AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Maria,

mein Schwiegervater bekommt neben der wenigen normalen Nahrung "Astronautennahrung" vom Arzt verschrieben. Das sind so kleine Trinkpäckchen mit verschiedenen Geschmacksrichtungen. Der Arzt wollte diese zuerst nicht verschreiben, doch als wir ihm erklärt haben, dass er aufgrund seiner Übelkeit garnichts isst, und er doch "stark" bleiben muss, hat er es getan.
Ansonsten habe ich gelesen, dass man alle stark riechenden Speisen vermeiden sollte und wenn möglich nicht selber kochen!
Ansonsten hat mir Anita diesen Link geschickt, der auch viele Infos darüber enthält:
http://www.erbrechen-chemo.de/antiemese_aktiv/home.html.
Wünsche Euch trotzdem viel Glück und dass das Essen bald wieder klappt!!

@ Anita: vielen Dank für Deinen Link. Habe gleich ein paar Sachen ausgedruckt. Hoffe es wird bald besser!

Leider hat mein Schwiegervater jetzt auch noch Bläschen im Mund bekommen. Der Zahnarzt und auch die in der Apotheke haben gesagt, dass das Medikament, welches er zum Spülen bekommen hat (nach jedem Essen!), schon das Beste dafür wäre. Hoffe, dass die Nebenwirkungen nicht noch schlimmer werden! Kann mir einer sagen, warum diese Nebenwirkungen so spät nach der Chemo kommen?

Allen eine schöne Woche
Eure Rike :winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Uwe

Gerade heute kam von der Rentenkasse der Bescheid ,daß ich 3 Wochen Reha bekomme. In der Sonnenberg Klinik in Bad Sooden-Allendorf. Muß jetzt nur noch warten bis die Klinik mir schreibt wann ich hin kommen soll.

Freut mich,daß euch die Seite etwas hilft, man ist ja froh über jede Info die man kriegen kann.


Liebe Grüße an Alle

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Uwe

ja dann wünsche ich dir das alles gut anschlägt, aber die Strahlenärztin hat bei uns alles so super erklärt, daß ich fest der Meinung bin es kann nur besser werden. Ich drück dir ganz fest di Daumen

Hallo Anita

schön das du in die REHA kommst und Bad Soden Allendorf ist wunderschön, da kann man sich echt gut erholen.

Hallo Rike

ja manchmal fangen die Beschwerden später an. Bei meiner Mam war nach den ersten beiden Zyklen auch noch alles ok, dann fing das an mit der Übelkeit und dem Erbrechen, aber vielleicht lag es bei meiner Mam auch daran, daß die Schwestern ihr Gewicht nicht kontrolliert haben und ihr die Chemo für einen ca. 15kg schwereren Menschen gemixt haben, muß man nicht verstehen:(:cool::confused:, wir haben nachgefragt ob es von der Überdosierung kommen kann, aber die Onkoärztin sagte nein.:boese:
Man muß als Angehöriger immer aufpassen und fragen, fragen , fragen auch wenn es denen manchmal zuviel wird, aber es steht einem zu aufgeklärt zu werden.

Einen schönen Tag noch, hoffentlich ohne Schneefall:weinen:, möchte es jetzt gern wärmer und sonniger haben

liebe Grüße

Manu:shy:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,


Ach ich drück euch alle so die Daumen das ihr gute Nachrichten bekommt!!!!

Nun ja mbei meinem Vater soll der Port wohl so in ner Woche raus, damit sie die Hefepilze im Blut bekämpfen können und er keine Infektion mehr bekommt. Sie haben jetzt einen test gemacht ob er sich alleine Ernähren kann und ihm für einen Tag die Nahrung abgenommen. Doch das setzte ihn so unter Druck das er kaum noch essen konnte. Nun hat er sie seit gestern wieder dran und wir hoffen das die ärzte irgend eine andere Möglichkeit haben ihn ggf. zu Ernähren vielleicht über eine Magensonde oder so...ich weiß es auch nicht. Momentan hängt wirklich alles am Essn. Außerdem haben meine Mama und mein Papa gestern Abend alleine wohl mal Über ein Testament und eine Hausüberschreibung gesprochen. Das hat meine Eltern vollkommen runter gezogen. Aber vielleicht ist es als Vorsichtsmaßnahme garnicht falsch. totzdem ich krieg auch Angst hoffenlicht schlägt die Chemo weiter so gut an.
Momentan ist meine Laune also wieder im Keller!!!

Rike: Ja solche Trinkpäckchen haben wir auch schon bekommen und mein vater versucht es runter zu bekommen aber durch den Druck den Sie ihm machne fällt es ihm doppelt schwer. Ich hoffe er bekommt daas hin. er kann uns doch nicht alleine Lasssen. Ich hoffe deinem Schwiegervater geht es nun wieder einigermaßen gut und die Bläßchen im mund sind besser geworden.

Auch allen anderen wünsche ich ein Schönes WE und drücke euch ganz doll die Daumen.

LG Maria

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,
will mich mal wieder melden! War eine Woche in der UNI -Klinik hatte sehr
starke Schmerzen im Bauchbereich.Erster Verdacht Nierensteine. Wurde in die
Urologie eingewiesen. Nachdem ich durchgescheckt war --gab es keine Diagnose mehr.Wurde nur mit Schmerz-Infusionen vollgepumpt.
Am 3 Tag bekam ich Muskelzuckungen und Krämpfe habe Hyperventiliert. Kein Arzt ( abends 20.00) Hat auf den Ruf der Schwester reagiert. Man gab mir Sauerstoff, bin dann nach einer halbenStunde ruhig geworden, dann kam der Arzt im Joggins-Anzug und fragte was liegt an: Ich habe dann gesagt er soll sich wieder in Freizeit begeben ich bräuchte ihn nicht mehr.Am folgenden Tag bin ich auf eigene Gefahr nach Hause geholt worden. Mein Hausarzt, der in Urlaub war und glücklicherweise einige Tage früher nach Hause gekommen ist, kam sofort und hatte in 5 Min. eine Diagnose, Bauch-Zoster. Die Nervenbahnen im Bauch waren von den Zoster-Viren befallen. Das passiert nur
HIV und Krebs-Patienten bei Chemo, da das Imun-System nicht reagiert.
Mir ging es trotz Medikamente schlecht. Ich habe die Tabletten schlecht vertragen, aber ich fühle mich seit gestern besser. Ja so kann es gehen !!
Meine Chemo ist auf 2Wochen verschoben. Der Abstand beträgt jetzt 6 Wochen. Hoffentlich geht alles gut. Bin im Augenblick sehr labil und ganz unten.
Aber jeder Tag ist ein Geschenk für das man dankbar ist.
Wünsche euch allen ein schönes wochenende .
Seid alle herzlichst von mir gegrüßt.
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr Lieben,
hallo Uwe,

sorry, bin die letzen beiden Wochen so garnichtmehr ins Internet gekommen.... mein Mann lag die ganze letze Woche mit einem Magen-Darm-Virus im Bett und hat sich meinen Laptop unter den Nagel gerissen und diese Woche hat er so viel gearbeitet, dass ich jeden Abend von den Tagen allein mit den Mädels so k.o. war, dass ich nur noch Fernseh geschaut hab´......
hier hat sich in der Zwischenzeit so viel getan, dass ich mit dem Nachlesen garnicht mehr mitgekommen bin...... aber die klasse Nachricht von Molo hab´ ich entdeckt...... super....... freue mich riesig für dich..... erholst dich sicher inzwischen schon auf der Reha!!!!
an alle Neuen..... ein herzliches Willkommen, auch wenn´s nicht gerade der schönste Ort ist um sich kennenzulernen......
ich hatte letzte Woche die dritte Anwendung meiner neuen Chemo..... am Chemotag selbst ging´s mir bombastisch gut - dafür kam tags drauf der volle Einbruch -Übelkeit und so müde, dass ich hätte einschlafen können, wo ich saß und stand...... nach zwei Tagen wurd´s zum Glück besser und inzwischen geht´s mir wieder gut und ich esse auch wie gewohnt mit viel Apetit! Ansonsten hab´ ich diese Woche eine Akupunkturbehandlung angefangen, um das Wasser auf meiner linken Brustseite zu bekämpfen...... mein Onkologe hat mit Lymphdrainage gedroht - da mußte ich mir was einfallen lassen! Am 14.04. hab´ ich einen Termin bei Prof. Krämer in Heidelberg - mal sehen, was der mal wieder hinzuzufügen hat!
Uwe, hab´ gelesen, dass es nächste Woche los geht - hast du erst mal "nur" Bestrahlung, oder auch schon die Chemo bei stationärem Aufenthalt?? Wirst du für die Zeit der Bestrahlung nun krankgeschrieben, oder läßt du´s erst mal auf dich zukommen???

Wünsche euch allen ein möglichst schmerzfreies und trotz allem fröhliches Wochenende!!!!!

Viele liebe Grüße,

Petra

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr,

ich muss mal gaaaanz fix was los werden. Eigentlichd achten wir die Chemo würde gut anschlagen bei meinem vater. Denn unser eigentlicher Arzt sagte das der LDH schon gesunken wäre und noch irgendwas was ich vergessen habauf jedenfall meinte er das die Chemo anschlägt. Nun kommt gestern eine andere Ärztin (sie war eine Vertretung ) und meintebdas der LDH bei meinem Vater shr hoch ist ud man nun nicht sagen könnte ob das gut oder schlecht ist. Es könnte zum einen heißen das der Tumor schnellwächst oder das der Tumor schon zellen einbüßen musste. Hilfe ich bin verwirrt ich hab jetzt so schiss das diese Chemo nicht anschlägt. denn unser Arzt sagte ja das der LDH gesunken wäre und das dass gut ist und nun kommt er wäre ziemich hoch....ohje ich dreh gerade voll durch.

Alles liebe für euch und viel Kraft!!!!

LG Maria

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo ihr Lieben,

Akupunktur und Lymphdrainage hatte ich auch.

Der persönliche Wohlfühlfaktor und damit wohl auch der Erfolg solcher Behandlungen hängt -meine ich- sehr damit zusammen, wie weit man der Therapeutin bzw. dem Therapeuten vertraut und das Gefühl hat, daß sie/er auf einen eingeht (im Gegensatz zur 08/15 Behandlung) und es spürbar gut tut.

Zur Akupunktur gehört auch individuelle Ernährungsberatung und eventuell chin. Kräutertee auf Rezept (schmeckt abscheulich).

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

Hallihallo Ihr lieben,
also ich wolte nur nochmal was zum LHD schreiben also vor der Chemo war er auf 1908 und nach der zweiten Sitzung ist er auf 613 gesunken aber nun nach der 3. Situng meinte die Ärztin er wäre sehr hoch. Aber wenn ich so lese das 255 normal sind dann ist 613 ja auch wirklich nochsehr hoch vielleicht meint sie ja auch das, denn einen Wert hat sie nicht genannt. Oh bitte lasst diese Chemo anschlagen...

@Renate: Das was ic a so lese kommt mir ziemlich bekannt vor. nur hat mein Vater Hefepilze im Blut, was wohl während seiner Magen op passiert ist. Er bekommt medikamente dich hoffentlich wirken, ansonsten muss sein Port entfernt werden, da diese ja nicht aus einem Stück gegosen wurde, können sie die dinger überall in die Rillen einisten. Ich wünsche dir alles gute und hoffe ds es von nun an besser für dich läuft!!!!

@Uwe: ich muss dir mal wieder sagen das ich es ganz toll finde wie du das alles händelst.. BRAVO sag ich da nur. Danke nochmals für deine Unterstützung!!!!

Allen anderen nactürlich auch alles liebe.

Achja Petra, ich hoffe das sich das wasser mit Akupunktur behandeln lässt.

Viele Liebe Grüße
Maria

AW: Cup-Syndrom
 

hall ihr lieben

kann mir vielleicht einer eine Antwort geben, meiner Mam gehts soweit ganz gut nur sie ist unheimlich wackelig auf den Beinen, kann das am Fentanylpflaster 75mg liegen, nimmt sie aber schon seit Oktober und jetzt ist diese Unsicherheit beim gehen plötzlich extrem. Oder sollte man lieber nochmals nachfragen bei den Ärzten, ich habe Angst das irgendwas anderes die Ursache sein könnte. Hat vielleicht jemand ähnliches erlebt?????????

Bitte antwortet mir schnell

Liebe Grüße Manu

AW: Cup-Syndrom
 

Hi Uwe,

jetzt hatte ich dir gerade einen für meine Fähigkeiten langen Brief geschrieben und durch irgendeinen falschen Tastendruck ist er spurlos verschwunden.
So was kotzt mich echt an!

Also, ich wollte dir sagen , daß ich dich hier in deinem "Zuhause" nur mal so besuchen wollte.

Ich hatte dir noch mehr geschrieben zum Adenokarzinom und meiner Einstellung damit umzugehen.
Irgendwann schreibe ich es noch mal. Jetzt höre ich auf, bevor der ganze Text wieder verschwindet.

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle,

ich bin auch wieder da. Lag mit Magen-Darm 10 Tage flach!!! Nun geht's wieder bergauf und ich kann wieder alles essen und es bleibt drin!
Musste mich erst einmal durch alles durcharbeiten und danke allen vielmals für Ihre Tipps, Ratschläge und Nachfragen. Was ist eigentlich der LDH-Wert? Wurde uns im Krankenhaus noch nicht gesagt.
Meinem Schwiegervater geht es "Gotte sei Dank" wieder besser. Die Bläschen sind weg und er hat richtig Appetit!!!! Leider fallen nun die Haare aus, aber das ist das kleinste Übel - hauptsache es wird besser. Am Donnerstag geht es wieder ins Krankenhaus zur Chemo und am Freitag bekommt er den PORT. Mal schauen, wie es wird. Halte Euch auf dem Laufenden.
@Uwe: das Medikament zum Spülen heißt "Amphomoronal/Tantum verde" und muss immer nach dem Essen und anschließendem Zähneputzen genommen werden. Wie gesagt, der Zahnarzt und die in der Apotheke haben gesagt, dass es das Beste Mittel sei. Wie war die "Anprobe" für die Maske? Das steht uns ja auch noch bevor!!
An alle Anderen wünsche ich eine schöne Woche und dass alles besser wird!!!

Eure Rike :winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr lieben,

es sieht ja heute so aus als ob der Frühling endlich kommt. Das gehr euch sicher auch so, wenn die Sonne warm scheint sieht die Welt wieder anders aus.
@Uwe vielen Dank für Deine Guten Wünsche, die ich Dir auch für alle weiteren Untersuchungen wünsche.
@Maria ebenfalss Danke, aber mit Hefepilz hatte das bei mir nichts zu tun.
Die Zoster-Viren sind Abkommen der Herpesviren die wir schon als Kinder mit Windpocken im Körper einlagern. Bei null Imunsystem ist kein Wiederstand möglich und unter Umständen kriege ich sie nie wieder los.
@ Manu die Schwäche Deiner Mam kann ich nachvollziehen, ich komme kaum noch unsere Treppe zu 1.Stock hoch ohne mittendrin anzuhalten.Ich glaube das die Chemo alle Kraft aus uns nimmt. Ich hoffe das ich nach der 6.Chemo auch zur Reha komme und man mich wieder einigermaßen hinkriegt.
Ich war immer so sportlich......
@Reinhard Du glaubst garnicht wie oft ich schon deswegen meinen Laptop
aus dem Fenster werfen wollte!! Immer wenn man viel schreiben will sollte
man wie ein rohes Ei vorgehen.
Ich grüsse euch alle herzlichst und wünsche noch einen schönen abend
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallihallo,

ja ich bin auch schon etwas ruhiger lieber uwe. Habe vorhin mit der Ärztin nochmal gesprochen si meinte der lDH wäre zwischenzeitlich mal wieder höher gegangen nun liegt er wohl bei 700 aber der oberarzt meint man sollte die Therapie so beibehalten das wäre schon eingutes zeichen das es wieder runter gegangen ist. Außerdem hatte er ja erst 3 sitzungen!!!!

@halla: also mein Vater bekommt Fentanylpflaster 175mg da erneben dem Krebs auch noch die Scheuermansche Krankheit hat. Also im Klartext ist der Rücken kaputt. Er ist zwar auch wackelig aber das kommt bei ihm nicht durch die pflaster, eher daher das er enorm abgenommen hat. Aber so wie du beschreibts, also das es bei deiner Mutter extrem ist, so ist es bei ihm nicht. Vielleicht dochnochmal Rücksprache halten, sicher ist sicher.

An alle erstmal alles Gute!!!!

LG Maria

Bin neu dabei
 

Hallo an alle im Forum,

und einen Glückwunsch zu den Beiträgen. Ich konnte mich hier schon ein bisschen einlesen, habe aber bestimmt noch die eine oder andere Frage.

Kurz zu meiner Person:

Vorname: Achim, 51 Jahre alt, geschieden aber mit Kontakt im positivem Sinne, 2 Kinder – Tochter 12 & Sohn18 Jahre alt. Wohne in Oberhausen / Rhld.

Teilweise EU Rente seit 2005. Anerkannte Berufsunfähigkeit.

***

Die Erkrankung wurde eigentlich aus einem anderen Grund entdeckt. Ich war bei meiner Hausärztin wegen einer Durchblutungsstörung im linken Bein. Konnte kaum noch 100m. schmerzfrei laufen. Die Diagnose ist hier ein Verschluss der Arterie (PAVK). Im Volksmund auch „Raucherbein“ genannt.

Nebenbei erzählte ich meiner Hausärztin dann auch noch, dass der re. Lymphknoten seit ca. 3 Monaten stark geschwollen ist. Es folgte eine Ultraschalluntersuchung und sie meinte dass das wohl operiert werden muss.
Das war am 21.01.2009.

***

Ich erhielt zuerst eine Überweisung ins Elisabeth Krankenhaus in Essen, wo die PAVK dann auch nach einer Dopplersonografie bestätigt wurde. Es muss operiert werden. Mit einem Stent ist da nichts mehr zu machen.

Hier wurde auch der Lymphknoten begutachtet und man meinte, dass das als erstes abgeklärt werden muss.
Das war am 10.02.2009.

***

Ich erhielt eine Überweisung zum HNO, von da aus eine zur Uni Klinik Essen in die HNO Abteilung.
Termin zur Voruntersuchung war der 12.03., hier habe ich dann einen Termin zur stationären Aufnahme für den 22.03. erhalten.

Am 23.03. wurde ich operiert, die OP ist gut verlaufen, Lymphknoten raus und auf das Ergebnis warten…

Am 26.03 lag dann das Ergebnis vor:

CUP Syndrom rechts zervikal – R59.0
Histologie: niedrig differenziertes Plattenepithelkarzinom

Zur weiteren Abklärung habe ich für den 03.04. einen Termin zum PET-CT erhalten.

Eigenartigerweise hat mich die Diagnose nicht so sehr geschockt. Kann vielleicht daran liegen, dass ich durch die Krebserkrankung meine Mutter da schon einiges mitgemacht habe. Auch mein eigenes Krankheitsbild ist bis jetzt nicht so ohne, wenn ich so zurückblicke.

Die Kinder wissen davon noch nichts, da liegt bei meinem Sohn erst ein zu frisches Ereignis vor. Der Vater seiner Freundin ist vor kurzem an Krebs gestorben.

Da will ich die Sache erst einmal abwarten, wie die weiteren Diagnosen sind und was gemacht werden muss.

Die PAVK ist somit erst einmal zweitrangig geworden. Ich denke, dass ich darüber in den nächsten Beiträgen mehr sagen kann. Wie es damit weitergeht.


Weiteres:
Beitragsbefreiung bei der KK ist durch (chr. Krank, nur 1% Zuzahlung), brauche dieses Jahr nichts mehr zuzahlen. Außer die Privatrezepte…

Mit der PAVK Diagnose habe ich dann auch einen Antrag auf volle EU Rente gestellt. Hatte heute einen Untersuchungstermin bei der LVA. Hier wurde nach Aktenlage entschieden, gar keine Untersuchung gemacht. Bewerte ich mal positiv. Den Bescheid soll ich in 3-4 Wochen erhalten.

Parallel läuft noch der Verschlimmerungsantrag beim Versorgungsamt (jetzt 50% SB) und der Antrag auf GEZ Befreiung.

Beim Versorgungsamt muss ich das CUP Syndrom noch „nachreichen“.


Ich denke, das war es für das erste Mal. Hoffe, ich habe euch nicht zu sehr zugetextet…

Einen schönen Abend und einen lieben Gruß an alle,

Achim

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Achim,
sei herzlichst begrüßt in unserer CUP Runde. Uns kann keiner Zutexten, wir wissen alle
wie wichtig es ist uns bei dieser Diagnose mitzuteilen.Bei Deiner PET Untersuchung ist ja noch eine kleine chance den P-Tumor ausfindig zumachen.
Aber erstmal ist das sogenannte Staging angesagt.Ich wümsche Dir alles Gute und Gute Befunde.
Viele Grüsse Renate

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Achim,

auch von mir herzlich willkommen. Auch wenn man sich hier in einer sehr schwierigen Situation kennen lernt. ich bin auch erst seit kurzen hier und weiß genau wie wichtig es ist einmal alles los zuwerden was einen so beschäftigt. Hier sind alle furchtbar lieb und stehen einem mir Rat und Tat zur Seite. Wie Renate schon schrieb ich hoffe das sie bei der PET vielleicht noch den Primärtumor finden werden. Aber auch wenn nicht geht es weiter!!!!

Ich wünsche dir und auch deinen Kindern alles liebe!!!!

LG
Maria

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Achim,

auch von meinerseite ein herzliches Willkommen!
Wie Du bestimmt schon in meinen vorherigen Beiträgen gelesen hast, hat mein Schwiegervater (67 Jahre) auch ein Plattenephitelkarzinom rechts zervikal. Leider konnte bei der PET-CT Untersuchung der Primärtumor nicht genau festgelegt werden, aber er soll sich im unteren Halsbereich (Hypopharynxcarcinom) befinden. Gott sei Dank habe ich gut recherchiert und eine zweite Meinung von einem Arzt, der auf diesem Gebiet ein Spezialist ist, eingeholt (bzw. er ist jetzt bei ihm in Behandlung).
In der HNO-Abteilung, wo er zuerst war, wollten sie gleich im Hals alles rausholen, doch da wir gewechselt haben (was wir nicht bereuen!) wurde die Therapie beginnend mit Chemo und dann Bestrahlung festgelegt (falls noch etwas übrig bleibt, kann man immer noch operieren). Die erste Chemo hat mein Schwiegervater ganz gut überstanden (4 Tage stationär) und 2,5 Wochen zu Hause. Am Donnerstag geht's wieder ins Krankenhaus zum 2. Durchlauf. Wir hoffen, dass es nicht so schlimm wird.
Falls Du Fragen haben solltest, kannst Du sie ruhig stellen!! Ich bin froh, dass noch jemand mit dem gleichen Befund hier im Forum ist.

Dir und den anderen einen schönen sonnigen Tag (hier an der Spree scheint super die Sonne - man merkt, der Frühling kommt mit großen Schritten!!!).
Viele Grüße Rike :winke:

AW: Cup-Syndrom
 

Danke für die lieben Worte und Begrüßung. :)

Ich denke auch, dass der Austausch von Erfahrungen und Erlebnissen sehr wichtig ist. Ganz besonders unter den selbst Betroffenen gibt es ja die unterschiedlichsten Ereignisse Diagnosen, Behandlungen usw.

War heute bei meiner HA, habe ihr davon berichtet. Letzten Freitag war sie nicht da, konnte nur mit dem prakt. Arzt sprechen. (Gemeinschaftspraxis)

Naja, sie hat nur Sch... gesagt, und mir Mut gemacht die Sache so weiter anzugehen wie es jetzt läuft.

Sie hat auch gesagt, dass die Plattenepithel nicht auf eine Chemo reagieren, es wird dann bestrahlt. So ist auch mein Infostand vom 26.03.

Morgen muss ich in der Klinik anrufen, den Termin für Freitag bestätigen. Ich gehe mal davon aus das es sich um eine stationäre Sache handelt, oder?

Die Rennereien mit den Ämtern habe ich soweit durch. Das stresst ja auch ganz schön.

So, ich werde jetzt noch ein bisschen die Sonne genießen. :)

Gruß, Achim

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgen ihr lieben,

nun ist es doch soweit, beimeinem Vater muss der Port entfernt werden. Die Ärzte meinen das sie sonst den Entzündungherd nicht in den Griff bekommen. Er bekommt nun für 3 Wochen eine Kanüle in den Hals übe den dan Chemo und ernährung laufen, da er ja immer noch die Magendarmerkrankung hat und sein darm etwas träge ist hat er nun immer viel Luft im Bauch, aber wir hoffen das sich das bald geben wird und er dann auch richtig essen kann. Natürlich hat er Angst wie es nun weiter geht, aber die Ärzte sagen sie könnten evtl einen neuen Port setzen nach ca 3 Wochen. also ich bin nicht begeistert, ds wäre dann immerhinschon der 3. Port und ich denke das dieser sich dann auch wieder entzünden wird. Da seine Chemo nur 30 min oder höchstens ne std läuft meinten die Ärzte man könnte sie auch über die Vene geben. Naja mal sehen wie es nun alles läuft. Momentan kommt einfach viel zu viel zusammen, allerdings geht es ihm sonst körperlich ganz gut. Nur seelisch ist er fertig, da nun ja halt alles geballt kommt. Soweit mein Zwischenstand.


Ich habe gestern etwas über diese Moleküle in Frankreich gelesen. Da man bei meinem dad nicht operieren kann wäre das die einzig Chance den Krebs eventuell noch zu heilen. Könnt ihr mir sagen ob es eine Warte Liste gibt? Oder ob man spezielle Anforderungen erfüllen muss?? Was denkt ihr über diese neue Technik der Krebsbekämpfung??

LG und alles liebe für euch!!!
Maria

AW: Cup-Syndrom
 

Liebe Maria,

leider kann ich Dir mit diesen Molekülen in Frankreich nicht weiterhelfen, aber ich wollte Dir sagen, wie super Ihr das alles für Deinen Vater macht. Man selbst ist ja doch ganz schön hilflos dabei!!! Wichtig ist, dass Ihr versucht seine seelische Verfassung etwas "aufzuheitern", so dass er mehr Kraft hat, das alles zu überstehen!!! Ich versuche das auch immer mit meinem Schwiegervater - Gott sei Dank sind da ja noch meine beiden kleinen Kids, die ihn aufmuntern!!!
Ich hoffe, dass Du Antworten wegen Frankreich bekommst. Alles Liebe und Gute trotzdem weiterhin.


Hallo Achim,

dass die Chemo nichts bringen soll, stimmt so eigentlich nicht. Es kommt immer darauf an, was für ein Primärtumor vorliegt (wenn man ihn denn kennt). Aber wenn du mehr über CUP im Internet forscht, dann kannst Du sehen, dass Chemo bei einigen gut angeschlagen hat. Es ist auch bei jedem Menschen verschieden. Falls Du willst, kann ich Dir dazu einige Studien und Berichte geben.

Wünsche Dir viel Erfolg bei der Bestrahlung. Berichte doch bitte, wie es war!!!

Viele Grüße an ALLE
Eure Rike :winke:

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Achim

auch ich begrüße dich herzlichst hier im Forum, ich war damals im August auch froh dieses Forum gefunden zu haben wo man sich so super austauschen kann, ich gehe auch jedesmal sehr beruhigt weg vom PC.
Ich wünsche dir alles gute für deine weiteren Untersuchungen und das alles gut anschlägt, meine Mam hat ab Dezember Chemo bekommenbis Mitte März, im Januar haben sie ein ZwischenCT gemacht und siehe da das Wachstum der Metastasen war dort schon aufgehalten und keine neuen dazu gekommen, ein sehr guter Befund. Seit voriger Woche war sie in Vorbereitung auf Bestrahlung vorgestern hat sie die erste bekommen, die Ärzte sagten uns das es gut möglich sein kann wenn die Metastasen durch die Punktbestrahlung zerstört sind, daß sie kein Morphinpflaster mehr braucht.

hallo Rike
grüß dich, nein mit den Molekülen kenn ich mich nicht aus, meiner Mam gings vor ca. 4 Wochen richtig schlecht, nur gebrochen und geweint. Ich war dann mit ihr beim HP und haben jetzt Aloe Vera extra für die Knochen bekommen und ihr gehts vom Allgemeinzustand viiiiiiiel besser, Übelkeit ist weg sie kann wieder Essen (ganz kleine Mahlzeiten) und sie hat wieder mehr Freude am Leben. Ich wünsche deinem Dad alles gute und dir natürlich auch, vor allem Kraft und Geduld!!!!!:knuddel:

Hallo Uwe

nur ganz kurz, also das bei meiner Schwägerin scheint wohl doch böser zu sein als sie uns sagt, den sie soll erstmal 40 x bestrahlt werden, kompletter Brustraum, also super großflächig... Letzte Woche ging es ihr sehr schlecht, sie hatte starke Schmerzen in sämtlichen Knochen, gut man darf auch nicht vergessen das sie eine große OP hatte, da müssen die Knochen auch erstmal wieder so zusammenwachsen wie sie gehören. Ich hoffe das es dir soweit gut geht und das alle Befunde im grünen Bereich liegen.

Schönen Tag noch für dich und alle anderen natürlich auch, bei super schlnem sonnige warmen Wetter, da kann man schon mal auf dem Balkon einen:prost::augendreh

liebe Grüße Manu

Hallo Favorita

ich habe lange nichts mehr von dir gehört, ist alles Ok bei dir?????????????????

AW: Cup-Syndrom
 

Hi Uwe,

ich wollte mal fragen, wie es dir so geht.
Dein Zahnarzt scheint ja von einer längeren Lebenserwartung auszugehen.

Im letzten Frühjahr hatte ich auch massive Zahn(vereiterungs)schmerzen.
Es dauerte ewig, bis der Eiterherd gefunden wurde.
Für eine dauerhafte Lösung durch die enstandenen Lücke habe ich mich bisher nicht interessiert.

Zur Zeit kneifts mich in der linken Brusthälfte (wo die Mutter allen Übels wohl beheimatet ist) und dazu neuerdings auch rechts, wo bisher keine Beschwerden auftraten. Dazu kommen auch (Schmerz-)Ausstrahlungen im linken Bein.

Ich überlege, was ich für Schmerzmittel nehmen soll.

Diese Pflaster will ich eigentlich zur Zeit noch nicht. Ich hatte sowiso das Gefühl, daß sie nicht sonderlich geholfen haben (50er).
Ibuprofen mit Omaprazol nahm ich noch dazu.

Ich hatte auch Tropfen, Tramagit, von denen konnte ich herrlich schlafen.

Dann habe ich auch noch Morpin Hci Krewel, die habe ich noch nicht ausprobiert.

Ich muß dazu sagen, ich hatte mal mit Fentanyl und anderem ganz wüste Horrorvisionen. Im Vergleich dazu schienen mir die Schmerzen ausgesprochen harmlos.
Seitdem bin ich bzgl. Schmerzmittel etwas vorsichtig.

Was nimmt denn die Gemeinde so?

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

:pftroest::pftroest:Hallo Uwe,
es tut einem richtig weh, wenn man das so ließt. Das mußte ja wirklich nicht auch noch dazukommen mit den Zähnen. Aber es ist immer so wenn schon,
dann triffts einen in voller Breitseite. Und das muß man dann auch noch gut
verkraften, damit die Familie nicht auch noch leidet. Ja Uwe da kann man Dir
wirklich nur wünschen das alles im ganzen wieder gut wird. Ich glaube ganz fest daran das alles gut gehen muß, denn sonst wäre das ganze leiden ja umsonst.
Wir alle hier im Forum sind so stark und voller Zuversicht.
An alle hier
und besonders Dir Uwe einen schönen abend trotz allem.
Eure Renate

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Renate

danke nochmal für deine liebe Antwort, ich hatte dir gestern ganz vergessen
auch zu antworten, aber gestern das war wieder so ein Tag........, Apotheke hat meiner Mam falsches Medikament geliefert, zu hoch von der mg Dosierung, gott sei dank hatte sie noch keine genommen. Man muß echt aufpassen wie ein Schießhund.Ich hoffe dir geht auch soweit gut. Ja gestern hat meine Mam mit den Strahlendocs gesprochen wegen der Beinunsicherheit, die vermuten das ihre Metas auf die Nervenbahnen im Rücken drücken und sagten das das besser würde nach mehreren Bestrahlungen, na gut heute bekommt sie die dritte, warten wir es ab und hoffen das es so ist.

hallo Uwe,

das tut mir leid das alles wieder verschoben wurde, es ist aber auch echt eine Sch... Krankheit, man muß ein Gemüt wie ein Pferd haben, aber ich bewundere deine Stärke, wenn man von dir im Forum liest, dann bekommt man gleich einen positiven Auftrieb, echt, wünsche dir alles gute genieß die Sonne und die Wärme, ach das ist doch soooooooo schön.

liebe GRÜßE

Manu;)

AW: Cup-Syndrom
 

Hi Uwe,

komme gerade von der Kontrolle, CT von Torax und Abdomen (Brust und Bauch).

Beim Krebs keine Veränderungen. Nur vermehrte Flüssigkeitsansammlungen in der Pleura ("Wasser in der Lunge"). Daher die Schmerzen.
Am Donnerstag habe ich Termin beim Onkologen.

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Reinhard

Auch bei mir war eine Flüssigkeitsansammlung im Pleuraspalt ,die Ursache für Schmerzen. Ich habe dann immer Ibuprofen 800mg genommen, das hatte ausgereicht. In Heidelberg wurde dann eine Thorakoskopie gemacht, die Flüssigkeit abgesaugt und dann Lunge und Rippenfell mit Talkumpuder verklebt. Seit dem ist Ruhe. Keine Schmerzen , keine Flüssigkeit mehr. Die Metastasen an Rippenfell und Zwerchfell sind durch die Chemo weg gegangen.

@ Uwe , kann dir nachfühlen , auch ich habe gerade Probleme mit den Zähnen. Mir ist unter der Krone der Zahn weggefault. Habe jetzt 2 Möglichkeiten, entweder die Krone absägen(hängt nämlich an andren Kronen von den Zähnen daneben fest) und dann Wurzel rausholen. Oder zum Kieferchirurg Zahnfleisch aufschneiden und Wurzel entfernen. Das hätte den Vorteil weiterhin was zum Beißen zu haben ,denn direkt daneben ist schon eine Lücke. So lange ich aber keine starken Schmerzen habe ,mache ich erst mal gar nichts.
Muß , wenn die Chemo halbes JAhr rum ist nämlich noch das rechte Auge lasern lassen, da ich da eine Verletzung der Hornhaut habe.OP war genau in der Zeit geplant wo ich erfahren hatte , daß ich Krebs habe und dessen Behandlung ging erst mal vor.
Ich drück dir die Daumen ,daß jetzt alles Andre reibungslos klappt.

Wünsch euch allen einen schönen, sonnigen TAg

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,

hatte ja am Freitag das PET-CT... Ein Befund wurde mir noch nicht mitgeteilt, der Stationsarzt der HNO Abteilung sagte man will noch weitere Untersuchungen machen... Er ruft mich in der nä. Woche an und teilt mir weiteres mit.

Ist das nun normal oder ungewöhnlich?

Um noch mal auf die Aussage meiner Hausärztin zurückzukommen... Vielleicht meint sie ja das mit dem Plattenepithelkarzinom ja auch im Allgemeinen. Ich denke auch, dass es eine Chemo/Bestrahlung werden wird, aber das warte ich ab.

War danach noch auf der Arbeit und hab mit dem Chef gesprochen. Habe fast gedacht, ich müsste ihn trösten. So sprachlos war er. Man hat richtig gemerkt, dass es ihm schwerfiel.
Hängt bestimmt auch damit zusammen, dass eine Arbeitskollegin ebenfalls davon betroffen ist.

Jedenfalls sind wir so übereingekommen, dass ich den Job nicht aufgeben muss/soll und später auf jeden Fall weitermachen kann. Ist zwar nur ein 400€ Job, aber er macht mir Spaß und ich arbeite gerne da.

@Uwe:

Danke für die Begrüßung, habe von dir ja schon einiges hier gelesen. Deine Einstellung gefällt mir, ich sehe die Sache ebenso. Das mit den Zähnen kommt dann wohl auch noch auf mich zu... Wo ich diese Ärzte so mag... :D Naja, Augen zu und durch.

Einen schönen Sonntag noch.

LG, Achim

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo zusammen,

habe heute den Anruf aus der Klinik erhalten. Muss morgen zu weiteren Vorgesprächen in der Klinik erscheinen, kann danach wieder nach Hause.

Es soll dann am Mittwoch eine Magen- und Darmspiegelung gemacht werden.

Geht ja ziemlich fix, was die Untersuchungen betrifft. Soll mir nur recht sein…

@Uwe:
Danke noch einmal für die Zusammenfassung deines Ablaufes und für den Hinweis auf die CUP Sprechstunde in Heidelberg. Werde das im Hinterkopf behalten.
Ja, es hat mich auch gewundert, dass die sofort mit einem PET-CT losgelegt haben. Aber das soll mir nur recht sein.

Ob die KK da was zu sagt, kann ich nicht beurteilen. Habe die Überweisung vom HNO Arzt geholt und damit ist die Sache für mich erledigt. Und wenn es von den Klinikärzten angeordnet wird, dann kann die KK doch nicht dagegen halten, oder?

Während meiner letzten stationären Behandlung wurden ja auch schon einige Untersuchungen gemacht. Ultraschall (Bauch), CT (Kopf und obere Region). Röntgen der Lunge.

Werde mir heute Abend noch eine Liste machen, mit den Fragen die ich zu den ganzen Untersuchungen und deren Ergebnisse habe, und wie es weitergeht.

Gruß an alle, Achim

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Achim
Kann Uwe da leider nur beipflichten. Ich hatte auch gleich ein Termin für ein PET-CT , allerdings mußte ich zu dem Termin die Bestätigung der KK mitbringen,daß sie die Kosten übernimmt.Den Antrag hatte die Ärztin der Uni Klinik (war dort zur Untersuchung stationär und ohne Ergebnis erntlassen) direkt nach meiner Entlassung selbst bei der KK gestellt.
Das Ergebnis des PET hatte ich aber direkt nach der Untersuchung ,mündlich, vom untersuchenden Arzt erhalten.

@ Uwe , ich fahre am DIenstag den 14. April in Reha ,geplant ist 3 Wochen bis 5. MAi.




Euch Allen eine schönen Tag

Anita

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Ihr lieben,

ich hoffe euch geht es soweit ganz gut.

War eben bei meinem Vater im KH und er hat nun Wasser im Bauraum was erklärt warum er nicht essen kan. ich hab nun allerding total angst, dass seine Leber schon zerstört ist oder jedenfalls fast. er hat zwar Metas in der Leber aber seine Blutwerte sind weiterhin gut kann mir dazu wer von euch was sagen?? kann das Wasser ach noch andere Ursachen haben?? er hat auch Wasser in den Füßen. Bin mal wieder total neben mir und mache mir riesige Sorgen!!!!

GLG Maria

Pleuraerguß
 

Hallo ihr Lieben,

Wasserablassen und Verkleben wurde im November 2007 gemacht.
Leider bildete sich gleich neue Flüssigkeit. Nun aber in einzelnen Taschen, die man anscheinend nicht mehr anstechen kann (oder will).
Da sind sich alle Ärzte einig.

Beim Schmerzmittel habe ich mich jetzt für Tramadolor 100mg entschieden. Es gehört zu den schwachen Opioiden.
Morgens und abends je eine Tablette. Das hilft!

LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Reinhard,

woher kam denn das Wasser bei dir?? hat es was mit der Leber zu tun????

Würde mich über eine Antwort freuen!!!

GLG Maria

AW: Cup-Syndrom
 

Vom Lungenkrebs (Adenokarzinom, wo es genau sitzt weiß man nicht, weil es zu klein ist).
Wasseransammlungen können aber viele Ursachen haben.

PS: Mit meiner Leber hat es aber nichts zu tun.

AW: Cup-Syndrom
 

Guten Morgen!!!

Reinhard, das es viele Ursachen haben kann lässt mich hoffeb das die Leber nicht total zerstörrt ist. Zumal der Arzt vor 2 tagen noch sagte die Blutwerte sind in Ordnung. Also müssen die Leberwerte ja auch ok sein. Ich meine auch er sagte mal was von kleintumorig oder so. Auf jeden Fall bin ich jetzt schon wieder etwas ruhiger!!!!

Vielen Lieben Dank


Ganz liebe Grüße an euch und gute Besserung!!!!

LG Maria

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Maria
das mit deinem Paps tut mir so leid, ich kann dir so gut nachfühlen, die Angst bringt einem fast um und das untätige daneben stehen macht einem so machtlos. Ich bin auch immer völlig am Boden, wenn es meiner Mam nicht so gut geht, im Moment gehts ihr ganz gut, aber sie hat vor ca. 3 Wochen mit Aloe vera angefangen, aber es bekommt ihr gar nicht gut, immer wenn sie es zwei- dreimal genommen hat wird ihr übel, ich habe jetzt gesagt sie soll es absetzen, bringt ja nichts wenn sie dann wieder Tropfen gegen Übelkeit nehmen muß. Wie ist die psychische Verfassung deines Vaters, bei meiner Mam war es viele Wochen ganz schlecht damit, das hat auch mich furchtbar gequält, dann haben wir gaaaaaaaanz lange gesprochen und ich habe ihr gesagt, das sie sich auch mal fallen lassen soll, aber das sie auch mehr positiv denken muß und vor allem kämpfen, ich habe ihr dann klar gemacht, daß es mir immer sehr schlecht geht wenn ich sehe wenn sie so traurig ist und nur noch alles negativ sieht, nach diesem Gespräch war alles anders. Wir weinen auch mal zusammen, aber sie sagte mir jetzt das sie die Krankheit nie akzeptieren wird, aber sie wird lernen mit ihr zu leben, Krebs bedeutet nicht gleich Tot. Jetzt hat sie wieder lebensfreude, freut sich über jedes Gänseblümchen im Garten und schaut hoffnungsvoll in die Zukunft, das gibt uns allen Kraft. Ich wünsche auch für dich und deine Familie das es langsam bergauf geht und wenn du was nicht verstehst, frag den Ärzten ein zweites Loch in den Popo, die mögen das nicht immer, aber ich bin damit auch gut weiter gekommen, so versuchen sie einen nicht immer ein x für ein u vorzumachen.

Hallo Uwe

alles klar bei dir soweit, wollte dich nur mal super schön Grüßen.

Hallo roter Engel
Ich wünsche dir gute Erholung in der Reha, komm wieder zu kräften und laß dich mal richtig verwöhnen.

Hallo Favorita
ich habe sooooooo lange nichts von dir gehört, ich hoffe dir geht es gut, hatte dir auch schon ne PN geschickt???!!! Meld dich doch einfah mal wieder wenn du Zeit hast.

Liebe Grüße Manu

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo Maria,

ich finde, man sollte sich von der Erkrankung nicht verrückt machen lassen sondern danach streben, seinen inneren Frieden wieder zu finden.
Vielleicht gibt das einem ja auch die nötige Stärke.

Ich hatte Lebermetastasen bei völlig intakten (Leber-) Blutwerten. Sie sind wieder verschwunden.

Zur Schmerzlinderung oder zur Besserung der Befindlichkeit ist vielleicht leichte Massage oder einfach nur Handauflegen förderlich. Es muß nicht unbedingt professionel sein. Bei mir wirkt so was auf jeden Fall beruhigend. Du mußt dann fragen, ob es gut tut und ob es so oder so besser ist.
( Bei solcher Behandlung fängt sogar der Hund an zu schnurren!)


LG Reinhard

AW: Cup-Syndrom
 

Hallo an Alle,

mein Schwiegervater ist heute wieder aus dem Krankenhaus gekommen und hat die 2. Chemo besser überstanden als die erste. Leider war bei dem Abschlussgespräch ein Assistenzarzt anwesend und hat meinem Schwiegervater erheblich Angst gemacht. Er besprach mit ihm den weiteren Verlauf, wobei er nicht zimperlich war. Er sagte, dass nach der 3. Chemo (beginnend am 24.04.) ein PET-CT gemacht wird, um festzustellen, wie die Chemo gewirkt hat. Verständlich. Dann wird entschieden, ob OP oder zuerst Bestrahlung. Bei der OP, so sagt er, wird alles "rausgenommen" auf der rechten und linken Seite! Bei der Bestrahlung kann es sein, dass die Speiseröhre in Mitleidenschaft gezogen wird und er eine Magensonde für ca. 3 Wochen bekommt. Was dann kommt, steht noch nicht fest.
Es lief alles so gut bis jetzt und die Stimmung war OK. Doch jetzt ist mein Schw-Vater total down und deprimiert!!!!

Lieber Uwe, was haben denn Deine Ärzte gesagt?
Ich habe meinem Schw-Vater auch das mit dem Zahnarzt gesagt. Er wird knapp 2 Wochen Zeit haben, wenn er wieder nach der Chemo draußen ist. Reicht das? Wie schaut bei Dir die Bestrahlung aus?

Im Moment ist wieder alles so deprimierent und ich werde wahrscheinlich morgen noch einmal beim Arzt anrufen.

Mein Besuch hat sich auf meine Mama beschränkt. Die 3 Jungs gehören zu meiner Schwester. Ich habe ein Mädchen (7) und einen Lausbuben (5). Meine Schwester konnte leider nicht kommen, da es ihrer Schwiegermutter (Brustkrebs schon seit 13 Jahren!) sehr schlecht geht!!! Wird wahrscheinlich das letzte Osterfest für sie werden. Deshalb fahren sie dorthin.
Gut für mich, habe ich etwas Ruhe und mehr Zeit für meine Mama (wollen mal am Kudamm bummeln gehen!).

Viele liebe Grüße an Alle und trotz der blöden Neuigkeiten "Frohe Ostern"
Eure Rike :(

AW: Cup-Syndrom
 

hallo Rike

ja die Ärzte können einen sehr verunsichern mit ihren Aussagen, gib die Hoffnung nicht auf ich wünsche dir und deinen Lieben ein schönes Osterfest, mach das ruhig und red nochmal mit dem Arzt in Ruhe und gib ihm zu verstehen das du alles wissen willst (wenn du das willst).

Ich wünsche euch allen eine wunderschöne Zeit ohne große Zwischenfälle, erholt euch gut bei dem schönen Wetter


liebe Grüße
Manu:winke::winke:

AW: Cup-Syndrom
 

HAllo Rike

Kann verstehen ,daß euch das deprimiert. Aber seht es doch mal so,es ist gut wenn schon nach der 3. Chemo nachgeschaut wird ob sie wirkt. Bei dieser Erkrankung spielt Zeit eine große Rolle, wenn die warten würden bis alle Chemos durch siind und erst dann festgestellt wird daß sie gar nicht geholfen hat,wären mehrere Monate verloren. Auch finde ich persönlich es gut, daß ihr die Option einer OP und von Bestrahlung habt. Bei mir ging nur Chemo und wenn die eine Sorte nicht geholfen hätte (wurde auch nach der 3. kontrolliert) hätte man die Nächste ausprobiert.Auch wenn sich alles sehr unerfreulich angehört hat bei euch und der Arzt es scheinbar auch nicht gerade mit Feingefühl rübergebracht hat, seid froh,daß ihr wißt was auf euch zu kommen KANN NICHT MUß. So könnt ihr euch besser darauf einstellen, überlegen wie ihr es am besten handhabt, auch was die Zähne angeht.


Wünsche Allen ein schönes Osterfest mit euren Lieben :knuddel:

Anita