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liebe hedi
ich danke dir für alles
nächste woche ist erstmal ct, dann darauf die woche gehts los, habe mich aber bei der krebshilfe für freitag diese woche einen termin geholt und denke das auch die noch mal ruhig auf mich wirken können.Setze auch viel Hoffnung in diesen termin. Da ich weiß das es mein einem kind net gut geht, den anderen auch nicht, aber net so schlimm. Ihre lehre hängt auch noch dran. Möchte gerne das sie es schafft. Werde am freitag mich da mal erkundigen wie es am besten zumachen wäre. Vielleicht können die helfen.
Meine Kleene die ich zu hause habe (15)gehts auch relativ bescheiden, sie kann nicht aus sich raus und es mitteilen, da habe ich keinen ansatzpunkt, hoffe auch da hilfe zubekommen.

Habe gerade meinen angeforderten befund bekommen, selbergelesen, das erste mal. Bin geschockt selbst alle nebensachen haben sich bestätigt
mein astmabronchalis, die schilddrüse net in ordnung und seit der gallen op, die leber bissl fettig geworden.

Die schrumpfniere auch bestätigt haben se ja nie geglaubt.(War mal in jungen jahren eine nierenbeckenentzündung mit 41 fieber. Hatte se verschleppt.
Restmuß ich mich erst mal kundig machen.

Liebe grüße an alle und dir
Ida

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Liebe Ida,

die Idee mit der Krebshilfe ist ganz prima!

Ich bin auch dahin gegangen und bin bis heute bei einer ganz lieben Psychotherapeutin. Das hilft mir sehr.
Da heule ich mich oft aus und ich bekomme wieder Wege aufgezeigt, die mir wieder weiterhelfen.
Wenn man so lange wie ich in Behandlung ist, dann möchte zuhause keiner mehr gerne darüber reden und schon gar nicht allzuviel wissen.
Meine Lieben wären damit einfach überfordert.

Natürlich haben deine Mädels Angst um dich und wissen nicht wie sie damit umgehen sollen und können.
Es ist gut, daß du dir Hilfe holst - man fühlt sich dann nicht mehr so alleine mit all den Problemen.

Alles Liebe

Hedi

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Liebe Hedi
habe eben deine antwort gelesen. ich danke dir für die bestätigung.
Du sprichst mir aus den herzen. alle sind se überfordert oder wollen nichts mehr davon höhren, und wenn man heult ist es schlimm, dabei kommen doch die tränen vom gedrückten herzen, nicht alles für seine lieben gemacht zu haben, aber sagen kann man auch nichts, man sitzt in der zwickmühle, habe euch schon viel genervt, aber mir ging es nach euren antworten immer besser.
denke auch mir da noch mal kraft zu holen, werde dir trotzdem weiter schreiben,man brauch jemand, wenn einen danach ist (zum reden) da hilft auch hier das schreiben, und wie gesagt, bin allen dankbar, und freue mich auch ein klein wenig morgen zur krebshilfe. haben meinen guten überzeugt mich da mal alleine zulassen. kann dann aus mich raus.könnte noch viel meiner eindrücke schreiben vielleicht heute später mal sehen. bin zur zeit wie das wetter. aufeinmal liege ich auch schon um 19.00 uhr im bett.
nun gut. danke danke danke:engel:
Hoffe du fühlst dich zur zeit gesundheitlich, den umständen entsprechend wohl. hoffe es ganz doll!!!!!!!

liebe grüße
Ida

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hallo an alle !
habe noch ein problem.
arbeitsamt will das ich irgendeine rente beantrage, die bestehen drauf, hedi helf mir
entschuldigung möchte das ihr mir alle helfen tut!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
(Erwerbsminderungsrente)
liebe grüße an alle
Ida

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Liebe Ida,

leider kann ich dir da keine Infos geben.
Ich bin zwar in der Invalidenrente, komme aber nicht aus Deutschland und kenne mich bei deren Gesetzen überhaupt nicht aus.

Schade, daß dir niemand sonst geschrieben hat, aber vielleicht meldet sich ja noch jemand, der ein wenig Ahnung davon hat oder es selbst erlebt hat.

Ansonsten versuche es doch mal unter der Rubrik "Rechtliches und Finanzielles" in diesem Forum.

alles Liebe

Hedi

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hallo ida,

ich kenn mich damit noch weniger aus...habe aber freund google angesschmissen und auch zwei links für dich:
http://www.rententips.de/rententips/grv/em/index.php

http://www.deutsche-rentenversicheru...html__nnn=true

somit kannst du deinen antrag bei deinem rentenversicherungsträger stellen. such dir am besten im i-net raus, wo das in deiner stadt ist, ruf da an und frage nach, welche unterlagen du alle bringen mußt. die können dir ja den antrag zusenden. dann ausfüllen und ab damit zurück. so wie ich gelesen habe gibt es eine dreimonatsfrist (erster link) wo du innerhalb dieses zeitraumes das geld dann auch bei antragsstellung bekommst (anscheinend auch rückwirkend wenn ich das richtig verstanden habe?!). nach der frist dann erst AB antragsstellung.
ist vielleicht ne menge papierkram...aber du hast bestimmt schon blödere sachen gemacht.;)
viel glück, dass der antrag schnell durchgeht und einfach zu machen ist!!!

lg nike

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Hallo Ig nike


danke für deine Hilfe.
Habe gestern die Erwerbsminderungsrente beantragt.
Bin gespannt was da raus kommt.
War ein ganz schöner papierkrieg. hatte aber alles mit.

liebe grüße

Ida

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Liebe Hedi

danke trotzdem.
habe es gestern erledigen können.
Mal sehen was raus kommt.

liebe grüße
Ida

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hallo all Ihr lieben hier!

muß übermorgen ins krankenhaus.
es geht dann los. Chemo und soweiter.
bleiben tut nur die Angst, was solls
muß ich durch.
ich danke euch nochmals für alles, melde mich sobald ich kann.

liebe grüße
Ida:(

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hallo an alle
habe die erste woche chemo und bestrahlung im krankenhaus überlebt.
Bin wieder zu hause muß am 24.4. zur nächsten chemo rein.

bin froh mir gehts gut danke nochmals.
liebe grüße
:winke: Ida:)

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Hallo Ida

schön dass es Dir gut geht! Hoffentlich bleibt es so! Ich drück die Daumen! Halt die Ohren steif!!!
Wieviel Chemos und Bestrahlungen bekommst Du?

LG
Kerstin

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Liebe Ida,

du hast schon eine Woche mit Chemo und Strahlen hinter dich gebracht?

Tapfer! :knuddel:

Ich hoffe, daß du die seelische Unterstützung erhalten hast und sie dir die Kraft gibt, die du brauchst.

ganz herzliche Grüße an dich:remybussi

Hedi

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Liebe Hedi

Danke nochmals für die lieben Worte

Gruß Ida:)

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Hallo nitrsrek1204

Erstmal danke für die Wünsche.
Habe Eine Woche Krankenhaus gehabt mit 5x24h Chemo, wurde nur abgehangen zur Bestrahlung. Zur Zeit habe ich Ambulant Bestrahlung.
Muß aber am 24.04. wieder ins Krankenhaus. Dann gibts nochmal 5x24h Chemo und abgehangen zur Bestrahlung. Eine Woche danach wieder Ambulant die Bestrahlung und dann kommt das Afterloading 3x, wovor ich ganz dolle dolle Angst habe. Lasse ab erst mal das andere hinter mir, sonst mache ich mir zu dolle einen Kopf, bin Hedi und allen anderen hier dankbar, mich so aufgebaut zuhaben. (Habe nicht immer so positiv gedacht, wollte am Anfang am liebsten alles hinhauen,:( hatte keinen Bock mehr).

Liebe Grüße Ida;)

Ps. Wollte dich über ICQ finden, leider vergebens.

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Liebe Ida,

nicht nur ich, auch viele andere können nachvollziehen, was du zur Zeit durchstehst und meisterst und gerade deshalb bewundere ich dich und jeden, der zur Zeit in dieser Therapie steckt und sie durchzieht.

Klar bleibt frau eigentlich nichts anderes übrig, wenn man weiterleben möchte. Aber es ist ein Ausnahmezustand für Körper und Seele und nicht nur für den Betroffenen selbst, sondern auch für die Angehörigen.

Deshalb liebe Ida schicke ich dir ein virtuelles Kraftpaket:pftroest:
Du hast eine gute Einstellung: eines nach dem anderen!
Zur Zeit brauchst du deine Kraft für die Bestrahlungen und die Chemos und dann kommen die Afterloadings. Muss ja nicht so schlimm sein, wie du es dir vorstellst. Das ist nicht bei jeder Frau so.

Ich denke an dich und freue mich, daß du uns ein wenig teilhaben läßt und uns erzählst.
Vielleicht machst du damit auch anderen Mut, die nur still mitlesen und noch nicht bereit sind, selbst zu schreiben.

ich schicke dir ganz liebe Grüße

Hedi

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Hallo!
Bin neu im Forum und hatte am 12.03 meinen OP. Die Bestrahlung und Chemo folgen. Was mich verwundert ist warum Bestrahlung und Chemo im Krankenhaus? Bei mir wird das ambulant gemacht. Gut ich bekomme nicht das After Loading sondern "nur" das untere Becken. Hat da jemand erfahrung damit und stört da der Oberbauch Kathether?
Grüsse an euch Tanja

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Hallo tanja1807


habe bloß eine funktionierende Niere daher die Kontrolle im Krankenhaus.
Weiß aber von vielen das sie alle im Krankenhaus die Chemo bekommen haben.

Auf meiner Station wo ich im krankenhaus war, waren männer und frauen,
mit unterschiedlichen krebsarten die chemo bekommen haben und die bestrahlung muß ja eh laufen ob draußen oder drinnen.
Wünsche dir viel Kraft und alles Gute

Liebe Grüße Ida

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Liebe Hedi

Nochmals danke für das kraftpaket, glaube das brauchen wir alle.
Ich hoffe, das man vielen mut machen kann, auch ich war erst ein stiller mitleser.
Seit dem ich aktiv mit euch schreibe geht es mir auch besser, und hoffe das dies viele hilfesuchende anspornt, habe in der krebshilfe ( Psychologin)von diesen forum gescwärmt, sie kannte es nicht, war begeistert, und will es anderen weiter empfehlen, weil sie auch der meinung ist, daß dieses Forum mit Leuten die es auch schon durch haben eine große Hilfe für uns Neuen ist.
Man fühlt sich nicht so alleine.


Liebe Grüße und alles Gute dir
von Ida:knuddel:

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Ich schicke Euch auch ein Kraftpaket,

ich hatte Bestrahlung ind einer Strahlenpraxis und Chemo bei einer Onkologischen Tagesklinik, auch ambulant. Stationär ist vielleicht auch bei denen die eine Höhere Dosis kriegen, oder wo die Klinik in der Nähe ist. Ich bin in der Uniklinik Essen operiert worden und die Nachbehandlung konnte ich wahlweise in der Klinik machen (jeden Tag hinfahren, 1 Std. Hin und zurück) oder in meiner Nähe (20 min hin 20 zurück) und ich hab hier schneller die Termine bekommen als in der Uni, und da die Behandlung zügig nach der OP stattfinden sollte (5-6 Wo nach OP) bekam ich in meiner Heimat schneller Termine.
Habe auch 2 Afterloadings bekommen, wenn einer Fragen hat... raus damit...

@Tanja1807: was für ein Katheder hast Du noch im Bauch? Blasen? Wundkatheder? ich hatte gleich am 2 Tag keinen Blasenkatheder mehr und der Wundkatheder wurde nach 10 Tagen gezogen.

LG
Kerstin

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hallo kerstin!

habe nen oberbauchblasenkathether- die blase hat mir echt sorgen gemacht- da ging gar nix. aber jetzt is ja besser- zum glück. die jacksontrainagen habe ich die erste nach 7 tagen und die 2+3 nach 14 tagen verabschiedet. denke die eine war zu früh, da diese noch sehr viel lymphflüssigkeit beförderte. da habe ich jeden morgen wie en ei ne stauung und die läuft nach ca.10 min in den unteren bereich. stört schrecklich- meine immer ich hätte da en brett so spannt das.

@ Ida

danke für deine lieben wünsche. ja ich denke mit 1 ner niere schauen die da genauer. da mein doc mich als Steh auf Männchen liebevoll bezeichnet gehts wohl ambulant. mal schauen wie ichs vertrage. bekommst du auch cin platin chemo?

liebe grüsse an euch

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Liebe tanja1807


Beim ersten mal habe ich Fluorouracil (5-FU) mit Mitomycin(MMC) bekommen.
Diesmal wird es Cisplatin (DDP) sein:(, soweit ich informiert bin.
Wie gehts dir so? Jemand Erfahrung mit Cisplatin und den Nebenwirkungen?


Liebe Grüße
Ida

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Hallo Ida,
ich habe 6 Zyklen Cisplatin bekommen, jede Sitzung dauerte ca. 5 Stunden, wobei das Cisplatin nur ca. 30 Minuten einlief, alles andere war zur Spülung der Nieren, man muss auch die ganze Zeit über den Urin sammeln...so wird gesehen, ob die Nieren arbeiten. (deshalb auch ein Einzelraum)
Einen Port hatte ich nicht, die Stecherei ging ganz schön auf die Nerven, die Venen am Arm waren winzig klein...
Einmal brannte es wie Feuer, da wurde die Laufgeschwindigkeit reduziert, dann gings.
Danach war ich wegen dem Cortison total aufgedreht, blendender Appetit, kein Brechen nix, aber Gleichgewichtsprobleme und Wortfindungsstörungen, die Haare sind geblieben.

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hallo nikita1

hört sich alles mach bar an, ich soll wieder 24h mal 5 tage anden tropf, was wird da erst werden mit Cisplatin. Schaffe ich es?

Liebe Grüße
Ida
:confused:

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Wollte mich bei euch erstmal für die nächsten 10 Tage verabschieden, wünsche euch alles gute und bleibt alle stark, gehe mir meine nächste chemowoche abholen, bis bald. Nochmals danke.

Liebe Grüße an alle von

Ida
:sad:

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Ihr Lieben alle!

Bin wieder im Lande Chemo beendet. Nur noch Bestrahlung. Inzwischen habe ich auch 2 Afterloading auch weg davon nur noch einmal.



danke an alle

Liebe Grüße Ida:1luvu:l

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Liebe Ida,

und wie geht es dir nach den Chemos und den Afterloadings?
Bei uns im Krankenhaus wurde das übrigens immer die Brachytherapie
genannt, fällt mir gerade ein.

Und wie hat deine eine Niere das überstanden?

schicke dir ganz liebe Grüße und eine:knuddel:

Hedi

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Hallo Hedi!

Bin am 06.05. nach der ambulanten Strahlung nicht mehr aus dem krankenhaus gekommen, habe mir eine chronische Bronchites weggeholt,
Bin seit gestern wieder daheim, atmen fällt noch immer schwer.
Bin aber mit allen chemo und bestrahlungen und afterloadings durch. GESCHAFFT:knuddel::smiley1:
Muß imAugust erst wieder hin. Man bin ich froh, mir gehts zwar noch :augendreh, aber es kann ja jetzt nur noch besser werden.
Hoffe dir gehts den umständen entsprechen gut.

Liebe Grüße

Ida

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Liebe Ida,

mensch, dich beutelts aber auch! Noch so als Draufgabe eine Bronchitis zu bekommen - das ist weniger gut.

Aber toll, daß du mit der Therapie durch bist! GRATULIERE!!!!!!!
Nun hoffe ich, daß du die Bronchitis so schnell es geht wieder los wirst und dich erholen kannst bis zur nächsten Kontrolle im August.

Wie geht es dir psychisch? Passiert ja vielen, daß sie nach Abschluss der ganzen Prozedur in ein Loch fallen...

liebe Grüße an dich

Hedi

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Liebe Hedi!

erst mal danke.
Bin eigentlich froh aus dem krankenhaus raus zu sein,:engel:
und das schlimmste hinter mir zu haben, genieße das erst mal so richtig., sind viel im garten.
So richtig bewußt ist es ein noch gar nicht, das jetzt erst mal ein wenig ruhe ein zieht.
Hoffe ja das alle anderen es auch gut geschafft haben.
Und wie geht es dir so?

Liebe grüße Ida::1luvu:

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liebe hedi !
jetzt kommen die wehwehchen. meine beine tun urst weh, kann kaum laufen mit den treppen ist es ganz schwer und die blase naja, brennt höllisch.

wie gehst dir

liebe grüße ida

hat jemand sowas auch gehabt?

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Liebe Ida,

hast du das deinem Arzt berichtet?
Hast du die brennenden Schmerzen beim Wasserlassen?
Könnte ja eventuell eine Blasenentzündung dahinterstecken, die man behandeln kann....

Ich hatte nach den Bestrahlungen nicht speziell in den Beinen Schmerzen, sondern generell schmerzten mir die Knochen.
Mein Arzt meinte damals, dass das sowas wie ein Strahlenkater wäre.
Das besserte sich dann wieder - allerdings bin ich bis heute nicht mehr so beweglich wie ich es früher mal war.

Auch meine Beine schmerzen zur Zeit und ich habe Probleme mit dem Laufen. Da es bei mir aber nicht so kurz nach einer Bestrahlung ist wie bei dir, kann es wohl nicht mehr daran liegen.
Aber ich kann gut nachfühlen wie du dich fühlst zur Zeit.:knuddel:

Liebe Ida, ich wünsche dir sehr, daß es dir sehr bald wieder besser geht.
Fühle dich ganz lieb gedrückt von mir.

Hedi

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Hallo Hedi!:winke:

War heute bei meiner Frauenärztin.
Befund meinte sie gut, wäre soweit weg alles,könnte aber wieder kommen, ihre worte.
Meine Knochenschmerzen wäre angeblich bestrahlungsnachwirkung.
begreif ich nicht, mache sport, gehe in den garten ziehe mein unkraut, krieche auf alle vieren, komme trotzdem nach derlangen zeit nicht die Treppen hoch, sogar das essen fällt mir schwer, zu dem das mir jeden tag von früh bis abends übel ist, ärztin sagt ist die bestrahlung ( die war im Mai).
Bin irgendwie jetzt ins tiefe loch gefallen. Keiner nimmt irgendwie Blutbilder.
Mein schatz hat zucker, hat michl etztens auch gemessen, hatte nur 4,3 unterzucker, aber wie will man es genau wissen, kann doch alles andere seinund die ärzte tun nix. ich bin nervlich fertig.
Hoffe dir gehts gut.
Wenn ich dich nicht hät, könnte ich mit niemanden reden.
Meine Family denkt, jetzt ist alles wieder ok. Da kann man reden wie man will, sie wollen es nicht begreifen. :(


Sei ganz lieb gegrüßt
von Ida

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Lass dir lieber doch ein Blutblid machen. Bei meine Frau hat man vorgestern , 5 wochen nach der letzter Chemo und 4 wochen nach der letzte Bestralung, festegstellt dass Ihre rote Blutkörperchen noch immer im Keller sind. Logischerweise dadurch ein Blutarmut die sich gewaschen hatte.

Falls dem so ist , könnte ( ohne dass ich Arzt bin) EPO helpen.

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Liebe Ida,

du klingst sehr verzweifelt und ich wünschte ich könnte dir wirklich helfen.

Also das mit den Knochenschmerzen hat bei mir auch noch eine Weile nach der Bestrahlung angehalten.
Es macht auch noch nicht viel Sinn jetzt schon Untersuchungen zu machen, da deine Therapie noch nicht allzulange abgeschlossen ist.

Vielleicht hat Canaris Recht und dein HB-Wert ist niedrig. Da fühlt man sich müde und schlapp.
Kann sein, daß du dir auch zur Zeit einfach noch zuviel zumutest und dein Körper noch ein wenig mehr Ruhepausen braucht.

Daß deine Familie wieder zurück in den Alltag und die Normalität gekehrt ist und für sie wieder alles "ok" zu sein scheint, das haben ganz sicher viele von uns so erlebt. Das schmerzt, weil man selbst ja nicht so Abstand halten kann und man merkt, daß man nicht mehr die Frau ist, die man früher war und vielleicht auch nie mehr sein wird, aber die Familie möchte es nicht wirklich sehen. Sie möchten gerne endlich wieder das alte Leben zurück und nicht mehr Angst haben und nicht dauernd über den Krebs, die Behandlungen und die Schmerzen nachdenken, hören und reden. Die Ärzte haben doch gesagt: "Alles weg und wieder ok". Aber für dich als Betroffene ist das alles noch sehr präsent und du lebst damit 24 Stunden und kannst es kaum wegschieben. Eher das Gegenteil ist der Fall - denn jetzt sackt das alles erst so richtig.

Liebe Ida, bist du noch bei der Psychologin? Wenn nicht, dann würde ich an deiner Stelle das wieder aufnehmen. Es tut gut, wenn man sich mal ab und zu alles von der Seele reden kann und man weinen kann.
Natürlich kannst du dir auch hier alles vom Herzen schreiben, was dich bewegt und ich bin mir sicher, daß dich ausser mir auch noch andere versuchen aufzufangen, so gut das möglich ist von der Ferne.

Ich wünsche dir, daß du kleine Oasen der Ruhe und Schmerzfreiheit hast und dich manchmal daran freuen kannst, daß du alles so mutig und tapfer überstanden hast - und gib dir und deinem Körper die nötige Zeit, sich davon zu erholen....

ganz liebe Grüße an dich

Hedi

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Entschuldigt,dass ich mich hier reinhänge,
aber ich habe schon wieder eine Frage.

Beim lesen hier ist mir aufgefallen,dass es unterschiedliche Chemoblocks gibt.Die Einen bekommen die Chemo einmal in der Woche und die Anderen 24h,fünf Tage lang.
Wo liegt bei diesen Chemoblocks der Unterschied oder ist das nur ein Erfahrungswert der Ärzte?
Wisst Ihr das?

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Liebe Andreaa,

schön, daß du dich hier reinhängst:D

Zu deiner Frage kann ich dir nur sagen, daß ich eine von den Frauen war, die praktisch 10 x Cisplatin-Chemos bekommen hat.
Wie du gelesen hast - 5 Tage am Anfang und an den letzten fünf Tagen paralell zu meiner sechswöchigen Bestrahlung. Aber es war keine 24 Stunden Infusion, sondern dauerte jedesmal mit allem drum und dran so etwa 2 - 3 Stunden. Genau weiss ich das nicht mehr. Immer wenn ich dann "abgehängt" wurde, gings zur Bestrahlung.

Warum das bei mir so gemacht wurde und bei anderen im Wochenabstand je einmal weiss ich auch nicht, aber ich denke es ist so wie du vermutest:
Wahrscheinlich sind das Erfahrungswerte der Ärzte.

liebe Grüße

Hedi

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Hallo an euch

meine ärztin schiebt all das leiden auf die bestrahlung, keine vorschläge vitamine oder anderes,muß so sein, bin entäuscht von unseren ärzten.

grüße Ida

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Liebe Ida,
auch ich hatte unter starken Knochenschmerzen zu leiden, dazu kamen eingeschlafene Füsse/Hände, nachts dann sogenannte "unruhige Füsse".
Bücken konnte ich mich fast garnicht, noch heute sind Hände und Fusse aufgequollen.
Dann habe ich mit Yoga begonnen, natürlich immer abseits von den anderen, die mühelos auf dem Kopf stehen und sich verbiegen können, aber ich muss sagen: es wurde besser.
Inzwischen komme ich schon wieder mit den Fingerspitzen auf den Boden und die Knochenschmerzen, vor allem im Steissbein...sind weg :)
Es dauerte mehr als ein Jahr, bis sich alles wieder normalisiert hat.

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hallo nikita:confused:winke:
danke für die antwort, und das alles hast du geschafft ohne hilfsmittel?
War dir auch jeden tag so übel und von durchschlafen keine rede mehr, habe 2 stunden schlaf.

Liebe grüße ida

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Liebe Ida,
Einzig ein starkes Schlafmittel habe ich genommen, Psychopharmaka, dann nach 2 Monaten habe ich es wieder abgesetzt. Verschrieben hat es der Hausarzt und ich habe geschlafen, wie ein Stein ;)
(Lorenin* von Wyeth - wahrscheinlich in Deutschland unter anderem Namen: Lorazepam - duralozam®

Übel war mir, aber nicht bis zu dem Punkt, dass ich brechen musste....das geht vorbei, wenn die Therapie beendet ist.