|
AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend alles zusammen , weinigstens ein Gruß soll heute noch an Euch kommen. Gestern war ein solch schönner Sonntag, in jeder Beziehung, und ich habe, obwohl nicht ganz leicht, jede Minute genossen. heute allerdings bin ich platt wie eine Briefmarke. Ich denke auch daß nun , Tag 5 , die Chemo voll greift. Schlapp, müde, Kopfweh, Sehstörungen , Muskelschmerzen , Bauchweh und außérdem einen scheußlichen Geschmack im Mund, wobei ich das Gefühl habe, mir die Zunge und Mundhöhle verbrannt zu haben. dennoch aber ein wenig besser wie bei Paclitaxel , bisher . Liebe Christel , wie macht sich die Neutropenie bei Dir bemerkbar?? Hattest Du auch jetzt dieserhalb Fieber ? Läßt Du wöchentlich kontrollieren? Bei Docetaxel steht , daß dies wohl eine sehr häufige , sehr ernst zu nehmende Nebenwirkung ist. . Ich freue mich für Dich zu hören daß es Dir wieder ein wenig besser geht. Nun drücke ich ganz fest die Daumen daß die Chemo laufen kann, ja ? Ich :pftroest::pftroest: Dich , liebe Grüße Erika E Für Foto Christa bin ich froh daß sie doch wieder etwas mehr Zuversicht hat, sie hört sich jedenfalls recht gut an, Mona schrieb es ja bereits. Euch allen Anderen wünsche ich einen guten Wochenanfang , es wäre schön wenn diese Woche etwas freundlichere Nachrichten für Alle bereit hätte . Leider sind wir aber alle in einer Situation wo wir mit schlechten oder trüben Nachrichten leben müssen, wollen wir einander Mut machen und so gut es geht seelisch unterstützen, ja ? Reinhard , :pftroest::knuddel: lass den Kopf nicht hängen . Liebe Grüße Erika E :winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend, liebe Nestler!
Heute war ein ereignisreicher Tag, voller Infos, Verzweiflung und Hoffnung. Wechselbad der Gefühle. Heute morgen hatte ich zuerst ein Gespräch mit einem Arzt, der als Kontakt auf der Website der IAH (Interdisziplinäre Arbeitsgruppe Hyperthermie) angegeben war. Ich wollte mich erkundigen, warum auf ihrer Seite die Filderklinik als Hyperthermiezentrum fehlt und ob er sie mir eventuell empfehlen kann. Der Arzt war sehr freundlich, nahm sich Zeit und zog beim Thema Tübingen sogar noch einen Kollegen zu Rate, der mich dann prompt zurück rief. Auch dieser Arzt nahm sich geduldig Zeit, mir meine Fragen zu beantworten, auch als es schon lange nicht mehr um Hyperthermie ging. Das war sehr angenehm. Weniger angenehm war, dass unser Hoffnungsschimmer Hyperthermie sich in nichts auflöste. Leider kommt das für uns nicht in Frage. :embarasse Auf dem Weg zu Mama ließen mich die Gedanken nicht los. Wie wird die Bestrahlung verlaufen? Wie wird sie sie vertragen? Wie wird sie anschlagen? Wird Mama sich verändern? Und wird das nur vorübergehend sein oder dann so bleiben? :augen: Mama zu sehen, tat dann gut. Sie sah gut aus. Lächelnd und ruhig lag sie im Bett, als könnte nichts und niemand ihr etwas anhaben. Ich habe sie so lieb! :1luvu: Das Gespräch mit der Strahlenärztin war in angenehmer Atmosphäre. Auch bei ihr hatte man das Gefühl, man hätte alle Zeit der Welt. Wir hatten die Möglichkeit, ohne Druck viele Fragen zu stellen. Das Kernspin hat ergeben, dass neben der einen Stelle, die bereits bekannt war und die sich nun vergrößert hat, noch mindestens 3-4 weitere, kleinere Metastasen vorhanden sind. Außerdem hat sich auch schon ein Ödem gebildet. Daher die Cortisongaben seit vergangenem Donnerstag. Als Vorgehensweise schlug sie vor, 14 Bestrahlungen zu machen (Stärke weiß ich nicht in Zahlen, aber auf jeden Fall "moderate"). Mama und ich sahen schon unseren geplanten, bereits gebuchten, heiß ersehnten und mit Vorfreude behafteten Kurzurlaub im Schwarzwald in Gefahr! Besteht die Möglichkeit, die Bestrahlungen zu unterbrechen? - Nein! :eek: Kann man den Urlaub denn nicht verschieben? 1. Meine Schwester und ich sind als Mamas auf die Ferien angewiesen. 2. Ich als Lehrerin sowieso. 3. In den Pfingstferien geht meine Schwester schon mit ihrer Familie nach Spanien. 4. Und die Sommerferien sind noch verdammt weit weg... Wer weiß, wie es Mama da geht? Nun wollen wir das Fünferpaket Bestrahlung in höherer Dosis versuchen. Die Strahlenärztin meint, sie könne das verantworten, weil Mamas AZ noch recht gut sei und sie die letzte Bestrahlung (Knochenmetas) beschwerdefrei überstanden hat. Und nun , ihr Lieben, "seid ihr gefordert"! Wir brauchen alle verfügbaren Daumen, dass Mama die Dosis gut verträgt. Sollte sie nach 1-2 Bestrahlungen merken, dass es nicht geht, muss neu berechnet werden und das hieße umschwenken auf 14er-Paket und Urlaub ade! Und den braucht besonders sie so dringend! Aber auch meine Schwester und ich haben uns schon riesig darauf gefreut! Es muss einfach klappen!!! Morgen wird die Maske und die erste Bestrahlung gemacht, am Mittwoch folgt dann die zweite Bestrahlung. Dann ein Tag Pause. Am Freitag die dritte Dosis. Wenn alles glatt geht, kämen nächste Woche die letzten beiden Bestrahlungen. ...Ich kann kaum noch etwas anderes denken... Euch allen :1luvu: wünsche ich alles Gute und hoffe, morgen oder übermorgen hier gute Neuigkeiten schreiben zu können. Gute Nacht und süße Träume für jeden von euch! Christiane |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christiane,
alle Daumen sind bis zum Anschlag gedrückt! Ich wünsche Euch das von Herzen! :1luvu: Auf die Schnelle noch ganz, ganz liebe Grüße an die WGlerinnen! Melde mich morgen in alter Frische wieder und hoffe sehr, dass e bis dahin es weiterhin bergauf geht, Chemo-Nebenwirkungen nachgelassen haben und überhaupt die Sonne - wenn schon nicht draußen - im Herzen ein bisschen scheinen :1luvu: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christiane,
ich drücke auch mit!!! :knuddel::knuddel: Wondi |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Ich habs auch gelesen, und drücke auch ganz fest die Daumen :)
ALLES WIRD GUT !!! Heinz |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend, Ihr Lieben , Uff, das war ne Nacht !!:eek::rolleyes: Wie schon gehabt . Schmerzen überall , nach Art: durch Wäschemangel gezogen , ganz langsam und gründlich . 2 Stunden zu spät nach Schmerzmittel gegriffen, gegen 6 Uhr morgens endlich etwass Schlaf. Heute der Tag ging aber, bis auf RR 103/68 ganz gut . Wollen wir hoffen daß es so bleibt . Liebe Christiane , der Urlaub sei Euch von Herzen gegönnt, wollen wir allerdings hoffen daß die Mama nicht überfordert ist. Die NW bei hoch dosierten Bestrahlungen sind nicht von Pappe.- Allerdings ist die Wirkung von einigen Tagen Auszeit ebenfalls nicht zu unterschätzen . Ein Versuch ist es wert : liebe Marzipan_Christa, natürlich werden die Daumen gedrückt, ob Zehen so wirken weiß ich nicht. Ich werde gleichmäßig aufteilen, ja ? Liebe Christel :1luvu:, ist alles gut gelaufen ??? Habe fest an Dich gedacht. allen Anderen geht es hoffentlich soweit gut, liebe Gruesse[ deshalb in die Runde, an Mona, Undine, Reinhard, Hasi , Ilka u.u.u. Erika E :winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend ihr Lieben,
die Chemo konnte heute laufen und da ich auch Sprechstunde hatte, hat sich auch meine Seele wieder etwas aufgehellt. Es war eine ganz normale Sprechstunde, nichts besonderes und trotzdem hat Onkodok doch jedes Mal einen guten Einfluss auf mich. Gestern war ich zu einem Vortragsabend der Hamburger Krebsgesellschaft in Zusammenarbeit mit der Hamburger Lungenkrebsselbsthilfegruppe. Es gab nicht neues, nichts was wir hier nicht wüssten. Das war natürlich etwas deprimierend. Die Vortragenden sind Chefärzte und wenn die nichts neues haben, gibt es nichts neues und das, wo ich so auf eine neue Studie warte. Aber ok, was ist nicht ist, ist nicht. Etwas neues hat Onkodok, ich soll mal Vitamin D nehmen, damit ich mich schneller erhole. Da gibt es neue Erkenntnisse. Ich werde es ausprobieren. Heute fühlte ich mich von der Chemo wie von einer Axt umgehauen. Ab nach Hause ins Bett und gepennt. Völlig fertig gewesen. Meine Nebenwirkungen sind noch immer ziemlich gleich, heißt Krämpfe in Händen und Füßen und ganz unangenehme z.B. auch in der Taille. Ich wusste gar nicht, dass man da auch Krämpfe haben kann. Dann nehmen die Missempfindungen in der Fingern deutlich zu. Ich versuche dem mit meinem Igelball zu begegnen. Wie viel das hilft, weiß ich nicht. Müde bin ich auch oft und häufig. Aber alles in allem sind das Nebenwirkungen mit denen ich gut leben kann, wenn denn die Seele mitspielt. Immer wieder rufe ich mir den Satz der lieben Freundin ins Gedächtnis: Jeder Krankheitsverlauf ist individuell. Und immer wieder auch den von Christiane eingestellten Link: Try not to be worried. Nochmal Dank dafür, Christiane. Ich denke so viel an Michaela. Ich habe immer gelitten, wenn jemand hier starb. Ganz besonders wenn ich ihn/sie kannte. Aber das Michaela tot ist, ist eine Katastrophe. Wir waren uns nicht ähnlich, aber unsere Krankheit war es. So wie Reinhard an Heike denkt, denke ich an Michaela. Wie war das? Jeder Kankheitsverlauf ist individuell!!! Hörst Du Reinhard? Liebe Christiane, ich werde euch fest die Daumen drücken. Ich weiß, wie gut so ein Urlaub tut. Die Monster werden wirklich kleiner. Ich wünsche euch sehr, dass alles so klappt, wie ihr euch das vorstellt. Liebe MC, auch für Dich werden selbstverständlich die Daumen gedrückt. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass Du ein gutes Erlebnis abliefern kannst. Wie sagte Gitta immer so schön? Pack die gute Lunge ein!!! Liebe Mona, gut dass Du hier bist und auch, dass Du uns über FC auf dem laufenden hältst. Deine Flussfahrt wird klappen. Ist ja nicht mehr lang bis dahin. Sieh nur zu, dass Du Dir keinen Infekt einfängst. Aber im schlimmsten Fall kannst Du an Bord in Deiner Koje liegen. Liebe Erika, was Du so alles durchmachen musst, ist mehr als reichlich. Dass Du dabei immer noch Deinen Humor und auch Dein Interesse an anderen nicht verlierst, ist einfach nur bewundernswert!!! besondere Grüße an Wondi, Heinz, Undine, Jutta, Ulli, herzliche Grüße an alle hier Christel |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben der WG und Randgucks,:winke::winke::winke:
heute mal zuerst eine gute Nachricht.:lach: Foto-Christa geht es wieder einen Kick besser. Sie benötigt keinen Sauerstoff mehr. Heute ist die nächste Chemo dran und am Donnerstag soll sie entlassen werden. Ist das nicht super ? Ihr Husten ist zwar immer noch da, doch ich hoffe, dass man auch dagegen bald was machen kann. Sie wird dann näheres sicher berichten, wenn sie wieder zu Hause ist. Also ihr Lieben bald hört ihr wieder was von Christa selbst. Christa dir alles Liebe und bis bald :1luvu::knuddel: Liebe Grüße Mona Liebe Christiane,:winke::winke: Schade, dass die Hyperthermie keine Option ist, doch das hatte ja Jutta schon mal geschrieben.Ich hoffe nun, dass die hohe Bestrahlungsdosis für deine Mama nicht zu belastend ist und natürlich sind die Daumen dafür gedrückt. Wie sind die bisherigen verlaufen ? Ich wünsche euch von ganzen Herzen, dass es mit dem Urlaub klappt, denn den habt ihr sicher alle nötig. Liebe Grüße an dich und deine Mama:knuddel: Mona Liebe Marzipan-Christa,:winke::winke: das ist doch keine Frage, meine Daumen sind natürlich und insbesondere am Donnerstag für das CT für dich gedrückt. Wann erfährst du das Ergebnis ? Die Stunden bis dahin sind immer zermürbend. Ich denke an dich:1luvu: Liebe Grüße Mona Liebe Erika E.,:winke::winke: da hast du ja wieder was durchgemacht und ich hatte so gehofft, dass die NW ganz moderat sind. Aber denkste ! Ruhe dich jetzt schön aus, die Cuoch ist dafür der beste Platz, da kann man wenigsten am Familienleben teilhaben. Wünsche dir von Herzen eine beschwerdefreie Woche und bis bald mal am Telefon. Liebe Grüße und sei umarmt.:knuddel::remybussi Mona Liebe Christel,:winke::winke: Gut, dass die Chemo laufen konnte und ich freue mich besonders, dass sich deine Seele aufgehellt hat. Das ist ganz wichtig. Mir geht es ja manchmal diesbezüglich auch schlecht. Dass die NW dich noch belasten ist ein großer Mist auch wenn sie erträglich waren. Du bist ebend eine tapfere Käpferin. Hoffe, dass es dir bald besser geht und dem Besuch des Golfplatzes nichts entgegen steht. Sei gedrückt:1luvu::remybussi Liebe Grüße und bis bald Mona Danke ihr Lieben, dass ihr mir für die Reise alles Gute wünscht. Das tut gut. Ich hoffe wirklich, dass ich sie antreten kann, denn man weiß ja nie. Wer weiß was mich nach dem nächsten CT erwartet und ob man dann so eine Reise überhaupt noch machen kann. Ganz liebe Grüße auch an Undine, Ulli, Wondi, Heinz und Reinhard. Allen eine beschwerdefreie Woche Liebe Grüße und ich denke an euch:winke::winke: Mona |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Ihr Lieben,
besonders liebe Mausefallen-Chefin, Krampfanfälle in der Taille kenne ich als Nachwirkung der Gürtelrose. Es sind aber Nervenkrämpfe, die manchmal mit Hitzeempfinden einhergehen. Ich wollte mich auch schon immer für Dein Angagement im Ortsverein lobend äußern. Trotzdem ihr da wahrscheinlich nicht die Rote Fahne hisst und "Auf, auf zum Kampf" anstimmt. Aber, was nicht ist, kann ja noch werden! Mit dem Kampf gegen den Krebs habe ich ja so meine persönlichen Vorbehalte, ich verliere nicht gerne und will auch kein Gladiator sein. Anlässlich der Chemo bekam ich wie immer auch die Aufmunterungsspritze. Gestern war noch ein neues Präparat dabei, das mich die halbe Nacht nicht Schlafen ließ. Aber insgesamt fühle ich mich spürbar besser, bekam sogar etwas Appetit. Für Vitamin D kannst Du auch viele Möhren essen. Als meine Kinder klein waren, hielt man ausreichend Vitamin D für ganz wichtig und meine Kinder bekamen vor lauter Möhren ganz braune Haut! Liebe Erika, bei Schmerzen halfen bei mir Tropfen am besten. Die wirkten am Schnellsten, man kann sie optimal dosieren und (wenn man genügend hat) die jeweils passenden aussuchen! Liebe Grüße Reinhard |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Lieben aus dem Nest!
Ich möchte mich nur kurz herzlich für eure Unterstützung bedanken. Das gibt solchen Auftrieb!!! Die erste Bestrahlung gestern ist gut verlaufen. Mein letzter Kontakt war abends um 18.30 Uhr, da war soweit alles im grünen Bereich und Mama ganz guter Dinge. Heute Morgen 9 Uhr war schon die zweite Bestrahlung (von 5). Meine Schwester wollte um 10 Uhr ins KH und wird mir nachher berichten. Ich hoffe, dass soweit noch alles okay ist und die Bestrahlung weiter gehen kann. Leider habe ich im Moment nur sehr wenig Zeit, aber natürlich denke ich auch immer wieder an euch alle, die ihr auch euer Paket zu tragen habt und eure Ängste aushalten müsst... Ohne jeden einzelnen zu nennen, möchte ich auch euch mit guten Gedanken jede Menge Wohlsein, zufriedene Momente, angstfreie, geruhsame Nächte und schmerzfreie Zeiten wünschen. Auf jede Nacht folgt ein Tag und auf jeden mühsamen Berg folgt ein sonniges Tal. (Woran man sehen kann, dass jedes Ding zwei Seiten hat... das erinnert mich an http://cache2.allpostersimages.com/p...ichgewicht.jpg Christiane |
AW: Adenokarzinom inoperabel
hallo ihr lieben,
ich komme nur mal wieder schnell vorbeigehuscht. aber ich lasse euch allen hier ganz viele liebe grüße da und wünsche euch allen nur das beste! :smiley1::smiley1::smiley1::smiley1::smiley1: nicole |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Ihr Lieben, bín auch wieder heil zurück und meine Koloskopie hat NICHTS ergeben.
Gott sei Dank ! Allen hier eine schöne Restwoche mit möglichst wenig schlechten Stunden. LG Ulli |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo liebe Mitkämpfer !! - Gemeinsam können wir stärker sein !!!!
Ich hatte am Montag den Beginn des letzten Blocks (6 Blocks Cisplatin + Alimta). Nächsten Montag die letzte Dosis und dann darf ich mich auf Urlaub und Anschlussheilbehandlung und Erholung freuen. Dienstag geht es mit Wohnmobil in den Urlaub nach Südtirol in den Vinschgau. Mein Mann fährt und ich kann mich entspannt zurücklehnen und der Urlaub geht vor der Haustür los. Kein Zeitdruck und im Vinschgau kehren wir, wie in den letzten Jahren auch, auf einem kleinen Campingplatz ein. Also kein Rumreisen und Besichtigen, da ich ja vermutlich zu schlapp bin. Die Anschlussheilbehandlung ist beantragt und soll Anfang Mai beginnen. Da ich noch nie zur Kur/Reha war, bin ich auch darauf sehr gespannt. Als Wunschziel habe ich mal Föhr angegeben, weil ich viel Gutes in der Tumorambulanz/Uniklinik in Essen gehört habe. Ich bewundere Eure Tapferkeit. Ich bin froh, dass ich nur die Antriebslosigkeit und wenig Kraft habe, damit kann ich meist ganz gut umgehen. Obwohl ich noch nicht alle Christas und Christinas und Christels auseinanderhalten kann, habe ich immer Freude von kleinen Besserungen zu lesen und von dem Glück gerade dann an richtiger Stelle zu sein (KH) wenn es nötig ist. Viele Informationen habe ich, auch ohne zu fragen, aus diesem Forum. Wobei ich mich im "Nest" sehr wohl fühle. ;) Danke für viele Aufmunterungen und ALLEN noch eine schöne Woche und ein hoffentlich wieder sonniges Wochenende. Bis bald Christel vom Niederrhein (CN) |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend , Ihr Lieben , wieder ein Tag um , etwas mühsam und beschwerlich , daher hoffe ich daß es morgen ein wenig besser wird. Mir ist kalt, habe ganz weiße Finger, müde , schlapp, schwindelig . Vielleicht ist dies der Abfall des HB ?? Andererseits kann man wohl kaum hoffen eine Chemo ohne Nebenwirkungen zu haben. Foto Christa allerdings kann sich nicht beklagen, sagt sie , und ist überaus glücklich weil sie morgen nach Hause darf.:megaphon: Das ist doch aber mal eine wirklich gute, sehr gute , Nachricht. :pftroest: Wir gratulieren alle ganz herzlich und freuen uns riesig.:D:D:D Liebe Christel-mouse, gut Deine Nachrichten zu hören, es mußte ja endlich etwas besser werden. Vitamin D , ich schrieb unlängst einmal daß ich seit geraumer Zeit Vigantoletten 1000 iE( 1 x tgl. ) und einen Eßlöffel Leinoel nehme , soll unterstützend wirken und das nicht nur wegen meiner Knochenmetas. Einen Versuch ist es wert und schaden kann es ja nicht . erhole Dich gut und plane viele schöne Golftage über Ostern, ja ? Lieber Reinhard, Hoffentlich geht es heute besser mit dem Schlaf. :schlaf::schlaf::schlaf: Lag wohl am Cortison , oder ? Ich wünsche Dir daß Du alles gut verträgst, vorallem aber daß die Chemo so richtig gut arbeitet. Ich denke mir immer, es ist nicht wichtig wie sehr man sich plagt, wenn nur die Chemo ihre Hasuptaufgabe ordentlich macht. Vernichten, vernichten , vernichten Liebe Ulli, auch Du hast eine gute Nachricht, wie schön!! :D:D Nun sieht es hier bei uns nicht mehr gar so trübe aus, nicht ? Liebe Christel - N , viel Spass im schönen Vintschgau , waren wir im Herbst auch ( Naturns ) Erhole Dich gut und verarbeite die vielen , ungeliebten Nebenwirkungen . Am Markt hat mir ein alter Bauer seinen Honig verkauft , er versprach daß ich ganz bestimmt : nemmer krank werd , so viel guat isch er . Noch habe ich es nicht geschafft , aber einen Versuch ist es wert. Zumindest schmeckt er köstlich. Allen anderen wünsche ich, Mona, Undine, Ilka, Marzipan-Christa, Nicole , Christiane , und natürlich dem tapferen Mann in unserer Mitte: Reinhard , einen guten Abend und eine gute Nacht Liebe Grüße Erika E :winke: |
AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Marzipan-Christa!
Oh je, das tut mir leid, dass deine Nachrichten heute nicht so gut sind. :pftroest: :pftroest: :pftroest: Abwarten gehört zu den unangenehmen Dingen. Versuche dich gut abzulenken, damit die "Monster" (O'ton Christel) dir nicht die Lebenslust rauben. Denn du lebst! Genieße jeden sonnigen Augenblick (und davon soll es in den nächsten Tagen viele geben), das warme Plätzchen auf der Terrasse oder dem Balkon, eine gute Tasse Kaffee oder Tee, das Vogelgezwitscher, die kleinen weißen Wolken am blauen Himmel, das saftige Grün, das überall sprießt. Aber bitte keine Zigarette mehr :boese: (;)), das kann ja nicht gut sein. Ich denke jedenfalls fest an dich und bin sicher: There's a light at the end of the tunnel... Heute war ich bei Mama im KH. Wir haben viel geredet und gelacht, zusammen Mau-Mau gespielt und gegessen (Die Schwestern dort sind super nett. Als Mama ihr Abendessen bekam, habe ich einen Tee und Kuchen bekommen.). Und ich habe ihr eure guten Wünsche, die ich ausgedruckt dabei hatte, vorgelesen. Sie hat sich ganz doll gefreut und war zu Tränen gerührt. Sie bedankt sich bei euch allen und lässt euch herzlich grüßen. Heute war ihr Pausentag nach der 2. Bestrahlung. Es geht ihr soweit gut, bisher noch keine Nebenwirkungen. Morgen kommt die dritte Bestrahlung von fünfen. Dann hat sie 5x4 Gy. Ist das viel? Oder ist es die Einzeldosis, die es so "gefährlich" macht? Über das Wochenende darf sie zu meiner Schwester nach Hause, aber der Stationsarzt meinte, ihm wäre es lieber, wenn sie für die letzten zwei Bestrahlungen wieder stationär käme... Weil sie rund um die Uhr beobachtet werden müsste?! Man dürfe sie nicht allein lassen. Und das ginge wahrscheinlich im KH besser. Ich denke, das muss man abwarten. Und meine Mama und meine Schwester werden das sicher richtig entscheiden. Bis jetzt sieht es ganz nach Urlaub aus, ich habe große Hoffnung! :rotier2: Liebe Foto-Christa! Bist du schon zu Hause? Ich freue mich sehr, dass es bei dir aufwärts geht! Liebe Erika! Du bist so unglaublich tapfer! Liebe Christel! Ich wünsche dir keine Nebenwirkungen und viel gutes Futter für die Seele! Liebe Mona! Danke nochmal für deine lieben Zeilen und ich glaube fest daran, dass aus deinem Urlaub etwas wird!!! Liebe Undine, liebe Wondi, lieber Heinz, lieber Reinhard, liebe Ulli, liebe CN und alle Randgucker, euch allen wünsche ich ebenfalls alles Gute! Eine geruhsame Nacht und einen wunderschönen morgigen Tag für alle! Christiane |
| Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 06:48 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2026, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.