal während meiner Erkrankung richtig schlecht und es fällt mir unglaublich schwer mich wieder zu motovieren. Manchmal möchte ich einfach die Flügel strecken... Im Sommer war ich mir so sicher die biologische Therapie sei der richtige weg für mich nachdem die Chemo nicht so berauschend war, aber jetzt bin ich mir schon wieder nicht mehr sicher. Es ist so schwierig eine Entscheidung zu treffen und die dann auch durchzuziehen. Liebe Grüße Piapalima |
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Hallo pippalima!
Laß Dich mal drücken! Das glaub ich dir gerne, daß Du völlig platt bist von den Therapien usw.-das darf man auch mal sein und sich fallen lassen!-Aber dann heißt es wieder aufstehen und weitermachen!-Ich drück Dir gaaaanz feste die Daumen, daß du morgen ein gutes Gespräch hast und man dir einen neuen Weg aufzeigen kann! Liebe Grüße Ruth:knuddel: |
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Liebe Ruth, so ein Drücker tut gut, danke!
Ich will ja immer stark sein in der Familie, Arbeit und überhaupt. Deine liebe Antwort hat mich sehr angerührt und ich bewundere Euch alle schon so lange für Euren Mut und euren Kampfeswillen. Danke! Piapalima |
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Hallo meine Lieben,
@Bianca: das ist ja toll, dass dein Kopf-MRT ohne Befund ist, freue mich wirklich sehr für dich :-) Ich habe seit 3 Tagen nun schon Kopfschmerzen und denke gleich an Gehirnmetastasen, ich hoffe aber sehr, dass sie vom Wetter kommen. @Piapalima: ah meine Liebe, ich fühle mit dir. Man versucht immer stark zu sein, aber genau in den Momenten, wo diese Stärke gebraucht wird, will das nicht auf Knopfdruck funktionieren, gell ;-) Ich habe bei mir gemerkt, sobald es mir körperlich schlechter geht bzw. ich die Nachricht bekomme, dass es dem Körper wieder schlechter geht (obwohl ich manchmal ja selber davon nichts mitkriege ;-), wirkt es sich sofort auf meine Psyche aus und ich sehe mich schon im Grab. Aber dann kommen wieder Momente, wo ich mich zusammenraufe und versuche den Tag zu genießen, ich genieße es sogar, wenn ich mal nach ein paar schlechten Tagen wieder aufstehen kann, mein Zimmer räumen kann, Wäsche waschen kann.. dann bekomme ich das Gefühl, dass ich doch gesund bin :) Auch du wirst die geeignete Therapie für dich finden und du entscheidest, was du an deinen Körper ranlassen willst und was nicht. Ich höre da auch auf mein Bauchgefühl. Ich mache nun die Chemo so lange mit, wie ich es für richtig halte, dann wird Schluss sein! @Gabriele: ich schicke dir eine ganz herzliche virtuelle Umarmung und drücke dich ganz fest. Ich bin mir sicher, dass man eine geeignete Therapie für dich finden wird. Du weißt, das Problem bei unserer Krankheit ist es, dass man nicht von Anfang an sagen kann, welche Chemo ansprechen wird und welche nicht, wir müssen es einfach ausprobieren. Ich hoffe sehr, dass du bald die richtige Therapie für dich bekommst. Was mich angeht, bin heute vom Krankenhaus wieder nach Hause geschickt worden, weil mein Blutbild wieder mal - wie immer halt - am Streiken ist. Dass das Gemzar (sogar dosisreduziert) bei mir so stark auf das Blutbild geht, ist eigentlich nicht typisch, aber was ist schon bei mir normal, oder :) Ich mache seit Februar nun Chemo und bin erst bei Zyklus 7!.. Aber ich bin zuversichtlich, dass ich den Rest bis Ende des Jahres noch schaffe ;-) Eine Chemopause wird mir bestimmt gut tun... Ich wünsche euch alles Gute meine starken Mitkämpferinnen. Dickes Bussi |
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Ach Squirrel, du liabs Oachkatzl (so sagt man auf boarisch), was bist du doch für eine Tapfere! So eine junge schöne mutige Frau ...! Du hast meine ganz große Bewunderung! Ich umarm dich Reinhild |
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Liebe Bianca,
super, dass das MRT ohne Befund war! Für nächste Woche sind meine Daumen weiter feste gedrückt http://www.cheesebuerger.de/images/s...hlich/a020.gif , ich schicke Dir einen großen Sack voll Kraft und positiver Gedanken und denke an Dich. Dass unsere Regenbogenmädels auf Dich aufpassen, ist ja ohnehin klar! http://www.cheesebuerger.de/images/s...engel/b010.gif @Gabi, ach Mädel, so ein Mist :pftroest: ! Das kein Handlungsbedarf besteht, kann ich mir auch nicht vorstellen, sollst Du solange warten, bis die Mistviecher sich noch mehr ausgebreitet haben :mad: ???? Kannst Du Dir nicht eine Zweitmeinung holen? Ich drücke Dir die Daumen, dass Du eine gute Möglichkeit findest und dass die Metas sich wieder auf den Rückzug machen! :knuddel: @Piapalima, dass es schwer ist, sich immer wieder neu zu motivieren, können wohl alle in diesem Thread nachvollziehen. Wie war denn Dein Gespräch beim Onko? Ich hoffe, dass es positiv gelaufen ist und dass Deine momentanen Beschwerden eine gaaaaanz harmlose Ursache haben. Falls aber doch wieder Chemo anstehen sollte, sind wir an Deiner Seite! :knuddel: @Squirrel, auch für Dich sind die Daumen gedrückt. Wie viele Kurse musst/sollst Du denn noch machen? Ich habe mir mal wieder eine Erkältung eingefangen und hänge darum ziemlich in den Seilen. Aber egal, das ist sooooo schön normal und harmlos und überhaupt..... ;) ! Den AHB-Antrag gebe ich Montag ab, hoffentlich wird er bewilligt. Liebe Grüße an alle, viele Knuddler http://www.miceandme.de/gifs/forum/gifs/gk.gifund ein schönes sonniges Wochenende, Mony |
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Hi Gigi, lasse nur den Kopf nicht hängen, auch mir ging es so. z
Zuerst habe ich Chemo gehabt mit Herzeptin und Taxol,6 Zyklen, danach alles im gelben Bereich. Kontrolle nach 4 Wochen, alles wie am Anfang,wieder eine andereChemo, weil ich die alte nicht mehr vertragen habe. Die neue war Herceptin und Viobiline?,nach 3 Zyklen bekam ich Blutvergiftung durch den Port, zwischendurch Ct und siehe da die Metastasen lassen sich nicht unterkriegen. Jetzt erneute Chemo mit EC, leider konnte ich noch keinen Beitag über die Nebenwirkungen finden. Deshalb musst Du denken, irgendeine wird ansprechen, Du darfst nur nicht den Mut verlieren, geheult habe ich auch schon viel aber Du mußt kämpfen und die Hoffnung nicht verlieren. Die Hautsache sie haben unser Leben auch mit Chemo im Griff und halten den Krebs in Grenzen und ich mache Dir große Hoffnung, ich lebe schon 24 Jahre mit Chemo, ausgegangen von Brustkrebs und seit 2,5 Jahren in der Lunge und der Leber. Kopf hoch, es gibt kein Entrinnen nur ein Hindurch. Liebe Grüße Rosi |
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Liebe Rosi,
Gigi ist schon seit Dezember letzten Jahres tot. Mit freundlichen Grüßen Anke |
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Hallo Ihr Mädchen,
ich wollt mich nur schnell von Euch verabschieden. Mein Köfferchen ist gepackt, morgen gehts los mit all inclusive ... Morgen Knochenszinti, am Mittwoche Abdomen Sono und Donnerstag gehts dann in die vollen.... Also falls Ihr nix zu tun habt, gute Gedanken und gedrückte Däumchen, da würd ich gerade nicht nein sagen. Chris hat versprochen, zwischendurch eine kurze Nachricht für Euch zu hinterlassen- ich hoffe das klappt. Ansonsten müßt Ihr warten, bis ich wieder daheim bin, ich schätze so 2 Wochen werden es werden. Also sorgt Euch nicht,wenn Ihr nichts von mir hört, ich bin gerade quasi verhindert. Bis bald Ihr Lieben, wir sehen uns hoffentlich bald wieder Bianca @squirrel Liebes ich wünsche Dir, daß sich Deine Blutwerte schnellstens wieder bessern @Mice knuddelwuddel, pass gut auf Dich auf |
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Liebe Bianca,
ich habe 2 Daumen komplett für dich frei. Na und Gedanken erst... Ich werde sie nutzen. Mach keinen Quatsch, bis in 2 Wochen "in alter neuer Frische" Alexandra |
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Liebe Bianca,
gute Gedanken sind im Anflug http://www.miceandme.de/gifs/engel2.gif und Daumen sind aktiviert http://www.cheesebuerger.de/images/m...hlich/a040.gif ! Halt die Ohren steif und komm bald wieder zu uns zurück :knuddel: :knuddel: Liebe Grüße, :knuddel: Mony |
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