AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
 

Hallo Inter,

meine Optionen haben nichts mit "Privat-Patienten-Status" zu tun. Soweit ich weiß, bekommen auch die Kassenpatienten je nach Bedarf Kevartil, Ranitic und MCP, zumindest ist es in meinem Krankenhaus so. Vielleicht ist es in anderen Kliniken anders, keine Ahnung.
Vomitusshell und das Sea-Band kriege ich auch nicht bezahlt, muss es mir also selber kaufen! Das Sea-Band ist ja zum Glück eine einmalige Anschaffung und Vomitussheel reicht ziemlich lange, weil man es ja nur an 1-2 Tagen je nach Bedarf nimmt.

Wenn ich Mitpatienten Ratschläge gebe, versuche ich schon darauf zu achten, dass sie für ALLE anwendbar sind!
Die Beihilfe orientiert sich übrigens bei Erstattungen an den gesetzlichen Krankenkassen und alles bezahlt die Versicherung auch nicht!

Das Visualisieren ist übrigens kostenlos und für jeden unabhängig von der Versicherung anwendbar ;) :D !

Gruß,
Mony

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Hallo Gigi,
ich hoffe, es geht Dir gut. Gegen Übelkeit könntest Du auch Nux Vomica Globuli nehmen. Ich habe sie bei Navelbine prophylaktisch genommen und nur selten ein Magendrücken verspürt. :remybussi

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Hallo Ihr Lieben, :winke:
gestern habe ich gefrühstückt, bin zur "Füllung", mittags nach Hause und schnell noch eine Kleinigkeit gegessen - bevor es losgeht - ! Ging aber ganz gut. Abends gegen 7 Uhr kam alles wieder raus. Es war nicht mal anverdaut! Als wenn es stundenlang gewartet hat wieder rauszukommen. (Gab es hier nicht so ein lustiges Kotzsmiley?) Aber seit dem ist Ruhe. Habe viel geschlafen und fühle mich relativ gut. Hoffentlich bleibt es so.

Liebe Gigi,
ich hoffe es geht Dir gut und Du musst nicht all zuviel leiden. Bin gespannt, welches Medikament bei Dir noch dazu gekommen ist. Wirst sehen, mit der Seele geht es jetzt auch wieder aufwärts. Dieses Gefühl nichts zu tun ist fürchterlich, aber jetzt geht es vorwärts und Deine Metas :megaphon: fliegen raus!!!!
52 Kilo? Da hast Du wirklich nicht viel zum zusetzen. Ich habe schon drei Kilo abgenommen, bei mir ist es aber nicht so schlimm (70 Kilo) und ich empfinde es als angenehmen Nebenefekt. Trotzdem hat mein Onkologe geschimpft. Der hat gut reden, ich lasse mir auch nicht aus Spaß, alles noch mal durch den Kopf gehen. ;)
Ich wollte meinen Hundis natürlich kein Bein amputieren. Es sind natürlich 24 nicht 18 Beine. Oh, oh, armes Chemohirn. :confused:
Melde Dich wie es Dir geht, ich denk an Dich :pftroest:

Liebe Bianca,
das hört sich ja wirklich nicht toll an. Könnte man das angestaute Blut nicht absaugen, oder so? Quatsch, ich mache mir schon wieder Gedanken um ungelegte Eier. Du sagst ja, Du hast bis jetzt keine Beschwerden und Xeloda wird es jetzt richten. Ich drücke Dir ganz doll die Daumen.

Liebe Mice,
vielen Dank für den tollen Tipp. Mein Mann ist gerade in der Stadt und holt/bestellt mir das Sea-Band. Bin total gespannt darauf. Das wäre ja klasse. Kleine Ursache - große Wirkung. Werde dann berichten.
Wünsche Dir gute Besserung. Im Sommer ist so eine Erkältung ja noch schlimmer als im Winter, finde ich immer.

So, seid ganz lieb gegrüßt,
Bettina

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Liebe Bettina,

meintest du das Smilie :smiley11: ? Bei einigen Smilie-Anbietern gibt es noch "hübschere" :D!
Was bekommst du eigentlich dagegen vor der Chemo und für zu Hause? Jetzt interessiert mich nämlich wirklich mal, ob in anderen Kliniken nur Privatpatienten Kevartil etc bekommen! Wenn du hinterher immer einmal rückwärts isst, kannst du in der Klinik mal fragen, ob ein anderes Mittel besser wäre! Ich drücke dir die Daumen, dass das Sea-Band dir auch hilft!
Meine Erkältung ist übrigens nicht sooo schlimm, an Husten und Schnupfen bin ich ja eh schon gewöhnt, weil ich das schon lange als Nebenwirkungen und Reaktion auf die Metas habe. Sie soll halt nicht noch schlimmer werden und die Chemo gefährden.

Liebe Gigi, ich hoffe, du hast deine erste Portion "Orchideen" gut vertragen und es geht dir einigermaßen! Bin gespannt, wann du wieder PC-tauglich bist und hier schreibst! Erhol dich gut!:knuddel:

Liebe Bianca, ich wünsche dir, dass Xeloda bei dir gute Arbeit leistet und die Untermieter abschießt! Hab dir mal eine Kanone besorgt, damit du die Kugeln noch besser abschießen kannst! http://www.planet-smilies.de/waffen/waffen_036.gif Was ist das eigentlich für ein Gefühl, die Chemo als Tablette zu nehmen? Wie ist es dabei mit Übelkeit etc? Ich habe im Moment schon echte Probleme, die Antibi zu futtern und auch Angst vor den Nebenwirkungen (Übelkeit und Erbrechen sind echt ein rotes Tuch für mich), da frage ich mich schon, wie das bei einer Chemo wäre!:(

Liebe Grüße an alle,
Mony

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Hi ihr Lieben,

ich bin ganz erstaunt, mir geht es soweit ganz gut. Gestern war mir etwas flau im Magen, aber nachdem ich gegessen hatte, war alles so weit ruhig. Auch die ganze Nacht und bis jetzt. Habe aber vorsorglich mal meine Anti-k-tabletten eingeworfen. Hoffentlich kommt das dicke Ende nicht noch nach. Ich habe momentan eher Schmerzen in meiner rechten Seite. Die Onko meint es käme vom vielen Husten und schwerem Atmen und sei eine Verspannung, weil ich keine Probleme beim Wasserlassen (Niere) habe. Jetzt nehme ich Schmerzmittel und hoffe, dass es besser wird. Oder sind das etwa schon Metastasenschmerzen? Gehen die Lungen und die Leber so weit nach außen rechts über der Hüfte??? Sollte mal einen kleinen Anatomie-Kurs belegen.

Liebe Bettina, das tut mir ja echt leid, dass du immer wieder alles von dir geben musst. Aber du hast hoffentlich nicht die ganze Nacht damit verbringen müssen, dich immer wieder zu übergeben!? Macht das das Gemzar? Oder was bekommst du außer Navelbine noch? Ich weiß noch nicht, was ich noch zur Navelbine dazubekommen werde. Stellt sich wohl morgen heraus. Ich habe gestern in der Onko-Praxis ganz oft an dich gedacht, wie uns diese Füllungen hoffentlich endlich helfen!!! Ich drücke dich ganz fest, liebe Leidensgenossin. :knuddel:

Liebe Margrit, liebe Mony, vielen Dank für eure Tipps, für die ich immer sehr dankbar bin. Das war ja schon zu Taxo-Zeiten so toll, dass man immer von jemandem einen hilfreichen Fingerzeig bekam. Dass die ganzen Mittel nicht immer von der Kasse gezahlt werden, das ist uns allen doch mittlerweile auch schon klar geworden, oder, liebe Inter! Und ob es dem einzelnen was hilft, kann ja auch keiner sagen. Drum hat es mir schon ein wenig leid getan, dass die liebe Mony da so angeschossen wurde - sie meint es ja wirklich nur gut und ich bin froh, dass es sie und ihre Hilfe gibt. Aber was ist denn genau ein Sea-Band, habe ich noch nie gehört???

Ich wünsche euch einen einigermaßen guten Tag und grüße euch ganz lieb
Gigi:pftroest:

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Chemo-Hirn ist schon was Feines, habe wieder was vergessen :rolleyes: :
Bettina, wenn du die Sea-Bands trägst, musst du auf der operierten Seite ein bißchen aufpassen, wie der Arm reagiert. Du schnürst ihn ja damit leicht ab, da besteht schon die Gefahr, dass ein Ödem entsteht. Also lieber an der Seite ab und zu abmachen oder, je nach dem wie der Arm reagiert, nur ein Band auf der anderen Seite tragen. Viel Erfolg!

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Liebe Gigi,

habe dich eben gar nicht gesehen, also muss ich jetzt nochmal schreiben ;)
Schön, dass du wieder da bist und es dir ganz gut geht :knuddel:!
Ich habe bei Schmerzen nach der Chemo immer behauptet, dass die Saubande sich versucht zu wehren! Meine Ärztin fand die Theorie nicht schlecht :D! Kann bei dir aber auch wirklich vom Husten kommen! Behalt es im Auge und sprich deinen Arzt wieder an, wenn es nicht besser wird oder sich verschlimmert!

Mit dem Beitrag von Inter habe ich übrigens kein Problem! Hauptsache ist doch, dass euch meine Tipps gefallen und helfen, jedem kann man es eh nicht recht machen! Was bekommst du denn gegen Übelkeit etc?

Hier nochmal der Link zu einer ganz guten Erklärung zum Sea-Band: http://acu-med.de/kreuter/Sea-Band.htm

Liebe Grüße und mach weiter so,
Mony

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Hallo ihr Lieben,

seid ihr alle schon im Wochenende? Wie geht es euch? Mir geht es nach wie vor soweit recht gut - ich hoffe das bleibt so. Dann gehe ich nächste Woche voll Freude in die nächste Füllung.:D Wenn nur die Psyche nicht immer wieder völlig verrückt spielen würde.:sad:

Liebe Mony, vielen Dank für den Link zu den Sea-Bands - hatte echt davon noch nichts gehört.

Viele liebe Grüße sendet euch Gigi:winke: :1luvu:

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Guten Tag,

der Zufall hat mich auf diese Seite geleitet, ich bin neu hier und auch betroffen.
1996 bin ich an Brustkrebs erkrankt, OP, Chemo, Bestrahlung, die Ärzte sagten seinerzeit: Wir haben mit Kanonen auf Spatzen geschossen.
2003 kam der erste Kanonenschlag: eine grosse Metastase im Schambein.es folgten Bestrahlungen und Behandlung mit Zometa und Femara
2004 Metastase im LWK, Theraphie wurde nicht geändert. 2005 Meta im BWK,
jetzt wurde von Femara auf Faslodex umgestellt. Die Aussage von meinem Onkologen war, wenn die Metas im Skelett bleiben, können sie noch 10 Jahre damit leben.
Am 23.06. hatte ich Schmerzen im Oberbauch, meine Ärztin machte eine Sono und ein besorgtes Gesicht, sie müssen zum Ct es sind scheinbar :weinen: Lebermetastasen. Nach dem Ct. am 30.06. waren 3 Metas vorhanden, am 06.07. machte mein Onko eine Sono und er diagnostizierte mind.6 Herde.
Habe am 27. dM. meine erste Chemo, Epirubicin-/Cyclophosphamd, erhalten
gegen die Übelkeit wurde mier sehr viel Cortisol verabreicht. Habt Ihr Tips was noch angewendet werden kann. Habe einfach das Gefühl das die Chemo nicht das alleinige Behandlungkonzept sein kann.

Wünsche Allen im Raum die Stärke die sie brauchen um zu kämpfen.:winke:

Gruß schuetze04

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Hallo all Ihr Lieben,

sorry, daß ich mich jetzt erst melde- aber irgendwie war mir ein bisserl schlapp die letzten Tage :o . Ständig müde und immer flau im Magen- aber immerhin mußte ich nicht die Keramik umarmen ;) ( schöner Spruch Bettina)

Aber wenn man mal bedenkt, schon wieder Chemo- was der Körper da alles zu verarbeiten hat- dafür gehts mir ganz gut- der Mensch wird ja so bescheiden :D


Liebe Mice,

tolle Kanone- vielen Dank. Außerdem muß ich sagen- ich finde die tips- Seabands u.ä. klasse. Kann doch jeder selbst entscheiden, ob er ausprobieren mag oder eben nicht. Ich kann mir vorstellen, daß man- wenn man ständig spucken muß- froh ist für jeden kleinen Tip. Übrigens- nur zur Info- hab während Tax und Epi auch Kevatril bekommen und Ranitic glaub ich auch- ich meine das hätte ich schon mit der Infusion zusammen gekriegt - da bin ich aber net so ganz sicher. Und ich bin keine Privatpatientin.
Außerdem hab ich noch Emend verschrieben bekommen, daß ist ein 3 tage Therapeutikum- hab es aber nie genommen- weil so schlimm schlecht war mir dann doch nie- zum Glück! Ich weiß aber das dies ein recht teures Medikamant ist- aber wenns hilft, könntet Ihr Eure Docs ja vielleicht mal anhauen?

Ach übrigens- Chemo in Tablettenform- ist irgendwie ne seltsame Angelgenheit. Weil irgendwie geht das ganze Drama jeden Tag von neuem los. Also vielmehr zwei Wochen lang und dann eine Woche Pause. Hatte bisher nicht wirklich Probleme mit dem Tabletten schlucken- aber täglich Chemo ist irgendwie anders...
Eigentlich weiß ich gar net genau warum- ist halt so. Vielleicht leigts an 13 tabletten täglich- puh- ist schon ganz schön viel.


Liebe Bettina,

ich dachte auch zuerst- OP und wech damit- aber irgendwie schien das für meinen Doc keine Option zu sein. Und ich hab vergessen danach zu fragen :o
Aber ehrlich gesagt- solange ich keine schlimmeren Probleme hab- bin ich ganz froh, daß net schon wieder geschnippelt wird- so mit der Zeit bin ich froh, für jedes Stücklein Haut, was noch dran ist- bin doch aufgrund meines Nebenspielers Hautkrebs- oft genug unterm messer :(


Liebe Gigi,

Freu mich so für Dich, das es Dir recht gut geht, ich hoffe sehr, daß das so bleibt.


So jetzt noch schnell die guten Neuigkeiten:

Yipppiiiieeeehhhh- ich darf am Dienstag doch in die Reha fahren. Ob das so gut ist- mit meinem müden Kopf und üblen Magen- weiß ich noch net. Aber ichfreu mich drauf!
So nu wünsch ich Euch allen ein schönes Wochenende- lasst es Euch gut gehen- sofern das irgend möglich ist.

Ich meld mich nochmal schnell - bevor es losgeht.

Liebe Grüße an alle

Bianca:D

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Hallo,

ich habe während Chemo auch Kevatril als Kassenpatient bekommen.

@Bianca: Dann wünsche ich Dir eine super gute Reha. Toll daß Du doch noch fahren kannst. Ich muß nächste Woche für 4 Tage nach Freiburg. Hoffe so sehr, daß die Studie bei mir hilft, denn Chemo bringt ja wohl leider nix.

LG
Kava

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Hi ihr Lieben,

Liebe Bettina, schön, dass es dir besser geht. Das freut mich sehr! Mir ist einfach nur etwas schwindelig und müde zumute und ich kann mich schwer zu irgendwas aufraffen. Mal sehen, was nächste Woche noch an Cocktail zugefügt wird, ob es da dann schlimmer wird? Zu Herceptin weiß ich noch nichts neues, der Test kam Freitag nicht mehr. Bekommst du die Infusionen wöchentlich oder ist da auch mal eine Pause dazwischen?

Liebe schuetze04, dann dürfen wir dich ja leider auch hier in unserem dubiosen Club begrüßen - so ein Mist aber auch. Aber gemeinsam ist alles leichter! Gegen die Übelkeit wurde mir Zofran verschrieben, das macht nur leider wieder Verstopfung, ist aber ansonsten ein gutes Mittel. Weiter unten wurden ja schon mal von Margrit die Nux Vomica Globuli erwähnt oder von Mony die Sea-Bands oder Vomitusheel - alles gegen Übelkeit.

Liebe Bianca, ich freue mich so, dass es dir so einigermaßen geht und vor allem, dass du nun doch auf Reha fahren kannst! Da kannst du dich dann ordentlich aufpäppeln und verwöhnen lassen und deine Tabletten kannst du ja wirklich genauso gut dort einnehmen. Lass es dir dort gut gehen!

Liebe Kava, schön von dir zu hören. Dir alles Gute für die Untersuchungen in Freiburg. Ich drücke dir so sehr die Daumen und du wirst sehen, das Avastin hilft ganz bestimmt. Ich drück dich mal ganz feste!!!!

Übrigens ich hatte zur Taxotere-Chemo auch immer Kevatril bekommen und bin auch keine Kassenpatientin.

Liebe Leni, vielen Dank für deine lieben Wünsche - die können wir hier alle ganz ordentlich gut gebrauchen.

Ich grüße euch alle ganz lieb und drücke euch ganz fest :knuddel: :knuddel: und lasst uns den Kopf oben behalten, auch wenn mir das momentan sehr schwer fällt.
Alles Liebe Gigi:winke:

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Hallo Ihr Lieben,

ich bin neu hier und erst vor ein paar Tagen lesend zu Euch gestoßen. Mit zweimal Brustkrebs und nun 2 Lymphknotenmetastasen und einer großen Lungenmetastase leider jedoch schon lange mit dem Thema Brustkrebs vertraut. Da eine OP der Metas zur Zeit nicht in Frage kommt, werde ich alle 3Wochen mit Taxotere-Chemo behandelt. 2 hab ich hinter mir, aber leider zeigt das CT-Bild, dass das Teil in der Lunge weitergewachsen ist. Jetzt soll zusätzlich Gencitabine mit in die Chemo-Infusion gegeben werden. Hat jemand damit Erfahrung? Ich war ganz schön fertig, als ich vom Onkologen hörte, dass die Lungenmetastase größer geworden ist.

Alles Gute für Euch.

Herzliche Grüße Sissi

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Hallo Ihr Lieben, willkommen Sissi :winke:

wie geht es Euch allen?

Liebe Sissi, kann ich gut verstehen das Dich das runterzieht. Mir ging es unter Taxotere auch so, und wie Du siehst hatte Gigi auch nicht den gewünschten Erfolg. Aber es ist doch gut (hört sich blöd an, ich weiß) das sie es so früh fest stellen und damit auch die Chemo umstellen können. Und dann wird es bestimmt besser. Wünsche Dir gaaaanz viel Erfolg und möglichst wenig Chemo-Nebenwirkungen.

Liebe Gigi,
wieder etwas fitter? Wie war Dein Wochenende, konntest Du ein wenig unternehmen?
Ich nehme so langsam wieder feste Nahrung zu mir. Nicht das ich spucken muss, aber die Übelkeit fördert nicht gerade die Esslust :rolleyes: Na ja, mache ich also weiter die Chemo-Diät. Nächsten Mittwoch brauche ich nicht antreten, da habe ich Pause. Wie ist Dein Rythmus?
Du so langsam glaube ich gar nicht mehr das die ständige Übelkeit "nur" von der Chemo kommt. Als ich aus dem KH entlassen wurde, gab mir eine Schwester so ganz nebenbei 2 Antibiotika und ein Magenpräperat und sagte bei der Magenspiegelung wäre eine Entzündung festgestellt worden. Mit einem Arzt habe ich gar nicht darüber gesprochen. Denke mal, das mein Magen vielleicht noch nicht so fit ist, wie er sein soll.

Liebe Bianca,
ich weiß nicht ob Du heute noch rein schaust. Ich wünsche Dir eine ganz tolle Zeit in der Kur. Genieß es, lass Dich richtig verwöhnen, Du wirst sehen, dann kommst Du ganz schnell wieder auf die Beine. Pass auf die (Kur)Schatten auf!! :lach2: Lass von Dir hören wenn du wieder da bist.
So jetzt wünsche ich Dir: einen super Kur-Erfolg, nette Leute, schönes Wetter, gute Anwendungen und- das es Dir gut geht!!!!

Liebe Kava,
ganz viel Erfolg in Freiburg. Drücke Dir ganz fest die Daumen.

Liebe Schütze,
das kommt mir doch alles bekannt vor. Meine Geschichte liest sich ähnlich. Bei meinen ersten beiden Chemos habe ich Navoban bekommen. Damit hatte ich überhaupt keine Übelkeit. Aber schau mal nach. Mice hat uns hier schon sehr gute Tipps gegeben.
Wenn Du zusätzlich etwas machen möchtest, hör dich doch mal nach einem guten Heilpraktiker um. Es gibt einige Sachen zum unterstützen.

Liebe Mice und Magdalena,
liebe Grüße an Euch. Hoffe auch, das es euch gut geht.

Habe ich noch jemanden vergessen? Dann sorry, drücke Euch alle mal ganz lieb. Schön das Ihr da seid. Stellt Euch mal vor, wir hätten diesen Austausch nicht. Schrecklich!! Vor 10 Jahren noch, war das nicht so normal, um wieviel einsamer man sich doch fühlte. Tolle Sache, ein kleiner Klick - und ihr seid alle da.

Oh je, ich schweife ab ;) ist eh schon so lang geworden.

Viele liebe Grüße,
Bettina