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Hallo Ihr Lieben,

habe die letzten Tage fleißig getrunken...
Bier gehört leider nicht zu meinen Lieblingsgetränken ;)
Mit hatte (als ich letztes Jahr schon mal das Problem mit zu wenig trinken hatte) auch mal ein Krankenpfleger geraten, dann eben mal abends ein Weizen zu trinken ... wäre gut für die Nieren.
Mal schauen, vielleicht versuche ich es demnächst mal mit Radler oder Cola-Bier.
So oder so habe ich meine "Sammlung" jetzt im KH abgegeben.

Weiß noch nicht ob ich morgen Mittag versuche das Ergebnis zu erfahren
oder ob ich bis Donnerstag warte, da bin ich ja eh' schon wieder mit dem "Komplettpaket" dran.
So schnell gehen 4 Wochen rum...

Liebe Grüße
Sandra

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Sag mal vorsorglich für ein paar Tage Tschüss

Wenn die Chemo morgen so einschlägt, wie das letzte Mal vor 4 Wochen,
dann werde ich wohl erst mal 2 – 3 Tage im Bett oder auf der Couch verbringen. :schlaf:
Lese dann zwar bestimmt immer mal mit, aber zum Schreiben werde ich mich dann wohl nicht aufraffen können.

Ich hoffe, dass ich dieses Mal keine Verstopfungen bekomme und mir all die Gegen-Mittelchen vollkommen umsonst besorgt habe.
Aber am liebsten würde ich ja schon vorsorglich irgendwas nehmen.
Aber, da ich ja im „Normalzustand“ immer mal wieder unter Durchfall leide, habe ich Angst dass ich dann gar nicht mehr von Clo runter komme…:shy:

Eine Nebenwirkung der Chemo habe ich noch gar nicht erwähnt.
Ich bekomme Pickel, vor allem im Gesicht … :eek:
Ja, klar kann man damit leben, besser als Übelkeit, Schmerzen, Verstopfungen etc.
Finde es aber trotzdem doof …:mad:

Davon, ob ich jetzt morgen Avastin bekomme oder nicht :huh:
lasse ich mich dann doch morgen überraschen,
kann ja eh‘ nichts mehr dran ändern
(außer auch heute wieder viiiiieeeel zu trinken).
Wenn ich ehrlich bin, habe ich aber eher ein schlechtes Gefühl …

Wäre lieb wenn Ihr mir dennoch die Daumen drückt :)

Alles Liebe
Sandra

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Guten Abend liebe Sandra,

für morgen sind alle meine Daumen gedrückt. Und ein grosses Kraftpaket habe ich Dir auch gerade noch geschnürt und schicke das mal rüber !
:knuddel::knuddel:

Ich wünsche Dir sehr, dass das Avastin weiter gegeben werden kann. Vielleicht hat deine Mini-Trinkkur ja doch was gebracht !!! Nur nicht verzagen. :cool:

Zu Pickeln kann ich leider nichts sagen. So was hatte ich noch nie. Hab aber schon davon gehört. Und in den Beipackzetteln steht das auch als Nebenwikrung bei. Na ja, solange sie nicht wehtun ... Dein Schätzchen wird dich weiterhin trotzdem lieben, ganz bestimmt ! :lach2: und das nicht weniger :lach2:
Und überleg mal: wenn du die Wahl hättest zwischen tagelangen Brechattacken oder Pickeln als NW - was würdest du wählen :confused::confused: :D:D :tongue:tongue
Vielleicht gönnst Du deiner Haut mal ganz profan eine Aufbau- und Pflegepackung während Du ein schönes Bad nimmst ?? :rotier2: Das klingt doch gut, oder?

für morgen alles alles Gute
und denk ans Trinken - nach wie vor. (nerv nerv nerv, jaaaaa - das kann ich guuuut).

so, ich mach jetzt schluss und hoff, dass mein Liebster bald heimkommt. Ich habe eine Bestellung für Chinesisch aufgegeben bei ihm und komme um vor Hunger - habe offensichtlich Nachholbedarf !!! (und 2 Kilo habe ich auch schon wieder rauf !! Jiep jiep :winke:)

Dir alles Liebe, alles Gute wünscht
Birgit

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Nur ganz kurz, schreibe vom Handy ...
Danke für die Erinnerungen ans Trinken ;-)
Das und der 1 Liter Bier ( die ich aber auf 1 Woche verteilt getrunken habe :-)) ) haben geholfen :-)))

Es hat geklappt!!!
Ich bekomme heute auch das Avastin

Viele Grüße
Sandra

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Suuuuper!!!!!!!!!!!!!!!

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Danke Flipaldis :-))

Hallo Ihr Lieben,

Wieder nur kurz, weil wieder vom Handy, und das ist nun mal mit meinen Wurschtfingern auf den kleinen Buchstabenfeldern anstrengend ;-)

Nachdem ich heute morgen 24 Stunden nicht richtig auf Clo war, Blähbauch und 1 Kilo mehr auf der Waage hatte habe ich dann 14 Tropfen Laxoberal Tropfen genommen. (Stand zwar das man sie abends nehmen soll, aber dass war mir jetzt echt egal).
Wie in der Backungsbeilage versprochen :-)) konnte ich ziemlich genau nach 10 Stunden das erste mal aufs Clo und ne Stunde später nochmal, so das es sich jetzt fast schon normal anfühlt!!!
Vielen 1000 Dank nochmal für diesen Tipp.

Sonst schlafe oder döse ich fast die ganze Zeit , aber damit habe ich ja dieses mal gerechnet und mir auch nichts anderes vorgenommen ;-))
Na und Antriebslos bin ich halt auch, könnte mich im Moment auch zu nichts wirklich aufraffen ...

Dank Cortisol und MCP Tabletten habe ich auch keine Übelkeit.
Kopf ist auch nur ein bißchen matschig.

Ach und Hunger habe ich ohne Ende, wenn ich nicht gerade esse denke ich ans essen:-))

Alles Liebe
Sandra

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OH liebe Sandra,


:rotenase::rotenase: Neid Neid Neid ....

das hört sich alles super an.
Ich hatte Dir soooo fest die Daumen gedrückt für Avastin - die sind komplett blau, hat ja aber geholfen :prost::prost:

Keine Übelekeit, sogar Hunger UND sogar ESSEN Können???
Also tut mir echt leid, aber da packt mich wirklich der riesengrosse Neid !! :zunge::zunge: Menno, so will ich das auch.

VErstopfung direkt inn den Griff bekommen - bestens.
:cool2:
Und auf dem Sofa lümmeln und nix tun können - das ist halt Caelix. Das schöne ist, wenn es dann vorbei ist, weisss man, es geht jeden Tag besser. Fand ich persönlich eine Stärke dieser Chemo: man konnte sich darauf einstellen und tappte dann nicht in so fiese "Fallen".

(so wie ich gestern, als aus heiterem Himmel eine Brechattacke über mich hereinbrach - ich natürlich alleine zuhause mit den Kinder, Bett-Bring-Zeit und völlige Verwirrung bei den Kleinen, die ratlos vor der Badtür standen. ...) Das kann ich ja auf den Tod nicht haben.
Vor lauter Würgereiz konnte ich nicht mal was erklären.
GsD kam dann nach 20 min doch mein Liebster heim und übernahm das Ruder.
Bin dann direkt ins Bett und heute morgen wars wieder weg ... :rolleyes::rolleyes:

So, aber weiter:
:winke::winke: ich werd ja nicht müde mit der Erinnerung -
IMMER WEITER TRINKEN

Du hast ja jetzt sogar "eine Belohnung" bekommen, es hat geholfen und was gebracht. - Deshalb: WEITER SO.
Du hast ja jetzt wieder heftig was abbekommen und da ist es in den ersten Tagen ganz wichtig das Ausspülen des Gifts durch die Nieren mit möglichst viel Flüssegkeit zu unterstützen.
GElle !! :rotier:

Liebe Sandra, komm weiterhin möglichst gut durch!
Gute Tage in ruhe und Erholung und faulsein und Nichtstun.

:knuddel:
Birgit

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Hallo Ihr lieben :D

kann es auch kaum glauben, dass es mich nicht doch noch mit irgendeiner fiesen Nebenwirkung erwischt...:confused:

(Außer, dass ich dann gestern noch einmal -unter Missachtung aller "Vorfahrtsregeln" :eek: voller Karacho auf Clo rennen musste und es gerade noch so in letzer Sekunde geschafft habe einem Grande Malheur :eek: zu entgehen.
Zum Glück habe ich nur 14 von den Tropfen genommen und nicht die Höchstdosis von 18 :rolleyes:.
Heute warte ich lieber erst mal ab ob sich bis heute Abend nicht von selbst was tut... und wenn nicht nehme ich lieber mal nur 10 Tropfen;))

Nicht dass ich das haben möchte "fiese Nebenwirkungen",
aber so paradox es klingt wenn es mir nach der Chemo zu gut geht,
dann habe ich immer ein bisserl Angst, dass die Chemo vielleicht nicht richtig wirkt :( :confused:
Ist total blöd ich weiß...
Hätte ich fiese Nebenwirkungen, dann würde ich rum jammern, wie gemein das alles ist..
OK, OK :)
Ich habe ab jetzt beschlossen, dass ich zufrieden damit bin, dass ich nicht so fiese Nebenwirkungen habe und dass das nicht heißt, das die Chemo nicht wirkt...

@Engelchen,

HB Wert bei unter 4 :eek::eek::eek:
Haben die eine andere Maßeineit in Berlin als hier im Rhein-Mein-Gebiet :confused::huh::confused::confused:
Ist ein Wunder für mich , wenn Du damit auch nur einen Schritt kriechen konntest.

Ich hatte ja letztes Jahr nach den OPs und unter Carboplatin und Paclitaxel so meine Problemchen mit dem HB Wert
– aber „Problemchen“ hieß bei mir unter 10 und richtig mies ging es mir als er unter 8 war..
(Jede Sitzgelegenheit war meine :augen: und wenn nicht mindestens alle 50 Meter eine Sitzgelegenheit war dann ging gar nichts!!!)
Ich hatte dann vor der 2. Chemo 2 x Vampirnahrung und Elektrolyte bekommen und außerdem habe ich mir einmal wöchentlich diese EPO-Spritze (Aranesp oder so ähnlich) bekommen.
Bis zur 5. Chemo war der HB Wert dann sogar auf fast 11 (glaube ich zumindest, bin zu faul zum nachlesen) nur nach der 6. und letzten Chemo war er wieder unter 10 und erbrechen musste ich auch und schlapp war ich auch.
Da hatte ich dann nochmal eine Konserve Blut und Elektrolyte bekommen und es ging mir sofort 1000 mal besser.
(Kriechend und nach Luft röchelnd ins KH rein:(, gemütlich schlendern und plaudernd nach 1-2 Tagen wieder raus :))

Mit den Salbeiblättern war ich mir nicht sicher, weil ich es mir schon ein bßchen eklig vorgestellt hatte darauf rumzukauen :smiley11:,
aber „wenns denn schee macht“ bzw. den Schleimhäuten hilft ;)

Mit Deinen Reserven, auch wenn es sich bei PIPAC um relativ kleine Eingriffe gehandelt hat, waren es halt doch 3 (?) Eingriffe mit Narkosen und und und...
Das kann schon mal auch den stärksten Bullen umwerfen..

Aber dennoch echt Mist, nachdem Du erzählst hast wie gut es Dir geht,
da dachte ich echt dass das Tief vorbei ist. Man das ist zermürbend.:mad:
Eigentlich bin ich ja hier fürs Selbstmitleid zuständig, aber ich trete Dir mal einen Teil meiner Tagesdosis ab... (aber nur eine !!! ;) )
Wir können ja einen Club aufmachen „Ich will meine altes Leben zurück“,
ist nur leider eines der wenigen Dinge die wir nicht haben können.
Aber ich falle auch immer wieder mal in diesen Modus.

Hm Höhere Bildung könnte ich Dir natürlich bieten
(OK aber nicht gerade aktuell mit meinem Chemohirn, aber sonst bestimmt !!!)
Aber Kunst und Design… Du meinst so selbst kreativ sein!!!
No way.
Aber immerhin kannst Du Doch jetzt bestimmt bald mit Deinen kleinen für Weihnachten basteln, also so ein wenig mit 2 interessanten Personen ein bisschen Kreativ sein?
(Was hast Du eigentlich gemacht)

So genug gelabert
Allen schöne Grüße und eine hoffentlich schönes Wochenende
Sandra

P.S. wenn ich jetzt auf irgendwas nicht geantwortet habe oder irgendwie "sinnentleert" :D , dann muss dass doch an meinen Chemo-Matsch-Hirn liegen.

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Hallo und Guten morgen,

war heute echt überrascht wie ich um 7:00 Uhr ausgeruht von alleine aufgewacht bin?!?
Hatte da aber die Zeitumstellung vergessen ;-)
Dennoch, die bleiernde Müdikeit scheint heute an Tag 3 nach der Chemo einer nur noch leicht erhöhten Müdikeit gewichen zu sein.

Heute muss ich leider doch wieder zu den Abführtropfen greifen, weil gestern nichts ging.
Aber dadurch, das ich sie ja Freitag (mit guter Wirkung) genommen hatte ist es lange nicht so ein übles Gefühl wie letztes mal.

War gestern sogar mit Schatzi einkaufen beim Supermarkt und bei der Drogerie.
Ist jetzt vielleicht nicht soooo prickelnd interessant, aber das ist ja mein persönlicher Nach-der-Chemo-Leistungsindex :-)
Supermarkt hätte ich vielleicht sogar alleine geschafft, aber 2 Geschäfte war (noch) zuviel.
Also hat Schatzi im 2.Geschäft den Einkaufszettel in die Hand bekommen und ich bin raus ins Auto zum ausruhen.
Ist aber schon Mist, wenn man so simple Sachen nicht alleine packt ;-)
Traue mich halt auch, dann noch nicht direkt Auto zu fahren, weil ich merke das ich noch zu matschig im Hirn bin und das Konzentrieren so anstrengend ist.
Aber ich jammere dieses mal echt auf hohem Niveau, bei der letzten Chemo ging es mir schlechter.
Ich hoffe aber das ich morgen auch wieder Auto fahren kann, da ist man nunmal unabhängiger...

@Engelchen,
Weiß ja jetzt, das 4,x bei Deinem HB nicht aufgrund unterschiedlicher Maßeinheiten zustande kommt ...
Mir fällt dazu nur noch ein:
DU bist ein Tier :-)))) !!!!
Ein Wunder, dass Du mit DEM Wert auch nur 10 Schritte gehen kannst!!!
Als ich nach meiner letzten Chemo mit irgendwas um 7 oder 8 in der Onläkologie angeschlichen, geschnauft und gehustet kam hatten die mich direkt erst mal "einkassiert" (ich glaube ohne Rollstuhl hätte ich den Weg von der Onko zur Ausgangstür auch nicht mehr geschafft).
Also lass blos ein Dir ein bisschen Blut geben, und dann kannst Du wieder durch die Gegend wirbeln ...

Viele Grüße und ein hoffentlich schönes Restwochenende an euch alle
Sandra

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Hallo und Guten Morgen,

Heute Nacht habe ich so gut wie keinen Schlaf gefunden.
Kenne ich von mir gar nicht (außer im KH im Mehrbettzimmer, da brauche ich immer Schlaftabletten).
Aber heute Nacht ging nichts und dann fingen auch noch die "weniger schönen" Gedanken an in mein Kopf zu kreisen, da war dann an Schlaf erst recht nicht mehr zu denken...

Ich weiß, das einige von euch immer wieder mit Schlaflosigkeit zu kämpfen haben, aber für mich ist es -zumindest zu Hause- völlig neu.

Nebenwirkung der Chemo kann es ja nicht mehr sein, Begleitmedikamente (Cortisol und MCP) habe ich nur bis Samstag genommen; und die Abführtropfen dürften auch "unschuldig" sein, musste ja nicht auf Toi, sondern konnte einfach nur nicht schlafen.

Bin jetzt total gerädert, sitze seit 05:00 im Wohnzimmer
Um irgendwas zu tun bin ich aber auch zu fertig... :-((
Ich versuche jetzt einfach ob ich doch noch eine Mütze Schlaf bekomme, vielleicht klappt es ja auf der Couch ;-)

Sorry, fürs jammern musste es aber gerade mal irgendwo loswerden.

Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

HAllo Sandra,
falls Du immer noch wach bist, ein kleines Schlafmittelchen von mir: Hörspiel herunterladen (es gibt auch reichlich kostenlose, besonders von den öffentlich-rechtlichen Hörfunksendern) und mit Kopfhörern im kuscheligen Bett hören. Wirkt bei mir Wunder (:schlaf:) und das ganz ohne Nebenwirkungen.
Wünsche Dir noch einen schönen Tag
Ulrike

AW: Auf der Suche ...
 

Liebe Sandra,

ich habe heute nacht auch einige Stunden wach verbracht. Obwohl ich das "normal" nie habe. Es sind ganz bestimmt Nebenwirkungen. Das Zeug, egal was, ist ja nicht weg, sondern verbleibt im Körper, und ein Causal-Zusammenhang muss ja nicht innerhalb von Stunden oder Tagen auftreten.
Es gibt auch "Spätfolgen" sozusagen. Und Wirkungen zwischen den Wirkstoffen, die NW hervorbringen, die vielleicht auch gar nicht gelistet sind....

Wie auch immer. Es ist nicht verwunderlich.
Ich habe da fast mal das Avastin in Verdacht. Wie gesagt, bei mir ist das fast jede Nacht jetzt so.
Herumliegen und Grübeln versuche ich dann zu vermeiden. Ich stehe lieber auf und suche mir eine Ecke zum Lesen. Das doofe ist, dass man dann meist gänzlich wach ist. :mad:

Es gibt eine sorte Schlaftee, die bei mir gut wirkt (Gute Nacht Tee vom Drogi-Markt DM). Eine Wärmflasche ist auch ein Muss. Ulrikes Vorschlag finde ich auch super. Danke für den Tipp!!
Und Vorsicht mit dem Schlaf nachholen tagsüber - am besten nur kurze Nickerchen, sonst kommt Dein natürlicher Rhythmus total durcheinander. Dann lieber mal einen Tag völlig durchhängen und Schlafmangel ansammeln - und den in die Nacht tragen.
Bei mir ist das so, wenn ich dann tagsüber 2 Stunden schlafe, dann brauche ich ne Woche bis ich wieder einen vernünftigen Rhythmus habe. Aber bei mir mit Familie ist das vielleicht auch einfach anders, weil ich ja bestimmte Zeitrahmen einhalten muss ........

Für die nächste Nacht wünsch ich Dir:
:schlaf::schlaf::schlaf::schlaf::schlaf::schlaf::s chlaf::schlaf:

Fühl dich gedrückt für den heutigen Tag
Birgit

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Hallo Ulrike, Danke für den Tipp.
Habe zwar noch nicht die Energie aufgebracht nach Hörspielen zu suchen, aber das werde ich auf jeden Fall bald machen.
Einen Versuch ist es allemal Wert.

Hallo Engelchen, da spricht dann wieder die Frau mit "Medizinerverwandtschaft" aus Dir ;-))

Ich "wollte" ja eigentlich nicht, das es sich um eine NW handeln kann.
NW haben ja nun mal leider die unangenehme Angewohnheit, dass sie immer wieder kehren können.

Hoffte dass es irgendwas einmaliges ist (und sei es irgendeine Mond-Phase, oder weiß der Teufel was ;-).
Hauptsache irgendwas, was die nächsten 1000 Jahre nicht wieder vorkommt :-))

Den Tee werde ich mir demnächst auch mal besorgen.

Lesen geht leider im Moment gar nicht.
Dabei war ich immer eine totale Leseratte und habe monatlich Unsummen für Bücher ausgegeben.
Aber im Moment ist mein Kopfkino so laut, dass ich es nicht schaffe mich auf ein Buch einzulassen.

Engelchen:
Wie schaffst Du das nur, wenn Du öfter so schlecht schlafen kannst ????
Bist Du vielleicht doch Superwoman :-)) ???

Gestern Mittag MUSSTE ich mich einfach mal hinlegen, war aber nur 1 - 2 Stunden dösen.
Danach habe ich versucht aktiv zu sein (habe ein bisserl was im Haushalt gemacht) weil ich dachte ich kann mich so müde machen, dass ich die Nacht schlafen kann.

Müde machen hat geklappt, schlafen leider nicht so gut.
Na ja , schon besser als die Nacht davor.
Einmal habe ich ne Stunde geschafft und dann nochmal fast 2,5 Stunden.
Heute morgen habe ich mich gefühlt wie ein Zombie.
Na und heute Mittag hat's mich dann umgehauen und ich habe 1 Stunde (fast) geschlafen.
Wollte ich eigentlich nicht, Ich will NACHTS schlafen ...
Jetzt versuche ich mich wach zuhalten und hoffe das ich heute Nacht endlich wieder ein paar Stunden am Stück schlafen kann...

So genug gejammert
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

So, endlich habe ich mal Schlaf bekommen :schlaf:

Nicht durchgängig -bin so alle 1 bis 1,5 Stunden aufgewacht - habe dann aber immer nur maximal ne' halbe Stunde wach gelegen.
Alles in allem waren es bestimmt 5 Stunden Schlaf :) und ich fühle mich endlich wieder menschenähnlich...
(Ich bin eigentlich ein Viel- und Langschläfer, wenn ich -in der Vergangenheit - mal weniger als 8 Stunden geschlafen hatte, dann musste ich das nachholen !!!)

Aber im Moment bin ich nur einfach sowas von froh überhaupt wieder schlafen zu können :D:D:D
Und ich bin jetzt einfach mal davon überzeugt, dass ich heute auch mal mindestens 2 - 3 Stunden am Stück schlafen kann!!!

Wird aber auch Zeit!!!

Ich habe das arbeiten echt fast nicht mehr geschafft.
Hatte immer öfter ein Vakuum im Kopf :augen:
Und hatte Angst, dass ich doch Nahtlosigkeit beantragen muss und mich damit jetzt schon von meinem letzten bißchen "fast normalem" Alltagsleben verabschieden muss.
ABER:
Heute habe ich endlich mal wieder richtig gut arbeiten können (war sogar richtig stressig und ich habe es trotzdem hinbekommen.
Bin stolz auf mich ;) :D

Leider war das heute das erste mal seit ich wieder arbeite, dass es so gut gelaufen ist und ich habe deshalb noch ziemlich viel wo ich die Leute bisher noch irgendwie vertrösten konnte :o
Aber lange wäre das so nicht mehr gut gegangen ...
Aber wenn ich es jetzt noch schaffe so 2 Stunden ranzuklotzen, dann ist alles zumindest wieder im gelben Bereich und ich kann ich morgen um die anderen Themen ein bisschen "drumherum" reden ;)

Das schöne am arbeiten (wenn es denn klappt) ist, dass das Kopfkino dann Sendepause hat.
Wenn ich mich dann nicht gerade großartig bewege (muss ich ja als "Kopfarbeiter" auch nicht)
dann habe ich manchmal das Gefühl als ob "alles normal" wäre, das ist wirklich schön...

Körperlich bin ich aber immer noch/schon wieder ziemlich am Ende...
Aber ich schaffe es im Moment einfach nicht auch noch daran "zu arbeiten"..
(Steht aber auch auf meiner Agenda)....
Bin deshalb aber auch froh, dass ich von zu Hause aus arbeiten kann,
da kann ich zwischen drin auch immer mal ne' 1/4 Stunde auf der Couch sitzen um wieder ein bisschen Kraft zu tanken und dann kann ich auch weiter arbeiten ...

Alles in allem war heute ein guter Tag und das freut mich
Hoffe für euch war auch ein guter Tag
Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Könnte noch ein bisschen besser werden mit dem Schlafen, war aber schon fast richtig gut...;)

Bin erst wunderbar eingeschlafen :schlaf::schlaf::schlaf:,
war dann aber nach 2 Std. so um Mitternacht wieder wach.:mad::weinen:
Dann ging erst mal nichts mehr mit schlafen :mad:
Bin dann irgendwann ins Wohnzimmer auf die Couch um Ulrikes Tipp mit den Hörbüchern auszuprobieren.
War aber zu dusselig im Kopf :augen: um was zu finden..
habe dann "wie bestellt und nicht abgeholt" auf der Couch rumgesessen mittlerweile war es 2 Uhr ...
und dann bin doch wieder eingeschlafen und wurde erst kurz vor 4 Uhr wieder wach :) konnte aber gleich weiterschlafen bis fast 06:30 Uhr :D:D:D
Habe also mindestens 6,5 Stunden Schlaf bekommen...
Wenn heute Nacht die lange Wachphase mittendrin ausbleibt kann ich damit leben.

Ach mein Darm spielt auch schon wieder Vulkan.
Am So (= Tag 3 nach Chemo) musste ich ja nochmal Abführtropfen nehmen
Am Mo ging es ohne
und seit Dienstag hetzt der mich wieder durch die Gegend.
Leider habe ich die Loperamid irgendwohin weggeräumt wo ich sie nicht finde...:sad:
Jetzt muss ich mir morgen ein neues Rezept besorgen..

Vom Kopf her geht es mir sogar ganz gut, weil mich das arbeiten schön ablenkt.

Passiert mir nur dann leider immer, dass ich es meiner Mama erzählen will und dann "fällt mir wieder ein" dass ich ihr nie wieder irgendwas erzählen kann
:weinen:
Dann muss ich dran denken, dass Sie letztes Jahr um diese Zeit die 5.Chemo hinter sich hatte und dass Sie zwar sehr schwach war, dass wir aber alle doch noch so voller Hoffnung waren, weil die Zwischen-Untersuchungen ergeben hatten dass die Chemo super gewirkt hätte...
Und dann auf einmal waren die Blutwerte so schlecht, dass die 6. Chemo nicht gegeben werden konnte und sie ist stattdessen "zum aufpäppeln" auf die Palliativ Station gekommen wo sie dann Ende November gestorben ist...

Ach ich weiß, dass gehört eigentlich nicht in diesen Forenteil,
aber ich habe bei meiner Mama gesehen, wie schnell es gehen kann und das macht mir so eine Angst..

Sorry , aber auch dass musste mal raus...
Werde jetzt weiter arbeiten, das lenkt ab.
Ich wünsche euch einen schönen Tag

Viele Grüße
Sandra

P.S: Huhu Birgit, Habe es glatt vergessen zu schreiben: Hoffe die Chemo ist heute gut gelaufen und hat Dich nicht so total aus den Latschen kippen lassen wie die letzte

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

endlich geht es wieder besser mit dem schlafen.
Gestern Nacht war ich 3 mal wach, heute Nacht nur 2 mal...und nur so kurz, dass ich fast die für mich lebensnotwendigen 8 Stunden Schlaf bekommen habe.
Wird aber auch Zeit!!!
Gestern war ich Gegend Abend dann doch recht grantig :o
Irgendwann hat Schatzi etwas nicht "so richtig" verstanden und ich bin total (unangemessen) geplatzt und habe ihn lautstark angemotzt...:o:o:o

Habe mir nun überlegt, dass ich mir (neben dem empfohlenen Tee und den Hörspielen) dann doch mal irgendwelche Notfall-Schlaftabletten für meine "Hausapotheke" besorge.
Bis jetzt hatte ich "sowas" noch nie im Haus, habe Schlaftabletten eigentlich nur im KH genommen. Und selbst da hatte ich immer Angst "abhängig" zu werden.
Aber andererseits bin ich ein Mensch der generell nur dass an Tabletten schluckt, was unbedingt sein muss (und selbst dazu muss ich mich jeden Tag überreden) also habe ich "beschlossen";) dass ich Schlaftabletten im Haus haben kann, ohne dass die Gefahr besteht, dass ich sie mit Bonbons verwechsle :D

Sonst geht es bei mir in dem üblichen auf und ab voran.
Wobei -ich will es ja nicht beschreien- aber die Tendenz im Moment nach oben zu weisen scheint...

Alles Liebe
Sandra

P.S. HuHu Ulrike:
Vielen Dank für die Links & Info, werde heute mal stöbern, damit ich auf die nächste schlaflose Nacht vorbereitet bin.

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

Wollte nur mal ein „Lebenszeichen“ von mir geben
Die letzten 2 Nächte habe ich wieder kaum schlafen können.
Das schlaucht so langsam …
Warte noch ab ob es sich doch noch einpendelt bzw. mit Hausmittelchen regeln lässt, wenn nicht besorge ich mir nächste Woche Schlaftabletten..
Bin zurzeit Dauermüde…
Bin deshalb auch gar nicht dazu gekommen hier nachzulesen wie es euch so ergangen ist…

Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Liebe Sandra, guten Abend,

Deine Zeilen von neulich haben mich so berührt, diese eine Zeile .. ...
"Passiert mir nur dann leider immer, dass ich es meiner Mama erzählen will ...."

mir geht es genauso, und gerade im Moment ist es auch wieder sehr schlimm. Wir haben auch so viel geteilt und sie war meine treue WEgbegleiterin in der Krankheit. Ich kann Dir diese SEhnsucht nach der Mama so gut nachfühlen, mir geht es genauso.
Und dass es uns unter Chemo nicht richtig gut geht, macht es noch schlimmer.
Tröstendes fällt mir eigentlich gar nicht ein - ich wollte dir nur sagen, dass es mir genauso geht. man kann nichts anderes tun, als es möglichst gut auszuhalten. ..

ich weiss gar nicht, ob ich es dir schon erzählt habe, dass mein Papa auch an einem kleinzelligen Bronchialkarzinom verstorben ist. Sie gaben ihm noch ein paar Monate, als sie ihm am 10.10.2007 die Diagnose gesagt haben. Und am 20.10. war er tot. Es war so ein Schock. Doch zumindest musste er und auch deine Mama wenig leiden. Diese Form von Karzinom kann im Endstadium so grausam und grauenvoll sein, dass es Glück ist, dass sie nicht lange gelitten haben.
Vielleicht müssen wir lernen, dies als glückliche Fügung zu sehen. Schlussendlich würde ich es für mich auch so wollen.

Morgen hast Du wieder Chemo, nicht war?
Schon der 3. Zyklus, oder habe ich mich verrechnet?
Sag mal, wann wird eigneltich Dein TM kontrolliert und wann wird das Kontroll CT oder MRT gemacht?

Das mit den Schlafproblemen ist Mist. Das beeinträchtigt das Wach-Leben - so was doofes.
o.k. ich kram nochmal in meinem wirren Kopf:
es gibt naturheilkundliche Schlaftabletten aus der Drogerie - Baldrian, Hopfen und Konsorten. Das würde ich ausprobieren.

Und zwar: die empfohlene Dosis nehmen, und dann dich nochmals aufraffen, um eine Runde um die Häuser zu drehen. Und wenn es nur 15 min. sind. Dazu muss man den inneren Schweinehund bezwingen, aber es hilft oft!!!
Vorher auch noch einen Schlaftee trinken und direkt vor dem Schlafen gehen eine warme Milch mit Honig. Bei mir hilft letzteres nicht,a ber ich kenne einige. Unter anderen mein Söhnchen, der leider Mond-abhängig ist und alle 4 Wochen für mehrere Tage kaum schlafen kann. Die Milch hilft!

Übrigens kann ich Dir das Trinken Problem nachempfinden - mir wird gerade beim Gedanken ans Trinken übel und ich merke, wie die mangelde Flüssigkeitsversorgung gar nicht gut ist für meinen Körper ....

Klappt es denn bei Dir einigermaßen mit dem Trinken ?

Für morgen alles GUTE
LG von
Birgit

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Hallo Engelchen,

Danke für Deinen Eintrag. Ja tröstendes gibt es da leider nicht. Außer eben dass, unsere Liebsten nicht leiden bzw. nicht lange leiden mussten…
Dass Du auch schon Deinen Papa an den Krebs verlieren musstest tut mir sehr leid.
Ich denke es gibt einfach Zeiten da kann man mit diesem Verlust(en) besser umgehen und manchmal geht es halt nicht so gut..

@All

Ich habe bei der Chemo ja einen 4 Wochen Rhythmus (und alle 2 Wochen Avastin).
Nächste Woche habe ich die 3. Chemo + Avastin, dann habe ich bezüglich der Chemo Halbzeit.
Avastin soll solange gegeben werden, wie ich es vertrage bzw. bis es zur Progression kommt.

Nur leider habe ich schon wieder zu viel Eiweiß im Urin. :weinen:
Ich glaube Durch die Schlafstörungen habe ich schon wieder zu wenig darauf geachtet zu trinken.
Anfang nächster Woche muss ich schon wieder 24 Stunden Urin sammeln :smiley11:
Ich bin also dabei mein Trinkverhalten mal wieder zu optimieren…

Schlaftabletten habe ich mir mitlehrweile auch besorgt
und 2 Nächte hintereinander genommen, es ging einfach nicht mehr anders. Die erste hat auch gut geholfen die zweite schon etwas weniger…

Aber seit 3 Nächten schlafe ich schon wieder etwas besser
(Ich wache zwar 3-4 mal pro Nacht auf, aber ich liege nicht so lange wach).
Dennoch hat mich der fehlenden Schlaf ganz schön Kraft gekostet und
mein <traue-ich-mir zu-alleine-einkaufen-zu-gehen-Indix> stand auf NEIN.
Morgen versuche ich es aber mal wieder.

Viele Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,
so 2 Nächte mit fast perfektem Schlaf liegen hinter mir.
Jeweils nur 2x aufgewacht und nur einmal davon etwas länger wach gelegen...

Hätte doch glatt bis in die Puppen schlafen können.:)
Musste nur leider sowohl gestern als auch heute jeweils um 07:00 Uhr aufstehen...:mad:

Bin hundemüde, denke mal das kommt von den Schlafmangel der vergangenen Zeit.

Bin weiter dran mich zum trinken zu zwingen und hoffe, dass es genügt und dass ich dann auch diese Woche wieder das Avastin bekommen kann.

Viele Grüße
Sandra

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Liebe Sandra,

:prost::prost: zu zwei Nächten Schlaf. Supi.

Hundemüde liegt auch vielleicht einnfach daran, dass Dein Körper derzeit unglaubliches leisten muss mit dieser Chemo. Und wer viel leistet, muss viel schlafen.
Schlafen ist ganz wichtig, damit das Knochenmark gut arbeiten kann, um die Blutwerte stabil zu halten. Sowohl Gem wie auch Carbo setzen den Blutwerten immens zu, das ist Stress pur für den Körper, ungefähr so, als würdest du 16 Stunden täglich im Bergwerk arbeiten.
Also sag mal Deinem Körper ganz oft Danke schön und dass du ihn :1luvu::1luvu::1luvu: und dann darf er auch ab und an mal ausser der Reihe ausruhen.
Kennst Du eigentlich Entspannungstechniken? Das wäre sicher gut.

ich selbbst werde damit derzeit bei der Reha verwöhnt, das ist wundervoll.
kann ich echt empfehlen. mein Körper dankt es mir und die bedrohlich niederen Thrombos steigen kontinuierlich an.


Weißt Du, was ich seltsam finde? Bei mir hat bis jetzt noch niemand eine Urinkontrolle gemacht. Obwohl ich ja auch Avastin bekomme. :confused::confused:
ich frag mal meinen aRzt, wenn ich zurück bin.

hoffe, du schaffst das jetzt gut mit dem Trinken.
Such Dir wirklcih mal die leckersten Dinge, die du dir vorstellen kannst. Dann macht das mehr Spaß.

alles gute + toi toi toi für die Avastin-Gabe!!!

birgit

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo Engelchen,
habe Dir ja schon in Deinem Thread geschrieben und in dem <Avastin Fluch oder Segen Thread> habe ich mal nachgefragt, wie das bei den anderen so mit der Urinprobe ja/nein aussieht.

Hallo an Alle,
Für mich ist das mit den Urinproben bzw. den Konsequenzen daraus fast schon so was wie Terror. :mad:

Natürlich ist mir das theoretisch klar, wie wichtig das ist, dass meinen Nieren nichts passiert, wie wichtig es ist "genügend" zu trinken...
Aber als "genügend" habe ich all die Jahre in etwa ein Liter empfunden und das am besten in Form von Kaffee (aber mit viel Milch ;)).
Hin und wieder mal Wasser, Saftschorlen oder auch mal Wein und Sekt :D
Und jetzt komme ich mir vor als wolle "jemand" ein Kamel aus mir machen.:eek:
Ich bemühe mich echt -ohne Kaffee- mit Tee und Wasser auf 2 Liter zu trinken zu kommen,
aber wenn irgend was ist,
also wenn ich so dauermüde bin, oder nicht schlafen kann,
oder wenn mein Darm Tage hat an denen er ständig "Vulkanausbruch" mit mir spielt oder "Staudamm" (= Verstopfung :D),
oder oder oder,
dann passiert es promt, dass ich aus den Augen verliere dass ich auf das trinken achten muss ...

Da ich auch noch dauernd am zunehmen bin,
weil ich nach der Chemo total verfressen bin
(habe das Cortison im Verdacht oder einfach doch nur die Wechseljahre??? oder ich bin einfach verfressen)
muss ich aber auch ein bisserl aufpassen was ich trinke.
Würde ich die mindestens 2 Liter am Tag in Form von Säften (die ich Liebe) zu mir nehmen, dann kann ich bald zu Chemo rollen :eek:
OK vielleicht ist das jetzt auch wirklich egal, aber ich habe jetzt schon das höchste Gewicht meines Lebens und ich will einfach nicht noch mehr zunehmen...

Na gut, ich habe jetzt eine Woche lang immer mindestens 2 Liter (ohne Kaffee) getrunken und in de 24 "Sammelstunden" fast 3 Liter... wenn das nicht reicht...

Bei all dem Geschreibe und Gejammer, fällt mir auf:
Es ist schon nach 10:00 und was habe ich getrunken???
2 Kaffee :o

Im Moment bin ich wohl einfach nur total gefrustet.
Andauend dieses Gerenne zum Arzt,
die Schlafprobleme,
mein dummer Darm der mich dauernd ärgert,
andauernd dran denken müssen genügend zu trinken,
dieses ständige müde sein,
ständig darum kämpfen müssen ein bisschen so was, wie ein normales Leben zu haben ...
die Hoffnung, dass Avastin bei mir gut wirkt,
die Angst es nicht mehr zu bekommen,
ja und am allerschlimmsten:
Ständig die Angst, ob die Chemo anschlägt oder nicht ...

Es gibt keinerlei Anzeichen, dass die Chemo anschlägt.
Es drückt und zwickt und zwackt weiterhin, wie vor der Chemo keine Unterschiede...
Der TM sagt bei mir nichts aus...

Wenn ich mal eine Selbstdiagnose stelle, würde ich sagen: Frust 3. Grades ;)

So, jetzt habe ich mich genug ausgejammert, werde jetzt arbeiten und trinken (also nicht saufen :D sondern Wasser und Tee trinken :) )

Viele Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Liebe Sandra,

heute habe ich einen gleichermaßen interessanten wie auch sehr guten Vortrag über Fatigue Syndrom gehört.
An einer bestimmten Stelle musste ich total an dich denken.
Der prof erzählte, dass es bei Tumorerkrankten Menschen mit Fatigue Syndrom zu einer Phasenverschiebung der Tag/Nachtaktivität kommt im Vergleich zu gesunden Menschen.

Das heißt:
Tagsüber keine Aktivität, kaum Motivität
abends keine Müdigkeit
nachts Schlaflosigkeit
morgens Müdigkeit

Der Prof sagte dann auch, dass man wenig ERfolg hat, wenn man die Schlaflosigkeit isoliert behandelt. Sondern es als Teil des Fatigue Syndrom begreifen muss und Maßnahmen gegen Fatigue ergreifen sollte.
Kennst Du eigentlich diese blauen Hefte? Da gibt es auch eines über Fatigue. Kann man bestellen.

Vielleicht ist das eine Idee für dich. Vielleicht ist Deine Schllaflosigkeit ja Teil von Fatigue?

Auf jeden Fall wünsche ich Dir, dass Du etwas findest, was Dir hilft, was nicht (nur) Schlaftabletten heißt....
Übrigens braucht das Fatigue in der Regel ein knappes halbes Jahr nach Therapieende bis das Schlimmste ausgestanden ist. :cool: Mal sehen.
Ich habe da ja schon richtig viel ERfahrung mit ... :cool::cool:

Alles Gute für Dich,
morgen habe ich wieder Chemo, dreifach :mad::mad:

Birgit

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo Birgit, Du bist echt lieb :)
Ich kenne die blauen Hefte, habe aber nicht daran gedacht.
Habe mir das Heft über Fatique aber heute gleich mal als PDF heruntergeladen.


Hallo Ihr Lieben,
weiß gar nicht ob ich es geschrieben hatte, aber viel trinken hatte mal wieder geholfen und ich habe das Avastin bekommen.

Dieses mal hat mich die Chemo so richtig umgehauen.
Habe zwar versucht mich zusammenzureißen und dann auch mal hier im KK geschrieben aber nach einem Beitrag war dann auch schon immer wieder die Luft draußen.

Letztendlich habe ich Freitag und Samstag "dauergeschlafen".
Sonntag und Montag hatte ich ein paar Wachphasen, habe aber dennoch den überwiegenden Teil des Tages geschlafen.

Tja und gestern, am Dienstag wäre ja eigentlich ein Arbeitstag gewesen, dass habe ich aber nicht gepackt.
Alleine schon zum Arzt zur Blutabnahme zu kommen, hat mich fast überfordert.
Als ich zu meinem Auto bin und gesehen habe, dass alle Scheiben gefroren sind hätte ich am liebsten losgeheult.
Die Scheiben freizukratzen hätte ich einfach nicht geschafft.
Also habe ich zum ersten mal in meinem Leben (!!!) , dass Auto angemacht die Lüftung angemacht und gewartet bis die Scheiben ohne manuellen Eingriff meinerseits :o frei waren. (Und ich hatte echt ein total schlechtes Gewissen... ;) )
Nach der Blutabnahme war dann die Luft draußen und ich habe mir den Tag frei nehmen müssen.:schlaf:

Das gute und wirklich schöne ist, ich KANN wieder schlafen (ohne Hilfsmittel).
Wache Nachts zwar 3-4 mal auf, schlafe aber schnell wieder ein, also alles im erträglichen Rahmen.

Aber die Dauermüdigkeit macht micht fertig.
Ich kann so schlecht einschätzen, wann ich mich vielleicht "einfach mal zusammenreißen müsste" und wann "ich akzeptieren muss, dass einfach nichts geht".:(

Meine Blutwerte sind soweit OK.
Klar gibt es hier und da Abweichungen von den Norm-Bereichen aber nichts gravierendes.
Deshalb kann ich mir die Müdigkeit nicht so richtig erklären, ich dachte bisher dass sich das irgendwo in den Blutwerten wiederfinden müsste...
(Aber vielleicht bin ich schlauer, wenn ich das blaue Heft über Fatique gelesen habe).
Letztendlich zermürbt mich diese dauernde Müdigkeit ganz schön und ich muss aufpassen dass ich nicht dauernd vor Frust in Tränen ausbreche.

Dazu kommt dass ich dieses mal auch seit der Chemo so eine "leichte Grundübelkeit" empfinde.
Ich weiß nicht genau, wie ich es beschreiben soll, es ist mir halt dauernd so ein ganz kleines bisschen übel, gerade so, dass ich "vergesse" die MCP Tabletten zu nehmen...

Und es wird nur in Minischritten besser. Auch heute am Tag 6 nach der Chemo würde ich mir nicht zutrauen z.B. alleine einkaufen zu gehen.

Am meisten habe ich jetzt Angst, dass es bei den folgenden Chemozyklen genauso oder noch schlimmer wird. War ja dieses mal erst die 3. von 6.
Wenn es "wenigstens" an irgendwelchen Blutwerten liegen würde, dann könnte ich ja was dagegen tun.(Hatte ja bei der letzten Chemo, wegen niedrigem HB Wert Blutkonserven und diese EPO-Spritzen bekommen).

Neben der Tatsache, dass ich wieder schlafen kann ist das einzig gute dass ich dieses mal keine Fressattacken hatte.
War ja seit der Rückverlegung meines Stomas sowieso schon zum Moppel mutiert und dann hatte ich nach den Chemozyklen 1 und 2 jedesmal nur noch HUNGER.
Bis zum 3. Chemozyklus letzten Donnerstag hatte ich schon wieder 4 Kilo zugenommen :eek:
Wenn ich hochgerechnet hatte, was ich dann am Ende der Chemo wiegen würde, sind mir die Tränen gekommen...
Aber durch das viele schlafen kam ich dieses mal nicht dazu dauernd zu essen und so bin ich schon fast 2 Kilo wieder los.
(OK, dass ist jetzt nicht so wichtig.
Aber meine Hosen waren schon am Rande Ihrer maximalen Dehnbarkeit angekommen. Ich stand kurz davor mich völlig neu einkleiden zu müssen...)

So 09:30 Uhr wird Zeit, dass ich wenigstens versuche zu arbeiten, sonst komme ich da noch in Teufels Küche...

Viele Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

heute genau 1 Woche nach der Chemo fühle mich das erste mal fast normal :)
Das heißt ich würde mir zutrauen heute alleine einkaufen zu gehen ;) bin aber froh, dass ich dass heute nicht muss :D

Heute morgen war ich zwar müde aber nicht so hundemüde wie die Tage davor.
Außerdem bin ich seit 08:15 am arbeiten !!! und habe erst jetzt das Gefühl gehabt, dass ich mal ein kurzes Päuschen machen muss UND ich war auch wirklich richtig produktiv (ich weiß, ich weiß Eigenlob stinkt :o)

Ich hoffe und bete jetzt, dass dieser 3. Chemozyklus eine Ausnahme war und mich jetzt nicht jeder noch folgende Chemozyklus so dermaßen umhaut...
Ist zwar im Prinzip kein Problem, dann eben eine Woche im Bett zu bleiben..

Aber bei mir ist ja alles so knapp "kalkuliert".
Ich habe nicht mehr all zu viele Tage Anspruch auf Krankengeldbezug
und deshalb habe ich mir genau ausgerechnet wie viele Tage ich mich krank schreiben lassen kann, wie viele Tage ich Urlaub nehmen kann und wie viele Tage ich arbeiten muss (darf).
Dass funktioniert aber nicht, wenn ich jetzt jedesmal nach der Chemo eine komplette Woche flachliegen sollte...
Und dass heißt, meine ganzes Konstrukt, "Ich tue wenigstens ein bisschen so als hätte ich noch ein normales Leben" würde zusammenbrechen...
...

So, Päuschen zu Ende
Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

bin dann gestern (nachdem ich hier geschrieben hatte) doch wieder an meine Grenzen gekommen... Auf einmal hat alles wieder 3 mal so lange gedauert..:mad:

Heute habe ich mir dann zugetraut, das Bett neu zu überziehen, habe aber -trotz mehrerer Pausen- dabei so geschnauft und gestöhnt, dass mein Schatzi ganz erschrocken angelaufen kam um nach mir zu sehen :o

Solange ich nur da sitze und nicht wirklich was tun muss (habe Freitags immer Urlaub) , denke ich zu 90% des Tages, dass es mir doch ganz gut geht.
Sobald ich aber irgendwas machen muss, was auch nur die geringste körperliche Belastung bedeutet bin ich sofort am Ende (Einmal die Treppe hoch in den 1 Stock und ich muss mich erst mal ausruhen...) :mad:

Andererseits ging es mir ja letztes Jahr während der Therapie noch viel mieser (Da gab es ja genügend Tage an denen ich es nie und nimmer geschafft hätte die Treppe in den ersten Stock hoch zukommen :augen: ) also sollte ich wohl nicht ganz so unzufrieden mit der derzeitigen Situation sein?!?

Aber es nervt mich gewaltig, dass mich die Chemo so schwächt und es hilft mir nicht, dass ich weiß dass es noch viel schlimmer sein könnte...

Zum anderen habe ich tierische Angst, dass die Chemo nicht wirkt, weil ich keine Veränderung spüre.
Und dann kommen mir so Gedanken, dass die NW doch viel stärker sein müssten wenn die Chemo wirken würde ..

Kurz vor Weihnachten habe ich CT Abdomen und Thorax.
Auf der einen Seite sehne ich es herbei, weil ich natürlich auf ein gutes Ergebnis hoffe auf der anderen Seite habe ich totale Angst vor einem schlechten Ergebnis...

Meine Gedanken kreisen ständig darum wie das Ergebnis wohl sein wird und wie es weitergehen soll, wenn das Ergebnis schlecht ist...

Hm, werde jetzt versuchen Plätzchen zu backen vielleicht lenkt mich das ab...

Liebe Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

kopf hoch,auch wenn es schwer fällt :-) du hast mir auch mut zugesprochen ;) obwohl ich weiß wie schei... es ist zu warten und die angst frißt einen auf.

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo toblerone, Danke.. Ja warten ist SCHxxx

@All

Ich wünschte ich könnte die Zeit vordrehen und wäre schon März.
Diese Jahreszeit ist nichts für mich.
Ich mag den Frühling und die Sonne und wenn es überall grün ist und Blumen blühen....
Und im März hätte ich die Chemo hinter mir und hätte vielleicht hoffentlich irgend eine Bestätigung, dass Sie auch gewirkt hat und wüsste vielleicht wenigstens ein bisschen wie es weitergehen kann.
Auf Weihnachten freue ich mich auch nicht, das erste Weihnachten ohne meine Mama haben wir zwar letztes Jahr schon irgendwie überlebt aber das macht es für mich irgendwie nicht einfacher...
Ich glaube ich bin im Moment einfach ziemlich frustriert, habe zum Glück aber diese Woche wieder einen Psychotherapietermin, da kann ich mich wieder ne' Stunde ausheulen...

Grüße
Sandra

P.S. würde ja gerne mal wieder zu Abwechslung irgendwas aufbauendes oder lustiges Schreiben, aber ich bin nun mal im Moment überwiegend gefrustet und/oder traurig

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

bin heilfroh, dass ich mich damals für die Psychotherapie entschieden habe.
Nicht, dass ich da jetzt heulend reingehe und lachen und glücklich wieder rauskomme ;)
Aber ich komme irgendwie ruhiger wieder raus und bin nach der Therapiestunde zumindest nicht mehr ganz so unglücklich, wie ich es davor war (ja, und manchesmal komme ich sogar wirklich lachend da raus).

Donnerstag ist wieder Avastin-Tag, traue es mich kaum zu schreiben :o kommt mir langsam schon wie ein Running-Gag vor, aber ich habe das trinken nach der letzten Chemo schon wieder sträflich vernachlässigt :eek:

Seit Sonntag versuche ich mich wieder am Riemen zu reißen, und habe am Sonntag und Gestern auch jeweils knapp 2 Liter geschafft hoffe es reicht wenn ich dass heute und morgen auch noch schaffe.. habe keine Lust wieder Pipi-Kanister zu füllen..:rolleyes:

Ansonsten ist bei mir alles "so la la"
Mein Darm hetzt mich 1-2 mal rum, dann lässt er mich wieder in Ruhe.
Nacht wache ich 2 -4 mal auf, kann aber immer schnell wieder einschlafen.
Meine Stimmung ist (mittlerweile) auch wieder ganz OK
Bin immer noch ziemlich kraftlos, aber für das nötigste langt es
...
Könnte also alles ein bisschen besser sein aber es könnte alles eben auch viel schlimmer sein.

Grüße an alle
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

könnte mal wieder ein paar Daumendrücker gebrauchen :o
Habe Blut im Urin und mach mir vor Angst in die Hose. :shocked:

Ich bin morgen ja eh' im KH und da wird das kontrolliert
und ich habe keine Schmerzen oder so und es fühlt sich auch nichts anders an als sonst.
Wahrscheinlich liegt es an dieser DJ-Schiene. :huh:
Ich habe auch mit dem KH telefoniert, dass es OK ist, dass das erst morgen kontrolliert wird.
Das hat mich auch erst mal ein bisschen beruhigt, und ich will auch nicht öfter ins KH als unbedingt nötig und ich hatte heute auch so viel zu tun, was fertig werden musste...
Aber dennoch dreht jetzt der Gedankenkreisel in meinem Kopf durch...
Und ich bin sauer auf mich:mad:, dass ich es heute morgen "verdrängt" habe statt ins KH zu fahren und es gleich abklären zu lassen.
Und jetzt ist es eh' zu spät, wenn ich jetzt ins KH fahre sind die normalen Ärzte schon weg bis ich ankomme und ich lande in der Notaufnahme und müsste Stundenlang warten
Ich bin so doof ich könnte mich manchmal selbst :twak::twak::twak:

Puhh, eben habe ich fast einen Herzstillstand weil ich dachte ich hätte jetzt auch noch Nasenbluten (an sich ja nich schlimm, aber in meiner Panik eben dachte ich "Oh Gott, jetzt kommt das Blut schon aus alle Löchern":eek:
Hatte mir aber nur in der Nähe der Nase die Haut aufgekratzt...

Wäre lieb, wenn Ihr mir die Daumen drückt, dass es nur die blöde Schiene ist und sich das von alleine wieder gibt.

Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hey Sandra,

Ich drücke dir ganz dolle die Daumen!!

Ich bin ganz neu hier im Forum, da ich seit knapp 2 Monaten mit der Diagnose EK leben muss...

Liebe Grüße

Katthi

AW: Auf der Suche ...
 

Liebe Sandra
auch meine Daumen sind gedrueckt . Auf das es "nur" diese
doofe Schiene ist .

LG Christina

AW: Auf der Suche ...
 

schreibe vom Handy, deshalb nur kurz

Vielen lieben Dank fürs Daumendrücken, .
Musste in die Urologie zum abchecken.
Sieht soweit alles OK aus, kommt also wohl von der doofen Schiene, kann lt. Arzt "schon mal vorkommen".
Leider war auch zuviel Eiweiß im Blut so dass ich kein Avastin bekommen habe. :-( :-( :-(

Nächste Woche habe ich CT und die Woche drauf muss ich dann schon wieder 24-Stunden Urin sammeln.

Bin ganz schön gefrustet und ehrlich gesagt noch nicht so ganz beruhigt, dass es wirklich nur die Schiene ist und nicht doch noch im CT was übles gesehen wird :-((

Hallo Katthi, auch wenn es ein beschxxxener Anlass ist:
Herzlich Willkommen!!!
Bekommst Du auch Avastin?

Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Guten Abend liebe Sandra,

ach, ich hätte dir so gewünscht, dass du auch dieses Mal das blöde Eiweiß in Griff bekommst. Das ist ja blöd. Da hilft wohl nur, auf das Sofa legen und trinken trinken trinken. ich weiss, wie du das hasst. tut mir leid für dich.
Lass die Kilos kilos sein, und trink leckere Sachen + Säfte (einfach mit Wasser verdünnt) .... Wen interessiert schon Gewicht ??? :cool:

tja, blut im Urin, auch da kann ich deine Beunruhigung gut verstehen ... Diese Geschichte mit tigimon geistert einem im Kopf herum, ich weiss, aber vergiss nciht: so etwas ist die Ausnahme.
Ich weiss nicht, wie Deine Thrombos aussehen, falls der Wert niedrig ist, könnte auch das der Grund sein. Ich habe derzeit ständig Nasenbluten und hatte auch Blut im Stuhl (und fiese großflächige Einblutungen unter der Haut der Oberschenkel) - der Grund waren die kaum mehr vorhandenen Thrombos.
Meine Daumen sind gedrückt, dass das CT nächste Woche in Ordnung ist. Noch besser wäre, wenn vorheer die Blutungen aufhören. :pftroest:

Alles GUTE + einen ruhigen schönen 2. Advent
Birgit

AW: Auf der Suche ...
 

Hi Sandra,

Leider kenne ich dass Gefühl von Beunruhigung nur zu gut mittlerweile und wenn man keine 100% Bestätigung vom Arzt hat ist es echt nervenaufreibend und dafür muss man ja leider immer warten, warten und warten und nervige Untersuchungen über sich ergehen lassen. Ich drücke dir natürlich weiterhin die Daumen, dass es tatsächlich "nur" die Schiene ist.

Ich bekomme kein Avastin... Für mich steht demnächst Carboplatin/Taxol an. Ich finde es bemerkenswert was man alles ertragen kann trotz der ganzen Unsicherheiten und Ängste... Man geht irgendwie alles Schritt für Schritt durch.

Immer zwischen Hoffen und Bangen...

Katthi

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo Engelchen,
Na, mich interessiert mein Gewicht schon ;)
will ja nicht durch die Gegend rollen :eek: und ich muss die Kilos ja mit mir rumschleppen…
Im Moment packe ich die notwendige Trinkmenge aber eh am besten mit stillen Wasser und das hat ja zum Glück keine Kalorien..:)

Ja, diese Geschichte ist mir auch gleich in den Sinn gekommen und so ganz konnte ich es seit her auch noch nicht aus dem Kopf vertreiben.

Ich glaube ich werde so langsam einfach zum Hypochonder
Habe ich mal Kopfschmerzen, dann denke ich gleich an Hirnmetastasen
Zwickt es mich auf der Seite, wo meine geschädigte Niere sitzt, dann denke ich sofort "Oh Mist, jetzt gibt Sie den Geist auf"
...

Ach so, bevor ich es vergesse : Welcome back Home :prost:
Deine beiden Miniengel haben sich bestimmt gefreut wie Bolle, dass Du wieder da bist. Hoffe Du übernimmst Dich zu Hause nicht gleich wieder?

Hallo Katthi,
ja, das hat mich am Anfang meiner Erkrankung immer am meisten überrascht und gefrustet, dass es fast nie eine 100% Aussage gibt und noch besser dass es, wenn man 2 Ärzte fragt auch noch total gegensätzliche Aussagen geben kann...
Dachte ich gewöhne mich irgendwann dran, ist aber nicht so.

Danke fürs Daumendrücken.

@all
Habe jetzt zumindest schon mal die CTs hinter mir.
Dieses mal wurde Thorax und Abdomen in einem gemacht,
so dass ich wenigstens morgen nicht nochmal da antanzen muss.

(Ich finde es total schrecklich, wenn ich morgens nüchtern bleiben muss
und nicht mal nen Kaffee trinken darf,
zusammen mit meiner momentanen Angst was wohl die CT-Untersuchungen ergeben,
ergibt dass dann eine ziemlich grantige zickige Zeitbombe.
Schatzi wurde heute morgen erstmal -wegen eigentlich nichts - ordentlich von mir angemotzt :augen:)

Bei dem CT heute ist leider auch noch einer meiner kleineren Alpträume wahr geworden.
Vor dem CT heute, wollte ich eigentlich meinen Darm loben.
Es ist zwar immer noch nicht normal (wird es wohl auch nicht mehr).
Wenn ich muss, dann ist es immer noch dringend..
Aber es ist handelbar..

Leider verträgt sich mein Darm aber nicht mit dem Kontrastmittel :augen:,
dass wirkt bei mir besser als Abführtropfen... :shocked:
Mehr will ich dazu gar nicht schreiben, kann sich wohl jeder denken. :shy:
War deshalb auch nach der Untersuchung auch erst mal wieder völlig fertig...

Jetzt, heißt es also für mich mal wieder:
Warten bis die Befunde nächste Woche besprochen werden.
Ein gutes Gefühl habe ich aber nicht :weinen:
Ich habe schon wieder 2,5 Kilo zugenommen und das ist, meiner Meinung nach, nicht durch das was ich esse und Trinke erklärbar
Mein Bauch fühlt sich irgendwie so wabbelig an, als ob da was drin wäre (also Wasser oder so) und dann habe ich manchmal auch das Gefühl als ob da noch was festes drin wäre was da nicht rein gehört....
Ich habe weiterhin Blut im Urin (mal mehr mal weniger)
und und und
Ich habe also ein Schxxx - Gefühl und kann nicht wirklich weiter als bis zu diesem Gespräch nächste Woche denken...

Mein Arbeitgeber, will z.B. wissen, wie ich in 2014 meinen Urlaub plane
Und ich bin damit völlig überfordert.
Und so geht es mir mit fast allem, was nach nächster Woche liegt...

Ich weiß ja nicht mal ob die Chemo nächste Woche planmäßig weiter läuft oder ob die CTs ergeben, dass die Chemo nicht angeschlagen hat...

Ich würde gerne positiv denken, aber seit mich der Krebs erwischt hat,
gab es nicht allzu viele positive Überraschungen....

So, jetzt habe ich hier mal wieder einen Teil meines Frustes abgeladen.
Jetzt versuche ich mich wieder in den Griff zu bekommen, so dass ich morgen wieder in der Lage bin irgendwas zu tun.
(Heute kann ich mir das abschminken, habe heute Stimmungskarussell und Kopfkino und auf nichts Lust..)

Viele Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo,

habe heute in der Befundbesprechung der CTs ein gutes Ergebnis bekommen!!!

Mir ist wirklich ein Stein vom Herzen gefallen, da ich eigentlich damit gerechnet habe, dass es wieder mal ein schlechtes Ergebnis gibt. :o

Hm, wenn ich so überlege, dann habe ich seit Juni diesen Jahres immer nur schlechte Nachrichten bekommen, da ist es wahrscheinlich nicht ganz so ungewöhnlich, dass ich dieses mal doch sehr pessimistisch war.

Ich hüpfe jetzt (noch) nicht vor Freude durch die Gegend bin aber unendlich erleichtert.

Das wichtigste ist, dass sich die suspekten Lymphknoten bzw. Raumforderungen im Hals, auf der Leber und pararektal verkleinert haben.:)
Mediastal (das heißt wohl im Mittelfell) waren auch suspekte Lymphknoten die sind unverändert. :(

Dann sind da noch ein paar andere Auffälligkeiten, die aber "am wahrscheinlichsten" nichts mit dem Krebs zu tun haben sollen.
Wobei ein paar Sachen wie z.B. meine Venenprothese die "thrombosiert" :eek: zu sein "scheint" sich jetzt nicht wirklich so nett anhören ...

Ich habe am Donnerstag wieder Chemo, da muss ich doch noch mal das ein oder andere Nachfragen.

Hatte heute dann auch noch mal gynäkologische Untersuchung mit US, da ist zum Glück auch nichts negatives aufgefallen.
Blut im Urin habe ich immer noch ein bisschen aber nicht jedes mal.
Beunruhigt mich weiterhin (da scheine ich aber die einzige zu sein, die Ärzte finden da nichts bei).

Ich bin einfach nur froh, wenn ich die Chemo am Do hinter mir habe,
denn dann habe ich Urlaub und muss mir erst wieder am 2. Januar das Avastin abholen (wenn ich es denn bekomme...)

Viele Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hi Sandra,:winke:
ich hab schon in meinem Thread versucht die Fragen von Birgit und dir zu beantworten, deswegen hier nun nur noch schnell ein paar Zeilen.
Na dann erst mal GRATULATION!:prost: toll das die Chemo so toll wirkt!!
Das mit der Vene ist blöd, was machen die deswegen nun?
Mußtest du wegen des Risikos Heparin spritzen?
Ich mache das nun schon seit Diagnosestellung EK 11/2008
Manchmal sehen meine Beine echt lustig aus.
Es ist ja schon gut wenn sich die LK's (mediastal) nicht verändert (gewachsen sind) haben!
Ich halt dir die Daumen das es lange so bleibt.
Ich wünsch dir einen schönen Abend und euch eine schöne Adventszeit.
Ich drück dich :knuddel: liebe Grüße Sanne

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo Sannchen,

Du hast so recht ;) ,
erst habe ich Schiss ohne Ende, dass die Chemo gar nicht wirkt
und dann habe ich gute Ergebnisse (was ich mir jetzt durch eine 2. Ärztin habe bestätigen lassen:o)
und ich bin dennoch nicht so beruhigt und erfreut wie ich es eigentlich sein müsste.

Spritzen muss ich b.a.w. nicht :D
(Bin auch heilfroh, musste mich ja über ein 1 Jahr 2x täglich spritzen und habe mich in der ganzen Zeit nicht daran gewöhnen können, mich selbst zu „verletzen".
Und -wie bei Dir- hatten meine Beine auch oft interessante großflächige Farbkombinationen aufzuweisen)
Ich nehme morgens ASS100 und das würde auch erst mal reichen, hätte halt da einen Fremdkörper, da wäre das fast "normal" müsste man halt nur im Auge behalten…:augen:

Wünsche Dir auch hier nochmal, dass Du hoffentlich hoffentlich heute aus dem KH raus kannst und zu Hause im Kreise Deiner Familie die Weihnachtsfeiertage verbringen kannst
Ganz liebe Grüße
Sandra


@ALL
Ich glaube, dass ist einfach der Fluch ;) daran, wenn man den CT-Befundbericht selbst liest…
(Soweit man bei den 1000 Fremdwörtern überhaupt von "lesen" reden kann,
ich glaube "recherchieren" :) trifft es besser)
Wüsste ich nur das, was die Ärzte mir dazu gesagt haben und hätte ich das "Machwerk" nicht gelesen, dann wäre ich wohl weniger beunruhigt.

Aber dennoch ist es natürlich so, dass es mir sehr viel besser geht als vor der Befundbesprechung.
Dieser Termin war für mich wie eine fast undurchdringliche Wand.
Jedes mal, wenn die Rede von irgendetwas (sei es privat oder beruflich) war, das nach diesem Tag lag hatte ich Mühe nicht loszuheulen…
Jetzt kann ich zumindest wieder erst mal ein paar Monate planen,
planmäßig endet meine Chemo mit einer Avsastin Gabe Ende März.
Also wird es vermutlich irgendwann wieder im April ein Kontroll-CT geben.
(Habe extra noch nicht genauer nachgefragt, damit ich mich nicht auf einen neuen Termin "einschieße", der dann wieder wie ein Damokles Schwert über mir schwebt)
Ich hoffe, dass ich die Panik vor dem nächste Befund jetzt erst mal ein paar Wochen beiseite schieben kann...

Wenn ich aber überlege, dass Kopf, Arme und Beine ja nicht auf den CT Bildern sind, aber ansonsten von der linken Halsseite bis zu dem Bereich neben dem Rektum zahlreiche auffällig Stellen sind, da wird mit halt schon ganz schummrig. :eek:
Geht ja Quasi einmal komplett durch meinen Körper (Von oben links bis unten rechts!!!)
Wobei ja “nur“ die LK im Hals, die LK mediastal und die Raumforderungen (wie ich dieses Wort hasse :mad:) auf der Leber und pararektal mit dem EK in Verbindung gebracht werden.
Aber die "Raumforderung" an der Leber ist immer noch 4x1cm groß (vorher 5,1 x 1,9 cm) und die Raumforderung pararektal ist noch 2,3 x 1,2 cm groß (vorher 3,1 x 2,4)..
Na und dann ist das noch was am BWK5, ein ganz kleiner „Befund“ (wenige mm) in der Lunge, die Thrombosierung der Venenprothese, der Harnstau rechts. Soll aber alles nicht mit Krebs im allgemeinen und EK im besonderen zu tun haben...
Und eben noch die anderen „Baustellen“ mit der Schilddrüse, dem Darm, dem immer niedriger werden HB Wert, der daraus resultierenden Schlappheit, einer schlimmen Akne inversa in der Intimzone…
Und noch irgendwelche anderen Kleinigkeiten, die ich Momentan gar nicht immer auf dem Schirm habe, weil es mir irgendwann zuviel wird…:(

Da komme ich mir halt schon wie ein Auto vor, dass es nie und nimmer durch den TÜV schaffen würde … :D:D:D

Und ich frage mich nun mal, was die 2. Hälfte der Chemo-Therapie davon noch beseitigen kann:confused:.
Ich traue es mich ja kaum auszusprechen, aber natürlich wünsche ich mir eine Komplettremission. :o
Aber mir erscheinen die verbliebenen Baustellen zur Halbzeit , einfach zu umfangreich als dass ich darauf wirklich hoffen dürfte.

So genug ausgekxtzt :smiley11::smiley11::smiley11: ;)
Ist ja nicht alles schlecht.
Vertopfung hat sich diesemal ohne Abführtropfen fast schon wieder geregelt.
Erst nichts, dann Hasenköttel und Popo-Aua und ich vermute mal morgen früh kann ich schon wieder was gegen Durchfall einwerfen :rolleyes:
Dank den Cortisol Tabletten bin ich nicht so total-dauer müde wie beim letzten Mal. (Die hatten letztes mal in der Onko Ambulanz vergessen Sie mir zu geben, und ich hatte fast 1 Woche nach der Chemo flachgelegen).
OK, auf das aufgequollene Vollmondgesicht :eek: könnte ich jetzt aber verzichten...
Schlafstörungen habe ich auch keine mehr, wache 1-2 mal kurz in der Nacht auf, aber das läuft ja nun wirklich unter normaler Schlaf.
Ich habe zwar leider immer noch Blut im Urin, aber nur 1-2 Mal täglich und die Ärzte finden es ja auch nicht beunruhigend.
Ich habe wieder das Avastin bekommen! Also war der Eiweißwert im Urin im Normbereich.
Dank MCP Tabletten ist mir auch kaum übel…
Und ich sage mir öfter am Tag „Der CT-Befund war GUT“ und bis zum nächsten ist noch viel Zeit dem Krebs eines auf die Hucke zu geben…:twak::twak::twak:

Ich komme mir auch oft so "undankbar" vor, wenn ich mich hier so auskxtze und rum-jammere, weiß ich doch dass es anderen hier gerade viel schlechter geht.
Aber ich muss das einfach immer mal rauslassen….das beruhigt mich irgendwie, wenn ich es mir "Seele schreiben kann".

Jetzt vor Weihnachten war ich beruflich auch mal wieder bei einem Kunden vor Ort.
Es ist zwar sehr viel anstrengender als im Home Office zu arbeiten
(da konnte ich mich ja immer mal kurz auf der Couch „lang machen“, wenn ich mich schlecht gefühlt hatte)
aber es füllt den Kopf so schön mit anderen Dingen, dass ich die Krankheit zumindest stundenweise auch mal komplett vergessen konnte.
Das ist ein tolles Gefühl, wenn man sich mal wieder fast normal fühlen kann, so als ob nichts schlimmes wäre und sei es nur für ein paar Stunden...:)

Ok ich komme schon ganz schön in Schnaufen, bis ich vom Parkplatz (der ist leider wirklich groß und bis ich da ankomme, sind auch nur noch die am weitesten entfernten Parkplätze frei und es geht auch noch bergauf) ich glaube man hört mich lange bevor man mich sieht…
Aber "Spaziergänge" an der frischen Luft sind ja gesund :D
Den Ehrgeiz die Treppe in den 2. Stock hochzulaufen habe ich mir aber ganz schnell abgewöhnt, für was gibt es Fahrstühle und es gibt auch immer jemanden der unter dem Vorwand „dass er/sie mich nicht so alleine fahren lassen will“ freudigts mit rein springt.

Nur leider muss ich da beim Kunden ein Thema beackern,
in dem ich mich gar nicht auskenne und doch dauernd so tun als ob (da habe ich schon manchmal das Gefühl dass gleich Rauchwolken aus meinem Kopf kommen…)
Wäre ja auch zu perfekt gewesen, wenn es um mein Kernthema gegangen wäre ;)
Aber ich habe jetzt erst mal Urlaub bis nächstes Jahr und deshalb Zeit mich ein bisschen besser in das Thema einzuarbeiten, damit ich nächstes Jahr ein bisschen kompetenter rüberkommen kann…)

Auf Weihnachten direkt freue ich mich jetzt nicht so, ist ohne meine Mama eben für mich kein richtiges Weihnachten mehr.
Bin aber sehr froh und dankbar, dass meine Schwester –wie auch letztes Jahr- wieder angeboten hat, bei sich zu feiern und auch noch die komplette Arbeit übernimmt.

So wird das bestimmt dennoch ein ganz schöner Abend, auch wenn es nie mehr so sein wird wie noch vor 2 Jahren.

Silvester werden wir wohl gar nichts machen.
Alleine schon weil es mir schwer fallen würde bis 24 Uhr wachzubleiben. Zudem haben wir die letzten Jahre immer mit meiner Schwägerin und Ihrem Mann gefeiert und da meine Schwägerin sich ja zurückgezogen hat
(unter für mich nicht nachvollziehbaren Bedründungen) wären wir nur zu zweit..
Mal schauen vielleicht machen wir uns was schönes zum essen muss ja nicht unbedingt bis 24 Uhr gehen…

Meine Schwägerin ist übrigens zum Glück die einzige aus meinem –zugegebenermaßen kleinen und sehr überschaubaren Verwandten und Freundeskreis - die mich so enttäuscht hat.
Alle anderen haben mich eher positiv überrascht.
Anfangs habe ich auch immer überlegt von mir aus mal auf Sie zu zugehen,
aber immer wenn ich mir vorgestellt habe wie ich das tun sollte,
ist mir vor Wut :mad: so die Galle übergelaufen, dass ich mich einfach nicht überwinden konnte. (Ich glaube zu mehr als Sie anzuschreien wäre ich einfach nicht in der Lage gewesen)
Ich bin immer noch schwer enttäuscht, verletzt und wütend habe Sie aber im Wesentlichen aus meinem Gedächtnis streichen könne.
Dass ich eben gerade doch wieder dran deknen musste, liegt wohl einfach dran, dass sich Silveter nähert und wir das Jahrelang zusammen verbracht hatten.

So mein Schreibflash nähert sich dem Ende (Könnte es sich bei einem Schreibflash um eine NW von der Cortisol Tablette handeln??? ;))

Ich wünsche euch und mir einfach ein paar schöne Tage mit keinen oder nur wenigen Schmerzen, keine oder nur wenig Übelkeit und keine oder nur wenige Sorgen und möglichst nicht im KH ich denke das hätten wir uns alle hier verdient :winke:

Viele Liebe Grüße
Sandra

AW: Auf der Suche ...
 

Hallo Sandra,:1luvu:
das hört doch mal positiv an. Ein schönes Weihnachtsgeschenk und wenn du dann noch als guten Neujahrsvorsatz beschließt, dem Mistkrebs in dir ordentlich was auf die Mütze zu kloppen.... dann kann es doch nur klappen, oder?:twak::twak::twak::twak:

Ich hatte zwar noch keine Chemo, weil meine Docs meinen, erst müssen die Löcher in meinem Bauchi zu sein. Deshalb kann ich da nicht wirklich mitreden, ich für mich glaub aber, diese Müllabfuhr schafft den Restmüll meines Messi weg.:twak::twak::twak: Ich hoffe nur, dass der nicht während der Wartezeit nochmal seine Häufchen vergrößert. Man liest ja immer, dass die Chemo so schnell es geht, beginnen soll(te). Weißt du, ob das Warten ein Problem ist?

Aber zurück zu dir: Noch hast du die Chance, dass dein Mietnomade komplett verschwindet - oder hat man dir was anderes gesagt? Glaub doch mal dran!!!! Bis nichts Gegenteiliges eingetreten ist, musst du einfach dran glauben.:cool: Ich seh es an mir, wenn ich zulasse, dass es mich überrollt, geht nix mehr.:mad::mad::mad:
Gestern war ich in der Schule, die Kiddies waren soooo süß: "Wann kommen Sie endlich wieder?" "Ohne Sie isses so fad!" " Ihre Vertretung is ned so nett wie Sie...." Und so weiter. Für mich DAS Ziel. Ich WILL da wieder hin. So bald wie möglich.
Ich glaub einfach, dass jede Normalität in unserem anormalen Leben nur hilfreich sein kann. Wie du selbst sagst, es lenkt von dieser Sch...krankheit ab. Nur in die alten Gleise darf man nicht zurück gleiten und sich dann wieder ausnutzen lassen!!!!! Nix da, wir sollten nur noch tun, was uns GUUUUUUUUT tut!!!!!:prost: Ja, auch das!

In diesem Sinne, genieße alles, was dir guttut. Vergiss Leute, die dich nicht so akzeptieren, wie du jetzt bist. Du hast dich verändert durch die Krankheit. Du bist sicher ernster geworden, nachdenklicher, vielleicht auch weniger "oberflächlich"und damit für manch anderen nicht mehr so interessant. Oder sie haben Angst vor dir, weil du ihre schlimmsten Ängste verkörperst.
Im Ernst: Brauchst DU diese Leute? Halt dich an die, die dich so nehmen, wie du JETZT bist und die nicht alten Zeiten nachtrauern. Die kommen nicht zurück! Auch wenn es sooooo schön wäre.

In diesem Sinne: "Carpe Diem!" - Schöne, ruhige und stressfreie Weihnachten und Sylvester!

Tündel:winke::winke::winke: