AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen,

meine Nacht ist seit 5 Uhr vorbei irgendwie.

Wen es interessiert, am Sonntag ist bei SIXX "Tag der Heldinnen". Alles dreht sich um Brustkrebs! Filme und Dokus. Sehr interessant.
Habe den Link dazu mit allen Daten im Thread "Fernsehtipps" gepostet.
In der einen Doku werden 4 Frauen zwischen 25 und 35 bei ihrem Kampf und dem Leben danach begleitet.

So, hau mich jetzt auf die Couch...

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Guten Morgen, meine Heldinnen und Helden !

Ihr ward ja wieder so fleissig am Schreiben, komme garnicht hinterher.

ERSTMAL: STEFFI : Herzliche Glückwunsch !!!!! :prost::1luvu::1luvu::prost:
Ist noch ein Schlückchen Sekt übrig ?

Hatte ja gestern meine 2. Taxol, der Ablauf war wie gehabt, nur die 1,5 - 2 Stunden, in denen das Tax läuft sind immer etwas anstrengend wegen der Eispackungen (auch wenn das manche von Euch nicht kriegen.... aber wenns angeboten wird...warum nicht). Bisher habe ich auch keine Neuropathien und auch sonst keine NW !!!!

Gestern gings mir richtig gut, habe mich zwar erstmal hingelegt, als ich heimkam (gegen halb 2), aber dann kam Kindchen mit 3 (!!!!!) geschriebenen Arbeiten und musste Berichtigungen machen und dann kam Männel, der gestern Geburtstag hatte und wir haben erstmal zu dritt Kaffeeklatsch gemacht.
Wir hatten gross niemanden eingeladen, weil wir ja nicht wussten, wie's mir geht, dann kam doch noch Überraschungsbesuch und ich habe ein lecker Abendessen gezaubert und hatte sogar selbst richtig Appetit.
Und lecker Wein gabs dann auch noch !

Am Sonntag verkaufen wir Kindchen an Oma und Opa, da gehen wir dann abends mit Freunden lecker indisch mammam.

Meine beiden sind jetzt schon ausser Haus, ich werd mal sehen, ob ich noch ne Runde schlafen kann ! :schlaf:

Ich :1luvu: alle, die entweder ihre 1. Chemo hatten oder Halbzeit , lasst
uns gemeinsam den Mistkerl :twak::twak::twak:.

Sag Claudi : Habe die Dich mit Drainage nach Hause gelassen ? Bein uns im KH durfte man erst gehen, wenn der Schlauch gezogen war......

Für heute wünsch ich allen einen schönen Tag ohne NW, meld mich sicher später noch mal.

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Guten Morgen ihr Lieben !
Heute Nacht hab ich kaum geschlafen. Obwohl ich doch so müde bin.
Na ja und heute Morgen die obligatorische rote Birne!
Ich weiß ist vom Cortison. Ansonsten geht's mir gut. Keine Übelkeit!
Nehmt ihr eigentlich was um mal wieder durchschlafen zu können?

@ Kletterfee
Schön zu hören das es dir auch gut geht! Hab gestern an dich gedacht.
Vor allem an den Karton. Immer wenns mich überkommt guck ich mir den an und denke kann ja nix passieren. Blöd aber hilft !

Nochmal wegen den Neuropathien . Nehmt ihr Vitamin B und welches Medikament?

@Steffi
Von mir ebenfalls herzlichen Glüchwunsch:prost:

@ all

wünsche allen einen NW armen Tag

Chrissy

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@ Chrissy: Schön, dass es dir gut geht, ausser der roten Birne und dem Nichtschlafenkönnen.
Ich kann auch nachts nicht schlafen, nehme aber keine Schlaftabletten, sondern schlafe meist früh, wenn mein Männel aufgestanden ist, nochmal ein.
Dann ist zwar der halbe Vormittag futsch, aber ich sag mir, was soll's ! Schliesslich sind wir krank und krankgeschrieben und wenn mal was im Haushalt liegen bleibt...........so what.....

Gegen die Neuropathien nehme ich selber nix, bisher hab ich ja auch keine, aber da gibts sicher Tips von anderen.

Momentan nehme ich übrigens gar nichts chemotechnisch, bei den Taxol bekomme ich ja jetzt auch nichts mehr mit (im Gegensatz zu EC).
Ich hab lediglich gestern Folsäure-Pillchen mitbekommen (bin aber nicht schwanger :D), da meine HB-Werte etwas niedrig sind.

Ansonsten trinke ich ja täglich den ARO...-Saft.

Heute liegt nichts weiter an bei mir, muss bloss paar Sachen einkaufen und einen riesen Nudelsalat machen, morgen ist Grillparty von der neuen Klasse aus. Ich kenn ja die anderen Eltern noch nicht (und auch die Schüler nicht).
Hoffentlich schüttets nicht so sehr.

So, schönen Tag für ALLE und alle NW in einen Karton !
Bei Chrissy steht einer bereit.

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Guten Morgen Ihr Lieben tapferen Amazonen :prost:,

@Chrissy ....rote Birne :rotenase:, ich habe die immer abends mit einem kalten Waschlappen gekühlt, und dann sind die nach 2 Tagen wieder weg. Mich stören die heißen roten Backen.

@Blueangel :prost:, Gratuliere dir zur Halbzeit.....und jetzt nur noch 3x dann geschafft....:1luvu:.....

@Kletterfee .....welchen Aro......saft trinkst du? Den Bio-Direktsaft ?

KerliC...hatte auch diesmal Magen-Darm ....mir hatte Kamillentee und Kraftbrühe geholfen, getrocknete Aprikosen. Dann wurde es besser.

Sonst allen bleibt tapfer.....und wir schaffen das .....:D

Grüße von Andrea

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Guten Morgen,

@tiggie meine Studie ist GAIN 2, ja meine Kinder kann ich ein Glück selber versorgen. Habe aber mit S-Mutter einen Notfallplan, falls es mal nicht gehen sollte ;)
Ich bin auch sehr positiv an die Chemo ran und muss sagen, ich hab wirklich kaum NW :D Muss nur meine Kraft etwas einteilen und mich immer mal ein bisschen ausruhen, dann läuft es gut.
Wünsche dir, dass es dir auch so gut ergeht :pftroest:

Viele Grüße turtle

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Moin,

boah ey war das ne Fete bei Steffi:prost:, mir brummt immer noch der Schädel:grin:
Mädels, mit so einem Ergebnis sieht die Welt wieder ganz anders aus. Der Scheixxer ist erst mal futsch. Wünsche so vielen wie möglich so ein Ergebnis:remybussi

@ Sabinei,
ja, unser Brustzentrum macht das. Mich haben sie mit 3 Drainagenflaschen und einem Umhängetäschchen dafür:o, nach Hause geschickt. Die Drainagen sollen ca. 2-3 Wochen bleiben, da durch die Bestrahlung die Wundheilung etwas länger dauert. Und so lange ertragen die mich im KH nicht:D. Morgen habe ich KOntrolle und da wird mir eine gezogen. Ich hoffe nächste Woche ohne alles in's Allgäu fahren zu können:rolleyes:

@ Chrissy,
ich nehme auch nichts zum schlafen. Ich mache das so wie Bine, dann ist das halt so. Ich hatte erst Schlafprobleme wegen der Chemo, jetzt durch meine Wechseljahre. Danke Chemo und danke demnächst Tam:augen:

Mein Mann ist heute auf Dienstreise nach Hamburg geflogen und kommt morgen wieder. Ich habe gut geschlafen und diesmal keine Drainage rausgepopelt:o. Das einzige was nervt, ist mit diesem Kompressions-BH zu schlafen und NICHT auf die operierte Seite zu rollen.:smiley11:

Gleich kommen Schwiegereltern zum Kaffee und heute abend gehe ich mit meinem Bruder essen. Wahrscheinlich bei uns um die Ecke in's Paulaner. Schon mal für nächste Woche gewöhnen:)

Allen Chemotanten, guten Durchlauf und einen großen Karton:D
Claudia

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@Kletterfee
Das mit dem Aro... Saft interressiert mich auch. Darf man den Namen hier nicht schreiben? Kannst du mir mal per PN miteilen was das ist?
Danke schon mal!

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Herrlich: ich liege hier auf dem Bett, höre elend laut Musik übers Handy und lache mich weg über Claudis Posting. Du bist so super, dich will ich unbedingt mal live kennenlernen!

Tja, ich habe gestern abend dann Anlass gemäß umgezogen (mein Ärzte-Tour-T-Shirt mit der fetten Aufschrift "DAS ENDE IST NOCH NICHT VORBEI") und leicht angeheitert meinen Oberarzt begrüßen dürfen:o
Der wusste noch gar nicht, dass das Patho-Ergebnis schon da ist.
Jedenfalls hat er sich ordentlich Zeit genommen (ist ja auch das Mindeste!) und war sehr nett und natürlich wie immer auch sehr gutaussehend... :tongue
Ich darf dann auch bald diese KompressionsBHs anziehen, die sind ja Super - sexy :augen:

Boh, ich hätte so Lust in ner Disco abzutanzen.... Ich habe gerade so viel Energie, die in Bewegung umgesetzt werden will, das hat mich gestern doch alles sehr gepusht....

Wünsche euch was, seht es positiv wenn irgend möglich; immer rein mit dem guten Zeug - und drauf auf den ollen Scheixxer. Ihr packt das, Tschakka!

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Huhu,
gibt es hier noch jemanden der adjuvant therapiert wird? Der Schexxer ist ja somit schon wech..... und wie ist das dann nach der Chemo, werden dann Tests gemacht, oder wie stellt man fest wie es aussieht :confused:

Hab immer noch blöden Husten, hoffe aber, das ich nächste Woche Nr 6 in Angriff nehmen darf, das Ende rückt näher. Noch 1x napP und 3x C :)

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Hallo turtle,
Ich hab auch die adjuvante chemo. Bin schon operiert, so ne silikonbrust ist a schön:)
Leider hat der Arzt keine Auswertmöglichkeit,ob die chemo hilft,weil ja keine Angriffsfläche mehr da ist,wenn ich das richtig verstanden habe.
Also:chemo auf gut Glück.

Ich trinke auch den a..Saft, 100%Muttersaft steht bei mir drauf. Und dann trinke ich noch ampullen ortho...

Was ist der Vorteil von einer Studie?

@Steffi: Glückwunsch,ich trink mit
:smiley1:

LG,Bella

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Wie gern lasse ich mich von der guten Laune unserer beiden Krankenhaus-rockenden-Amazonen anstecken :-) Das tut gut und macht Mut!

@Allgäu: 2-3 Wochen mit Drainage hört sich anstrengend an. Mir haben bei der Sentinel-OP schon die 2 Tage mit einer Drainage-Pulle völlig gereicht.
@Steffi: Wieviele Ampullen hängen derzeit an dir wie Kletten?

@Chemo-Birne: Die habe ich auch immer an den Tagen nach der Chemo. Ich finde es dann immer ganz angenehm mir Thermalwasser ins Gesicht zu sprühen. Das gibt es ja in so großen Sprayflaschen. Zu Beginn meiner Chemo hatten wir ja auch noch etwas sommerlichere Temperaturen - da war es dann doppelt angenehm. Die roten Bäckchen verschwinden davon zwar nicht (zumindest nicht bei mir), aber ich habe das Gefühl, dass es die Hitze etwas lindert.

Lasst Euch nicht unterkriegen, sondern auch lieber von diesem Elan (schreibt man das so :confused:) und der positiven Energie anstecken!

Musik? Ich habe mir jetzt gerade Vollbeat eingelegt und hüpfe durch die Bude! Mein Sohnemann hüpft mit! Ärzte gehen aus dem Grund gerade nicht, nachdem mein Sohn entsetzt war, dass der Mann das A...lo...-Wort singt (Ihr wisst schon "Schrei nach Liebe") *Lalala*

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ich werde auch adjuvant behandelt!
ich hatte im August die OP (Ablatio der linken Brust) und vor 2 Wochen die 1. von 6 X FEC.
Wie das aber im Anschluss getestet wird weiss ich auch noch nicht...werde nächste Woche mal nachhören.

schönen Abend noch!!!

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Auch ich werde adjuvant behandelt, Ablatio Ende August mit Wideraufbau durch Expander. Kontrolle? Ehrlich gesagt hat da noch keiner was gesagt :confused: Aber in dem Bericht der Tumorkonferenz steht "enge Kontrolle" was auch immer das dann heißen soll......

Steffi: auch von mir herzlichen Glückwunsch zum Ergebnis! So kann es weiter gehen :prost:

Claudia: Brav, dass die Drainagen heute mal an Ort und Stelle geblieben sind :D, zur Not musst du dann im Allgäu die Dinger zweckentfremden, so als Glocken für den Almabtrieb wären die bestimmt auch nicht schlecht *duckundwech*

So, Fazit nach der ersten "After-Chemo-Week": die Wollsocke im Mund nervt, aber der Hunger kehrt zurück. Muss höllisch aufpassen, neige leider dazu jede Kalorie zu behalten und überall an mich ran zu pappen :mad:, Wasser lagere ich nun auch ein, dazu Verstopfung. Reicht erstmal, mehr muss jetzt echt nicht mehr kommen, das reicht dann bitte bei den restlichen 3 E/C und den anschließenden 12 Pacli.

Außerdem läuft die Vorbereitung für die Zeit als Grottenolm. Die Kids mögen den Ausdruck nicht, versteh ich gar nicht :shy: Ersatzhaare gibts noch keine, da ist einiges schief gelaufen und klappt hoffentlich nächste Woche besser. Irgendwie graust es mir so langsam, Mützen sehen schrecklich aus, steht mir gar net, ebenso Tücher. Und eigentlich hänge ich doch so an meinen Haaren *jammermodusläuft* Aber auch das geht vorüber......

Schönen Abend und :megaphon:Keine Nebenwirkungen!!!!!!

Tanja

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Hallo!

Turtle und Tiggi: Ich bekomme auch die ETC dosisdicht und dosiseskaliert. Warum hat man euch dieses Schema vorgeschlagen? Hattet ihr auch befallene LKs?
Ich bekomme nächsten Freitag die LETZTE!!!!! :zunge:

Epirubicin war ok, kein Problem.

Unter der Taxol (Paclitaxel) habe ich heftige Neuropathien entwickelt - mit der letzten Taxol war es wirklich widerlich. Akupunktur hilft bei mir sehr gut dagegen, und zwar werden die Füße zwischen den Zehen "genadelt" und unter der Fußsohle. Danach kann ich wieder laufen am nächsten Tag ...

Cyclophosphamid macht unheimlich müde, läßt die Polyneuropathien wieder aufflammen ... aber es geht jetzt.

Ich bekomme zusätzlich Neulasta und eine Epo Spritze für die roten Blutkörperchen. Heute waren meine Leukos trotzdem unten. Ach ja, unter Cyclophosphamid muss ich auch Antibiotikum prophylaktisch nehmen. :eek:

Eine Garantie oder Kontrolle, ob die Chemo nun alle eventuell noch vorhandenen Krebszellen gekillt hat, gibt es leider nicht.