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Wie, Du kriegst die Chemo ohne Dexa.... (Cortison)?? Bei mir in der Praxis herrscht die Meinung, keine muss unter den Nebenwirkungen leiden, sofern sie zu behandeln sind! Daher krieg ich Cortison zu jeder Chemo. 8mg per Vorlauf am Tag der Chemo. Am Vorabend soll ich eine nehmen - tu ich auch - und die beiden Folgetage morgens! Gegen die Schlaflosigkeit aufgrund des Cortison hab ich jetzt auch Schlaftabletten bekommen - ich schlaf leider tagsüber nicht, hat noch nie funktioniert und dann ist das so ohne richtigen Schlaf Mega-anstrengend!
Daher hab ich die Übelkeit echt gut im Griff. Zum Wechsel der Chemo auf FEC bekomm ich sogar noch mehr Medis gegen die Übelkeit! Und die werd ich alle nehmen! Alles andere ist zu ertragen, aber da kann ich gar nicht drauf!

Heute waren wir unseren Weihnachtsbaum kaufen, was für eine Schlacht, waren nicht allein mit der Idee:D
Haben jetzt aber einen netten vom schwedischen Einrichtungshaus. Ist nicht so teuer und hat meistens auch gut gehalten. Die letzten Jahre waren wir allerdings selber schlagen, ging diesmal nicht, unser Auto ist zu klein und ich hatte keine Lust in der Kälte in der Schonung auf meinen Mann zu warten, der erst den Baum nach Hause fahren muss, um dann meine Tochter und mich wieder einzusammeln. Die letzten Jahre hatte mein Mann einen großen Kombi als Firmenwagen.
Nachher werd ich noch die nächste Runde Kekse mit meiner Tochter backen, auf das wir zu Weihnachten genug haben!
Schönen Samstag noch!

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Guten abend,

ich hatte einen schönen Tag, trotz regen, in der Stadt! Haben ein bisschen was eingekauft, schön gefrühstückt und heut Nachmittag noch Döner gegessen. Jetzt haben wir den auf gedrehten Welpen von Freunden hier bis morgen. Unser Opa-Hund ist schon völlig fertig!

Schade das die gute Woche immer so schnell zu Ende ist.:weinen:

Aber ich habe die Packungsbeilage von Dexamethaxxx gelesen und darin steht, das ne einmalige Überdosierung keine Schäden oder Nebenwirkungen bringt.
Dann kann ich auch morgens vor der Chemo eine nehmen.
Und es steht auch drin, das es gegen Übelkeit bei Chemo ist, weil sich ja einige wunderten. Cortison gegen Übelkeit.

Wünsch euch noch nen guten Abend, muss jetzt mal das Welpen-Gerät von der Treppe pflücken!

LG Oli

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Hallo Oli!
Würd das Cortison tatsächlich lieber am Abend vorher nehmen! Und Montag dann nur das von der Chemo! Nicht das Du hinterher durchdrehst! Cortison ist nämlich ein Stresshormon und bewirkt u.a. Unruhe, heißen roten Kopf - wie ein Feuermelder - und schlaflose Nächte!!
Wwie auch immer Du es machst- ich wünsche Dir die erhoffte Wirkung! Und lass die Säfte wirken!!
Einen schönen Samstagabend Euch noch!!

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Das hab ich auch gedacht, nur ich hab Angst, das die Wirkung vom Vorabend nicht lange genug hält. Wirkung 8-12 Stunden hab ich gelesen, dann wäre sie ja morgens wieder weg und ich bekomme die chemo erst 12.15 uhr , dann hab ich ja wieder :smiley11:, weil ich die nächste Tablette ja dann erst am nächsten morgen nehmen würde. Ich weiß es echt nicht!

Bekommt den keiner am chemotag Tablette und Infusion mit Cortison?

LG Oli

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Ich hatte Chemo morgens um 8:30 Uhr, da wäre es absoluter Blödsinn gewesen, morgens auch noch Tabletten einzuwerfen.
Außer am Chemo-Morgen hab ich die Tabletten dann immer zwischen 8 und 9 Uhr sowie zwischen 20 und 21 Uhr genommen.

Ich kann dir nur raten, bei der Chemo zu fragen, wann du die Tabletten nehmen sollst.

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Hallo,

@Oli: Da hattest Du ja echt einen tollen Tag. Aber ja das Wetter war schon bescheiden...

Bin ganz schön neidisch, weil ich hatte ja Hausarrest:(:angry:

Ich habe einen "Tablettenfahrplan" für die ganzen Begleitmedikamente. Kannst Du denn jemanden anrufen in dem Brustzentrum oder Onkopraxis?
Am Vorabend was zu nehmen, wenn Du erst mittags die Chemo kriegst erscheint mir aber auch zu lang.

LG Sky:D

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Hallo Ihr Lieben,

bin wieder da :)
Ich hatte am Mittwoch die zweite EC; am Abend hat´s mich zerlegt, diesmal war ich einfach wahnsinnig schwach, erschöpft und müde. Übelkeit war erträglich.
Heute mittag hab ich den inneren Schweinehund zum Teufel gejagt und war im Wald. Prompt gehts mir besser!
Ich hab nur zur Chemo Cortison als Infusion bekommen, außerdem einen "Blasenschutz", weil entweder das E oder das C auf die Blase gehen kann. Muss auch zwei und vier Stunden danach dafür jeweils noch eine Tablette nehmen (Uromitexan oder so). Habt Ihr das alle nicht, weil Ihr nur von Cortison erzählt? Außerdem hab ich Emend und MCP-Tropfen, damit ging es immer ganz gut.
Ich bin ja heilfroh, dass ich nicht mehr Medikamente nehmen muss...

Gestern waren wir trotz der Schwäche bei der Weihnachstballettaufführung meiner Tochter. Ekelhaft viele Leute direkt vor meiner Nase, aber die Kinder waren seeeehr süß. Und meine große Kleine stolz wie Oskar, weil sie den Eröffnungssprich augegsagt hat. Hoffentlich hab ich mir nix eingefangen, aber die Leukos müssten ja so kurz nach der Chemo noch einigermaßen vorhanden sein.

Sind bei Euch eigentlich alle Haare ausgegangen? Ich hatte mir 2mm-Stoppeln rasiert, als es heftig wurde, und die werden einfach nicht weniger. Auch nicht die restliche verzichtbare Körperbehaarung :mad:. Gibts da nochmal nen Schub zwei Wochen nach der zweiten Chemo? Nicht, dass es irgend eine Rolle spielen würde.

@Oli: Warum bekommst Du denn die EC alle 14 Tage? Vielleicht sind Deine NWs so stark, weil Dein Körper sich dazwischen nicht richtig erholen kann?

So, jetzt spring ich schnell ins Bett, spätestens um 7:30 ist der zweibeinige Wecker wach.

Euch allen eine gute Nacht ohne Übelkeit!

LG
Geyerwalli

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Hallo Euch allen,

war jetzt auch einige Tage nicht mehr hier, habe Weihnachtsgeschenke-Einkauf-Tag und Plätzchen-Back-Tag gehabt, dann Weihnachtsfeier im "Betrieb" usw.

Geyerwalli
Bei mir läuft bei den Infusionen erst mal ein Anti:smiley11: durch, dann beim E (dem "Erdbeercocktail") vorher und nachher der Blasenschutz. Ich habe Begleitmedis für vier Tage zu Hause, am Chemotag abends nehm ich die erste Ondenxxx und Dexa, dann immer nur halbe nach Plan. Ich bin noch nie vom Plan abgewichen. Zusätzlich bekam ich die MCPTropfen verschrieben, die ich bei Bedarf nehmen soll. Den hatte ich bisher toitoitoi nicht.
Die EC sind bei mir jetzt durch, ab kommendem Freitag bekomm ich dreiwöchig DOC mit Herceptin.

Sky
Ich schick Dir eine Hand voll Leukos rüber!!!!

Micha
Du hast das richtige gesagt: Durchhalten und nicht aufhören zu hoffen! Das stimmt.

Buzandi
Bei mir haben sie das Gleiche gesagt in Bezug auf die Übelkeit: Niemand muss "leiden". Und ich würde leiden, ich kann das wirklich nicht haben. Wie oben geschrieben, habe ich ne Hand voll Begleiter, die ich auch brav nach Plan nehme - keine Experimente.....

Ich wünsche allen Saftgeplagten einen Advent-Sonntag ohne NW, mit steigenden Leukos und ohne Stress!!!!

Ruht Euch aus.

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Guten morgen:winke:

Ich weiß jetzt leider nicht mehr, wer was gefragt hatte!:confused:

Warum ich die EC alle zwei Wochen bekomme? Ist halt ne dosisdichte Chemo! Mehr weiß ich auch nicht, bin ich halt schneller durch, so etwas hinterfrage ich nicht. Wird bestimmt von Fachleuten und ich nehme es so hin, vielleicht nicht immer gut, aber oftmals fehlt mir da die Wissens Grundlage zur Diskussion. Drei Wochen wäre toll, noch ne gute Woche zum Erholen!

Ich bekomme auch Blasenschutz vor dem Saft als Tablette zusammen mit Emenxx als Tablette, Blase Schutz muss ich dann nochmal während der Chemo und zu Hause nehmen, am Chemotag und an den beiden Tagen danach jeweils eine Emenxx, genau 24 Stunden Abstand, die schreiben mir die Zeiten auf die Verpackung!

Der Tag gestern war toll, die Nacht leider gar nicht, nachdem meine Frau plötzlich beschloss ihr ginge es nicht gut und ins Bett ging,:augen:, hab ich die Nacht mit den Hunden auf dem Sofa verbracht, immer in Lauerstellung, da die Kleine ja noch nicht Stubenrein ist!
Mitten in der Nacht hab ich mich dann noch an irgendetwas verschluckt und wäre bald abgenippelt:angry:, na und meine Frau hatte ne Blitzgenesung nachdem ich heute morgen im Schneeregen mit beiden Hunden draußen war!:mad:

Meine Haare sind auch noch nicht alle weg. Die unter den Armen halten sich tapfer, durch die Narbe kann ich sie auf der einen Seite ja auch nicht weg machen. An den Beinen die sind auch noch vollzählig hab ich das Gefühl. Kurz um, da wo man sie am wenigsten braucht, sind sie noch da!

Ach und ne rote Birne von der Chemo/Cortison hatte ich noch nie, soviel scheint nicht im Tropf zu sein. Und zum schlafen kann ich nichts sagen, da ich ja die Nacht mit Übelkeit und :smiley11: kämpfe schlafe ich ja eh wenig.

So ich hoffe ich konnte alles beantworten.
Wünsch euch nen schönen 3. Advent, auf das ihn alle genießen können!

LG Oli

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Guten Morgen,

auch mal wieder da. hat irgendjemand einen guten Rat gegen brennede Augen?

Ohne Wimpern brennt das wie doof. :smiley11::smiley11:

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*Begleitmedis/Blasenschutz etc.*
Ich habe bei der EC nur Dexa als Vorlauf und eine Ampulle Zofran bekommen - letztere wurde in den Infusionsschlauch injiziert. Kein Blasenschutz.
Bei Pacli gab es auch Dexa als Vorlauf und ein paar Ampullen in den Schlauch: Zofran, Fenistil gegen allergische Reaktionen und Ranitic als Magenschutz.
Tabletten hatte ich nur für zu Hause: Dexa und Zofran. Und prophylaktisch von Anfang an jeden Tag Neurotrat, damit das Pacli nicht so reinhaut.

*Haare*
Bei mir sind die Stoppeln auch geblieben, ich hatte immer einen leichten Teppich auf dem Kopf. Nach der 2. Chemo gab es keinen 2. Haarausfall-Schub.
Achsel- und Untergeschoss-Behaarung waren weg, die Haare an den Beinen blieben und sind nach dem Rasieren auch nachgewachsen.

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Hallo ihr lieben ich bin mal wieder hier. ich hatte am montag meine 4. chemo. 2 liegen noch vor mir und momentan weiß ich ni wie ich die schaffen soll. was totaler quatsch ist. aber leider macht meine seele grad nen tiefgang. und es wird ni besser. am dienstag muß ich leider auch noch meinen vater beerdigen. ich kann einfach ni mehr. und trotzdem weiß ich das ich durchhalten muß. aber beim 2. mal ist das echt schwer. dabei sagt mir jeder das es gut aussieht, daß ich wieder ganz gesund werde.

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Hallo,
melde mich mal wieder hier. Hatte erst mal ebiniges nachzulesen.

Sky, du hattest wegen Neulasta gefragt. Ich habe die Spritze ab der 2. EC bekommen. Bei der 1. EC waren nach 10 Tagen meine Leukos auf 1000 gesunken und ich hatte Fieber bekommen Musste daraufhin in die Klinik mit 39,9 Grad und bekam dort 3x täglich Antibiotika. Fieber war am nächsten Tag weg und ich hatte auch keine Beschwerden nur die Entzündungswerte im Blut waren zu hoch. Musste deshalb eine Woche drin bleiben. Und für die nächsten Chemo bekam ich die Neulasta. Die Leukos sind trotzdem jedesmal in der 2. Woche runtergegangen, aber zum Glück kein Fieber mehr. Seit den wöchentlichen Taxol spritze ich jetzt Granocyte, obwohl jetzt meine Leukos immer über 10000 sind.

Zur Medikation, ich habe jeweils einen Medikamentenplan mitbekommen, was ich wann nehmen muss. Bei Ec war das Emen.. 1h vor der Chemo und Tag 1 und 2 am Morgen. Am Chemoabend Zofran, am 1. Und 2. Tag danach Dexa....morgens und Abends. Blasenschutz gabs während der Chemo und 2 und 4h danach als Tablette. Mcptropfen und Vomex nach Bedarf. Trotz braver Einnahme aller Medis war mir am Chemoabend immer sehr übel habe aber nicht brechen müssen.
Jetzt bei den Taxol ist mir nicht mehr übel. Bekomme während der Chemo Dexa... und die Medis gegen Allergie. Und am Chemoabend eine Dexa..... Diese hatte ich das vorletzte Mal vergessen und mir gings trotzdem gut. Deshalb lasse ich sie seitdem weg.
Ich habe jetzt noch 3x, also bald geschafft.

Dieses we war recht ereignislos, habe viel gelesen und war heute 1h im Wald.

Wünsche allen noch einen schönen Sonntagabend. Liebe Gruesse

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Gilmi
Heul dich aus und lass dich drücken. Aber lass Dir gesagt sein: Wir schaffen das ALLE!!!
Du hast vor einem Monat geschrieben: " Halbzeit!!!!!!!! ist diese woche rum gehts auch besser. nur noch 3. Jippppiiiiiiiiii. Die schaff ich auch noch."
Und genau das stimmt.
Was bekommst Du? Operiert bist Du vorher?
Ich wünsche Dir gaaanz viel Kraft, vor allem auch für Dienstag. Es fühlt sich im Moment vielleicht für Dich nicht tröstend an, aber hinter sehr vielen Haustüren verbirgt sich ein großes Elend. Aber das kann auch stark machen und ich wünsche Dir Menschen, die Dir dabei helfen (wie sie mir auch schon mehrfach begegnet sind).......

Fühl Dich in den Arm genommen aus der Eifel.
Lieben Gruß.

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Hallo an alle Saftgeplagten, :winke:

@Gebay: Danke für die Hand voll LEukos:):smiley1:;)
Mein Hausarrest ist nun beendet. Ich darf heute wider arbeiten gehen. Am Wochenende habe ich mich richtig ausgeruht. Morgen stehen neue Laborwerte an. Mit Deinen zusätzlichen Leukos müssen die ja gut sein;)

@KerliC: Ich hatte auch 1000 Leukos, allerdings am 13 Tag nach Chemo und GsD ohne Fieber. Musste also auch nicht ins KH, sondern habe das Antibiotikum zu Hause eingenommen (2x täglich). Eine Woche KH nur wegen erhöhter Werte, obwohl es Dir sonst gut ging?:confused: Finde ich echt heftig! Hoffentlich bleibt mir das erspart...

@WKZebra: Neurotrat wegen Paclitaxel, aber von Anfang an, also 3 Monate vor der ersten Gabe? Meinst Du das so?:confused: Habe ich bislang noch nicht, muss ich direkt mal nachfragen... der nächste Zyklus steht an. Habe auch so wie Du keine Blasenschutz, obwohl alle anderen das anscheinend bekommen haben. Dabei hatte ich sogar extra nachgefragt. Wer soll das verstehen?

wegen brennender Augen: Es gibt Hyaluronsäuretropfen. Die lindern die Beschwerden ganz gut. PRobiers mal.

@Geyerwalli: Oh mann das macht mir Angst, dass es Dich zerlegt hat. Bei mir steht auch der 2. Zyklus an... Drück Dir die Daumen für baldige Besserung.

Haare: Geniesse gerade die wohl letzten Tage mit meiner Frisur. Es rieselt schon, aber noch geht´s. Aber wenn ich mich schon davon verabschieden muss, dann bitte auch von Achsel- und Beinbehaarung und "Untergeschoss" :smiley1::smiley1::smiley1:

@Gilmi: Hatte jetzt durch meinen Hausarrest auch etwas Tiefgang. Hier ist genau der richtige Platz, um seinen Frust und Trauer und Gejammer loszuwerden. Ab damit in die Tonne :twak:
Dann wird´s auch wieder besser. Heute super Wetter und ich darf wieder raus.

LG Sky:D