AW: Warten ist das schlimmste....
 

Hallo liebe Leser und Leserinnen meines Wohnzimmers :D

sry dass ich mich die letzten Tage nicht so gemeldet habe.
Wollte aber nicht mit meiner schlechten Laune hier
noch aufs Gemüt drücken.

Aber ab heute ist alles wieder super.... :prost::1luvu:
und dabei belassen wir es jetzt.

Die letzten Tage waren einfach zum vergessen,
zum ersten mal seid Start der Chemo habe ich glaube ich
von Freitag Nacht bis Sonntag Mittag die ganze Palette
der Nebenwirkungen gehabt.
Außerdem hat mein Arzt es nicht geschafft mir einen
schönen Bericht in "Arztdeutsch" zu machen wo meine
tollen Ergebnisse drin standen letzten Donnerstag,
da hatte ich mich drauf gefreut.
Naja, ob ich jetzt so nen Zettel habe oder nicht
ist mir jetzt auch egal.

Heute waren auf alle Fälle Blutwerte super und ich bin kurz
vor meiner Erholungswoche und ab Donnerstag habe ich dann
auch keine zusätzlichen Medis mehr, nur meine normalen
Dauermedis. :raucht:

Dementsprechend denke ich bin ich jetzt aus dem gröbsten raus
für Zyklus 3 und kann mich schon voll und ganz auf Nummer 4
vorbereiten in 1,5 Wochen.

So, der kurze Stand und jetzt machen wir wieder :prost:

Liebe Grüße
Dirk

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Hallo Dirk !
Nur ganz kurz zum "schnapsen" : Als Halbösterreicher weiß ich das - ist so ähnlich wie 66 ! Bin müd jetzt !
Gruß,Nati

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Danke Nati,

aber auch 66 sagt mir als Spiel leider nix :rolleyes:

Liebe Grüße
Dirk

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Hallo Maria, Eva, Nati, Marion und alle die hier lesen und stöbern,

muss mal einfach wieder einen kurzen Stand loswerden.

Danke übrigens erstmal für all die netten Worte die hier per
PN und per Wohnzimmer ankommen.

Seid ca. 1 Woche bin ich nun mehr schlecht als recht mit mir am
kämpfen, mein Magen-Darm-Trakt ist mal so völlig aus dem
Gleichgewicht. :(
Mehr als 10min. vom WC entfernt ist schon ne echte
Herrausforderung.

Jetzt bin ich mal auf der Suche nach ein paar Ratschlägen von
euch, was ihr damals, aktuell etc. unternommen habt,
als es vielleicht bei euch auch zu einer solchen Situation kam?
Natürlich werde ich morgen noch mal meinen Arzt dazu genau
befragen, das Gespräch werde ich natürlich suchen.
Aber vielleicht könnt ihr mir ein bissel helfen?

Ich wollte eigentlich keine Details schreiben, aber damit ihr
wisst was ich meine und damit ihr sagen könnt "Jo, hatte ich auch mal,
hat mir das und das geholfen" hier dann doch etwas genauer. :(
Also seid 1 Woche habe ich "schwere" Durchfälle, sodass eigentlich nur
alle 10-15 min. der Gang zum WC ansteht und nur "Wasser" kommt.
Wenn ich Aufstoße riecht und schmeckt im Mund alles nach Magensäure.
Je nachdem was ich zu mir nehme ist das natürlich mal extremer mal
weniger, aber eigentlich immer da. Bei einigen Lebensmitteln habe ich eben
schon rausgefunden führt es dann auch zum erbrechen.

Meine Fragen in dem Zusammenhang:
1. Ist das normal bei einer Chemo?
2. Bleibt das jetzt so bis zum Ende der Chemo?
3. Hattet ihr das auch so in der Form?
4. Was habt ihr damals dagegen gemacht?

Wäre super lieb, wenn mir der ein oder andere vielleicht etwas
dazu schreiben kann....

Liebe Grüße
Dirk

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Hallo Dirk,

wir kennen uns noch nicht und zur Zeit bin ich noch mit dem Lesen in Deinem Wohnzimmer beschäftigt...

Bezüglich Deines Problems : besorge Dir Leinsamen oder Flohsamen, die "saugen" im Darm die Gifte auf, die Dein Körper grad ausscheiden möchte. Dazu täglich 2 Schnapsgläschen Aloe Vera, das sollte eigentlich helfen, so war es zumindest bei meiner Mama (auch wenn ich sie für's Aloe Vera immer fesseln musste weil es sie so geekelt hat :lach2:)

Alles Gute!

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Hallo Schokolinse,

danke schon mal für die Ratschläge.
Also dieses Aloe Vera habe ich schon des öfteren hier im Forum gelesen. :D
Scheint ja geschmacklich echt sehr grenzwertig zu sein, so wie ich es hier
in vielen Unterforen lesen durfte.

Gruß Dirk

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Nee, so schlimm ist es nicht wenn man sich mal dran gewöhnt hat...Aspirinbrausetabletten schmecken ja auch nicht grad angenehm, aber die bekommt man ja auch irgendwie runter - weil's hilft, gell?

Ich darf Dir hier leider keinen link einstellen, aber google einfach mal "aloe vera peach", da ist so ein "Geschmacksverharmloser" mit drin, das kann man eigentlich sehr gut trinken :rotenase:

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Lieber Dirk!
Jetzt erst lese ich von Deinen Beschwerden....
Wenn es bei mir schlimm mit Durchfall war,hab ich BIOFLORIN-Kapseln genommen.Hab die Ärzte danach gefragt,die waren aber nicht sonderlich davon begeistert,da es sich doch um glaube ich Bakterien bei diesem Medikament handelt.Hab sie trotzdem genommen,mir haben sie nicht geschadet.Vielleicht fragst Du ja auch nach HEILERDE einmal nach,diese bindet ja auch Säure und Schadstoffe.Hab jetzt auch oft Sodbrennen,da hilft das Kauen von ein paar Mandeln und wenn es arg ist nehm ich schon Säurehemmer.Soviel ich mich erinnern kann,war das aber nicht während der ganzen Chemo so.........ob bei Dir da vielleicht auch Deine Gallensteinchen mitspielen?Gute Besserung und liebe Grüße Eva:winke::)

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Hallo Dirk! Ich habe die gleiche Chemo hinter mir,für den Darm habe ich mir Movikol,und für den Magen Nexium auf schreiben lassen helfen wirklich gut frag den Onkologen danach.Nexium ist etwas teuer aber helfen super dem Magen.Dir alles gute und viel Kraft!:megaphon:
Sembo

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Hallo alle zusammen,

danke danke für die vielen guten Ratschläge.

Habe gestern meine Onkologin gleich nach Nexium gefragt.
Antwort: "Oh, da hat sich einer schlau gemacht" :D
Habe jetzt ne kleine Packung verschrieben bekommen. :)

Habe mir jetzt aber auch mal Leinsamen und Heilerde besorgt,
ich will nicht immer nur Tabletten futtern, nehm ich sowieso schon
genug von. Irgendwann schreit meine Leber eh um Gnade.
Deshalb probier ich das erstmal 2-3 Tage bevor ich mit Nexium anfange :).

ABER, EINE SACHE MAL INS FORUM GEFRAGT.
Habe mir ebenfalls diesen "Aloe Vera" Saft geholt (mit Peach habe ich nicht gefunden, bzw. hatten sie nicht) und EIN (ich betone noch mal EIN) Schnapsglas getrunken.
Ich überlege bis jetzt noch, wie ich die restlichen 998ml runter bekommen soll.
Das Zeug geht ja mal gar nicht......... BAHHHHHHH
Also ohne Mist, so eine Flasche steht bestimmt auch in jedem gut geführtem Sado-Maso-Laden. :D

Viele Grüße
Dirk

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Hey Dirk, ich mix mir das AV immer mit Apfelsaft und Mineralwasser...dann finde ich schmeckt es sogar recht gut :D

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Hallo zusammen,

bin auch wieder hier.
Muss mich als erstes bedanken bei den ganzen guten Ratschlägen.
Hat jetzt doch sehr gut mit Leinsamen und der Heilerde geklappt
und Magen-Darm ist so gut wie weg :D.

War von Donnerstag bis Sonntag im Krankenhaus
um mir wieder die ersten 4 Tage meines 4ten Zyklus stationär
abzuholen.

Habe ganz vergessen mich hier abzumelden *schäm*.

Habe soweit auch alles gut verkraftet,
war nur heute morgen wieder im Krankenhaus um Blutwerte zu
kontrollieren.
Uiuiuiuiui, mit Mühe und Not noch mal raus gekommen :(
Leukos und HB sehr tief und habe jetzt auch Spritzen zur
Blutbildung noch mal extra bekommen.
Bin wohl knapp an Bluttransfusionen vorbei geschrammt.
Naja, hauptsache am Donnerstag sind sie vielleicht schon etwas besser.

Ich hoffe euch geht es soweit allen gut und
auch ihr könnt so wie ich schmerzfrei den heutigen Tag genießen.

Liebe Grüße
Dirk

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...dieser ewig gleiche Ablauf ist auch nachdem ich gar nicht mehr direkt betroffen bin immer noch in der Lage mich zur Weißglut zu bringen :rotenase:

Die Ärzte WISSEN es vorher, dass Deine Blutwerte in den Keller gehen werden, es geht ganz einfach nicht anders!

Aber ich hab in all den Monaten und Jahren hier noch nicht einmal erlebt, dass jemand VORAB und freiweillig Neupogen oder Neulasta bekommen hätte - es ist einfach zu teuer.

Da riskieren die Ärzte lieber Blutungen und Infekte bei ihren Patienten.

Sorry für den kleinen Ausflug :rotier2:

Dir Dirk wünsche ich, dass Du auch diesen Zyklus gut hinter Dich bringst!

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Sorry toadwart wenn ich das in deinen Thread mache aber das ist gelinde gesagt Dummfug und treibt mich auf die Palme.

1. Blutungen werden von niedrigen Thrombozyten hervorgerufen werden Neupogen/Neulasta ist "nur" für Erhöhung der Leukozyten!
2. Dieses dämliche "Argument" es wäre zu teuer... da lacht doch ein Onkologe nur drüber. Hast du eigentlich ne Ahnung wie teuer eine Chemo ist? Als ob es da auf die 1500 Euro pro Neulasta ankommen würde. Jede gesetzliche Krankenkasse zahlt das ohne mit der Wimper zu zucken! Das Zeug hat schlicht und einfach NEBENWIRKUNGEN (z.B. Knochenschmerzen) die man dem Patienten ersparen will und lieber das Risiko niedriger Blutwerte eingeht! Da man aber vor dem Zelltief nie weiß wie stark das ausfällt kann man sich als Arzt natürlich auch mal irren!!!

Wieviele hast du denn gefragt ob sie das Zeug "freiwillig und vorab" bekommen haben. Viele können es nicht sein. Ich kenne dutzende!!! Ich habe das Zeug von Anfang an bekommen - noch vor dem ersten Zelltief - und danach nach jedem meiner mittlerweile 11 Chemorunden (inkl. Rezidivbehandlung)!

Sorry für den rüden Tonfall aber bei solchen Behauptungen schwillt mir der KAmm!!!

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Deinen Tonfall lasse ich jetzt mal unkommentiert, ebenso wie Deine Wortwahl.

Deine Fragen beantworte ich, auch wenn Du es scheinbar nichtmals für nötig hältst die Tageszeit zum besten zu geben.

Während 6 Zyklen R-CHOP und 3 weiteren R habe ich es nicht bei einem einzigen Patienten (sowohl stationär als auch ambulant) erlebt dass er Neupogen oder Neulasta ohne direkt darauf anzusprechen bekommen hat.

Die böse Nebenwirkung "Knochenschmerzen" lässt sich meiner Erfahrung nach mit Schmerzmitteln bekämpfen - wohingegen die Bekämpfung eines aus einer Leuko(zyto)penie resultierenden Infekts doch einiges an Mehraufwand bringt.

Und ja, ich weiß wie teuer eine Chemotherapie ist, da ich jede einzelne Rechnung gesehen und bei der KV eingereicht habe. Aber die "lächerlichen" 1500 € für Neupogen/Neulasta für lächerliche 7 Tage ergeben immerhin auch lächerliche 10.500 € die der Sachbearbeiter sicher nicht lächelnd abzeichnen wird. Private KV hin oder her.