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Huhu,

@sabine:Bei mir waren es 3 Wochen zwischen op und Planungs-CT. Dann 4 Tage später ging es ganz kos :) weißt du schon wie viele du bekommst? Ich habe 32, Boost ist wohl schon integriert. Und heute bin ich bei 17/32 gewesen und alles noch tippitoppi :rotier2: ich hoffe, ich konnte dir helfen! :remybussi

Hier ist es auch mega kalt, aber schön. Wird Zeit für die Winterjacke :D
Gestern war ich mit meiner Großcousine (fast 2) von 14-18h unterwegs...war ich kaputt :D

@assist: erstmal Glückwunsch zu der Studie, aber ist das nicht schw...neteuer? Oder bekommt man da Bonus?

*arbeit*
Da ich permanent draußen arbeite, kam das für mich während der chemo nicht in Frage. Auch jetzt geht es leider nicht, da es immer unterschiedliche Baustellen sind, kann ich nicht jeden Tag einfach mal in kh fahren. Außerdem wäre die körperliche Arbeit nicht gut während des grillens :( ab Dezember ist eh zu und zum winterdienst soll ich nicht kommen...also erst ab März, wenn ich einen neuen Job habe :/ vermisse es sehr!!

Die hasis haben nun Teppich bekommen, es soll ja nicht kalt werden am popöchen ;) haben sich drüber gefreut wie bolle, sind unhergehüpft, haben sich gewälzt :1luvu:
Und so langsam kommt auch die zutraulichkeit, sogar er lässt sich nun immer mal gerne streicheln...aber nur von muddi, Jürgen hat da keine Chance ;)

Ich wünsche euch ganz wenig vom schlechten, ganz viel vom guten :) Kopf in die Sonne und tanzt!

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So auch mal wieder was von mir...

Ich hatte heute meine 5. Chemo (die erste mit Pacli)... Nach hin und her (mittwochsnachmittag hatte die Praxis immer zu:mad:) und überprüfen der Leberwerte ging es los....

Es dauerte gottseidank nicht so lange und die NW halten sich bis jetzt in Grenzen. Mal sehen, wie die Nacht wird.

Ich hoffe, es geht Euch allen gut und ihr genießt das Sonnenwetter!


LG Lockenelli

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hallo ihr lieben,
also meine chemo sieht so aus....
6x taxol 6x carboplatin und 1 jahr herceptin
ich hab vorhin bei der kk angerufen und warte jetzt auf rüchruf.
die dame am tel konnte mir nicht sagen ob akupunktur übernommen wird.
das mit den eis werde ich mittwoch auch nochmal ansprechen, glaub aber nicht das es in der klinik gemacht wird sonst hätten die das ja angeboten.
ich werde auf jedenfall berichten wenn die kk sich gemeldet hat.
ich wünsche euch noch einen schönen tag ohne nw.

liebe grüße
tina

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Hallo Bine,

zwischen OP und Grillerei sollten bei mir 6 Wochen liegen, da ich während der OP schon Bestrahlung auf das Tumorbett bekommen habe.

Ab 18.11. möchte ich gegrillt werden :D

Fellhorn eben war super ! Mann macht nach 3 Rotweinschorlen gerade Augenpflege:schlaf:, gleich geht es zum
Trachtenshop, habe einen geilen Hut gesehen:)

Ich habe auch seit kurzen Probleme mit meinen 2 Zehen rechter Fuß. Taub! Werde das bei der Reha ansprechen.

Schönen Freitag noch, Claudia:1luvu:

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Ich möchte mal wieder das Thema Schwerbehindertenausweis aufwärmen :-) Meiner war nämlich heute in der Post - wurde ja auch Zeit nachdem ich diesen Mitte August beantragt hatte.

Ein bisschen deprimiert bin ich jetzt aufgrund des GdB von 80 den ich bekommen habe bis Mitte 2019. Warum auch immer fühle ich mich jetzt gerade ein bisschen mutlos - bin ich echt so krank?

In der Begründung stand: "... aufgrund des ungewissen weiteren Krankheitsverlaufes und der besonderen Begleitumstände der Erkrankung. Ohne diese Besonderheiten wäre die Bewertung niedriger."

Ich habe gerade das Gefühl, dass die Dame vom Amt mehr weiß als ich. Und je öfter ich diese Begründung lese, desto verunsicherter werde ich...

Nochmal zur Info: OP hatte ich noch nicht. Habe mit Chemo angefangen.

Stand in Euren Begründungen vielleicht was ähnliches?

So, der Brief kommt jetzt mal in den "Karton"! Basta!

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Goldfasan, bei mir stand gar nix als Begründung drin. Ich hätte allerdings auch mehr als 60 Prozent genommen, wenn ich das bekommen hätte.
Ich finde das ja seltsam, dass das irgendwie überall anders gehandhabt wird - sowohl von der Dauer als auch vom GdB her.

Tina, ist die Chemo also tatsächlich umgestellt worden oder habe ich was nicht mitgekriegt?
Bei Taxol braucht man laut meinem BZ keine Eishandschuhe, weil das nicht so auf die Nerven geht sie Taxotere (=Doc). Ich hätte die auch nur auf Nachfrage und Wunsch.

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huhu steffi,
nein an der chemo wurde nichts geändert die bekomme ich von anfang an.
ich dachte aber das kommt vom taxol (paclitaxol)?
ist ja echt komisch....

@goldfasan
mit dem ausweis kenne ich mich nicht so gut aus.
hab ja schon einen von 100% und mehr kann ich durch den brustkrebs ja nicht bekommen.
hast du irgendwelche vorerkrankungen mit angegeben?
daran kann es auch liegen, denn bei mir kommt da auch einiges zusammen.

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Hallo, Ihr Lieben,
lange habe ich mich "ausgeklinkt" :rolleyes: die Chemo liegt jetzt hinter mir und die Bestrahlung fängt am Montag an. Mit welchen Nebenwirkungen muss ich bei der Bestrahlung rechnen ? Von der Chemo ist noch so manches übrig :o die Neuropathien, Durchfall, Hitzewallungen, Schlappheit .... na ja, ist ja auch kein Kindergeburtstag ;)
Und noch eine Frage treibt mich um. Mein Krankengeld läuft am 16.01. aus. Wie lange nach der Bestrahlung habt ihr noch "pausiert" ?
Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Teilerwerbsrente ?
Für Antworten wäre ich echt dankbar,
bis dahin liebe Grüße
Claudia

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Hallo,

lange habe ich nur mitgelesen und melde mich heute zurück. Meine Chemo ist seit 15.8. überstanden (12 x Pacli und 4 x EC). Danach am 9.9. brusterhaltende Op., alles gut und pCR. Am 15.10. haben meine Bestrahlungen begonnen, also 5 Wochen nach OP und 8 Wochen nach Chemo. Ist, glaube ich, der normale Zeitplan. Mir geht es sehr gut, eigentlich so wie früher. Natürlich habe ich noch einige Grilleinheiten vor mir, aber zur Chemo ist das kein Vergleich.

Meinen Schwerbehindertenausweis habe ich noch gar nicht beantragt.:( Wollte erst warten bis ich operiert bin und jetzt habe ich immer noch keinen Abschlussbericht vom Klinikum bekommen. Muss ich jetzt unbedingt mal nachhaken.:confused:

@Claudia190168: Nebenwirkungen vom Bestrahlen habe ich noch keine, hatte heute auch erst Nr. 13 von 37 Stück. Soll sich erst nach 4 Woche etwas an der Haut bemerkbar machen (Rötung und Juckreiz?), müssen wir abwarten. Ich schreibe jetzt weiter im After-Chemo-Thread, komm doch auch mit rüber.

Ich wünsche allen hier weiterhin alles Gute für die Chemos, wenig Nebenwirkungen, gute Blutwerten und schrumpfende Tumore, sowie erfolgreiche Ops. Ihr schafft das auch. :pftroest:

Alles Liebe Maura

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Hallo Claudia,

Also ich persönlich bin in der Mitte der Bestrahlung (17 von 32) und habe außer einer leicht geröteten Brust nichts.
Man sollte danach ruhen, es macht ein klein wenig müde. Aber im Gegensatz zum giftcocktail ist das wirklich ein Spaziergang!!! :)

Bei mir wird es noch bis März dauern mit dem krank sein, aus Organisatorischen Gründen aber ich denke du kannst recht schnell nach der AHB oder Reha (wenn du eine machst) arbeiten gehen. Oftmals wird eine gestaffelte Eingliederung gemacht :)

Viele Grüße

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Hallo in die Runde :winke:

zweite E/C ist drin, war ein echter Kampf. Zuerst hat die neue Ärztin 5x versucht den Port anzustechen, zweimal davon lief die nachgespritzte Kochsalzlösung schmerzhaft ins Gewebe :weinen: und beim Epirubicin gab es zweimal "Druckalarm" vom Infusomat, zum Glück falscher Alarm, aber SO brauch ich das nicht nochmal.... Hab dann meine üble Verstopfung und die Wassereinlagerungen in den Beinen angesprochen, Vorschlag der Ärztin: machen sie Kneipp-Güsse und holen sich Abführtropfen aus der Apotheke :confused: Na toll, ich hätte da etwas mehr Hilfe erwartet, oder zumindest dass sie was da haben, was man vielleicht gleich mitbekommt. Bin ja sicher nicht die erste mit solchen NW.....

Ansonsten schlägt nun die Übelkeit heftig zu, dazu Kopfschmerzen vom Feinsten und müüüüüüüde, aber schlafen klappt dank Kortison nicht.

Meinen Schwerbehindertenausweis habe ich noch vor der Ablatio bekommen, 50% bis 2018, habe noch nicht nachgeforscht ob es bei Ablatio "mehr" Prozente gibt und die Vorerkrankungen hätte ich auch mal besser mit angegeben.....

Wünsche allen einen NW freien Abend und ein schönes langes Wochenende :winke:

LG
Tanja

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@Goldfasan das mit deinem Ausweis ist schon etwas heftig. Frage doch mal einen Arzt was dies genau zu bedeuten hat. Kann deine Verunsicherung mehr als verstehen.:pftroest:

Noch 2x TAC dann geschafft :1luvu:,

@Blueangel meine Rote Armee kommt seit der 1. TAC nicht mehr. War letzten Mi bei der Krebsvorsage beim Gyn :lach:, wegen der Eierstöcke etc...und sie meinte die Eierstöcke ziehen sich zusammen ( wollen nicht zu viel von der Chemo abbekommen) und Gebärmutter zeigt keine Regelblutung an. Das ist ein gutes Zeichen dass die Chemo wirkt.

An alle haltet durch. Positive Energie...:megaphon: und wenige NW :engel:

Viele Grüße Andrea:D

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Mahlzeit, meinen Lieben !

@ Claudi: Danke für die Zeitinfos, dann könnte es ja klappen, dass wir Mitte Februar nochmal wegfahren können (geht ja nur in den Ferien, wenn Kindchen bei Oma und Opa ist....).
Denn ich schätze, OP wird so in der 1. Januarhälfte sein.

Ich wünsch Euch einen schönen letzten Tag in den geliebten Bergen und eine heile Rückfahrt !

@ Goldfasan: Betreffs SBA, ich habe die Benachrichtigung bekommen, dass ich ihn abholen kann (mir wird der nicht zugeschickt), aber ich werde gleich den Widerspruch mitnehmen, denn lt. Brief ist der nur 3 Jahre gültig (50%).
Ich hab ja auch grade Chemo und noch keine OP.
Kannste wirklich nur mal die Ärzte fragen.

Gestern sind ja hier die Kinder rumgelaufen wegen Halloween, ich sagte ja schon, ich mag den Quatsch nicht, und natürlich wurde jeder, der nichts gegeben hat oder wie wir gar nicht da waren, mit Klopapier und jeder Menge Zahnpasta im Briefkasten "belohnt". Ich find das echt lästig und würde gerne mal mit den Eltern reden, die ihren Kindern sowas erlauben.

Mein Männel ist heute wieder auf Arbeit (vermutlich fast alleine), aber er will sich die Urlaubstage aufheben.

Morgen holen wir unser Kindchen heim, da ist die Ruhe vorbei und am Sonntag hat sie gleich wieder Volleyball-Auswahl Turnier.

Wünsche allen einen schönen NW-freien Freitag.

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@retala - hatte 2012 TAC-Chemo und auch unter extremster Verstopfung gelitten... Blödes Thema, aber ich dachte es zerreißt mich und keiner konnte mir helfen (Flohsamen, Tropfen, getrocknete Pflaumen) - alles erfolglos ausprobiert). Hier im Forum empfahl eine Miniklistier - nicht schön, aber das hat geholfen, da hatt ich dann allerdings schon die 4. Chemo hinter mir :rolleyes: Vielleicht ist das was für Dich :D

Bezüglich Schwebi - hab 50% für 6 Jahre erhalten - glaub die entscheiden da frei nach Schnauze...

Alles Liebe für Euch... Eileen

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Danke Eileen, habe auch schon alles probiert, werde mir dann morgen mal Klistire holen, hoffe es klappt. Danke :1luvu: