AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt
 

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Liebe Louise :1luvu:

es tut mir so leid, daß Dein Magen durch das Lymphom derart beeinträchtigt ist! Mußtest Du schon gänzlich auf püriertes Essen umsteigen? Wahrscheinlich wirst Du auch die Kleinstportionen gut über den Tag verteilen müssen, damit Dein Magen nicht noch schlimmer drückt? Och Mensch :pftroest:

Und nun steht Dir also die nächste Chemo bevor? Gut immerhin, daß Du in Deinem Onkologen einen vertrauenswürdigen Therapie-Begleiter gefunden hast. Weißt Du schon, ob Du die Chemo ambulant machen können wirst? Ich hoffe, Du schreibst uns bei Gelegenheit, wie es Dir damit ergeht!

Das es Friedwälder gibt, wußte ich gar nicht. Aber nach Deiner Beschreibung stelle ich mir den Platz, den Du Dir ausgewählt hast, sehr schön und in seiner Lebendigkeit wirklich friedvoll vor.

Überhaupt haben Deine Worte viele Bilder in mir hervorgeholt: die Birke zum Beispiel: da mußte ich an meine Urgroßmutter denken, die nach einem Schlaganfall drei Jahre lang bis zu ihrem Tod bettlägrig war und in einer eigenen Welt lebte - einer offenbar schönen Welt. Vor ihrem Zimmerfenster standen zwei Birken, und sie schaute den ganzen Tag lang durch und durch zufrieden hinaus in die leichtbewegten Zweige und erzählte uns von dem Pianisten, der so herrlich Mozart spiele. Sie könne gar nicht genug davon bekommen, und wie schön es doch sei, daß er so oft hier Konzerte gebe. Sie hieß übrigens auch Louise...

Pusteblumen: da sehe ich immer meinen Großen vor mir als er noch ein Dreijähriger war. Damals brauchten wir für den Fußweg zum Kindergarten bzw. von dort zurück nach Hause statt 15 Minuten jedesmal beinahe eine Stunde, weil er von Pusteblume zu Pusteblume seinen Weg nahm. Meistens konnten wir ihm diese Zeit gewähren - es war ein sehr schöner, erfüllter Frühsommer...

Liebe Louise, ich finde es gar nicht verrückt, daß Du "vorsorgst" - vielmehr vernünftig und weitblickend von einem Punkt aus, wo viele nicht wagen, geradewegs nach vorne zu blicken... Es freut mich sehr für Dich, daß Du Dir mit der Regelung dieser Dinge zugleich ein Entlastung schaffen konntest.

Und ganz bestimmt werden unter Deiner Birke Pusteblumen wachsen. Vielleicht kannst Du ja mit Deinen Enkeln zusammen dafür sorgen, daß genug Flugsternchen ihren Weg dorthin finden?



Alles Gute für die verbleibende Wartezeit
wünscht Dir, liebe Louise,
Deine Linnea

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liebe Linnea
Ich habe schon etliche Tage nichts mehr von mir hören lassen. Dennoch habe ich viel an dich gedacht, wollte dir Ruhe und Ablenkung gönnen.
Dennoch wollte ich aber nicht vergessen, mich zu bedanken und dir sagen, dass ich mich über deine Worte sehr sehr gefreut habe. Deine Vergleiche sind so treffend formuliert, ein wahrer Genuss , zum lesen, zum( nach ) Denken Über meinen derzeitigen Gesundheitszustand kannst du hier im Brief , den ich an Ina adressiert habe lesen.
Ich drücke dich fest an mein Herz und Wünsche dir weiterhin Courage
liebe Ina
Ich danke dir für deine lieben Zeilen Mir ging es gerade so wie dir auch. immer wieder habe ich an dich gedacht, ich habe auch alle deine Einträge im KK gelesen, das erste was ich lese sind deine Einträge, schon allein deine Bilder, die einen so aufheitern können, dann deine Einträge an sich..so... einfühlsam und ermutigend, für jeden hast du einen Trost übrig, Dann dein Wissen über den Krebs mit seinen An- (Un- ) Gewohnheiten, dass baut auf.
Kann mir denken, dass manchmal hinter deiner Fassade. ein trauriges Herz steckt.
Es ist einfach zu lange , und noch kein Ende abzusehen wo du dich so quälen musst
Ich wünschte mir so gerne, wir würden gemeinsam mal so um die Häuser ziehen,
Choppen in Köln, Düsseldorf oder sonst wo, das wäre egal...
auf die Piste gehen, genauso wie es uns zustehen würde.
Wir hätten diese Belohnung für alle die entbehrten Vergnügungen, verdient..
Wo andere über Pickel auf der Nase jammern,
sind wir mit unseren Beschwerden schon zufrieden. Mit Stolz können wir sagen
:“ Wir sind Helden.“.
Die letzten zwei Wochen, da bin ich Ruhe und Rastlos herum gegeistert.
Keine Motivation.
Auch die Kommunion meines Enkels letzten Sonntag konnte mich nicht ablenken
Diese Warterei.. warten bis der Arzt kommt.... , das ist mein nervlicher Untergang.
ich bin so mutlos, resigniert und so richtig tief unten.
Am !8.04.08. da habe ich einen Termin beim Onkologen.
Mißtrauich bin ich inzwischen auch geworden. Will nur hoffen,
dass er sein versprochenes Wort hält und bis auf die Gastro alles zügig durchzieht.
Es muss mal wieder etwas in die Gänge kommen.
Das Bild soll für euch ein Lichtblick in die Zukunft sein
vlbglouise

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Liebe Louise,

mein Bett mit den "Buntkarierten" (:D nein, eigentlich sind es bei mir derzeit "Geblümte") ruft, und ich werde nicht zum Murmeltier des Jahres gekürt, wenn ich nicht bald wieder hineinhusche. Aber da doch heute Dein Onkologen-Termin ist, möchte ich Dir wenigstens einen kleinen Gruß hinterlassen. Ich hoffe ganz fest, daß es Deinem Arzt gelingt, Dich mit einem Gefühl von ruhiger Zuversicht zu entlassen, wie es sich auf Deinem schönen Bild am Horizont andeutet. Und diese Chemo machen wir zusammen, nicht wahr?

Hab' vielen Dank für Deine lieben Worte und sei ganz herzlich gegrüßt von
Deiner Linnea

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Liebe Linnea
Ich glaube dir geht es moralisch ein bisschen besser ??? Oder ??
zumindest lese ich das aus deinen Zeilen heraus. Und selbst wenns nur Galgenhumor sein sollte.
Mein Onkologe hat Ultraschall gemacht großes Blutbild und Knochenmarkspunktion, und ein langes Gespräsch. Mir alles erklärt. zumindest versucht, nur leider habe ich wegen meines schlechten seelischen Allgemeinzustandes nicht alles kapiert,
Nur soviel, dass er schnellsten einen Psychologen für mich bestellt. Die letzte Chemo hat ja nichts gebracht. Für nächste Woche wurde noch eine Gastroskopie angeordnet und wahrscheinlich, im Fall die Verdickungen im Magen sind größer geworden werde ich wahrscheinlich noch einmal eine Chemo bekommen.
Wenn nicht, dann gibs keine Therapie mehr nur noch warten, wiedermal warten, bis der Arzt kommt. Meine Schleimhäute im Magen- Darmtrakt sind so porös, dass erneute Gaben von agressiven Medikamenten lebensbedrohlich ( innerliche Blutungen, oder Darmverschlingungen auftreten können .Na ja nun ich sitze ich hier, wie auf heißen Kohlen und harre die nächsten 14 Tg, bis die Resultate kommen aus .
Andere lebensverlängernde Alternative, wie operieren, oder Mistel- Bio- kuren bringt in meinem Fall nichts .
Aber eine Kur , die habe ich bei der deutschen- Krebshilfe schon Mal eintragen lassen..
Für dich ein schönes Wochenende, hat man im KH ein schönes Wochenende???
Alles gute für dich und deinen Papa
Louise









l

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Liebe Louise,

seit ich Deine Zeilen gelesen habe, überlege ich, was ich Dir schreiben könnte, ohne daß es hohl und phrasenhaft klingt... ich weiß es nicht... ich würde Dir so gerne etwas schreiben, das Dich so tröstlich einhüllt wie eine warme,weiche Decke, das Dir so viel Halt gibt wie eine liebevolle Umarmung, das Deiner Seele ein Weilchen Harmonie schenkt wie gelungenes Musizieren und das Deinen Mut wachhält wie ein Lebenstraum. Aber wie könnte ich das?

Psychologische Unterstützung ist sicherlich eine gute Idee. Ich weiß nicht, wo ich ohne meinen Psychotherapeuten wäre, der mich immer wieder aus dem Sumpf zieht, (und ohne die guten Geister, die mich gelegentlich daran erinnern, seine guten Ratschläge auch zu berücksichtigen - jaja, Du Lieber, das ist vorläufig mein letzter Beitrag hier).

Liebe Louise, ich wünsche Dir so sehr, daß Du an einen guten Seelenhelfer gerätst, der Dir die für Dich passende Unterstützung geben kann! Du hast so viel zu tragen... Eine Seelensänfte, das wär's, in der Dein innerer Mensch auf weichen Polstern sitzen darf, wenn es schon über holprige Wege geht...

Von Herzen alles Gute für Dich!
:knuddel:
Deine Linnea

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Liebe Linnea
Entschuldige , dass ich dir erst heute antworte.
Dabei hast du mir so liebe Worte geschrieben,
dass ich selbst keine Worte finde
Worte über die ich mich so gefreut habe
und dir mir ein wenig Halt gaben.
Momentan habe ich tröstende Worte so bitter nötig,
denn ich bin ganz UNTEN..
Tiefer geht es nicht mehr
Mein Seelenhelfer hat sich noch nicht gemeldet,
Obschon mein Onko meinte,
ich müsste den dringend haben und er würde sich drum kümmern. .
Es sind all die vielen Dinge, ( nicht meine Erkrankung,
damit habe ich mich angefreundet ) drumherum,
die mich missmutig und trübselig machen, diese ewigen Versprechungen wie:
ich rufe sie zurück oder ich kümmer mich drum,
oder natürlich sage ich ihnen Bescheid.
Alles leere Versprechungen Da sitzt man wie festgetackert am Telefon,
schrickt jedes Mal zusammen, wenn’s schellt, dann ist es irgend so ein Firlefanz, nur nicht die Hilfebringende Person.
Das alles macht einen noch zusätzlich krank.
Am Montag habe ich noch mal Magensiegelung
und am 13.ten Mai das alles entscheidene Gespräch,
Scheinheilig habe ich gefragt, ob dieses oder nächstes Jahr.?
Werde wohl Chemo mit Bendamustin und Retuximap bekommen
Aber ich weiß es nicht genau
Heute habe ich mal im Lotto gespielt.
Hoffe, dass ich 6 Richtige erwische,
dann werde ich sofort in eine Privatklinik gehen
Verzeih mir, liebe Linnea,
nun habe ich dir genug die Ohren voll geknatscht,
und du kannst das bestimmt nicht gebrauchen.
Brauchst selbst jemanden der dich an die Hand nimmt,
ich hoffe, du spürst meine Hand, die dich fest drückt
dich tröstet und dir Kraft und Mut vermittelt. Ich :knuddel::knuddel::knuddel:
dich ganz fest und grüße dich lieb wünsche dir Zuversicht und Kraft.
Louise

..

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Liebe Louise :1luvu:

vorweg: es gibt nichts zu entschuldigen oder zu verzeihen. Bei Jean Paul heißt es: "Wenn es glatteist, gehen die Menschen Arm in Arm" und da dieser Weg hier mit ziemlich dickem Eis überzogen ist, straucheln wir eben so gut es geht Arm in Arm hier entlang und hoffen, uns öfter gegenseitig halten als hinunterziehen zu können, nicht wahr?

Zum Beispiel mithilfe Deiner Bilder: Weißt Du, daß ich oft hier hereinschaue, nur um den schönen Vogel anzusehen? Seine gewölbte Brust läßt mich sein warmes Herzchen, seine singende Morgenfreude, seine tiefe Lebenslust spüren und er blickt so vergnügt nach oben, während die ersten Sonnenstrahlen seine Flügel wärmen, die ihm Leichtigkeit und Schwung geben. Allein mit diesen einen Bild - und Du hast ja viel mehr gemalt und hier mit uns geteilt - hast Du mir schon so viel Aufhellung und Energie geschenkt!

Wie gerne würde ich Dir etwas ähnliches mitbringen können, gerade jetzt, wo Du wieder so lange Wartezeiten überstehen mußt. Hast Du denn inzwischen von Deinem Seelenhelfer gehört? (Seelenhelfer, die nicht da sind, sind leider zu nichts nütze). Jedenfalls hoffe ich sehr, daß Du wirklich bald richtige Unterstützung bekommst, nicht nur in Aussicht gestellte. Und die 6 Richtigen im Lotto wünsche ich Dir noch obendrauf!

Eine warme Umarmung (auf dem Glatteis) sendet Dir
Deine Linnea

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Liebe Linnea
wir müssen hier unbedingt Arm in Arm gehen,
feste Hand im Hand.
Da braucht es nicht viel Worte, wie spüren die Körperwärme,
die innige Nähe und schon weiß die eine von der Anderen
wie es um sie steht.
Leider leider gibt es keine räumliche Nähe ,
wir könnten Hand in Hand raus in die Natur,
mal shoppen gehen Mein Lotto Spiel war ein Rheinfall
Das musizieren der Vögel life hören .
Manchmal würde ich gerne mit so einem Spatz tauschen wollen..
Fliegen in die weite Welt
Darum bin bin heilfroh, dass ich die Möglichkeit habe via PC
in die weite Welt zu schauen.
Mir dort Bekanntschaften und Wissen an zu eignen
Ich gebe zu da pc-süchtig süchtig zu sein, und find nix dabei.
Auch das was andere als Unkraut ansehen
sind für mich schöne Blumen schöner
als die teuren importierten präparierten Rosen und wie sie alle heißen.
Die, die draußen am Wegesrand und in den Wiesen und Feldern blühen.,
Sie zu betrachten gibt mir innere Seelenruhe.
Mein Therapeuth hatte mir versprochen
mich zwischendurch mal an zu Hören, aber auch hier herrscht Funkstille.
Letztens habe ich bei der Onkovisite einen Weinkrampf
Oh...je oh....je... seine Worte,
ich merke..sie brauchen aber schnellstens seeliche Unterstützung,
Ich werde den Mann mal kontaktieren
und ihm ihre missliche Lage schildern.
Ich rufe sie dann zurück!!!
Seit einer Woche, warte ich auf diese Rückmeldung..
Inzwischen bin ich so mißtrausch geworden.
Mittlerweile habe ich das Gefühl ,
das man außer den obligatorischen Nachsorgeuntersuchungen..
nix mehr macht.
Denken vielleicht, mir ist eh nicht mehr zu helfen.
Die Magenspiegelung ist am Montag.
Die Nächsten folgen dann so peu a peu
Und so zieht die Zeit an mir ohne Perspektive, vorrüber
Jede Untersuchung wird mir immer mehr zu einer Tourtour.
Nur von einer Banane morgens,
mittags etwas Kartoffelbrei mit Spinat,
Apfelmus und Rührei, Pudding
oder sonst so püriertes , Abends eine Scheibe Brot mit Butter,
Portionen wie ein Spatz,
darum liebe ich sie auch so und das Malobjekt
kam mir dabei in den Sinn
Aber meine Minimahlzeiten
sind wirklich nichts um bei Kräften zu bleiben..
Hin und wieder esse ich mal Kuchen
oder etwas Eis und das wars !!!
Heute hatte ich einen schönen Tag,
meine kleine Schwiegertochter, ich nenne sie so,
weil sie die jüngste Schwiegertochter ist .
Hat mir rundherum meine Fenster geputzt
und die Gardinen gewaschen und wieder aufgehängt.
Ich bin Glücklich über soviel Fürsorge
Jetzt habe ich wieder einen besseren Durchblick
Linnea, es hat mir Spaß gemacht dir diesen langen Brief zu schreiben
Ich kann mir denken,
und ich denke sehr oft an dein Schicksal dass dir trotzt der schweren Erkrankung deines Vaters deine liebe Familie die dir Halt geben
das du funktionieren mußt , das allein hält dich aufrecht.
baut dich auf
Aber du hast recht, wir sitzen alle im selben Boot,
auch wenn’s defekt ist es muss irgendwie weiter gehen.
Das ist schon seit Sintflutzeiten so.
Ich grüße dich mit den Himmelschlüsselchen,
die wild auf unserer Wiese wachsen und dir den Schlüssel zur besseren Gesundheit und Kraft läuten
VlbG louise.

http://i6.instantgallery.de/m/mu/mue...3469320616.jpg

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Hallo Liebe Louise.

Zeit ich hir in Fohrum bin lese ich deine beitrege aber ich habe mich nicht
getraut dir zum schreiben:kuess:.Liebe Louise ich bewunder dich nach all dem was du mit machst das du das soo Libe voll schreibst egal über dich selbst oder wen du an andere hir Liebe Menchen deine gefüle ausdrukst wi jezt an unsere Liebe Linnea es hat mich sehr berührt:cry:.
Liebe Louise ich wünche mir ich konte so wi du meine gefühle ausdrucken
aber ich habe problem da mit mir fehlt schwehr schon di frage Wi geht es dir weil ich schön eniges mit gemacht habe und di frage Wi geht es dir konte ich nicht mehr hüren Sory ich weis ist kwach mag es sein das es da ran ligt weil in meine Familie oder Bekantschaft kreis wa keine so krank ich fühlte mich sehr einsam hate das gefül keine kan mich frschtehen aber gesunde Mench kan aoch nicht frschtehen es were schreklich wen di wiesen konten was man mit macht und des wegen mir fehlt sehr schwehr di frage Wi gets weil ich jezt mit fühlen kan .Liebe Louise ich habe hemunge und schlechte gewiese wen ich schreibe wel mir gehts gut ich habe geschaft und wen ich hir lese wi Menchen kemfen und leiden über Jahre lang dan fehlen mir di pasende worte denke ich das Leben ist nich Fehr.
Liebe Louise Sory ich weis du werdst frschtehen wi ich das meine und ich drück dir weiter hin di daumen und am Montag das du gute ergebnis bekomst und das du mir aoch bald Gesund wirdst.
Liebe Grüße deine Beba.:winke:

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Liebe Beba:engel:
Ich muss deinen lieben Brief an mich etwas auseinander klamüsern
Ich kenne leider sehr wenig von dir. Um so mehr freue ich mich das ich dich auf diesem Wege kennen lerne, denn ich sehe , du hast ein Ähnliches Martyrium hinter dir.
Also als erstes darfst du dich immer und jederzeit trauen, mir zu schreiben.
Ich schreibe gerne. Habe schon ein Buch geschrieben,
Über die Zeit als ich im Pflegeheim gearbeitet habe Der Titel heißt:
Llange leben, aber nicht alt werden!“
Die Art und Weise, die Maßregelungen und Bevormundungen , wie man mit den Alten Menschen umgeht. Das hat mich immer total fertig gemacht, und so habe ich mir dann meinen Frust , von der Seele geschrieben. Es hat mir geholfen, aber geändert hat sich in den Heimen nichts.
Ähnlich ergeht es mir hier in diesem Forum. Wenn ich all das viele Leid lese, da schnürt es mir mein Herz zu. Oft sind es so Junge Menschen ,
da wäre ich froh mit ein paar netten Worten des Trostes den Kummer zu lindern...
So viel junge Menschen und so...krnak die außerdem auch noch sehr viel Verantwortung und Verpflichtungen ihrer Familie gegenüber haben Das tut mir so leid und ich möchte ihnen gerne etwas abnehmen...Ich denke aber auch, das kanns doch nicht sein. Es kann nicht sein, dass man sie oft im Regen stehen lässt, sie meistens zu spät Hilfe bekommen. Das man sie einfach in dem Krankenhaus behandelt, wo sie sich gerade vorstellen,
anstatt sie zu Fachärzten schicken. In der Reha habe ich viel Misere gesehen. Frauen mit zerschnittenen Brüsten, oder unnötig herausoperierten Organen.
Da wird man wütend
Ich bin heilfroh, dass ich ein wenig Ahnung auf den Sozial- medizinischen Gebiet habe, sonst hätte ich lange schon keinen Magen und keine Lymphdrüse mehr
Ich habe gelesen, dass du aus Düsseldorf bist.
Wir haben dort auch schon mal gewohnt.
In Kaiserswerth.
Schade, das wir dort weggezogen sind. Ich war so gerne dort.
Dann habe ich auch gelesen, dass du schon seit 2002 erkrankt bist.
Was für eine lange Zeit !!!!.
Bei mir ist es seit 2004 und kein Ende abzusehen
Ich glaube, dass ich das bis zur Remission nicht packe. .
Mir fällt ein,
dass du all die vielen Jahre Schmerz und Misere ertragen musstest.
Es ist so wie du schreibst,
der Bekanntenkreis wird mit jedem Jahr kleiner,
Neue kommen nicht dazu.
Man gewöhnt sich an unseren Zustand
und bestimmt können es manche schon nicht mehr ertragen,
wenn wir über unsere Krankheit reden
Also machen wir es hier in diesem Forum
Denke dran, nicht Jeder kann mit Krebs umgehen.
Und ehe ich mir dann ihre eigenen Zipperlein anhöre,
halte ich schon direkt meinen Mund..
Abwechselung durch evtl Arbeit oder Veranstaltungen
haben wir auch wenig Auswahl.
Weil wir im Hinterkopf direkt daran denken,
hoffentlich überstehen wir das bisschen Vergnügen
ohne Zwischenfälle.
Nur die Hemmungen, die habe ich abgelegt.
Inzwischen habe ich mir einen kleinen Egoismus angewöhnt
und das solltest du auch unbedingt machen.
Z. B. morgen sind wir auf einem Familienfest
mit großem Essen und Tralala eingeladen.
Ich habe mir einfach ein Essen vorbestellt und zwar genau das,
was ich vertrage Das trlala lasse ich sowieso weg
Und man hat das akzeptiert .
sich sogar über meine Esswünsche gefreut.
Liebe Beba, schreibe mir, wann immer dir danach zu Mute ist
und frisch von der Leber weg, teile mir mit, was dich bedrückt.
Betrachte mich als Ansprechpartnerin für all das was dir weh tut
. Ich würde mich jedenfalls freuen
Wünsche dir ein schönes sonniges Wochenende und tue nur das,
was dir gut tut.
:1luvu:liche Gr.louise

AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt
 

Hallo Liebe Louise:remybussi.

Danke erstmal das du mich sooo
Liebe voll aufgenomen hast.
Ja der Welt ist so klein ich arbeite in Kaiserswert zeit 18
Jahre FRIDRICH FON SPEE Strase bin aoch gern dort
besonderes am RHEIN UFER kan es sein das wir unds
mal begenet haben.

Liebe Louise danke für deine angebot und vertraun
das ich dir alles sagen kan das werd ich bestimmt tun:knuddel:
Mir gehts gut ich darf mich nicht beklagen aber es
gibt tage wo ich sehr unzufrieden und traurig bin in
den moto keine hat mich Lieb:D
Wi ich dir schon geschriebe habe ich habe den Kamf
gewonen und leider dorch den krankheit habe aoch
gesunde egoismus endekt der mir hilft.In den zeit wo ich
meine diagnose bekomen habe bis zum Remmision meine ganzes
Leben hat sich ferendert das kensdu ja aoch.Ja aof einmal
wa ich aleine ich hate genug zeit und der Wut wa meine begleite
und ich habe angefangen zum sortiren ich habe gegemft wi eine
Lüwin ich habe mich vom allem was mir nicht gut bekomt getrent.

Liebe Louise ich wünche dir aus meinem Herzen das du
aoch den Kamf gewinst und wen du magst ich lade dich ein zu mir
und im Kaiserswert an der Rhein machen wir unds gemütlich.

Ich wünche dir schünes wochen end mit viel Sonnenchein
deine Beba:1luvu:

PS deine BUCH müchte ich gerne lesen.

AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt
 

Hallo liebe Beba
Danke für deine lieben Zeilen.
Ja die Welt ist klein,
da wohnt man jahrelang so quasi Tür an Tür
und lernt sich im Internet erst kennen
Ich muss aber dabei sagen,
dass wir schon seit 1974 nicht mehr in Kaiserswerth wohnen,.
Mein Mann hat auf dem Flughafen gearbeitet und wird sind dann aus beruflichen Gründen nach Louxembourg verzogen.
Das nur so nebenbei
Am Montag hatte ich ja Termin im Krankenhaus
Ultraschall, meine Lymphknoten sind noch auf dem gleichen Niveau geblieben, großes Labor sind auch keine Auffälligkeiten
aber dann die Magenspiegelung!! Die hat mich fast umgehauen.
Leider sieht es da drinnen nicht gut aus.
Ich hatte so auf ein besseres Ergebnis gehofft,
erst wollte der Arzt gar nicht so richtig mit der Sprache raus,
aber auf mein Bitten bekam ich dann doch das schreckliche,
allerdings noch vorläufige Ergebnis ,
die Biopsieergebnisse kommen erst in einigen Tagen.
Das Lymphom im Magen hat sich vergrößert
und außerdem hat sich noch ein weiteres kleines Lymphom gebildet.
Ich hatte wohl schon selbst gemerkt,
inzwischen hört man schon selbst die Veränderungen
Bin natürlich jetzt fix und fertig und enttäuscht,
das trotzt der 4 jährigen Behandlungen keine Besserung
eingetreten ist und die Aussichten darauf gleich Null sind..
Gestern habe ich mir fast die Augen aus dem Kopf geheult
Am 8.ten Juni habe ich ein Gespräch
beim Onko- Professor und dem Ärzteteam
Da wird sich entscheiden wies weiter geht.
Bestimmt werde ich wieder Chemo bekommen.
Man will eine andere Medikamenten- Mixtur zusammenstellen.
Wie sehne ich diesen Tag herbei, wie kleine Kinder Weihnachten.
Gott sei Dank hatte ich zwischendurch die dreimonatige Ruhepause.
Ich hatte soviel Schönes unternommen und die Zeit genossen.
Das es vielen Menschen hier im Forum ebenfalls schlecht,
oder noch schlechter geht, das ist es was mich
tröstet, mich aufrichtet mir neuen Mut zum Weiterkämpfen gibt.
Auch deine lieben Worte , liebe Beba, einschließlich Komplimente haben da dazu beigetragen.
Ich meine wir sollten auch ruhig traurig sein uns bemitleiden und weinen,
wenn’s uns danach ist.
Das steht uns zu und es erleichtert unsere Seele, den Geist und den Körper.
Liebe Beba, auch wenn’s schwer fällt, mach das Beste aus deinem jetzigen Leben nutze die guten Stunden und wenn du
Lust hast, schreib mir,
ich freue mich auf jeden Fall sehr darüber
Viele liebe Grüße Louise




.

AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt
 

@
Am 8.ten Juni habe ich ein Gespräch
muss mich verbessern am 8. Mai
Gott sei Dank um Vieles kürzer
Durch die letzte Schreckensnachricht bin ich ganz durch den Wind
lbG Louise

AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt
 

Hallo Liebe Louise:knuddel:

Hoite hate ich dinst in Kaiserswert und habe
an dich gedacht .Louxsembourg geferlts mir aoch
besonderes der schprach akzent finde isch symphatich.

Liebe Louise es tut mir sehr leid über deine ergebnis
und da zu noch nach 4 Jahre behandlung Ja das tut weh
4 Jahre ist werdamt lange zeit was du alles etragen mustest
das kan ich frstehen ach ich fiende es gut das es Trenen gibts
und weinen tut so gut ich weine aoch oft.
Bin zeit bald 4 Jahre in voll Remision :prost::prost:
nach di lezte Thrapi habe 1 Jahr gebrauht bis ich einige mase
aof di Beine kam und das rest 3 Jahre das Noes Leben
verbunden mit froide und angst wi du aoch geschilderst hast
di Korper signale halten mich immer wach und das
Leben geht weiter und di momente wo mann sich wohl fuht
mann geniest das und wir bedanken unds das unds gut geht:weinen:

Liebe Louise ich wünche dir gute start im neuen monat 1 Maj
mit vielSonnen schein und am 8 MAJ werd ich an dich denken
und dir di daumen drucken das es doch positiv für dich weiter
geht und das du Liebe Louise GESUND WIRDST:knuddel:

Liebe Grüße deine Beba:winke::winke: