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Turtle: Das tut mir so leid, dass sich die KK so stur stellt. Das ist einfach schlimm. Ich drücke dir die Daumen!

Kletterfee: Gute Besserung für den Magen!

Ich wollte mich bei allen für die lieben Wünsche zu meinem Chemo-Ende bedanken. Jetzt nur noch ein letztes Mal die NW und dann bin ich durch. Ihr habt mir toll durch diese Zeit geholfen und sie kam mir durch euch gar nicht so lange vor! Vielen, vielen Dank! :1luvu:

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So kurz vor Schluss muss ich mir ja doch noch eine richtig lästige Nebenwirkung einhandeln. Zeh-Aua, aber heftig.
Mein Neffe ist mir vor ein paar Tagen auf den linken lädierten großen Zeh gestiegen und seitdem nässt es, da dort der Nagel sowieso schon sehr kurz war. Die Ärztin bei der Chemo hat mir geraten, den Fuß in Desinfektionslösung zu baden. Tut aber trotzdem noch ordentlich weh. Ich hoffe nur, der Nagel löst sich nicht ab, dann wird es wohl richtig unangenehm. Es fühlt sich so ja schon an, als ob die Schuhe zu klein wären. :(

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Morgen allerseits,

allen die NW haben wünsche ich gute Besserung:knuddel:.

Heute ist es nicht so schön in den Alpen.:sad:Daher gehen wir beide gleich zum Frühschoppen. Wir dürfen an dem Einheimischentisch sitzen. Dann gibt es gleich Weißwurst und Radler. Sonst überlebe ich das nicht;)

Dienstag und Mittwoch soll es hier regnen. Dann fahren wir nach Scheidxxx und schauen uns die Klinik mal an wo ich gerne im Januar zur Reha fahren möchte. Ist von hier aus nur 50km entfernt.

Euch einen schönen Sonntag, Claudia :kuess:

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Guten Morgen !

@ Turtle : Das ist ja echt doof mit der KK, immer schön wehren ! Immerhin zahlen wir jahrelang brav Beiträge und wenn man dann mal was will, dann kommen die einem so.......:mad: Hast du eine Sozialarbeiterin im BZ, die dir hilft bei den Widersprüchen ? Ich find das hilfreich (meine Sozialtante bereitet für mich den Widerspruch betreffs des SBA vor).

@ Zebra: Gute Besserung mit deinem Zeh.

@ Claudi: Viel Spass weiterhin in den Bergen, vielleicht kannst Du in Scheid.... paar Fotos machen von der Anlage und dann rüberbeamen (?) !;)

Mein Darm spielt leider immer noch Wildsau, das Klo ist nach wie vor mein bester Freund, sobald ich was gegessen habe, kann ich mich schon in die Richtung bewegen......
Da wirds auch heute nix mit nem kleinen Ausflug in den Wald.....:weinen:

Ich hoffe nur, das gibt sich bis Mittwoch !

@ alle anderen : Wo seid ihr ? Gehts euch gut ? Was macht das Hundebaby ?

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Ebenfalls guten Morgen!

Ich bewundere euch so !
Was ihr alles so nebenbei macht.:eek: Bin seit gestern wieder total platt. Mir tut alles weh, mal friere ich mal schwitze ich und bin total wackelig auf den Beinen.

Versuche mich immer an euch hochzuziehen! Aber da kann man echt neidisch werden.
@Kletterfee
Probiers mal mit einem geriebenen Apfel. Hat mir immer geholfen das mit der Verdauung zu regulieren:winke:

LG
Chrissy

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Hallo zusammen,

würde mich gerne noch zu euch gesellen. Hab mich so quer durch gelesen und hab mir gedacht nun stell ich mich auch mal vor. Von euch weiß ich ja nun schon ein bisschen was.

Also, ich heiße Nicki, bin 37 Jahre und einen kleinen (1cm) G3, negativ Tumor.
Man möchte zuerst Chemo machen und dann die OP.

Am Freitag werden wir erst noch ne gute Woche in Urlaub fliegen und dann soll es losgehen.

Die nette Schwester sagt um die Chemo brauch ich mir keine Sorgen machen, die Medikamente heute wären so gut, da gäb es quasi keine Nebenwirkungen mehr.
Ich kenne das von Familienmitgliedern und Freunden/Bekannten aber ganz anders!
Und das ist nicht immer schon Jahre her!

Mir ist nicht wohl dabei, also das schlimmste wäre echt, wenn ich mit starkem :smiley11:zu kämpfen hätte. Das ist der Horrow für mich. Ich weiß, nicht drauf warten,.........!

Ich hoffe, das meine bessere Hälfte mich nach der ersten Chemo abholen kann, ich möchte nicht mit dem Taxi nach Hause, die Praxis ist nicht gerade um die Ecke!

Ich weiß, ich hab sorgen, aber das ist irgendwie gerade mein Kopf Kino!

Liebe Grüße und einen schönen, NW-freien Sonntag!

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Das hatte ich auch, allerdings rechts und ich bin mir selbst draufgestiegen :o
Ich habe das dann weitestgehend versucht zu ignorieren - ab und an habe ich mal Octenise*** drauf gesprüht (hatte Angst, dass die normalen Desinfektionsmittel weh tun/brennen). Irgendwann hat der Schmerz dann von selbst nachgelassen. Nun ist der Nagel noch deutlich verfärbt und irgendwie etwas lockerer, aber tut nicht mehr weh...

Mir fallen doch jetzt,knapp 5 Wochen nach der letzten Pacli-Chemo, die Augenbrauen aus! :eek: Ich habe das zwar schon mehrfach gelesen, aber nachdem die bisher so standhaft waren, dachte ich, ich komme drum herum. Naja....

Sonst geht's hier ganz gut - gestern haben wir die Grillsaison beendet, heute ist - entgegen der Vorhersagen- auch noch gutes Wetter. Werden wir nachher gleich mal ordentlich spazieren gehen (Bewegung tut ja gut :lach2:). Die Kinder habe ich kurzerhand "Verkauft", die sind heute Vormittag zu Oma und Opa gefahren und ich werde im Laufe der Woche nachfahren - so habe ich aber noch ein paar Tage für mich (Männe ist arbeiten), was mir momentan wichtig ist und gut tut.
Und ich habe einen "echten" (nichtvirtuellen) Tanzkurs gefunden :cool3: Ab Dezember werde ich mal Line Dance ausprobieren. Hoffentlich ist das während der Bestrahlung erlaubt... muss ich dann gleich mal fragen. Aber wenn ich da gar nix machen darf, dann drehe ich durch!

@kletterfee: Gute Besserung!

@Claudi: Bilder?!!

@blueangel: auch Bilder!!

@Chrissy: Gute Besserung; ich finde, man darf (und sollte) auch Durchhänger haben, in "so einer Situation" braucht das Körper und Seele. Sonst verarbeitet man das doch auch nicht und das ist längerfristig bestimmt nicht gut. Wichtig ist eben, dass man aus dem Loch auch wieder herauskommt und das Negative nicht über alles andere bestimmt. Tschakka!

@Turtle: Die KK sind manchmal sowas von :smiley11: Das geht gar nicht. Da muss man immer weiter bohren - das ist sowas von patientenfreundlich... :boese:

@Anny: Na, dann "Herzlich Willkommen" im Club der TN. Ich weiß noch immer nicht, ob ich mich darüber freuen soll oder nicht. Es hat alles seine Vor- und Nachteile. Momentan finde ich es blöd, dass ich nach der Behandlung keine "Option" mehr habe, zumal mir die moemntan durch die Chemo hgerbeigeführten Wechseljahresbeschwerden nicht sonderlich zusetzen...
Für die pCR drücke ich Dir (und allen anderen) die Daumen! Die zwei Mal TAC schaffst Du noch und dann kommste auch in den After-Chemo mit! :kuess:

@Oli76: "Herzlich Willkommen" (trotz ätzendem Anlass) in unserer illustren RUnde der Amazonen, Glatzentänzer und Häkelnadeln. :-)
Ich selbst gehöre eigentlich schon in den After-Chemo-Thread, lese und schreibe hier aber immer noch mit, weil hier noch einige liebgewonnene Damen sind, die erst in ein paar Wochen nach und nach "rüber" wechseln können.
Mir hat der AUstausch hier enorm gut getan - und, wichtig für Dich: die Chemo war kein Spaziergang, aber wirklich machbar. Ich habe kein einziges Mal gespuckt.
So zumindest meine persönliche Erfahrung.
Mit negativ Tumor meinst Du "triple-negativ"? Bin ich auch; die sprechen wohl ganz gut auf Chemo an (weißt Du Deinen Ki67-Wert?) und es ist bei neoadjuvanter Chemo (also erst Chemo, dann OP) sehr motivierend zu sehen, wie der Scheixxer einschmilzt unter der Chemo.
Verrätst Du, woher Du kommst?

Einen Sonn(en)tag - auch für die Gemüter wünsche ich Euch!
Lasst es krachen und verbannt die NW und die trüben Gedanken in die tiefsten Ecken der Kartons!

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@Eulenteddy

Ja ich meinte triple-negativ. Den Ki67-Wert kenne ich nicht, oder hab ihn nicht gefunden oder behalten. Habe aber auch die letzten Sachen noch nicht schriftlich!

Die Ärztin meinte ich könne aussuchen ob zuerst Chemo oder zuerst OP, aber wie will man das so schnell und ohne Erfahrung entscheiden?
Hab mich dann für erst Chemo entschieden, damit ich sehen kann, ob sie hilft! Bei einer Freundin hat sie nämlich wohl nicht viel gebracht!

Ach und ich komme aus dem Bergischen Land und werde in Wuppertal behandelt.

LG

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Hi Sabine,

Ich werde mal die Gegend beobachten und ein paar Bilder vom Ort und
der Klinik machen. Werde die dann rüberschicken.

Dir und Steffi schicke ich gleich noch was schönes rüber per Mail:). Wir waren doch nicht beim Einheimischenfrühschoppen.
Wir sind zur Erdinger Arena bei den Schanzen gegangen und in die Sportalp. Dort werden wir unseren 50. feiern:prost:

@ Oli76,
Herzlich Willkommen in unserer Chaotentruppe. Habe keine Angst, ich hatte 6x TAC und mir war nie schlecht. Außerdem habe ich eine pCR gehabt. Also nur drauf los:D

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Sonntags um 10:52 Uhr? Na: "Land of Dreams"!

Ja, das benutze ich auch - und das andere mit dem fast gleichen Namen zum Fuß-Baden.
Tröstlich, dass es bei dir so wieder weggegangen ist, dann wird das bei mir ja wohl auch klappen.

1. Hör auf die nette Schwester! Die tun wirklich sehr viel dafür, uns alles so erträglich wie möglich zu machen.
2. WENN die Nebenwirkungen doch zu sehr reinhauen, dann gibt es auch weitere Mittel dagegen.
3. Ganz wichtig: Nehme die Chemo als Unterstützung an, nicht als Gegner. Das macht es deinem Körper leichter, mit allem umzugehen.
4. Ich kann verstehen, dass du gerade nach dem 1. Mal nicht mit dem Taxi fahren möchtest. Ich lasse mich immer von meinem Mann fahren, aber da passt es zeitlich auch. Zur 1. Chemo war es mir auch sehr wichtig, dass er bei mir war, bis ich "angeschlossen" im Chemo-Raum saß. Hinterher hat er mich auch direkt dort abgeholt.

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@ Eulenteddy

Line Dance ! Prima hab ich auch mal ne Zeit gemacht. Macht sehr viel Spass:prost:
Sieht ziemlich easy aus aber man muss sich höllisch konzentrieren. Sind ja immer vorgegebene Schrittfolgen. Genau das richtige für unsere grauen Zellen.
Ja und Ausdauer ist auch gefragt. Man kann dabei ganz schön ins Schwitzen kommen. Auch wenns nicht so aussieht. :grin:

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Noch einen Tag Gnadenfrist, dann darf ich offiziell bei euch mitschreiben! Navelbine und Capecitabine ( xeloda) für sechs Zyklen a drei Wochen hab ich vor mir. Hatte mich erst gefreut, weil mir mein behandelnder Arzt angekündigt hatte, dass die Haare nicht ausgehen. Leider überreichte mir der Onkologe aber gleich zu Beginn der Vorbesprechung ein Perückenrezept und meinte, dass die Erfahrungen mit Capecitabine eben doch von komplettem Haarverlust geprägt sind. Naja, ich kenne es ja schon vom letzten Mal, da hatte ich 6 x TAC.
Gibt es jemand, der mich etwas beruhigen kann, was meine Chemo anbelangt? Mir wird richtig schlecht und ich bekomme regelrecht Magenschmerzen, wenn ich daran denke...
Genießt den Sonntag Nachmittag!

Juja

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@Eulenteddy/Steffi , naja gelesen habe ich bei TN, wer eine pCR hatte , soll richtig gute Chancen haben. Daran glauben wir doch :1luvu:

@Oli76, mh mich wundert etwas du hast die Diagnose seit Anfang September ( steht bei BK Profile stellen sich vor, jetzt ist Ende Oktober, noch keine Port-OP, keine Lymph-OP, der Tumor 1 cm und dann neoadjuvante Chemo, du gehst jetzt in den Urlaub???? Naja bei mir war nach der Diagnose 4 Tage später, Staging angesagt: und dann 3 Wochen später Chemo, sorry wundert mich etwas, gerade bei einem G3.

Kletterfee/ Sabine, naja schöne Grüße von der Toilette, gerade :augen:, nicht schon wieder .....dann doch wieder Kamillentee und getrocknete Aprikosen. Dir aber auch gute Besserung :shy:

@Claudidi , sei lieb zu denen, wie zu uns :prost:

@Chrissy, nicht verzweifeln, trotzdem positiv bleiben, es wird bald besser. :)

So den restlichen tanzenden Glanzköpfchen...oder Stoppelköpfchen haltet durch, wir schaffen das.

Ganz liebe Grüße Andrea ( die gerade mal wieder etwas :schlaf: und immer noch müde ist :smiley1:)

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@Anny

Sorry, das passiert mir beim Schreiben ständig, werd demnächst besser aufpassen, ich schreib oft nur die Hälfte, weil ich keinen Roman schreiben will und nicht langweilen möchte.

Also Anfang September die Diagnose war von meinem Gyn und die war natürlich nicht 100%, aber irgendwie für mich! Der war sich schon recht sicher, aber dann ging es natürlich den Gang über Mamog. und Stanze und die Mamo-Bilder waren unbrauchbar, bei der 1. Stanze gab es kein Ergebnisse, also neue Stanze nach zwei Wochen, also bis zur 100% Diagnose nach der 2. Stanze war schon der 2. Oktober!
Nach der Diagnose ist nur CT von Leber und Lunge und Knochen....... gelaufen.
Für den Tag nach dem Urlaub ist der Termin in der Radprax für die Markierung der Lymphknoten geplant und den Tag danach die Port OP und die Lymphknoten Entnahme. Den Mittwoch ist dann das Gespräch beim Onkologen und dann geht es los!

Und der Urlaub ist schon seit Monaten gebucht, quasi nachträgliche Hochzeitsreise und die Ärztin meint auf die Zeit käme es nicht an und es würde uns gut tun und den Stress mit Stornieren und Rücktritsversicherung usw. sollen wir uns sparen!

Wir sind auch nur 10 Tage weg und dann starte ich durch!

Die Beiträge hier haben mir schon sehr geholfen!

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:megaphon: OH WIE SCHÖN!!!!
Sieht fantastisch aus. Da wäre ich ja auch gerne gewesen :prost:;)
Vor allem, da wir eben beim Spazierengehen ordentlich nass geworden sind. :mad: Und das, wo ich doch eh einen Schnupfen "ausbrüte"... :augen:

@Oli/Nicki: Ich bin ziemlich sicher, dass Du hier keine(n - Huhu, Paul?! ;-)) langweilst!
Was für eine Chemo bekommst Du denn, weißt Du das schon?
Wohin geht es in den Urlaub?
Verspätete Hochzeitsreise... stellt man sich ja unter anderen Voraussetzungen vor.... aber vielelciht kannst Due es -auf eine andere Art und Weise- viel intensiver genießen. Ich wünsche Dir auf jeden Fall eine so entspannte Zeit wie möglich - und ein Ortswechsel wirkt manchmal auch Wunder.

@Chrissy: Ja, das darf auch gerne anstrengend sein, das tut mir gut. Ich hoffe, der Strahlenarzt sieht das dann auch so, wegen Schwitzen und so...
Cool, dass Du das auch gemacht hast. Warum hast Du aufgehört?

@Juja: Sorry, zu den Medis kann ich gar nichts sagen. Warum beschäftigt es Dich so negativ - hast Du mit der TAC schlechte Erfahrungen gesammelt oder ist das mehr so ein generelles "Schlechtsein" wegen der ganzen Situation?