AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Guten Morgen ihr Lieben,

***Mähneausschüttel***. Ich bin wieder da. Mortimer sitzt neben mir und haut mir mit einem kleinen Hämmerchen immer wieder auf die Fingerspitzen.
Vielen Dank :1luvu: für den Tip mit den Schmerztropfen. Ich dachte ja das kann man aushalten, dass muss ich aushalten! Das gehört zum Kampf. Mein Hausarzt hat gesagt: Quatsch! Schmerzmittel rein!

Heute ist Tag 10 nach Taxotere und es zeichnet sich noch keine Besserung ab. FEC war dagegen ein Witz. Schon seltsam dass jeder anders reagiert. Knochenschmerzen, vorallem am Abend. Da lieg ich zitternd auf dem Sofa und mecker rum.
Lulu, meine Mundschleimhaut hat sich am Tag 4 verabschiedet. Kein Geschmack mehr, Fell im Mund und sogar meine Mundwinkel sind wund. Ich seh aus wie der Joker!:aerger: Eine Granisetron habe ich am Tag 1 genommen, danach hatte ich gar keine Übelkeit mehr.
Blöd ist dieser absolute Konditionsverlust. Ich kann nicht mal einen Wasserkasten hochheben. Laufe wie meine Oma durch die Gegend. Leukos 1.3. Mein persönlicher Tiefstand. So, jetzt mach ich einen Spazierschleich in der Nebelsuppe! Das gehen tut mir sehr gut.

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri, Lexa
14./15.1.:Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa
21./22.1.:Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri , Lexa

Wenn alles so weiterläuft werde ich Dezember nicht packen. Am 19.12. ist planmässig meine letzte Taxotere.

Alle Chemoeinlauflöwen für heute: haut wech die Sch***!!!! Keine NW!

Finchen, ich drück die Tatzen, es wird laaaangweilig!

Viele Grüsse
Lexa80

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Guten Morgen liebe Löwinnen!!

Wie lange hält es eigentlich ein Mensch mit nur 4 Stunden Schlaf täglich aus:augendreh:augendreh - ist ja auch egal, heute letzte Cortison, da wird es doch bald besser werden.

Also die Vorstellung, dass da jemand am Bahnhof mit einem Löwinnenschild warte macht a bisserl Pippi in die Augen - fühl mich euch eh schon sehr verbunden - ich denke es ist manchmal für Außenstehende ganz schön schwer mit uns Löwinnen zufriedenstellend umzugehen:rolleyes:!!

@ finnchen - Alle Pfoten sind gedrückt - das wird sooooooo langweilig - du wirst sehen!! Wann kommt den die Sendung??

@ Emilie - Wann wirst du genau fertig?? Toi, Toi, Toi für`s Portlegen!!

@ Namaste - wenn ich mich soweit fit fühle würde ich über Regensburg fahren

@ Ulrike - ich muß dich echt bewundern, dass du Arbeiten kannst - zieh meinen Hut vor dir - ich könnte derzeit echt nicht!!

@ Lexa - Mensch, jetzt bin ich aber erleichtert, dass du wieder da bist:knuddel::knuddel: - hatte mir schon etwas Sorgen gemacht......
Hast du Schmerzen in den Fingerspitzen???
Kopf hoch, wir packen dass!! Ich seh im Moment eigentlich nur, dass Ganze noch zweimal und dann war`s das!! Und zweimal ist doch eigentlich nicht wirklich viel!! Ich werde voraussichtlich, wenn Leukos und Co. mitspielen am 27.12.2011 fertig!!

@ Sommer - Wo bist du? Kommst du evtl. auch???

@ Neelix - Schön, dass du wieder arbeiten darfst - hoffentlich klappt`s. Tja, ein Flug ist schon imens teuer - aber vielleicht sollten wir uns auch mal in Wien treffen - im Sommer - wäre sicherlich herrlich:grin:!!

Allen möglichst wenige NW - Hunde- und Katzenklappen zu und zur Not die Fliegenklatsche von Finnchen nicht vergessen:grin:!!

LG Lulu

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Guten MIttag, liebe Kumpaninnen,

ich komme gerade zur Tür rein und wollte Euch, die IHr mir so lieb :1luvu: Mut gemacht habt, ein dickes DANKE reingrunzen und mitteilen, daß ich das Technokonzert im MRT mit einem "in Ordnung" bestanden habe.
In der rechten Brust sind mehrere Zysten, die aber normal aussehen. Die eine, die vor der OP eine Wandverdickung hatte, sieht jetzt normal aus, dafür hat eine andere gerade eine dickere Wand.
Der Radiologe hat mir erklärt, daß das mit den zyklischen Schwankungen durch die Hormone zusammenhängt und daß er sich freut, mir dieses Mal was Gutes sagen zu dürfen (!).
Maduscha, wenn Du nicht so weit weg wärst, würde ich Dir sagen: mit diesem Radiologen kann man reden :raucht:
Die operierte Exbrust sieht auch wunderbar aus, keinerlei Drüsengewebe und keine LK zu sehen - alles glatt und gut.
UFF

Ich werde jetzt erstmal frühstücken, habe vor Sorge kaum gelöwt und auch nicht gegessen. :prost:

Liebe Lexa wie gut, daß Du wieder hier bist. Hatte auch gestern im Bett schon an Dich gedacht!
Tut mir unheimlich leid, daß Dich das Doc so ungehauen hat.:pftroest:
Es kann aber sein, daß es nur beim ersten Mal so schlimm ausfällt!
Für den Mund würde ich Calendula Essenz... Du weißt schon... und hast Du für die armen Mundwinkel Salbe? Wenn nicht: Besorg Dir beim Drogeriemarkt Brustwarzensalbe für stillende Mütter (wenn Du es übers Herz bringen kannst). Die ist aus WOllfett/Lanolin und super für sowas!
Und für Mortimer: :twak::twak::twak: So!!!

dasriek wird besonders dick gedrückt für das Ohrenkraulen - schnurr schnurr. :grin:

Lady Cortison Lulu mensch, Du arme. Ich hoffe, das läßt bald nach!!!

Neelix ich wäre auch schwer dafür, im Sommer ein Treffen in Wien zu machen!!! :rolleyes: Für Deine armen Wunden sende ich Dir ein virtuelles Wohlfühl-Pflaster! Geht es denn langsam zu???
Nimmst Du Zink ein für die Wundheilung?

[B]Sommer fehlt!!! :winke: Ob sie schon Mallorca-Feeling hat? :grin: Sommerlein, biste dabei in Francoforte? das wär en Traum!

Pelzige Grüße,
Euer Finchen

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So, Ihr Lieben:

Ich habe FERTIG!!!!!:D
Habe soeben meine letzte DOC bekommen, jetzt kommen "nur" noch 30 Bestrahlungen und 1 Jahr Herceptin, aber ich gehe mal davon aus, dass das ein Spaziergang wird. Hoffentlich werden die NW nicht so schlimm, wie bei den letzten 2 DOC.
Vielen Dank für die guten Wünsche, ihr seid echt toll.

An alle, die diese Woche Chemo hatten, wünsche ich ein NW freie Zeit.

Liebe Grüße
Kiki

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Ja natürlich, auf nach Wien im Sommer. Würde mich sehr freuen, wenn ihr vorbei kommen würdet.

Finnchen: Meine Wunden gehen zu und ich nehme Arnica und Aloe Vera. Ausserdem werde ich ja mit medizinischem Honig bepinselt.

So, muss nun Junior mal ins Bett bringen.

Bussi in die Runde

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*winkt zu Finchen und Freudentanz aufführt*

Das sind doch einmal gute Nachrichten. Ich freue mich für Dich.

Viele liebe Gruesse an ALLE
Dyara

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Die 4. FEC ist intus :-) .. die Leukos sind brav auf 3,5 geklettert :)
und komischerweise fühle ich mich so gut, dass dich gerade noch eine Stunde spazieren war! Auf so eine Idee bin ich nur bei der ersten Chemo gekommen, bei den letzten zog es mich vor allem schnell aufs Sofa. Vielleicht haben die 4 Wochen Pause dem Körper doch irgendwie gut getan?

@Lexa .. du tust mir echt leid :knuddel: hoffentlich verzieht sich Mortimer bald wieder, der verdient kräftig eins auf die Rübe :twak:

@Kiki .. toll, dass du es überstanden hast :) alles Gute bei den Bestrahlungen!

@finchen .. wunderbar, dass dein MRT so gut gelaufen ist :1luvu:

lg
Parvati

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Hallo Ihr lieben,

wollte heute auch mal wieder etwas leise in die Runde brüllen.
Finde es wirklich eine super Idee alle Löwinnen als Rudel zu erleben. Dann muß das Hotel/Pension wegen Rudelgebrülle geschlossen werden.

Wär auch gerne dabei, bin aber nicht sicher, ob ich es finanziell gestemmt bekomme. Zum Lachen ist mir zur Zeit nicht. Habe großen Ärger mit meinen Mietern. Wollte schon als Löwin brüllen, aber ich glaube es bringt nicht viel.

Schreib mich aber mal dazu. In der Hoffnung es geht doch !!

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri, Mecky,
14./15.1.:Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa, Mecky,
21./22.1.:Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa, Mecky
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri , Lexa

Am 28./29.1.: geht es bei mir nicht, da stehen in dieser Woche 2 Gerichtstermine an.

Am 23.11. habe ich meine 7. Taxol. Bis auf etwas Knochenschmerzen und Nasebluten habe ich keine weiteren NW`s. Mal was positives. :tongue

Was ist eigentlich der Unterschied zwischen Taxol und Taxol weekly ?

@Finchen das ist ein super gutes Ergebnis :remybussi

@Paravati und Kiki, für morgen alles Gute.

@dasriek: danke fürs graulen. Hat gut getan. Kraule zurück ! :knuddel:

So liebes Rudel, seit von mir leib gegrüßt, geknuddelt und gedrückt aach und was sonst noch alles
Schöööööööööööööön das es Euch gibt !! :remybussi :knuddel: :remybussi

ruhige Löwin Mecky

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Update:

03./04.12.: Finchen (nur im Notfall (hat Geburtstag)), Parvati, Namaste, Sommer
10./11.12.: Finchen, Emile, Riek, ichwerdegesund, Sommer
17./18.12.: Finchen, Emile, Parvati, ichwerdegesund

24. und 31.: lasse ich mal weg & 31. Emile Geburtstag. , Sommer (??? wirklich?)

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky
14./15.1.: Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky
21./22.1.: Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa, Sommer, Mecky
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri, Lexa, Sommer

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Hallo ihr Lieben,

ich freue mich, auch mal eine gute Nachricht vermelden zu können :)

Mein Senologe hat mir heute die Bilder der Mammo vom vergangenen Montag genau erklärt; der Radiologe hatte in seine Messung das bereits deutlich veränderte ("abgestorbene") Randgewebe miteinbezogen; so kam es zu den für mich so schockierenden 2 cm. Der tatsächliche Rest ist definitiv nur noch einige mm groß. Mit der Erklärung gehts mir jetzt viel besser.

Am Montag wird dieser Rest dann endlich rausgeschnitten, brusterhaltend, aber ob die Brustwarze erhalten werden kann, wird erst während der OP entschieden werden. Falls nicht, stört mich das aber auch nicht besonders.


In der Wartezeit heute zwischen den ganzen Voruntersuchungen zu OP kommt man ja mit einigen Mitpatienten ins Gespräch. Dabei durfte ich heute wiederholt feststellen, wie viel Wissen ich mir in den vergangenen Monaten Dank der vielen Tipps hier aneignen konnte. Ich bin echt dankbar, dass ich Euch gefunden habe :)

lg
Terri

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*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

Siehst du Parvati, was meine 2.0 Leukos ausmachen. Schwupp sausen Deine freiwillig hoch. Enttäuscht kamen meine zurück. Ich freu mich für Dich.

Kiki herzlichen Glückwunsch. Daumen/Zehen/Ohren drück, dass keine NW kommen.

Nebenbei bemerkt an ALLE, sagt mir Bescheid, wenn ich nicht mehr drücken soll. Nicht das mir diese Verrenkungen bleiben ... Lacht...

Riek? Was macht Göga? Halte für ihn ja noch beide Daumen gedrückt.

Lexa: Ziehe den Fleischklopfer aus der Küchenschublade, wenn die Fliegenpatsche nicht mehr langt. So ein Mist braucht man wirklich nicht. Fühl Dich in den Arm genommen.

Frage an Mecky:
Was macht man eigentlich, wenn man Nasenbluten bekommt?

Kurze Information nach der 2. FEC:
Kein Konzentrationsmangel und Sprachstörungen wie nach der 1. Chemo.
Das Cortison hält mich zwar wach, bin aber nicht so überdreht wie letztes Mal. Die Halbierung der Dexa Tabletten scheint zu helfen. Habe aber leichte Rückenschmerzen, vorwiegend im Nierenbereich. Behalte das mal im Auge. Aber kein Fieber, was ich für ein gutes Zeichen halte.

Die Woche ist fast um. Wir können Stolz auf uns sein. Wünsche Euch ALLE eine ruhige Nacht.
Dyara

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Oh mannohmann, wo issen mein Hirn? Das is ja Weihnachten und Sylvester... nun raff ich auch wieso da keiner kann!
(den Smiley, der mit dem Kopf an die Wand klatscht, den find ich grad nicht!)

Öhm... das wäre dann sicher mitten im Rotlichtviertel? :-)

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Hallo Ihr Lieben,
hab lange nichts von mir hören lassen...
Habe vor 6 Wochen meine letzte TAC bekommen,bin am 25.10 operiert worden mit dem Ergebniss path. Komplettremission:D und beginne nächste Woche noch mit Bestrahlungen(28 Stück)

Aber nun habe ich mal ne Frage: Kennt kemand nach der Chemo,diese wiederlichen Knochenschmerzen? Fing so 4 Wochen nach der letzten chemo an und ich fühl mich gerade wie 90...mir tut jeder Knochen weh,vorallem die Beine und die Finger,dazu kommen noch Nervenschmerzen auf den Rippen,wobei das wohl von der Ablatio kommen kann,denn die fingen schon im KH an und nachdem die Blutergüsse unter die Narben zogen,hab ich gedacht ich krieg keine Luft mehr...

Macht mir Mut und sagt,das es bald aufhört...büüüüdddeee:shy:

Lg launi

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Hallo zusammen! ich melde mich mal wieder 2 tage nach Taxol geht mir relativ gut ausser müdigkeit. seit 3 tagen kann ich einfach nicht mehr schlafen weiss nicht ob das wegen cortison ist oder etwas anders... habe paar tagen auch so komische ohrengerausche und tut mir alles so weh vor allem meine beine. hoffe euch geht besser........... wünsche euch einen schönen abend!!! LG. Regina:raucht:

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Ui, hier steppt der Bär :D
Da ich dank Portanlage nur unter Schmerzen gerade schreibe, halte ich mich wirklich kurz.

Terri freue mich, dass der Mistkerl doch viel kleiner geworden ist :prost:

Ich habe noch ein Hoteltip für Frankfurt-Bornheim vom Bahnhof mit der Ubahn 10 Min. und da gibt es auch nette Eppelwoi-Kneipen :prost:
Ich schicke es einfach mal per PN an Finchen
Finchen freu mich mit Dir über das langweilige MRT

[/B]Regina[/B] lass Dich mal ordentlich drücken. Hoffe es geht Dir ganz schnell wieder gut!!!!

Ihr Lieben, werde jetzt den Arm ruhighalten. Tschüüüsss und schlaft gut!
Lasst Mortimer nicht rein, Fleischklopfer, Fliegenklatsche, abgerichtete Katzen und Baseballschläger in Reichweite halten und dann gibt ihm ordentlich was auf die :rotenase:

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Hallo an alle,
ich verfolge schon hin und wieder die Beiträge im Forum und hab mich jetzt erst entschlossen, mal wirklich teilzunehmen.
Hatte im Oktober eine Brust-OP und schleiche mich nun durch die Chemo. Hatte mit der ersten Port-OP totale Probleme (furchtbare Schmerzen, großflächigen Bluterguss, Schultergelenksprobleme und dann funktionierte das Ding nicht mal). Heute wurde alles noch mal aufgemacht und der Bluterguss zum großen Teil entfernt. Dann noch mal der Port durchgespült - und er funktioniert. Kein Mensch weiß, woran es gelegen hat.
Nächsten Freitag bekomme ich die 2. Chemo und hoffe, dass das Ding dann immer noch funktioniert.
An diesem Wochenende widme ich mich meinem neuen Kopfputz, weil mir seit gestern wie wild die Haare ausgehen. Völlig komisches Gefühl. Ich hatte mein Leben lang lange Haare und kann mich mir selbst mit Stoppeln gar nicht vorstellen. Nun ja, auch Haare wachsen wieder nach.
Ich hoffe, ich kann was Gutes in diesem Forum beitragen. Hab ja schon von allen Beiträgen sehr profitiert.
Lieben Gruß an alle

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Hallo, liebstes Rudel!

Terri wir toll!!! :knuddel::prost: Geht doch! (Wir pfeifen jetzt mal auf Radiologen (außer auf "meinen" natürlich))!!! *pfeif*

Zum Thema Hotel:
Ich habe nun schon 2 Tips geschickt bekommen (vielen Dank dafür :1luvu:).
Beide Hotels erscheinen mir auf den ersten Blick ganz in Ordnung bis ziemlich schick, liegen preislich auch beide in der Kategorie um die 50 Euro/Einzelzimmer.
Maduschas Hotel liegt tatsächlich im Bahnhofsviertel, wo man drumrum noch das ein oder andere Etablissement finden wird.
Ansich "macht sich" das Viertel aber, ich denke, gerade wenn man in einer Gruppe rein- und rausgeht abends sollte es doch sicher sein.
Das andere Hotel ist im Nachbarstadtteil von mir und wie Emile sagte eher im Bereich Alt Bornheim / Apfelweinviertel zu finden.
Die Anbindung mit dem ÖPNV ist hier nicht sooo gut wie bei dem anderen und es ist naürlich deutlich weiter zum Bahnhof.
Dafür ist die Gegend natürlich ruhiger.
Maduschas Idee, ein Kontingent zu reservieren, finde ich sehr gut!

Wenn ich das richtig sehe, scheint sich der 7./8.Januar 2012 herauszukristallisieren. Da können mit Abstand am meisten Leute bislang.
Sollen wir den mal verbindlich festhalten?
ICh denke, es wäre schlau, dann auch die Zimmer-Reservierung klar zu machen.
Und dann sammeln wir mal Ideen für Unternehmungen :) Ich freu mich schon aufs Schild-Basteln und auf Eure feuchten Löwenfreudentränchen!!! :1luvu::1luvu::1luvu:

Sommer spitzenmäßig, daß Du dabei bist!
Wie gehts beim bestrahlen so?
Habe heute meine "Tattos" bekommen (freundlicherweise auf Anfrage in Lila!) :smiley1: und morgen gehts dann los. 28mal, also bin ich Ende Dezember damit fertig.
Dann noch Herceptin (gestern war Nr. 5 von 18).
Werde mir nach jeder Bestrahlung auf Anraten den HP (und nach Abklärung mit der Strahlentherapie) eine Injektion mit 1500 Vit. B12 verabreichen. Das soll die Strahlenschäden verhindern. Zudem esse ich täglich nun eine 1000er Vit.C (Tip vom Plastischen Chirurgen).

Emile daß der Port gut schmerzt ist denke ich total normal. Leider dauert das auch noch einige Tage, aber wird besser! Irgendwann kann man auch wieder auf dem Bauch liegen, ohne überhaupt daran zu denken, daß da ein Port ist. Löwen-Ehrenwort!

Regina wow klasse, Du hälst Dich doch jetzt echt toll aufrecht. Bald hast Du es geschafft. Drück Dich! Hoffe, Ohren und Beine werden bald besser werde!!!

launi.de auch endlich wieder da!
Congrats zu Deiner tollen Histo! :prost: Hmm, die Knochenschmerzen haben bei einer Freundin von mir auch so lang nach der Chemo noch angehalten. Mit TAC kenne ich mich nicht so aus; schonmal das berühmte Basenbad probiert? :pftroest:
Und für die Finger (sind das diese Nervenschmerzen in den Fingerkuppen?) habe ich gehört, daß es gut sein soll, in versch. Materialien zu "kneten", also zB. Hirse, Linsen, Erbsen etc. mit den Händen druchwühlen. Auch Tätigkeiten, bei denen Du die Finger viel brauchst sollen sich positiv auswirken! (Körbe flechten hat eine Freundin gemacht, in der Reha).
Ich sehe gerade, daß Du auch eine von denen bist, die nach Ablatio auch Bestrahlung bekommen (so wie ich).
Wir fangen ja fast gleichzeitig an - ich wäre froh über einen Austausch mit Dir! :)

riek genau, was macht der Göga dem sein Job???

mecky auch endlich wieder hier! :remybussi

Lexa hoffentlich bist Du bald wieder gtu drauf!

dyara auch Dir einen tollen Start ins Wochenende!

LG ich hab echt Angst, daß ich jemanden vergesse :)
Finchen

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Hallo guten Morgen, liebes Rudel!

Finchen: ich denk auch, dass es wohl auf den 07./08.01. rauslaufen wird - ich bin jedenfalls dabei! Und das Hotel jetzt mal festzuklopfen, kann keine schlechte Idee sein. Ich bin dafür!
Prima, dass sich meine Prognose bezüglich des langweiligen Ergebnisses bestätigt hat. Weiter so!

Hab leider Deinen Beitrag gestern nicht gesehen, war mir meiner Kauleiste beschäftigt - eine Woche nach dem Zahnziehen hab ich immer noch leichte Schmerzen, jetzt scheint auch der Nachbarzahn zu wackeln, und vor meinem inneren Auge hab ich so die Vorstellung, wie mir ein Zahn nach dem anderen flöten geht innerhalb von Wochen - ist das ein Sch...!!!!
Hab heute nochmal einen Termin bei meinem ZA, dass der nochmal draufschaut... Hoffen wir das Beste! Mensch, die Beißerchen müssen doch nur noch einmal durchhalten!

Terri: Na also! Fein! Manche Ärzte haben echt eine Sensibilität wie mein rechter Turnschuh!

Emile: ich hatte am Anfang auch mächtig Probleme mit dem Port, Schmerzen waren schlimmer als nach der eigentlichen OP - aber das ging vorbei, relativ zügig, und jetzt bin ich gottfroh um das Ding... Venen hab ich wohl eher keine, wer weiß, wie sich mein Blut mit all den vielen schönen Leukos (wie ich hoffe) durch mein Körperchen bewegt - jedenfalls wär die Chemo ohne Port eine echte Viecherei geworden. Kopf hoch, das wird!!!

Dyara, und alle anderen, die für Göga die Daumen drücken: bisher haben wir nichts gehört vom Ergebnis der Bewerbung - solangsam wird der Optimismus ein wenig kleiner - leider. Aber wenn das nicht klappt, muss halt was anderes klappen, irgendwo kommt immer eine Lösung her, und Göga wird das wieder hinkriegen! Momentan nutzt er die viele freie Zeit und übt sich im Putzen - hat auch was!

Lexa: Dir einen dicken Knuddel! Aushalten ist echt nicht die Idee - meine Onko sagte auch immer, nicht erst aufbauen lassen, gleich gegen halten! Wir haben genug um die Ohren, Helden spielen ist echt nicht dran! Wünsch Dir dass es bald besser wird.
Fell im Mund ist perfekt beschrieben, genauso fühlt es sich an. In einer Woche wächst meins auch wieder... Und in anderthalb Wochen fällt es aus... So!

Ich hol mir am Montag meine letzte DOC ab - dann bin ich auch durch!
Mensch, wie schön!!!

Knuddel Euch alle - auch die nicht namentlich genannten!!!! Und besonders die tapfere Regina!

Und freu mich auf das Treffen! Ich bring ne Großpackung Tempos mit, die werden wir wohl brauchen!!!

Liebe Grüße
Euer Riek

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Hallo Löwen

ich seh schon man muß hier echt am ball bleiben sonst verpasse ich denn anschluss und keiner wartet auf mich!!1:smiley1:

Nun was soll ich machen Ihr seit ja sehr fleißig hier am eintragen zwecks Treffen das wäre so schön euch alle zu sehen mein vorschlag und ich kann nicht dabei sein?ß
Na da muß ich doch echt mal sehen ob ich nicht erst ab 10 in die reha fahren kann

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati, Namaste, Terri, Lexa , ichwerdegesund??
14./15.1.:Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa
21./22.1.:Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri , Lexa

Eingetragen hab ich mich nun damit ich auch ein bett bekomme und wir alle beisammen sind ich kann erst 100 % zusagen ich denke so mtte Dez. wenn ich die zusage der Klinik habe...


Sonst freu ich mich das es denn "Alten " Löwen gut geht und an alle neuen Löwen es ist hart ja aber es ist zu schaffen ihr seht ja ich hab kaum noch Zeit (lach) wo wäre ich ohne Löwenclub in der Zeit der chemo gewesen...


So Rudel das war es erst mal soweit,achso ich bin super dick mit Kreuzen bemalt die ich nicht mehr abwaschen darf also 6 wochen stinken (lieg auf dem boden vor lachen).
Taxi bestellt ab ittwoch 23.11 geht es los bestrahlung CT auswertung hab ich noch nicht aber ich denke mal war ok geh ich einfach mal von aus...

Nächste Woche mache ich dann termin beim Gyn zur Nachsorge mal sehn wie das wird...

Ein schönen freitag euch allen und ein super WE an alle die mit Mortimer kämpfen haut Ihm auf die Nase und Türen zu.:twak:

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Liebes tapferes Rudel,

ich komme mal wieder nicht hinterher :o

Aber ich freue mich über die vielen guten Ergebnisse, die ich gerade gelesen habe: SUPER!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Herzhaft gelacht habe ich über die Blumenvase und über den Hotelvorschlag von Maduscha.. Es ist doch immer wieder schön, auch mit derartigen Nebenwirkungen nicht allein zu sein.

Nach wie vor möchte ich euch selbstverständlich auch gern treffen. Aber ich muss schauen, wie sich das familiär vereinbaren lässt. Grundsätzlich werde ich mir das erste Januarwochenende freihalten und Finchen ist so lieb und sagt mir, wann ich spätestens zu- bzw. absagen muss. Ist das okay?

Ich muss euch noch ganz schnell erzählen, was mein kleiner Herzallerliebster vorgestern Abend gesagt hat: Wir lagen beide auf dem Sofa im Wohnzimmer, mal wieder war ich super müde und zudem ziemlich genervt von meiner Zweitfrisur. Diese Unzufriedenheit gab ich preis. Mein Lütter meinte, ich solle die Perücke einfach absetzen. Das wollte ich nicht, da ich zu kaputt war, mir aus der oberen Etage eine andere Kopfbedeckung zu holen. Und was entgegnet mein großartiger Vierjähriger daraufhin? "Mami, du brauchst doch nichts auf dem Kopf. Die Rolläden sind zu; also kann dich von draußen niemand sehen und wir finden dich sowieso und auch so wunderschön!" Mein Herz ... Unglaublich, oder?

LG
Conny

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Halli Hallo,
@righttrack: Das stimmt so nicht ganz...meine Ärztin hat sich sogar FÜR Ibu ausgesprochen,weil es über die Niere und nicht der Leber abgebaut wird!

@Copet: uahh,ist das süss von deinem Lütten:1luvu: Da hab ich doch glatt Pipi in den Augen...

@finchen: Danke für die Glückwünsche! Hab auch fast ein Salto gemacht vor Freude:D Gern können wir uns austauschen. Ich bekomme 28 Stück,prophylaktisch wg. der Komplettremission,konnte ich im Endeffekt selbst entscheiden. Es wurde mir nur ans Herz gelegt,um noch eine Sicherheit zu haben,da ein Lymphknoten befallen war.Bin aber komplett auf 0 runtergestuft also ypT0,yN0(0/15),M0,L0,R0,V0 :prost: Also nehm ich das noch mit,Sicherheit ist immer gut!

@Maduscha: Doci,ich denke schon,das es noch von der Chemo kommt...denn es sind bd. Beine und bd. Hände. Ibuprofen hilft...ich werde aber mein OA Montag anrufen,wenn es übers WE nicht besser wird.

Lg launi

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Deswegen kämpfe ich - immer wieder!!!!!!!!!!!!!!

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Wow Copet, wie schön! Bin echt gerührt!!! Das ist einfach toll!

Mein Kleiner (der aber schon 26 ist) hat letztens einen Freudentanz um mich herum getanzt - meine Mum hat Haare, meine Mum hat Haare... Waren zwar nur paar Stoppelchen, aber ich hatte doch mit den feuchten Augen zu tun!

Komme grad vom ZA, Entwarnung auf der ganzen Linie - Schmerzen normal, da der Zahn an der Wurzel eine Art Widerhaken hatte - dadurch ist der Kiefer angegriffener als normal, das heilt halt langsamer. Wunde gut verheilt, Fäden raus - na also!!! Bin ich froh!!!!

Ichwerdegesund: das wär prima, wenn Du das hinkriegst mit dem Treffen! Halt uns auf dem Laufenden!

Grüße an alle Tapferen - ist am Montag noch jemand dran? Trine hat ja auch nächste Woche ihre letzte Runde - wann genau?

Euer Riek

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*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

Righttrack: Herzlich willkommen in unserer Runde.

Copet: Kindermund ist einfach was herrliches.

Ich höre und sehe momentan sehr oft, dass Ibu auch gerne von den Ärzten gegeben wird, an *Normale Patienten*.

Ibu z.b. habe ich erhalten vor der Kieferoperation, da war die Krebsdiagnose noch in weiter Ferne. Und zwei unserer Töchter nehmen sie, gegen ihre Schmerzattacken.

Wünsche erstmal einen ruhigen Nachmittag.
Dyara

PS: Herrschaftszeiten ich bekomme das Bild nicht rein.

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Hallo Ihr Lieben,

ich kehre so langsam aus meiner Versenkung wieder auf. War alles etwas viel die letzten 2 Monate ... und besonders die erste Doxetaxel hat mich umgehauen. Hab nur vor Schmerzen geschrien und bekam Opiatpflaster. Als wenn das nicht reicht ... die Nebenwirkung vom Schmerzpflaster haben mich noch mehr umgehauen.
Jetzt geht es mir zwar besser, aber nächste Woche Dienstag gibt es die 2. Doxetaxel.

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Hallo Ihr Lieben,

oh Lila! Schön das du trotzdem schreibst. Wir haben uns schon Gedanken gemacht was bei dir läuft.

Ich kann das Mist Taxozeugs auch überhaupt nicht vertragen. Am liebsten würde ich das nächstemal wieder eine FEC machen.

Wird bei dir irgendetwas vorbeugend gegeben? Schließlich wissen die Ärzte jetzt wie du darauf reagierst.

Ich sende dir ganz viele :pftroest::pftroest::pftroest:!

Und natürlich viele Grüsse an alle!

Heute Tag 1 ohne Schmerzmittel:twak:

Lexa

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Hallo Ihr Lieben,

die Neulasta-Spritze ist intus :) Ist schon ein ulkiges Gefühl sich eine 1700 Euro teure Spritze selbst zu verpassen, aber es ging Gott sei Dank recht einfach. Mal abwarten, was sich jetzt tut. Ich finde es nur schräg, dass weder die Ärztin, noch der Apotheker mich darauf aufmerksam gemacht haben, dass man die Spritze im Kühlschrank aufbewahren muss!! Aber da ich ein begeisterter Leser von Packungsbeilagen bin, ist es mir sofort aufgefallen :rolleyes:

Ich habe mal bei mir ein Fragezeichen dazugemacht, weil mir eingefallen ist, dass am 7.1. meine beste Freundin Geburtstag hat (die in den vergangenen Monaten immer für mich da war, wenn es mir schlecht ging). Verdammt, ich bin jetzt echt zwiespältig, Euch würde ich nämlich wahnsinnig gerne auch kennenlernen!!!

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati??, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky, ichwerdegesund??
14./15.1.: Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky
21./22.1.: Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa, Sommer, Mecky
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri, Lexa, Sommer

@lila .. wow, Lila ist wieder hier, das ist ja schön :1luvu: Du hast uns gefehlt! Hat dein Arzt schon Alternative zu den Opiatpflastern, falls die Schmerzen bei der nächsten Docetaxel wieder auftreten?

@dasriek .. mir fällt auch ein Stein vom Herzen, dass deine Zähne wieder ok sind.

@copet .. der Satz von deinem Vierjährigen, der ist so unglaublich schön :1luvu:

lg
Parvati

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Hallo Lexa,

... ich hab auch ein schlechtes Gewissen, dass ich mich soooo lange nicht gemeldet habe.

Ich hab ja vor 3 Jahren Taxol bekommen, auch da hatte ich Schmerzen. Aber jetzt das Doxetaxel haut mich um ... ich hab vor Schmerzen geschrien.

Ja Lexa, ich würde FEC auch sofort wieder nehmen .... aber ich glaube für müssen durch dieses Schema durch ... und das Ende ist abzusehen. Ich bekomm das Teufelszeug am 22.11. und am 13.12. ... und dann mag ich es nie wieder bekommen.

Was für ein Schmerzmittel hast Du genommen?

Hallo Parvati,

ja ich bin wieder da :prost:

Wofür ist die Neulasta-Spritze ... und hat sie ihren Erfolg gezeigt?

Ich werde am Dienstag mal mit meinem Onkologen reden, ob es eine Alternative zum Pflaster gibt.

Ich lese hier immer wieder Daten ... habt Ihr ein Treffen geplant???

Liebe Grüße

Heike

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo liebe Löwinnen!!!

Heute wieder nur kurz - bin einfach zu müde, konnte wieder nur 4 Stunden schlafen - außerdem hab ich ziemlich Muskel- und Gliederschmerzen. Aber IBU hilft einigermaßen - wird übrigens auch von meinen Ärzten empfohlen, da es zusätzlich auch noch Entzünungshemmend ist.
Mein Geschmack hat sich komplett verabschiedet - alles schmeckt wie Pappe :aerger:- bähhh!! Wann kommt der wieder?? Ich bin doch so ein Genußmensch!!

Schön Lila, dass du wieder da bist :knuddel::knuddel:- wir haben dich hier schon sehr vermißt!!! Hat sich der Abstand bei deinen Chemos verändert?? Ich dachte du hättest einen vier Wochen Rhythmus - oder bin ich jetzt irgendwie falsch!!

Liebe Grüße - keine NW -
Lulu

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Hallo Lulu,

wie weit bist Du mit Doxetaxel?
Ich hab FEC vierwöchtentlich bekommen, aber nach der letzten FEC gab es 3 Wochen später die erste Doc.
Nächste Woche bin ich wieder dran.

Ich freu mich, dass Dir Ibu hilft, bei mir ist es leider ohne jegliche Wirkung.

Mein Geschmack verabschiedet sich nur hin und wieder ..., aber gewisse Dinge schmecken immer abscheulich. Ich kann zum Beispiel keinen Käse mehr essen, boah iiii

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Huhu Lila,

ich hatte am Montag die erste DOC - werde voraussichtlich am 27.12. die letzte bekommen.

LG Lulu

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Hallo Lila,

ja, wir haben ein Treffen geplant, in Frankfurt, und würden uns riesig riesig freuen, wenn du auch kommen kannst :)

Die Neulasta-Spritze erhöht die Zahl der Leukos und wird einen Tag nach der Chemo gegeben. Mir sind die Leukos immer sehr stark abgesunken und die letzte Chemo musste um eine Woche verschoben werden. Jetzt hoffe ich, dass es keine NW gibt und die Zahl der Leukos nicht so absinkt bzw. schnell wieder ansteigt.

Aber wenn ich Euch alle so höre, bin ich heilfroh, dass ich weiterhin FEC nehmen "darf" :rolleyes:

@Lulu .. wünsche dir alles Gute, keine Schmerzen mehr, besseren Schlaf und dass der Geschmack bald wieder kommt :knuddel:

lg
Parvati

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Hallo Parvati,

Du bekommst nur FEC?
Ich wünsche Dir von ganzen Herzen, das Deine Leukos nun immer so sind, dass die Chemo laufen kann. Wie oft bekommst Du noch Chemo?

Hört sich toll an, Treffen in Frankfurt. Wenn ich es hin bekomme, komme ich gerne.

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Hallo Lila, ich habe die Novaminsulfon-Tropfen. Muss aber zugeben immer mehr genommen als vom Arzt verordnet sonst hätte ich die Nacht nie liegend überstanden.
Paracetamol wurde mir empfohlen aber das war ein Tropfen auf den heissen Stein.
Liebe Lulu, ich fürchte der Geschmacksverlust dauert an. Habe heute meinen Tag 11 nach Taxotere und noch keine Besserung. Bin auch ein Genussmensch! Ich liebe mein Glas Rotwein am Abend! Aber im Moment hab ich darauf keine Lust! Schoki geht noch:D! Nach der FEC hatte ich einen Ekel vor Graubrot. Jetzt gehts wieder. Die FEC schlug auf den Magen, das Taxolzeugs macht Schmerzen! Da lieber einen doofen Magen.

Ich habe echt gedacht ich habe einen Bandscheibenvorfall oder so etwas. Natürlich auch sofort an Knochenmetas gedacht. Da ich noch nie im Leben richtig krank war und richtig dolle Schmerzen hatte (ausser Zahn) bin ich echt geschockt. Glieder- und Knochenschmerzen vom feinsten. :smiley11::smiley11::smiley11:

Heute wirds schon besser! Ich habe noch keine Schmerzmittel genommen. Mal sehen was die Nacht bringt. Aber ich laufe wie meine Oma. Die ist 85 Jahre.....

Lexa

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Hallo Lila,

ja ich bekomme nur FEC, zwei stehen mir noch bevor, dann habe ich es hinter mir.

Ich habe aber den Eindruck, dass die meisten hier eine Mischform bekommen, oder täusche ich mich da? Dyara bekommt ja auch 6 FEC. Vielleicht hängt es damit zusammen, dass ich eine Mastektomie hatte, keine befallenen Lymphknoten, keine Metastasen, vielleicht reicht dann FEC, so habe ich mir das irgendwie zusammengereimt. Ich bin ja heilfroh, dass bei mir nichts anderes auf dem Programm steht. Wenn ich das richtig in Erinnerung habe, war Finchen die einzige, die FEC schlechter vertragen hat als DOC.

lg
Parvati

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So ihr lieben...
Wie geplant konnte statt letzte Woche Mittwoch nun diese Woche Montag meine LETZTE EC ;) stattfinden...

Meine Leukos waren am 08.11. bei 2,58, dann am 09.11. bei 2,76 und dann nach den 3 Neupogen Spritzen (die Nebenwirkungen hielten sich echt in Grenzen... die Rückenschmerzen bekam ich gut in de Griff!) am 11.11. bei 24,5...:eek:
@Parvati: Nein, ich hatte keine Infektion oder so...

Ausser dass ich Montag Abend dann etwas k.o. war, habe ich von der 4. EC eigentlich KEINE :D Nebenwirkungen bis auf den dummen Geschmack... :twak: Hängt das mit den hohen Leukos zusammen??

Nun stehen mir also noch 12x Taxol weekly bevor... Habe schon etwas Bammel wie das wird und wie ich sie vertrage...:(

@dasriek: Wohnten früher in DD Johannstadt und nun in Pieschen... :-)


Liebe Grüße und allen ein schönes NW-freies WE!

Cori

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Hallo an das Löwenrudel!

Nachdem ich gesehen habe, dass "Lila" wieder mit an Bord ist, habe ich mir nun ein Herz gefasst und wollte mich auch mal bei Euch einbringen.

Habe Eure Mitteilungen schon eine ganz Weile verfolgt und fühle mich schon fast ein bisschen zugehörig, auch wenn ich bisher noch nicht geschrieben habe! :1luvu:

Ich bin Ende Juli operiert worden und habe nach 4 x FEC nun 5 von 12 Doxetaxel (weekly) intus. Ich muss sagen, dass ich diese viel besser vertrage als die FEC. Da war ich immer eine knappe Woche platt. Momentan habe ich außer Schleimhautproblemen nicht wirklich nennenswerte Nebenwirkungen. Vor allem keine Knochenschmerzen! Wenn es alles so bleibt, bin ich gut zufrieden!

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende ohne große Nebenwirkungen! Die braucht schließlich keiner!!!!!

LG
Issy:winke:

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Hallo Ihr Lieben,

@Righttrack: Willkommen im Club der Löwinen. Auch wenns kein schöner Anlass ist. Wir schaffen das gemeinsam.

@Finchen: bin eigentlich immer da. Aber nur zum lesen. Zum schreiben fehlt mir dann meistens die Kraft und Konzentration.

Da ich diese Woche Pause habe mit der Taxol-Chemo, geht es etwas besser. Muß aber am Mittwoch wieder antreten. Auf in den Endkampf noch 6 mal. Am 28.12. bin ich fertig.

atte diese Woche Besuch von einer lieben Freundin. Leider sehen wir uns sehr selten, da sie ca. 500 km von mir euntferrnt wohnt. Sie hat einen Esotherikladen und arbeite auch mit der Wünschelruthe. Das Ding wurde gleich ausgepackt und los gings. Hab dann gleich zu hören bekommen, das es kein Wunder ist das ich krank geworden bin. Ich schlafe auf eine Wasserarter. :twak:
Solle gefälligst umräumen. Und da ich mir mal wieder was gutes tun wollte habe ich es heute gleich getan. Also Schlafgemach raus und rein ins Umkleidezimme r ud ungekeht.
Jetzt kann s ja nur noch aufwärts gehen. :smiley1:
Mal sehen wie die erste Nacht wird.

Ich nehme seit Jahren schon Ibu, ohne NW`s :o Die waren für mich überlebenswichtig wegen meiner kaputten Bandscheibe. Hab sie auch jetzt wieder von meiner Onko empfohlen bekommen.

07./08.1.: Finchen, Emile, Riek, Maduscha, Parvati ??, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky ??, ichwerdegesund ??
14./15.1.: Emile, Riek, Parvati, Namaste, Terri, Lexa, Sommer, Mecky ??
21./22.1.: Emile, Riek, Parvati, Terri, Lexa, Sommer, Mecky ??
28./29.1.: Riek, Namaste, Terri, Lexa, Sommer

Ich hab auch bei mir ein Fragezeichen gemacht. Ich hatte aber schon erwähnt, das ich nicht weiß wie ich es finanziel gebacken bekomme. Außerdem steht noch ein Gerichtstermin an. Den weiß ich aber noch nicht. Streng mich aber an, das ich dabei sein kann. Brauch dann ein oppelzimmer, mein Göga kommt mit. Der hat auch Erholung nötig.

So Löwinnen , jetzt springt die leise Löwin in die adewanne und dann ins Bett.
War ein anstrengender Tag. :gaehn:

Lasst euch :knuddel: und bis bald

Mecky

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Lila, wie schön, dass Du wieder da bist!
Ich kann Dir, was Docetaxel angeht, die Hand reichen - lieber wieder EC, mit der Übelkeit konnte ich besser umgehen. Aber vielleicht tröstet Dich, dass ich den Eindruck habe, die erste war die Schlimmste - Nr. 2 und 3 waren deutlich besser zu ertragen.
Ibu hat bei mir auch die Wirkung eines Gummibärchens, nur nicht so lecker :mad:
Geholfen hat mir Para***. Drück Dir heftigst die Daumens, dass bei Dir auch die Stärke der NW abnimmt wie bei mir!!!
Und ja, die Daten sind für ein geplantes Treffen - momentan sieht es sehr nach 07./08.01. in Frankfurt aus. Meinst Du, Du magst auch????

Parvati, das wär aber schade, wenn Du doch nicht kannst! Aber gute Freundinnen, die noch dazu wirklich da sind, sind auch ein starkes Argument. Vielleicht findet sich ja noch eine Lösung? :) Ich hoffe sehr!

Issy, willkommen an Bord! Docetaxel weekly? Das höre ich zum ersten Mal! Kannte ich bisher nur von Taxol, das soll ja dann auch besser verträglich sein. Wenn es sich so auswirkt, dass Du keine NW bis auf Schleimhäute hast, hätte ich das auch haben wollen!!! Aber nun ist auch egal, krieg ja nur noch eine.

Trine, dann kann ich Dir am Mittwoch noch gut die Daumen drücken - ab Donnerstag gehts dann bei mir mit den Knochenschmerzen los - oder vielleicht diesmal auch nicht?! :(

Cori: kenn ich beides gut, in Johannstadt hatte ich eine gute Freundin, Pieschen find ich aber viel schöner! Grüße mir Dresden!

Wünsche Euch eine friedliche Nacht mit mindestens 7 Stunden Schönheitsschlaf! Das ist ein Befehl, Lulu!!!

Liebe grüße
Das Riek

AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Ich hab noch mal wegen Ibuprofen nachgeschaut. Kann auf den Magen schlagen. Wahrscheinlich hatte ich deshalb noch im Kopf, dass es bei Chemo nicht so toll sein soll. Es scheint aber vielen hier gut zu helfen.
Wieder was gelernt. Danke :)