AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Mice,

am Freitag, 16.11. die VORLETZTE , wöchentliche Taxotere bekommen und muß sagen, daß ich sie immer besser vertrage wenn auch meine Fingernägel Probleme machen. Jedoch keine Schmerzen in den Nägeln.
Bei mir krachen sämtliche Knochen bei Bewegung, komme mir vor wie
eine alte Oma.
Jetzt noch ein mal nächsten Freitag und dann habe ich es mal wieder fürs erste geschafft. Onkologe hat diesmal auch Ultraschall gemacht und war "mehr als zufrieden" mit dem Ergebnis. Die Leber fast wie neu und kein fitzel Aszites (Bauchwasser) festzustellen. Oh man, hoffentlich hält die
gute Wirkung der Chemo eine Zeitlang.
Wenigstens ist Weihnachten gerettet, was zu Beginn der Chemo gar nicht so ausgesehen hat.
Taxotere -fieses Zeugs - gute Wirkung - ich bin dankbar daß es das Zeugs gibt auch wenn es viele unangenehme Nebenwirkungen hat.
Kinder ich bin im Moment einfach nur froh, daß mir die Chemo nicht nur Qualen sondern auch gute Verbesserung der Lebenserwartung gebracht hat. So nun aber genug.
Die Sonne scheint hier und ich schicke jedem einen ordentlichen Strahl.

Liebe Grüße

Beate:1luvu:

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Hallo Ihr Lieben,

@Mice
yeah- Donnerstag hört sich ziemlich gut an - obwohl ich Dich hier ganz schön vermissen werde- wie lang wirds werden? 3 Wochen?
Ich wünsch Dir eine riesen tolle Zeit, lass es Dir supi gut gehen und komme gut gestärkt, mit klarem Kopf, einem neuen Lied ;) , mit nem ganzen Laster voller Kraftreserven und voll von gutem und frohen Mut zurück.
Ich freu mich jetzt schon auf das Wiedersehen.

@Sissi´s Freundin
Du Liebe,
wie schön, daß Du uns mal wieder besucht hast.
Natürlich lassen wir uns nicht die Laune verderben. Ich stricke gerade Schals und Filzpantoffeln im Akkord. Ab spätestens halb vier leuchtet meine Wohnung im warmen Kerzenschein und meine Teekanne hat Ihren angestammten Winterplatz auf dem Stövchen in Dauerstellung bezogen.
Jeden Nachmittag schlapp ich- gehüllt in die neueste Schalkollektion eine Runde um den Block und freu mich, wenn ich es geschafft habe ohne den Chris Notruf zu wählen zu hause wieder anzukommen.
Also alles in allem der fast perfekte November.
Nur getrübt durch die Tatsache, daß mittlerweile soviele Kerzen bei mir zu Hause einen Namen haben....
Liebe Kerstin, ich wünsche Dir, daß Dein November nicht getrübt sein soll und soll ich Dir was sagen, auch ich find Dich unglaublich!

@Beagle
auch wenn du nur Mice anschreibst- ich freu mich mit Dir, daß Du bald die Chemo hinter Dich gebracht hast und herzlichen Glückwunsch über den guten Erfolg. Geniesse die Weihnachtszeit und lass es Dir recht gut gehen.


Ihr Lieben, mir gehts so la la- die Drogen kann ich jetzt langsam reduzieren, dafür hab ich nun ein bisserl mehr schmerzen, aber halt anders- eher dumpf. Ich kann es kaum abwarten, mal wieder tief durchzuatmen...
Von meiner reha hab ich nun noch nichts gehört- bin schon mal gespannt wann es los geht.
Die Woch hat es rund herum schon so klasse geschneit, was würde ich dafür geben, die Bretter anzuschnallen, ich hab heut morgen gerechnet :rolleyes: - in 6 Wochen zum ersten Skiausflug der Handballer, müßt ich eigentlich fit sein...
Hihi mal schauen ob das klappt- mein Herzilein hat dazu mal nur die Augen verdreht und gesagt ich spinne...
Ihm würde es langen wenn ich am 24.01 fit bin, :D dann gehts mit dem Skiclub los und das ist unsere Zielvorgabe fürs diesjährige Bretterlvergnügen.

So nun wünsch ich mal noch nen schönen Sonntag, passt mal gut auf Euch auf und dicken Schal net vergessen beim rausgehen, ist gaaaanz schön kalt.

Lasst Euch drücken

Bianca

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Hallo meine Lieben,

@mice: Super, dass du endlich die Zusage bekommen hast. Ich hoffe, dass du dich schön erholst und dir der Aufenthalt dort gut tut:)
ahja, mein Knubbel ist zwar noch da, aber ist kleiner geworden, also vermute ich mal, dass es von meiner Rachenentzündung kam :)

@bianca: Es freut mich immer wieder, von dir zu lesen und noch mehr freut es mich, zu lesen, dass es dir von Tag zu Tag besser geht und du bereits einen Schiurlaub am Planen bist :)

@gabriele: es tut mir wirklich leid, dass du solch eine Erfahrung machen musstest :( Nun hoffe ich, dass du bald einen guten Onkologen findest, der dich mit der bestmöglichen Therapie behandelt und du deine Untermieter doch noch loswirst. Gib uns dann Bescheid, wie es mit deiner Therapie weitergehen wird, ich wünsche dir alles Gute meine Liebe.

@beagle: du hast es bald geschafft, gratuliere. ja, ... von Taxotere hätte ich dir vor fast 3 Jahren auch ein Lied singen können ;)

Viele liebe Grüße aus Wien.

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Guten Tag,

Es ist üblich, dass man aufgrund eines Fortschreitens der Erkrankung nicht mehr an der Studie teilnehmen kann.

Die Aussagen über Prof. Diel kann ich hier nicht so stehen lassen. Bin seit einigen Jahren Patientin bei Prof. Diel und er ist nicht nur kompetent sondern auch sehr menschlich. Ich habe vollstes Vertrauen.

Herzliche Grüße
Brigitte H.

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Hallo Ihr Lieben,

@Brigitte
ich freu mich sehr für Dich, daß Du Dich gut bei Doc Diehl aufgehoben fühlst, kann auch verstehn, daß Du das hier nicht so stehen lassen möchtest. Trotzdem denke ich, daß er hir in dem Fall mit Gabriele nichts von seiner Menschlcihkeit gezeigt hat. Schließlich müßte gerade er wissen, daß es sich bei einem Krebspatieneten, gerade bei einem Fortschreiten der Krankheit um, einen sehr sensiblen Menschen geht. Und egal wie, ich finde so wie es Gabriele ergangen ist, ist er zumindest in dem Fall, wirklich unzumutbar.
Ich wünsche Dir, daß Du niemals in eine solche Situation kommen mußt.

@squirrel
Liebes wiegehts denn eigentlich Dir? Außer Knubbel schreibst Du gar nix- ich hoffe es geht Dir gut.

@caro
knuddelknutsch und Dich find ich eh die Größte ;)
zumindest neben mice und squirrel und all den anderen Lieben Dauergästen hier ;)


So ich geh dann mal kochen, hab nämlich eigentlich gerade gar keine Zeit hier rum zu tippseln ;)

Lasst Euch drücken

Bianca

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Hallo ihr Lieben,

möchte mich auch mal wieder melden mit guten Nachrichten.
Stellt euch vor, mein TM ist jetzt bei 24,5!! Ausgangsbasis im Juni war 150.
Das verdanke ich Xeloda.
Mir geht es auch einigermaßen gut. Das mit den NW nimmt man schon in Kauf.
Müdigkeit, Hand-Fußsyndrom, Augen- u. Nasenrinnen.


Alles Gute und Liebe an Euch alle!

Sissy:1luvu:

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Yiiieeeepiiiehhhh, yiiieepppiieeehhhh sissy ich freu mich so mit Dir-
was hab ich immer gesagt? Xeloda wirds richten!
toll, toll, toll- jetzt geniess die gute Nachricht

Lass Dich drücken

Bianca

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Hallo ihr Lieben,

ich habe den Kampfanzug wieder übergezogen und mit meinem hiesigen Onkologen einen neuen Therapieplan angefangen.Also wieder Herceptinbehandlung und Caelyxchemo(hoffe richtig geschrieben).Das ist eine ölige giftorangefarbene Mischung,die hoffentlich ihre Wirkung tut.
Hat jemand diese Chemo schon bekommen und kann mir etwas darüber berichten.Mir ist sie neu,hatte noch nichts davon gelesen.Nun dann auf zu neuen Taten,es geht mir wieder etwas besser und bin auch wieder kampfeslustig.
Liebe Brigitte,ich fahre schon seit 2003 zu Prof. Diel und habe großes Vertrauen in seine Person gesetzt,er fehlt ja schließlich auf keinem wichtigen Brustkrebskongreß der Welt,also kann man ja aktuelles Wissen von ihm erwarten und er hat mich und viele andere Patienten sicher gut betreut,aber in meinem aktuellen Fall ist seine Menschlichkeit und Fürsorge auf der Strecke geblieben,etwas mehr Feingefühl hätte auch einen Prof. Diel nicht überfordert.Ich hoffe dir bleiben solche bitteren Erfahrungen erspart und du kannst weierhin eine fürsorgliche Behandlung erfahren.
Am Sonntag fliege ich mit einer Freundin für eine Woche in die Türkei,ist jetzt zwar ein unpassender Zeitpunkt,haben wir aber schon im Sommer mutigerweise gebucht.Versuche mich nun mal langsam darauf zufreuen und euch eine gute Zeit-Gabi
Toll ,liebe Sissy das deine Werte runtergehen und dir Bianca weiterhin gute Besserung.Mony ,eine schöne Rehazeit für dich und allen anderen natürlich auch viele Kraftpakete.

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Liebe Bianca, liebe Gabriele,


ich freue mich,dass ihr euch mit mir freut.
Liebe Bianca, dir wünsche ich besonders alles Gute und drücke dir so fest die Daumen, dass es dir wieder gut gehen soll. Du hilfst uns immer so mit deinen positiven Schreiben und deinen Hilfestellungen bei vielen Fragen.
Alles, alles Gute und hoffentlich kannst du bald Skifahren. Bei uns ist schon eine Menge Schnee. Ich geh ja selbst gerne skifahren.
Bussi für dich!:remybussi

Liebe Gabriele, genieße den Urlaub in der Türkei.Denk in dieser Woche nicht zuviel an die neue Herausforderung. Es gehe sicher gut. :1luvu:

Liebe Mony, alles Gute und viel Erholung. :1luvu:

An alle anderen

Liebe Grüße :1luvu:

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Hallo an Alle,
ich habe mal ein Frage. Bei mir wurden voriges Jahr Herbst in der Mammo kleinste Herde gesehen. Man schickte mich gleich zum MRT, aber auch da konnte man sie nicht identifizieren. Unter Ultraschall war nichts zu sehen. Man wollte abwarten. Vorige Woche war ich wieder turnusmäßig zur Kontrolle, u. a. wieder auch Mammo. die Herde sind immer noch da. Nun kommt der Vorschlag, diese kleinsten Herde zu punktieren, unter einem anderen Gerät, denn im Ultraschall sieht man nichts. Eigentlich möchte ich das nicht machen lassen. Was meint Ihr? Falls ich mich doch breit schlagen lasse, wie ist das mit dem punktieren? Ist das schmerzhaft? Ich hatte ja nur 2003 eine Stanze.
Agnes

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Ihr lieben,

@Gabriele
oh ich wünsch Dir sooooo viel Spaß und Freude in der Türkei. Mir hat unser Mallorca Trip im Sommer soo gut getan. Ich hoffe Du kannst Deine Kraftreserven dort wieder so richtig aufbauen.
Caelyx ist wahrscheinlich meine nächste Option- Herceptin kommt für mich nicht in Frage. Ich bin froh, daß Du mit Deinem Onko wieder etwas aus dem Zauberhut ziehen konntest.
Aber jetzt nix Chemo- sondern wundershcöne Tage mit Deiner Freundin- Viel Spaß.

@agnes
Tut mir leid Agnes, ich kann Dir bei Deiner Frage nicht weiter helfen.
Wahrscheinlich wäre es besser, wenn Du einen eigenen Thread eröffnnen würdest- da lesen einfach mehr Leute mit als hier. Ich wünsche dir, daß jemand Deine Fragen ausführlich beantworten kann.
Alles Gute für Dich

@Mony
Du Liebes, hühüpf morgen gehte s loooos. Ich freu mich mit und für Dich- gaaaanz viel Spaß- ich vermiss Dich jetzt schon.

Bis bald Ihr alle
Bianca

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Hallo in die Runde!

Ich weiß, dass ihr die diesen Thread benutzt, auch ein Andenken an Gigi setzt. Und ich freue mich, dass ihr ihn nicht einschlafen lasst. Auch wenn ich mich nicht rege an den Diskussionen beteilige, lese ich öfter mit und bitte seid nicht böse, wenn ich nur zwischendrin mal meine Gedanken an Christine aufschreibe. Vor genau einem Jahr kam ihre letzte Mail, in welcher sie schrieb, dass sie wegen der Hirnmetas nicht mehr an den PC gehen kann. Ich bin gerade traurig und möchte hier einfach nur schreiben, dass ich so etwas wie eine Gedenkstunde für sie abhalte. (Jemand anderen als euch, kenne ich nicht, der sie auch kannte).

Jutta

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Liebe Jutta,

wie schön, daß Du Dich meldest...

Gerade heute morgen habe ich noch gedacht- wie leer ist unser Chat geworden, wie sehr fehlen die Mädchen die gegangen sind...
Ich denke fast täglich an unsere Regenbogenmädchen und sehr oft zünde ich ein Kerzlein an.

Heute denke ich gerne mit Dir an unsere liebe Gigi


Lass Dich drücken liebe Jutta und vielleicht auch trösten- lass uns gemeinsam an diese wunderbare und starke Frau denken...


Für Dich alles Gute

Bianca

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Liebe Bianca,

über deinen Beitrag habe ich mich so gefreut. Es ist schön, sich zusammen an jemanden zu erinnern.

Auch deine lieben Worte am Ende der Nachricht haben mich sehr berührt. Ich wünsch dir alles alles erdenklich Gute - ich bewundere deine Kraft und dein Durchhaltevermögen - hier in diesem Thread schreiben ganz tolle, starke Frauen, die für mich zu einem Vorbild geworden sind, was die Energie und den Umgang mit Krebs betreffen. Meine Hochachtung und tiefe Bewunderung gilt euch.

Ganz liebe Grüße
Jutta3