AW: Morgen geht's los
 

Hallo Einäugiger,

wenn die milden Varianten, wie Fencheltee nicht mehr wirken:

=> Lefax gegen Blähbauch
=> Laxoberal bei Verstopfung

Aber, da Du sagst, die rezeptfreien Medis hast Du schon ausprobiert hast, dann ist das wohl kein wirklich sinnvoller Tipp.....

Allerdings habe ich selbst im Krankenhaus nichts anderes bekommen und bei mir hat es sehr gut geholfen.

Schlecht vertragen habe ich trotz allem Essig, Äpfel (obwohl ich die sehr gerne esse) und Erdnüsse..... das musste ich einfach komplett weglassen.

Wünsche Dir, dass Du auch gut durch Zyklus 3 kommst!

Viele Grüße,

BoB

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Danke für den Tip! Mittlerweile hat sich meine Verdauung normalisiert, aber falls der Mist wieder kommt werd ich das probieren :winke:

Ansonsten bin ich seit Montag wieder im Krankenhaus, die Chemo konnte aber erst heute los gehen weil meine Leukos noch zu niedrig waren. Heute sind sie endlich langsam angesteigen (1.8 auf 2.3) und die Tendenz hat den Ärzten gereicht um (endlich!) mit der Chemo anzufangen. Auf in die dritte Runde.

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Hier noch anderes Thema (@Mods. Bitte als separaten Beitrag stehen lassen wenn möglich):

Meine Ärzte haben vorgeschlagen dass ich auch während dem Chemozyklus mal aufs Endometer sollte um den Puls hoch zu bekommen. Soll die Verträglichkeit der Chemo steigern. Habt ihr davon schon mal gehört? Ist mir total neu.

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Nicht überanstrengen!
Aber ein höherer puls sorgt für eine schnellere filtrierung durch die niere, unser entgiftungsorgan. Also die ärzte haben grundsätzlich recht. Nur wie gesagt kein powerworkout daraus machen. Die Chemo ist auch schon stress fürs herz.
Lg axiom

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Juti, danke! Gestern hab ich es mal zwischen erstem und zweitem Nachlauf mit 10 Minuten Ergometer probiert, Puls 135. Und ein bißchen Treppensteigen. Danach gings mir ganz gut :)

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Dritter Krankenhaus-Zyklus durch, wieder zuhause und langsam wirds wieder. Alles eigentlich ziemlich ähnlich wie im zweiten Zyklus - Ich denke man gewöhnt sich einfach an die Nebenwirkungen und kann besser damit umgehen..

Was ich mal loswerden muss: Ging/Geht es auch so auf die Nerven wenn jemand Sachen sagt wie "Jetzt hast du es ja bald überstanden" oder "Jetzt ist der größte Teil ja geschafft" oder "Jetzt musst du ja nur noch die Nachsorge machen"?

Ich höre das so häufig und ich bin mir sicher dass es derjenige damit gut meint.

Aber jedes Mal weiß ich dem Moment dass es kompletter Blödsinn ist - Teilweise hab ich das schon nach dem ersten Zyklus gesagt bekommen und dann denkt man natürlich sofort daran dass man da noch zwei Mal durch muss. Und es erinnert mich auch sofort daran, dass man die Nebenwirkungen von jetzt an mit sich rumträgt und an die psychische Belastung der Nachsorge die noch kommt.

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Hi,

ich halte die Aussage "alles bald geschafft" nicht für so einen Blödsinn.

Die langfristigen Nebenwirkungen sind bei 3 Zyklen nicht so ausgeprägt. Nach ca. 4 Wochen hatte ich keine Nebenwirkungen mehr; ich weiß aber natürlich, dass durch die Chemo einige Krankheiten statistisch etwas erhöht auftreten können. Wenn Du künftig - was leider viele nicht machen - aber etwas auf Deine Gesundheit achtest - z.B. nicht Rauchen, wenig Alkohohl und viel Sport - hast Du sogar eine höhere Lebenserwartung als der Durchschnitt. Die Nebenwirkungen halte ich bei 3 Zyklen also für ein überschaubares Problem.

Übrig bleibt also das Rückfallrisiko. Natürlich, das hat jeder von uns. Soweit ich Deine Story aber richtig gelesene habe, hat man bei Dir lediglich einen leicht vergrößerten Lymphknoten gefunden (Stadium IIa). In solch einem Stadium kommt es auch bei einem Nicht-Seminom so gut wie nie zu einem Rückfall. Die Rückfallwahrscheinlichkeit korreliert nämlich mit der Tumormasse, die man hatte. Du Rückfallwahrscheinlichkeit würde ich in Deinem Fall daher auf ca. 1 % einschätzen.

Kurzum, ich würde bei Dir auch sagen, Du hast es geschafft! Kopf nach vorne, das Leben geht weiter. Strahlung bei der Nachsorge minimieren.

Und zu guter Letzt zitiere ich noch meinen Onkologen: "In Deinem Fall kommt es zu keinen Rückfall, wäre sehr sehr ungewöhnlich. Und wenn dann doch, haben wir noch zahlreiche Methoden, Dich zu heilen."

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Mir ging es nie auf die Nerven. Ich finde sogar, dass es stimmt.
Die meisten (bei mir schon fast alle) Nebenwirkungen bilden sich zurück. Die Kraft und Ausdauer kommt wieder. Klar, die Psyche ist angeknackst. Bei dem einen mehr, dem anderen weniger.

Langzeitfolgen gibt es zwar, müssen allerdings nicht auftreten. Das wichtigste ist: du wirst leben. Du hast eine zweite chance bekommen, die viele andere nicht bekommen oder bekommen haben.

Hast du dir gedanken über eine AHB gemacht?
Lg

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Danke euch beiden, das hilft sehr.:knuddel:

Glaube ich bin grade einfach ein bißchen überempfindlich :rolleyes:

AHB wurde mir im Krankenhaus angeboten, aber ich tendiere gerade eher dagegen. Die letzte Gabe ist am Donnerstag und ich bin bis Ende März krank geschrieben, d.h. erster Arbeitstag 3.4. Vom Bauchgefühl würde ich dann eigentlich lieber wieder arbeiten gehen, hab langsam genug vom rumhocken :)

Ich hab sowieso einen Schreibtischjob, da sollte sich die körperliche Belastung in Grenzen halten... ich hab gehört man kann in Absprache mit dem Arzt in Teilzeit arbeiten und die Krankenkasse zahlt weiter Krankengeld statt Lohn?

Irgendwie bin ich bei der AHB auch etwas skeptisch dass ich dort nur zwischen älteren Patienten mit oft schwereren Verläufen bin. Aber vll seh ich das ja komplett falsch :rolleyes:

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Es gibt verschiedene zentren für die AHB. Ich glaub dass es sicher auch welche mit jüngeren leuten gibt. Ich bin erst (oder schon?) 25 und in Österreich schreibt mir die krankenkassa vor, wo ich hingehen soll/darf.
Jedenfalls weiß ich noch nicht was mich genau erwartet.

Bei mir geht es nächste Woche los. Ich sage dir warum ich es mache:
1. Weil ich dort Gespräche mit psychotherapeuten führen kann, die Erfahrung haben mit Krebspatienten und ich finde, dass dir Psyche für das weitere leben wichtig ist. Wer möchte schon in Angst weiterleben, gerade wir, denen gesagt wird, dass wir normal lang leben werden.

2. Weil Bewegung gut tut. Für die Psyche und auch weil ich monate lang viel zu machen konnte. Zb wegen den beiden OPs. Gibt sogar studien dazu, die behaupten, dass sport und Bewegung das rezidivrisiko minimiert und weitere Erkrankungen vorbeugt. Gerade Herz und Kreislauferkrankungen sind unser größtes Risiko nach der chemo und allgemein in Österreich und Deutschland. Wenn mir 3 Wochen Bewegung unter ärztlicher und physiotherapeutischer Aufsicht angeboten werden, nehme ich es an.

3. Weil dort Kompetenz vorhanden ist für unsere Erkrankung. Elektrotherapie bei nervenproblemen. Physiotherapie für Muskel und konditionaaufbau. Massagen und lymphdrainagen. Viele sagen dass die Nebenwirkungen wie Polyneuropathien viel besser werden oder gar verschwinden.

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Gute Argumente, vielleicht überleg ich mir das doch noch. Werd mal mit meinem Urologen sprechen.
Vll liest ja ein Reha-Veteran mit der Erfahrungen teilen kann?

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Andere Frage mal: Wie viel Abstand war bei euch zwischen Chemo und MRT? Die Ärtze im Krankenhaus und mein Urologe sagen übereinstimmend dass man ca 5 Wochen nach der letzten Gabe warten sollte.

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5 wochen sind gut.
Bei mir waren es nur 3 glaub ich. Habe gelesen dass 5-6 Wochen ideal sein sollten.

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Genau, denn die Chemo wirkt noch nach - etwa für 4-6 Wochen, sodass sich in diesem Zeitraum auch noch Befunde in der Bildgebung verändern können.

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Okay, danke. Kam mir erst ziemlich lang vor.

Wie habt ihr es eigentlich mit dem Alkohol gehalten? Hier steht eine neue Flasche Whiskey rum die mich so nett anlächelt :rolleyes: