AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!
 

Hallo zusammen,

sorry hab mein Tablett zerschossen, von daher von mir nicht ganz so regelmäßig antworten!

Mir gehts sehr gut. Nur noch ein wenig Schwindelig, kaputte Zunge und die Narbe unterm Arm......Lymphstau, Entzündung, etwas nässt sie noch. Ja und Sodbrennen, das ist lästig, aber es geht mir 200% besser als letzte Woche!

War heute morgen beim Abstrich, der Monat war um, schauen ob der Keim noch weg ist!

Wünsch euch wenig NW, gute Laune und keine trüben Gedanken!

LG Oli

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Hallo zusammen,

Sodbrennen hatte ich nur nach der ersten u. zweiten EC, Übelkeit und Kreislauf Probleme allerdings immer.Hab dann meistens über eine Woche das Haus nicht verlassen.Die Leukozyten gehen allerdings immer mehr in den Keller.Freitag habe ich schon eine Spritze bekommen und gestern wieder eine.Das war am Anfang nicht so.Der Körper braucht halt immer länger,um sich zu erholen.Aber was solls, wir stehen das alles durch!

LG Annett

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Hallo, all ihr Chemo-Geplagten,

bin z. Zt. irgendwie deprimiert. Hab die 3. EC drin und frag mich, ob das alles überhaupt was bringt. Unterm Pacli konnte man deutlich sehen, wie der Herd kleiner wurde, beim EC passiert gar nichts. Laut Brustzentrum wäre es aber "gut", solange es nicht schlechter wird. Ich hätte ja noch einen Zyklus. Und der Pathologe würde dann schon feststellen, ob da drin noch was aktiv ist. Aha. Die halten mich mittlerweile glaub ich schon für etwas hysterisch. Aber wie soll man sich da selbst noch motivieren?

@Rotfuchs: Mir wurde zum Gurgeln Salbeitee empfohlen. Hab festgestellt, dass es mehr hilft, wenn man noch Thymian dazu gibt und wenns richtig brennt auch noch Spitzwegerich. Zwischendurch gurgle ich dann auch noch mit Salzwasser.

@Oli: Hatte auch fieses Sodbrennen und hab Pantoprazol verordnet bekommen. Das hilft sehr.

@Wewe: Meine Leukos fallen immer so auf 1500 oder 1800. Im ersten Zyklus haben sie sich recht schnell erholt, beim 2. hat es einige Tage länger gedauert; hat dann grad noch so für den 3. gereicht. Mal schauen wie lange es diesmal dauert (gestern 11. Tag nach Chemo: 2000). Ich krieg keine Spritzen, dafür wären die Werte noch "zu gut".

@all: Durchhalten!!! und LG, Renana

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Holla, hier ist ja doch noch Leben drin,

@Rotfuchs: Nach der ersten Gabe wird man etwas ruhiger, weil man weiss worauf man sich einstellen kann. Hatte diesmal vor der Chemo auch etwas Halsschmerz. Es war unklar ob Infekt oder nicht, aber weil kein Fieber war, hab ich den Saft gekriegt. Und jetzt ist der Hals ok.
Ich hab mich auch immer an die Luft gezwungen, weil der Wunsch oder Antrieb kam halt nie, aber gut getan hat´s eigentlich immer. Also nur zu!
Alles Gute für Do!:)

@Oli: Schön, dass es Dir etwas besser geht.:prost:

@Wewe:Ich habe immer Pantoprazol vorsorglich genommen, weil ich das Problem auch vorher schon kannte.

@Renana: Ich habe auch gerade die 3. Ec drin und bin im Frustloch. :( Bei mir stehen dann allerdings noch 12 Pacli an. :o Bin schon operiert, bei mir gibt es also so oder so keinen Untersuchungsgrund, der mich motivieren könnte. :o
Meine Leukos fielen nach der ersten Gabe auf 1000, seitdem kriege ich ungefragt die Stimulierenden Spritzen, was ich echt als Erleichterung empfinde. Brauche mir nicht mehr ständig Sorgen machen, ob ich die nächste Chemo kriegen kann und brauch auch nicht mehr so "hysterisch" nachfragen.:o

@Geyerwalli: Was hat sich eigentlich mit Deiner KK ergeben?:confused:

LG, Sky:D

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Bin nochmal da,

ich merke jetzt nach der 4.EC, das meine Augen sich verschlechtert haben.Hatte schon immer eine Lesebrille, konnte aber auch ohne lesen.Das geht nun gar nicht mehr.Hoffentlich bessert sich das nach der Chemo.

LG

Annett

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Hallo,

ich hatte vor 5,5 Jahren bevor ich die Diagnose bekam eine neue Gleitsichtbrille bekommen, die Brille habe ich nicht mehr, aber immer noch die gleichen Stärken.
Zudem nehme ich seit Januar 2009 noch Letrozol.

Bei verschlechterte sich die Altersweitsichtigkeit bis 55 (Zeitpunkt meiner Diagnose), danach kam diese zum Stillstand. Man kann nicht alles auf die Chemo schieben.

Ich habe immer ganze Tage am Bildschirm gearbeitet und in den letzten Jahren gab es auch Applikationen bei denen die Entwickler nicht an die Älteren MA gedacht haben, jedenfalls gab es keine Möglichkeiten die Schrift zu vergrößern. Schlechter wurden die Augen davon nicht.

Alles Gute für euch

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Ich nehme schon recht lange Panto...gegen Sodbrennen, also mein Doc hatte es mir verschrieben, weil ich so Mundgeruch hatte. Allerdings nur 20 mg, es gibt ja wohl auch 40 mg.

Das mit dem gucken hab ich auch, hab immer mal das Gefühl meine Brille reicht nicht mehr!

Mit meinen Blutwerten hab ich kein Problem. Jura, mal was was gut ist!!!!!
Nur nach der ersten waren sie etwas niedrig. Einzig der HB wert ist etwas niedrig, aber da hatte ich schon immer stress mit und dafür ist er gut!

Mal schauen wie es morgen ist, OK, durch alle 2 Wochen EC bekome ich ja auch die Spritze!

Montag die erste von 12 Paclitaxel und Panik lässt grüßen, ich weiß positiv denken, aber nach den 4 EC die ich so gar nicht vertragen habe, fällt es mir schwer zu glauben, das ich die besser vertrage!

LG Oli

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@sky:
Bei mir haben sie auch gesagt, dass 1000 Leukos die Grenze sind. Bin zwar nicht scharf auf die Spritzen, aber dann jedesmal eine Woche lang total aufpassen (am besten daheim bleiben usw.) nervt auch ganz schön. Vielleicht bin ich auch nur so "angefressen", weil das alles schon so lange dauert. Wegen Pacli: Davon wurde mir zumindest nicht schlecht und die Leukos waren immer so um die 4.000. Vielleicht ist ja das eine Aussicht für dich? ;)

@Oli:
Ich fand die Pacli deutlich "angenehmer" als EC. Mit Übelkeit (siehe oben) hatte ich gar kein Problem, hab nicht mal Begleitmedis gebraucht. Am Chemotag wurde ich vom Anti-Histamin immer furchtbar müde, aber dann gings den Rest der Woche über recht gut. Gelegentlich hatte ich mal etwas Gliederschmerzen. Also, don't panic! Du packst das!

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@Renana

War dir denn bei EC übel?

LG Oli

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@Oli:
Ich hab bei EC am Chemotag Begleitmedis (Zof***) mitbekommen, die ich an den drei Folgetagen nehmen sollte. Allerdings wurde mir immer schon am Chemotag abends ziemlich schlecht und hab da schon ne Tablette genommen. Die Übelkeit hielt trotz Medis immer so bis zum 4. Tag nach Chemo an. Gebrochen hab ich nur im 2. Zyklus (am Chemotag und am nächsten Tag).

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@Renana
Das hört sich ja ähnlich an wie bei mir. Gut ich hab die erste Nacht immer gebrochen, trotz Emenxx und begleit Medi während der Chemo und es hat dann auch immer Tage gedauert, bis es besser wurde.
Dann hab ich ja für die nächsten 12 wirklich noch Hoffnung, das sie besser werden!

Danke!

LG Oli

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Hallo Renana, hallo Oli,

auch ich setze jetzt mal meine Hoffnung darauf, dass unter Pacli alles besser wird. Das wär echt ein Lichtblick und so was brauch ich jetzt:)

Bin immer noch matt. Mal sehen, ob ich heute aus dem Haus kann... Bin aber nicht mehr so "verpeilt":augendreh wie noch gestern.

LG Sky

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Halli Hallo,

wollt`mich doch auch mal wieder melden; habe letzte Woche meine 2. TAC Chemo bekommen, war dann 3 Tage total platt und mein Magen/Darm macht mir echt zu schaffen, aber jetzt geht es von Tag zu Tag besser :)
War gestern zum Ultraschall und der Eumel hat schon ein bißchen reagiert, ist wohl so um 0,5cm kleiner geworden. JUhu!!

Euch allen anderen wünsche ich möglichst eine NW-freie Zeit, ich werde die nächsten Tage jetzt erst einmal genießen...

Und lasst den Cocktail wirken!

LG Simone

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So, nachdem ich die letzten Tage meine Nebenwirkungen, Selbstmitleid und schlechte Laune gepflegt habe:D geht es mir so langsam wieder besser. War heute sogar zum 2. mal wieder walken in dieser Woche! Spritze vertrag ich bisher besser als letztes mal, aber man soll ja nicht den Tag vor dem Abend loben:rolleyes:
Irgendjemand schrieb die letzten Tage von den Augen - das kann ich leider bestatigen:(
Vorher braucht ich meine Brille tatsächlich zum Lesen und Arbeiten am Computer! Seit der Chemo seh ich ohne Brille wirklich kaum noch was im Nahbereich, selbst zum Essen brauch ich sie, wenn ich erkennen will was ich esse! Das nervt schon ziemlich!:eek: Aber ist die NW mit der ich am besten Leben kann:grin:
Hab da mal ne ganz andere Frage, bei mir sprießen die Haare wieder! Okay nicht überall am Kopf, hab schon noch ordentliche Geheimratsecken, aber sie wachsen! Genauso die Augenbrauen, die mir teilweise ausgegangen waren. Irritiert mich schon irgendwie.... :eek:
Und kann sich das unter der neuen Chemo noch ändern? Können mir unter FEC die Haare von neuem ausgehen?

Einen schönen Tag noch ohne Nebenwirkungen!

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@buzandi:
Seit meiner 3. EC wachsen meine Haare auch wieder! Wie ein kleiner dünner Flaum überall auf dem Kopf. Keine Ahnung, was das bedeutet und ob die in der nächsten Zeit NOCHMAL ausfallen. Im Brustzentrum werd ich wegen meiner Bedenken, ob das EC überhaupt hilft, weil sich lt. Ultraschall nichts mehr tut, immer mit sowas wie "Sie sehen doch, dass es wirkt, weil Ihre Blutwerte schlecht sind, weil Ihre Haare ausfallen bla bla bla...." abgespeist. Und jetzt? Ist das dann der Gegenbeweis??