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AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hu hu Conny
wie schoen ist das denn ,ein neuer Partner und total verknallt . Ich finds richtig Klasse . Es ist so schoen das du gluecklich bist . Zwar bin ich schon ein paar Jaehrchen verheiratet aber ich weiss noch genau wie aufregend und spannend gerade die Anfangszeit ist . Einfach toll ,geniesse diese wunderschoene Zeit . :D :prost::prost::1luvu: Christina |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
das freut mich total :):):) ! An Zufälle glaube ich nicht mehr, alles Schicksal. Ich hab meinen Mann in Spanien im Urlaub kennengelernt. Und er wohnte im Nachbarort. Seitdem hat er mich an der Backe :lach2: ! Ich wünsche Euch alles Glück der Welt, Du hast es so verdient :knuddel:. |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Conny, meine Liebe :1luvu::1luvu:
ich finde das so unbeschreiblich schön und wundervoll für dich. :1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu: Es ist einfach ein geschenk des himmels, das du verdient hast! Ich freue mich so mit dir und muss vor mich hin lächeln, wenn ich mir vorstelle, wie du TEENIE haft verliebt bist. Bestimmt so süß! Narben sind äußerlich, ich kann zwar Deine Nervosität verstehen, aber das vergeht dann ganz schnell. Jeder und jede hat Spuren ihres Lebens und Geschichte auf und an und im Körper. ich wünsche Euch eine lange, wunderbare gemeinsame Lebensgeschichte. Birgit |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo liebe Conny,
na dann sag ich mal herzlichen Glückwunsch!!! Ich wünsch euch alles Glück dieser Erde und wünsche dir viele Jahre ohne Rezidiv und die damit verbundenen Gedanken und Beschwerden. Du hast es echt verdient, auch mal auf der Sonnenseite zu stehen!!! Ich drück dich.... Ganz liebe Grüße Sanne:winke: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo meine Lieben Eierfrauen:1luvu::1luvu::1luvu:
meine Liebe lässt mir gar keine Zeit mehr für den PC,ich bin ständig unterwegs und beschäftigt.heute aber hab ich mir die Zeit genommen und in Euren Threads gelesen,leider sehr viel schlechte Nachrichten:weinen::weinen::weinen:, ich bin echt total traurig darüber wie schnell sich die Situation wieder ändern kann,ich wünsche Euch allen die sich in Therapie befinden viel Erfolg und kraft,ich gebe jeden von Euch ein bisserl von meinem Glück ab:1luvu::1luvu: Es geht mir sehr gut und ich bin nach wie vor noch total verliebt,ich würde sogar sagen dass diese Liebe immer noch wächst. Am 3. Oktober war ich in Begleitung von meinem Schatz zur Nachsorge, alle Untersuchungen waren ohne Befund...Juhuuuuuuuuuuuuuuuuuuu:prost: Da man neuerdings keine TM mehrkontrolliert fühle ich mich irgendwie doch nicht so sicher,denn mein Rezediv wurde zuverlässig durch erhöhten TM angezeigt. Die Onkologin meinte dass es auch in den neuen Leitlinien festgelegt wurde,man würde ja keine Laborwerte behandeln,also erst wenn man Beschwerden oder etwas sichtbar wäre,käme die TM Bestimmung wieder dazu,hab das ja bei Euch auch schon gelesen:huh: Meine nächste Nachsorge ist Ende Dezember,ich werde dann aber drauf bestehen weil mich das einfach beruhigter macht,immerhin kann man eine beginnende PC,wie ich Sie ja letzts Jahr hatte,in keinem Ultraschall erkennen,aber bei steigenden TM Ca-125,ist immer was im Busch;) Jetzt werde ich erstmal wieder mein leben weiter genießen und nicht an ein Rezediv denken:raucht: Alles Liebe und liebe Grüße an alle von Euch hier♥♥♥ Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
ich freu mich so für Dich ! Geniesse die Zeit der "frischen" Liebe. Ich musste mir auch mal wieder in Erinnerung rufen, wie das bei uns damals war :D. Hab ja meinen Mann im Urlaub auf Ibiza kennengelernt. Und siehe da - er wohnte im Nachbarort :lach2:. Und diese Urlaubsbekanntschaft hält nun mit Ringen seit 37 Jahren !!! Durch meine Krankheit sind wir noch mehr zusammengewachsen, dieses Glück hat auch nicht jede(r) und ich bin sehr dankbar dafür. In diesem Sinne - weiter so http://www.smilies.4-user.de/include...e_love_017.gif ! |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
auch wenn Du sicher immer noch - und das ist bestens so - damit beschäftigt bist, Deine neue Liebe zu leben :):):) - wollt ich Dir noch die besten Wünsche für ein glückliches zufriedenes weiterhin so verliebtes Jahr 2014 hier lassen. Nun bist Du schon 10 Jahre dabei - eine Langzeitüberlebende zweifelsohne. Und das, liebe Conny, ist so schön für Dich. Und auch für uns, weil es MUT macht. Geht es Dir weiterhin so gut? Ich hoffe doch ja. Du hattest jetzt Ende Dezember wieder eine Nachsorge, nicht wahr??? War alles o.k.?? Du hast Dich nun schon länger nicht mehr gemeldet - ich hoffe jetzt einfach mal, das es ein gutes zeichen ist. alles liebe für Dich!! birgit |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Da schliesse ich mich Birgits Worten einfach mal so an, liebe Conny :knuddel: !
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AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr Lieben:1luvu::1luvu::1luvu:,
@Birgit und @mucki;)-Danke für Eure Lieben Zeilen. Erstmals möchte ich Euch auch ein frohes Neues Jahr wünschen:prost:, vor allem wünsche ich Euch viel Kraft für Eure Therapien:knuddel::knuddel:. Es geht mir sehr gut und ich bin sehr viel unterwegs mit meinem Schatzi,wir verbringen sehr schöne Stunden und Tage miteinander. Ich bräuchte manchmal noch viel mehr Zeit,denn meine süsse Enkelin will auch so oft es geht bei Ihrer Omi sein.;) Naja und meinen Vollzeitjob hab ich ja auch noch,da könnte der Tag manchmal mehr Stunden haben.:raucht: Mein Nachsorgetermin ist am 9.1 2014,die Anspannung und Aufregung ist jetzt schon da,diesmal möchte ich meine TM bestimmen lassen,ich fühle mich dann einfach wohler. Ja Birgit vor kurzem habe ich auch noch dran gedacht dass meine 1. BK erkrankung nun in das 11. Jahr geht,mein letztes Rezediv und Ende meiner Chemo war im September 2013,mein Gott was die Zeit doch vergeht. Ich hoffe mal das alles gut sein wird,aber das weiß man ja nie,gerade bei EK Rezedive,ich werde Euch auf jedenfall mein Ergebnis mitteilen. Mit Entzetzen habe ich heute von Maxiluna lesen müssen dass Sie Ihren Kampf verloren hat,ich bin da so traurig drüber:(:weinen::weinen::weinen: Ich habe gelesen dass Du Deine Chemo nicht so gut verträgst,ich hatte ja die gleiche Chemo bekommen.Kann mich erinnern dass es am Ende zu mit den Blutwerten immer schlechter wurde,aber ansonste war es auszuhalten. Jetzt hast Du es ja auch geschafft und ich drück mal ganz ganz feste:pftroest::pftroest: :1luvu:das es Dir bald wieder besser geht. Muckelchen schreibt auch immer so schön,da muss man nur schmunzeln. Recht hast Du Mucki,lass Dich nicht unterkriegen:D:D Ja und einige neue User haben wir auch,Euch wünsche ich auch alles alles Gute für Eure Therapien.:cool:, bei Tündel muss ich auch immer schmunzeln,* Lach * ,die Frau hat Humor:):), falls Du hier auch mitliest möchte ich Dir auch alles Liebe wünschen,ist schonmal viel "Wert eine positive Einstellung zu haben. So dann sag ich mal wieder Tschüß:),ich denke an Euch,bis bald Liebe Grüße Conny:1luvu::1luvu: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hei Conny.
Ja ich lese mit. Uuuuund ich finde, ohne manchmal etwas boshaften Humor geht es nicht. Jedenfalls für mich. Sonst würde ich vermutlich in.der Ecke hocken und heulen. Aber das hat mir der "außerordentlich einfühlsame" OA unseres Klinikums ausgetrieben mit seiner ach so "positiven" Prognose. "Jetzt erst recht!" ist meine Devise. Wie man mir von Anfang an klar gemacht hat, weiß ja bekanntlich niemand, wann man/frau gehen muss. Auch die ach soooooo Gesunden nicht. Mich könnte ja auch ein Bus überfahren. Aaaalsooooooo.... Dennoch tut es mir weh z.B. von Maxluna zu lesen. Es zeigt mir die Endlichkeit meines Daseins mit diesem Messi und seinem Müll. Aber ich habe nicht vor, aufzugeben oder meinen Humor zu verlieren. Denn das hieße, mich selber zu verlieren. Aber jeder ist anders. Jede/r von uns sollte bleiben wie er/sie ist. Die Krankheit hat unser Leben verändert. Sie sollte.nicht auch noch unser Wesen verändern. Huch, jetzt werd ich auch noch philosophisch. Uuuui jegerl. :shy::shy::shy: In diesem Sinne: Bleibt wie ihr seid und lasst euch ja nicht unterkriegen von euren Mietnomaden, Messis, Schalentieren etc. Tündel:winke::winke::winke: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
hallo Meine Lieben:winke:,
möchte Euch doch von meinen Nachsorge-ergebnise berichten. Am 9.1.2014 war mein Termin,Ultraschall Untersuchungen alles ohne Befund,Nieren,Leber auch laut Ultraschall in Ordnung. Diesmal habe ich drauf bestanden meinen TM bestimmen zu lassen,denn wie ich ja vorher schon geschrieben,wurde bei der letzten Nachsorge keiner bestimmt,dabei hatte ich echt immer ein ungutes Gefühl. Am nächsten Tag hab ich dann die Ergebnisse abgerufen,mein TM ist leicht erhöht , CA-125 auf 57,oh Schreck was kommt denn da wieder auf mich zu? Kündigt sich mein 2. Rezediv an? Jetzt warte ich mal ab bis sich meine Onkologin meldet,wie es nun weiter geht,wahrscheinlich & Wait&See Phase,hab ich ja schonmal hinter mir. Vielleicht hab ich ja Glück und er geht wieder runter,muss versuchen mich etwas abzulenken. Ansonsten geht es mir gut und ich genieße meine Liebe. Wünsche Euch alles alles Gute und werde mich wieder melden. Ganz liebe Grüße Conny:) |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Ohhh meine liebe Conny,
was ist das denn für eine beunruhigende Neuigkeit. Aber man sieht mal wieder, wie richtig und wichtig unser Bauchgefühl ist. So ein Mist mit diesem TM. Es tut mir wirklcih leid. Ich hoffe sehr, dass Du noch viel Zeit bekommst, bevor Du wieder den Kampf wieder aufnehmen musst. Ich glaube ganz fest daran, dass Liebe unheimlich viel bewirken kann und wünsche Dir dementsprechend, dass die Tumorzellen noch lange von Dienem eigenen Immunsystem in Schach gehalten werden. Es freut mich auch sehr, einen Mann an Diener Seite zu wissen, der dich begelitet und unterstützt. Nur das Beste für dich, meine LIebe :knuddel::knuddel::knuddel: birgit |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hi Conny,
sorry da war ich ja wirklich nicht auf dem laufenden. Also du schreibst bei den Untersuchungen war sonst alles in Ordnung nur der TM ist nun höher.:( Auf der einen Seite Mist :mad:, da hast du Recht! Aber, der im Moment höhere Wert (war er bisher immer gut als Kontrollwert einsetzbar?) kann ja auch andere Ursachen haben. Vielleicht hast du Bauchzwicken oder Darmprobleme gehabt?:confused: Oder die Blase "spinnt"?:confused: Es kommen einige Dinge in betracht für den im Moment höheren TM. Hör dir an was deine Onkologin meint und wenn du dir unsicher bist frag sie doch ob ihr nicht vorsichtshalber nochmal ein CT oder MRT machen könnt. Und dann kannst du immer noch und vielleicht für dich auch ruhiger entscheiden was du machen willst, wieder "wait and see" oder Therapie. Ich halte dir/ euch die Daumen das es was ganz harmloses ist🍀🍄🐖🍄🍀 und ihr euch mit schöneren Dingen beschäftigen könnt als den Gedanken an eine neue Therapievariante. Liebe Grüße Sanne:winke: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Sanne:remybussi
in 2 Monaten soll mein Tm nochmal kontrolliert werden,da bei der Untersuchung nichts auffälliges zu sehen war,geht man davon aus das da jetzt momentan nichts Schlimmes sein kann. Ich hatte auch vor einem Jahr einen erhöhten TM von 47,der sich dann bei der nächsten Kontrolle reduzierte auf 22,deshalb die Nachkontrolle des Tm in 2 Monaten. Sollte der Wert dann immernoch erhöht sein wird ein CT gemacht. Ich hatte vor ca 4 Wochen eine Blasenentzündung die mit Antibiotika behandelt wurde,macht mir ja dann doch wieder bisserl Hoffnung dass er wieder abfällt;) Danke für Deinen lieben Eintrag:remybussi Lieben Gruß Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
ich weiss ja selbst aus leidvoller Erfahrung, wie blöd diese Warterei und die ungewissheit ist, aber eine Blasenentzündung könnte ja wirklich ursächlich für einen leicht erhöhten Tm sein. Ich wünsche es Dir von ganzem Herzen. allerdings sagt eine Blasenentzündung halt auch, dass das Immunsystem gerade nicht mit allem fertig wird. Zur Unterstützung immer dran denken, dass Du dich schön warm einpackst, keine kalten Füße bekommen solltest (und falls doch: ab in ein heisses Fußbad), VIiiiiiieeeel Trinken (insbesondere wenn du mit deinem liebsten .. .. :augendreh:augendreh :) und so ..., und Cranberries knabbern hilft auch. :remybussi lieb gemeinte Tipps von einer, die mal 15 Jahre ihres Lebens mit chronischen Entzündungen kämpfte .... also: nächste Woche wirds richtig kalt, also such das Schafwoll-Unterhöschen raus :D:D (auch wenns nicht sexy aussieht ...) LG und noch einen Drücker :knuddel: von Birgit |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Conny,
drücke Dir auch feste die Daumen, dass die Blasenentzündung an dem erhöhten TM Schuld ist, plausibel ist das ja. Ich habe ja auch öfter mal ne' Blasenentzündung oder nen' Harnwegsinfekt und das wichtigste ist da wirklich: Trinken trinken trinken… Liebe Grüße Sandra |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
hast Du Dich einigermaßen seelisch eingerichtet in der Wartephase? Hast Du den TM noch mal bestimmen lassen? Die Blasenentzündung erfolgreich bekämpft? Und es geht Dir und Deiner Liebe hoffentlich gut? Ich möchte Dir einfach mal wieder einen lieben Gruß dalassen. :1luvu: birgit |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Birgit undn liebe Sandra:1luvu:,
meine Blasenentzündung habe ich gut überstanden und die Füsse sind immer schön warm eingepackt:D Ich kann eigentlich keine beschwerden bei mir feststellen was sich als sicheres Indiz für ein Rezidiv zeigen würde,auch achte ich immer auf meinen Bauchumfang wegen evtl.Aszitis. Bin auch so beschäftigt dass ich gar nicht mehr soviel zum Nachdenken komme,man schiebt ja sowas gerne weg. Am 17.3 gehe ich zur TM Kontrolle,werde dann am 18.3 mein Ergebnis haben,wenn er nicht weiter gestiegen ist werde ich meinen 14 tägigen Urlaub in Türkei oder Ägypten buchen,natürlich mit meinem Schatz.:lach: Morgen ist Valentinstag und wir werden am Abend zum Tanzen gehen,an den " Tatort " zurück wo wir uns vor 5 Monaten kennen gelernt haben. Ich lese hier immer mit,manchmal auf der Arbeit von meinem I- Phone,ja und mir ist auch aufgefallen dass Mucki länger nicht geschrieben hat,vielleicht nimmt Mucki sich mal eine Auszeit oder Ihrem Mann geht es nicht so gut,hoffen wir das es Ihr gut geht,Ihr Hundi passt schon auf das " Muckerl " auf :lach2::lach2::lach2::lach2: So ich lass Euch alle ganz liebe Grüße da:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu: Bis bald Conny:) |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Huhu ihrr lieben Eierfrauen:1luvu:
ich sitze hier wie auf heisser kohle:mad: Tumormarker auf 86:cry:-hatte 17.02. termin-abfrage 18.2.2014, erst sagte die Neue Sekretärin Tumormarker wären alle ok,danach fragte ich nach Ca-12-5,sagte sie 86,hääääh..ich sagte dass ist nicht ok im Norm,dass ich ja vor 2 Monaten schon Erhöhung hatte,es wurde ganz still,Ärztin stand angeblich neben Ihr,wollte zurück rufen,bis jetzt nicht. Das kenne ich normal nicht von der Vorgängerin,aber leider ist sie krank und nun habe ich es mit einer unkompotenten Sekratärin zu tun:( Da wollte die noch meine T. Nr.,mein Gott ich bin seit 10 Jahren in behandlung,und Sie fragt nach meiner Nr?,ich könnte heulen, Vorgängerin ist nicht da ,alles sch... Bis bald.........Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
meine liebe liebe Conny,
ich bin da und ich nehme dich erst mal fest in den Arm :knuddel::knuddel: und tröste dich :pftroest::pftroest: obwohl der weitere Anstieg ganz klar ein blödes und traurig machendes Ergebnis ist, so ist es doch tröstlich, dass der TM nur ganz langsam zu steigen scheint. In 2 oder 3 Monaten ist er von - ich glaube es waren 55 oder so ?? - auf 86. Das ist zwar eine Steigerung, aber gaaanz langsam. Weit weg von der Verdopplung. Dr. S. Faustregel ist ja: erst wenn der TM sich zweimal in Folge mehr als verdoppelt hat und / oder gesundheitliche Probleme auftreten, muss was gemacht werden. Bis dahin: wait and see - ich weiss noch, wie du mich damals "aufgeklärt" hast und ganz toll beraten hast, wie man damit nun umgehen könnte. ... Bitte bleib jetzt erst mal ruhig. Die Sekretärin kommt wieder, deine eigentlich Ärztin auch. Und wenn Du keine Schmerzen oder sonstigen Probleme (verdacht Ileus? Essenprobleme oder sonstiges?) hast, dann besteht keinerlei Anlass, schnell zu handeln oder überhaupt jetzt zu handeln. Warte ab, bis DEIN Team wieder an bord ist und sprich dann mit der Ärztin. ERzähle ihr dann auch, dass das mit der Vertretung "suboptimal" :rolleyes: sprich Sch.... gelaufen ist. Es ist wirklich ein Unding, nicht zu wissen, wo in den Patientendaten man eine Tel.nr. abrufen kann. :twak::twak: Oder hat die gute Dame vorher im Zoo als Tierpflegerin oder im Callcenter gearbeitet ??? :confused::confused: Sowas ruft ja nur Kopfschütteln bei mir hervor. Und nochmal: bitte bleib wirklich erst mal ganz ruhig, meine Liebe. Es kann gut sein, dass es wie bei mir ist und dann hast Du beispielsweise noch ein 3/4 Jahr wait and see. Bei mir stagnierte der TM ja dann rund um die 85 und das relativ lange Wochen. :confused::augendreh:augendreh Keiner verstand das so richtig. Diese Erfahrung durfte ich aber nur machen, weil ich gute Beratung hatte, die Wartephase auszuhalten - unter anderen gehörtest DU SELBST zu denen, die mich so toll unterstützt haben dabei. :1luvu::1luvu: liebe Conny, ich wünsche Dir, dass Du bald zur Ruhe kommst und der TM weiterhin nur gaaaanz langsam steigt oder auch stagniert. alles liebe dein Berliner engelchen :engel::engel::engel::engel: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
ich drück Dich auch erst mal ganz doll :knuddel:. Und ich pflichte unserer Birgit wieder mal voll bei, mach Dich nicht verrückt ! Mein CEA steigt z. B. in den letzten 9 Monaten dreimal in Folge auch so jeweils um 15-20 Punkte und war letztens auf 78. Das hängt aber von so vielen Unwägbarkeiten ab, dass auch die Onko-Chefärztin (kennst Du vielleicht, Frau Dr. K. in Wetzlar) dem keine so grosse Bedeutung zumisst. Eine kleine, unbemerkte und eigentlich auch unwichtige Entzündung im Körper oder oder... Drum mache ich mir da keinen Kopp, solange er nicht plötzlich um zig Punkte steigt. Ich hoffe, Du geniesst weiter Dein neues Glück und bist ansonsten wohlauf :remybussi. |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr lieben tröstenden Frauen:1luvu:,
@Berliner Engelchen:engel::engel::engel:, ich Danke Dir für Deine wie immer liebenenden Worte,das hat meine Seele geschluckt und ich habe mich sehr über Deine Zeilen gefreut:remybussi Ja Du hast Recht vor 2 Monaten lag mein Tm auf 56 und jetzt 86 und ich kann mich noch genau an meine damalige Wait&See Phase erinnern,da fing der Tm ja auch langssam an zu steigen bis ich dann die massive Aszitis bekam,danach ging es los. Es freut mich auch dass ich Dir damals bei Dir meine Erfahrung mitteilen konnte:). @mucki:remybussi:remybussi auch Dir Danke ich für Deine lieben Worte,hab mich gefreut wieder von Dir zu lesen,hatte mir auch ziemlich Sorgen um Dich gemacht als Du Dir Deine Auszeit gönntest. Ich habe tatsächlich den Gedanken gehabt in der Klinik mal nach Dir zu schauen,aber sicherlich hätten die auf der Stadion mit Frau " Mucki " nichts anfangen können:D:D,denn Deinen Richtigen Namen weiß ich ja nicht. Ich kenne eine Onkologin Frau Ki....,meinst Du Sie??? Das ist ja sehr interessant mit Deinem CEA Wert und die Erklärung dazu leuchtet mir auch ein.:) So heute habe ich einen wunderschönen Tag mit meinem Schatzi verbracht,es war einfach Super Wetter und ich konnte viel positive Energie tanken. Ist ja auch schön wenn man jemanden bei sich hat,sonst war ich ja immer alleine und mein Freund ist wirklich sehr tröstlich für mich.:1luvu: Auch heute keinen Anruf von der Klinik,werde morgen selber hinfahren und mir meinen Laborbefund abholen,kenn mich ja da besser aus:D Vielleicht habe ich Glück und treffe meine Onkologin die mich seit 10 Jahren kennt und betreut,so etwas darf einfach nicht passieren,hätte ich nicht gezielt nach dem Ca-125 Wert gefragt,wäre ich in dem Glauben dass alle Werte normal sind,na dann werde ich Euch Morgen bestimmt mehr sagen können. Fühlt Euch alle lieb gedrückt von mir:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu::1luvu: Liebe Grüße Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
http://www.smilies.4-user.de/include...lie_op_031.gif liebe Conny !
Jaja, die Mucki aus Kentucki :lach2::lach2::lach2:. Mich triffste da immer Dienstags an. Wie schön, dass Dein Schatzi Dich unterstützt, das ist soooo viel wert :). :remybussi |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Mucki
Warum tust du immer nachts "spuken"????? Du sollst schlafn Du brauchst doch auch deine Kraft!!!! Gibt es auch "Spoooki-Mucki-Smilies"????? Alles Lieeeeeebe für dich! Und für die Conny auch! |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Haha, Tündel, spukst ja selbst in der Nacht.
Besser wie spucken, gell !! Na klar, es gibt fast für alles nen Schmeilie http://www.smilies.4-user.de/include...smilie_146.gif. Gute Nacht Euch allen :knuddel: und ein schönes Wochenende ! |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo meine Lieben:1luvu:,
ich war genauso eine Nachteule als ich damals Chemo bekam,das kommt glaube vom Cortison,:engel:, Mucki wo hast Du den diesen coolen Smiley her,einfach klasse, ich hoffe es geht Dir gut Muckilein:) Ich hatte gestern so ein Glück dass ich meine Onkologin in der Klinik angetroffen habe,erstmal war sie auch entsetzt über diesen Vorfall den ich erlebt hat,konnte auch dann noch mit Ihr sprechen. Wie Berliner Engelchen ja schon geschrieben hat,gehe ich in eine Wait&See Phase ein,hatte ich ja 2012 auch bei meinem 1.Rezediv,bis dann halt massiv die Aszitis im Bauch ersichtlich wurde, in 2 Monaten wird der TM nochmals kontrolliert,dieser Anstieg von 86 ist für meine Onkologin noch nicht so dramatisch, naja schau mer mal. @Tündel,Schön dass Du aus der Klinik raus bist,Danke für Deine Wünsche, @Birgit habe gerade auch an Dich gedacht und wünsch Dir dass Du diesmal nicht so schwere Nebenwirkungen hast. Wünsche Euch allen ein schönes Wochenende mit wenig Nebenwirkungen, natürlich auch für alle ein grosses Kraftpaket:lach2:,wir sitzen alle in einem Boot. Liebe Grüße Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Conny,
man ist dass bescheuert, dass Dein TM gestiegen ist. Aber Du weißt ja, dass kann 1000 Gründe haben… Drücke Dir ganz dolle die Daumen dass es irgendeine blöde Entzündung ist. Ich hoffe Du schaffst es weiterhin viele wunderschöne Tage mit Deinem Schatzi zu verbringen und die bösen Gedanken zu verdrängen und wünsche Dir dass Dein TM in 2 Monaten wieder schön gesunken ist. Liebe Grüße Sandra |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr Lieben :winke:,
will Euch nur mal schnell verraten, wie Ihr die Schmeilies identifiziert. Rechtsklick auf den Schmeilie, dann Linksklick auf Grafikinfo anzeigen, dann seht Ihr die Herkunft. Weiss nur nicht, ob das hier erwünscht ist (dann bitte Anschi..vom Mod), aber manchmal passt ein "Externer" doch besser. Ich drück Euch :remybussi |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe conny,
wollte nur mal ganz kurz nachhorchen, ob Du dich wieder etwas "erden" konntest und Deine Position zu wait and see wiedergefunden hast. Ich glaube das ja eigentlich, weil ich dich als zähe und weise Kämpferin kenne und schätze :remybussi Zumal Du ja nun auch die Unterstützung deines Liebsten hast. Es freut mich so fpr dich, dass er zu dir und der Krankheit steht, sich darauf wissenden auges eingelassen hat und mit dir da durch geht. Ein Gottesgeschenk!!! Darüber freue ich mich - für dich und mit dir. ich wünsche Dir nun Ruhe im Geist für die Phase, die vor euch liegt und das glück eines gaaaanz langsam steigenden und vielleicht noch mal stagnierenden TM. Auf jeden Fall sei geherzt vom berliner engelchen :remybussi:remybussi |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebes Berliner Engelchen:engel:.
:) , Du kennst mich doch sehr gut,hast völlig Recht ich habe mich " Mental " auf meine Wait&See Phase eingestellt,aber liebe Birgit es bleibt mir ja auch nichts anderes übrig:D Leider habe ich meinen Türkei Urlaub im April auf Eis gelegt,ich hätte keine Ruhe wenn ich im Ausland bin und dort Beschwerden bekommen würde, aber das läuft uns nicht weg,wenn es dann mal passt kann man auch nochmal schnell buchen.:lach2: ich bin wirklich froh meinen Schatz zu haben,wir werden wenn ich im April Urlaub habe dann irgendwo in Deutschland einen Kurzurlaub verbringen. Ich weiß wie schnell sich auf einmal die Aszitis im Bauch bilden kann und dann möchte ich auf jedenfall sofort reagieren,und da fühl ich mich in unserem Germany einfach sicherer :lach: Ich hab auch ab und an so Ziehen im Unterleib und es gibt so 2 Stellen die manchmal brennen,als würde sich da was bilden,man wird wirklich feinfühlig und kennt den Körper ja doch sehr sehr gut.aber liebe Birgit da hast Du ja auch Deine Erfahrung gemacht. Ich freue mich auf jedenfall dass es Dir besser geht und Du so schön in Deinem Garten rum wuselst:lach2::lach2::lach2: Ja ich denke dass man bei mir auch wieder Carboplatin-Gemzar einsetzt und bestimmt das Avastin,hat meine Onkologin vor 2 Jahren mal erwähnt als ich nachfragte welche Chemo beim nächsten Rezediv. Am meisten Angst habe ich wenn diese blöde Aszitis wiederkommt,hab jetzt vor 2 Wochen meine Tamoxefin genommen,hatte diese ja auch abgesetzt wegen Persönlichkeitsveränderungen,nun bilde ich mir ein dass Sie vielleicht das weitere Ansteigen meines TM verhindern könnte, Ja...Ja...-die Hoffnung stirbt zuletzt:tongue Bis 17 Mai heisst es wieder Abwarten und ich horche ganz genau in meinem Körper rein,jetzt genieße ich weiterhin so gut es geht den Frühling:prost: Grüße auch an unsere Nachtgespenster:lach2::lach2::lach2::lach2:,mit Muckis Smilie Anleitung muss ich mich noch auseinander setzen, also Ihr lieben Mädels wünsche Euch alles Gute und für jeden ein Mega XXL Kraftpaket:cool: Liebe Grüße Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo liebe Conny:winke:
danke für deine lieben Worte. Ja das Problem mit einem dicken Arm kenne ich:sad: ich habe oft mal Probleme mit dem rechten Arm, :embarasse hatte da 6/2011 in gleich 2 Venen eine Thrombose. Und wenn ich im Sommer wenn es zu heiß wird, den Armstrumpf:( nicht trage, gibt es gleich einen dicken Arm. Im Sommer gibt es dann auch sehr oft Lymphdrainage für die Beine und die Arme :rotier: Die geschwollenen Knöchel sind schon nicht so schön :sad: schlimmer sind aber die Wadenkrämpfe:mad: vor allem Nachts ist das total nervend :(:mad::( Und mit Mäxchen gibt es mal ganz gute :) und mal echt miese :mad: Momente, das liegt aber auch oft mit der Art der Lebenmittel zusammen. So nun wünsche ich dir eine sehr gute und schöne Zeit mit deinem Liebsten :remybussi und für deinen Kontrolltermin im Mai sind meine Daumen gedrückt. Ich :knuddel: dich mal ganz lieb Liebe Grüße Sanne |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr Lieben alle:1luvu::1luvu::1luvu:,
möchte Euch alle erst einmal recht herzlich grüßen:winke::winke::winke:, Heute möchte ich Euch von meiner weiteren TM Kontrolle berichten,bin ja seit Januar 2014 in der Wait & See Phase-nur nochmal zur Erinnerung ist mein TM CA 12-5 im Januar auf 57 gestiegen-März 2014 Anstieg auf 86-Mai Anstieg auf 106 :confused:,also ich sehe das schon eindeutig als 2. Rezidiv. Am 3.6. bekomme ich ein CT Thorax und Abdomen und ich hoffe es wird ein wenig Klarheit geben,wie ? wo? was ?:eek: Direkte Beschwerden habe ich eigentlich nicht,aber Ihr kennt das ja auch dass es immer mal hier und da piekst,kann auch nicht feststellen das sich mein Gewicht durch Aszitis erhöht hat,ich habe eher etwas abgenommen. Ich fragte meine Onkologin ob ich bei einem Rezediv wieder Carboplatin-Gemzar bekommen würde ,daraufhin meinte Sie das es was Neues gäbe und besser wäre, Caeselyx. Hääähhhhh:eek: also Neu ist es doch nicht,ich weiß dass es einige Zeit nicht zu bekommen war und jetzt wohl in Indien produziert wird. Berliner Engelchen:engel: ich kann mich erinnern das Du diese Chemo auch bekommen hast,glaubst Du das diese besser wirkt,ich weiß Du hast soviel Fachwissen und auch selber eigene Erfahrungen sammeln können,Deine meinung wäre mir wichtig-Danke:remybussi. Ich freue mich natürlich auch überalle Erfahrungen die Ihr vielleicht mit Caeselyx hattet,wahrscheinlich habe ich das auch falsch geschrieben,Sorry Ja und dann kam das gute Avastin von mir ins Gespräch ob ich es auch bekommen würde,hab ja schon viel von Euch gelesen dass es auch bei 2. Rezidiv zugelassen ist,ok man muss eine Kostenanfrage stellen. Komisch nur das meine Onkologin meinte dass Avastin nur bei Erstbehandlung oder meinte Sie 1. Rezediv gegeben wird,ich blick da echt nicht durch,jetzt warte ich erstmal das CT ab und freue mich über Eure Meinungen. Lese ja immer still mit,manchmal auf der Arbeit schnell mal im Handy nachgeschaut:),ich denke imme an Euch. Ganz liebe Grüße Conny:1luvu: |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Conny und alle Mitstreiterinnen,
meine Diagnose Eierstockkrebs hatte ich 04.2011und 04.2014 meinen zweiten Rezidiv. Tumormarke CA 125 fing schon ab 03.2013 zu steigen trotz Avastin von 5 bis zurzeit auf 980 :mad:aber erst im letzten CT war etwas zu sehen. Gestern hatte ich meine erste Chemo Carboplatin und Caelyx. Außer kribbeln in Armen und Beine und leichtes Kältegefühl in den Beinen hatte ich keine Nebenwirkungen. Heute hatte ich leichte Übelkeit und mein Gesicht und Hände haben etwas gebrannt. Die nächste Chemo ist wieder in vier Wochen. Hoffe dass die Chemo anschlägt und die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden. Würde mich auch über Erfahrungen die Ihr mit Caelyx hattet freuen. Conny, für dein CT am 03.06 drücke ich dir die Daumen. Liebe Grüße an Alle, Lydia |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Liebe Conny,
nur kurz zu Deiner Frage: Caelyx hatte ich als 2.Chemo. Ich schreib jetzt nur mal eine Kurzfassung, weils mir momentan nicht so ganz gut geht. Ausführlicher später. Du kannst auch mal nachlesen, ich habe darüber im Thread 6.Chemozyklus geschrieben - vor allem über die Probleme. Caelix geht heftig auf die Blutwerte, noch heftiger als Gem. Allerdings, zumindest bei mir, war die Übelkeit damals nicht so schlimm. Die Abstände sind beiu der Caelix-Chemo größer: 4 Wochen. Das Schema von Gem ist: 3 mal Gabe mit jeweils 1 woche Pause, dann 1 Woche Chemofrei. Nach Caelix Gabe lag ich jedesmal wirklich eine Woche lang flach. Es ging gar nichts. Aber auch wirklich nichts. Und dann hatte ich aber auch noch 2 Halbwegs normale Wochen. Bei Gem war das nicht so: durch die engen Abstände war Chemo-Zustand sozusagen Dauer-Zustand. Und die Normalität fehlte doch sehr. Bei Caelix fühlte ich mich "freier". Caelix hat bei mir hervorragend angeschlagen. Nach der 2. Gabe war der TM runter. Das war toll. Aber die letzte Gabe war eine einzige Zitter-Partie. Die schlechten Blutwerte sind halt schwierig. Zeitweilig war ich nur mit Mundschutz unterwegs und habe alle Menschen gemieden... . Caelix habe ich mir aufgrund des Erfolges für später nochmal in meinen blumenstauß gepackt. :lach2: Hoffe, diese Blume nochmals pflücken zu können. Ich denke, wenn Dein Allgemeinzustand gut ist, spricht absolut nichts gegen Caelix. Auf die 1 Woche flachliegen kann man sich auch recht gut einstellen. Aber erst mal ist das wichtigste, dass Du noch eine längere Zeit abwarten kannst, bis du anfangen musst. Dafür sind meine Daumen feste gedrückt. Avastin? Also das ist so: die meisten Ärzte haben keinerlei Interesse, dieses Kostenintensive und budget-belastende Medikament zu verschreiben. Ich selbst habe lange dafür gekämpft und letztendlich hat erst der Wechsel des Onkologen den ERfolg gebracht (aber das macht man ja auch nicht eben mal so, ich bin damit aber sehr glücklich geworden) . Ich bekomme Avastin aktuell beim 2. Rezidiv in einem sog. "off-label-use". Der Arzt hat auch die Streitereien mit der KK gelöst. erst mal. Es gab mehrere Ablehnungen, mehrere Widersprüche, aber letztendlich haben wir es geschafft. :rotier2::rotier2: Man muss es durchkriegen solange man überhaupt noch den gesundheitszustand hat, es vertragen zu können. Wenn der Darm zu sehr in Mitleidenschaft gezogen ist, macht es keinen Sinn mehr. Mal sehen, ob es mir jetzt etwas bringt, das Avastin. Liebe Conny, ich habe so Kopfschmerzen, dass ich kaum sehen iund denken kann, :cry::cry: deshalb mach ich mal schluss. Ganz liebe Grüße, bis bald das engelchen |
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Hallo Ihr Lieben:1luvu:
Danke für Eure Einträge ,hab mich sehr gefreut. @Berliner Engelchen-Danke habe Dir in Deinem Thread geantwortet.:) @Mucki- Auf jedenfall machen wir etwas aus am 3.6.2014,falls Du auch wieder in der Klinik Gast sein darfst:D Wünsch Euch allen ein schönes Wochenende:cool: Liebe Grüße Conny |
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Hallo Conny,
Ich gehe mal davon aus, das Caelyx gemeint ist? Wenn ja dann war das meine letzte Chemo: Caelyx und Carboplatin alle 4 Wochen von Ende Sept. 13 bis Ende Feb. 14. Bis Dezember auch noch alle 2 Wochen Avastin (dann nicht mehr wegen Eiweiß im Urin und erhöhtem Blutdruck und später dann ja auch noch die Fistel) Die ersten 3 mal bis Weihnachten ging es eigentlich ganz gut. 1 Woche total platt, 1 Woche platt und 2 Wochen ganz OK und dann war ja auch schon die nächste dran. Am schlimmsten waren da eigentlich die Verstopfungen direkt nach der Chemo . Ab Weihnachten habe ich dann mehr oder weniger immer wieder bis zum Ende der Chemo flach gelegen. Aber ob das jetzt von der Chemo kam? OK HB Wert ist immer wieder total abgesunken und (ab Januar) auch die Leukozyten und die Thrombos. Aber ich hatte ja auch immer wieder Infektionen (keine Ahnung woher und warum). Wie auch immer es hat mich schon ganz schön fertig gemacht. Haare habe ich auch ne Menge verloren (also auf dem Kopf), hatte aber genug, so dass es fremden nicht aufgefallen ist. ;-) Haut ist sehr trocken und rauh geworden. Das wars aber dann auch. Aber das beste an der Chemo war: Es war im CT nichts mehr zu sehen. Hat also super gewirkt das Teufelszeug wenn es auch anstrengend war :-) Ich wünsche Dir dennoch das Du doch keine Chemo brauchst und drücke Dir Daumen und Zehen für ein bestmögliches CT Ergebnis Liebe Grüße Sandra |
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Hallo Conny,
ich hatte Caelyx/Carboplat als 3.Chemo alle 4 Wochen bekommen. Ich fand diese Chemo bisher am wenigsten belastend und hatte auch dabei die geringsten Nebenwirkungen. Kein Haarverlust, wenig Übelkeit und so ca. eine Woche extreme Müdigkeit, dann aber 3 Wochen wo es mir recht gut ging. Allerdings hatte ich gegen Ende der Chemo sehr hohe Leberwerte, die mir doch recht heftige Bauchschmerzen bereitet haben und der letzte Zyklus konnte dann nur in reduzierter Dosis verabreicht werden. Caelyx hat bei mir einen unglaublichen Erfolg erzielt, denn ich habe damit fast 4 Jahre bis zu meinem 3. Rezediv geschenkt bekommen. Als 4.Chemo habe ich dann bis März 2014 Gemzar/Carboplat und Avastin (bis auf weiteres) erhalten, ich wollte eigendlich wieder Caelyx haben, dies wäre aber nur ohne Avastin möglich gewesen, da ich bei dieser Kombination an einer Studie hätte teilnehmen müssen. So habe ich jetzt Caelyx genau wie Birgit wieder in meinen Blumenstrauss gepackt und habe damit dann noch einen tollen Joker falls es nötwendig sein sollte. . Bei mir gab es kein Problem mit der Bewilligung für Avastin. Zur Zeit bin ich laut Nachuntersuchung (Ct und Ultraschall )wieder Tumorfrei, bei einem TM von 13,8. Avastin vertrage ich bis jetzt auch ganz gut. Lieben Gruß Nena |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr Supertollen Frauen:winke::winke::winke:
@Sandra -Danke für Deine Information über Caelyx,was mich ja so begeistert ist,dass Ihr mit Caelyx so klasse Erfolge habt,sprich kein Nachweis mehr von Tumorzellen und ein Abstieg der Tumormarker,hatte Birgit ja auch geschrieben:1luvu::1luvu:,das ist so toll. Das bestätigt auch was meine Onkologin sagte,es wäre noch besser wie Carbo-Gemzar,also würde ich auch lieber einige unschöne Nebenwirkungen auf mich nehmen,denn Tumorfrei will ich auch wieder sein:) @magicN-schön wieder von Dir zu lesen:),ich Danke Dir auch für Deine Informationen:remybussi. Ja ich denke das die nebenwirkungen von Chemo bei jedem anders sein können,wenn man wie Sandra Infektionen bekommt ist der Körper zusätzlich noch mehr abgeschwächt und da kann ich mir gut vorstellen dass man viel heftigere Nebenwirkungen spürt. Bei unserem Engelchen war es ja auch nicht so ohne,aber schön dass Du ddas Caelyx nicht so belastend fandest. Magic und 4 Jahre bis zum nächsten Rezidiv ist doch einmalig,so eine lange Zeit:)-und bei mir wären es jetzt im September 2 Jahre nach Chemoende,da möchte ich beim nächsten Mal auch lieber 4 Jahre:cool: Gott sei Dank ist diese Caelyx wieder auf dem Markt und es kommt bei Dir und Birgit mit in den Blumenstrauß:1luvu::1luvu: Wünsche allen viel Mut und Kraft für die Therapien und Danke dass es Euch gibt:remybussi:remybussi:remybussi Liebe Grüße Conny |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
guten Morgen,
Hey Nena, WOW - das ist ja mal ein Behandlungserfolg: 4 Jahre rezidivfrei und dann nach dem 2. Rezidiv?? Das habe ich selten gehört und es macht sehr viel Mut... Schön, dass Du geschrieben hast. Über so etwas freuen wir uns doch alle sehr!! Wann war denn deine Ersterkrankung? Jaaaa Conny, das machen wir nach, oder??? Das wollen wir auch. :D:D Ich hoffe sehr, dass Caelyx auch auf dem Markt bleibt. Es gibt immer wieder Probleme bei der Produktion .... Und es scheint wirklich so zu sein: wenn c. wirkt, dann hat es richtig tolle Ergebnisse. Aber manchmal wirkt es auch gar nicht. Übrigens gehört C. zur Gruppe der Doxorubicine -und das ist auch die Substanz, die neben Cisplatin bei der PIPAC in Herne zur Anwendung kommt. Das hatte mir sehr viel Hoffnung gemacht. Aber leider hat es mir nur einige wenige Monate gebracht und damit nicht den Erfolg, den ich erhofft hatte. Doch undankbar möchte ich nicht sein: zumindest war es der Gewinn eines Sommers :cool3::cool3::cool3: und der war toll. :zunge::zunge::zunge: (du blöder Krebs, Ätschi, ich konnte trotzdem in den Urlaub :zunge::zunge: ausgetrickt :zunge::zunge:) Liebe Conny, dein TM steigt ja nur langsam. Du kannst jetzt nach wie vor viel machen, damit es erst mal so bleibt. ich wünsche es dir sehr, dass Du diesen Sommer noch bekommst und erst im Herbst anfangen musst. Ich persönlich finde CHemo im Winter weniger schlimm .... Ruh dich schön aus, geh regelmäßig raus, wenn die Arbeit zu viel ist, lass dich krankschreiben, genieß weiterhin schön Deine Liebe :cool3: (das ist das ALLERwichtigste). Eventuell wäre ich der Wasserlinsenkräutertrunk was für dich. Das ist das Mittel, das H. von Bingen gefunden hatte, als allererste, um Tumore zu verzögern .... (Sie hat damit erstaunliche Erfolge bei Brustkrebs gehabt und teilweise auch bei "bauchgeschwüren" wie das damals noch hieß). Falls Dir das nicht "zu alternativ" ist. :eek: sonst vergiss es einfach. Ach Mensch, wenn ich doch nur irgendwas tun könnte für dich. :megaphon::megaphon::megaphon: HAUT ab, Ihr doofen Krebszellen, geht noch mal in den Urlaub (am besten weit weg in die Wlüste) und lasst die CONNY in Ruhe. !!!! Die ist beschäftigt und muss ihren Liebsten genießen !!! Eine gute Woche Dir, meine Liebe wünscht dat engelchen |
AW: Nach 3 Jahre Rezediv ?
Hallo Ihr Lieben :1luvu:,
melde mich mal wieder in meinem Thread:D @Unser Berliner Engelchen hat mich hier richtig zum Schmunzeln gebracht:smiley1: Danke meine Liebe:engel::engel::engel:. Bin heute von meinem Kurzurlaub zurück gekommen,habe meinen 55. Geburtstag mit meinem Schatz in Rüdesheim gefeiert:prost::prost:, es war wirklich sehr schön und hat Spass gemacht. Die Wait&See Phase scheint bei mir wohl dem Ende zuzugehen,habe seit gestern eine auffallende Kurzatmigkeit,hauptsächlich beim Treppen steigen,vor ca 2 Wochen hatte ih mich noch beim Hausarzt wegen entzündeten Bronchien behandeln lassen,also Cortison und ein Spray:rolleyes:. Wenn ich jetzt so nachdenke hat es ja dann shon zu dieser Zeit angefangen. Nun bin ich ja auch kein Neuling mehr und mache mir so meine Gedanken,entweder geht es jetzt so richtig los mit der Aszitis-( Bauch meine ih wäre etwas größer ),oder ich habe einen pleura-Erguß. Hab ja alles Beide schon gehabt und deshalb weiß ich genau dass sich da nun jede menge krebszellen bei mir breit machen:mad:. Habe ja nächste Wohe erst am 3.6. meinen Ct Termin,aber eins weiß ich sicher dass ich nun eine Therapie beginnen muss,also Chemo. Wenn es Morgen noch schlimmer wird ist es wohl besser ich gehe am Freitag in die Klinik,soll ja bei Beschwerden sofort kommen. Wenn ich so normal ruhig sitze geht es mit der Kurzatmigkeit,aber ich merke auch Stechen in verschiedenen Regionen:confused:. Bin froh das ich wenigstens meinen Geburtstag schon gefeiert habe. @Mucki weißt Du schon ob Du am 3.6.vielleicht auch in der Klinik bist? So wünsche Euch allen einen shönen Feiertag mit Euren Familien. Liebe Grüße Conny:1luvu::1luvu::1luvu::1luvu: |
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