![]() |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo hier, wo der Finger leuchtet.
Bei mir wird gefeiert. Ich habe am 25. Ihr Lieben, schön etwas von fast allen zu hören. Da hat sich mein Rumkramen in den Threads doch gelohnt. Aber wie Heidrun schon schrieb, war hier Unwetter und ich war im Bett. Kopfkissen hochkant an der Wand und I Pad auf dem Schoß. Und Nicky meckerte mit dem Donner um die Wette !!! Liebe Grüße Waltraud |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe PNP-Betroffene,
es gibt vielleicht Hoffnung. Mein neuer Onko - die Praxisgründer haben sich im Mai verabschiedet- hat mir eine Salbe empfohlen, von der angeblich alle PNP-Betroffenen hellauf begeistert waren. Ich habe sie mir gleich bestellt - kann man nicht direkt bei der Apotheke beziehen sondern muss sie bestellen. Sie kostet 29,99 Euro. Nachdem ich bisher für meine PNP-Therapien, die nichts geholfen haben, fast 2000 Euro ausgegeben habe, ist das noch drin, zumal ich ja 20 Euro Rentenerhöhung erhalten habe. Ich habe die Salbe eben zum ersten Mal eingerieben - muss man 4 x täglich machen und warte ab. Ich hoffe, sie hilft. Dann spendiere ich eine Flasche Prosecco, gell Lili und Andrea. Lili, ich habe am 14. Juli Geburtstag. Hoffnungsvolle Grüße Mizzi PS: Sono war in Ordnung:lach: |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Ihr Lieben,
Dann sind wir ja fast alle Julikinder, ich hab am 13.:D Liebe Mizzi, bin gespannt ob die Creme erfolgreich ist und ihre Arbeit tut |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Susanne,
ich wünsche Dir sooo sehr, das Du den Rückschlag so gut wie möglich verkraftest :pftroest:und Du positiv in Dein neues Lebensjahr blicken kannst. Alles Gute zu Deinem Geburtstag, viele helle Tage und tausend gute Wünsche und eine dicke Umarmung:knuddel::knuddel: von Mizzi-Mädi Die Creme wirkt schon ein bisschen!!! Ich bin dann mal weg (bis zum 22. Juli):winke: |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Susanne,
meinen allerherzlichsten Geburtstag. Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute. http://www.animaatjes.de/glitzer-bil...en20220(5).gif Liebe Grüße Waltraud |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe PNP-Leidende,
ich habe einen Erfolg zu vermelden: Meine Füße kribbeln seit Anwendung der neuen Salbe kaum mehr. Auch nachts ist das Taubheitsgefühl weg. Ein kleines Juhuu ist also angebracht. Ich warte aber noch ab, ob sich noch etwas verbessert. Allerdings ist die Salbe, die gerade mal etwa 10 Tage reicht, mit 29,99 sehr teuer. Aber wenn die PNP endgültig damit weg wäre..... Liebe Grüße:winke: Mizzi-Mädi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
An alle Kribbelzehen-Betroffene,
melde, dass meine Kribbelzehen fast nicht mehr kribbeln. :augendreh Ob es nur an der Creme liegt oder ob sich die Nerven langsam wieder einfinden, weiß ich nicht. Ich hoffe, bei euch geht die Neuropathie auch bald weg. Schönes Wochenende:winke: Mizzi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Guten Morgen Mizzi,
sag mal, wie lange hast du mit Kribbel-Füßen gekämpft? Ich habe jetzt, 7 Wochen NACH der letzten Chemo so arge Schmerzen in Händen und Füßen daß ich die Wände hochgehen könnte. So schlimm war es während der Chemo nie. Die Creme habe ich ja auch, aber außer daß sie mir unangenehm riecht, tut sie nichts. Ich freu mich jedenfalls mit dir, daß deine Haxen wieder normal werden und hoffe, daß sie das auch bleiben. Lili |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Lili,
das tut mir ja soo leid, dass Du so arge Schmerzen in Deinen Kribbelfüßen und -Händen hast und dass Dir die Creme - ich finde den Geruch nicht unangenehm - nicht hilft. Bei mir werden es im Januar 2015 2 Jahre, dass es kribbelt. Während der Chemo hatte ich diesbezüglich überhaupt keine Beschwerden. Die Chemo war am 29.11. 2012 zu Ende und im Januar 2013fing dann die Kribbelei und die Taubheit - nur in den Füßen - an. Vielleicht kann Dir das Vierzellenbad helfen. Dieses gibt es im Krankenhaus Pasing ambulant bei der Physiotherapie. Etwas anderes fällt mir leider auch nicht ein. Akkupunktur und Alphaliponsäure-Infusionen haben leider auch nicht geholfen. Aber mit Hilfe der Creme geht es mir tatsächlich besser,vielleicht ist es bald weg. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass die Schmerzen aufhören. Hast Du ein gutes Schmerzmittel, z.B. Tilidin? Das hat bei mir anfangs sehr geholfen. Jetzt nehme ich es aber schon lange nicht mehr. Trotz allem einen schönen Sonntag, hier in Gröbenzell scheint ja die Sonne. Wir gehen heute noch zum Kunsthandwerker-Markt ins Freizeitheim und anschließend in den Zillerhof zum Essen. Ganz liebe Grüße Mizzi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
so, die Creme ist dann gestern bei mir angekommen. Ich hoffe, das diese hilft. Meine Physio riet mir dann auch noch, einen Stent von der Krankenkasse zu beantragen. Werde ich dann noch zusätzlich machen. Wünsche dir noch einen schönen Tag.:) |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Sorry, es heißt nicht Stent, sondern TENS-Gerät. Gibt es bei der Krankenkasse.
LG |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Petra,
vom Tens-Gerät habe ich schon mal gehört. Bitte berichte, ob Dir das hilft und ob die Krankenkasse einen Zuschuss zahlt. Liebe Grüße Mizzi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo Mizzi,
ja, das werde ich tun. Habe heute mit der Krankenkasse telefoniert. Ich muss mir nur ein Rezept schreiben lassen. Die Apotheke gibt raus. Die Rezeptgebühren muss ich zahlen und habe dann das TENS für 3 Monate geliehen. Kann man aber auch verlängern lassen, lt. Auskunft meiner Kasse. Bin mal gespannt ob es hilft. Werde dir das auf jeden Fall mitteilen. LG Petra |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Petra.
ich drücke Dir fest die Daumen, das das Gerät hilft. Liebe Grüße Mizzi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
:winke:Liebe Mizzi,
nächste Woche kommt das Gerät. Ist wohl ein Reizstromgerät welches die Nerven veräppelt. Bin ja mal so gespannt. Du kennst das ja mit dem Kribbeln in den Füßen. Dort ist es besonders schlimm. Die Creme nehme ich jetzt auch seit 2 Tagen. Dauert ja sicherlich erst mal ein bisschen. Nun ja, ich wünsche dir erst mal ein wunderschönes Wochenende. LG Petra |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Liebe Petra,
ich wünsche Dir auch ein schönes Wochenende mit wenig Kribbelzehen. Meine kribbeln zur Zeit wieder mehr und tun weh - wahrscheinlich vom langen Bügeln heute. - Mizzi |
AW: Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien
Hallo zusammen,
habe meine 1. Chemo (Paclitaxel,Bevacizumab u. Carboplatin am 23.3. bekommen. Bei der Vergabe war alles ok. Am 3. Tag fingen dann diese höllischen Nervenschmerzen im ganzen Körper an. Sie waren unerträglich. Morphium hat auch nicht geholfen. Auch heute 1 1/2 Wo. danach habe ich noch starke Schmerzen. Das Kribbeln und pelzige Gefühl in den Fingern und den Füßen habe ich auch. Bereits vor 10 Jahren habe ich so eine Chemo bekommen und hatte auch diese unerträglichen Schmerzen. Wer kann mir einen Tipp geben wie ich die Schmerzen lindern kann. LG Gaby |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 02:47 Uhr. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.