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AW: Morgen in die Röhre
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:megaphon::megaphon::megaphon:Ihr Lieben, da haben wir es wieder! Eigentlich wollte ich schon so viel geschrieben haben, jetzt ist alles ganz anders – die Reihenfolge ändert sich! Das Telefonat war sooo lang!!! Ich darf euch Allen ganz liebe Grüße von Anhang 20052Beate bestellen. Es geht ihr (ihre Worte) den Umständen entsprechend gut. Sie war nicht die ganze Zeit bei ihrer Mutter, die Telefonleitung war defekt und die Ansage war mal so ganz pauschal: leider ist im Moment niemand zu erreichen! Heute war es das erste Mal dass das "Freizeichen" da war, freu*:D Ich habe mir erlaubt all eure Grüße auszurichten, die Neujahrswünsche etc.! Liebe Angie: ich darf Dir spät aber doch ein ganz liebes Dankeschön von Beate ausrichten. Leider hat sie nicht den Namen so lesen können, erst heute hat sie verstanden von wem der Brief war (besser spät als nie )! Nun möchte ich euch eben erzählen wie es Beate so geht. Insgesamt nicht schlecht (wie sie sagt) und doch ist sie noch immer sehr schlapp und brauchte bislang zwischendurch die eine oder andere Konserve. Der Erfolg der gesamten SZT ist leider ausgeblieben, schon wieder haben sich neue Lymphome gebildet (Mist!!!). In Kürze fängt Beate eine neue Therapie an die bisher nicht oder nur selten bei den Follikulären Lymphomen angewendet wurden. Es ist keine direkte Chemo, ähnlich eher einer Antikörper Therapie. Allerdings soll das Ganze recht wirkungsvoll sein. Wenn es klappt wird Beate dann, wenn die Wirkung ganz gut ist nebenbei eine Reha machen. Das mit der Hahnemann Klinik hat sich nun ganz zerschlagen. Es ist natürlich mehr als ärgerlich dass Beate sich quasi den gesamten Strapazen umsonst ausgesetzt hat, dennoch blickt sie jetzt nach vorne und hofft auf ein gutes Ansprechen der neuen Therapie. Euch Allen darf ich ganz liebe Grüße ausrichten, ein gutes, gesundes und zufriedenes neues Jahr 2010 von Beate wünschen!!! Wenn alles klappt wird Beate bald (Ende nächster Woche) wieder online sein, darauf freut sie sich auch schon. LG Ina |
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Huhuu :winke:
heute bin ich bei meiner Mutter zum Geburtstag und nutze die Gelegenheit mal hier rein zu schauen. Ich bin echt schier überwältigt von Eurer Anteilnahme und den vielen lieben Grüßen zu allen möglichen Anlässen. Ina hat mir während der Khs.-Zeit ja auch viel ausgedruckt, und Julia hat mir dann vorgelesen. Das hat soo gut getan - DANKE :1luvu: Mir geht es solala den "Umständen" halt.... ich hoffe sehr, dass wir die neue Therapie bei der Kr.kasse durchkriegen, denn bisher wurde es bei foll. Lymphom nur in einer Studie gegeben und die ist abgeschlossen :rolleyes: Im April werden es 3 Jahre mit dem Haustier, wird langsam Zeit dass er auszieht. So, jetzt gibt es Fressi. Rouladen mit Rotkraut und Klößen und lecker Soße. Naja, ich esse eh nur noch Spatzenportionen, deshalb passen mir jetzt die Jeans meiner Tochter :lach2: was sie nicht wirklich klasse findet. Diese Woche hab ich sogar eine 'abgestaubt' in die sie nicht mehr passt - ich lach mich kaputt :grin: Liebe Grüße an Euch Alle :knuddel: ich hoffe ich bin bald wieder regelmäßig hier unterwegs Beate |
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Liebe Beate!
Hurra,hurra,hurra!!!!!! Das heißersehnte,direkte Lebenszeichen von Dir ist da,freu mich sehr..... Du hast uns ganz schön in Schrecken versetzt aber ich denke jeder war davon überzeugt,dass Du Dich nicht unterkriegen läßt..... Natürlich wird diese neue Therapie Dir helfen,wünsch Dir von Herzen,dass mit der Bewilligung alles klappt (sonst lassen wir uns geschlossen alle miteinander irgendwo öffentlich anketten) Eine wunderschöne Geburtstagsfeier,alles Gute Deiner Mutter,hau anständig rein,dass Du uns nicht ganz zum Magermodel wirst,alles,alles,alles Gute und ganz liebe Grüße Eva:prost::prost::pftroest::pftroest::):D:D:D |
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Jhttp://www.smilies.4-user.de/include..._happy_011.gifaaa http://www.smilies.4-user.de/include..._happy_011.gif
Hallooooo Beate:remybussi:knuddel::knuddel::knuddel: Ach ist das schön Dich zum lesenhttp://www.smilies.4-user.de/include..._happy_011.gifdass müss ich richtig begiesen, mit aller beste wünche auch an Deine Mama :prost::prost::prost: Lg,Beba:1luvu: |
AW: Morgen in die Röhre
Hallo liebe Beate:winke:, wie wunderbar, dass Du Dich höchstpersönlich meldest:remybussi:knuddel:
Lasse Dir das gute Essen Deiner Mama schmecken;)!!! ACH WAT SCHÖN:1luvu: Bis hoffentlich bald Deine Christiane |
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Liebe Beate,
ich habe echt einen Kloß im Hals, es ist so schön Dich mal wieder persönlich hier zu haben! Ich freue mich wirklich unheimlich! Gleichzeitig bin ich sehr traurig, dass die SZT immer noch nicht den gewünschten Erfolg hatten und Du immer noch mit Lymphomen kämpfst. Ich hoffe diese Antikörpertherapie bringt ganz, ganz viel und ist möglichst völlig nebenwirkungsfrei! Alles Gute Dir weiterhin! |
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Liebe Beate
sehr schön dich hier wieder persönlich anzu treffen. Supi. Ich drücke dir ganz dolle die Daumen, dass du die Therapie mit dem Antikörper von der KK genehmigt bekommst.Und natürlich auch, dass diese Erfolg hat. Gruß Barbara |
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Liebe Beate,
habe gerade mit einem lecker Jagertee begossen, dass ich Dich hier lesen konnte. Das ist sooooo schön. Natürlich ganz großer Schxxxx, dass die ganze Quälerei mehr oder weniger für den A.... war. Ich hoffe und bete für Dich, dass die neue Behandlung Dir endlich den gewünschten Erfolg bringt, langsam wird es Zeit!!! Wenn Du kannst, berichte doch mal: was ist das denn jetzt genau??? Vielleicht sagt mir das ja was. Unser Prof hat mich nämlich ordentlich mit Literatur über die z.Zt, aktuellen Studien eingedeckt... Wie auch immer, ich denke oft an Dich und wünsche Dir alles nur erdenklich Gute. Und dass Du schnell wieder zu Kräften kommst! Alles Liebe Caitlin |
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Hallo Beate
mei was freu ich mich dich hier wieder zu sehn................. warst lange weg:pftroest: haben dich dolle vermisst:1luvu: Aber nun tank kräftig Kraft damit den Schmackes:megaphon: hast ,den in der Krankenkasse gehörig die Meinung zu sagen, net zahlen............. ha, dann sammle ich eben für dich. |
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Hi Beate,
schön dass Du Gelegenheit hast dich selbst mal zu melden. Ich freue mich riesig, dass es Dir wieder besser geht. Ruf doch mal an, wenn Du Muse hast. LG Karin |
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Zitat:
es handelt sich dabei um "Revlimid" das ist eine Tablettentherapie und wie schon erwähnt, keine klassische Chemo. Mein Onko hat mir die Studie zum Lesen kopiert, zuhause hab ich dan gemerkt alles in englisch :cool: na klasse, mein Englisch ist ja nicht sooo schlecht, aber dafür auch nicht gut genug. http://www.ema.europa.eu/humandocs/P.../H-717-de1.pdf das hier hab ich web entdeckt. Liebe Grüße an Alle :1luvu: Beate |
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Hallo Beate!
:D :D :D Ich lach mich tot, mir gings ähnlich, aber nachdem ich Stichwörter bzw. Teile der Titel eingegoogelt habe, waren die auch zu finden und dann habe ich einfach "diese Seite übersetzen" angeklickt, war zwar teilweise auch komisch übersetzt, aber zusammen mit meinem bescheidenen Englisch, konnte ichs verfolgen, nur leider war Revlimid nicht dabei, werde aber spätestens nächste Woche meine Neugier befriedigen.... Ich wünsche Dir, dass Du Dich weiter erholst und dann dem Schxxuntermieter den Gnadenschuß geben kannst. Alles Liebe Caitlin |
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Ich habe da wohl gepennt!!!! Da schaut man ein Mal nicht in Dein Wohnzimmer und schwupps, da schreibst Du auch schon wieder in eigener Person. Liebe Beate, ein schöner Jahresbeginn mit den ersten Zeilen von Dir. Ich, nein alle hier freuen sich bestimmt wie kleine Freuhüpfer.:D Und in knackigen Jeans vor dem PC sitzend, kann man Dich jetzt vielleicht öfters lesen. Ich freue mich, wenn auch etwas verspätet, ehrlich darüber. Sei ganz lieb gegrüßt von Rika |
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Hallo Beate!!!!!
Schön von dir selber was zu hören. Wir haben ja alle hier um dich gezittert,habe deine ganze Geschichte gelesen, war ganz weg. Doch nun ist ein neues Jahr gekommen , es kann nur mehr bergauf gehen. Ich wünsche dir ,daß die neue Behandlung Erfolg bringt und du endlich von diesen Dingern befreit wirst. Alles gute weiterhin..... Liebe Grüße Elfriede:winke::winke::winke: |
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Liebe Beate :winke: , Ich habe dir auch einige Male mit die Daumen gedrückt, dass es wieder aufwärts gehen soll... Jetzt möchte ich Dir noch einmal "persönlich" liebe Grüße schicken und Dir alles Gute für die neue Therapie wünschen :winke: A. |
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Liebe Beate,
da biste ja endlich wieder in eigener Person, wie schön! Ich wünsche Dir, daß die neue Therapie diesem Mietnomaden, der nur Ärger macht, endlich die Kündigung erteilt. Ich hoffe, Du kannst Dich nun zuhause gut erholen von den ganzen Strapazen und wünsche Dir, daß Du die Geduld nicht verlierst und es stetig bergauf geht. Ich hab gestern sehr gelacht über die knackigen Jeans...:tongue Liebe Grüße, Andrea |
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heute habe ich mich mal drangesetzt und all die vielen Wünsche gelesen, von Anfang an und ich bin überwältigt. Es rührt mich zutiefst was hier alles steht und wer da alles geschrieben hat, auch Menschen von denen ich ja noch nie etwas gehört bzw. gelesen hatte. Vielen Dank. Ich bin sicher, atmosphärisch ist das alles bei mir angekommen. Wißt ihr was? Dass es so schlecht um mich stand, war mir im Kr.haus überhaupt nicht bewusst. Das hatte mir keiner gesagt. Anfang dieser Woche hatte ich mit Julia ein Gespräch und da hat sie mir das erzählt. Als ich dort lag, und es mir so elend war, habe ich nur von einem zum nächste Moment geatmet und gehofft, dass es einfach endlich vorbei ist. Einmal in dieser Zeit hat sie nicht nur meine Hand gehalten, sondern sich zu mir Löffelchen ins Bett gelegt. Meine Güte war das schön... Ich wusste, die Leukos waren noch nicht da, und dass es ungewöhnlich war, aber ich dachte immer "naja die werden schon kommen". War vielleicht ganz gut so, dass ich nix wusste. Wenn ich das jetzt rückwirkend lese, wird mir ganz blümerant, so nah dran... Deshalb werde ich jetzt auch im Anschluss meinen youtube-Slogan ändern :raucht: Liebe Nicole, Du schreibst irgendwann, was die Ärzte mir zumuten. Das war nicht anders möglich, die Lymphome waren zu groß, die Heidelberger wollten, dass sie fast weg sind, bevor wir mit der allogenen starten. Dass dann die Leukos nicht in die Gänge kamen, konnte ja keiner wissen. Und auch die anderen Zellen, meine Thrombos waren ja ewig im Keller, es wäre unverantwortlich gewesen, da die allogene draufzupacken. Hätte ich auch abgelehnt. Die allogene ist sowieso vom Tisch. Meine einzige Option ist derzeit Revlimid und da warten wir auf das o.k. der Kr.kasse - unabhängig davon habe ich gestern bereits 1 Tablette davon geschluckt, in der Onkologie hatten sie noch ein Päckchen, das reicht für 1,5 Monate. Der OA versucht zudem der Firma noch was aus den Rippen zu leiern, so dass wir, vorausgesetzt es wirkt und die Kr.kasse lehnt ab, ein schlagkräftiges Argument haben werden. Ich bin sehr gespannt. Und wenn es wirklich funktioniert, dann werde i ch im Frühjahr endlich mal eine Reha anpeilen :D Das Zeug macht müde, deshalb nehme ich es abends und ich habe letzte Nacht hervorragend geschlafen :gaehn: Genug davon - stellt Euch vor wo ich gestern nach der Klinik war :prost: auf meiner Ludwigshöhe :grin: naja, nicht quer durch den Wald und auch ohne Hund, mit dem Auto bis vor die Haustür, aber denoch, die haben sich da oben gefreut wie verrückt und meine Freundin und ich haben es sehr genossen. Jetzt bin ich gespannt was es mit dem Schneechaos auf sich haben wird, ich liebe Schnee, und ich muß ja auch nicht schippen :lach2: Ganz liebe Grüße Beate |
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Hallo liebe Beate Anhang 20151 Schön Dich wieder hier regelmäßig zu lesen, es muss doch ein tolles Gefühl sein wenn man wieder selbst ON AIR ist. Na ja, ich finde es wurde auch höchste Zeit, wir haben Dich echt vermisst!!! Ich hoffe natürlich sehr es geht Dir von Tag zu Tag ein klein wenig besser. Wie ich so gelesen habe hast Du Dir auch gleich „Gäste“ eingeladen J? Nun, die Mausefalle im Haus ersetzt nicht zwangsläufig die Katze, vielleicht solltest Du sie für ein paar Tage dazu „packen“! Mausefallen sind bestimmt nur etwas für dumme Mäuse, diese Maus hat sich bei Dir „belesen:lach2:“ und wird entsprechend „clever“ sein. Zur Katze: ach ja, Morgen bekommst Du so etwas Ähnliches wie „Katzenfutter“ von der Post geliefert, lass Dich überraschen! Nun wünsche ich Dir noch einen schönen Abend, schone Dich und gehe nicht selbst auf Mäusejagd. Deine Ina |
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Ich guck jetzt noch 'strassenstars' auf hessen 3 :raucht: ist so eine gemütliche Sendung, ich mag das...und dann geht es in die Kissen. Bis dann, liebe Grüße Beate |
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Hallo Beate, Nachteule:winke:
seit ich Weihnachten auf der Ludwigshöhe war, kann ich Dich verstehen, es ist wirklich urgemütlich:prost: Da habe ich übrigens sehr an Dich gedacht, es war ein wunderbar sonniger aber kalter Tag. Ich glaube, ich habe gebetet, dass Du bald wieder hier oben sein kannst, siehste, hat geholfen:lach2::D:smiley1::D Ich wünsche Dir und hoffentlich auch Deiner Maus;) eine ruhige erholsame Nacht:gaehn::schlaf: Herzlich, müde Grüsse Christiane |
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Liebe Beate,
wie schön, dass Du wieder da bist!!! Und offensichtlich auch wieder voll im Leben - toll, dass Du schon wieder Ausflüge machst! Genieße die wiedergewonnene Freiheit, und komme schnell wieder ganz auf die Beine - körperlich wie seelisch, es gibt jetzt wohl eine Menge zu verarbeiten. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass dies ein sehr, sehr gutes Jahr für Dich und entsprechend ein extrem schlechtes für das elende Krustentier wird. Es wird auch Zeit. Und dann drücke natürlich auch ich alle vorhandenen Daumen, dass die KK nicht lange rumzickt sondern schön brav zahlt. Ich freue mich darauf, wieder mehr von Dir zu hören! Gute Nacht, Mottema |
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na und heute lässte dich dann am besten mit dem SChlitten auf die Ludwigshöhe ziehen, dann muss keiner mit dem Auto hoch und den Zeitpunkt der Rückfahrt kannst Du ja dann selber bestimmen, denn runter kommste ja dann alleine ....
Alles Gute weiterhin Dir und wie besprochen im Frühjahr laufen wir dann wieder da hoch, oder wenigstens da oben rum, meine Lunge is ja nun auch nich mehr die jüngste, oder es kommt vom niedrigen hb-wert, was ich eher vermute. so long Grüsse Andreas |
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Liebe Beate,
ich habe das Revlimid von meiner Kasse bekommen, nach langem hin und her. Liebe Grüße und alles Gute, Bianca |
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Liebe Bia,
hier treiben sich auch Leute rum, die nichts Gutes im Sinn haben, deshalb empfehle ich Dir, Deine Beitrag oder zumindest die Emailadresse zu löschen und sie Beate per PN mitzuteilen. (ich rede aus Erfahrung, bin gerade auch wieder reingefallen, wurde aber sofort von einem lieben Mod gewarnt.) Liebe Beate, es ist schön, Dich wieder in gewohnter Qualität zu lesen.... Ich drücke alle verfügbaren Daumen, dass es nur noch aufwärts geht und die KK ein Einsehen hat. Ganz liebe eiskalt eingeschneite Grüße aus dem Ruhrpott. Deine Caitlin |
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liebe beate,
ist das schön, von dir selber geschriebenes zu lesen :D so lieb es vom ina-engel und chrisengel auch war, uns so auf dem laufenden zu halten, so viel erleichterter kann man jetzt lesen, dass du selbst vor dem pc sitzt. war gut, dass du im KH nicht mitbekommen hast, wie schlecht dein zustand tatsächlich war und löffelchen mit tochter ist jetzt eine schöne erinnerung. nun passen dir also jeans, die deiner tochter zu eng sind, da werden ihre zähne leicht knirschen *nicht böse gemeint wegen ihr*, aber so ne knackige mama in den jeans, die nicht mehr über den eigenen poppes passen, machen eigene grämmchen noch überflüssiger. aber klar, das alles ist sowas von unwichtig, hauptsache du bist da und es geht dir möglichst täglich besser. ihr habt ja dieses tolle foto von euch machen lassen, nachdem ihr euch schminktechnisch verschönern liesst, das wäre schön, euch beide wiedermal so strahlend zu sehen. pass gut auf dich auf und alles, alles gute für die weitere behandlung, du bist eine tolle frau, aber ich will nicht immer von kämpfen schreiben, du hast es durchgestanden, ganz tapfer, wenn du jetzt erstmal die nase voll hast von allen weisskitteln, ist das mehr als verständlich, wird dir aber wegen der neuen medis nicht erspart bleiben, aber auch das wirst du packen, alles liebe von andrea (wir kennen uns gar nicht, ich lese in einem ganz anderen thread, hab aber trotzdem deine humorvollen einträge irgendwann entdeckt und dann mitgezittert, was uns ina-engel für botschafen geben kann. ich bin nur angehörige, wurde allerdings wegen diesem HNPCC gen auch aufgeschnippelt, aber das sorgenkind ist mein bruder. ich hab das jetzt nur mal etwas detaillierter geschrieben, damit du weisst, wer sich da alles in deinem wohnzimmer rumgedrängelt und mitgebangt hat) |
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Liebe caitlin,
vielen Dank für den Tipp.;) Wünsche dir alles Gute, Bia |
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Hallo Andy :1luvu:
ich freu mich total Dich zu lesen, ich dachte die letzten Tage oft an Dich und fragte mich, ob Du hier überhaupt noch schreibst. Ach ja die LuHöh, wenn ich wieder einigermaßen laufen kann, gehen wir den Invalidenweg (so nenne ich ihn, weil er so wenig Steigung hat) und wenn nicht, dann eben mit dem Auto - denn mit dem Schlitten wird es im Frühjahr wohl nix mehr werden. Wie geht es Dir?? Bist Du weiter mit Deiner Odyssee? Wenn der Hb so schlecht ist, ich hoffe Du bekommst was?? Entweder ein Erythrozytenkonzentrat oder, bekam ich 2006, alle 2 Wochen Ferrlecit-Infusionen, die waren klasse, beinahe wie Doping. Der Arzt sagte damals, mit Tabletten müsste ich monatelang tägl. eine schlucken und hätte doch kein befriedigendes Ergebnis. Und dann die Nebenwirkungen, das Zeug geht auf den Magen und macht Durchfall oder Verstopfung. Ferrlecit wird problemlos vertragen. Liebe Gila, so ganz unbekannt war mir der Nick nicht, ab und zu war ich schon über Dich 'gestolpert' :raucht: dennoch bin immer noch ganz überwältigt, was hier in meinem Wohnzimmer los war. Es tut gut, zu sehen, wieviel Anteilnahme möglich ist. Danke an Alle. Liebe Grüße :1luvu: Beate |
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Hallochen Äpfelchen Beate,
überwältigt bist nicht nur Du. Auch ich bin schier überwältigt von Dir. Du warst schließlich mein ganz persönliches "Weihnachtswunder"!:D Pünktlich mit den ersten positiven Rückmeldungen von Ina über Dich habe ich dann doch Lust auf Advent und Weihnachten bekommen. Und das hat Weihnachten 2008 niemand vollbracht. Somit hast Du mir , ohne es zu ahnen oder gar zu wissen, ein sehr großes Geschenk bereitet. Und nun freue ich mich einfach nur Dich hier lesen zu können. Also, so oft es geht ab auf den Invalidenweg. Obwohl ich weiß, dass es wohl nicht lange dauern wird und Du gehst den sportlichen Weg.:D Aber ziehe ja die langsame Tour durch. Sonst machst Du mir Angst !:grin: Sei ganz lieb gegrüßt von der kleenen Rika, die gleich noch einmal den großen Aktivisten-Schneeschieber zum Einsatz kommen lässt. |
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Liebe Beate,
es freut mich sehr wieder von Dir persönlich zu lesen.Halte Dir die Daumen das die neuen Tabletten wirken und die Krankenkasse diese übernimmt. Ganz liebe Grüße Ulli |
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Hallo Beate,
schön wieder etwas von Dir persönlich zu lesen. Bin nicht oft im Internet, da ich viel Arbeit habe und kaum zu Atem komme. Habe aber oft an Dich gedacht und immer mal nachgelesen, wie es Dir geht. Vor allen Dingen, wenn ich wieder mal eine depressive Phase von dieser blöden Antihormontherapie habe, denke ich an Deine Stärke und schaffe es dann meist mich in den Allerwertesten zu treten. Du bist wirklich zu bewundern. Alles Liebe Petra |
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Hallo Beate,
ich schreibe also bin ich .... ich hatte mich ein bisschen rar gemacht, das stimmt schon, brauchte eine Auszeit. Meine Odysee ist in s stocken geraten, man hatte ja in 2 CT s Rundherde in der Lunge gesehn, zwar ganz ganz kleine, aber für die Herren und Damen Mediziner war klar, das müssen Lungenmetas sein, was denn sonst, beim 3.CT vor Beginn der Chemo waren die aber dann nicht mehr da und alle waren verwundert. Werden wohl doch entzündlicher Art gewesen sein oder was auch immer, man wollte sich nicht festlegen, aber sie waren weg und auch die supraklavikulären Knoten wurden zum Teil kleiner, insofern ging man dann in HD eben davon aus, das es keinen Primarius mehr geben kann,klar zu 100% garantiert das keiner .... und nun machen wir halt diese prophylaktische Chemo, 4 mal Cisplatin,Taxol und 5 FU, am kommenden Dienstag die 2. Mein Hb ist von 17 auf 14 runter, geht also noch, aber er wird sicher noch weiter fallen denke ich...... Wünsche Dir und allen anderen hier noch einen schönen Restsonntag und bis bald ma wieder.... Grüsse (auch und besonders an Ina) Andreas |
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Zitat:
Eigentlich klingt das alles in allem ganz gut, oder? Wenn ich bedenke wie das anfangs aussah... Und hey ein Hb von 14 :lach2: davon träume ich. Meiner ist von 7,5 auf 9,1 geklettert und nach 2 EKs letzte Woche auf 11,5. Mal sehen wie lange das hält. Liebe Grüße an Alle :1luvu: Beate |
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Liebe Beate,
da könntest Du ja schon beinahe Blut spenden :D Blöder Scherz, ich weiß, aber anders kann ich die Realität derzeit nicht ertragen, immer Pippi in den Augen geht auch nicht, sonst gehen die Depris ja nie weg... Weiterhin alle guten Wünsche für Dich. Deine Caitlin |
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Liebe Beate,:winke:
wir kennen uns noch nicht, Ende November habe ich angefangen Deine Geschichte zu lesen und habe dadurch selber ins Forum gefunden. Ich bin sehr erfreut zu lesen, dass Du zu Hause bist und es ist klasse, dass Du selber schreiben kannst!!! Es grüßt Dich herzlichst artefina:rotenase: |
AW: Morgen in die Röhre
Hallo liebe Beate:winke:
ich möchte dir einen lieben Gruß dalassen. Wie geht es Dir und Deinem neuen Untermieter, hast Du ihn/sie schon zur Strecke gebracht:rotier::confused: Am So. sind wir lange um die Luhö spazieren gegangen. Der Schnee war total weich, man ist gelaufen wie am Strand und sehr glatt abwärts. Ich mußte mich teilweise ordentlich an Männe klammern. Auf alle Fälle, da oben war der Deifel los, die haben schwer rotiert:rotier:. Am Frei. habe ich Termin zur Sono in der Klinik, bist Du eventuell dort? Beate, weiter alles erdenklich Liebe und Gute:knuddel::remybussi Christiane:engel: |
AW: Morgen in die Röhre
Hallo liebe Beate,
will auch mal winken :winke:. Die letzten Tage habe ich mich ein bisschen rar hier gemacht, die Ferien haben bei uns aufgehört und die Arbeit wieder angefangen. Es freut mich aber so sehr, Dich hier wieder zu lesen! Wir haben Deine unverwechselbare Art zu schreiben und alles mit einem Augenzwinkern zu sehen so vermisst! Schön, dass Du wieder da bist :) |
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Liebe Beate
schön, dass du wieder selbst ins Netz kannst und super dass du auf der Leiter weiter nach oben kletterst und es dir wieder besser geht Weiter so barbara |
AW: Morgen in die Röhre
Hallo liebes Äpfelchen,
schön bei all den anderen wieder auf Dein frisches fröhliches Logo zu stoßen!!! P.S. ich bleib jetzt immer eingeloggt. lg artefina :winke: |
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Hallo Nun möchte ich euch doch einmal ganz schnell liebe Grüße von Beate bestellen. Es geht ihr, wie sie sagt so einigermaßen. Allerdings hat sie recht viele Schmerzen, die Lymphome sind zum Teil wieder offen und bereiten ihr die Üblichen Probleme. Mit Tablettenchemo wird man erst in absehbarer Zeit sehen ob sie gut wirkt, dazu wird Beate noch ein wenig Geduld aufbringen müssen. Dennoch, wenn ich so höre wie und was Beate erzählt, geht es ihr gar nicht so gut. Sie hat seit einiger Zeit kaum noch Appetit und ist ständig müde und schlapp. In der letzten Zeit hat sie weiterhin einiges abgenommen, inzwischen soviel dass es nicht mehr schön ist (Beate‘ s Worte). Nun wird sie es mit Energiegetränken probieren. Da ich nicht weiß wann und ob Beate die Kraft hat ins Netz zu gehen, möchte ich euch nur kurz auf dem Laufenden halten. Zumeist ist Beate einfach zu erschöpft und zu müde, es fehlt dann auch die Lust. Jeder der in einer ähnlichen Lage war, weiß wie schwer es ist, sich zu konzentieren und dann auch noch evtl. Beiträge zu schreiben. Beate wird sich sicherlich melden wenn ihr danach ist, so bleibt es dann vorerst so, dass ich euch als „Postbote“ zur Verfügung stehe. Eure Grüße werde ich natürlich auch wieder ausrichten, versteht sich doch von selbst Anhang 20291 Liebe Beate, ich wünsche Dir alles Gute und hoffe sehr, es geht Dir recht bald wieder besser und Deine Kräfte stabilisieren sich!:remybussi:knuddel: Liebe Grüße Ina |
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Liebe Beate,
von mir ganz ganz viele Mutmach und Kraft Knuddler. Ich hoffe das es Dir bald etwas besser geht. Alles liebe Ulli |
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