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hallo ihr lieben,
ich war heute auch im kh zur wöchentlichen herceptin +us.
hätte eigentlich grund zur freude, das mistvieh ist um ca 1 cm geschrumpft.
ABER da ich schon nach der 2. chemo nervenstörungen in den füßen habe und das erst eigentlich erst ab der 5. oder 6. passieren kann, wurde mir gesagt das eventuell die chemo abgebrochen werden muß wenn es schlimmer wird.
ja und dann?
die ärztin meinte nur, dann müßte man sich was anderes einfallen lassen.
bekomme jetzt echt angst.

@assist
hab jetzt auch schlechte erfahrung mit einem arzt gemacht, bin da aber schon seit jahren.
als ich es letzte woche so schlimm mit den füßen hatte sollte die praxis mir ein rezept fertig machen, die hätten auch die ärztin im kh anrufen können bei fragen.
aber nee, hab nur zu hören bekommen das dürfen wir nicht.
und das war jetzt schon das zweite mal in diesem jahr das ich von der hausärztlichen praxis hängen gelassen wurde.
ich werd den arzt wechseln wenn ich mit alles durch bin.

@anny
ich bin seit chemo auf weiche zahnbürste und meridol umgestiegen.
und benutze chlorhexamed fluid, mir hat es gut geholfen.

@allen anderen
denen es grad auch nicht so doll geht, wünsche ich eine gute besserung.

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Boah, Assist.... Super mit der Studie!
Alle drei Wochen USA? Na, wenn da mal kein Zwischenurlaub rausspringt... :D
Allerdings verstehe ich das nicht so ganz : musst du wirklich da rüber oder bringen die dich in einen näher gelegenen Zentrum unter (bzw. Warum nicht?)?

Mein schnuckeliger Oberarzt macht sich weiterhin rar.... :mad:

Das nur kurz von Handy aus gedaddelt....

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@blueangel

Ja ich arbeite seit 16 Jahren in einer Kita in einem "sozialen Brennpunkt". Die ersten Jahre mit Kindern von 3 bis 12 Jahren und seit in NRW die Hortplätze abgeschafft sind, mit Kindern von 2-6 Jahren.
Im Moment ist es etwas schwierig, hatten uns gerade wieder richtig berappelt, nachdem meine Chefin vor ca.3 Jahren wegen Brustkrebs ausgefallen war. Und nun falle ich aus. So ist die Kita ständig ohne Leitung oder Stellvertretung! Dazwischen war noch ne Kollegin ca. 8 mon. ausgefallen. Bei uns ist echt der Wurm drin!


Studie in den USA hört sich ja spannend an. Ich hab ja jetzt noch nicht so den Durchblick in der Materie.
Werde mich nach dem Urlaub mal richtig mit allem befassen, aber im Moment ist das alles noch so weit weg.
Die Realität hat mich in zwei Wochen dann eingeholt!

LG Nicki

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@ Steffi & Anny: Ich muss da wohl rüber, weil diese Studie ja nicht in Deutschland bzw. Europa stattfindet sondern nur in USA im Gegensatz zu der PRESENT Studie für Ersterkrankungen. Mein Bruder wohnt zufällig dort, so dass ich bei ihm wohnen kann für die Tage. Das ist dann ein Kostenfaktor weniger. Die Flüge muss ich natürlich selber zahlen.

Es ist alles noch so frisch und ich habe noch nicht zurück gerufen. Ich muss das erst Mal sacken lassen. Und ich möchte natürlich schon noch mehr Infos haben außer nur dem Zeitplan. Man (ich) ist langsam kirre im Hirn, diese Achterbahn der Gefühle aus panischer Angst und euphorischer Hoffnung und realistischem "keine Ahnung, ob das überhaupt was bringt".

Tina28755: Ich habe ja auch sehr stark mit den Neuropathien zu kämpfen. Mir hilft Körperakupunktur in die Füße, Bewegungsübungen (immer mal wieder auf Zehenspitzen laufen, ohne Schuhe über verschiedene Bodenbeläge, ich packe mir nachts ein Coolpack an die Füße und versuche so, warm/kalt abzuwechseln). Du kannst die Füße leicht massieren und morgens unter der Dusche nutze ich so einen Lufa-Schwamm, um über die Fußsohlen zu streichen und sie anzuregen. Das sind alles nicht die goßen Bringer = sofortige große Wirkung, aber es bessert sich etwas. Diese Woche habe ich es nicht zur Akupunktur geschafft und das merke ich .. aber es war vor der letzten Chemo schon wieder recht gut geworden. Also nicht die hoffnung aufgeben und ausprobieren, was deine Nervenenden motiviert, sich zu regenerieren.

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hallo assist,
danke für deine tipps hattest du denn auch schon so früh da mit zu tun?
denn laut ärztin sollte es ja erst später auftreten.
tja und akupunktur muß man doch selbst bezahlen und das nicht grade wenig oder täusche ich mich da?
auch wenn ich mich um die chemo nicht haue, aber der gedanke das abgebrochen werden könnte ist nicht grad prickelnd.
denn der gedanke was ist dann... ist echt übel..

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Bin heute erst spät aus dem KH gekommen.
War total müde und bin erstmal auf die Couch. Konnte natürlich nicht schlafen:angry:
Jetzt bin ich wieder hell wach. Aber mir geht's gut. Erstmal schön gegessen;)
Mal sehen was die Nacht bringt.
Hauptsache Nummer 3 ist geschafft:prost:

LG
Chrissy

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Ich Drück mal die Daumen, das die Nacht nichts bringt, außer schlaf bis morgen früh!

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Tina: Frag bei deiner KK nach. Bei mir wird die Akupunktur bezahlt, allerdings bin ich halt in dieser Tagesklinik begeleitend zur Chemo und da bekomme ich das ohne Probleme. Aber viele KK übernehmen das.

Die Neuropathien begannen bei mir mit der 2. Taxol - ich hatte aber wahrscheinlich eine andere Chemo als du (ETC dosisdicht und dosiseskaliert).

Jedenfalls bilden sie sich leicht zurück ... toi-toi-toi!

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Guten Morgen,

@assist Das sind ja super Nachrichten, ich wünsch dir, dass alles so klappt, wie du es dir wünscht :knuddel:

Kann es sein, dass meine NW länger dauern, da ich schon wieder erkältet bin? Irgendwie tut mir der Körper weh, mal hier mal da :( Hauptsache bis nächste Woche ist wieder alles ok, da startet dann der 1.von den 3 letzten Zyklen. Oder liegt es einfach an der dosisdichten Chemo, dass der Körper nun schlapper wird? Wahrscheinlich beides irgendwie :o

Ich wünsch euch allen einen schönen Tag :winke:

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Guten Morgen,

ich war heute früh halb 7 bei minus 1 Grad mitm Hundi Gassi. Hat total gut getan, aber kaaaaaaaaaalt. Hatte 3 Mützen übereinander.... :cool2::D

@ Anny:
Ich benutze auch eine weiche Zahnbürste und Meridol Zahnpasta und spüle zusätzlich mehrmals am Tag mit Meridol Mundwasser.
Meine Chemoärztin hatte mir noch empfohlen: Glandomed (Mundspüllösung) oder Glandosane (als Spray). Probiert habe ich das allerdings noch nicht.

@ Oli (Nikki):
Bei uns im Kiga ist auch der Wurm drin. Momentan bin ich ausgefallen für länger wegen der Krankheit und jetzt sind 2 schwanger geworden und der eine Erzieher, den wir haben wird auch Papa. Außerdem ist momentan eine noch in Erziehungsurlaub bis nächsten November.
Ich arbeite in dem Kiga seit meiner Ausbildung. (seit 7 Jahren)

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Allen Chemo's erst einmal einen guten Morgen
Und einen Tag ohne Sodbrennen, Übelkeit oder
Neuropathien:pftroest:

Ich hatte heute eine :smiley11: Nacht. Nur gewälzt und geschwitzt. Man, diese Wechseljahre durch die Chemo. Ob das Tamoxxxx die Sachen noch verstärkt :confused:
Heute ist im Allgäu wieder super Wetter. Ein wenig nebelig, aber die Sonne kommt durch. Gleich geht es mit dem Bus Richtung Fellhorn. Letzte Brotzeit auf der Schlappoldalpe , da wir Samstag wieder nach Hause düsen:(

Haltet durch, für mich waren die 4,5 Monate Chemo auch ellenlang und schwups war die OP da und bald fängt die Grillerei an:)

Eure Claudia:winke:

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Guten Morgen Ihr Lieben :winke:,

wow bin heute wieder fit :D, nach dem Schlag gestern :augen:, aber heute wie Phoenix aus der Asche :engel:.

Vielen Dank für die Infos....mit dem Zahnfleisch, eine weiche ZB nehme ich auch, wechsle diese nach jeder Chemo. Meridol kaufe ich mir auch mal noch. Heute regeneriert sich nun alles :grin:.

@Assist ich verstehe dich total, dieses Hin- und Her gerissen zu sein macht einen Wahnsinnig. Bist du den HER2 +++ wegen dem Herceptin , versuche die Vor - und Nachteile abzuwiegen. Weil alle 3 Wochen USA ist auch kein Spaziergang, trotzdem wenn alles passt, versuchen :prost:.

@Tina Neuro.... ich bekomme TAC, glaube du auch? Ich nehme Nagelhärter, dazu mache ich Fingerübungen im kalten und warmen Wasser. Und ich versuche viel zu tippen :D, dadurch geht es mit den Fingern.

Habt einen wunderschönen Tag....ohne NW :1luvu:.

Ganz herzliche Grüße Andrea:o

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@ Tina:
Ich bekomme auch TAC, habe jetzt 3 rum und die 4. am Mittwoch. Ich habe eigentlich bisher (toi toi toi) keine Probleme mit Händen oder Füßen, wegen Neuropathien oder so. Ab und zu kribbelnts mal kurz nach der Chemo in den Fingerkuppen, aber das wars dann auch... zum Glück.

Meine Blutwerte soll mal einer verstehen. Letzte Woche waren die Leukos bei 0.5 (also hatte ich wieder Hausarrest) und diese Woche sind sie bei 14. (zu hoch eigentlich). Aber wenigstens haben sich die Thrombos auch wieder normalisiert. Hoffe das bleibt so, damit ich am Mittwoch die 4. bekommen kann. :megaphon:

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Hallo,

bin gerade zurueck vom Blutabnehmen. Bin heute die 4 km mit dem Fahrrad gefahren. War anstrengend, aber ich fuehle mich im Moment super. Werde ich wieder oefter machen. War nur ziemlich kalt am Kopf trotz Mütze, beim nächsten Mal probiere ich es mit 2 Mützen.

@assist, ich freue mich, dass es mit der Studie geklappt hat. Alle 3 Wochen in die USA ist schon ein ganz schoener Aufwand, auch finanziell. Schade , dass es sie nicht in Europa gibt.

Neuropathien habe ich noch keine. Ich habe so einen Noppenball, mit dem massiere ich Hände und Füße mehrmals am Tag, obs hilft, abwarten. Ansonsten mache ich fast jeden Tag zwischen 15 und 30 Min. leichte Gymnastik.

Zahnfleisch, da nehme ich auch eine weiche ZB, Meridol und eine antibakterielle Zahnspuelung. Ich hatte bisher wenig Probleme mit dem Zahnfleisch.

Ich bin auch die ganze Zeit krank geschrieben. Ich hatte noch bis kurz vor der OP gearbeitet, um noch ein paar angefangene Sachen abzuschliessen und meine Vertretung einzuarbeiten.
Und jetzt tut es mir ganz gut, zu Hause zu sein. Koennte sowieso nicht voll arbeiten. Ab und an besuche ich mein Kollegen und lass mich ueber alles informieren.

Habe gestern angefangen alle Unterlagen zusammen zu suchen. Werde jetzt endlich mal die Steuererklärungen fuer 2011 und 12 machen. Das sind Arbeiten, die ich immer gern vor mich her schiebe.

Wuensche allen einen schoenen Tag und für alle, die keine Sonne haben, schiebe ich welche rueber.
Kerstin

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Mahlzeit, meine Amazonen !

Bei uns scheint die Sonne, aber es ist frisch !
Ich habe heute wieder mein Cortison-Gesicht, aber sonst gehts mir gut.
Hatte ja gestern die 4.Taxol.

Wegen der Neuropathien: Könnt ihr nicht mal fragen, ob sie euch die Hände und Füsse in Eis packen, so wie es bei mir gemacht wird........oder ist das schon zu spät bei euch ?

@ Assist: Alle 3 Wochen USA ist natürlich anstrengend, aber wenn Dir die Studie hilft, ich drücke auf alle Fälle die Daumen für dich. :knuddel::knuddel::knuddel:

Mal ne Frage an alle, die schon Grillen: Wie lange ist etwa der Zeitraum zwischen OP und Grillanfang ? Ich würde nämlich gerne im Februar noch mal ne Woche Urlaub einplanen mit Männel, ich MUSS mal raus hier, war seit Juni nicht fort :angry:.

@ Claudi: Thanks für die Bilder und einen schönen Tag heute in den Bergen!

Unser Kindchen kommt am Samstag wieder, heute abend wollen wir vielleicht noch mal essen gehen, die sparen wir uns das lästige Halloween-Geklingel von den Kindern, die überhaupt nicht wissen, was sie da tun.........Sorry, aber ich mag das ganze nicht !!!

Allen noch einen sonnigen Feiertag (die ihn heute haben), ohne NW !