AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo Christel,

Auch wenn ich jetzt vielleicht morgen zum Arzt muss um die Blutergüsse in den Daumen zu behandeln, sie werden extrem für Dich gedrückt :)
Außerdem wurde zusätzlich zum Laster von Erika die Emma Maersk, das größte Containerschiff der Welt, bereits mit Kraftpaketen für Dich beladen und erreicht Dich hoffentlich noch rechtzeitig:)

Danke für den wunderschönen Bericht obwohl ich mich langsam frage, ob Dein nachname Hiob ist. So viel Pech gibt es doch gar nicht auf einmal. Aber um so bewundernswerter, wie Du das alles verkraftest und Deine gute Laune nicht verlierst.
Übrigens - ich schrieb doch ab Mittwoch Gewitter und kälter. Das stimmte doch? Ich hätte allerdings schreiben sollen am Mittwoch Gewitter und danach kälter. Aber es sollte ja noch schnell auf den Weg.
Also - morgen dürfen in diesem Thread nur positive Nachrichten stehen!!! Wehe nicht :rolleyes:
Ganz liebe Knuddelgrüße vom
Wolf

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo,
da hier morgen (hoffentlich!) nur gute Nachrichten stehen sollen, melde ich mich heute mal hier zu Wort!
Es geht um meinen 53-jährigen Vater, der ein Adenokarzinom in sich hat. Er hat Hirnmetastasen und 3 Rippen sind betroffen und weitere Herde in der Lunge. Das alles haben wir am 29.12.2006 erfahren und seitdem hat mein Vater sämtliche Behandlungen durchlaufen (Chemo und Kopfbestrahlung). Er hat Ende Juni mit der Einnahme von Tarceva begonnen, weil die Chemo abgebrochen werden musste – es ging ihm dadurch total schlecht!
Vergangenen Donnerstag waren wir beim CT, um zu erfahren ob Tarceva anschlägt.
Wir hatten alle Hoffnung in diese Tabletten gesetzt, haben gebangt und gezittert.
UMSONST!!
Tarceva hat nicht angeschlagen – im Gegenteil: Der Tumor ist gewachsen, alle Metastasen sind fast ums doppelte vergrößert und eine weitere Rippe ist betroffen. Außerdem die Wirbelsäule und die Nieren!
Unsere ganze Familie ist am Boden. Warum wächst das denn alles nur so schnell?
Wie wird der weitere Verlauf sein?
Wie schlimm wird es noch und was ist das eigentlich für eine Sch…-Krankheit???????????????????????????????
Traurige Grüsse

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Liebe Christel,
schön, dass Du trotz allem guten Mutes und mit einem schönen Reisebericht zurück bist! Wenn ich jetzt noch mal Deine Postkarte betrachte, weiss ich, dass der schlimme Sturz erst später war, sonst hättest Du wohl kaum noch Lust aufs Schreiben gehabt. Ja, ich liebe es, Karten zu bekommen, schreibe auch selbst welche. Selbst Lola aus Toronto, gerade in Kroatien um ihre Tochter zu verheiraten, schrieb ein Kärtchen.
Morgen drücke ich selbstverständlich die Daumen und Paule die Pfoten gleich mit. Gut, dass Deine und Eure dann Mittwoch frei für mich sind. Komischerweise fürchte ich mich nicht davor, nach den Worten meines Docs bin ich relativ entspannt, und siehe da, es zwickt gleich weniger;) .
Und weil ich es mir gern beweise, wie fit ich bin, bestieg ich heute, am Tag des Denkmals, den Glockenturm unseres Doms. Bis zur Glockenstube sind es immerhin 53m, danach kommen nochmal 13m, aber die waren nicht zugänglich. Nach einer Erklärung zu den Glocken wurde die große Glocke zum Schwingen gebracht. Ich kann es gar nicht in Worte fassen, wie toll das war. Dieser Ton hat mich wirklich im innersten berührt, und der Nachhall dauerte unglaublich lange.

Liebe Astrid, Christina, Wolf und alle, die hier mitlesen, -schreiben wie Erika, Daumen drücken und Mut machen, auch wenn es für sie selbst nötig ist, wie Ulla, oder Trost brauchen wie Gerti, Susanne, morningsun oder Tanni, ich wünsche Euch einen geruhsamen Ausklang des Sonntags.

Liebe morningsun, es tut mir sehr leid, dass Tarceva nichts bei Deinem Vater bewirkte, hoffentlich haben seine Onkologen noch einige Optionen für ihn. Leider können wir Dir alle nicht sagen, warum es nun so schnell geht. Wenn ich hier lese, weiss ich nur, dass jeder Fall anders ist. Wie der weitere Verlauf sein wird, können nicht einmal die Ärzte sagen, sonst wären sie ja Hellseher. Natürlich gibt es Statistiken, aber die drücken doch nur Mittelwerte aus, die nach oben und unten abweichen können. Nun drücke ich für Deinen Vater meine Daumen gleich mit, dass die nächste Therapie hilft, wenigstens eine Verlangsamung oder Stillstand bewirkt.

Michaela:winke:

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Danke für deine Antwort Michaela! Und fürs Daumen drücken!
Ich lese hier seit Januar jeden Beitrag und ich muss mal loswerden: Ihr alle seid wirklich toll! Auch wenn ihr mich sehr oft zum Weinen bringt...
Was meinen Vater betrifft, so ist am 18.09. wieder Chemo angesagt.
Bin so verzweifelt
Wünsche euch allen noch einen schönen Abend

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Morningsun,
gib nicht auf und vor allem darf Dein Vater nicht aufgeben.
Auch wenn Tarceva und die ersten Chemos nicht geholfen haben - es gibt viele Medikamente, die bei Chemos eingesetzt werden können und jeder Körper reagiert unterschiedlich. Was bei Einem wunderbar hilft, muss es beim Anderen eben nicht, genau das gilt aber auch umgekehrt.
Jedenfalls sind mit Sicherheit noch lange nicht alle Möglichkeiten erschöpft.
Alles, alles Gute für Deinen Vater

Michaela,
auch Dir danke für den schönen Bericht und das mit der Glocke hat mich irgendwie berührt. Ich sage mal, sie hat vor allem oder sogar nur für Dich geläutet.
Das war auch eine ganz schöne Leistung, 53 Meter sind nicht wenig. Ich war heute auch ein wenig stolz, weil ich 12 km mit dem Rad gefahren bin und das gelände war alles andere als eben. Zu Hause angekommen habe ich dann doch ganz schön geschnauft, aber immerhin brauchte ich unterwegs keine Pause.
Allerdings - weil die Beine doch zu lange derartiges nicht mehr gewohnt waren, war ich danach erstmal ziemlich wackelig und es war doch sehr schön, selbige hoch legen zu können:)
Aber egal - man darf nicht übertreiben, aber ein wenig fordern ist sicher erlaubt.
Auch Dir und allen anderen hier Mitlesenden
ganz liebe Grüße vom
Wolf

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Lieben Gruß an alle :winke: :winke:

meine Daumen sind gedrückt, Christel !!

Bin in Gedanken oft bei Euch, schaffe es aber zeitlich nicht, mich ausführlich zu melden.

Schicke eine Runde Knuddler für alle Lieben hier :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Eure Christina,

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Hallo morningsun,
ich kann dich sooo gut verstehen. Diese Verzweiflung, wenn wieder alles umsonst zu sein scheint und die Angst, wie wird es weiter gehen. Aber dieses Forum hilft mir tatsächlich über sovieles hinweg, gibt mir Hoffnung und immer wieder neues Aufatmen.
Ich werde euch allen die Daumen drücken, dass ihr Erfolge verzeichnen könnt. Michaela, bei dir spricht alles dafür und Christel ist so zu bewundern, wie sie trotz aller Misere ihren Humor behält. Toll.
Heinz und ich haben, nachdem wir am Freitag psychisch am Boden lagen, all unseren Mut zusammengenommen und die Donaufahrt bis ans Schwarze Meer für Mitte Okt. gebucht.
Tarceva verträgt er, bis auf hin und wieder Übelkeit und ein paar Eiterpickel ganz gut. Auch unsere Hoffnung ruht jetzt ganz auf dieser Tablette. Was bleibt uns auch anderes übrig, als zu hoffen.....
Eure Gerti, die euch alle hier in ihr Herz geschlossen hat.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

:megaphon: Hallo ihr Lieben:megaphon:
Ich gebe eine Runde aus!:prost: :prost: :prost: :prost: :prost: :prost:
Es hat sich nichts verändert!!!!!!:lach2: Es ist nichts größer geworden! Es sind auch keine neuen Metas sichtbar! Der Tumor ist gleich groß geblieben und die Metas auch!
Danke, Danke, Danke für euer Powerdaumendrücken!!!!!:1luvu:
Was 'ne Erleichterung!
Jetzt habe ich erstmal wieder ein viertel Jahr Pause.
Wegen des Antiallergiemittels bin ich noch immer richtig müde:gaehn: , aber wenn das alles ist!:smiley1:
Michaela, selbstverständlich werden die Daumen für Mittwoch in Stellung gebracht!
Astrid, wie immer habe ich auch diesmal das Gefühl, das Du alles richtig machst!
Morningsun, Michaelas und Wolfs Worten kann ich mich nur anschließen.
Gerti, ganz toll, dass ihr gebucht habt und fahrt! Da hat Heinz so viel Abwechslung, dass er garantiert nicht die ganze Zeit an die Krankheit:twak:
denken kann und somit seine Seele mal die Chance hat sich zu erholen.
All ihr Lieben, die ihr mitlest und / oder mitschreibt seid sehr herzlich gegrüßt
von einer sehr erleichterten
Christel

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Liebe Christel,

Dein Ergebnis freut mich doch sehr :1luvu:

Ich hab aber dazu noch ne Frage: Wollten die nicht bei Dir auch mit Tarceva anfangen?

LG

Astrid

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:1luvu: Herzlichen Glückwunsch, Christel!:1luvu:

Seit 14 Uhr habe ich immerzu hier nachgesehen und wollte jetzt eine Suchmeldung starten, aber wenn ich das richtig sehe, hätte ich Dich dann im Champagnerbad:prost: gestört...

Ich möchte mich Astrids Frage anschließen, hatte das auch im Hinterkopf. Ansonsten genieße die behandlungsfreie Zeit und werde wieder "rückenfit". Da steht einem Treffen ja nichts mehr im Wege außer der Terminabsprache:rotier: :rotier2: :lach2: :kuess: :rotenase: :lach:.

Liebe Grüße
Michaela:winke:

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo ihr Lieben!

Christel,
du hast heute ein Ergebnis bekommen, von dem viele andere träumen. Halte daran fest und erfreue dich daran und vor allem: Mach weiter so !!!

Wolf,
vielen Dank für deine aufmunternden (und doch sehr rührenden) Worte - sie machen mir irgendwie etwas Mut.

Herbstzeitlose,
ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass eure Hoffnung in Tarceva nicht unbegründet ist.

Wir haben zwar umsonst gehofft und doch muss ich sagen, war es auch im Nachhinein schön, überhaupt mal wieder Hoffnung zu haben.
Bei uns ist sie nun weg und ich kann nicht in Worte fassen wie schlimm das ist - und meine Gedanken kann ich kaum noch sortieren.
Mein Vater hat zu allem auch noch Wasser in der Lunge, welches er nun mit Tabletten versucht "weg" zu bekommen.

LG

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo ihr Lieben!

Über Tarceva habe ich gestern auch mit dem Arzt gesprochen. Das soll ich bekommen, wenn der Tumor wieder wächst. Da er das im Moment nicht tut, gibt es auch nichts. Zum einen soll ich mich wohl immer noch von der Chemo erholen und zum anderen werde ich halt nur palliativ behandelt.
Wobei mir gestern Nachmittag auch der Gedanke kam, was denn wäre, wenn man dem z.Zt. einigermaßen ruhigen Tumor mit Tarceva einen aufs Dach gibt.
Vielleicht verpieselt sich der dann noch mehr?
Ich weiß es nicht!
Andererseits hat ja jede dieser Behandlungen auch ihre Nebenwirkungen.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

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Liebe Christel,

genau daran hab ich gedacht. Meine Mum hatte ja auch Chemopause zum Erholen, bei ihr ist der Tumor ja leider wieder gewachsen, so dass ich mir im Nachhinein gedacht habe, dass es besser gewesen wäre, sie hätte keine Pause gehabt.

Ich will da nicht unken, aber ich hätte wohl persönlich ein besseres Gefühl, wenn behandelt wird.

LG

Astrid - die seit heute einen Gymnasiasten als Sohn hat.

AW: Adenokarzinom inoperabel
 

Hallo,

Tarceva soll die Wachstumszellen angreifen und die sind eben nur aktiv, wenn der Tumor auch wächst - darum kann man Tarceva nur geben, wenn dieser aktiv ist - die Aussage des Arztes stimmt also (wir haben damals die gleiche bekommen)!

LG

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Herzlichen Glückwunsch, liebe Gymnasiastenmama!

Nachdem ich mir am Morgen etwas von meinen wilden Locken habe abschneiden lassen, hatte ich den Termin beim Chirurgen wegen der Schulter. Das Gute mal vorweg: es gab jetzt endlich eine Spritze, die er hervorragend gesetzt hat mit Ultraschallkontrolle.
Aber: im Vorfeld hatte ich gesagt, weshalb ich zum Arzt wollte, als ich nun aber in dem Kabuff saß und endlich dran kam, sagte selbiger doch glatt: Ihren Knöchel kann ich nicht noch angucken, so viel Zeit habe ich nicht für jeden Patienten und Sie sehen ja, was hier los ist.:eek: :angry: :sad: :shocked:
Nur weil mir die Schulter wirklich am Wichtigsten war, habe ich auf einen Aufstand verzichtet, überlege aber nun, wem ich das noch alles erzählen kann. Gut, mag sein, dass die Ärzte heute nichts dafür können, weil sie selbst von den Kassen und durch die Gesundheitsreform geknebelt werden, aber haben sie nicht alle einen Eid abgelegt?

Fragende Grüße und bis morgen
Michaela:winke: