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Hallo zusammen,
ich schneie hier auch mal wieder rein.
@das riek, ich kenne das auch mit den schmerzen an den fußsohlen. bei mir vermutet man, dass des von einem fersensporn kommt. kann ich mir aufgrund der dauer (ca. 3/4 jahr) nicht mehr vorstellen. ich schaffe nur noch 1 stunde gehen/stehen. die schmerzen sind bei mir an der fuss umrandung am stärksten. ich denke es kommt bei mir vom tam. habe schon die mca tabletten probiert, haben bei mir aber nicht geholfen. werde anfang september wieder meine ärzte aufsuchen und hoffentlich was finden, dass hilft. es ist nämlich ziemlich frustierend den alltag (sport/job/haushalt) mit schmerzen zu meistern.
@all ein wunderschönes wochenende lg

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Huhu...

also bei mir wurden die ausgefallenen Bestrahlungen (Wartung, Gerät defekt) einfach hinten dran gehängt. Zweimal am Tag musste ich nicht erscheinen. Es ist richtig, dass es um die Gesamtstrahlendosis geht und nicht um die Dosis pro Woche, aber vielleicht berechnen die Institute das unterschiedlich (die einen hängen das halt hinten dran und die anderen machen zwei Termine am Tag). Ich denke nicht, dass das einen großen Unterschied macht (ähnlich wie eine verschobene Chemo). Wären die Unterschiede im Therapieerfolg so gravierend, gäbe es bestimmt andere Behandlungsrichtlinien - vielleicht... Also drei Tage hatte ich immer mal Pause zwischendrin, da habe ich mir aber keine Gedanken drüber gemacht.

Ulrike, schön von dir zu hören, trotz wehen Füßen und Blitzeinschlägen :eek:. Hier in der Nähe sind erst vor kurzem vier Frauen ums Leben gekommen, als sie Golf spielen waren, das war grausam! Ich selbst habe immer Respekt vor Gewittern, selbst wenn ich drinnen bin... Schlafen gehen kann ich da nicht. Vor den Fußschmerzen hab ich auch Angst und verwöhne meine Treterchen immer mit Balsam und Massage nach längeren Strecken, bis jetzt funktioniert es (auf Holz klopf)

So, der Arbeitsanfang rückt näher, im Moment streiten sich noch die Gelehrten, ob man mir angepasste Arbeitsmittel zur Verfügung stellen "muss" oder ob die Behinderung mein Privatvergnügen ist - Herr, gib mir Geduld (oder einen Baseballschläger...)

So, wünsche allen ein schönes Wochenende, der Sommer ist ja wieder vorbei (macht mir auch nix, obwohl Freibad bei unter 30° mir schon zu kalt ist)

Viele liebe Grüße von
Birgit

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Hallo alle,
Ja, Ulrike und alle anderen, die das kennen. Ich habe seit Anfang 2011 diese Schmerzen in den Füssen. Ich hab das Gefühl das wird schlimmer.
Am Anfang glaubte meine Ärztin das käme von den Sehnen unter den Füssen und ich dachte auch das wäre ein Sporn.
Aber es ist Neuropathie und kommt von den Chemos.
Ich hatte keine AHT und keine Medizin, also es kann nur von den Chemos kommen, wahrscheinlich von Taxotere. Ob das Carboplatin da auch noch mitspielt weiss ich nicht, ich kann mir das aber vorstellen.
Am Anfang habe ich Nerventabletten bekommen, aber die hab ich nicht vertragen, da bin ich den ganzen Tag wie dösig rumgerannt. Die hab ich abgesetzt.
@funnysimmi, bezüglich deiner Frage wegen der Bestrahlung. Ich habe auch einen Tag ohne Problem ausgesetzt. Ja, er wurde auch hinten dran gehängt.

Das mit dem Blitz ist ja schrecklich. Ich hatte noch nicht davon gehört, schlimm dass es doch immer wieder vorkommt, dass Leute vom Blitz getötet werden.

So, jetzt dauert es nur noch 3 Tage und dann geht es nach Old Germany.
Hoffentlich ist schönes Wetter.
Ich bin sehr interessiert wie es euch mit den Füssen weitergeht.

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Hallo ihr Lieben,
unsere Ferientage an der Mecklenburgischen Seenplatte waren so
schnell vorbei.Sind schön mit dem Boot auf dem Zenssee gepaddelt und
haben geangelt. Das Wasser war grün und sauber.Dort habe ich mir auch
juhu :rotier::rotier:die letzte Enatone...gespritzt,die 3 Jahre sind um.

Meine Männer haben beim Fischen auch einen Eistaucher gesehen.
Gut das die Blitze niemanden geschadet haben ,nur die Elektrik getroffen.

Leide auch sehr stark unter Polyneuropathie in den Füssen u.Fingern,ein Beginn der Erkrankung
war schon vor meiner Krebserkrankung zu merken. Warum????
Für die Neurologen sind es Folgen der Chemo (hatte aber nur 4 EC)nehme noch
2 Jahre Tam.Habe auch lange Lyr... dafür genommen ,aber die Schmerzen
waren immer da und dadurch war man so wattig und müde.
Habe mich darauf eingestellt,das das wohl so bleibt,aber wenn es mich richtig schmerzt und nervt,wünsche ich mir NEUE FÜSSE (und keine Brüste)da man in der Bewegung,Freizeit so eingeschränkt ist.
@ängel ,falls du in der Nähe der Nordseeküste bist, wenn du in Deutschland bist,melde dich !!! Kaffeeklatsch...
Wünsche euch einen schönen Sommer ,wenig Beschwerden,Füsse die nicht schmerzen u .viele schöne Momente.
Regina:)

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Hallo Regina,
mir bammelt es auch schon ein bisschen vor der Reise. Wir mögen schon gar nicht mehr reisen, aber man muss auch die Kontakte pflegen. Und natürlich bisschen einkaufen in Deutschland.
Hoffentlich wird es nicht zu stressig und die Füsse halten durch.
An die Nordseeküste komme ich nicht, nur an die Ostseeküste.
Vielleicht kommst du nochmal nach Schweden.

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Hi..

und hopp hopp -auf zur letzten Bestrahlung....juhu

f.s

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Glückwunsch, Funnysimmi,

nächste Hürde erreicht! Fährst du jetzt zur AHB?

Ängelchen, bist du wieder zu Hause? Haben sich deine Beschwerden schon verabschiedet?

Ich hatte heute meine Herceptin-Infusion und bin noch etwas matschig. Sonst geht es mir relativ gut, weiter so!!!

Liebe Grüße an ALLE

Brigitte

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:winke:


nun will auch ich mal wieder um die Ecke gucken :)

Allen urlaubenden, bestrahlten und natürlich herceptin-gestützten PlauderInnen

liebe Grüße :winke:

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Hallo an Alle,

so, jetzt bin ich durch.. :smiley1:
Jetzt muss ich irgendwann mit der AHT beginnen... wie lange habt ihr gewartet nach der Bestrahlung.
Demnächst geht es noch in die AHB und dann kann das normale Leben wieder beginnen....Gibt es das noch?
Wie ist es euch so ergangen als alles rum war?
Es ist ja einiges passiert in der Zwischenzeit und plötzlich soll alles "normal" sein...geht das?

Fragen über Fragen:-)

Jedenfalls wünsche ich euch allen eine gute Zeit...

LG
f.s ;)

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@funnysimmi :winke:


Gratulation fürs "durch" sein :knuddel:

Was die Reihenfolge bzw. Abstände der TherapieEtappen betrifft, so denke ich, gibt es nicht unbedingt feste Regeln.

Und - sollte es Grundregeln geben - sind sie sicher nicht mit Jeder/Jedem vergleichbar.


Bei mir entstand beispielsweise zwischen OP und Chemozyklen ein relativ großer Abstand, weil ich das Pech mit OP Bakterien hatte.

Da musste erst mal mit Antibiotika-Infusionen und anderen Tricks gegen den Eiter gekämpft werden :rolleyes:

Aber alles ging dann doch relativ gut und ich konnte - mit Verzögerungen - irgendwann auch die Bestrahlungen und AHT durchziehen.


Was Deinen SchlussSatz betrifft, so rate ich : D u bestimmst, was Normalität ist ;)


Liebe Grüße

:winke:

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@funnysimmi,
super, dass du fertig hast, Glückwunsch. Tja, Normal ist irgend wie nicht wie vorher. Aber was heisst schon normal? Du hast einen großen Schritt in deinem Leben gemeistert, danach geht es weiter, irgend wie anders und doch ist es dein Leben und das, was du draus machst.

Hi alle Anderen, ich grüße in die Runde.
Ich lese zwar jeden Tag hier, merke aber, dass ich Abstand bekomme. Rückkehr zur Normalität?;)

Nachher habe ich wieder Termin bei meiner Dr. Fischmaul. Vielleicht kriege ich nun Ultraschall Bauch und Brust. Habe mich heute bei meinem Mann darüber beschwert, dass meine Onkologin nicht die Zähne auseinander kriegt und ich sehr gefrustet darüber bin, dass ich keinen Plan für die Nachsorge habe, alles ist so schlecht organisiert und überhaupt.

Nachdem ich meinen seelischen Druck bei ihm abladen konnte, musste ich feststellen, dass es mir eigentlich gar nicht wichtig ist, ob ich nun Ultraschall bekomme oder nicht oder CT oder dass es hier keine Blutuntersuchungen gibt. Scheixx drauf! Verhindern tun die Untersuchungen nichts und sollte ich das Pech haben, dass es bei mir weiter geht, werde ich es wohl merken.

Also, in diesem Sinne, geh ich jetzt mal 2-3 Runden laufen (bevor es wieder 30 Grad wird). Ich starte ja immer wie ne 80ig Jährige und überall tut es weh, aber nach der ersten Runde ist es schön.

Habt einen guten Tag, macht das Beste draus.

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Hallo zusammen...

so, habe die erste Woche meiner Wiedereingliederung in den Beruf hinter mir :)
4 Tage die Woche 3 Stunden, nächste Woche 4 Stunden am Tag, und dann noch zwei Wochen mit 6 Stunden am Tag. Dann ist der Monat rum und wenn alles gut geht, mache ich ab Oktober 4 volle Tage die Woche.
Gut, dass es diesen Wiedereingliederungskram gibt :D - einen 8-Stundentag hätte ich niemals durchgehalten... Aber sonst klappt es ganz gut. Ich bin ja jetzt nichtmehr auf Intensiv, sondern habe in die Anästhesie gewechselt und dort ist es von großem Vorteil, dass die Patienten im Bett liegen bleiben dürfen und auch nicht gelagert werden müssen :D, also ist die körperliche Arbeit nicht so schwer...
Vom Kopf her ist es natürlich viel, gerade andere Medikamentendosierungen muss ich mir immer fleißig notieren, die sind ja ganz anders :o Und natürlich ist der Bereich auch stressig, aber das hab ich ja nicht anders erwartet...
Auf jeden Fall ging die erste Woche gut rum und wie es weitergeht werde ich dann ja sehen. Ob ich allerdings nach 8 Stunden herumrennen noch Lust auf Sport habe, wage ich ja zu bezweifeln :rolleyes: Immerhin fahre ich mit dem Fahrrad an die Arbeit, auch wenn das nur 10 Minuten sind. Naja, wird sich alles einspielen...

Sonst gibts auch nix neues, deswegen lasse ich noch liebe Grüße an alle anderen da - und das uns unser Hirn zwischendurch mal Normalität gönnt ;) Sobald sich Zipperlein melden, ist es damit ja sowieso vorbei :smiley11: (Ich würde gerne mal wieder "Rücken" haben, einfach so, wie früher...)

Liebe Grüße von Birgit

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Hallo Birgit

Ich freue mich mit dir :) und macht mir Hoffnung :)

Ab Oktober starte ich mit einem ähnlichen Wiedereingliederungsprogramm wie du.
Meine Erinnerungsbox streikt zwar noch ab und zu, aber das wird schon werden.

Vor 2 Monaten habe ich noch das Gefühl gehabt, dass ich direkt mit 80% Arbeit starte :rolleyes:

Phu zum Glück hat sich meine Krankentaggeldversicherung eingeschaltet.


Das mit der Zipperlein ist schon eine Sache....
Im Moment sind gerade Kopf,- Rücken,- und Hüftschmerzen an der Reihe.
Aber ich sage mir immer wieder... RUHIG BLUT Sandra, das vergeht hoffentlich wieder :D

Seid alle gaaanz lieb gegrüsst

Sandra

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Hallo an alle,

ich melde mich auch wieder mal zurück :) bei mir sind es vier Jahre her mit allem drum herum und ich bin schon lange in den Alltag zurückgekehrt, muss man ja .
Dass diese Krankheit, die für mich damals aus heiterem Himmel kam verwandelt hat, ist klar wird bei euch auch so sein.
Bewusstes Leben. :1luvu: und das jeden Tag !
Schönes Wochenende und Küsschen für die starken Frauen :1luvu:
Britta

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Hallo ihr Lieben..

zuerst mal danke für euren Antworten und Glückwünsche...

So,ich hab schon wieder eine Frage:
Wieviel Tamox... nehmt ihr..habt ihr Tipps zur Einnahme.Wie sind eure Erfahrungen.Kann man den NW`s vorbeugen.

Ansonsten wünsche ich euch eine gute Woche

LG
f.s